Download or read book Oxydation photocatalytique du propane par l oxyg ne en pr sence des catalyseurs support s Mo SiO2 written by Krystyna Marcinkowska and published by . This book was released on 1983 with total page 310 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation photocatalytique du propane sur des catalyseurs Mo VI A1 2O 3 written by François Proulx (Directeur Division qualité de l'eau) and published by . This book was released on 1987 with total page 318 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book tude des propri t s catalytiques du syst me Mo SiO2 utilisant la r action photocatalytique d oxydation du propane par l oxyg ne written by Krystyna Marcinkowska and published by . This book was released on 1990 with total page 504 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book R duction des NOx par C3H6 en atmosph re oxydante en pr sence de catalyseurs Pt SiO2 et Pt Al2O3 porosit et dispersion de platine variables written by Patricia Denton and published by . This book was released on 1999 with total page 205 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DEUX SYSTEMES CATALYTIQUES, PT/AL 2O 3 ET PT/SIO 2, SONT ETUDIES EN REDUCTION SELECTIVE DES OXYDES D'AZOTE PAR C 3H 6, ET ACCESSOIREMENT C 3H 8, EN PRESENCE D'UN EXCES D'OXYGENE. LE BUT DE L'ETUDE EST DE COMPRENDRE POURQUOI CES CATALYSEURS NE FONCTIONNENT QUE SUR UNE PLAGE ETROITE DE TEMPERATURE ET PRESENTENT UNE SELECTIVITE TROP IMPORTANTE EN N 2O, AFIN D'ESSAYER, ULTERIEUREMENT, D'OPTIMISER LA FORMULATION. PLUSIEURS PARAMETRES PHYSICOCHIMIQUES (POROSITE DES SUPPORTS, PRESENCE DE CHLORE, TENEUR ET DISPERSION DE PLATINE) SONT PRIS EN COMPTE. LES MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL SONT CONSIDEREES. APRES PASSAGE A 773 K SOUS UN MELANGE REACTIONNEL NO-C 3H 6-O 2, LES CATALYSEURS SONT GENERALEMENT ACTIVES, MAIS JAMAIS DESACTIVES. CETTE ACTIVATION EST DIRECTEMENT LIEE AU FRITTAGE DES PARTICULES DE PLATINE. EN EFFET, LES PARTICULES LES PLUS GROSSES POSSEDENT L'ACTIVITE INTRINSEQUE LA PLUS FORTE POUR CHACUNE DES REACTIONS CONSIDEREES : REDUCTIONS DE NO PAR C 3H 6 DONNANT N 2 OU N 2O, OXYDATION DE NO EN NO 2 ET OXYDATION DE C 3H 6 PAR O 2. DE PLUS, DES PARTICULES PLUS GROSSES CONDUISENT A DES LIAISONS PT-O PLUS FAIBLES FAVORISANT LA DISSOCIATION DE NO. DES ETUDES MECANISTIQUES EN REGIMES STATIONNAIRE (PARAMETRES CINETIQUES) ET TRANSITOIRE (ANALYSE TEMPORELLE DES PRODUITS, OU TAP) FAITES AVEC UN CATALYSEUR PT/SIO 2 MONTRENT QUE N 2O ADSORBE EST UN INTERMEDIAIRE DE FORMATION DE N 2. EN OUTRE, AVEC LE REDUCTEUR PROPENE, CE CATALYSEUR PRESENTE UN FONCTIONNEMENT DE TYPE REDOX : L'OXYGENE EMPECHE LE BLOCAGE DES SITES ACTIFS PAR DES ESPECES CARBONEES QUI, A LEUR TOUR, PROTEGENT LA SURFACE D'UN EMPOISONNEMENT PAR L'OXYGENE. LA TRANSFORMATION DE NO EN N 2 ET N 2O SE FAIT PAR DISSOCIATION SUR DES SITES LIBRES DE PLATINE. PAR CONTRE, EN L'ABSENCE D'OXYGENE, DEUX PROCESSUS ONT LIEU : NON SEULEMENT LA DISSOCIATION DE NO, MAIS AUSSI UNE REACTION DIRECTE ENTRE UN COMPOSE AZOTE ET UN COMPOSE CARBONE. DES ETUDES LIMITEES AVEC LE REDUCTEUR PROPANE INDIQUENT L'EXISTENCE D'UN MECANISME DIFFERENT.

Download or read book Oxydation s lective du propane en pr sence de catalyseurs base de molybd ne written by Laurent Magaud and published by . This book was released on 1994 with total page 166 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU PROPANE A ETE ETUDIEE EN MODE CONTINU ET DANS DES CONDITIONS EXPERIMENTALES NON CONVENTIONNELLES EN CATALYSE D'OXYDATION (RAPPORT C#3H#8/O#2=3, P(C#3H#8+O#2)=0,08 MPA, VVH=1,51.(H.G)#-#1) ET EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE DES SOLIDES DE TYPE PEROVSKITE, APPARENTES AUX PHASES D'AURIVILLIUS ET DE SILLEN, DE STRUCTURE GENERALE (BI#2O#2)(A#N#-#1B#NO#3#N#+#1) ET ASSOCIANT DES METAUX DE TRANSITION TELS QUE MO, W, V ET TI, SONT SELECTIFS EN PROPENE MAIS ONT UNE ACTIVITE FAIBLE EN RAISON DE LEUR SURFACE SPECIFIQUE LIMITEE, SOUVENT A 1 M#2.G#-#1. DEUX ETUDES ONT ENSUITE ETE REALISEES, L'UNE EN PRESENCE DE SOLIDES A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTES SUR DIFFERENTS OXYDES DE TITANE (VARIETE ANATASE PREDOMINANTE), L'AUTRE EN PRESENCE DE PHASES NIMOO#4 ( OU B) ET DE SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. AINSI, L'ACTIVITE DES SYSTEMES MO/TIO#2 EST FONCTION DE LA TENEUR EN MOLYBDENE ET SEMBLE RESULTER D'INTERACTIONS PARTICULIERES ENTRE L'OXYDE DE MOLYBDENE ET L'ANATASE, PAR EXEMPLE D'UNE CROISSANCE EPITAXIQUE SELON LE PLAN (010) DE MOO#3 SUR TIO#2. ILS CONDUISENT MAJORITAIREMENT A LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE. L'INFLUENCE DE LA COORDINENCE DU CATION MOLYBDENE EST APPARENTE EN PRESENCE DES MOLYBDATES DE NICKEL, PERMETTANT AINSI DE CONFIRMER LES PROPRIETES DESHYDROGENANTES DE BNIMOO#4 DANS L'ODH DU PROPANE. NOUS AVONS MONTRE L'EXISTENCE D'UN EFFET DE SYNERGIE DANS LE CAS DES SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. UN MAXIMUM D'ACTIVITE ET DE SELECTIVITE EN ACIDES ACETIQUE ET ACRYLIQUE EST ATTEINT POUR UN RAPPORT ATOMIQUE RA=MOO#3/(NIMOO#4+MOO#3) PROCHE DE 0,25. CES OBSERVATIONS PARAISSENT RESULTER D'UN ARRANGEMENT PARTICULIER DE CES DEUX PHASES, NOTAMMENT SUITE A UN RECOUVREMENT PARTIEL. EN REGLE GENERALE, LA MODIFICATION DE CES SYSTEMES PAR DU BISMUTH ENGENDRE UNE INHIBITION TOTALE OU PARTIELLE DE LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE AU PROFIT DE CELLES D'ACROLEINE ET D'ACIDE ACRYLIQUE AINSI QU'UNE LEGERE PERTE D'ACTIVITE. UNE FORTE PRESSION PARTIELLE D'EAU AUGMENTE SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES. L'ACTIVITE LA PLUS IMPORTANTE EST OBTENUE EN PRESENCE DE BI#0#,#0#2/NI#0#,#7#5MOO#X, CONDUISANT DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES SUIVANTES: C#3H#8/O#2/H#2O: 60/20/20 (%VOL. CNTP), VVH = 3 1.(H.G)#-#1, T = 425C, A UNE CONVERSION DE 15% ET UNE SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES DE 50% (DONT 40% D'ACROLEINE+ACIDE ACRYLIQUE), CE RESULTAT ETANT OBTENU A 100% DE CONVERSION D'OXYGENE. L'ENSEMBLE DES INFORMATIONS OBTENUES NOUS AUTORISE A SUGGERER QUE LA TRANSFORMATION DU PROPANE S'EFFECTUE SELON DEUX VOIES REACTIONNELLES DEJA CITEES DANS LA LITTERATURE, FAISANT INTERVENIR DES CENTRES MO#5#+ ET MO#6#+. LA RESTRUCTURATION SUPERFICIELLE DE MO#+#V#IO#3 PEUT FAIRE APPARAITRE DES IONS MOLYBDENE PENTACOORDINES DONT LA DENSITE SEMBLE ETRE MODIFIEE PAR LA PRESENCE DE BISMUTH

Download or read book Oxydation s lective du propane written by Nathalie Boisdron and published by . This book was released on 1991 with total page 296 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objet de ce travail est la recherche de catalyseurs sélectifs dans l'oxydation du propane. Dans une première partie le point est fait sur les recherches menées jusqu'à présent. Les travaux publiés ne proposent pas de catalyseurs performants pour la réactions d'oxydéshydrogénation (→propène) ou pour des réactions de fonctionnalisation (→acroléine ou acide acrylique), nous avons donc choisi d'effectuer un screening de catalyseurs potentiels dont nous justifions le choix. Après une description de la préparation des solides testés une première série de tests catalytiques permet de classer les catalyseurs suivant leur aptitude à oxydéshydrogéner ou à fonctionnaliser. La formation de produits oxygénés n'est observée que sur les oxydes de Mo surf silice, le catalyseur le plus sélectif pour la réaction d'oxydeshydrogénation est un V2O5/TiO2. Pour cette dernière réaction, les performances catalytiques peuvent être corrélées avec le modèle cinétique des réactions consécutives: C3H8→C3H6→«COx+H2O». La dernière partie du travail est consacrée à l'étude des V2O5/TiO2 dans la réaction d'oxydéshydrogénation. La nature du support est importante pour la sélectivité en propylène, la quantité de V2O5 déposée et la température n'ont pas contre que peu d'influence dans les domaines étudiés. Une étude cinétique des réactions d'oxydeshydrogénation du propane et de dégradation du propène montre que l'étape limitante de ces deux réactions est l'attaque de la surface du catalyseur par l'hydrocarbure. La technique du potentiel de surface permet la détermination des espèces oxygène réactives: O− pour le propène et O2− pour le propane; cette même technique, en accord avec le modèle des réactions consécutives, montre que le propène est 8 fois plus réactif que le propane pour le catalyseur le plus sélectif

Download or read book Activite Photocatalytique de Catalyseurs Deposes Sur Differents Medias written by Raphaël Huchon and published by Omniscriptum. This book was released on 2010-11 with total page 248 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'oxydation photocatalytique est une technique d'oxydation avanc e (TOA) mettant en jeu un photocatalyseur TiO2 et des photons UV. Si le proc d est ma tris en conditions de laboratoire, il n cessite des recherches suppl mentaires dans le domaine du g nie des proc d s et des mat riaux photocatalytiques pour en faire une alternative aux TOA actuellement utilis es en traitement d'eau (H2O2/UV, O3/UV). L'objectif de ce travail est l' tude de mat riaux photocatalytiques support s permettant la suppression d'une tape de filtration (n cessaire lors de l'utilisation d'un catalyseur en suspension), et leur utilisation dans un r acteur d' chelle pr industrielle en vue du traitement d'effluents aqueux. L' tude de la d gradation de ph nol par diff rents "m dias" photocatalytiques t tudi e dans un r acteur de laboratoire. L'activit photocatalytique des catalyseurs support s a t quantifi e en pr sence ou non d'un perturbateur organique. Enfin, la conception et la mise en oeuvre d'un nouveau type de photor acteur pilote a t pr sent e. Il a t caract ris en termes d'efficacit cin tique de d gradation du ph nol et de rendement nerg tique.

Download or read book DESHYDROGENATION DU PROPANE EN PRESENCE DE SYSTEMES CATALYTIQUES OXYDES DE CHROME OXYDES DE TERRES RARES written by RUDY.. SITUMEANG and published by . This book was released on 2000 with total page 126 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS CE TRAVAIL, LES PROPRIETES CATALYTIQUES DES SYSTEMES OXYDES DE CHROME - OXYDES DE TERRES RARES DANS LES REACTIONS DE DESHYDROGENATION DU PROPANE ONT ETE ETUDIEE EN EXAMINANT PLUS SPECIALEMENT L'ACTIVITE DES CHROMATES DE TERRES RARES (LNCRO 4) AINSI QUE CELLE DES CHROMITES LNCRO 3. PARMI TOUS LES CATALYSEURS DU SYSTEME LN - CR - O ETUDIES, SEULS LES CHROMITES DE TERRES RARES LNCRO 3 ONT UNE STABILITE SUFFISANTE POUR ETRE UTILISES COMME CATALYSEURS DE DESHYDROGENATION DU PROPANE. LACRO 3 CATALYSE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE ENTRE 400\C ET 600\C PAR UN MECANISME DE TYPE MARS-VAN KREVELEN METTANT EN JEU L'OXYGENE FACILEMENT ACCESSIBLE DE LA SURFACE OU DU RESEAU CRISTALLIN DU CATALYSEUR. AU DESSUS DE 600\C, LA DESHYDROGENATION THERMIQUE (SANS OXYGENE), QUI RELEVE D'UN PROCESSUS RADICALAIRE, EST PREPONDERANTE. UNE BONNE PERFORMANCE DE CES CATALYSEURS EN DESHYDROGENATION DU PROPANE EST LIEE A UNE BONNE SURFACE BET (DE L'ORDRE DE 10 A 20 M 2/G) ET A UNE BONNE CRISTALLINITE DU SYSTEME. DANS LES REACTIONS SOUS FLUX DE PROPANE ET D'OXYGENE LACRO 3 EST UN CATALYSEUR FORTEMENT OXYDANT QUI FAVORISE LA FORMATION DES OXYDES DE CARBONE. EN PRESENCE D'OXYGENE MOLECULAIRE, LA DESHYDROGENATION EST EN EFFET EN COMPETITION AVEC L'OXYDATION TOTALE DE L'ALCANE OU DE L'ALCENE FORME. LA SELECTIVITE EN PROPENE EST CEPENDANT FAVORISEE PAR UN FAIBLE RAPPORT O 2/C 3 (DE L'ORDRE DE 0,25) ET UN TEMPS DE CONTACT RELATIVEMENT BREF (0,1 A 0,5 SECONDES). DANS LE CAS DES REACTIONS DE DESHYDROGENATION EN ABSENCE D'OXYGENE, L'ACTIVITE INITIALE DU CATALYSEUR LACRO 3 EST ASSEZ ELEVEE MAIS CHUTE RAPIDEMENT DANS LE TEMPS, PAR CONTRE LA SELECTIVITE RESTE SUPERIEURE A 90%. CE RESULTAT PERMET D'ENVISAGER D'UTILISER LES CHROMITES DE TERRES RARES DANS LA DESHYDROGENATION DU PROPANE EN REGIME SEQUENCE. DANS LES REACTIONS EN REGIME SEQUENCE, OU LE CATALYSEUR EST ALIMENTE ALTERNATIVEMENT PAR C 3H 8 ET O 2, UNE SELECTIVITE EN PROPENE DE L'ORDRE DE 90% PEUT ETRE ATTEINTE A 550\C AINSI QU'UN RENDEMENT EN OLEFINE DE PLUS DE 40%. DANS CE CAS, SEUL L'OXYGENE DU CATALYSEUR EST DISPONIBLE, IL FAVORISE LA DESHYDROGENATION DE L'ALCANE ET L'ABSENCE D'OXYGENE MOLECULAIRE LIMITE LES REACTIONS DE COMBUSTION. L'OXYGENE DU RESEAU DES CATALYSEURS LNCRO 3 JOUE DONC UN ROLE PRIMORDIAL DANS LA TRANSFORMATION DU PROPANE EN PROPENE CE QUI CONFIRME LE MECANISME MARS-VAN KREVELEN PROPOSE PRECEDEMMENT. LES MESURES DE CONDUCTIMETRIE MONTRENT QUE LES CATALYSEURS LNCRO 3 SONT DES SEMI CONDUCTEURS DE TYPE N. CES SYSTEMES SONT CAPABLES DE CONDUIRE A LA FORMATION DE LACUNES ANIONIQUES PERMETTANT AINSI UNE REACTION SELON UN MECANISME DE TYPE MARS-VAN KREVELEN. SELON LES ETUDES DE REDUCTIBILITE DES CATALYSEURS C'EST LE COUPLE OXYDO-REDUCTEUR CR 3 + CR 2 + QUI EST ACTIF DANS LA REACTION DE DESHYDROGENATION OXYDANTE.

Download or read book tude comparative de l oxydation du propane et du propyl ne par des catalyseurs base de molybd ne de type scheelite et koechlinite written by Pascal Keraudren and published by . This book was released on 1994 with total page 200 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'oxydation sélective du propane en acroléine, bien plus difficile que sa déshydrogénation, présente des intérêts scientifique et économique évidents. L'approche du problème d'activation des hydrocarbures saturés consiste en une étude du comportement des catalyseurs d'oxydation sélective du propène, les molybdates de bismuth, dans l'oxydation du propane. La liaison C-H de l'alcane est bien moins réactive que celle de l'alcène correspondant. La basicité de l'oxygène lié au bismuth, qui serait responsable de l'activation de cette liaison C-H, a été renforcée en substituant le bismuth par des cations acides plus durs au sens de PEARSON, à savoir le lanthane et le cérium. Une mesure des propriétés catalytiques de ces phases en régime transitoire (réacteur pulsé) est mise en œuvre. Cette technique permet de mieux différencier la réactivité et la sélectivité des différents oxygènes du solide. Ces catalyseurs sont exposés à des mélanges constitués de propane ou de propylène purs en présence d'oxygène. Des traitements réducteurs en présence du mélange réactionnel sont également effectués. Une étude comparative des résultats amène aux conclusions suivantes : 1) La formation d'acroléine à partir du propane est favorisée par des catalyseurs de type scheelite contenant du bismuth. 2) L'activation de l'alcane est améliorée sur un oxygène base dur lié à un cation acide dur : La, Ce. 3) La présence de vanadium en substitution du molybdène dans la structure entraine une augmentation de la conversion par une mobilité accrue de l'oxygène.

Download or read book D shydrog nation oxydante du propane written by Anne Lebouteiller and published by . This book was released on 1997 with total page 232 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'oxydation ménagée (OM) des alcanes légers est rendue très difficile par leurs faibles réactivités et la moindre stabilité des produits désirés. Pour la déshydrogénation oxydante du propane, la recherche de systèmes catalytiques très sélectifs reste un défi économique. L'approche expérimentale montre que l'ajout de dopants ou supports permet d'améliorer les performances de différentes familles (VPO, BiVO et VMgO). Les catalyseurs Mg2V2O, imprégnés sur TiO2 Anatase mènent à un gain de productivité en propylène et, pour des performances identiques à celles deocMg2V2O7, abaissent la température réactionnelle de 100°C. Cette synergie s'accompagne d'une baisse de la température de rutilisation de TiO2. Ces phénomènes s'expliquent par la formation d'interfaces cohérentes entre le support TiO2 Anatase et la phase active pMg2V2O7. Cette dernière, métastable à la température de calcination, est stabilisée par les distorsions de son réseau à l'interface. Une approche plus conceptuelle a pour but de minimiser l'expérimentation. La basicité optique (A), caractérisant la basicité de Lewis des oxygènes de réseau, est particulièrement adaptée à l'étude des réactions d'OM. Les basicités optiques des oxydes de cations de transition sont obtenues par corrélation avec le paramètre ICP, permettant la comparaison quantitative et à priori de nombreux oxydes prenant en compte la coordination et la valence réelles de chaque cation. Des corrélations entre A et APi (différence de potentiels d'ionisation entre réactif et produit sélectif) pour de nombreuses réactions permettent de situer l'optimum de basicité nécessaire pour que des catalyseurs soient potentiellement performants pour la réaction envisagée. A est donc un critère de pré-sélection, permettant d'éliminer les solides de basicité optique inadaptée. De nombreux paramètres intervenant en OM, le test catalytique reste nécessaire pour déterminer, parmi les systèmes potentiels, les meilleurs catalyseurs.

Download or read book OXYDATION PHOTOCATALYTIQUE D HYDROCARBURES CYCLIQUES EN PHASE LIQUIDE A TEMPERATURE AMBIANTE AU CONTACT DE TIO 2 written by WEI.. TANG-MU and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OXYDATION MENAGEE D'HYDROCARBURES CYCLIQUES, SATURES OU NON, A ETE REALISEE A TEMPERATURE AMBIANTE ET EN PHASE LIQUIDE PAR PHOTOCATALYSE HETEROGENE AU CONTACT DE TIO#2 EN UTILISANT L'OXYGENE DE L'AIR. CONTRAIREMENT A CERTAINES METHODES D'OXYDATION CE PROCEDE EVITE LA FORMATION DE REJETS POLLUANTS. LES INFLUENCES DE DIVERS PARAMETRES SUR LE REGIME PHOTOCATALYTIQUE ONT ETE DETERMINES DANS LE CAS DU CYCLOHEXANE. LA PROPORTIONNALITE ENTRE L'ACTIVITE ET LA MASSE EN DESSOUS D'UN SEUIL CORRESPONDANT A LA SATURATION D'ABSORPTION DES PHOTONS MONTRE QU'IL S'AGIT D'UN PHENOMENE CATALYTIQUE. L'ABSENCE D'INFLUENCE DE LA TEMPERATURE PROUVE QUE LA REACTION N'EST PAS ACTIVEE ET QU'ELLE EST DONC DE NATURE PHOTOCATALYTIQUE. LES VARIATIONS DE LA VITESSE AVEC LA CONCENTRATION INITIALE DE CYCLOHEXANE DANS L'ACETONITRILE CORRESPONDENT A UNE LOI DU TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD AVEC REACTION EN PHASE ADSORBEE ENTRE L'HYDROCARBURE NON DISSOCIE ET UNE ESPECE OXYGENE ACTIVEE QUI D'APRES DES ETUDES ANTERIEURES DU LABORATOIRE SERAIT MONOATOMIQUE. LA PROPORTIONNALITE ENTRE LA VITESSE DE REACTION ET LE FLUX ENERGETIQUE POUR LES FAIBLES VALEURS DE CE DERNIER MONTRE QUE LA REACTION EST PROPORTIONNELLE A LA CONCENTRATION EN TROUS POSITIFS FORMES. POUR LES FLUX PLUS IMPORTANTS, LA VARIATION DE LA VITESSE AVEC LA RACINE CARREE DE MONTRE QUE LA RECOMBINAISON ELECTRON-TROU PEUT DEVENIR PREPONDERANTE. LE PRODUIT PRINCIPAL D'OXYDATION MENAGEE DU CYCLOHEXANE EST LA CYCLOHEXANONE (SELECTIVITE DE 85%). IL SE FORME 3% DE CYCLOHEXANOL ET 12% DE CO#2. L'ISOMERE LE PLUS ABONDAMMENT FORME A PARTIR DU METHYLCYCLOHEXANE EST LA METHYL-3 CYCLOHEXANONE (SELECTIVITE DE 53%). LA DECALINE FOURNIT PRINCIPALEMENT LA DECALONE-2 (SELECTIVITE DE 86%). CES SELECTIVITES POURRAIENT S'EXPLIQUER PAR LES MODES D'ADSORPTION DE CES HYDROCARBURES A LA SURFACE DE TIO#2. LE CYCLOHEXENE REAGIT PRINCIPALEMENT EN POSITION ALLYLIQUE AVEC FORMATION DE 56% DE CYCLOHEXANONE ET 27% DE CYCLOHEXENOL; IL SE FORME EGALEMENT 9% D'EPOXYDE. LA TETRALINE (TETRAHYDRONAPHTALENE) S'OXYDE EN POSITION 1 EN FORMANT LA TETRALONE-1 (76%) ET LE TETRALOL-1 (23%); LA FORMATION DE SEULEMENT 0,8% CO#2 ILLUSTRE LA STABILITE INTRODUITE PAR LE NOYAU AROMATIQUE. LE DOPAGE CATIONIQUE SUBSTITUTIONNEL DE TIO#2 ET LE DEPOT DE PLATINE A LA SURFACE DE CE SEMICONDUCTEUR FAVORISENT LES RECOMBINAISONS ELECTRON-TROU ET DONC INHIBENT LA REACTION. EN CONCLUSION, CES RESULTATS MONTRENT QUE LA PHOTOCATALYSE HETEROGENE PEUT ETRE UNE METHODE INTERESSANTE POUR OXYDER SELECTIVEMENT EN CERTAINES CETONES DES HYDROCARBURES CYCLIQUES, SATURES OU NON, EN PHASE LIQUIDE

Download or read book DESHYDROGENATION OXYDANTE DE PROPANE EN PRESENCE DE CATALYSEURS OXYDES DE VANADIUM ET MOLYBDENE SUPPORTES PAR LA ZIRCONE written by JOSEMAR.. FERNANDES DE MOZAIS and published by . This book was released on 1995 with total page 136 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE, POUR LA PRODUCTION DU PROPENE, A ETE ETUDIEE SUR DES CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE VANADIUM ET MOLYBDENE SUPPORTES PAR LA ZIRCONE. IL A ETE MIS EN EVIDENCE QUE LORS DE LA PREPARATION DE ZRO#2, L'AUGMENTATION DU PH DE PRECIPITATION (PH 10) FAVORISE L'OBTENTION DE LA ZIRCONE MONOCLINIQUE. LA ZIRCONE TETRAGONALE EST OBTENUE A PH5. LES DIFFERENTES VARIETES ALLOTROPIQUES DE LA ZIRCONE ONT UNE INFLUENCE SUR LA DISPERSION DE L'OXYDE DE VANADIUM. LE CONTROLE DU PH D'IMPREGNATION DE LA ZIRCONE A 10 NOUS A PERMIS D'OBTENIR DES ESPECES VANADIUM DANS UN ENVIRONNEMENT TETRAEDRIQUE. LA SELECTIVITE EN PROPENE EST PEU INFLUENCEE PAR LA NATURE DE LA PHASE ZIRCONE, MAIS LA DIFFERENCE ENTRE LES PHASES ZIRCONE EST PLUS MARQUEE SUR LA DISTRIBUTION DES CO#X. SUR LES SYSTEMES MOLYBDENE SUR ZIRCONE, PREPARES A PH 10, AVEC L'AUGMENTATION DE LA TENEUR EN MOLYBDENE, LES ESPECES MOLYBDATES MONOMERIQUES SE TRANSFORMENT EN PLYMOLYBDATES ET, APRES LA SATURATION DE LA MONOCOUCHE, IL Y A L'APPARITION DE ZR(MOO#4)#2 PUIS DE MOO#3. LA VITESSE DE FORMATION EN PROPENE DECROIT AVEC LA TENEUR CROISSANTE DE MOLYBDENE. LA SELECTIVITE EN PROPENE EST FAVORISEE PAR UN CERTAIN DEGRE DE POLYMERISATION DU MOLYBDENE. L'ETUDE CINETIQUE DE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE SUR UN CATALYSEUR A 1% D'OXYDE DE VANADIUM SUR LA ZIRCONE DEGUSSA NOUS A PERMIS D'ETABLIR QUE LA REACTION S'EFFECTUE ENTRE UNE MOLECULE DE PROPANE ET UNE ESPECE OXYGENE DISSOCIEE, MAIS IL N'A PAS ETE POSSIBLE DE DISTINGUER SI LA MOLECULE DE PROPANE REAGIT A PARTIR DE LA PHASE GAZ OU SI ELLE EST FAIBLEMENT ADSORBEE A LA SURFACE DU CATALYSEUR

Download or read book D veloppement d un mat riau photocatalytique pour l oxydation de m thanol dans l eau written by Mathieu St-Jean (Chimiste) and published by . This book was released on 2016 with total page 69 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La photocatalyse est un procédé d'oxydation avancé très intéressant puisqu'il ne nécessite l'ajout d'aucun réactif chimique. Beaucoup de compagnies souhaitent utiliser ce procédé pour le traitement des gaz et des eaux. Les services Exp inc. est une compagnie qui s'intéresse à la dégradation des composés organiques volatils en milieu aqueux. Ils ont comme objectif d'améliorer leurs technologies et d'en développer de nouvelles comme la photocatalyse. L'objectif ce de projet de maîtrise est de développer un matériau capable d'oxyder le méthanol en phase aqueuse. Le développement d'un tel photocatalyseur permet d'évaluer systématiquement l'impact de toutes les modifications apportées à un matériau de base et d'en comprendre les bénéfices. Le matériau préparé est basé sur des nanotiges de WO3 synthétisées par voie hydrothermale où l'on ajoute des nanoparticules de TiO2 pour former un composé mixte. Un co-catalyseur de réduction, le platine, est ajouté par photodéposition sur le composé TiO2/WO3. Le produit est finalement traité à l'hydrogène pour en augmenter l'activité catalytique. Pour tester les matériaux, un réacteur photocatalytique a été conçu. Le réacteur possède deux configurations, soit une avec une lampe ultraviolette plongée dans l'eau et une avec une bande de diodes électroluminescentes bleues autour du réacteur. Les modifications, telles que le traitement sous hydrogène et l'ajout de platine, augmentent considérablement l'activité des photocatalyseurs. Les nanotiges de WO3 possèdent une faible surface spécifique offrant donc une activité inférieure à un autre composé avec plus de surface. L'activité des photocatalyseurs est plus faible que celles desprocédés utilisant du peroxyde. Cependant, plusieurs avantages sont remarqués. La photocatalyse se fait à pH neutre et il est possible d'utiliser de la lumière visible. Un matériau photocatalytique basé sur des nanoparticules de WO3 à haute surface spécifique avec du TiO2, du platine et traité à l'hydrogène pourrait offrir une avenue intéressante pour Exp inc.

Download or read book Oxydation du m thane basse temp rature sur des catalyseurs base de m taux pr cieux written by Laetitia Urfels and published by . This book was released on 2003 with total page 198 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude concerne l'oxydation totale du méthane à basse température sur des catalyseurs à base de Pd et/ou de Pt. L'application visée est l'épuration des échappements des moteurs fonctionnant au gaz naturel et en mélange pauvre. La problématique est que l'eau et les composés soufrés présents dans les effluents, sont susceptibles de limiter l'activité des catalyseurs utilisés. Les catalyseurs Pd/Al2O3 et Pt/Al2O3 ont été retenus comme systèmes de référence dans la réaction considérée. En absence et en présence d'eau dans le mélange réactionnel, le catalyseur Pd/Al2O3 est le plus actif. Il est, en revanche, très sensible à H2S et ne se régénère que partiellement sous oxygène à des températures de 650ʿC. Le catalyseur Pt/Al2O3 est moins sensible au soufre et se régénère quasi totalement sous O2 à 500ʿC. Afin d'obtenir des catalyseurs plus actifs en oxydation du méthane et offrant une meilleure résistance à l'eau et au soufre que les solides de référence, des systèmes à base de Pt et Pd déposés sur des supports à propriétés redox (SnO2 et Ce0,67Zr0,33O2) ont été préparés. Ces supports ne permettent une amélioration des performances catalytiques en absence et en présence d'eau que dans le cas du platine. Les catalyseurs Pt/SnO2 et Pt/Ce0,67Zr0,33O2 perdent, cependant, la majeure partie de leur activité en présence de H2S. Enfin, une étude a débuté sur des catalyseurs bimétalliques PdxPt1-x/Al2O3. Ils sont, en l'absence d'eau et de poison soufré, plus actifs que le solide Pd/Al2O3 pour x 0,65.

Download or read book Proc d hybride couplant adsorption et photocatalyse pour le traitement de l eau written by Thibaut Triquet (docteur en génie des procédés).) and published by . This book was released on 2021 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Aujourd'hui, la présence de molécules toxiques dans les cours d'eau et le sous-sol entraîne des conséquences néfastes pour l'environnement. En effet, même à faible concentration, les expositions à long terme et les effets de mélange impliquent des risques pour la santé humaine. La persistance de ces polluants peut s'expliquer par l'inefficacité des méthodes conventionnelles de traitement des eaux industrielles. Les traitements biologiques classiques n'éliminent pas ces molécules, un traitement tertiaire final est donc nécessaire. Actuellement, les procédés d'oxydation avancée (photocatalyse, ozonation, Fenton H2O2/Fe2+, O3/UV ou O3/H2O2...) suscitent un grand intérêt. Parmi ces techniques, la photocatalyse consiste à utiliser un photocatalyseur sous irradiation UV pour oxyder les polluants présents dans l'eau. La plupart des études ont été réalisées avec de la poudre de TiO2, mais son principal inconvénient est le coût élevé de la filtration finale. Pour éviter cette opération, le catalyseur peut être déposé sur un matériau tel que le verre, le métal, les adsorbants... Un adsorbant tel que le charbon actif (CA) semble être un bon candidat pour ce procédé. En effet, le polluant peut être éliminé de l'eau, concentré à proximité du catalyseur et dégradé par photocatalyse. Malheureusement, l'irradiation des CA granulaires n'est pas facile et les fibres de charbon actif (ACF) se présentent comme une solution alternative pertinente : les ACF ont une surface spécifique élevée qui convient à l'adsorption et une forme adéquate pour l'irradiation UV. Dans cette thèse, la molécule cible choisie est la Ciprofloxacine (antibiotique) et le catalyseur TiO2 a été déposé sur un support en utilisant la technique de dépôt chimique en phase vapeur à partir d'un précurseur organométallique (MOCVD). Dans un premier temps, une étude cinétique de l'oxydation photocatalytique utilisant le verre comme support a été conduite pour montrer l'activité photocatalytique du dépôt sous irradiation UV de LED (365 nm). Ensuite, plusieurs ACF ont été comparées en termes de propriétés physiques et de cinétiques d'adsorption afin de sélectionner la plus adéquate. Enfin, un processus séquentiel impliquant l'adsorption sans UV et la photocatalyse sous UV a été mis en oeuvre en utilisant ce matériau composite avec une analyse complète des phases liquide (HPLC-MS, COT...) et solide (BET, SAXS...).

Download or read book Light Water Hydrogen written by CRAIG GRIMES and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2007-12-03 with total page 561 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book covers the field of solar production of hydrogen by water photo-splitting (photoelectrolysis) using semiconductor photoanodes. The emphasis of the discussion is on the use of nanotechnology in the field. The theories behind photocatalysis and photoelectrochemical processes responsible for hydrogen production are given in detail. This provides a state-of-the-art review of the semiconductor materials and methods used for improving the efficiency of the processes. The book also gives an account of the techniques used for making the nanostructures.

Download or read book The Kyoto Protocol written by Sebastian Oberthür and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2013-06-29 with total page 369 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The adoption of the Kyoto Protocol in December 1997 was a major achievement in the endeavour to tackle the problem of global climate change at the dawn of the 21st century. After many years of involvement in the negotiation process, the book's two internationally recognised authors now offer the international community a first hand and inside perspective of the debate on the Kyoto Protocol. The book provides a comprehensive scholarly analysis of the history and content of the Protocol itself as well as of the economic, political and legal implications of its implementation. It also presents a perspective for the further development of the climate regime. These important features make this book an indispensable working tool for policy makers, negotiators, academics and all those actively involved and interested in climate change issues in both the developed and developing world.