Download or read book Mise en oeuvre d une m thode posteriori de gestion des risques au sein d une pharmacie usage int rieur written by Marcsonguy Estrame and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les risques sont omniprésents, nous n'y échappons pas. Cependant, nous pouvons essayer de réduire la fréquence ou de limiter les dommages qu'ils pourraient provoquer. Il est question dans cette thèse, d'appliquer une méthode a posteriori de gestion des risques afin de tracer les évènements, de repérer les causes et de prévenir les dégâts. Puis, de se questionner sur une possible transposition au milieu officinal. Afin de gérer les risques, il existe différentes méthodes. La question que l'on est en droit de se poser est : "Quelle est la meilleure ? Quelle est la plus adaptée ?". Toutefois, un choix doit être fait. C'est ce que nous allons voir à travers deux cas concrets au sein des services de la pharmacie Centrale de Saint-Genis-Laval. La contribution du personnel aura son importance. D'où le fait, de ne pas oublier de leur demander leur avis et d'obtenir un retour d'expérience. Finalement, nous abordons le cas des pharmacies de ville qui sont des structures aux caractéristiques différentes des pharmacies à usage intérieur. Est-ce que l'approche de l'évaluation des risques doit être différente ? Pourquoi ?

Download or read book Mise en place d une d marche de gestion des risques a priori au niveau de la dispensation des sp cialit s pharmaceutiques au CHU de Limoges written by Célia Gorgeon and published by . This book was released on 2015 with total page 456 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La prise en charge médicamenteuse (PECM) d'un patient au sein d'un établissement de santé peut être à l'origine d'un évènement indésirable associé aux soins. La gestion des risques vise à réduire la part d'évènements indésirables évitables afin de sécuriser la PECM. Ce travail a pour objectif de présenter la mise en place d'une démarche de gestion des risques a priori au niveau de la dispensation des spécialités pharmaceutiques par la pharmacie à usage intérieur. La méthode d'analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité a été utilisée. Après définition du processus, la cartographie des risques a priori a permis d'analyser 35 modes de défaillance. Parmi eux, 13 ont été estimés ayant une criticité nette de grade 3 « inacceptable en l'état » et 21 de grade 2 « tolérable sous contrôle ». Afin de maîtriser ces risques, un plan d'actions a été établi. Il totalise 87 actions d'amélioration qui ont été priorisées suivant le niveau du risque. L'implication de chacun des acteurs dans l'amélioration constante de la cartographie des risques a priori ainsi que dans la mise en place du plan d'actions permettra d'améliorer la dispensation des spécialités.

Download or read book Dispensation des m dicaments par la pharmacie usage int rieur written by Quentin Ravier and published by . This book was released on 2021 with total page 113 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Contexte : La réglementation nationale s'oriente de plus en plus vers une culture management qualité. Au sein du Centre hospitalier de Besançon (CHUB), dans le secteur de dispensation aux unités de soins (US) un grand nombre d'activités sont assurées. Elles sont en perpétuelles augmentation avec l'agrandissement du GHT et les nouvelles missions qu'il implique. Parmi les différentes analyses de risque l'Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité (AMDEC) a été privilégiée, une analyse fréquemment utilisée en santé, à la pharmacie du CHUB. Elle est simple d'accès et permet d'identifier les défaillances d'un processus et de les hiérarchiser. Méthodologie : Une série de 9 analyses dérivées de la méthode AMDEC ont été menées, par une équipe pluridisciplinaire associant le personnel de la pharmacie, des US, des biomédicaux, de la sécurité et la filière déchet. Elles ont permis d'analyser les processus de : Dispensation à Délivrance Global (DDG), Dispensation à Délivrance Nominative (DDN), Dispensation à délivrance Nominative Reglobalisée (DDNR), Stockage, Livraison et mise à disposition, des médicaments non utilisés (MNU), de la gestion de l'environnement, des ressources humaines (RU) et des équipements de la PUI. Pour chaque processus, toutes les défaillances possibles sont listées, cotées selon leurs gravités potentielles, leurs occurrences et la capacité à être détectée. Le produit des trois critères permet de calculer une criticité. Elles permettent de hiérarchiser les défaillances. En fonction des analyses les gravités étudiées indépendamment sont : la gravité patient, réglementaire, financière et organisationnelle. Ces criticités peuvent être acceptables, tolérables sous contrôle ou inacceptables. A minima toutes les défaillances présentant une criticité inacceptable a fait l'objet d'une action d'amélioration. Résultats : La DDG présente 78 causes de défaillance dont 25 criticités patients inacceptables principalement liées au commandes des US. La DDN présente 66 causes de défaillance dont 10 criticités patients inacceptables principalement liées à la préparation. La DDNR présente 68 causes de défaillance dont 9 criticités patients inacceptables principalement liées aux prescriptions et leurs analyses. Le stockage présente 68 causes de défaillances dont 2 criticités patients inacceptables liées à la gestion des stocks et leurs emplacements. La livraison et la mise à disposition présentent 36 causes de défaillance dont 12 criticités réglementaire inacceptable principalement lié au respect de la chaine du froid et la traçabilité de la mise à disposition. Les MNU présentent 41 causes de défaillance dont 2 criticités patients inacceptables principalement liées à la gestion des stocks. L'environnement présente 52 causes de défaillances dont 2 criticités financières inacceptables liées à chambre froide et la sécurité des accès. Les RU présentent 22 causes de défaillances dont 1 criticité réglementaire inacceptable liée à la formation initiale aux postes. Les principaux équipements présentant des risques inacceptables dans le secteur sont le réseau téléphonique, et le logiciel de dispensation de MDS. Quarante-cinq actions d'améliorations ont été décidées afin de prévenir des défaillances potentielles des processus. Discussion : Lors d'une analyse de risque les défaillances, les criticités et les actions d'améliorations proposées sont spécifique et non adaptables à d'autres structures. Les problématiques liées au commande des US, à l'analyse des prescriptions ou aux prélèvements sont des problématiques déjà observées dans d'autres analyses. Les actions d'amélioration liées aux prescriptions, à la dispensation, au transport et au stockage seront prises en compte durant la certification HAS 2020.

Download or read book La s rialisation du m dicament written by Pierre Hagopian and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Un médicament se doit d'être de qualité irréprochable dans l'intérêt du patient. En réponse au phénomène de contrefaçon du médicament en recrudescence, un consensus sur le plan international et européen a permis l'élaboration de la sérialisation du médicament. C'est un système de vérification de l'authenticité d'un médicament, par un identifiant unique, entre sa mise en distribution jusqu'à sa dispensation auprès du patient. Elle devait être obligatoire depuis le 9 février 2019 à l'ensemble de la chaîne de distribution du médicament par le règlement délégué (UE) 2016/161. L'objectif de ce travail a été la mise en place de ce système à la pharmacie à usage intérieur au sein du centre hospitalier gériatrique du Mont d'Or (Rhône, France). Les objectifs secondaires ont été d'évaluer les conséquences sur les ressources humaines. En premier lieu, une recherche bibliographie et réglementaire à propos de la sérialisation a été réalisée. En second lieu, une analyse a été effectuée pour réorganiser la zone de réception et les flux logistiques à la pharmacie à usage intérieur avant le démarrage. Plusieurs indicateurs de mesures ont été évalués avant et après le déploiement par enquête ou recueil de données : volumétrie des médicaments réceptionnés, durée de travail lors de la réception des commandes, cas de médicaments dispensés sans incrémentation immédiate au stock. La durée de travail après déploiement de la sérialisation s'est accrue en lien avec la désactivation des identifiants uniques par scannage de chaque boîte à la main. Ceci a semblé entrainer une baisse de 44 % du nombre de boîtes réceptionnée par minutes, et multiplié significativement la durée de travail en réception du magasinier par 1,8 sur la durée de l'étude (p=0,019). Ainsi, c'est une démarche chronophage surtout pour des commandes importantes sur le plan volumétrique. En parallèle, le matériel dédié à la sérialisation a permis de dématérialiser la gestion de stock des dispositifs médicaux. Par ailleurs, diverses solutions devraient être envisagées pour réduire la charge de travail, comme la mise en place par les industriels de codes consolidés permettant de scanner un code pour un ensemble de boîtes d'une même commande.

Download or read book Diagnostic et perspectives d optimisation de la s curisation du circuit pharmaceutique des m dicaments de th rapie innovante au sein de la pharmacie usage int rieur de l h pital universitaire Saint Louis AP HP written by Guillaume Cohet and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book 25 jaar veteranen Hontenisse 1966 1991 written by and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Evaluation et pr vention des risques l officine written by Mathilde Bricage and published by . This book was released on 2014 with total page 250 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’évaluation et la prévention des risques représentent le point de départ d’une démarche qualité à l’officine. Ces risques peuvent être encourus par les patients et par le personnel de l’entreprise. C’est pourquoi il est important de les évaluer et de trouver des moyens, des solutions afin de les prévenir. Il faut savoir que depuis quelques années la qualité est un enjeu fondamental au sein de l’officine et il est aujourd’hui impératif pour le pharmacien de garantir une sécurité optimale dans le domaine relevant de sa compétence, notamment en garantissant une prévention des risques liés à la thérapeutique médicamenteuse. Ainsi, ce travail propose une méthode pratique de gestion des risques par la mise en place d’une démarche qualité.

Download or read book Gestion des risques dans la conduite pharmaceutique des essais cliniques written by Buu-Tran Isabelle Trinh and published by . This book was released on 2014 with total page 145 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction: dans le domaine de la santé, les démarches qualités sont au centre des réformes, notamment avec la loi Hôpital Patient Santé et Territoires (HPST) de 2009 et l'arrêté du 6 avril 2011. L'accent est mis sur l'optimisation et le management de la qualité de la prise en charge des patients et des médicaments dans les établissements de santé. Dans ce -contexte, le secteur des essais cliniques de l'hôpital Cochin (groupement des Hôpitaux Universitaires de Paris Centre, AP-HP) a entrepris une démarche d'amélioration de la gestion des risques, dans ce domaine où le médicament, du fait d'être expérimental, suit un circuit spécifique et complexe. Objectif: il s'agit de dresser une cartographie des risques de l'unité des essais cliniques et de définir un score de criticité annuel, qui dépend de la fréquence, de la gravité et de la détectabilité de chaque défaillance. Ce score est obtenu par le regard croisé du promoteur, de l'investigateur et du pharmacien, principaux acteurs de l'essai clinique. Méthode: La méthode AMDEC est retenue pour l'analyse des risques survenus entre 2010 et 2013. Un schéma des processus identifie les défaillances envisageables à chaque étape du circuit pharmaceutique du médicament expérimental : mise en place, gestion, préparation, dispensation, retour des produits. Parallèlement, un questionnaire, élaboré et diffusé à l'ensemble des promoteurs et investigateurs de l'établissement, permet de recueillir une estimation de la gravité des risques. Résultats - discussion : dix-sept réponses au questionnaire ont été obtenues (sur un total de 80 envois, soit un taux de réponse de 22%), permettant d'élaborer une cartographie composée de 27 défaillances au niveau du circuit du médicament expérimental. Les scores de criticité sont de 98, 30, 166, et 37 points, respectivement en 2010, 2011, 2012 et 2013. Les points critiques concernent principalement les étapes de préparation et de dispensation. Les plans d'action menés - particulièrement en 2012 - expliquent la diminution du score l'année suivante, reflet d'une action corrective efficace. Les plans d'amélioration, que sont l'élaboration d'une check-list des préparations en 10 points, et l'instauration du double contrôle systématique des dispensations, doivent être constamment réévalués par le suivi des indicateurs de fréquence et de détectabilité des défaillances. Conclusion: l'application de la méthode AMDEC, simple et efficace, permet rapidement de mettre en avant les points à améliorer à chaque étape de la conduite pharmaceutique des essais cliniques. Cette approche continue et dynamique de la gestion des risques ouvre des perspectives d'avenir, par la poursuite de l'informatisation du circuit des essais cliniques, une planification des formations, la tenue de réunions qualité mensuelles et la mise en œuvre de scores d'alerte a priori sur chaque nouvel essai. A plus long terme, son utilisation régulière permettra à l'unité de s'engager dans une démarche de certification ISO 9001, contribuant à une reconnaissance dans le domaine de la recherche clinique.

Download or read book La gestion des risques written by Pierre Périlhon and published by . This book was released on 2007 with total page 253 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le responsable qui doit réaliser une étude de risques d'une installation se heurte à un manque de méthodes pour le faire. Il a, à sa disposition, des outils pragmatiques connus depuis longtemps, comme l'APR, l'AMDEC, HAZOP, mais pas de démarche cohérente permettant de la mettre en œuvre. Le but de cet ouvrage est de développer une méthode et de montrer que ces outils s'intègrent dans cette démarche, celle-ci devenant un guide pour les études dites de danger, la construction du document unique et d'une manière générale, pour toutes les études de risques. La structuration de cette méthode a nécessité l'élaboration d'un modèle du danger et du risque en faisant appel à l'approche systémique. L'organisation de la connaissance autour de ce dernier, permet de définir les premiers éléments d'une science du danger et du risque. Outre que ce modèle est opérationnel avec la méthode et permet de faire des analyses de risques a priori, donc d'anticiper des dangers et de les neutraliser, il est un bon support pédagogique pour toutes les structures d'enseignement qui ont maintenant la nécessité d'intégrer la maîtrise des risques dans leur cursus. La méthode leur permet aussi de développer des TD et des TP sur des cas réels.

Download or read book Gestion du risque de contamination crois e dans l industrie pharmaceutique written by Aurélien Gruson and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les problèmes de contamination ne sont pas rares au sein de l'industrie pharmaceutique. L'une d'elle, la contamination croisée, concerne l'ensemble du cycle de vie du médicament et consiste en la contamination d'un produit ou d'une matière fabriquée sur le site par un autre produit ou une autre matière utilisée. Afin de contrôler cette contamination, il est nécessaire de mettre en place un système de gestion du risque qualité. Ce système a pour rôle d'identifier les risques de contamination et les évaluer afin que l'on puisse mettre en place des actions correctives ou préventives. Ces actions vont permettre de maîtriser ce risque en le réduisant, en le limitant ou en le supprimant. Il y a différents moyens de maîtriser ce risque. Ces moyens peuvent être techniques ou organisationnels. Il est possible de classer ces moyens en fonction de la méthode des 5M d'Ishikawa : on pourra ainsi distinguer les moyens concernant la gestion des matières premières, la gestion de la main d'oeuvre, l'organisation du milieu, l'utilisation des méthodes et du matériel appropriés. Malgré la mise en place de ces moyens de gestion du risque, le risque subsiste toujours. Deux cas concrets survenus dans l'industrie pharmaceutique sont décrits.

Download or read book L valuation des risques appliqu e aux activit s d un site exploitant pharmaceutique written by Emma Drai and published by . This book was released on 2021 with total page 204 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette thèse traite de l'analyse des risques associés aux activités d'un site exploitant pharmaceutique.Plus particulièrement, il s'agit des activités incombant de la responsabilité du pharmacien responsable, lesquelles sont décrites et détaillée dans le code de la santé publique (articles R5124-34 à 37). La problématique plus spécifique de l'analyse des risques appliquée à l'activité de sous-traitance est également abordée. Aujourd'hui, ces deux problématiques d'analyse des risques et de sous-traitance, sont deveunes des sujets clés du domaine industriel et plus particulièrement de l'industrie pharmaceutique.En effet, cette notion d'identification, d'analyse et de maîtrise des risques s'est particulièrement développée et est couramment utilisée, notamment depuis la survenue de nombreux scandales médiatiques, impactant l'image des laboratoires pharmaceutiques, leurs résultats et leur cible principale : le patient. De plus, le recours à la sous-traitance pour la réalisation de la majorité des activités d'une entreprise, fait partie de la stratégie d'un grand nombre d'industriels et plus spécifiquement dans le domaine de la santé, où des domaines phares, comme la production et la distribution, sont parfois automatiquement sous-traités. Cette stratégie permet aux entreprises de se concentrer sur leur corps de métier et d'augmenter leur productivité.Cependant, l'utilisation de nombreux prestataires augmente indéniablement le nombre de risques associés aux actvités concernées. Le premier acteur impacté par ces risques est le patient.C'est pourqoui l'analyse et la maîtrise des risques, et plus particulièrment les risques associées à l'activité de sous-traitance, sont des méthodes non négligeables, à initier, mettre en place et suivre tout au long de l'instauration d'une relation donneur d'ordre-prestataire. Plusieurs outils existent et ont été implémentés dans le secteur industriel, afin de faciliter et de standardiser cette pratique d'identification et de gestion des risques. Il s'agit de directives, de règlements, d'aticles lois, de décrets, mais également de méthodes et outils plus techniques, permettant la mise en application de l'analyse de risques. Ils aident l'opérateur à maîtriser le risque, c'est-à-dire le réduire ou l'accepter tel quel. Uune fois cette méthodologie mis en oeuvre et appliquée aux différens domaines d'activités du laboratoire, son suivi et sa revue sont des activités de routine essentielles à mettre en place et à respecter afin d'assurer une gestion des risques efficace.

Download or read book Construction de solutions organisationnelles pour les pharmacies usage int rieur written by Edouard Cosme and published by . This book was released on 2021 with total page 137 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Depuis la création des pharmacies à usage intérieur (PUI) en 1992, les pharmacies hospitalières et les missions confiées aux pharmaciens hospitaliers ont fortement évolué. Les équipes ont trop souvent du y faire face seules. L'agence nationale d'appui à la performance des établissements de santé et médico-sociaux (ANAP) a lancé en 2018 un projet de coconstruction de solutions organisationnelles à destination des PUI selon une méthodologie de gestion de projet. Il s'agit d'une méthodologie à part entière dont les principes théoriques sont présentés dans deux normes de l'organisation internationale de normalisation (ISO). S'appuyant sur les besoins exprimés par les professionnels exerçant sur le terrain, au sein d'un groupe utilisateurs, il permet la construction de quinze solutions organisationnelles. A travers cinq sujets retenus par le groupe utilisateurs (approvisionnement et stocks, groupement hospitalier de territoire (GHT) et territoire, pharmacie clinique, automate/interface/informatisation, pilotage et gouvernance ), les problématiques actuellement rencontrées sur le terrain sont traitées. Ces professionnels contribuent activement à la construction des ces travaux. Ils fournissent des retours d'expériences, font part de leur retour et valident les travaux avant leur diffusion. Prioritairement adressées aux équipes des PUI publics ou privées, ces solutions organisationnelles sont également à destination de l'ensemble des professionnels s'intéressant à l'organisation des PUI (direction hospitalière, médecins...). Elles sont publiées en ligne et en libre accès sur le site de l'ANAP. Pour répondre aux nombreuses évolutions au cours des trente dernières années, le recours à la gestion de projet semble être une solution adéquate pour la conduite du changement. Encore peu développée aujourd'hui à l'hôpital, principalement par manque de maîtrise par les équipes y exerçant, elle devra être progressivement déployée. Cela permettra aux PUI, et plus globalement à l'hôpital, de conduire les projets au mieux afin de répondre aux enjeux hospitaliers.

Download or read book Gestion du risque qualit written by Pauline Jugé and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le principe de gestion des risques est utilisé dans de nombreux domaines tels que la finance, les assurances ou la santé. Aujourd'hui, la politique de gestion des risques est devenue une exigence réglementaire et doit faire partie intégrante du Système Qualité. Elle peut s'appliquer à la fois de manière réactive, pour comprendre, résoudre un problème et empêcher sa récurrence et de manière proactive afin d'éviter l'apparition d'un problème. Aujourd'hui la gestion des risques qualité s'est généralisée au sein de l'industrie pharmaceutique. Cependant, bien que les entreprises soient conscientes de l'importance d'une gestion proactive des risques, une approche réactive est plus largement utilisée. Afin d'anticiper au maximum la survenue des risques, il est primordial d'avoir une gestion proactive des risques, cette approche se développe donc de plus en plus. Après avoir mis en évidence l'augmentation des exigences en termes de gestion des risques et l'importance de la gestion des risques qualité, notamment de la gestion des risques proactive, nous étudierons un projet de déploiement d'un programme proactif de gestion des risques harmonisée, sur un périmètre mondial de 80 sites industriels.

Download or read book Analyse globale des risques de la prise en charge m dicamenteuse dans les essais cliniques written by Juliette Godard and published by . This book was released on 2017 with total page 206 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le médicament expérimental fait l'objet d'une réglementation particulièrement stricte, et la prise en charge médicamenteuse dans les essais cliniques exige une sécurité maximale. Pourtant, des incidents récents ont montré la nécessité de consolider l'organisation et de sensibiliser les acteurs de la recherche clinique à la gestion des risques. La réalisation d'une Analyse Globale des Risques appliquée à la prise en charge médicamenteuse dans les essais cliniques permet de mettre en évidence les vulnérabilités de l'organisation, de les évaluer et d'en extraire des actions à mettre en place. La constitution d'un groupe de travail pluridisciplinaire a permis l'élaboration d'un plan de réduction des risques destiné aux services de soins et à la Pharmacie à Usage Intérieur. Ce mémoire présente la mise en œuvre de cette Analyse Globale des Risques appliquée aux essais cliniques au sein d'un centre hospitalo-universitaire.

Download or read book Mise en place d un syst me d assurance qualit written by Emeline Chapron and published by . This book was released on 2014 with total page 124 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Un système d'assurance qualité correspond à un ensemble d'éléments mis à profit au sein d'une entreprise pour orienter, animer et contrôler la qualité au quotidien. Sa mise en œuvre a pour finalité la satisfaction des interlocuteurs internes et externes de l'entreprise. De la même manière que pour tout autre organisme, l'assurance qualité chez le grossiste répartiteur constitue une approche par étapes, comprenant notamment l'identification et la formalisation des processus de l'entreprise, la gestion par les risques et l'entrée dans une démarche d'amélioration continue. Les Bonnes pratiques de distribution (BPD), principal référentiel d'une entreprise de répartition pharmaceutique et dont la dernière version est en application en France depuis juin 2014, mettent en avant l'importance de cette gestion efficace de la qualité au sein d'une telle entreprise. La sécurisation du circuit pharmaceutique constitue un objectif essentiel des BPD. C'est dans ce même but que l'Ordre national des pharmaciens montre actuellement sa volonté de développer l'assurance qualité jusqu'à l'officine, représentant le dernier maillon de la chaîne du médicament, et ce dans un contexte de remise en cause régulière et de plus en plus vive du monopole de dispensation des médicaments dont bénéficie le pharmacien d'officine.

Download or read book Priorisation des patients risque dans l analyse pharmaceutique written by Pauline Fréry and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'analyse pharmaceutique des prescriptions est une activité obligatoire pour les médicaments et patients à risque (arrêté du 06 avril 2011). Pour répondre à cette problématique, notre établissement avait initialement créé une requête informatique, qui exportait quotidiennement les patients considérés comme étant à risque. En vue de la remplacer par un véritable outil dédié à la priorisation des patients, nous avons testé le logiciel VIDAL sentinel®. L'objectif de cette étude est de redéfinir notre organisation de l'analyse pharmaceutique en testant et en incorporant le logiciel VIDAL sentinel® dans la pratique quotidienne de la pharmacie à usage intérieur de notre établissement. Deux tests ont été effectués. Dans le premier, un seul pharmacien faisait une contre-analyse à l'aide de VIDAL sentinel® sur des ordonnances analysées classiquement par d'autres pharmaciens. Le second était une contre-analyse à plus grande échelle où des pharmaciens utilisaient le logiciel à la suite de leur propre analyse traditionnelle. L'impact organisationnel de l'utilisation du logiciel en routine a également été estimé. Le premier test a abouti à l'analyse de 217 ordonnances à l'aide de VIDAL sentinel® et à la génération de 28 interventions pharmaceutiques (IP) supplémentaires, acceptées à 29%. Le second test a porté sur 4646 patients dont 1183 étaient considérés comme étant à risque. Il a abouti à 600 IP par l'analyse traditionnelle, acceptées à 26%. 31 IP supplémentaires ont été formulées à l'aide du logiciel et acceptées à 35%. Ces résultats ont abouti à une réorganisation de l'analyse pharmaceutique afin d'y intégrer VIDAL sentinel®. Le logiciel va être utilisé par chaque pharmacien avant sa validation pharmaceutique des ordonnances pour prioriser les patients à risque. Même en cas de manque de ressources en personnel, un pharmacien analysera à minima les prescriptions des patients à risque présents dans le logiciel. VIDAL sentinel® sera également consulté par les externes en pharmacie suivant les visites médicales pour développer la pharmacie clinique. Il leur servira d'outil de formation et sécurisera leurs analyses pharmaceutiques. Leur intervention au sein du service de soins facilitera la transmission orale des éventuelles IP, ce qui pourrait également améliorer leur acceptation. Un référentiel indiquant les actions à mener en fonction des règles déclenchées sera mis en place afin d'aider le personnel pharmaceutique à rendre ses IP plus pertinentes et a en augmenter l'acceptation.

Download or read book Mise en uvre d une d marche de gestion des risques dans un environnement contraint written by Mathilde Vaczlavik Lebon and published by . This book was released on 2017 with total page 89 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce document présente l'environnement contraignant auquel doivent s'adapter les start-ups pour évoluer dans le domaine de la e-santé et accéder au marché du dispositif médical. Dans cet environnement, la mise en place d'un système de gestion des risques se présente à la fois comme une obligation réglementaire, et une opportunité pour la création de valeur et la prise de décision en univers incertain. Afin de mettre en place une démarche de gestion des risques pérenne, il est essentiel de prendre en considération les exigences de chaque partie prenante. L'état des lieux. des méthodologies existantes nous a conduit à proposer une démarche d'analyse de risques dépassant les limites de ces dernières et prenant en considération les critères de choix du cahier des charges construit avec les parties prenantes. Cette méthodologie, appliquée dans un premier temps au processus de prospection, a pour vocation d'être mise en œuvre sur tous les processus de l'entreprise.