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Book Propri  t  s catalytiques et caract  risation de catalyseurs au nickel d  pos   sur oxydes de terre rare

Download or read book Propri t s catalytiques et caract risation de catalyseurs au nickel d pos sur oxydes de terre rare written by Sonia Maria Hickel Probst and published by . This book was released on 1989 with total page 109 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DES MODIFICATIONS DES PROPRIETES DU NICKEL SUR SUPPORT D'OXYDES DE TERRES RARES (LANTHANE ET CERIUM) EN COMPARANT AVEC D'AUTRES SUPPORTS. LES CARACTERISATIONS PHYSICOCHIMIQUES (REDUCTION CHIMIQUE, ADSORPTION-DESORPTION A TEMPERATURE PROGRAMMEE) MONTRENT QUE LES OXYDES DE TERRES RARES SONT DES SUPPORTS FACILEMENT REDUCTIBLES. TOUTEFOIS LES MESURES DE CHIMISORPTION NE PERMETTENT PAS DE DETERMINER LA TAILLE DES PARTICULES EN RAISON D'INTERACTIONS ELECTRONIQUES ENTRE LE METAL ET LE SUPPORT. C'EST POURQUOI, LES CATALYSEURS SONT CARACTERISES PAR DES REACTIONS D'HYDROGENATION. MISE EN EVIDENCE DE CENTRES REACTIONNELS D'ADSORPTION DU MONOXYDE DE CARBONE PAR SPECTROMETRIE INFRA ROUGE

Book Contribution    la valorisation de compos  s interm  talliques nickel  et cuivre terres rares en catalyse d hydrog  nation

Download or read book Contribution la valorisation de compos s interm talliques nickel et cuivre terres rares en catalyse d hydrog nation written by Joaquim Miguel Badalo Branco and published by . This book was released on 1994 with total page 50 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE TRAITE DE LA SYNTHESE, DE LA CARACTERISATION ET DE LA VALORISATION EN CATALYSE D'HYDROGENATION DES COMPOSES INTERMETALLIQUES LANI#5, LACU#2, CECU#2, PRCU#2 ET NDCU#2, PREPARES A HAUTE TEMPERATURE PAR FUSION DES METAUX. L'ACCES A DES CATALYSEURS DU TYPE NICKEL ET CUIVRE SUPPORTE SUR DES OXYDES DE TERRES RARES A PU ETRE REALISE PAR UN TRAITEMENT SOUS AIR PUIS SOUS HYDROGENE. LA CARACTERISATION DES MATERIAUX A ETE EFFECTUEE PAR PLUSIEURS TECHNIQUES: ANALYSE THERMIQUE, MICROSCOPIE ELECTRONIQUE, DIFFRACTION DES RAYONS X, MESURE D'AIRE SPECIFIQUE. TOUS LES COMPOSES SONT ACTIFS EN CATALYSE D'HYDROGENATION DE L'OXYDE DE MESITYLE, DE L'ACRYLONITRILE ET DU PROPRIONITRILE. A PARTIR DE L'OXYDE DE MESITYLE ET DE L'ACRYLONITRILE, LA REACTION D'HYDROGENATION EST SELECTIVE POUR LA FORMATION DE LA CETONE OU DU NITRILE SATURE. A PARTIR DU PROPIONITRILE, LA SELECTIVITE EN AMINE PRIMAIRE, LA N-PROPYLAMINE, DEPEND DES SYSTEMES CATALYTIQUES. LE TRAITEMENT SOUS HYDROGENE, APRES LE TRAITEMENT SOUS AIR, EXALTE L'ACTIVITE SPECIFIQUE SANS MODIFIER LA SELECTIVITE. EN PARTICULIER, LE CATALYSEUR CECUCO#2 EST PLUS ACTIF ET PLUS SELECTIF QUE DES CATALYSEURS AU CUIVRE CLASSIQUE, OBTENUS PAR IMPREGNATION SUR SILICE OU OXYDE DE LANTHANE OU OXYDE DE CERIUM

Book OPTIMISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDES DE TERRES RARES  PREPARATION  CARACTERISATION DE SURFACE  REACTIVITE

Download or read book OPTIMISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDES DE TERRES RARES PREPARATION CARACTERISATION DE SURFACE REACTIVITE written by Dama Andriamasinoro and published by . This book was released on 1988 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL A PERMIS DE METTRE AU POINT DES SUPPORTS CATALYTIQUES A BASE D'OXYDES DE TERRES RARES. DES PREPARATIONS PLUS ORIGINALES DE LA#2O#3 HEXAGONALES ONT ETE REALISEES, CONDUISANT A DES PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES INITIALES DIFFERENTES. LA SENSIBILITE AU CO#2 ET SURTOUT A H#2O PRODUITS AU COURS DE LA REACTION D'ISOSYNTHESE CONDUIT A UN MEME PRODUIT HIGH PRESSURE LA(OH)#3 QUELQUE SOIT LA PREPARATION. LE DOPAGE A L'YTTRIUM CONDUISANT A UNE FORME CUBIQUE PERMET DE BLOQUER LA FORMATION DE LA(OH)#3, MAIS LA STRUCTURE CUBIQUE OBTENUE N'EST PAS CONSERVEE AU COURS DU TEST CATALYTIQUE. LA STABILISATION VIS-A-VIS DE H#2O ET DE CO#2 A PU ETRE REALISEE PAR COMBINAISON AVEC LE ZIRCONIUM POUR FORMER LE COMPOSE LA#2ZR#2O#7 DU TYPE PYROCHLORE. CE NOUVEAU SUPPORT EST BIEN STABLE EN REACTION D'ISOSYNTHESE (MOINS DE FRITTAGE, FORME OXYDE CONSERVEE) ET QUI PAR CONSEQUENT EST PLUS ACTIF QUE LA#2O#3. LE CUIVRE A ETE DISPERSE SUR CE SUPPORT SELON UN CONCEPT ORIGINAL QUI CONSISTE A UTILISER LA PROPRIETE DISPERSANTE DE LA#2O#3 VIS-A-VIS DU CUIVRE ET L'APTITUDE DE ZRO#2 A FORMER LA PHASE CUBIQUE STABLE LA#2ZR#2O#7 APRES REJET DU CUO DISPERSE. CE QUE L'ON PEUT SCHEMATISER PAR: LA#2O#3, 2ZRO#2, CUOCULA#2O#4, 2ZRO#2CUO, LA#2ZR#2O#7. PAR CETTE METHODE L'ACTIVITE EN SYNTHESE DU METHANOL A PU ETRE OPTIMISEE AVEC UNE TENEUR MASSIQUE EN CUIVRE DE L'ORDRE DE 50%. LE ZINC A UN EFFET PROMOTEUR SUR LE CATALYSEUR ET PERMET DE TRAVAILLER EN REACTION CO/CO#2/H#2

Book Caract  risation de catalyseurs Rhodium et Nickel  CexZr1 xO2 pour la production d hydrog  ne par vaporeformage de l   thanol

Download or read book Caract risation de catalyseurs Rhodium et Nickel CexZr1 xO2 pour la production d hydrog ne par vaporeformage de l thanol written by Anne Birot and published by . This book was released on 2005 with total page 137 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail avait pour objectif d'étudier le comportement catalytique des catalyseurs métalliques (Rh ou Ni) supportés sur des oxydes de terres rares CexZr1-xO2 dans la réaction de vaporeformage de l'éthanol ex-biomasse. Le catalyseur 1%Rh/Ce0,50Zr0,50O2 a montré une bonne activité avec un bon rendement en hydrogène. Par la suite les travaux se sont orientés d'une part vers la compréhension des réactions d'inter-conversion entre H2, CO et CO2 qui conduisent à la formation de CH4 et d'autre part vers la caractérisation des propriétés intrinsèques des catalyseurs. Ces études nous ont confirmé le caractère basique des catalyseurs ainsi que leur activité en hydrogénation. Par ailleurs, la grande activité des catalyseurs dans la réaction d'hydrogénation de CO a permis de mettre en évidence la nécessité d'utiliser un catalyseur qui soit moins actif en hydrogénation et qu'il possède un caractère basique afin d'améliorer le rendement en hydrogène.

Book Propri  t  s du nickel d  pos   sur oxydes de terre rare dans la r  action de conversion d oxydes de carbone

Download or read book Propri t s du nickel d pos sur oxydes de terre rare dans la r action de conversion d oxydes de carbone written by Adel Alouche and published by . This book was released on 1988 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: MISE EN EVIDENCE DU ROLE DU SUPPORT DANS L'ACTIVATION DES REACTIFS. LES PROPRIETES PARTICULIERES DE CES CATALYSEURS SERAIENT DUES A LA REDUCTION PARTIELLE DU SUPPORT A PROXIMITE DES PARTICULES METALLIQUES ET A LA MODIFICATION LOCALE DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DU METAL

Book Catalyse de contact

    Book Details:
  • Author : J. F. Le Page
  • Publisher : Editions TECHNIP
  • Release : 1978
  • ISBN : 9782710803294
  • Pages : 664 pages

Download or read book Catalyse de contact written by J. F. Le Page and published by Editions TECHNIP. This book was released on 1978 with total page 664 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Pr  paration optimisation et caract  risation de catalyseurs d hydrog  nation Ce Ni O

Download or read book Pr paration optimisation et caract risation de catalyseurs d hydrog nation Ce Ni O written by Marie-Pascale Sohier and published by . This book was released on 1989 with total page 172 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans ce travail, de nouvelles méthodes de préparation d'oxydes partiellement réduits, à base de terres rares et de nickel, ont été proposées et conduisent à la formation d'excellents réservoirs d'hydrogène, extrêmement actifs en hydrogénation. Les tests catalytiques mis en œuvre, hydrogénation du benzène et dosage par l'isoprène de la quantité d'hydrogène contenue dans les solides, montre que l'effet synergique le plus grand est constaté par un rapport Ni/Ce=5 et, lorsque les oxydes sont obtenus par coprécipitation des hydroxydes de Ni et ce suivie d'une décomposition à 450°C. A une étude physicochimique, par microscopie électronique, diffraction de rayons x et spectroscopie de photoélectrons, a montré que les solides sont composés de: CeO2 partiellement réduit contenant des ions Ni2+, et de particules de nickel métallique, chacune des parties possédant des propriétés catalytiques spécifiques. Des hydrogénations en pilote à haute pression d'hydrogène mettent en évidence les excellentes performances en hydrotraitement du catalyseur; ce qui présente un grand intérêt sur le plan industriel

Book Caract  risation des catalyseurs au nickel d  pos   sur oxydes min  raux et   tude de leurs propri  t  s catalytiques dans les r  actions d hydrod  salkylation du tolu  ne  d hydrog  nation du benz  ne et du dioxyde de carbone et d hydrog  nolyse du n butane

Download or read book Caract risation des catalyseurs au nickel d pos sur oxydes min raux et tude de leurs propri t s catalytiques dans les r actions d hydrod salkylation du tolu ne d hydrog nation du benz ne et du dioxyde de carbone et d hydrog nolyse du n butane written by Yann-Yehya Kachaya and published by . This book was released on 1987 with total page 153 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Les Techniques physiques d   tude des catalyseurs

Download or read book Les Techniques physiques d tude des catalyseurs written by Jacques C. Védrine and published by Editions TECHNIP. This book was released on 1988 with total page 936 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Pr  paration  caract  risation et performances catalytiques de r  servoirs d hydrog  ne  interm  talliques terres rares   nickel oxydes

Download or read book Pr paration caract risation et performances catalytiques de r servoirs d hydrog ne interm talliques terres rares nickel oxydes written by Maryse Pinabiau and published by . This book was released on 1987 with total page 278 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Couplage oxydant du m  thane sur catalyseurs oxydes de terres rares

Download or read book Couplage oxydant du m thane sur catalyseurs oxydes de terres rares written by André Kooh and published by . This book was released on 1989 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La reaction du couplage oxydant du methane, produisant de l'ethane et de l'ethylene, a ete etudiee sur les catalyseurs oxyde de lanthane pur, oxyde de lanthane dope par du lithium et oxyde de lanthane dope par du baryum en mode simultane entre 700 et 950#oc et sous pression atmospherique. Le rendement en ethane et ethylene s'ameliore lorsque la temperature du point chaud dans le lit catalytique et le debit augmentent. Sur l'oxyde de lanthane pur, on obtient des rendements de l'ordre de 10-11% pour des temperatures du point chaud superieures a 850#oc et des debits en reactifs (methane et oxygene uniquement) superieurs a 1500 ml/mn, correspondant a des vitesses spatiales lineaires de l'ordre de 0,65 m/s. La reaction obeit a une cinetique de type langmuir-hinshelwood, selon laquelle le methane et l'oxygene sont adsorbes de facon non competitive a la surface du catalyseur; l'etape limitante etant l'arrachement d'un atome d'hydrogene au methane. L'adsorption de l'oxygene serait non dissociative. A faible taux de conversion en methane, l'ethylene est le seul produit provenant de la reaction consecutive de l'ethane. Les oxydes de carbone sont formes directement a partir des reactions d'oxydation non selectives du methane. Contrairement aux differents travaux sur le couplage oxydant du methane, qui proposent le dioxyde de carbone comme produit d'oxydation consecutive du monoxyde de carbone, nous suggerons que la formation du dioxyde de carbone provient de la reaction entre des expeces oxygene chimisorbees et du carbone elementaire a la surface du catalyseur. Ce dernier peut etre forme par la decomposition du methane en ses elements (hydrogene et carbone) a la temperature de la reaction

Book COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS OXYDES DE TERRES RARES

Download or read book COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS OXYDES DE TERRES RARES written by ANDRE.. KOOH and published by . This book was released on 1989 with total page 103 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, PRODUISANT DE L'ETHANE ET DE L'ETHYLENE, A ETE ETUDIEE SUR LES CATALYSEURS OXYDE DE LANTHANE PUR, OXYDE DE LANTHANE DOPE PAR DU LITHIUM ET OXYDE DE LANTHANE DOPE PAR DU BARYUM EN MODE SIMULTANE ENTRE 700 ET 950#OC ET SOUS PRESSION ATMOSPHERIQUE. LE RENDEMENT EN ETHANE ET ETHYLENE S'AMELIORE LORSQUE LA TEMPERATURE DU POINT CHAUD DANS LE LIT CATALYTIQUE ET LE DEBIT AUGMENTENT. SUR L'OXYDE DE LANTHANE PUR, ON OBTIENT DES RENDEMENTS DE L'ORDRE DE 10-11% POUR DES TEMPERATURES DU POINT CHAUD SUPERIEURES A 850#OC ET DES DEBITS EN REACTIFS (METHANE ET OXYGENE UNIQUEMENT) SUPERIEURS A 1500 ML/MN, CORRESPONDANT A DES VITESSES SPATIALES LINEAIRES DE L'ORDRE DE 0,65 M/S. LA REACTION OBEIT A UNE CINETIQUE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD, SELON LAQUELLE LE METHANE ET L'OXYGENE SONT ADSORBES DE FACON NON COMPETITIVE A LA SURFACE DU CATALYSEUR; L'ETAPE LIMITANTE ETANT L'ARRACHEMENT D'UN ATOME D'HYDROGENE AU METHANE. L'ADSORPTION DE L'OXYGENE SERAIT NON DISSOCIATIVE. A FAIBLE TAUX DE CONVERSION EN METHANE, L'ETHYLENE EST LE SEUL PRODUIT PROVENANT DE LA REACTION CONSECUTIVE DE L'ETHANE. LES OXYDES DE CARBONE SONT FORMES DIRECTEMENT A PARTIR DES REACTIONS D'OXYDATION NON SELECTIVES DU METHANE. CONTRAIREMENT AUX DIFFERENTS TRAVAUX SUR LE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, QUI PROPOSENT LE DIOXYDE DE CARBONE COMME PRODUIT D'OXYDATION CONSECUTIVE DU MONOXYDE DE CARBONE, NOUS SUGGERONS QUE LA FORMATION DU DIOXYDE DE CARBONE PROVIENT DE LA REACTION ENTRE DES EXPECES OXYGENE CHIMISORBEES ET DU CARBONE ELEMENTAIRE A LA SURFACE DU CATALYSEUR. CE DERNIER PEUT ETRE FORME PAR LA DECOMPOSITION DU METHANE EN SES ELEMENTS (HYDROGENE ET CARBONE) A LA TEMPERATURE DE LA REACTION

Book Influence de terres rares  La  Ce  sur les propri  t  s de syst  mes catalytiques M  tal Carbone  M  tal   Fe  Co  Ni  dans la conversion d oxydes de carbone

Download or read book Influence de terres rares La Ce sur les propri t s de syst mes catalytiques M tal Carbone M tal Fe Co Ni dans la conversion d oxydes de carbone written by Abdelghani Chafik and published by . This book was released on 1988 with total page 121 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DES MODIFICATIONS DES PROPRIETES CATALYTIQUES (SELECTIVITE, ACTIVITE,...) DES CATALYSEURS FE/C, NI/C ET CO/C PAR AJOUT DE PROMOTEUR LA OU CE

Book Catalyse par les m  taux

Download or read book Catalyse par les m taux written by Boris Imelik and published by . This book was released on 1984 with total page 476 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book   tude de nouveaux syst  mes catalytiques de type pi  ge    NOx    base de terres rares

Download or read book tude de nouveaux syst mes catalytiques de type pi ge NOx base de terres rares written by Arnaud Lahougue and published by . This book was released on 2008 with total page 228 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude trouve son application dans la catalyse de dépollution automobile, et plus précisément dans l’élimination des oxydes d’azote présents dans les échappements Diesel. L’objectif de ces travaux est de mettre au point des catalyseurs pièges à NOx, alternatifs aux matériaux couramment employés à base d’alcalins ou d’alcalino-terreux et présentant des problèmes de régénération, puis de comprendre les mécanismes réactionnels intervenant. Suite à des études structurales et superficielles, les propriétés essentielles, ainsi que les éléments pouvant répondre à ces attentes ont été identifiés. Ainsi, de nouvelles formulations à base de terres rares ont été envisagées. Ces matériaux ont ensuite été testés en simulant les conditions réelles de fonctionnement (étude Operando). Le point fort de notre méthode d’investigation réside dans la possibilité d’analyser simultanément les espèces formées sur le matériau (par IR) et celles présentes en phase gaz (par SM et IR), au cours de cycles alternés inhérents au procédé NOx-Trap. Des résultats très intéressants ont été obtenus sur un catalyseur à base de cérine-zircone dopé en Pr (Pt/Ce0,59 Zr0,34 Pr0,07 O2). Sa plus forte mobilité en oxygène, associée à une basicité élevée mais inférieure aux adsorbants tels que Ba ou K, lui permet d’améliorer son efficacité en stockage des NOx à basse température, tout en restant actif à haute température, et de favoriser le déstockage des nitrates et des sulfates sous flux réducteur. En modulant les propriétés de ces catalyseurs, nous sommes alors arrivés à une formulation pouvant répondre aux exigences du procédé NOx-Trap.

Book CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE

Download or read book CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE written by JEAN-LUC.. DUBOIS and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CONVERSION CATALYTIQUE DU METHANE EN ETHANE ET ETHYLENE, OU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, PEUT ETRE EFFECTUEE SUR DE NOMBREUX OXYDES, PARMI LESQUELS ON PEUT CITER L'OXYDE DE PLOMB, DE NOMBREUSES COMBINAISONS DES OXYDES DES GROUPES IA ET IIA AINSI QUE DES OXYDES DE TERRES RARES. LA PRESENTE ETUDE CONCERNE LA CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE DANS LEUR ENSEMBLE ET A POUR BUT DE DETERMINER LES CARACTERISTIQUES COMMUNES DES CATALYSEURS ACTIFS, SELECTIFS ET STABLES. LES CRITERES SUIVANTS ONT ETE RETENUS: (1) BASICITE DES OXYDES, (2) ABSENCE DE CATIONS REDUCTIBLES EN SURFACE ET RESISTANCE A L'HYDRATATION, (3) SEMI-CONDUCTIVITE DE TYPE P DES OXYDES, A HAUTE TEMPERATURE EN PRESENCE D'OXYGENE, (4) FAIBLE POROSITE DU CATALYSEUR ET INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DE SURFACE, ET (5) CARBONATES STABLES A HAUTE TEMPERATURE. L'INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DE LA SURFACE A ETE MISE EN EVIDENCE EN TESTANT TROIS OXYDES DE LANTHANE DE MORPHOLOGIES DIFFERENTES. DES ECARTS SUR LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE ONT ETE OBSERVES ET POTENTIELLEMENT ATTRIBUES A LA DIFFERENCE DE MORPHOLOGIE. LA STABILISATION DES CARBONATES DE SURFACE SUR LES OXYDES DE LANTHANE, YTTRIUM ET THORIUM, PAR DOPAGE AVEC DES COMPOSES DU GROUPE IIA, CONDUIT A UNE DIMINUTION IMPORTANTE DE LA SELECTIVITE EN CO ET A UNE AUGMENTATION DE LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE. LE SUPEROXYDE DE SURFACE EST SUGGERE RESPONSABLE DE L'AUGMENTATION DE LA PRODUCTION DE CO PAR UN PROCESSUS HETEROGENE. UN EQUILIBRE DE SURFACE COMPRENANT LES IONS SUPEROXYDES PEROXYCARBONATE (OOCO#2)#2# ET O# EST SUGGERE POUR TENIR COMPTE DE L'ENSEMBLE DES OBSERVATIONS EXPERIMENTALES

Book Hydrog  nation   nantios  lective de l ac  toac  tate de m  thyle sur oxydes mixtes de nickel et de c  rium en pr  sence de modifiants chiraux

Download or read book Hydrog nation nantios lective de l ac toac tate de m thyle sur oxydes mixtes de nickel et de c rium en pr sence de modifiants chiraux written by Elisabeth Leclercq and published by . This book was released on 1997 with total page 302 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La catalyse hétérogène énantiosélective est une méthode de synthèse asymétrique qui présente l'avantage de faciliter la récupération des produits formes. Ce travail porte sur la réaction d'hydrogénation asymétrique de l'acétoacétate de méthyle (bêta cetoester possédant deux formes tautomères), dont le mécanisme reste sujet à de nombreuses controverses. L'originalité de ce travail repose sur l'utilisation de catalyseurs oxydes mixtes de nickel et de cérium modifies par des agents chiraux de type alpha-hydroxy-acides. La complexité de cette réaction est partiellement due à son extrême sensibilité à la présence, même à l'état de traces, de molécules étrangères dans le mélange réactionnel. Celles-ci peuvent en effet perturber l'acidité du milieu et changer l'adsorption du réactif et/ou du modifiant chiral ainsi que la position de l'équilibre cetoenolique de l'acétoacétate de méthyle. Une méthode de modification in situ a permis d'induire une chiralite à partir de ces solides, phenomene qui semble être contrôle dans nos conditions de test catalytique par la diffusion à l'interieur des pores du catalyseur. Les sites énantiosélectifs se situent au niveau de l'interface solution solide-agrégat d'oxyde de nickel. Les tests catalytiques, effectues sous pression en phase liquide, ont également permis de montrer l'importance des positions relatives des groupements fonctionnels composant la molécule modifiante. Celle-ci doit en effet posséder une fonction hydroxyle en alpha d'une fonction acide pour induire un excès énantiomèrique a partir du réactif étudié. La confrontation des résultats des tests catalytiques et des caractérisations par spectroscopie de photoélectrons induits par rayons X et par spectrophotométrie d'absorption infra-rouge des solides après test, nous a permis de proposer un modèle d'interaction entre le réactif, l'agent modificateur chiral et le solide