Download or read book FORMATION D ALCANES D ALKYLCYCLOALCANES ET D ALKYLBENZMENE PENDANT L HYDROCRAQUAGE CATALYTIQUE D HUILES VEGETALES DE COMPOSITIONS DIFFERENTES written by GERALDO.. NARCISO DA ROCHA FILHO and published by . This book was released on 1993 with total page 219 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE TRAVAIL ENTREPRIS A POUR BUT L'ETUDE, AU COURS DE L'HYDROCRAQUAGE DES HUILES VEGETALES, DE L'EFFET DU DEGRE DE SATURATION ET DE LA LONGUEUR DE CHAINE CARBONEE DE CES HUILES DANS LA FORMATION ET LA SELECTIVITE DE DIFFERENTES FAMILLES DE SUBSTANCES (ALCANES, ALKYLCYCLOALCANES, ALKYLBENZENES ET ACIDES GRAS). ON A DETAILLE LES PRINCIPALES REACTIONS SECONDAIRES INTERVENANT DANS CET HYDROCRAQUAGE EN UTILISANT DES CATALYSEURS SULFURES IN SITU. TROIS CATALYSEURS SULFURES IN SITU ET NEUF HUILES VEGETALES ONT ETE UTILISES. PARMI CES HUILES, SIX SONT OBTENUES A PARTIR D'ESPECES OLEAGINEUSES NATIVES OU ADAPTEES A LA REGION AMAZONIENNE (BRESIL) ET TROIS AUTRES SONT DES ECHANTILLONS OBTENUS EN FRANCE. CES HUILES NOUS ONT PERMIS D'EXAMINER L'INFLUENCE DE PLUSIEURS PARAMETRES TELS QUE LA LONGUEUR DE CHAINE CARBONEE, LE DEGRE DE SATURATION, LA PRESENCE D'UN GROUPEMENT HYDROXYLE, LA TEMPERATURE DE REACTION, LA PRESSION INITIALE D'HYDROGENE, LE TEMPS DE REACTION, ETC. DANS LE PROCESSUS D'HYDROCRAQUAGE ET DANS LA FORMATION DE CHAQUE FAMILLE DE COMPOSES (ALCANES, ALKYLCYCLOALCANES ET ALKYLBENZENES). NOUS AVONS UTILISE DES ACIDES GRAS COMME MODELES POUR L'HYDROCRAQUAGE DES HUILES VEGETALES AFIN DE VERIFIER LE LIEN QU'IL Y A ENTRE LES ACIDES ET LA FORMATION DE CHAQUE FAMILLE DE COMPOSES. UN MECANISME GLOBAL DE FORMATION DES ALCANES, DES ALKYLCYCLOALCANES ET DES ALKYLBENZENES EST PROPOSE
Download or read book Hydrog nation s lective des huiles v g tales par diff rents syst mes catalytiques written by Georges Cecchi and published by . This book was released on 1987 with total page 235 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'HYDROGENATION SELECTIVE DES HUILES VEGETALES LINOLENIQUES (SOJA ET COLZA) EST ETUDIEE EN VUE D'AMELIORER LEUR STABILITE THERMOOXYDATIVE, TOUT EN MAINTENANT LEUR FLUIDITE A 20**(O)C. LE DICOBALT OCTACARBONYLE, LE FER PENTACARBONYLE ET LES ARENES-CHROMETRICARBONYLES, HYDROGENENT SELECTIVEMENT LES ESTERS METHYLIQUES DE SOJA, SANS PRODUIRE D'ACIDE STEARIQUE. LES DEUX PREMIERS SONT ISOMERISANTS. UNE HYPOTHESE DE MECANISME IMPLIQUANT LA FORMATION DE COMPLEXES INTERMEDIAIRES DE TYPE PI -OLEFINE ET PI -ALLYLIQUES EST PROPOSEE POUR JUSTIFIER CES PHENOMENES. LES NI ZIEGLER SOLUBLES REVELENT UNE ACTIVITE REMARQUABLE POUR L'HYDROGENATION DE L'HUILE DE SOJA. QUELLES QUE SOIENT LES CONDITIONS EXPERIMENTALES ON NE PEUT EVITER LA FORMATION D'ACIDE STEARIQUE ET D'ISOMERES TRANS. CE PROCEDE APPORTE CEPENDANT UNE REELLE NOUVEAUTE AU PLAN CATALYTIQUE ET TECHNOLOGIQUE. PARMI LES CATALYSEURS A BASE DE METAUX NOBLES SUPPORTES PD/CHARBON SE REVELE LE PLUS ACTIF. L'HYDROGENATION DE L'HUILE DE COLZA RAFFINEE EST POSSIBLE A 20**(O)C CE QUI PERMET DE DIMINUER CONSIDERABLEMENT LA TENEUR EN ISOMERES TRANS. LA MISE EN OEUVRE DE BENZENE SE TRADUIT PAR UN EFFET SELECTIVANT SIGNIFICATIF. LES COMPOSES SOUFRES DE L'HUILE DE COLZA DESACTIVENT PD/CHARBON, COMME (ANALYSE ESCA), ET DIMINUENT L'ACTIVITE DE CE SYSTEME CATALYTIQUE
Download or read book Hydrocraquage d alcanes sur des syst mes catalytiques amorphes written by Martial Roussel and published by . This book was released on 2002 with total page 464 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Notre objectif était de mettre au point des catalyseurs d'hydrocraquage permettant de transformer de façon sélective les distillats sous vide en gazole. Nous nous sommes intéressés aux catalyseurs sulfures de Ni et de W déposés sur silice-alumine, au moyen d'une réaction modèlemodèle : l'hydrocraquage du n-décane. La fonction acide, faible, intervient très peu dans le schéma réactionnel. La réaction majoritaire observée est l'isomérisation du n-décane en isomères monobranchés. La faible importance du craquage bifonctionnel a permis de mettre en évidence l'existence d'une réaction de craquage direct du n-décane. Cette réaction se produit sur la phase sulfure, par un mécanisme faisant intervenir l'arrachement d'un proton par un soufre basique. Nous avons observé que l'utilisation d'une teneur en NiW moitié de la teneur habituelle ne modifiait ni l'activité ni la sélectivité du catalyseur. Le catalyseur non promu W/silice-alumine est aussi actif que le catalyseur NiW/silice-alumine.
Download or read book Aromatisation d alcanes l gers sur catalyseurs z olithiques written by DRISS.. AITTALEB and published by . This book was released on 1992 with total page 159 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES BTX (BENZENE, TOLUENE ET XYLENES) SONT ACTUELLEMENT PRODUITS PAR REFORMAGE CATALYTIQUE D'ESSENCE LOURDE DE DISTILLATION. TOUTEFOIS LES ALCANES LEGERS ET EN PARTICULIER LES GAZ DE PETROLE LIQUEFIES (GPL) POURRAIENT CONSTITUER UNE CHARGE INTERESSANTE POUR LEUR PRODUCTION. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE PRECISER L'INFLUENCE DE L'ALCANE UTILISE SUR LA CINETIQUE DE L'AROMATISATION ET SUR LE SCHEMA REACTIONNEL ET DE COMPARER DIFFERENTS TYPES DE CATALYSEURS POUR L'AROMATISATION DU PROPANE. LE SCHEMA REACTIONNEL DE LA TRANSFORMATION DE L'ETHANE PROPANE ET BUTANES A TOUT D'ABORD ETE ETABLI SUR UNE ZEOLITHE HZSM-5. LA PREMIERE ETAPE DE CETTE TRANSFORMATION EST LA FORMATION D'OLEFINES PAR DESHYDROGENATION OU CRAQUAGE VIA DES INTERMEDIAIRES IONS CARBONIUM. CES OLEFINES CONDUISENT AUX AROMATIQUES PAR OLIGOMERISATION, CYCLISATION PUIS TRANSFERT D'HYDROGENE. L'ETAPE CINETILIMITANTE EST LA FORMATION DES OLEFINES. L'INTRODUCTION DANS CETTE ZEOLITHE DE COMPOSANTS DESHYDROGENANTS, ZINC OU GALLIUM, QUI AUGMENTENT LA VITESSE DE CETTE ETAPE A UN EFFET POSITIF SUR SON ACTIVITE ET SA SELECTIVITE EN AROMATIQUES. CEPENDANT LA ZEOLITHE AU ZINC EST MOINS ACTIVE QUE CELLE AU GALLIUM. L'AJOUT D'UN CATALYSEUR COMME PT-SN/AL203 AUX ZEOLITHES HZSM-5 AVEC ET SANS GALLIUM PERMET D'AUGMENTER LEURS ACTIVITES ET DE DIMINUER LA FORMATION DE METHANE. MALHEUREUSEMENT CET AJOUT FAVORISE LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS. LES ETUDES EFFECTUEES SUR LES GALLOSILICATES AYANT LA STRUCTURE DE LA ZEOLITHE MFI ET SYNTHETISES EN MILIEU FLUORURE MONTRENT QUE CES CATALYSEURS SONT TRES SELECTIFS EN AROMATISATION DU PROPANE, MAIS LEUR ACTIVITE RESTE MALHEUREUSEMENT INFERIEURE A CELLE DES ZEOLITHES IMPREGNEES PAR LE GALLIUM
Download or read book ETUDES COMPARATIVE DES MODES D ACTIVATION DES ALCANES DANS LES MILIEUX SUPERACIDES SOLIDES ET LIQUIDES written by MOHAMMED.. HACHOUMY and published by . This book was released on 1995 with total page 144 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS LA PREMIERE PARTIE L'ETUDE DE L'ACTIVATION DE L'ISOBUTANE DANS LES MILIEUX SUPERACIDES LIQUIDES HF-SBF#5 EN PRESENCE D'OXYDE DE CARBONE A MONTRE QUE LE MECANISME DE CETTE REACTION TRES SELECTIVE DEPENDAIT DE LA COMPOSITION DU MILIEU. A PARTIR D'UNE CONCENTRATION DE 25% EN SBF#5 L'OXYDATION DE L'ALCANE CONCURRENCE LA REACTION DE PROTOLYSE. LA DEUXIEME PARTIE EST CONSACREE A LA REACTION DE PROTONATION REVERSIBLE DES ALCANES EN PRENANT TOUJOURS L'ISOBUTANE COMME MOLECULE MODELE ET EN UTILISANT LE MILIEU DF-SBF#5. IL EST MONTRE QUE LA PROTONATION ETAIT REVERSIBLE ET INDEPENDANTE DE LA VITESSE D'IONISATION. CETTE ETUDE, ETENDUE A D'AUTRES ALCANES LEGERS PERMET DE CONCLURE QUE LA REACTION DE PROTONATION DES ALCANES PAR LES SUPERACIDES EST UNE REACTION TYPIQUE DE LA CATALYSE ACIDE: ELLE EST REVERSIBLE, PROPORTIONNELLE A L'ACIDITE DU MILIEU ET A LA BASICITE DES LIAISONS . LA TROISIEME PARTIE MONTRE QUE LE MECANISME D'ACTIVATION DES ALCANES EST DIFFERENT DANS LE CAS DES CATALYSEURS ACIDES SOLIDES ECHANGES AVEC D#2O. L'ACTIVATION SE FAIT PAR L'INTERMEDIAIRE D'UN ION CARBENIUM CLASSIQUE QUI PRECEDE OU SUCCEDE A LA FORMATION D'UN ALCENE. CELUI-CI PAR LE JEU DE LA REPROTONATION REGIOSELECTIVE, SUIVIE DE TRANSFERT D'HYDRURE, CONDUIT A LA DEUTERATION REGIOSELECTIVE DE L'ALCANE. CE MECANISME EST DEMONTRE SUR DIVERS ZEOLITHES ACIDES ET SUR LA ZIRCONE SULFATEE. LA DERNIERE PARTIE DE NOTRE ETUDE CONCERNE UNE ETUDE MECANISTIQUE DE L'ACTIVATION ET FONCTIONALISATION DU METHYLCYCLOPENTANE QUI CONSISTE A APPLIQUER LA TECHNIQUE DU BILAN REACTIONNEL A UN SYSTEME REACTIONNEL COMPLEXE FAISANT INTERVENIR DIVERS CHEMINS COMPETITIFS
Download or read book Hydrocraquage catalytique des asphalt nes pour l hydrotraitement de r sidus en lit fixe written by João Marques and published by . This book was released on 2008 with total page 285 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le premier objectif de ce travail est d'étudier l'effet de l'introduction d'une fonction acide dans les catalyseurs d'HDM pour promouvoir la conversion des asphaltènes (HDAsC7) par hydrocraquage acide, tout en limitant la formation de coke et les pertes de rendement en fuel. Pour cela, les performances des catalyseurs d’HDM modifiés par ajout de dopants acides (F, Si ou zéolithes) ont été évaluées en réacteur batch sur RSV Safaniya. Il ressort que la voie d'amélioration des catalyseurs d'HDM en HDAsC7 par exaltation de l'acidité de Brønsted se révèle envisageable si les propriétés de la phase active (dispersion, sulfurabilité, promotion) sont conservées. Le deuxième objectif de cette thèse est de mieux comprendre la réactivité des différentes fractions d’asphaltènes et d'examiner l'impact des propriétés acides de surface sur leur réactivité. Pour cela, des tests sur des charges reconstituées ont été réalisés. La mise en œuvre de ces tests a nécessité au préalable l'établissement d'une méthodologie innovante de préparation de ces charges : extraction des asphaltènes du RSV, fractionnement par séparation membranaire en deux fractions (l'une à 9000 g/mol eq. PS et l'autre à 3600 g/mol eq. PS selon l'analyse SEC), réintroduction/dispersion dans leur milieu naturel (DAO). Une approche de caractérisation multi-techniques a parallèlement été mise en œuvre afin de bien caractériser les différentes fractions d'asphaltènes. Il ressort que dans les conditions de l'HDT de résidus en lit fixe, une polydispersité en taille des asphaltènes demeure et que la conversion des asphaltènes est d'autant plus faible que les asphaltènes sont de grande taille. Un schéma de conversion des asphaltènes a été proposé intégrant l'ensemble des résultats. La conversion des fractions asphalténiques à haut Mw en maltènes passe préférentiellement par une étape de désagrégation/craquage des asphaltènes à faible Mw, les maltènes étant les espèces subissant préférentiellement les réactions d'hydrogénolyse.
Download or read book Hydrog nation des huiles v g tales en pr sence de catalyseurs bim talliques base de Pd et monom talliques base de Pd dopp au soufre et support s sur une silice m soporeuse written by Nassima Kemache and published by . This book was released on 2010 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'hydrogénation de l'huile de tournesol en présence de catalyseurs bimétalliques Pd-Me/SBA-15 (Me = Ru, Ni, Sr, Co et Mo) a montré que l'ajout d'un deuxième métal a une grande influence sur l'activité et la sélectivité de Pd. En effet, l'activité de Pd augmentait avec l'ajout de Co, Sr et légèrement avec le Ru, alors qu'elle diminuait avec l'ajout de Ni et de Mo. Fait intéressant, l'ajout de Ru n'a pas seulement promu l'activité, mais il a également inhibé la formation des isomères trans en ayant une grande sélectivité envers les rà-monoènes. D'autre part, le catalyseur dopé au soufre 0.7%Pd-0.3%/SBA-15 a montré une activité satisfaisante et légèrement supérieure à celle de Pd seul. Toutefois, une légère augmentation des teneurs en C18 :0 et C18 :1 trans a été observée à la fin de réaction, formant ainsi une huile plus solide. Néanmoins, ce catalyseur était le plus stable en présence de quelques ppm de S dans l'huile de tournesol. Par conséquent, ce catalyseur a été choisi pour l'optimisation des conditions opératoires lors de l'hydrogénation des huiles de canola et de tournesol. La comparaison entre les deux huiles a mis en évidence l'influence de la composition initiale en acides gras sur la qualité des produits hydrogénés. La détermination des modules Weisz-Prater de l'hydrogène et de l'huile végétale a mis en évidence l'existence des limitations au transfert d'H2, contrôlant ainsi par diffusion les teneurs en acides gras trans.
Download or read book tude d un proc d de neutralisation d huiles v g tales appliqu la composition d un carburant di sel written by Corinne Masson and published by . This book was released on 1986 with total page 286 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA NEUTRALISATION D'HUILES DE PALME, DE PALMISTE ET DE COLZA A DES FINS ENERGETIQUES, EST REALISEE EN ESTERIFIANT LES ACIDES GRAS LIBRES PAR DU METHANOL EN PRESENCE DE RESINES ECHANGEUSES D'IONS COMME CATALYSEUR. LA LOCALISATION DES ESPECES CATALYTIQUES SUR LE SUPPORT POLYMERE STABLE, EVITE LA POLLUTION DE L'HUILE NEUTRE PAR LES TRACES DE CATALYSEURS. LES PERFORMANCES DE CE NOUVEAU PROCEDE SONT OPTIMISEES SUR UNE INSTALLATION PRE-PILOTE DE DIX LITRES. CETTE ETUDE A PERMIS LE CALCUL D'UN REACTEUR A L'ECHELLE INDUSTRIELLE.
Download or read book M thodologie et mise au point d un test catalytique en hydrocraquage pour l tude des m canismes r actionnels written by Reynald Henry and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'hydrocraquage est un procédé qui permet la production de carburants de qualité à partir de coupes pétrolières lourdes, complexes et peu hydrogénées. Il existe encore des voies d'amélioration de ce procédé et celles-ci passent par une amélioration de la structure du catalyseur. Une méthode pour le test de catalyseurs d'hydrocraquage avec un distillat sous vide a donc été développée pour mieux caractériser leurs performances. Celle-ci associe un test catalytique en réacteur semi-batch permettant des prélèvements en cours de réaction, et l'analyse quantitative de la charge et des effluents par chromatographie gazeuse bidimensionnelle (GCxGC). La combinaison de ces outils expérimentaux a permis le suivi des conditions opératoires et de la composition de chaque phase du réacteur tout au long des expériences. Cette méthode a ensuite été mise en oeuvre dans le test de catalyseurs bifonctionnels contenant différentes teneurs en NiMoS et en zéolithe. Il a été montré que la teneur en zéolithe est déterminante pour la vitesse globale de conversion, mais que le rapport sulfures/sites acides influence fortement la sélectivité en distillat moyen. Par ailleurs, l'absence de limitations de transfert liquide-vapeur a été démontrée tandis que certaines pistes indiquent que le transfert des hydrocarbures dans les pores de la zéolithe est un facteur limitant.
