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Book R  duction des NOx par C3H6 en atmosph  re oxydante en pr  sence de catalyseurs Pt SiO2 et Pt Al2O3    porosit   et dispersion de platine variables

Download or read book R duction des NOx par C3H6 en atmosph re oxydante en pr sence de catalyseurs Pt SiO2 et Pt Al2O3 porosit et dispersion de platine variables written by Patricia Denton and published by . This book was released on 1999 with total page 205 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DEUX SYSTEMES CATALYTIQUES, PT/AL 2O 3 ET PT/SIO 2, SONT ETUDIES EN REDUCTION SELECTIVE DES OXYDES D'AZOTE PAR C 3H 6, ET ACCESSOIREMENT C 3H 8, EN PRESENCE D'UN EXCES D'OXYGENE. LE BUT DE L'ETUDE EST DE COMPRENDRE POURQUOI CES CATALYSEURS NE FONCTIONNENT QUE SUR UNE PLAGE ETROITE DE TEMPERATURE ET PRESENTENT UNE SELECTIVITE TROP IMPORTANTE EN N 2O, AFIN D'ESSAYER, ULTERIEUREMENT, D'OPTIMISER LA FORMULATION. PLUSIEURS PARAMETRES PHYSICOCHIMIQUES (POROSITE DES SUPPORTS, PRESENCE DE CHLORE, TENEUR ET DISPERSION DE PLATINE) SONT PRIS EN COMPTE. LES MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL SONT CONSIDEREES. APRES PASSAGE A 773 K SOUS UN MELANGE REACTIONNEL NO-C 3H 6-O 2, LES CATALYSEURS SONT GENERALEMENT ACTIVES, MAIS JAMAIS DESACTIVES. CETTE ACTIVATION EST DIRECTEMENT LIEE AU FRITTAGE DES PARTICULES DE PLATINE. EN EFFET, LES PARTICULES LES PLUS GROSSES POSSEDENT L'ACTIVITE INTRINSEQUE LA PLUS FORTE POUR CHACUNE DES REACTIONS CONSIDEREES : REDUCTIONS DE NO PAR C 3H 6 DONNANT N 2 OU N 2O, OXYDATION DE NO EN NO 2 ET OXYDATION DE C 3H 6 PAR O 2. DE PLUS, DES PARTICULES PLUS GROSSES CONDUISENT A DES LIAISONS PT-O PLUS FAIBLES FAVORISANT LA DISSOCIATION DE NO. DES ETUDES MECANISTIQUES EN REGIMES STATIONNAIRE (PARAMETRES CINETIQUES) ET TRANSITOIRE (ANALYSE TEMPORELLE DES PRODUITS, OU TAP) FAITES AVEC UN CATALYSEUR PT/SIO 2 MONTRENT QUE N 2O ADSORBE EST UN INTERMEDIAIRE DE FORMATION DE N 2. EN OUTRE, AVEC LE REDUCTEUR PROPENE, CE CATALYSEUR PRESENTE UN FONCTIONNEMENT DE TYPE REDOX : L'OXYGENE EMPECHE LE BLOCAGE DES SITES ACTIFS PAR DES ESPECES CARBONEES QUI, A LEUR TOUR, PROTEGENT LA SURFACE D'UN EMPOISONNEMENT PAR L'OXYGENE. LA TRANSFORMATION DE NO EN N 2 ET N 2O SE FAIT PAR DISSOCIATION SUR DES SITES LIBRES DE PLATINE. PAR CONTRE, EN L'ABSENCE D'OXYGENE, DEUX PROCESSUS ONT LIEU : NON SEULEMENT LA DISSOCIATION DE NO, MAIS AUSSI UNE REACTION DIRECTE ENTRE UN COMPOSE AZOTE ET UN COMPOSE CARBONE. DES ETUDES LIMITEES AVEC LE REDUCTEUR PROPANE INDIQUENT L'EXISTENCE D'UN MECANISME DIFFERENT.

Book REDUCTION DES NO X PAR C 3H 6 EN ATMOSPHERE OXYDANTE EN PRESENCE DE CATALYSEURS PT SIO 2 ET PT AL 2O 3 A POROSITE ET DISPERSION DE PLATINE VARIABLES  MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL ET APPROCHE MECANISTIQUE

Download or read book REDUCTION DES NO X PAR C 3H 6 EN ATMOSPHERE OXYDANTE EN PRESENCE DE CATALYSEURS PT SIO 2 ET PT AL 2O 3 A POROSITE ET DISPERSION DE PLATINE VARIABLES MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL ET APPROCHE MECANISTIQUE written by PATRICIA.. DENTON and published by . This book was released on 1999 with total page 233 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DEUX SYSTEMES CATALYTIQUES, PT/AL 2O 3 ET PT/SIO 2, SONT ETUDIES EN REDUCTION SELECTIVE DES OXYDES D'AZOTE PAR C 3H 6, ET ACCESSOIREMENT C 3H 8, EN PRESENCE D'UN EXCES D'OXYGENE. LE BUT DE L'ETUDE EST DE COMPRENDRE POURQUOI CES CATALYSEURS NE FONCTIONNENT QUE SUR UNE PLAGE ETROITE DE TEMPERATURE ET PRESENTENT UNE SELECTIVITE TROP IMPORTANTE EN N 2O, AFIN D'ESSAYER, ULTERIEUREMENT, D'OPTIMISER LA FORMULATION. PLUSIEURS PARAMETRES PHYSICOCHIMIQUES (POROSITE DES SUPPORTS, PRESENCE DE CHLORE, TENEUR ET DISPERSION DE PLATINE) SONT PRIS EN COMPTE. LES MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL SONT CONSIDEREES. APRES PASSAGE A 773 K SOUS UN MELANGE REACTIONNEL NO-C 3H 6-O 2, LES CATALYSEURS SONT GENERALEMENT ACTIVES, MAIS JAMAIS DESACTIVES. CETTE ACTIVATION EST DIRECTEMENT LIEE AU FRITTAGE DES PARTICULES DE PLATINE. EN EFFET, LES PARTICULES LES PLUS GROSSES POSSEDENT L'ACTIVITE INTRINSEQUE LA PLUS FORTE POUR CHACUNE DES REACTIONS CONSIDEREES : REDUCTIONS DE NO PAR C 3H 6 DONNANT N 2 OU N 2O, OXYDATION DE NO EN NO 2 ET OXYDATION DE C 3H 6 PAR O 2. DE PLUS, DES PARTICULES PLUS GROSSES CONDUISENT A DES LIAISONS PT-O PLUS FAIBLES FAVORISANT LA DISSOCIATION DE NO. DES ETUDES MECANISTIQUES EN REGIMES STATIONNAIRE (PARAMETRES CINETIQUES) ET TRANSITOIRE (ANALYSE TEMPORELLE DES PRODUITS, OU TAP) FAITES AVEC UN CATALYSEUR PT/SIO 2 MONTRENT QUE N 2O ADSORBE EST UN INTERMEDIAIRE DE FORMATION DE N 2. EN OUTRE, AVEC LE REDUCTEUR PROPENE, CE CATALYSEUR PRESENTE UN FONCTIONNEMENT DE TYPE REDOX : L'OXYGENE EMPECHE LE BLOCAGE DES SITES ACTIFS PAR DES ESPECES CARBONEES QUI, A LEUR TOUR, PROTEGENT LA SURFACE D'UN EMPOISONNEMENT PAR L'OXYGENE. LA TRANSFORMATION DE NO EN N 2 ET N 2O SE FAIT PAR DISSOCIATION SUR DES SITES LIBRES DE PLATINE. PAR CONTRE, EN L'ABSENCE D'OXYGENE, DEUX PROCESSUS ONT LIEU : NON SEULEMENT LA DISSOCIATION DE NO, MAIS AUSSI UNE REACTION DIRECTE ENTRE UN COMPOSE AZOTE ET UN COMPOSE CARBONE. DES ETUDES LIMITEES AVEC LE REDUCTEUR PROPANE INDIQUENT L'EXISTENCE D'UN MECANISME DIFFERENT.