Download or read book D veloppement de M thodes Analytiques Pour la D tection Et la Quantification de Traces de Produits Pharmaceutiques Dans Les Eaux Du Fleuve Saint Laurent written by Araceli Garcia Ac and published by . This book was released on 2010 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book D veloppement de m thodes analytiques pour la d tection et la quantification de traces de produits pharmaceutiques dans les eaux du fleuve Saint Laurent written by Araceli García Ac and published by . This book was released on 2010 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le présent projet vise à documenter la nécessité d'augmenter notre connaissance de la présence des contaminants organiques tels que les médicaments dans l'environnement et d'évaluer leur devenir environnemental. On a étudié la présence de composés pharmaceutiques dans différents échantillons d'eau. On a focalisé nos efforts spécialement sur les échantillons d'eau de l'usine d'épuration de la Ville de Montréal et ses effluents, les eaux de surface avoisinantes et l'eau du robinet dans la région de Montréal. Pour ce faire, on a tout d'abord développé deux méthodes analytiques automatisées basées sur la chromatographie liquide avec extraction en phase solide (SPE) couplée à la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). On a également étudié les performances des trois techniques d'ionisation à pression atmosphérique (API), pour ensuite les utiliser dans la méthode analytique développée. On a démontré que l'ionisation par électronébulisation (ESI) est une méthode d'ionisation plus efficace pour l'analyse des contaminants pharmaceutiques dans des échantillons de matrices très complexes comme les eaux usées. Une première méthode analytique SPE couplée à la LC-MS/MS a été développée et validée pour l'étude des échantillons complexes provenant de l'usine d'épuration de la Ville de Montréal et des eaux de surface près de l'usine. Cinq médicaments de prescription ont été étudiés: le bézafibrate (un régulateur de lipides), le cyclophosphamide et le méthotrexate (deux agents anticancéreux), l'orlistat (un agent anti-obésité) et l'énalapril (utilisé dans le traitement de l'hypertension). La plupart de ces drogues sont excrétées par le corps humain et rejetées dans les eaux usées domestiques en faisant par la suite leur chemin vers les usines municipales de traitement des eaux usées. On a pu démontrer qu'il y a un faible taux d'élimination à l'usine d'épuration pour le bézafibrate et l'énalapril. Ces deux composés ont aussi été détectés dans les eaux de surface sur un site à proximité immédiate de la décharge de l'effluent de la station d'épuration. i En observant la nécessité de l'amélioration des limites de détection de la première méthode analytique, une deuxième méthode a été développée. Pour la deuxième méthode, un total de 14 contaminants organiques, incluant trois agents anti-infectieux (clarithromycin, sulfaméthoxazole et triméthoprime), un anticonvulsant (carbamazépine) et son produit de dégradation (10,11-dihydrocarbamazépine), l'agent antihypertensif (enalapril), deux antinéoplastiques utilisés en chimiothérapie (cyclophosphamide et méthotrexate), des herbicides (atrazine, cyanazine, et simazine) et deux produits de transformation de l'atrazine (deséthylatrazine et déisopropylatrazine) ainsi qu'un agent antiseptique (triclocarban). Ces produits ont été quantifiés dans les eaux de surface ainsi que dans l'eau du robinet. L'amélioration des limites de détection pour cette méthode a été possible grâce à la charge d'un volume d'échantillon supérieur à celui utilisé dans la première méthode (10 mL vs 1 mL). D'autres techniques de confirmation, telles que les spectres des ions produits utilisant une pente d'énergie de collision inverse dans un spectromètre de masse à triple quadripôle et la mesure des masses exactes par spectrométrie de masse à temps d'envol, ont été explorées. L'utilisation d'un analyseur de masse à temps d'envol a permis la confirmation de 6 des 14 analytes. Finalement, étant donné leur haute toxicité et pour évaluer leur persistance et leur transformation au niveau du traitement des eaux potables, la cinétique d'oxydation du cyclophosphamide et de méthotrexate avec l'ozone moléculaire et des radicaux OH a été étudiée. Les constantes de dégradation avec l'ozone moléculaire ont été calculées et la qualité de l'eau après traitement a pu être évaluée. Le rendement du processus d'ozonation a été amélioré pour la cyclophosphamide dans les eaux naturelles, en raison de la combinaison de réactions directes et indirectes. Cette étude a montré que l'ozone est très efficace pour oxyder le méthotrexate mais que le cyclophosphamide serait trop lent à s'oxyder pour un traitement efficace aux conditions usuelles de traitement de l'eau potable.

Download or read book D veloppement des m thodes analytiques pour la d tection et la quantification de traces des HAP et de pesticides dans l eau written by Abir Kouzayha and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La pollution des eaux est particulièrement problématique pour les pays industrialisés et les pays en développement. Des suivis environnementaux se sont alors avérés nécessaires afin de progresser dans la compréhension des origines et des conséquences de la présence de ces polluants. Parmi les polluants organiques les plus dangereux, les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP) et les pesticides qui peuvent se retrouver à l'état de traces dans les milieux aquatiques. Leur analyse nécessite des méthodes analytiques à la fois spécifiques et sensibles. L'Extraction sur Phase Solide (SPE) suivi d'une analyse par la Chromatographie Gazeuse couplée à la Spectrométrie de Masse (GC-MS) est la méthode la plus couramment employée. Les travaux de thèse s'inscrivent ainsi dans l'optique généralevisant à développer des nouvelles méthodes analytiques pour l'extraction et l'analyse de cesdeux familles de polluants organiques présents dans l'eau. Afin de pallier les contraintes classiques de la SPE, une nouvelle approche a été développée qui consiste à introduire latechnique de centrifugation dans certaines étapes de la procédure SPE. La nouvelle méthodeélaborée a permis de réduire considérablement le temps de préparation et d'économiserl'utilisation et le rejet des solvants organiques, en réduisant presque 10 fois les volumes nécessaires à l'obtention des rendements de récupération satisfaisants. Une méthoded'analyse par injection à température programmable (PTV) a été optimisée afin d'améliorerles seuils de détection des HAP. Cette étude a permis également d'avoir les informations surla qualité des eaux de pluie, eaux souterraines et eaux de surface au Liban quant au niveau deleur contamination pour les HAP et les pesticides.

Download or read book D veloppement de techniques analytiques pour la d termination des agents anti infectieux dans les eaux environnementales written by Pedro A. Segura and published by . This book was released on 2009 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les agents anti-infectieux sont utilisés pour traiter ou prévenir les infections chez les humains, les animaux, les insectes et les plantes. L'apparition de traces de ces substances dans les eaux usées, les eaux naturelles et même l'eau potable dans plusieurs pays du monde soulève l'inquiétude de la communauté scientifique surtout à cause de leur activité biologique. Le but de ces travaux de recherche a été d'étudier la présence d'anti-infectieux dans les eaux environnementales contaminées (c.-à-d. eaux usées, eaux naturelles et eau potable) ainsi que de développer de nouvelles méthodes analytiques capables de quantifier et confirmer leur présence dans ces matrices. Une méta-analyse sur l'occurrence des anti-infectieux dans les eaux environnementales contaminées a démontré qu'au moins 68 composés et 10 de leurs produits de transformation ont été quantifiés à ce jour. Les concentrations environnementales varient entre 0.1 ng/L et 1 mg/L, selon le composé, la matrice et la source de contamination. D'après cette étude, les effets nuisibles des anti-infectieux sur le biote aquatique sont possibles et ces substances peuvent aussi avoir un effet indirect sur la santé humaine à cause de sa possible contribution à la dissémination de la résistance aux anti-infecteiux chez les bactéries. Les premiers tests préliminaires de développement d'une méthode de détermination des anti-infectieux dans les eaux usées ont montré les difficultés à surmonter lors de l'extraction sur phase solide (SPE) ainsi que l'importance de la sélectivité du détecteur. On a décrit une nouvelle méthode de quantification des anti-infectieux utilisant la SPE en tandem dans le mode manuel et la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). Les six anti-infectieux ciblés (sulfaméthoxazole, triméthoprime, ciprofloxacin, levofloxacin, clarithromycin et azithromycin) ont été quantifiés à des concentrations entre 39 et 276 ng/L dans les échantillons d'affluent et d'effluent provenant d'une station d'épuration appliquant un traitement primaire et physico- chimique. Les concentrations retrouvées dans les effluents indiquent que la masse moyenne totale de ces substances, déversées hebdomadairement dans le fleuve St. Laurent, était de ~ 2 kg. En vue de réduire le temps total d'analyse et simplifier les manipulations, on a travaillé sur une nouvelle méthode de SPE couplée-LC-MS/MS. Cette méthode a utilisé une technique de permutation de colonnes pour préconcentrer 1.00 mL d'échantillon dans une colonne de SPE couplée. La performance analytique de la méthode a permis la quantification des six anti-infectieux dans les eaux usées municipales et les limites de détection étaient du même ordre de grandeur (13-60 ng/L) que les méthodes basées sur la SPE manuelle. Ensuite, l'application des colonnes de SPE couplée de chromatographie à débit turbulent pour la préconcentration de six anti-infectieux dans les eaux usées a été explorée pour diminuer les effets de matrice. Les résultats obtenus ont indiqué que ces colonnes sont une solution de réchange intéressante aux colonnes de SPE couplée traditionnelles. Finalement, en vue de permettre l'analyse des anti-infectieux dans les eaux de surface et l'eau potable, une méthode SPE couplée-LC-MS/MS utilisant des injections de grand volume (10 mL) a été développée. Le volume de fuite de plusieurs colonnes de SPE couplée a été estimé et la colonne ayant la meilleure rétention a été choisie. Les limites de détection et de confirmation de la méthode ont été entre 1 à 6 ng/L. L'analyse des échantillons réels a démontré que la concentration des trois anti-infectieux ciblés (sulfaméthoxazole, triméthoprime et clarithromycine) était au dessous de la limite de détection de la méthode. La mesure des masses exactes par spectrométrie de masse à temps d'envol et les spectres des ions produits utilisant une pente d'énergie de collision inverse dans un spectromètre de masse à triple quadripôle ont été explorés comme des méthodes de confirmation possibles.

Download or read book D veloppement d une nouvelle m thode d analyse multi r sidus par LDTD APCI MS MS pour la quantification de pesticides et de produits pharmaceutiques dans les eaux us es written by Michel Boisvert and published by . This book was released on 2012 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Une nouvelle méthode d'extraction en phase solide (SPE) couplée à une technique d'analyse ultrarapide a été développée pour la détermination simultanée de neuf contaminants émergents (l'atrazine, le déséthylatrazine, le 17(béta)-estradiol, l'éthynylestradiol, la noréthindrone, la caféine, la carbamazépine, le diclofénac et le sulfaméthoxazole) provenant de différentes classes thérapeutiques et présents dans les eaux usées. La pré-concentration et la purification des échantillons a été réalisée avec une cartouche SPE en mode mixte (Strata ABW) ayant à la fois des propriétés échangeuses de cations et d'anions suivie d'une analyse par une désorption thermique par diode laser/ionisation chimique à pression atmosphérique couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LDTD-APCI-MS/MS). La LDTD est une nouvelle méthode d'introduction d'échantillon qui réduit le temps total d'analyse à moins de 15 secondes par rapport à plusieurs minutes avec la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem traditionnelle (LC-MS/MS). Plusieurs paramètres SPE ont été évalués dans le but d'optimiser l'efficacité de récupération lors de l'extraction des analytes provenant des eaux usées, tels que la nature de la phase stationnaire, le débit de chargement, le pH d'extraction, le volume et la composition de la solution de lavage et le volume de l'échantillon initial. Cette nouvelle méthode a été appliquée avec succès à de vrais échantillons d'eaux usées provenant d'un réservoir de décantation primaire. Le recouvrement des composés ciblés provenant des eaux usées a été de 78 à 106%, la limite de détection a été de 30 à 122 ng L-1, alors que la limite de quantification a été de 88 à 370 ng L-1. Les courbes d'étalonnage dans les matrices d'eaux usées ont montré une bonne linéarité (R2 > 0,991) pour les analytes cibles ainsi qu'une précision avec un coefficient de variance inférieure à 15%.

Download or read book ANALYSE DES COMPOSES PHYTOSANITAIRES DANS L EAU METHODES DE DOSAGE ET CONFIRMATION PAR COUPLAGES A LA SPECTROMETRIE DE MASSE written by ALAIN.. KRICK and published by . This book was released on 1996 with total page 273 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: SI L'EAU NOUS A TOUJOURS SEMBLE INEPUISABLE, ELLE EST DEJA, DANS CERTAINES CONTREES, LE CENTRE D'INTERETS STRATEGIQUES QUI SONT A L'ORIGINE DE CONFLITS ECONOMIQUES ET PARFOIS MEME MILITAIRES. DEVANT L'ACCROISSEMENT DE SA CONSOMMATION, PROPORTIONNEL A SA POLLUTION, LA SAUVEGARDE DES RESSOURCES DEVIENDRA UN ENJEU PLANETAIRE. DANS CE CONTEXTE, LES PRODUCTEURS D'EAU SE DOIVENT DE METTRE EN UVRE DES TRAITEMENTS EFFICACES LUTTANT CONTRE TOUS CONTAMINANTS, NOTAMMENT D'ORIGINE ANTHROPIQUE. LA DISTRIBUTION D'EAU POTABLE PASSE ALORS PAR LE CONTROLE REGULIER DES EAUX DE CONSOMMATION ET/OU DESTINEES A LA POTABILISATION. C'EST DANS LE CADRE DU PROJET EUROPEEN, EUREKA-ISMAP, QUE S'INSCRIVENT CES TRAVAUX DE RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT DE METHODES DE DETERMINATION DE COMPOSES PHYTOSANITAIRES DANS LES EAUX. CELLES-CI DOIVENT PERMETTRE DE MESURER DES TENEURS EN PESTICIDES INFERIEURES AUX CONCENTRATIONS MAXIMALES ADMISSIBLES (CMA : 0.1G/L). LA SENSIBILITE ET LA SPECIFICITE SONT ALORS LES CRITERES DETERMINANT LE CHOIX DES MOYENS ANALYTIQUES MIS EN UVRE. ALORS QUE LA CARACTERISATION DES COMPOSES EST DETERMINANTE POUR LE CHOIX DES TECHNIQUES DE TRAITEMENTS. LA PRESENCE DE COMPOSES PHYTOSANITAIRES, A L'ETAT DE TRACE DANS LES EAUX, NECESSITE ALORS POUR LA DETERMINATION DE LEURS TENEURS, L'EMPLOI CONJOINT DE DIFFERENTES TECHNIQUES D'ANALYSES PHYSICO-CHIMIQUES. AINSI, IL A ETE NECESSAIRE D'EXTRAIRE ET DE CONCENTRER (LLE, SPE) LES COMPOSES DE LEUR MATRICE AVANT D'EN MESURER LE TAUX DE CONTAMINATION PAR DES TECHNIQUES CHROMATOGRAPHIQUES (GC, HPLC) EN DECA DES CMA. LES COMPOSES PHYTOSANITAIRES ET LEURS SOUS PRODUITS, D'EMPLOI ET DE VARIETE EN EXPANSION, DOIVENT EGALEMENT ETRE CARACTERISES POUR ETRE IDENTIFIES. POUR CELA, LA SPECTROMETRIE DE MASSE SE REVELE ETRE UNE TECHNIQUE INCONTOURNABLE DONT LES PROGRES EFFECTUES CES DERNIERES ANNEES LUI PROMETTENT UN RAYONNEMENT IMPORTANT POUR LE MONITORING DE L'ENVIRONNEMENT ; LES EVOLUTIONS EN MATIERE DE COUPLAGE AVEC LA CHROMATOGRAPHIE ASSOCIEES A L'USAGE DE LA MSMS LUI CONFERENT UNE SENSIBILITE ET UNE SPECIFICITE INCOMPARABLES.

Download or read book Strat gies d chantillonnage pour les analyses d eau written by and published by Ed. Techniques Ingénieur. This book was released on with total page 9 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book L analyse de l eau 10e d written by Jean Rodier and published by Dunod. This book was released on 2016-09-07 with total page 1805 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Depuis plus de 50 ans, «Le Rodier» est la bible des professionnels de l'eau. C'est le seul ouvrage à expliciter toutes les méthodes d'analyse (chimique, microbiologique, etc.) applicables aux différents types d'eau (naturelles, usées, marine). Sous la coordination de Bernard Legube et avec pas moins de 15 collaborateurs, la 10/e édition de cet ouvrage constitue un ouvrage de synthèse présentant les techniques modernes d’analyses chimique, biologique et microbiologique des eaux. Prenant en compte les avancées technologiques les plus récentes dans le domaine de la chimie analytique, cette nouvelle édition présente un contenu fondamentalement renouvelé tout en conservant l’esprit et la forme des éditions précédentes. Enrichie de données sur les nombreux polluants organiques ciblés par les nouvelles réglementations, elle intègre les polluants émergents et s’appuie sur les nouveaux indicateurs biologiques permettant l’évaluation de l’état écologique des masses d’eau. L’interprétation des résultats analytiques occupe toujours une place de choix, contribuant à conférer à cet ouvrage une place de référence pour les professionnels de l’eau.

Download or read book DEVELOPPEMENT D OUTILS ANALYTIQUES POUR L ANALYSE DE TRACES DES COMPOSES RESPONSABLES DES PROBLEMES DE GOUT ET ODEUR DE TERRE MOISI DE L EAU POTABLE written by LAURE.. MALLERET and published by . This book was released on 2001 with total page 242 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA FLAVEUR DE L'EAU CONSTITUE UN ENJEU IMPORTANT POUR LES SOCIETES PRODUCTRICES ET DISTRIBUTRICES D'EAU, D'UNE PART PARCE QU'UN DES CRITERES DE POTABILITE D'UNE EAU CONCERNE SES PROPRIETES ORGANOLEPTIQUES, D'AUTRE PART PARCE QUE LES PROBLEMES DE GOUTS ET ODEURS CAUSENT LA MAJORITE DES PLAINTES DE CONSOMMATEURS RECUES PAR LES DISTRIBUTEURS D'EAU. LE GROUPE DES ODEURS DE LA CATEGORIE TERRE/MOISI EST L'UN DES PLUS FREQUEMMENT RENCONTRE DANS L'EAU ET POSE DES DIFFICULTES EN MATIERE DE RESOLUTION ANALYTIQUE. CES ODEURS SONT GENERALEMENT CAUSEES PAR DES MOLECULES PRESENTES A L'ETAT DE TRACES, PERCUES PAR LES ORGANES OLFACTIFS MAIS INDECELABLES PAR LES METHODES COURANTES D'ANALYSE. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE DEVELOPPER DES OUTILS ANALYTIQUES POUR L'ANALYSE DE TRACES DE CES MOLECULES. UNE METHODE COUPLANT L'INJECTION DE GRAND VOLUME EN CPG/SM A L'EXTRACTION PAR VOLATILISATION EN BOUCLE FERMEE A ETE MISE AU POINT. ELLE PERMET D'ANALYSER LES HUIT PRINCIPAUX ANALYTES GENERANT DES FLAVEURS DE TERRE/MOISI A L'ETAT DE TRACES ET D'ATTEINDRE DES LIMITES DE DETECTION DE L'ORDRE DE LA DIZAINE DE PG/L. LES AGENTS SAPIDES RESPONSABLES DE LA FLAVEUR TERRE/MOISI DANS DIFFERENTS ECHANTILLONS D'EAU ONT PU ETRE IDENTIFIES GRACE A L'APPLICATION DE CETTE METHODE. LE 2,4,6-TRIBROMOANISOLE A NOTAMMENT ETE MIS EN EVIDENCE ET CORRELE A CE TYPE DE FLAVEUR DANS L'EAU POUR LA PREMIERE FOIS. CE TRAVAIL DEMONTRE L'UBIQUITE DES HALOANISOLES DANS DES EAUX CARACTERISEES PAR LE DESCRIPTEUR TERRE/MOISI ET CONFIRME QUE CES COMPOSES PROVIENNENT, PAR BIOTRANSFORMATION, DE LEURS HALOPHENOLS CORRESPONDANTS. UNE METHODE D'ANALYSE SIMULTANEE DES HALOANISOLES ET HALOPHENOLS PRECURSEURS PAR MICRO-EXTRACTION SUR PHASE SOLIDE COUPLEE A LA CPG A ETE DEVELOPPEE AFIN D'APPROFONDIR LES ETUDES SUR L'ORIGINE DES HALOANISOLES ET SUR LES METHODES DE TRAITEMENT PERMETTANT LEUR ELIMINATION.

Download or read book Application de l analyse m tabolomique la d tection cibl e et globale de contaminants organiques dans des matrices agroalimentaires et environnementales par spectrom trie de masse ultra haute r solution written by Jérôme Cotton and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La pollution des produits agroalimentaires et des eaux environnementales par les substances phytosanitaires et les médicaments est une réelle préoccupation de santé publique. Il existe aujourd'hui de nombreuses méthodes d'analyses quantitatives développées sur des appareils de type triple quadripôle pour leur détection mais elles ne se préoccupent peu ou pas des résidus médicamenteux et des produits de dégradation abiotique ou biologique des polluants et sont limitées à un nombre restreint et figé de molécules.Dans ce contexte, nous avons développé une méthode d'analyse basée sur la métabolomique par chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse à ultra-haute résolution (LC-HRMS). Deux matrices (miel et eau souterraine) ont ainsi été étudiées comme preuve de concept. Nous avons montré que la LC-HRMS associée à des outils de fouille de données permet (i) une recherche ciblée de polluants prioritaires, (ii) la détection sans a priori de contaminants inattendus ou inconnus et (iii) la recherche de métabolites nécessaire à la classification des échantillons en fonction de leur métadonnée (adultération, origine géographique, etc.). Ensuite, une approche semi-quantitative ciblée large spectre a été développée et validée pour la détection de pesticides, médicaments et métabolites dans l'eau par couplage de la SPE en ligne avec l'UHPLC-ESI-HRMS. Cette méthode permet la détection de 539 contaminants organiques en 36 minutes dans 5 millilitres d'eau au seuil minimum réglementaire de 0,1 μg/L. L'étude de 26 eaux du robinet de la région parisienne a permis de mettre en évidence la présence à l'état de trace de 37 polluants dont 6 médicaments.

Download or read book D veloppement m thodologique pour l analyse d une large gamme de compos s dans le milieux aquatiques written by Daniel Leonco (siao-Loung) and published by . This book was released on 2017 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Il est maintenant avéré que les contaminants présents dans les milieux aquatiques peuvent être toxiques à l'état de traces voire d'ultra traces. Il est donc important de développer des méthodes d'analyse performantes et sensibles pouvant atteindre ces niveaux de concentration. Dans cette optique, les techniques chromatographiques couplées à la spectrométrie de masse (GC-MS et LC-MS/MS) sont généralement utilisées pour l'analyse des polluants organiques. Les composés présents dans les milieux aquatiques possèdent des propriétés physico-chimiques très variées, d'apolaires à très polaires. Ainsi, développer une analyse simultanée pour toutes ces molécules représente un challenge analytique. Dans ce travail de thèse, plusieurs étapes du processus analytique ont été évaluées : la préparation de l'échantillon par extraction sur phase solide (SPE), la séparation par chromatographie et la détection par spectrométrie de masse. Une liste de composés modèles couramment retrouvés dans les milieux aquatiques a été établie pour conduire ces essais. Les méthodes d'extraction en phase solide hors ligne et en ligne ont été développées dans une optique d'analyse multirésidus à un niveau de traces. Les méthodes chromatographiques, gazeuse et liquide, couplées à la spectrométrie de masse ont été étudiées pour favoriser une analyse exhaustive et sensible. La dernière partie a consisté à appliquer les méthodes développées pour une approche d'analyse non ciblée.

Download or read book SPECTROMETRIE DE MASSE ANALYTIQUE written by Philippe Gille (Informaticien).) and published by . This book was released on 1993 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PARMI LES NOMBREUSES SUBSTANCES CONTAMINANT L'ENVIRONNEMENT, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES AUX POLYCHLORODIBENZOPARADIOXINES, POLYCHLORODIBENZOFURANNES, POLYCHLOROBIPHENYLES ET A CERTAINS PESTICIDES CHLORES. POUR QUANTIFIER AVEC PRECISION CES COMPOSES PRESENTS A L'ETAT DE FAIBLES TRACES DANS DES MATRICES SOUVENT COMPLEXES, IL FAUT DISPOSER DE METHODES ANALYTIQUES EXTREMEMENT SENSIBLES ET SPECIFIQUES. LES RECENTS PROGRES DU COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE ET DE LA SPECTROMETRIE DE MASSE (CPG/SM) OUVRENT DE NOUVELLES PERSPECTIVES DE RECHERCHES ANALYTIQUES. LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE SUR COLONNE CAPILLAIRE EST UNE METHODE DE SEPARATION TRES PUISSANTE PERMETTANT DE DOSER GLOBALEMENT UNE FAMILLE D'ISOMERES OU PLUS SPECIFIQUEMENT CERTAINS CONGENERES. APRES OPTIMISATION, NOUS AVONS MONTRE SUR UNE COLONNE CAPILLAIRE DE FIN DIAMETRE QUE LES TEMPS D'ANALYSE POUVAIENT ETRE DIVISES PAR DEUX DANS LE CAS DES POLYCHLORODIBENZO-P-DIOXINES ET POLYCHLORODIBENZOFURANNES. LA SPECTROMETRIE DE MASSE OFFRE DES POSSIBILITES INCOMPARABLES POUR L'IDENTIFICATION ET LE DOSAGE DE COMPOSES ORGANIQUES. A HAUTE RESOLUTION, LA TECHNIQUE TRES SENSIBLE D'ENREGISTREMENT D'IONS ELIMINE DE NOMBREUSES INTERFERENCES, AVEC UNE BONNE SENSIBILITE DE DETECTION. EN COUPLAGE CPG/SM, MALGRE LA HAUTE SELECTIVITE CHROMATOGRAPHIQUE ET LE POUVOIR DE RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE, LES POSSIBILITES D'INTERFERENCES RESTENT NOMBREUSES. NOUS AVONS MONTRE, A PARTIR D'ECHANTILLONS REELS, QU'IL EST POSSIBLE D'ELIMINER CES INTERFERENCES EN JOUANT SUR LA RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE ET LE CHOIX DES IONS ENREGISTRES, EN UTILISANT DES TECHNIQUES D'IONISATION PLUS SPECIFIQUES OU EN ETUDIANT DES REACTIONS DE FILIATIONS SPECIFIQUES ENTRE IONS (TECHNIQUES SM/SM). POUR PLUSIEURS FAMILLES DE COMPOSES, NOUS AVONS COMPARE APRES OPTIMISATION SUR UN APPAREIL A GEOMETRIE EBQQ, LA RESOLUTION DES INTERFERENCES ET LES LIMITES DE SENSIBILITE DES TECHNIQUES SM HAUTE RESOLUTION, SM-SM EN PREMIERE ET TROISIEME REGION LIBRE DE CHAMP ET AVONS DEMONTRE L'INTERET DE LA SM-SM POUR LE DOSAGE DE TRACES. NOUS AVONS AINSI ETABLI DES PROTOCOLES OPERATOIRES VALIDES CONFORMEMENT AUX BONNES PRATIQUES DE LABORATOIRE

Download or read book D veloppement et validation de m thodes analytiques pour l analyse de compos s pharmaceutiques par lectrophor se capillaire coupl e un spectrophotom tre UV ou un spectrom tre de masse written by Laurent Geiser and published by . This book was released on 2003 with total page 245 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'électrophorèse capillaire (CE) est devenue une technique d'analyse complémentaire aux méthodes chromatographiques dans de nombreux domaines dont l'analyse pharmaceutique. En effet, cette technique présente de nombreux avantages par rapport aux chromatographies en terme de temps d'analyse et de développement de méthode, de coût et d'efficacité de séparation.

Download or read book Analyse chimique quantitative de Vogel written by J. Mendham and published by De Boeck Supérieur. This book was released on 2005-12-19 with total page 924 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: « Un grand classique de la chimie analytique, pour la première fois disponible en français, dans sa dernière version ». Un manuel d’enseignement et de laboratoire Ce livre est à la fois un manuel d’enseignement adapté à tous les niveaux des cursus universitaires et un livre de référence des méthodes d’analyse. Les nombreuses expériences, décrites en détails et les conseils d’ordre pratique font de cet ouvrage un manuel de laboratoire incontournable pour tous ceux, du spécialiste chevronné à l’analyste occasionnel, qui pratiquent la chimie analytique. Une référence toujours d’actualité Les techniques avancées et les méthodes d’analyse les plus récentes sont traitées de manière approfondie dans Analyse chimique quantitative de Vogel. Une part importante de l’ouvrage est néanmoins consacrée à la chimie analytique classique, qui reste au centre de l’enseignement de cette discipline. Mais comme l’analyse chimique est de plus en plus utilisée dans d’autres domaines scientifiques, de nombreuses expériences se rapportent aux sciences de la vie et de l’environnement.

Download or read book Application des couplages GC MS et LC MS MS l analyse des pesticides dans les eaux written by Daniel Beh and published by . This book was released on 2008 with total page 227 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’analyse des traces des pesticides dans les eaux et surtout dans l’eau potable peut donner des informations de pollution de l’eau et pour de santé humaine. La présence d’un grand nombre de pesticides de différentes propriétés dans l’eau rend difficile de choisir une méthode d’analyse multirésiduelle. Cependant les résultats publiés étant souvent contradictoires, nous avons réalisé des études des paramètres d’extraction (choix de cartouches d’extraction, nature de solvant, pH, ...), et des méthodes d’analyses. Nous nous sommes intéressés à l’extraction sur phase solide (SPE) et à différentes méthodes d’analyses : L’électrochimie (polarographie), la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC – MS) et la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC – MS/MS). Nous avons réalisé la validation de la méthode pour 34 pesticides analysés par chromatographie en phase gazeuse après la vérification des critères de robustesse, la linéarité, de répétabilité, de spécificité et de justesse et la détermination des limites de détection et de quantification. Les limites de détection et de quantification ont mesurés par pour 9 pesticides par polarographie chromatographie en phase liquide et par polarographie impulsionnelle pour 6 pesticides étudiés après avoir comparé avec les résultats obtenus par les méthodes de séparations

Download or read book D veloppement de M thodes Analytiques written by Hany Ibrahim and published by . This book was released on 2008 with total page 120 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The analysis of compounds and/or metabolites in biological fluids needs very sensitive and selective methods for the detection and quantification in pharmacological and clinical studies. The first part of the work concerns the determination of NSAIDs in pharmaceuticals and human serum by dual-mode gradient HPLC and fluorescence detection. In addition a comparison between HPLC with conventional fluorescence, and μHPLC with laser induced fluorescence detection was carried out to determine chloroquine and quinine in human serum, using very small injected samples. This resulted in the most sensitive method known to date (LOD

Download or read book Manuel des m thodes d analyse written by Laboratoire du Centre Saint-Laurent and published by . This book was released on 1994 with total page 1000 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le Manuel des méthodes d'analyse se rattache au programme d'assurance et de contrôle de la qualité. Ce document, de même que le Manuel des procédures d'opération normalisées, est un complément du Manuel d'assurance et de contrôle de la qualité (SC041603 D88m 2000). Il a pour but d'uniformiser et de documenter le travail analytique effectué au laboratoire ainsi que de renseigner les clients et usagers des services du laboratoire en matière d'analyse environnementale.