Download or read book tude des besoins d cisionnels des a n s atteints de la maladie d Alzheimer et de leurs proches aidants pour favoriser la prise de d cision partag e en soins de premi re ligne written by Annie Poirier (Coordonnatrice de recherche) and published by . This book was released on 2016 with total page 79 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de cette étude était d'évaluer les besoins décisionnels et de prioriser cinq décisions difficiles et fréquentes des aînés atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) et leurs proches pour développer un programme de formation axé sur la décision partagée combiné avec des outils d'aide à la décision. Un sondage électronique de type Delphi avec 33 experts a permis d'établir un consensus sur cinq décisions. Les résultats concernent la décision des proches de recourir à une intervention de soutien (sélectionné par 83% des experts), la décision de recourir à des interventions pour réduire l'agitation, l'agressivité et les symptômes psychotiques (79%), déterminer l'objectif des soins chez les aînés atteints de la MA au stade avancé (66%), arrêter ou non la conduite automobile (66%) et établir ou non un régime de protection (62%). L'identification de ces besoins décisionnels médicaux et psychosociaux pourra aiguiller différentes parties prenantes dans le développement d'interventions pour faciliter la prise de décision. Mots clés : maladie d'Alzheimer, proches aidants, soins de première ligne, décision partagée, analyse de besoins, méthode Delphi.

Download or read book L adaptation d outils d aide la d cision aux besoins d a n s vuln rables written by Gabriel Bilodeau and published by . This book was released on 2019 with total page 102 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Contexte : Les sociétés occidentales vivent un vieillissement de leur population, qui s'accélère depuis plusieurs années. Au Canada, en 2014, la croissance démographique des personnes âgées a été quatre fois plus rapide que celle de la population générale, une tendance observée depuis le milieu des années 90, résultant en une augmentation de la prévalence des troubles neurocognitifs au sein de la population. En conséquence, la demande de soins spécialisés pour cette clientèle progresse. Des services sont offerts dans la communauté, mais sont généralement peu connus. Par ailleurs, les aînés présentant des troubles neurocognitifs sont souvent écartés des processus décisionnels lors de la prise de décision en santé, en raison de difficultés à communiquer causées par des déficits visuels, auditifs, cognitifs, ou en raison de niveau plus faible de littératie. Objectifs : Identifier les caractéristiques des outils d'aide à la décision permettant de faciliter leur utilisation par des aînés présentant des troubles neurocognitifs et leurs proches aidant lors de la prise de décision en santé. Méthode : Méthode mixte, étude de cas multiple nichée dans une approche de conception centrée sur l'utilisateur. Résultats : Au cours de trois cycles d'évaluation-modification, 23 personnes âgées atteintes de troubles neurocognitifs et 27 proches aidants ont identifié les forces et les faiblesses en termes de contenu et de conception visuelle de trois outils d'aide à la décision. Pour améliorer les outils, l'équipe de conception a identifié une série de caractéristiques essentielles des outils pour limiter leur complexité, et des stratégies de conception pour assurer leur fonctionnalité. Conclusions: Le gabarit révisé à la suite de ce projet est conçu pour mieux répondre aux besoins des personnes atteintes de troubles neurocognitifs et de leurs proches aidants, ce qui pourrait éventuellement se traduire par moins de cycles d'évaluation-modification dans les prochains outils.

Download or read book Les impacts de la prise en charge d une personne souffrant de la maladie d Alzheimer ou de d mence apparent e sur les proches aidants written by Céline Asciutto and published by . This book was released on 2017 with total page 35 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book L ABC de la maladie d Alzheimer written by Sophie Éthier and published by Bayard Canada Livres. This book was released on 2009-12-16T00:00:00-05:00 with total page 250 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cet ouvrage est le livre indispensable pour qui a choisi de prendre soin d’un proche atteint de cette maladie dégénérative. Best-seller, il reste inégalé comme instrument pratique et demeure un allié fiable pour les aidants naturels. Parmi les sujets abordés : l’errance, l’environnement, l’alimentation, la motricité, l’hygiène, la communication...

Download or read book Les besoins et les difficult s des proches aidants de personnes g es atteintes d Alzheimer demeurant domicile written by Cindy Poulin and published by . This book was released on 2011 with total page 107 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette recherche à devis qualitatif porte sur les besoins et les difficultés des proches aidants de personnes âgées atteintes de la maladie d'Alzheimer demeurant à domicile. Elle explore le discours des proches aidants dans le but de mieux comprendre leur vécu particulier. Leur rôle, leurs difficultés et leurs besoins sont abordés et mis en relation afin de mieux comprendre comment leur vie s'en trouve changée. La recherche s'inscrit dans la perspective de l'interactionnisme symbolique en permettant de mieux comprendre pourquoi ces personnes maintiennent un rôle qui leur apporte tant de difficultés et de besoins. Les résultats apportent une meilleure compréhension globale du rôle des proches aidants tout en expliquant comment plusieurs aspects de ce dernier sont liés les uns aux autres. Les analyses démontrent que certains aspects semblent influencer les difficultés et les besoins de ces aidants, notamment leur âge, leur genre, le fait qu'ils occupent ou non un emploi et le degré d'avancement de la maladie chez le proche aidé. Le manque de temps, les difficultés liées à la condition du proche aidé et les difficultés liées à la prestation de services font partie des difficultés étudiées en profondeur dans le cadre de ce mémoire. Les résultats obtenus sont également mis en relation avec un instrument de mesure du fardeau pouvant être ressenti par les proches aidants: l'Inventaire du fardeau. L'analyse du discours au sujet de l'expression des besoins laisse voir que les proches aidants ont une vision peu précise de leurs besoins. De la présente étude se dégagent plusieurs pistes de recherche intéressantes afin d'éventuellement mieux répondre aux besoins des aidants en plus d'aborder certains aspects positifs du rôle de proche. Les discours analysés permettent d'expliquer, du moins en partie, les motivations des aidants relativement au fait de maintenir leur proche à domicile en dépit des nombreuses difficultés auxquelles ils sont confrontés.

Download or read book D remboursement des m dicaments anti Alzheimer cons quences sur le parcours de soins opinions et attentes des aidants informels de patients d ments domicile written by Manon Donadio and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : À ce jour, la maladie d'Alzheimer (MA), problème de santé publique majeur, demeure incurable et repose selon les recommandations en France, sur une prise en charge non médicamenteuse, et l'élaboration d'un plan de soins. Les traitements anti Alzheimer sur le marché ne sont plus remboursés depuis août 2018, avec projet de réorientation dans l'accompagnement des malades et leurs proches, décision sujette à controverse. 3 millions de personnes seraient concernées par la MA, patients et entourage inclus. Les nombreux aidants informels sont en première ligne de la prise en charge de la perte d'autonomie, améliorant la qualité de vie de leur proche avec un retentissement sur toutes les sphères de leur vie, et permettent largement des économies à la société.Objectif : Explorer la perception de ce déremboursement par les aidants naturels : conséquences sur le parcours de soins observées, opinions et attentes en matière de soutien et accompagnement de la fonction d'aidant et du réinvestissement des sommes économisées. Matériel et méthode : Étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés avec analyse thématique auprès d'aidants informels de patients déments dont le diagnostic de MA a été posé, et ayant reçu au moins une fois, un traitement anti Alzheimer, vivant dans les Alpes-Maritimes. Résultats : Quinze aidants familiaux ont été interrogés. Outre les répercussions financières, le déremboursement n'a pas engendré de conséquences délétères sur le parcours de soins du patient avec un suivi médical maintenu et une décision de modifier le traitement reposant sur des critères cliniques, autres que le coût du traitement. En revanche, l'opinion des aidants était partagée dans le contexte de polémique, et leur ressenti imprégné de sentiments négatifs tel qu'abandon, faible reconnaissance de la MA et de leur rôle, double peine, ébranlant la confiance dans les pouvoirs publics et le système de soins. Des différences dans les besoins, attentes et plusieurs freins aux recours aux aides ont été mis en évidence, permettant de réaffirmer la nécessité d'une prise en charge adaptée, personnalisée et une offre concrète diversifiée. Elles doivent comprendre : des soins efficaces pour le malade, du répit, du soutien, du conseil et accompagnement et une reconnaissance pour les aidants y compris au niveau professionnel. L'accès devait être assuré au travers d'une information répétée. Conclusion : Les politiques de santé publique et le secteur sanitaire et social doivent prendre en considération cette complexité des besoins et les domaines d'insatisfaction. L'offre en terme de répit, soutien et accompagnement de la fonction d'aidant doit être renforcée et réévaluée afin de répondre au mieux aux besoins des aidants. Le médecin traitant, tient une place privilégiée pour y veiller.

Download or read book Accompagner la personne atteinte de la maladie d Alzheimer written by Jacinthe Grisé and published by Presses de l'Université Laval. This book was released on 2014-05-29T00:00:00-04:00 with total page 208 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Au Québec, en France et ailleurs dans le monde, les milieux gériatriques constatent une augmentation significative du nombre de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. À domicile ou en hébergement, les proches aidants et le personnel soignant qui accompagnent les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer à un stade avancé sont souvent aux prises avec différents problèmes, tel que la communication avec les malades ou la gestion des troubles du comportement. Dans cet ouvrage, l’auteure présente les symptômes de la maladie, suggère de maintenir le plus longtemps possible le dialogue à l’aide de la communication non verbale et propose diverses façons d’améliorer les conditions de vie de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer à un stade avancé.

Download or read book Facteurs associ s au regret d cisionnel chez les proches aidants des a n s recevant des soins domicile written by Tania Lucette Lognon Bomombe and published by . This book was released on 2021 with total page 147 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Avec le nombre croissant d'aînés souffrant d'incapacités liées au vieillissement, plus de proches aidants feront l'expérience d'une prise de décision concernant un aîné recevant des soins à domicile. À l'aide d'une analyse des besoins décisionnels en santé, notre étude visait à identifier les décisions difficiles les plus fréquentes auxquelles ont fait face des proches aidants d'aînés recevant des soins à domicile, mesurer leur regret décisionnel et identifier les facteurs de risque associés. Nous avons réalisé une enquête en ligne pancanadienne auprès de 932 proches aidants d'aînés de 65 ans et plus qui recevaient ou avaient reçu au cours de la dernière année des soins à domicile et qui avaient fait face à une décision difficile. À l'aide de questions à choix de réponse, les participants ont identifié une décision difficile à laquelle ils avaient fait face. Nous avons mesuré leur regret décisionnel à l'aide de l'Échelle de Regret Décisionnel (ÉRD). L'ÉRD est un instrument qui est constitué de 5 items. Chacun des items a une échelle de réponse de type Likert allant de 1(fortement en accord) à 5 (fortement en désaccord). Nous avons converti le score de l'ÉRD sur une échelle de 0 à 100 et estimé son score moyen puis complété des analyses à l'aide de modèles de régressions linéaires. Les décisions difficiles identifiées étaient liées au milieu de vie, à la gestion des problèmes de santé et aux soins de fin de vie. Nous avons observé un score moyen de ÉRD de 28,8 ± 18,6 sur l'échelle de 0 à 100. Au total, 14,4 % des participants n'éprouvaient aucun regret(score = 0), alors que 54,0 % avaient un score du regret allant de modéré à plus élevé (score ≥ 25). Les facteurs associés à moins de regret décisionnel étaient : être plus âgé, être jamais légalement marié comparativement à être légalement marié, vivre en région rurale comparativement à vivre en région urbaine, la présence d'un autre membre de la famille impliqué dans le processus décisionnel, souhaiter recevoir des informations sur les options de la décision, et considérer comme sources d'information fiables les organisations s'intéressant aux décisions et les professionnels de la santé. Les facteurs associés à plus de regret décisionnel étaient : le choix fait ne correspondant pas à l'option privilégiée, la discordance entre le rôle passif préféré et actif assumé, un conflit décisionnel élevé, un fardeau des soins élevé, et avoir un aîné recevant des services d'organisation et de planification des soins. Nos résultats informeront l'élaboration d'interventions de soutien à une prise de décision concernant un aîné recevant des soins à domicile par un proche aidant.

Download or read book Les facteurs associ s au fardeau des soins chez les proches aidants d a n s inaptes ayant fait face la d cision de rester chez soi ou non written by Alexandrine Boucher and published by . This book was released on 2019 with total page 95 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: À l'aide d'une analyse secondaire d'un essai randomisé contrôlé par grappe, nous avons exploré les facteurs influençant le fardeau des soins ressenti par les proches aidants d'aînés inaptes ayant fait face à la décision de rester chez soi ou non. Cet essai visait à évaluer l'effet d'une intervention en prise de décision partagée réalisée auprès des équipes interprofessionnelles de soutien à domicile de l'est du Québec. Cette intervention visait à augmenter l'implication des aînés et de leurs proches aidants dans la prise de décision concernant le choix du milieu de vie de l'aîné. Les proches aidants recrutés prenaient soin d'un aîné jugé inapte à prendre cette décision seul par un professionnel de l'une des équipes de soutien à domicile participantes. Le fardeau des soins a été mesuré avec l'échelle de Zarit. Le choix des variables indépendantes et les analyses ont été guidés par le cadre conceptuel de Pallett illustrant les facteurs du fardeau des soins chez les proches aidants d'aînés inaptes. Selon nos résultats, les facteurs associés au fardeau des soins étaient reliés aux caractéristiques du proche aidant (sexe, regret suite à la décision, conflit décisionnel, à la préférence du proche aidant concernant le milieu de vie de l'aîné, au nombre de jours entre la décision et la mesure du fardeau des soins), au type de relation entre le proche aidant et l'aîné (père/mère, conjoint/conjointe) et au soutien social disponible pour le proche aidant (la survenue de prise de décision partagée). Cette étude a permis de mieux comprendre le fardeau des soins ressenti par les proches aidants d'aînés inaptes ayant fait face à la décision de rester chez soi ou non. Ces résultats guideront le développement d'interventions afin de prévenir et/ou réduire ce fardeau des soins.

Download or read book D remboursement des m dicaments anti Alzheimer written by Manon Donadio and published by . This book was released on 2020 with total page 340 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : à ce jour, la maladie d'Alzheimer (MA), problème de santé publique majeur, demeure incurable et repose selon les recommandations en France, sur une prise en charge non médicamenteuse, et l'élaboration d'un plan de soins. Les traitements anti Alzheimer sur le marché ne sont plus remboursés depuis août 2018, avec projet de réorientation dans l'accompagnement des malades et leurs proches, décision sujette à controverse. 3 millions de personnes seraient concernées par la MA, patients et entourage inclus. Les nombreux aidants informels sont en première ligne de la prise en charge de la perte d'autonomie, améliorant la qualité de vie de leur proche avec un retentissement sur toutes les sphères de leur vie, et permettent largement des économies à la société.Objectif : explorer la perception de ce déremboursement par les aidants naturels : conséquences sur le parcours de soins observées, opinions et attentes en matière de soutien et accompagnement de la fonction d'aidant et du réinvestissement des sommes économisées. Matériel et méthode : étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés avec analyse thématique auprès d'aidants informels de patients déments dont le diagnostic de MA a été posé, et ayant reçu au moins une fois, un traitement anti Alzheimer, vivant dans les Alpes-Maritimes. Résultats : quinze aidants familiaux ont été interrogés. Outre les répercussions financières, le déremboursement n'a pas engendré de conséquences délétères sur le parcours de soins du patient avec un suivi médical maintenu et une décision de modifier le traitement reposant sur des critères cliniques, autres que le coût du traitement. En revanche, l'opinion des aidants était partagée dans le contexte de polémique, et leur ressenti imprégné de sentiments négatifs tel qu'abandon, faible reconnaissance de la MA et de leur rôle, double peine, ébranlant la confiance dans les pouvoirs publics et le système de soins. Des différences dans les besoins, attentes et plusieurs freins aux recours aux aides ont été mis en évidence, permettant de réaffirmer la nécessité d'une prise en charge adaptée, personnalisée et une offre concrète diversifiée. Elles doivent comprendre : des soins efficaces pour le malade, du répit, du soutien, du conseil et accompagnement et une reconnaissance pour les aidants y compris au niveau professionnel. L'accès devait être assuré au travers d'une information répétée. Conclusion : les politiques de santé publique et le secteur sanitaire et social doivent prendre en considération cette complexité des besoins et les domaines d'insatisfaction. L'offre en terme de répit, soutien et accompagnement de la fonction d'aidant doit être renforcée et réévaluée afin de répondre au mieux aux besoins des aidants. Le médecin traitant, tient une place privilégiée pour y veiller.

Download or read book Alzheimer written by Francis Zuin and published by Fernand Lanore. This book was released on 2011 with total page 161 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Tout accompagnant sensible, tout soignant humaniste, tout proche investi, confronté pour la première fois à des signes d?une personne atteinte de la maladie d?Alzheimer a ressenti probablement une interrogation. Ou le sentiment d?être démuni. Voire un désarroi, une injustice de la vie. Pire un effondrement. Passé rapidement l?historique de la maladie d?Alzheimer, ses causes recensées, ses phases et son évolution possible, thèmes déjà abordés dans de nombreuses thèses,cet ouvrage, résolument pratique, se propose d?aborder l?accompagnement à travers trois dimensions : Un regard dénué de tout jugement ; donc d?ouverture et de tolérance, ce, dès les premiers signes. Il invite à une réflexion sur notre présence bienveillante lors des troubles ou des manifestations, teintée d?indulgence et de générosité des mots, même quand cela paraît futile. Il introduit enfin un carpe diem de la dimension humaine dans toutes les attitudes et techniques concrètes proposées ici. Pour éviter les gestes mécaniques et répétitifs, robotisant le soignant ou l?accompagnant au fil du temps. Sans compter l?usure professionnelle.

Download or read book tude anthropo syst mique des conditions de maintien domicile written by Jean-Michel Caire and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer ou apparentée (MAA) est considérée aujourd'hui comme le plus grave problème de santé du XXIème siècle, selon l'Organisation Mondiale de la Santé (2014). Il s'agit d'une maladie neurodégénérative qui a des conséquences, non seulement, sur la personne malade, mais aussi sur l'entourage familial. En France, les pouvoirs publics ont pris en considération ces constats et ont priorisé des services destinés aux aidants familiaux, entre autres avec la mise en place des différents plans Alzheimer. Néanmoins, si l'aide apportée à domicile aux couples aidant / aidé apparaît comme une nécessité, l'offre reste en deçà de l'estimation des besoins. Afin d'étudier les conditions de maintien à domicile des personnes MAA et de leur entourage, quatre méthodologies ont été utilisées. Dans la première, une analyse de textes a permis de réaliser un état des lieux sur le contexte sociopolitique en France qui favorise le maintien à domicile des personnes MAA. Puis, une recension des écrits scientifiques a fait ressortir les caractéristiques de l'adhésion des aidants à l'utilisation des aides proposées, et sur cette base nous avons engagé une réflexion en accord avec l'éthique thérapeutique en ergothérapie en 10 points spécifiques dans l'approche familiale dans le contexte de la maladie d'Alzheimer. La deuxième méthodologie est une enquête avec la technique Delphi auprès de 26 experts. Elle a mis en évidence 22 conditions nécessaires pour favoriser le maintien à domicile. La troisième méthodologie, est un questionnaire réalisé auprès de 128 aidants en Gironde pour documenter l'utilisation des services d'aide favorisant le maintien à domicile. Les résultats statistiques permettent d'identifier 5 profils d'aidants caractéristiques et d'analyser le niveau et la manière d'utiliser les aides professionnelles. Enfin, la quatrième méthodologie est celle des récits de vie. Sept entretiens ont été réalisés auprès de couples ayant un membre atteint d'une MAA. L'analyse contribue à préciser finalement les raisons du bien vivre chez soi pour ces personnes.Ces résultats apportent une meilleure connaissance des facteurs qui influencent la décision de rester ou non à domicile par les personnes MAA et leurs proches. Ils permettent d'envisager une modélisation d'intervention s'appuyant sur l'histoire du couple et sur leurs modalités d'existence afin d'optimiser au mieux les conditions d'une libre décision des personnes concernées.

Download or read book Maladie d Alzheimer quilibre occupationnel et qualit de vie written by Élise Brun and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le monde connaît actuellement une croissance fulgurante de la démographie : d'après les estimations de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 2018, la proportion mondiale de personnes âgées de plus de soixante ans doublera entre 2000 et 2050, et représentera plus d'une personne sur cinq. On devrait donc passer de 605 millions à deux milliards d'individus âgés de plus de soixante ans en cinquante ans. En lien avec la progression de l'espérance de vie, l'OMS prévoit ainsi une augmentation mondiale du nombre de personnes atteintes de démences telles que la maladie d'Alzheimer. Au cours de mes différentes expériences personnelles et professionnelles, j'ai pu faire le constat que l'entrée en Etablissement d'Hébergement pour Personnes Âgées Dépendantes (EHPAD) était souvent vécue comme un échec par la famille accompagnant un proche atteint de la Maladie d'Alzheimer. Les aidants sont parfois épuisés et les résidents peuvent connaître une transition difficile entre le domicile et le nouveau lieu de vie. Je me suis également rendue compte que la personne malade et son aidant rencontraient des difficultés importantes et étaient tous les deux concernés par la Maladie d'Alzheimer. Différents plans nationaux ont déjà été mis en place afin d'améliorer les pratiques des personnes touchées par la Maladie d'Alzheimer. Le dernier, le plan Maladies Neuro-Dégénératives (PMND) 2014-2019 est fondé sur quatre axes stratégiques : soigner et accompagner tout au long de la vie ; favoriser l'adaptation de la société aux enjeux des maladies neuro-dégénératives et atténuer leurs conséquences personnelles et sociales sur la vie quotidienne ; développer et coordonner la recherche ; faire de la gouvernance du plan un véritable outil d'innovation, de pilotage des politiques publiques et de la démocratie en santé. Parmi les grandes mesures développées par le PMND, on remarque entre autres la création de 74 nouvelles Equipes Spécialisées Alzheimer (ESA) sur l'ensemble du territoire (Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, 2014). Les ESA dépendent des services de soin à domicile et peuvent compter des ergothérapeutes au sein de leurs effectifs. Je me suis donc posée la question suivante : quel est le rôle de l'ergothérapeute dans la prise en charge à domicile des personnes touchées par la Maladie d'Alzheimer ? Dans un premier temps j'aborderai dans cette étude la Maladie d'Alzheimer, puis je définirai ce qu'est l'ergothérapie et présenterai l'intérêt du maintien à domicile et les services proposés aux personnes touchées par la Maladie d'Alzheimer. Cet état des lieux global me conduira à la question de recherche qui guidera mon mémoire. Je m'appuierai sur le Modèle Canadien du Rendement et de l'Engagement Occupationnels (MCREO) de l'Association Canadienne des Ergothérapeutes, la pyramide des besoins selon la théorie de la qualité de vie de Maslow et enfin la définition de l'équilibre occupationnel selon Wagman. J'établirai un guide d'entretien fondé sur ces trois concepts pour répondre à ma question de recherche. Enfin je traiterai ce sujet à partir de la méthode clinique et des trois entretiens que j'ai menés auprès de trois ergothérapeutes travaillant en ESA.

Download or read book L annonce de la maladie d Alzheimer aux aidants naturels written by Caroline Chapelier (auteur d'un mémoire).) and published by . This book was released on 2008 with total page 110 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Accueils de jour Alzheimer written by Sophie Constans and published by . This book was released on 2016 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer (et les maladies apparentées) sont une priorité nationale depuis le plan Alzheimer en 2008 avec actuellement plus de 850 000 personnes touchées en France dont 75% vivent à domicile avec presque toujours un "aidant proche" qui accompagne au quotidien. Les accueils de jour sont une des formes de répit utilisées pour soulager les aidants. L'objectif de cette étude est de comprendre les besoins et attentes des aidants proches vis-à-vis des ces accueils de jour ainsi que les améliorations qu'ils souhaiteraient. C'est une étude qualitative avec 11 entretiens semi-directifs d'aidants proches de personnes atteintes de maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées et fréquentant un accueil de jour. L'échantillonage suit les critères de diversité suivant : âge, sexe, lien de parenté, milieu sociodémographique et temps depuis l'entrée en accueil de jour. Après retranscription intégrale des entretiens, l'analyse thématique est illustrée par des verbatims avec un double codage. L'accueil de jour est souvent sollicité suite à une aggravation de la maladie ou par début d'épuisement psychologique de l'aidant. Les attentes envers les accueils de jour sont principalement de deux ordres : pour l'aidant : être soulagé et avoir du temps pour souffler ; pour le proche : une socialisation et une stimulation cognitive. Les aidants sont globalement satisfaits par la prise en charge de leur proche en accueil de jour. Les besoins de l'aidant sont surtout représentés par le temps pour avoir des loisirs, le besoin de plus de connaissances et de formations sur la maladie de leur proche et le soutien de leur médecin généraliste. Les améliorations souhaitées pour les accueils de jour sont donc la possibilité d'horaires plus souples dans le temps, de plus d'activités aidant-aidé et parfois de plus de retour du personnel de l'accueil de jour. Les besoins des aidants proches sont à prendre en compte de façon individuelle afin d'adapter les solutions de répit à ceux-ci. Une meilleure information (notamment par le médecin généraliste) est nécessaire pour aider les aidants à trouver les solutions adaptées et leur permettre un répit suffisant pour pouvoir continuer la prise en charge de leur proche.

Download or read book Perspectives de prise en soin des aidants naturels de patients atteints de maladie d Alzheimer en pharmacie d officine written by Mélanie Chomel and published by . This book was released on 2017 with total page 242 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer est une maladie affectant la vie du patient et de son entourage. L'aidant naturel est la personne de l'entourage venant en aide au proche malade pour les activités de la vie quotidienne. L'aide apportée au malade peut s'accompagner d'un fardeau et avoir des conséquences physiques, psychologiques, émotionnelles mais également sociales et financières sur l'aidant. Le pharmacien d'officine, acteur de santé de proximité peut intervenir afin d'améliorer la prise en charge de la dyade patient/aidant. Il peut également identifier une altération de l'état de santé de l'aidant et l'apparition d'un fardeau. Les objectifs de ce travail étaient (1) d'identifier les compétences et connaissances jugées nécessaires par les pharmaciens et préparateurs pour l'accompagnement de la dyade patient/aidant en officine ; et (2) d'évaluer la faisabilité du repérage du fardeau des proches aidants en officine et d'identifier les attentes des aidants vis-à-vis des pharmaciens. Pour cela, 2 études observationnelles ont été menées au sein de 10 officines à l'aide de 2 questionnaires à destination des pharmaciens/préparateurs et des aidants. Au total, 52 pharmaciens/préparateurs et 20 aidants ont participé à l'étude. Un besoin de formation concernant les aides humaines, financières, juridiques, matérielles ; les structures de répit et d'hébergement, et les associations a été identifié. Ce besoin de formation était en adéquation avec les attentes des aidants. Concernant le fardeau des aidants, 96% des pharmaciens/préparateurs et 70% des aidants ont déclaré que le pharmacien/préparateur pourrait avoir pour mission de repérer le fardeau en officine. En effet, l'étude a mis en évidence un fardeau chez 90% des aidants dont 50% à un stade modéré à sévère et 25% à un stade sévère. Ainsi en informant au mieux les aidants et en repérant précocement leur fardeau, le pharmacien contribuera à un meilleur accompagnement de la dyade patient/aidant.

Download or read book Les proches aidants Aider un proche malade et ou g written by Martine Golay Ramel and published by Éditions Jouvence. This book was released on 2014-05-14 with total page 111 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Pour vivre dans les meilleures conditions possibles, les personnes (très) âgées ou (gravement) malades ont besoin du soutien et sont aidées par des proches : enfant, partenaire, famille... On les appelle les proches-aidants. Ils accompagnent la personne âgée ou malade, surveillent la prise de médicaments, pallient la perte d’autonomie, veillent à leur qualité de vie et assurent les tâches du quotidien (courses, ménage...) Ils offrent leur aide et leur temps sans se poser de questions ni de limites. La détresse, le sentiment d’isolement les envahissent parfois, d’autant que leur statut n’est pas (ou mal) reconnu... Depuis peu, une nouvelle science, la proximologie, étudie les problématiques de la proche aidance. Ce livre en est le premier guide pratique : La 1ère partie décrit la psychologie de la personne malade. La 2nde celle de la personne âgée. La 3ème définit qui est le proche aidant, ce qu’est la proximologie et traite des besoins et des limites de l’aidant. La 4ème offre outils et ressources utiles. Le premier guide pratique de proximologie à l’usage de proches aidants. Des données théoriques,des conseils, des ressources utiles. Martine Golay Ramel est thérapeute, spécialiste de l’accompagnement, formatrice auprès d’adultes et consultante. Elle fait partie de ceux qui croient que l’être humain est plein de ressources, qu’il peut grandir en traversant des situations difficiles. Ses intérêts multiples et ses expériences de terrain lui permettent de faire des liens et de transmettre des pistes de réflexion pour transformer notre regard sur le monde. Elle est aussi l’auteur de Accompagner son animal vieillissant et Coacher son ado, parus aux Éditions Jouvence.