Download or read book tude par spectroscopie infrarouge des effets de solvants sur les fr quences intensit s et profils de bandes de vibration de valence fondamentale et harmoniques de quelques compos s organiques written by Élise Dervil and published by . This book was released on 1974 with total page 256 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE THEORIQUE ET EXPERIMENTALE APPLIQUEE AUX BROMOFORME, CHLOROFORME, TRICHLOROETHYLENE ET QUELQUES COMPOSES ACETYLENIQUES

Download or read book Etude par spectroscopie infrarouge de l influence des solvants sur les bandes de valence et de d formation de quelques groupements XH ou XD de faible polarit written by James Devaure and published by . This book was released on 1963 with total page 60 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ICREEC 2019 written by Ahmed Belasri and published by Springer Nature. This book was released on 2020-06-10 with total page 659 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.

Download or read book Etude par spectroscopie infrarouge et Raman des vibrations internes fondamentales et harmoniques et externes d halog nures de m thyle cristallis s basse temp rature written by Jean Aubard and published by . This book was released on 1973 with total page 77 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution l effet de solvant written by François Humbert and published by . This book was released on 1987 with total page 139 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le comportement de l'intensité intégrée infrarouge a été observé pour divers vibrateurs correspondant soit à des molécules polaires (nitriles) soit à des molécules non polaires étudiées en solution dans de nombreux solvants polaires et non polaires sur tout le domaine de concentration. La théorie développée utilisant le modèle à cavité d'onsager conduit à une formulation reliant l'intensité intégrée d'une vibration de coordonnée normale Q aux dérivées de celles-ci par rapport à la coordonnée normale, ainsi qu'à la constante diélectrique du milieu et aux indices de réfraction du solvant et du soluté

Download or read book Etude par spectroscopie infrarouge de l influence des solvants sur le vibrateur carbonyle de quelques amides N disubstitu s simples et du polyasrylopiperidide Evaluation des basicites relatives de ces compos s written by Philippe Combeias and published by . This book was released on 1966 with total page 100 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ETUDE DE COMPOSES ACETYLENIQUES EN SPECTROSCOPIE RAMAN EFFETS DE SOLVANT DANS LES MELANGES BINAIRES written by C.. BINET and published by . This book was released on 1974 with total page 53 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ANALYSE DES VIBRATIONS DE VALENCE NU (=-C-H) POUR L'OCTYNE, L'HEXADIYNE-1,5 ET LE CHLORO-3 PROPYNE-1. EFFET DE SOLVANT ET DE SUBSTITUANTS

Download or read book Spectres de vibration des phases condens es de OF2 SCl2 SO2F2 et SO2CI2 written by Jocelyn Tremblay (Vice-président) and published by . This book was released on 1971 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'analyse des spectres Raman et infrarouges de OF22, SCl2, SO2F2 et SO2CI2 solides, basée sur la théorie des groupes et les développements récents sur la présence de bandes dues à des modes longitudinaux dans les spectres de vibration de certains cristaux moléculaires, nous a permis de limiter le nombre des structures cristallines possibles de ces composés sur lesquels on ne possédait aucune donnée cristallographique. Même si nous n'avons pas réussi à déduire une structure cristalline unique dans chaque cas, les renseignements obtenus devraient s'avérer précieux lors de la détermination des structures cristallines par des méthodes plus directes, telle la diffraction des rayons X. On peut en effet s'attendre à ce que les travaux en diffraction sur ces solides soient extrêmement ardus, vu les points de fusion assez bas de ces composés. L'analyse des spectres de vibration de OF2 cristallin a révélé que la maille primitive du cristal contient au moins deux molécules, situées sur des sites de symétrie Cs ou C1. La présence dans le spectre Raman d'une bande bien distincte due à un mode longitudinal, associé à la vibration transversale v3, a mis en évidence le caractère piézoélectrique de ce composé en phase solide. Le cristal est donc non-centrosymétrique. De plus, étant donné que la fréquence du mode longitudinal observé ne varie pas pour différents échantillons polycristallins, il est probable que le bifluorure d'oxygène possède une structure cristalline cubique (classe cristalline Td) dont la maille primitive contiendrait 12 molécules situées sur des sites de symétrie Cs . Nous avons aussi étudié les spectres infrarouges de OF2 isolé dans des matrices solides de néon, d'argon et de krypton, dans des rapports de concentration molaire de 1:1000. Le dédoublement de la bande due au mode v3 suite à des recuits successifs de ces matrices, nous a amené à conclure que les molécules de soluté se distribuent dans des sites de piégeage différents dans ces matrices. On ne peut cependant définir la nature exacte de ces différents sites. Les spectres infrarouges de SCl2 gazeux et isolé dans une matrice de krypton, de même qu'un calcul des constantes de force effectué à partir des fréquences des bandes isotopiques de ce composé, ont permis de démontrer que la fréquence du mode de valence antisymétrique (v3) dans la molécule libre est inférieure à 530 cm-1, contrairement à ce qui avait déjà été publié (535 cm-1). Les spectres de ce composé à l'état solide sont passablement compliqués dans les régions de v1 et v3, par suite de l'éclatement des fondamentales par effet de couplage, et de la présence de bandes dues aux diverses espèces isotopiques. En nous basant sur le nombre minimum de bandes observées dans la région des modes de réseau des spectres de vibration, nous avons pu déduire que la maille primitive du cristal contient au moins quatre molécules, situées dans des positions générales. Par ailleurs, ce solide ne saurait être de structure cristalline monoclinique ou triclinique. Le fait qu'aucune bande due à un mode longitudinal n'ait été décelé dans le spectre Raman du solide suggère pour ce composé une structure cristalline centrosymétrique. Contrairement à ce qui avait été avancé en se basant sur l'écart entre les entropies calorimétrique et spectroscopique, les spectres de vibration de SO2F2 en phase solide sont caractéristiques d'une structure cristalline bien ordonnée. Les épaulements longitudinaux observés du côté des hautes fréquences de plusieurs des fondamentales dans le spectre Raman prouvent sans ambiguité que le cristal est non-centrosymétrique. L'analyse de ces spectres nous a permis de déduire que la maille primitive du cristal contient au moins deux molécules, situées sur des sites de symétrie ou Cs ou C1. De plus, la structure cristalline de SO2F2 ne saurait être triclinique, trigonale ou monoclinique si les molécules sont situées sur des sites de symétrie Cs . Le nombre de modes de réseau distincts (12 au total), observés dans les spectres Raman et infrarouge de SO2C12 cristallin, indique que le cristal contient au moins 4 molécules par maille primitive. Les dédoublements de la bande due au mode de torsion v5 (A2) dans le spectre de diffusion, et de celles dues aux modes de symétrie A1 dans le spectre d'absorption, prouvent que les molécules dans le cristal ne sont pas situées sur des sites de symétrie ou C2v ou C2. De plus, le grand nombre de bandes observées dans les régions de v1 et v4 du spectre Raman s'explique mal par une symétrie de site Cs. La présence d'épaulements longitudinaux dans le spectre Raman du solide prouve que la structure du cristal est non-centrosymétrique et suggère qu'elle n'est pas cubique. Il est probable que les molécules se situent dans des positions générales de la maille élémentaire du cristal, qui peut appartenir aux systèmes orthorhombique, tétragonal (quadratique) et hexagonal.

Download or read book ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE D OXYDES MOLECULAIRES DE SILICIUM ET DE POTASSIUM ISOLES EN MATRICE D ARGON written by BENOIT.. TREMBLAY and published by . This book was released on 1996 with total page 178 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: A L'AIDE DE LA SPECTROSCOPIE D'ABSORPTION INFRAROUGE ET DE LA TECHNIQUE D'ISOLATION EN MATRICE D'ARGON, NOUS AVONS ETUDIE LES OXYDES MOLECULAIRES QUI SE FORMENT LORSQUE L'OXYGENE MOLECULAIRE SE TROUVE DANS DES AGREGATS EN PRESENCE DE POTASSIUM, DE SILICIUM ET D'OXYDE DE SILICIUM SIO. L'OBSERVATION DU MODE V#3 AINSI QUE DE NOMBREUSES ESPECES ISOTOPIQUES DU KO#2 NOUS ONT PERMIS DE DEDUIRE LA LONGUEUR DE LA LIAISON K-O, L'ANGLE DE VALENCE O-K-O ET LES CONSTANTES DE FORCE DES LIAISONS. PAR AILLEURS, NOUS AVONS OBSERVE DEUX NOUVELLES VIBRATIONS FONDAMENTALES ET CONFIRME LA STRUCTURE RHOMBIQUE DE LA MOLECULE K#2O#2. DES CALCULS THEORIQUES UTILISANT LA METHODE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE NOUS ONT PERMIS DE DEDUIRE L'EXISTENCE DE VIBRATIONS DU K#2O#2 NON OBSERVEES EXPERIMENTALEMENT. LES CONSTANTES DE FORCE DES LIAISONS DE CETTE MOLECULE ONT AINSI PU ETRE DETERMINEES. L'ETUDE DES REACTIONS DU SILICIUM ET DE L'OXYDE DE SILICIUM AVEC L'OXYGENE MOLECULAIRE A MIS EN EVIDENCE LA FORMATION D'UNE NOUVELLE ESPECE MOLECULAIRE, LE SIO#3. LES CINQ BANDES DE VIBRATIONS FONDAMENTALES OBSERVEES, AINSI QUE LES NOMBREUX EFFETS ISOTOPIQUES, NOUS ONT PERMIS DE DEDUIRE SA STRUCTURE. DE NOUVEAU, L'ETUDE THEORIQUE PAR LA METHODE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE A PERMIS D'OBTENIR LES VALEURS DES ANGLES ET DES LONGUEURS DE LIAISON. EN REVANCHE, BIEN QUE L'ETUDE DE LA REACTION SI + K + O#2 AIT REVELE DE NOUVELLES BANDES DE VIBRATION, LE MANQUE DE RESULTATS EXPERIMENTAUX NE NOUS A PAS PERMIS DE LES IDENTIFIER AVEC CERTITUDE. ENFIN, NOUS AVONS TENTE D'OBSERVER DE NOUVEAUX MODES DE VIBRATION POUR LA MOLECULE KSIO, MAIS LA TROP FAIBLE INTENSITE DES BANDES PREDITES N'A PAS PERMIS DE LES OBSERVER EXPERIMENTALEMENT

Download or read book Spectres de vibration des phases condens es de OF2 SCl2 SO2F2 et SO2CI2 written by Jocelyn Tremblay and published by . This book was released on 1971 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'analyse des spectres Raman et infrarouges de OF22, SCl2, SO2F2 et SO2CI2 solides, basée sur la théorie des groupes et les développements récents sur la présence de bandes dues à des modes longitudinaux dans les spectres de vibration de certains cristaux moléculaires, nous a permis de limiter le nombre des structures cristallines possibles de ces composés sur lesquels on ne possédait aucune donnée cristallographique. Même si nous n'avons pas réussi à déduire une structure cristalline unique dans chaque cas, les renseignements obtenus devraient s'avérer précieux lors de la détermination des structures cristallines par des méthodes plus directes, telle la diffraction des rayons X. On peut en effet s'attendre à ce que les travaux en diffraction sur ces solides soient extrêmement ardus, vu les points de fusion assez bas de ces composés. L'analyse des spectres de vibration de OF2 cristallin a révélé que la maille primitive du cristal contient au moins deux molécules, situées sur des sites de symétrie Cs ou C1. La présence dans le spectre Raman d'une bande bien distincte due à un mode longitudinal, associé à la vibration transversale v3, a mis en évidence le caractère piézoélectrique de ce composé en phase solide. Le cristal est donc non-centrosymétrique. De plus, étant donné que la fréquence du mode longitudinal observé ne varie pas pour différents échantillons polycristallins, il est probable que le bifluorure d'oxygène possède une structure cristalline cubique (classe cristalline Td) dont la maille primitive contiendrait 12 molécules situées sur des sites de symétrie Cs . Nous avons aussi étudié les spectres infrarouges de OF2 isolé dans des matrices solides de néon, d'argon et de krypton, dans des rapports de concentration molaire de 1:1000. Le dédoublement de la bande due au mode v3 suite à des recuits successifs de ces matrices, nous a amené à conclure que les molécules de soluté se distribuent dans des sites de piégeage différents dans ces matrices. On ne peut cependant définir la nature exacte de ces différents sites. Les spectres infrarouges de SCl2 gazeux et isolé dans une matrice de krypton, de même qu'un calcul des constantes de force effectué à partir des fréquences des bandes isotopiques de ce composé, ont permis de démontrer que la fréquence du mode de valence antisymétrique (v3) dans la molécule libre est inférieure à 530 cm-1, contrairement à ce qui avait déjà été publié (535 cm-1). Les spectres de ce composé à l'état solide sont passablement compliqués dans les régions de v1 et v3, par suite de l'éclatement des fondamentales par effet de couplage, et de la présence de bandes dues aux diverses espèces isotopiques. En nous basant sur le nombre minimum de bandes observées dans la région des modes de réseau des spectres de vibration, nous avons pu déduire que la maille primitive du cristal contient au moins quatre molécules, situées dans des positions générales. Par ailleurs, ce solide ne saurait être de structure cristalline monoclinique ou triclinique. Le fait qu'aucune bande due à un mode longitudinal n'ait été décelé dans le spectre Raman du solide suggère pour ce composé une structure cristalline centrosymétrique. Contrairement à ce qui avait été avancé en se basant sur l'écart entre les entropies calorimétrique et spectroscopique, les spectres de vibration de SO2F2 en phase solide sont caractéristiques d'une structure cristalline bien ordonnée. Les épaulements longitudinaux observés du côté des hautes fréquences de plusieurs des fondamentales dans le spectre Raman prouvent sans ambiguité que le cristal est non-centrosymétrique. L'analyse de ces spectres nous a permis de déduire que la maille primitive du cristal contient au moins deux molécules, situées sur des sites de symétrie ou Cs ou C1. De plus, la structure cristalline de SO2F2 ne saurait être triclinique, trigonale ou monoclinique si les molécules sont situées sur des sites de symétrie Cs . Le nombre de modes de réseau distincts (12 au total), observés dans les spectres Raman et infrarouge de SO2C12 cristallin, indique que le cristal contient au moins 4 molécules par maille primitive. Les dédoublements de la bande due au mode de torsion v5 (A2) dans le spectre de diffusion, et de celles dues aux modes de symétrie A1 dans le spectre d'absorption, prouvent que les molécules dans le cristal ne sont pas situées sur des sites de symétrie ou C2v ou C2. De plus, le grand nombre de bandes observées dans les régions de v1 et v4 du spectre Raman s'explique mal par une symétrie de site Cs. La présence d'épaulements longitudinaux dans le spectre Raman du solide prouve que la structure du cristal est non-centrosymétrique et suggère qu'elle n'est pas cubique. Il est probable que les molécules se situent dans des positions générales de la maille élémentaire du cristal, qui peut appartenir aux systèmes orthorhombique, tétragonal (quadratique) et hexagonal.

Download or read book Etude experimentale et interpretation du spectre infra rouge de written by Pierre Tarte and published by . This book was released on 1965 with total page 268 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution l tude par spectroscopie infrarouge de l influence des solvants sur les mol cules diatomiques written by Pham Van Huong and published by . This book was released on 1959 with total page 110 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Spectroscopie infrarouge ultra haute r solution appliqu e l tude de sym tries fondamentales dans les mol cules written by and published by . This book was released on 2001 with total page 224 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: [Résumé français] La première partie de ce mémoire est consacrée à la mise en oeuvre d'une nouvelle expérience de recherche d'un effet de violation de parité par l'interaction faible dans le spectre de molécules énantiomorphes. Cette étude constitue l'aboutissement de travaux réalisés en cellules sur ce sujet. Elle repose sur la comparaison des fréquences de transitions rovibrationnelles des deux énantiomères de la molécule chirale CHFCIBr enregistrées simultanément, avec le même laser à CO2 asservi en fréquence. Pour l'occasion, l'ensemble du spectromètre a été optimisé et adapté aux besoins de l'expérience. Nous avons aussi réalisé l'étude de la structure hyperfine de CHFCIBr afin de sélectionner les transitions les plus favorables pour le test. Ceci nous a permis d'obtenir une sensibilité ínégalée de 2.10-14 en valeur relative soit un gain de plus d'un ordre de grandeur sur la précédente mesure. Un diagnostic précis des limitations ultimes de cette expérience a également pu être établie. La seconde partie présente le premier test du postulat de symétrisation réalisé dans les molécules polyatomiques. Il s'agit cette fois de vérifier que les états quantiques qui ne sont pas totalement symétriques dans l'échange des oxygènes de la molécule OsO4 et antisymétriques dans l'échange des fluors de la molécule SF6 ne sont pas peuplés. Le principe du test consiste alors à comparer l'amplitude des transitions infrarouges entre niveaux permis à des transitions entre niveaux interdits par le postulat. Contrairement aux expériences recensées jusqu'à présent, les molécules que nous avons choisies permettent d'étudier des symétries interdites de dimension supérieure à 1. Pour OsO4, la borne supèrieure de l'effet a été fixé à 5.10-4 en valeur relative, limitée par la présence de bandes chaudes en quasi-coïncidence avec les transitions recherchées. Pour SF6 la borne a été fixée à 7,8.10-6 limitée cette fois par le rapport signal-sur-bruit.

Download or read book Flexoelectricity in Liquid Crystals written by Agnes Buka and published by World Scientific. This book was released on 2013 with total page 299 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The book intends to give a state-of-the-art overview of flexoelectricity, a linear physical coupling between mechanical (orientational) deformations and electric polarization, which is specific to systems with orientational order, such as liquid crystals. Chapters written by experts in the field shed light on theoretical as well as experimental aspects of research carried out since the discovery of flexoelectricity. Besides a common macroscopic (continuum) description the microscopic theory of flexoelectricity is also addressed. Electro-optic effects due to or modified by flexoelectricity as well as various (direct and indirect) measurement methods are discussed. Special emphasis is given to the role of flexoelectricity in pattern-forming instabilities. While the main focus of the book lies in flexoelectricity in nematic liquid crystals, peculiarities of other mesophases (bent-core systems, cholesterics, and smectics) are also reviewed. Flexoelectricity has relevance to biological (living) systems and can also offer possibilities for technical applications. The basics of these two interdisciplinary fields are also summarized.

Download or read book Nonlinear Optical Materials written by Jerome V. Moloney and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 1998-08-13 with total page 270 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Mathematical methods play a significant role in the rapidly growing field of nonlinear optical materials. This volume discusses a number of successful or promising contributions. The overall theme of this volume is twofold: (1) the challenges faced in computing and optimizing nonlinear optical material properties; and (2) the exploitation of these properties in important areas of application. These include the design of optical amplifiers and lasers, as well as novel optical switches. Research topics in this volume include how to exploit the magnetooptic effect, how to work with the nonlinear optical response of materials, how to predict laser-induced breakdown in efficient optical devices, and how to handle electron cloud distortion in femtosecond processes.

Download or read book Forest Fire Research written by Universidade de Coimbra and published by . This book was released on 2010 with total page 355 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: