Download or read book Pr paration et caract risation d alumines et de catalyseurs support s iridium sur alumines obtenus par voie sol gel written by Marcel Nguefack and published by . This book was released on 1999 with total page 175 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION ET A LA CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES ALUMINES AL 2O 3 ET DES CATALYSEURS IR/AL 2O 3 UTILISES POUR LA DECOMPOSITION DE L'HYDRAZINE. LES RESULTATS PRESENTES MONTRENT QUE LES PROPRIETES STRUCTURALES ET TEXTURALES DES ALUMINES PREPAREES DEPENDENT DE CELLES DE LA BOEHMITE DE DEPART ALO(OH), NH 2O. LE MECANISME DE DESHYDRATATION DE LA BOEHMITE EN ALUMINE DE TRANSITION DEPEND FORTEMENT DU DEGRE DE CRISTALLINITE. LA PSEUDO-BOEHMITE OBTENUE PAR VOIE SOL-GEL, SE TRANSFORME EN ALUMINE GAMMA A 460\C TANDIS QUE LA BOEHMITE CRISTALLISEE (PREPAREE PAR CALCINATION DE LA GIBBSITE A 320\C) SE TRANSFORME EN ALUMINE KHI VERS 560\C. LA METHODE SOL-GEL S'AVERE TRES PROMETTEUSE POUR LA PREPARATION DES SUPPORTS MODELES. TROIS METHODES ONT ETE UTILISEES POUR LA PREPARATION DES CATALYSEURS IRIDIUM : IMPREGNATIONS CONVENTIONNELLES (I) SUR PSEUDO-BOEHMITE CALCINEE, (II) SUR PSEUDO-BOEHMITE ET (III) INTRODUCTION DU PRECURSEUR IRIDIUM (H 2IRCL 6) LORS DU PROCESSUS SOL-GEL. LA TROISIEME METHODE PEUT S'ACCOMPAGNER DE PHENOMENES TRES COMPLEXES TELS QUE LES REACTIONS DE REDUCTION DU PRECURSEUR IRIDIUM LORS DU SECHAGE ET LE FRITTAGE PAR MIGRATION DE PETITES CRISTALLITES D'IRIDIUM, CONDUISANT A DE FAIBLES DISPERSIONS. LES CATALYSEURS PREPARES PAR IMPREGNATION SE MONTRENT PLUS ACTIFS EN DECOMPOSITION DE L'AMMONIAC ET EN REACTION DE REARRANGEMENT DU N-HEXANE. LA DECOMPOSITION DE L'AMMONIAC EST UNE REACTION SENSIBLE A LA STRUCTURE DES CRISTALLITES D'IRIDIUM. L'ETUDE MONTRE QUE L'ENERGIE APPARENTE D'ACTIVATION DE LA DECOMPOSITION DE L'AMMONIAC PAR LES CATALYSEURS IR/AL 2O 3 EST CONSTANTE ( 80 KJ.MOL 1) QUELQUE SOIT LE MODE DE PREPARATION, LE TYPE D'ALUMINE UTILISEE COMME SUPPORT, LA CONCENTRATION EN AMMONIAC ET LA CHARGE EN IRIDIUM. L'ETUDE DE LA TRANSFORMATION DU N-HEXANE SUR CES DIFFERENTS CATALYSEURS MONTRE QUE L'HYDROGENOLYSE EST LA PRINCIPALE REACTION, ET LE MECANISME CORRESPOND A UNE FRAGMENTATION SIMPLE, AVEC UN FAIBLE POURCENTAGE DE PRODUITS SECONDAIRES.

Download or read book Pr paration par voie sol gel et caract risation de mat riaux catalytiques written by Aurelian Florin Popa and published by . This book was released on 2002 with total page 135 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce mémoire concerne la préparation par voie sol-gel et la caractérisation de supports alumine et de catalyseurs platine supporté ayant une bonne stabilité thermique. Les gels obtenus à partir de tri-sec butanolate d'aluminium hydrolysé en excès d'eau sont constitués de cristallites de boehmite de tailles. Ces faibles dimensions entraînent la présence d'un important excès d'eau à la fin du séchage et expliquent les valeurs élevées des surfaces spécifiques. L'introduction d'un dopant durant la préparation permet d'améliorer de façon importante la stabilité thermique des alumines ; les meilleurs résultats sont obtenus pour des échantillons dopés au silicium à 0,12 en fraction molaire. Les caractéristiques des catalyseurs platine supporté dépendent de la texture et de la nature du support, du mode d'introduction du précurseur métallique et des traitements thermiques subis. Les catalyseurs supportés sur alumine dopée au silicium s'avèrent très prometteurs pour des applications à haute température.

Download or read book Synth ses par m thode sol gel de catalyseurs d hydrotraitement written by Lionel Le Bihan and published by . This book was released on 1997 with total page 392 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les catalyseurs de type Mo/al2O3 promus par le cobalt ou le nickel et parfois dopés par d'autres éléments sont utilisés pour les opérations de désulfuration des charges pétrolières. Ces solides ont fait l'objet de nombreuses études à l'état oxydé ou sulfuré. Ils sont généralement préparés par imprégnation à sec d'alumines commerciales (précurseurs oxydes) puis sont activés par sulfuration. Actuellement, au delà de 14% en poids de Mo, on constate un abaissement de l'activité de ces solides en hydrodésulfuration (HDS). Ce travail propose la méthode sol-gel comme nouvelle voie de synthèse de ces catalyseurs. Il a ainsi été possible, dans un premier temps, de synthétiser des alumines aux caractéristiques texturales élevées et par la suite des précurseurs oxydes présentant une bonne dispersion de la phase oxomolybdate jusqu'a 30% en poids en Mo. Les nombreuses techniques utilisées pour la caractérisation (porosimétrie à l'azote, DRX, SPX, sir, spectroscopie IR et Raman) des solides à l'état sèche ou calcine, ont permis de préciser la nature de la phase oxyde supportée et de montrer la formation d'un hétéropolyanion de type Anderson . Une étude de ces solides actives par sulfuration a permis de mettre en évidence la formation d'une phase sulfure bien dispersée jusqu'a 30% en poids de Mo. A cet optimum correspond une activité en HDS du thiophène bien supérieure a celle obtenue pour un catalyseur de teneur optimale prépare classiquement. D'autre part, la préparation de catalyseurs à partir de tétrathiomolybdate d'ammonium permet l'obtention, après sulfuration, de cristallites de disulfure bien repartis au sein de l'alumine, qui, pour les fortes teneurs en Mo joue le rôle d'un agent dispersant

Download or read book CATALYSEUR DE REFORMAGE PLATINE ET PLATINE IRIDIUM SUR ALUMINE written by BERNARD.. MICHELOT and published by . This book was released on 1986 with total page 162 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PREPARATION DE CATALYSEUR DE REFORMAGE PAR IMPREGNATION D'UN SUPPORT D'ALUMINE PAR DES SOLUTIONS CONTENANT DES COMPLEXES D'IONS PT ET IR. LES FACTEURS ESSENTIELS POUR UNE BONNE IMPREGNATION SEMBLENT ETRE LA STABILITE DU PRECURSEUR EN SOLUTION AQUEUSE ET LA NATURE DU PRETRAITEMENT ACIDO-BASIQUE DU SUPPORT

Download or read book Am liorations de catalyseurs d hydrod sulfuration Co Mo alumine et modification du support par ajout de bore written by Franck Dumeignil and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Des catalyseurs co-mo / al#2o#3 ont ete synthetises par voie sol-gel integrale ou par impregnation d'une alumine prealablement elaboree par voie sol-gel. Apres sulfuration, les catalyseurs prepares par impregnation presentent une activite en hydrodesulfuration 65% plus importante que celle d'un catalyseur industriel de reference. Parmi les deux series de solides impregnes, celle possedant la plus basse teneur en mo (10% en masse) semble etre constituee d'une phase active particuliere en faible interaction avec le support. C'est cette particularite qui expliquerait l'evolution de l'activite qui croit en fonction de la teneur en cobalt alors que pour des catalyseurs dits classiques, on obtient une courbe en volcan avec un maximum pour r = co / co + mo compris entre 0,25 et 0,30. La formulation retenue est un catalyseur impregne avec r = 0,4 et 10% en masse de mo. Afin de limiter l'hydrogenation des molecules insaturees et d'introduire une fonction isomerisante, pour la preservation de l'indice d'octane de la charge petroliere traitee qui sera utilisee comme carburant, du bore a ete introduit lors de la synthese sol-gel de l'alumine. Un modele de structure des solides b - al#2o#3 seches et calcines est propose. Il rend compte des resultats de resonance magnetique nucleaire obtenus par simulations des spectres. Ce modele est conforte par des analyses elementaires, des mesures de surfaces specifiques, la spx et la drx. Les solides ainsi obtenus ont ete testes en hydrodesulfuration du thiophene en presence de pent-1-ene. Si l'hydrogenation diminue de maniere notable, l'isomerisation n'est que tres moderement augmentee par rapport a d'autres formulations testees dans le cadre de ce projet.

Download or read book Catalyseurs base de zircone sulfat e dop e par le chrome written by Sahar Raissi and published by Omniscriptum. This book was released on 2011-12-29 with total page 152 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: la zircone sulfat e est un catalyseur acide qui a succit beaucoup d'int r ts pour la conversion des n-paraffines et l'augmentation de l'indice d'octane des coupes l g res de p trole. Toutefois, ce solide souffre d'un manque de stabilit . Dans ce travail, les recherches se sont port es sur l'am lioration des performances de ce catalyseur par l'adjonction de chrome. En effet, ce m tal, gr ce ses propri t s hydrog nante-d shydrog nantes, contribue oonsid rablement la stabilisation de la zircone sulfat e, notemment dans la r action d'isom risation du n-hexane. la m thode d' laboration des catalyseurs adopt e est la m thode sol-gel. Cette technique de pr paration est aussi reponsable de l'am lioration des propri t s physico-chimiques et catalytiques des solides labor s dans ce travail. En effet, elle assure une augmentation de la surface sp cifique des solide et une stabilisation de leur structure cristalline ainsi que l'excellente dispersion du m tal dopant et sa bonne adh sion dans le support de zircone sulfat e.

Download or read book S chage de gel d alumine written by Frédéric Mercier and published by . This book was released on 1996 with total page 143 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA SYNTHESE DE SUPPORTS DE CATALYSEURS DE REFORMAGE EMPRUNTE PLUSIEURS ETAPES: UNE SEQUENCE HUMIDE (PEPTISATION ET GELIFICATION) ET UNE SEQUENCE SECHE (SECHAGE ET CALCINATION). LES PARAMETRES DE CALCINATION SONT FIXES PAR LE PROCEDE ET NE RENTRENT PAS DANS LE CADRE DE CETTE ETUDE. APRES ANALYSE DE LA SEQUENCE HUMIDE, LE TRAVAIL CONSISTE A MODIFIER CERTAINES PROPRIETES DU PRODUIT FINAL, NOTAMMENT AU TRAVERS DU SECHAGE. NOTRE DEMARCHE CONSISTE A CARACTERISER D'ABORD LE PRODUIT (DIFFRACTION X, PERTE AU FEU, GRANULOMETRIE, POROSITE, SURFACE SPECIFIQUE) SOUS LES ETATS QU'IL EMPRUNTE DANS L'ETUDE (POUDRE, GEL HUMIDE, GEL SEC, GEL CALCINE). CERTAINES CARACTERISTIQUES DU MATERIAU A DIVERS ETATS D'HYDRATATION SONT PLUS PARTICULIEREMENT ANALYSEES EN RAISON DE LEUR ROLE DANS LE SECHAGE: THERMIQUES, DIELECTRIQUES ET RHEOLOGIQUES, ET DES CORRELATIONS AVEC LA COMPOSITION SONT PROPOSEES. PUIS NOUS EXAMINONS LES VARIATIONS DES FLUX DE SECHAGE CONVECTIFS AVEC OU SANS APPORT D'ENERGIE MICRO-ONDE SELON LA TEMPERATURE, L'HUMIDITE RELATIVE, LA VITESSE DE L'AIR AINSI QUE LA PUISSANCE MICROONDE APPLIQUEE. DES MESURES COMPLEMENTAIRES D'ECRASEMENT GRAIN A GRAIN ET DE POROSIMETRIE MERCURE MONTRENT L'ABSENCE D'INFLUENCE DU SECHAGE CONVECTIF SUR CES DERNIERES PROPRIETES MESUREES A L'ETAT CALCINE. EN REVANCHE, ELLES METTENT EN EVIDENCE L'ACTION NEGATIVE DES MICROONDES QUI FRAGILISENT LA STRUCTURE SANS GAIN NOTABLE DE POROSITE. A PARTIR DES DONNEES RASSEMBLEES SUR LES PROPRIETES DU MATERIAU, NOUS MODELISONS LE SECHAGE DE CE MILIEU DEFORMABLE, INCLUANT L'APPORT MICROONDE ET LE COMPORTEMENT VISCOELASTIQUE. DES SIMULATIONS VALIDENT CETTE REFLEXION

Download or read book Traitement thermique de boehmite de taille et forme de particules contr l es written by Fouad Karouia and published by . This book was released on 2014 with total page 236 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les alumines de transition et en particulier l'alumine gamma sont largement utilisées en tant que supports de catalyseur. Quel que soit le mode de préparation, l'obtention de ces alumines nécessite une étape de calcination qui est un processus industriel clé puisqu'il va fixer les propriétés cristallines, surfaciques et texturales du support de catalyseur. Le développement de nouveaux supports nécessite donc de comprendre et de maîtriser cette étape. L'objectif de ce travail est de rationaliser les phénomènes physico-chimiques mis en jeu lors de la calcination de la boehmite. En premier lieu, l'étude est axée sur l'influence des propriétés morphologiques (taille et forme) des cristallites de boehmite sur la température de déshydratation. Il a été montré que la température de déshydratation dépendait à la fois de la taille des cristallites et de leur forme via la proportion de face latérale exposée. Ces observations expérimentales ont été rationalisées par le développement d'un modèle thermodynamique qui prend en compte l'énergie de surface des cristallites. Ensuite, l'impact de la vapeur d'eau sur la cinétique de la transformation a été quantifié. L'ordre par rapport à la pression de vapeur d'eau est négatif ; sa valeur varie en fonction du degré d'avancement de la réaction. Enfin les résultats obtenus ont été utilisés pour l'optimisation du processus de calcination de supports de catalyseurs d'hydrotraitement. Ceci a permis d'obtenir la même activité catalytique avec un catalyseur issu du support calciné à 450°C que le catalyseur de référence (calcination du support à 550°C). Ainsi de nouveaux processus de calcination éco-efficients pourraient être proposés.

Download or read book Traitement chimique des surfaces des alumines silic es written by Sébastien Norsic and published by . This book was released on 2006 with total page 157 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de notre travail était de rechercher de nouveaux catalyseurs d’hydrocraquage permettant de transformer de façon sélective les distillats sous vide en gazole. Les catalyseurs d’hydrocraquage sont bifonctionnels, associant une fonction métallique (hydro-déshydrogénante) et une fonction acide (isomérisante). Les distillats sous vide contenant des composés azotés et soufrés, la fonction hydro-déshydrogénante sera assurée par des sulfures de métaux. D’autre part, si on désire orienter l’hydrocraquage vers la production de gazole, la fonction acide devra être modérément forte. Les catalyseurs les plus utilisés actuellement sont du type sulfures de Ni et W déposés sur silice-alumine. Nous avons choisi dans ce travail d’utiliser un type de support un peu différent : les alumines silicées, et d’étudier l’effet de traitements thermiques de ce support, calcination ou steaming, sur l’activité et la sélectivité en hydrocraquage des catalyseurs sulfures de NiW / alumine silicée correspondants. La calcination ou le steaming de l’alumine silicée provoquent des modifications importantes de la surface et du volume poreux, mais ne modifient pas les caractéristiques du solide. D’autre part, ces traitements, et en particulier le steaming, font apparaître à la surface de nouveaux sites acides de Brönsted. L’activité isomérisante de ces catalyseurs est alors plus forte, et par voie de conséquence leur activité en hydrocraquage est elle aussi plus forte. Nous avons en effet observé que sur ces catalyseurs, l’étape cinétiquement limitante de la réaction était l’étape acide. A la différence de ce qui est généralement observé, cette augmentation d'activité ne s'accompagne d'aucune perte de sélectivité. Les catalyseurs sulfures de NiW / alumine silicée pourraient donc être d’excellents catalyseurs industriels d’hydrocraquage. Nous avons également montré qu’il était possible de protéger les sites acides de l’alumine silicée pendant l’imprégnation par le nickel et le tungstène, en bloquant ces sites par adsorption de pyridine. Malheureusement, la présence de pyridine nuit considérablement à la formation de la phase sulfures, et les catalyseurs obtenus ne sont pas très performants en hydrocraquage.

Download or read book ELABORATION ET CARACTERISATION DE CERAMIQUES D ALUMINE SOL GEL PURE ET DE NANOCOMPOSITES ALUMINE SOL GEL CARBURE DE SILICIUM written by NELSON HERIBERTO.. ALMEIDA CAMARGO and published by . This book was released on 1995 with total page 164 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: UNE CERAMIQUE D'ALUMINE PURE A ETE ELABOREE PAR PROCEDE SOL-GEL EN UTILISANT UN PRECURSEUR ORGANO-MINERAL. LA FILIATION SOL--> GEL--> XEROGEL--> ALUMINE DE TRANSITION (CALCINATION A 900C)--> ALUMINE ALPHA (CALCINATION A T1> 1000C)--> CERAMIQUE (PRESSAGE SOUS CHARGE A T2 = 1550C) A FAIT L'OBJET D'UNE ANALYSE PHYSICO-CHIMIQUE ET MICROSTRUCTURALE EXHAUSTIVE. L'OPTIMISATION DE LA TEMPERATURE T1 A PERMIS D'OBTENIR UNE CERAMIQUE PRESENTANT UNE CONTRAINTE DE RUPTURE EN FLEXION PARTICULIEREMENT PERFORMANTE (ENVIRON 700 MPA). PUIS UNE POUDRE NANOMETRIQUE DE SIC (D = 20-30 NM) A ETE INCORPOREE (5% VOL.) AU SOL AVANT GELIFICATION, INCORPORATION CONDUISANT A UNE STABILISATION THERMIQUE DE L'ALUMINE DE TRANSITION. CE PHENOMENE A ETE EXPLIQUE SUR LA BASE D'UNE LIMITATION DES PROCESSUS DIFFUSIONNELS ASSOCIES A LA GERMINATION-CROISSANCE DE L'ALUMINE ALPHA, NECESSITANT AINSI UNE TEMPERATURE T1 SENSIBLEMENT PLUS ELEVEE POUR FORMER LE CORINDON. TENANT COMPTE DE CES OBSERVATIONS, DES ECHANTILLONS DE CERAMIQUE NANOCOMPOSITE ALUMINE/SIC ONT ETE PREPARES PAR PRESSAGE A CHAUD A DIFFERENTES TEMPERATURE T2 DE 1550C A 1750C. LES CARACTERISTIQUES MECANIQUES OBTENUES RESTENT TOUJOURS INFERIEURES A CELLE DE LA MATRICE D'ALUMINE PURE ET LA FRACTURE EST TRANSGRANULAIRE, CONSEQUENCE DE L'ETABLISSEMENT DE CONTRAINTES INTERNES ELEVEES AU COURS DU REFROIDISSEMENT DU MATERIAU. CES RESULTATS ONT ETE EXPLIQUES PAR L'ANALYSES DE LA MICRO- ET DE LA NANOSTRUCTURE DES MATERIAUX EN UTILISANT LES TECHNIQUES DE MICROSCOPIE ELECTRONIQUE. LES PROPRIETES ASSEZ MOYENNES OBTENUES, QUI RESULTENT EN PARTICULIER DE LA MAUVAISE DISPERSION DU RENFORT SIC DANS LA MATRICE, ONT PU ETRE SENSIBLEMENT AMELIOREES PAR UNE OPERATION D'ATTRITION DU XEROGEL COMPOSITE ASSOCIEE A UN RECUIT QUI LIMITE LES CONTRAINTES INTERNES. MAIS POUR OBTENIR DES CARACTERISTIQUES PERFORMANTES, DE NOMBREUX AUTRES PARAMETRES DOIVENT ETRE PRIS EN COMPTE. UNE ANALYSE DE CES PARAMETRES EST PRESENTEE

Download or read book Synth se et caract risation de catalyseurs monom talliques et bim talliques base de m taux de transition pour les r actions d hydrog nation chimios lective written by Carmen Ciotonea and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La préparation de matériaux catalytiques, à base de métaux de transition (Ni, Co, Cu) supportés sur des supports à porosité organisée, performants pour la réaction d'hydrogénation chimiosélective du cinnamaldéhyde, a été étudiée. L'étude peut être divisée en deux parties distinctes, selon la nature du support, silicique ou aluminique. La première partie traite de la dispersion de métaux de transition sur des supports de type SBA-15.Dans le premier chapitre est présentée la préparation des catalyseurs par la méthode IWI-MD (Incipient Wetness Impregnation - Mild Drying). Plusieurs études, afin de valider l'efficacité de cette méthode, ont été menées : (i) influence de la texture du support, (ii) influence de la température et du temps de séchage; (iii) influence de la teneur en métal. Le deuxième chapitre rapporte l'étude de la préparation par la voie de déposition par précipitation. L'étude de la méthode d'infiltration des sels fondus, dite de Melt Infiltration (MI), optimisée afin d'assurer une infiltration complète du précurseur dans la porosité du support préalablement à la formation de la phase oxyde, est présentée dans le Chapitre 3. Finalement, le dernier chapitre du document traite de la dispersion sur des supports aluminiques mésoporeux ordonnés (AMO). Les matériaux catalytiques ont été préparés sur des supports AMO, obtenus par la voie d'auto-assemblage induit par évaporation (AAIE). Les paramètres étudiés sont : (i) l'effet de la texture du support, à partir d'alumines de différentes tailles de pores et (ii) l'effet du mode de déposition des métaux (par IWI-MD, MI ou TS).

Download or read book ELABORATION DE SUPPORTS DE CATALYSEURS A BASE D ALUMINE ET D ALUMINE ZEOLITHE MIS EN FORME PAR EXTRUSION written by MARC.. WALTER and published by . This book was released on 1994 with total page 189 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'EXTRUSION EST UN PROCEDE DE MISE EN FORME TRES REPANDU DANS L'INDUSTRIE DE FABRICATION DE CATALYSEURS DE RAFFINAGE. LE BUT DE CE TRAVAIL EST DE METTRE EN EVIDENCE ET DE QUANTIFIER LES EFFETS DE LA PEPTISATION SUR LES PROPRIETES RHEOLOGIQUES, TEXTURALES ET MECANIQUES DES MATERIAUX ELABORES A PARTIR D'UNE ALUMINE COMMERCIALE DE TYPE PSEUDOBOEHMITE ET MIS EN FORME PAR EXTRUSION. LES PARAMETRES ETUDIES SONT D'ORDRE CHIMIQUE (NATURE ET CONCENTRATION DES REACTIFS) OU RELATIFS A LA TECHNOLOGIE MISE EN UVRE (TYPE D'APPAREIL, MODE DE FONCTIONNEMENT). LORS DE L'ETUDE DE LA PEPTISATION EN PROCEDE CONTINU, L'EMPLOI DE LA METHODOLOGIE DES PLANS D'EXPERIENCES PERMET DE DETERMINER LES FACTEURS INFLUENTS QUI GOUVERNENT LES PROPRIETES DES MATERIAUX ELABORES. LES QUANTITES D'ACIDE ET D'EAU AJOUTEES A LA POUDRE, DE MEME QUE LE DEBIT D'ALUMINE, APPARAISSENT COMME LES PARAMETRES PREPONDERANTS. LEURS EFFETS SUR LES PROPRIETES DES EXTRUDES SONT QUANTIFIES A L'AIDE DE MODELES DU PREMIER ORDRE. CES RESULTATS SERVENT DE POINTS DE DEPART A L'ETUDE DE L'UTILISATION DE LA PSEUDOBOEHMITE PEPTISEE COMME LIANT DANS LA MISE EN FORME PAR EXTRUSION D'UNE ZEOLITE Y DESALUMINEE. FINALEMENT, CE TRAVAIL PRESENTE UNE TECHNIQUE INEDITE DE CARACTERISATION DES PATES DE PSEUDOBOEHMITE PEPTISEE. ELLE CONSISTE EN L'OBSERVATION AU MICROSCOPE ELECTRONIQUE A BALAYAGE D'ECHANTILLONS LYOPHILISES. LES INFORMATIONS OBTENUES A L'AIDE DE CETTE METHODE SONT EN ACCORD AVEC LES CARACTERISATIONS TEXTURALES EFFECTUEES PAR POROSIMETRIE AU MERCURE ET CONFORTENT LE MECANISME DE PEPTISATION DE LA PSEUDOBOEHMITE JUSQU'ALORS RETENU

Download or read book Influence du potassium sur les supports alumine silice et silice alumine et sur le catalyseur rhodium alumine written by Alexandra Raluca Iordan and published by . This book was released on 1994 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE NOTRE ETUDE CONCERNE L'INFLUENCE DE POTASSIUM SUR LES SUPPORTS ALUMINE, SILICE ET SILICE-ALUMINE ET SUR LE CATALYSEUR RHODIUM/ALUMINE: INTERACTIONS A HAUTES TEMPERATURES ENTRE LE CARBONATE DE POTASSIUM ET LE SUPPORT; INFLUENCE DU POTASSIUM SUR LES ESPECES DE SURFACES FORMEES SUR L'ALUMINE SOUS ATMOSPHERE DE CO ET DE CO+H#2 A DES TEMPERATURES COMPRISES ENTRE 25 ET 500C; COMPORTEMENT DE LA SURFACE DU CATALYSEUR A 1% RHODIUM SUPPORTE SUR ALUMINE ET MODIFIE AVEC 12% DE CARBONATE DE POTASSIUM SOUS ATMOSPHERE DE CO OU DE VAPEUR D'EAU. POUR NOS ETUDES PLUSIEURS TECHNIQUES ONT ETE UTILISEES: ANALYSE QUANTITATIVE DU POTASSIUM ADSORBE A LA SURFACE DU SUPPORT A LA TEMPERATURE AMBIANTE; SPECTROSCOPIE INFRAROUGE; DIFFRACTION DES RAYONS X (DRX); SPECTROSCOPIE PHOTOELECTRONIQUE (XPS OU ESCA); MICROSCOPIE ELECTRONIQUE DE TRANSMISSION; REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE; DETERMINATION DE SURFACE SPECIFIQUE, S#B#E#T. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE: 1) LES MECANISMES D'ABSORPTION DES IONS K#+ SUR L'ALUMINE ET LES SITES QUI INTERVIENNENT; 2) L'INSTABILITE DES GROUPES OH DE SURFACE EN PRESENCE DE CARBONATE DE POTASSIUM; 3) L'ABAISSEMENT DE LA TEMPERATURE DE DECOMPOSITION DU CARBONATE DE POTASSIUM SUPPORTE; 4) L'AUGMENTATION DU CARACTERE IONIQUE DE LA SURFACE DES SUPPORTS EN PRESENCE DE POTASSIUM; 5) L'AUGMENTATION DE LA FORMATION DES CARBONATES A LA SURFACE DE L'ALUMINE MODIFIEE PAR LE POTASSIUM; 6) LA FORMATION D'UNE DOUBLE COORDINATION DU LIGAND CARBONYLE ENTRE LE RHODIUM REDUIT ET L'ION POTASSIUM. PAR AILLEURS LES RESULTATS OBTENUS PAR LES DIVERSES TECHNIQUES D'ANALYSE UTILISEES DANS DES CONDITIONS DIFFERENTES (IN SITU POUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ET EX SITU POUR XPS ET DRX) SONT EN BON ACCORD

Download or read book Catalyseurs base d oxyde de mangan se pour l oxydation en voie humide catalytique de la m thylamine written by France Schmit and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Des catalyseurs hétérogènes à base d'oxydes de manganèse associés aux dioxydes de titane, zirconium et cérium (Mn-Ti-O, Mn-Zr-O et Mn-Ce-O) ont été préparés par différentes voies de synthèse et évalués dans l'Oxydation en Voie Humide Catalytique (OVHC) de la méthylamine. Diverses voies de synthèse ont été explorées pour la préparation de ces catalyseurs, notamment une voie sol-gel mettant en oeuvre des copolymères à bloc, une voie de nanomoulage dans des moules de silice mésoporeuse et une voie solvothermale. L'insertion du manganèse a été réalisée de deux manières : soit ab initio dès le début de la synthèse, soit a posteriori par imprégnation d'un support préalablement formé avec un précurseur de manganèse. Des oxydes mixtes mésoporeux ou des oxydes de manganèse supportés sur des oxydes mésoporeux de Ti, Zr et Ce ont été réalisés. Si la texture de ces matériaux est relativement préservée, d'importantes ségrégations du manganèse ont parfois été observées après réaction. Ces catalyseurs ont été évalués dans l'OVHC de la méthylamine, une molécule organique azotée prise pour modèle. Ils sont tous actifs dans la dégradation de la méthylamine. Toutefois, ceux associant le manganèse au cérium sont les plus performants, devant les matériaux manganèse-zirconium et manganèse-titane. Deux voies de dégradation de la méthylamine ont été mises en évidence. Quel que soit le catalyseur, la première voie mène à la formation d'ions NH4 +, HCOO-, NO2 - et NO3 - présents en phase aqueuse. Les ions ammonium et formiates, formés en quantités équimolaires en tout début de réaction, sont des produits primaires de cette réaction. Les ions ammonium sont réfractaires à l'oxydation et s'accumulent dans le milieu réactionnel alors que les ions formiates sont complètement minéralisés en CO2 et H2O en fin de réaction. Nitrites et nitrates sont détectés à l'état de traces. La deuxième voie conduit directement et très majoritairement à N2 et CO2, sans qu'aucun autre composé ne soit détecté intermédiairement en phase liquide. Cette dernière voie peut représenter jusqu'à 50% de la dégradation de la méthylamine. En fin de réaction, la totalité de la fraction carbonée de la méthylamine a été minéralisée en CO2 et la sélectivité en diazote atteint jusqu'à 50%.