Download or read book CONVERSION DU PROPYLENE EN ACRYLONITRILE AU MOYEN DE NO SUR DES CATALYSEURS SUPPORTES A BASE D OXYDE DE PLOMB ET COUPLAGE OXYDANT DU METHANE EN ETHANE EN PRESENCE DE N 2O SUR CES MEMES CATALYSEURS written by TAMMAM.. MANZALJI and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: AU COURS DE CE TRAVAIL, DEUX REACTIONS ONT ETE ETUDIEES SUR DES CATALYSEURS AEROGELS A BASE D'OXYDE DE PLOMB SUPPORTE PAR PLUSIEURS OXYDES. LES CATALYSEURS ONT ETE PREPARES DANS LE LABORATOIRE PAR DEUX METHODES DIFFERENTES, UN AEROGEL ET UN XEROGEL. LA NITROXYDATION DU PROPYLENE SUR L'AEROGEL PBO-ZRO#2 0,5 A CONDUIT A LA FORMATION D'ACRYLONITRILE AVEC UNE BONNE SELECTIVITE (88%). CE CATALYSEUR A MONTRE UNE GRANDE STABILITE AVEC LE TEMPS. L'INFLUENCE DE DIVERS FACTEURS A ETE ETUDIEE EN PARTICULIER L'INFLUENCE DU RAPPORT ATOMIQUE PB/ZR, LA NATURE DU SUPPORT, LE RAPPORT DES REACTIFS, LA TEMPERATURE REACTIONNELLE ENTRE AUTRES. C'EST LE MECANISME DE MARS ET VAN KREVELEN (REDOX) QUI PERMET DE MIEUX INTERPRETER LES RESULTATS EXPERIMENTAUX. L'OXYDATION COUPLANTE DU METHANE PAR N#2O SUR L'AEROGEL PBO-MGO 0,5 A FOURNI DES HYDROCARBURES EN C#2 COMME L'ETHYLENE ET L'ETHANE. L'ETUDE CINETIQUE A MONTRE QUE CETTE REACTION SUIT PLUTOT LE MECANISME DE RIDEAL SANS CONCURRENCE D'ADSORPTION. LE PROTOXYDE D'AZOTE REAGIT EN PHASE ADSORBEE, ALORS QUE LE METHANE INTERVIENT EN PROVENANT DE LA PHASE GAZEUSE

Download or read book SYNTHESE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDE DE BORE DEPOSE SUR ALUMINE UTILISES DANS L OXYDATION PARTIELLE DE L ETHANE written by GIUSEPPINA.. COLORIO CUCINIERI and published by . This book was released on 1994 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS B#2O#3/AL#2O#3 AVEC DIFFERENTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION ET PAR DEPOT EN PHASE VAPEUR ET ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFERENTES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES (MESURES DE SURFACE ET POROSITE, RMN, XPS, DRX, DSC-TG). L'ACIDITE, PRINCIPALE CARACTERISTIQUE DU SYSTEME EST DETERMINEE PAR MICROCALORIMETRIE D'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES, SPECTROSCOPIE INFRAROUGE D'ADSORPTION D'ACETONITRILE ET TEST D'ISOMERISATION DE BUT-1-ENE. ENFIN LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES ONT ETE EVALUEES DANS LA REACTION D'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE. LA DISPERSION DE L'OXYDE DE BORE DEPEND DE SON POURCENTAGE ET DU TYPE DE SUPPORT. DES CRISTAUX DE B#2O#3 ONT ETE DETECTES A PARTIR DE LA QUANTITE NECESSAIRE EN POIDS POUR LA FORMATION D'UNE MONOCOUCHE. A HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, IL Y A FORMATION D'AGREGATS ET REMPLISSAGE DE PORES DU SUPPORT. AUCUN OXYDE MIXTE B-AL N'A ETE MIS EN EVIDENCE. L'AJOUT D'OXYDE DE BORE SUR LE SUPPORT ENTRAINE UNE AUGMENTATION DU NOMBRE TOTAL DES SITES ACIDES DU SYSTEME ET EN PARTICULIER DES SITES ACIDES DE FORCE MOYENNE ET FAIBLE. PAR CONTRE LA BASICITE DES CATALYSEURS DIMINUE PROGRESSIVEMENT AVEC LA TENEUR EN B#2O#3. SUR L'ALUMINE ET LES ECHANTILLONS AVEC UNE FAIBLE TENEUR EN B#2O#3 LES SITES ACIDES DE LEWIS ET DE BRONSTED SONT SIMULTANEMENT PRESENTS. A PLUS HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, LES SITES DE BRONSTED PREVALENT ET DIMINUENT L'ACIDITE TOTALE DU SYSTEME. CES CATALYSEURS DANS L'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE EN PRESENCE D'OXYGENE SONT TRES SELECTIFS POUR L'ETHYLENE (SEL. 80-90% ET CONV. 35-40%) A 550C. LE ROLE DE L'OXYDE DE BORE A FAIBLE TENEUR EST DE NEUTRALISER LES SITES BASIQUES DE L'ALUMINE ET A HAUTS POURCENTAGES DE FOURNIR UN RESERVOIR D'OXYDE DE BORE CRISTALLIN CAPABLE D'INHIBER L'OXYDATION TOTALE. COMME MECANISME HYPOTHETIQUE, L'OXYDE DE BORE PARTICIPE SOIT AVEC L'OXYGENE A L'ETAPE D'ACTIVATION ET DE TERMINAISON DE LA REACTION SOIT COMME STABILISANT DES HYDROPEROXYDES FORMES PENDANT LA REACTION RADICALAIRE

Download or read book R duction des NOx par C3H6 en atmosph re oxydante en pr sence de catalyseurs Pt SiO2 et Pt Al2O3 porosit et dispersion de platine variables written by Patricia Denton and published by . This book was released on 1999 with total page 205 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DEUX SYSTEMES CATALYTIQUES, PT/AL 2O 3 ET PT/SIO 2, SONT ETUDIES EN REDUCTION SELECTIVE DES OXYDES D'AZOTE PAR C 3H 6, ET ACCESSOIREMENT C 3H 8, EN PRESENCE D'UN EXCES D'OXYGENE. LE BUT DE L'ETUDE EST DE COMPRENDRE POURQUOI CES CATALYSEURS NE FONCTIONNENT QUE SUR UNE PLAGE ETROITE DE TEMPERATURE ET PRESENTENT UNE SELECTIVITE TROP IMPORTANTE EN N 2O, AFIN D'ESSAYER, ULTERIEUREMENT, D'OPTIMISER LA FORMULATION. PLUSIEURS PARAMETRES PHYSICOCHIMIQUES (POROSITE DES SUPPORTS, PRESENCE DE CHLORE, TENEUR ET DISPERSION DE PLATINE) SONT PRIS EN COMPTE. LES MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL SONT CONSIDEREES. APRES PASSAGE A 773 K SOUS UN MELANGE REACTIONNEL NO-C 3H 6-O 2, LES CATALYSEURS SONT GENERALEMENT ACTIVES, MAIS JAMAIS DESACTIVES. CETTE ACTIVATION EST DIRECTEMENT LIEE AU FRITTAGE DES PARTICULES DE PLATINE. EN EFFET, LES PARTICULES LES PLUS GROSSES POSSEDENT L'ACTIVITE INTRINSEQUE LA PLUS FORTE POUR CHACUNE DES REACTIONS CONSIDEREES : REDUCTIONS DE NO PAR C 3H 6 DONNANT N 2 OU N 2O, OXYDATION DE NO EN NO 2 ET OXYDATION DE C 3H 6 PAR O 2. DE PLUS, DES PARTICULES PLUS GROSSES CONDUISENT A DES LIAISONS PT-O PLUS FAIBLES FAVORISANT LA DISSOCIATION DE NO. DES ETUDES MECANISTIQUES EN REGIMES STATIONNAIRE (PARAMETRES CINETIQUES) ET TRANSITOIRE (ANALYSE TEMPORELLE DES PRODUITS, OU TAP) FAITES AVEC UN CATALYSEUR PT/SIO 2 MONTRENT QUE N 2O ADSORBE EST UN INTERMEDIAIRE DE FORMATION DE N 2. EN OUTRE, AVEC LE REDUCTEUR PROPENE, CE CATALYSEUR PRESENTE UN FONCTIONNEMENT DE TYPE REDOX : L'OXYGENE EMPECHE LE BLOCAGE DES SITES ACTIFS PAR DES ESPECES CARBONEES QUI, A LEUR TOUR, PROTEGENT LA SURFACE D'UN EMPOISONNEMENT PAR L'OXYGENE. LA TRANSFORMATION DE NO EN N 2 ET N 2O SE FAIT PAR DISSOCIATION SUR DES SITES LIBRES DE PLATINE. PAR CONTRE, EN L'ABSENCE D'OXYGENE, DEUX PROCESSUS ONT LIEU : NON SEULEMENT LA DISSOCIATION DE NO, MAIS AUSSI UNE REACTION DIRECTE ENTRE UN COMPOSE AZOTE ET UN COMPOSE CARBONE. DES ETUDES LIMITEES AVEC LE REDUCTEUR PROPANE INDIQUENT L'EXISTENCE D'UN MECANISME DIFFERENT.

Download or read book REDUCTION DES NO X PAR C 3H 6 EN ATMOSPHERE OXYDANTE EN PRESENCE DE CATALYSEURS PT SIO 2 ET PT AL 2O 3 A POROSITE ET DISPERSION DE PLATINE VARIABLES MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL ET APPROCHE MECANISTIQUE written by PATRICIA.. DENTON and published by . This book was released on 1999 with total page 233 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DEUX SYSTEMES CATALYTIQUES, PT/AL 2O 3 ET PT/SIO 2, SONT ETUDIES EN REDUCTION SELECTIVE DES OXYDES D'AZOTE PAR C 3H 6, ET ACCESSOIREMENT C 3H 8, EN PRESENCE D'UN EXCES D'OXYGENE. LE BUT DE L'ETUDE EST DE COMPRENDRE POURQUOI CES CATALYSEURS NE FONCTIONNENT QUE SUR UNE PLAGE ETROITE DE TEMPERATURE ET PRESENTENT UNE SELECTIVITE TROP IMPORTANTE EN N 2O, AFIN D'ESSAYER, ULTERIEUREMENT, D'OPTIMISER LA FORMULATION. PLUSIEURS PARAMETRES PHYSICOCHIMIQUES (POROSITE DES SUPPORTS, PRESENCE DE CHLORE, TENEUR ET DISPERSION DE PLATINE) SONT PRIS EN COMPTE. LES MODIFICATIONS SOUS MELANGE REACTIONNEL SONT CONSIDEREES. APRES PASSAGE A 773 K SOUS UN MELANGE REACTIONNEL NO-C 3H 6-O 2, LES CATALYSEURS SONT GENERALEMENT ACTIVES, MAIS JAMAIS DESACTIVES. CETTE ACTIVATION EST DIRECTEMENT LIEE AU FRITTAGE DES PARTICULES DE PLATINE. EN EFFET, LES PARTICULES LES PLUS GROSSES POSSEDENT L'ACTIVITE INTRINSEQUE LA PLUS FORTE POUR CHACUNE DES REACTIONS CONSIDEREES : REDUCTIONS DE NO PAR C 3H 6 DONNANT N 2 OU N 2O, OXYDATION DE NO EN NO 2 ET OXYDATION DE C 3H 6 PAR O 2. DE PLUS, DES PARTICULES PLUS GROSSES CONDUISENT A DES LIAISONS PT-O PLUS FAIBLES FAVORISANT LA DISSOCIATION DE NO. DES ETUDES MECANISTIQUES EN REGIMES STATIONNAIRE (PARAMETRES CINETIQUES) ET TRANSITOIRE (ANALYSE TEMPORELLE DES PRODUITS, OU TAP) FAITES AVEC UN CATALYSEUR PT/SIO 2 MONTRENT QUE N 2O ADSORBE EST UN INTERMEDIAIRE DE FORMATION DE N 2. EN OUTRE, AVEC LE REDUCTEUR PROPENE, CE CATALYSEUR PRESENTE UN FONCTIONNEMENT DE TYPE REDOX : L'OXYGENE EMPECHE LE BLOCAGE DES SITES ACTIFS PAR DES ESPECES CARBONEES QUI, A LEUR TOUR, PROTEGENT LA SURFACE D'UN EMPOISONNEMENT PAR L'OXYGENE. LA TRANSFORMATION DE NO EN N 2 ET N 2O SE FAIT PAR DISSOCIATION SUR DES SITES LIBRES DE PLATINE. PAR CONTRE, EN L'ABSENCE D'OXYGENE, DEUX PROCESSUS ONT LIEU : NON SEULEMENT LA DISSOCIATION DE NO, MAIS AUSSI UNE REACTION DIRECTE ENTRE UN COMPOSE AZOTE ET UN COMPOSE CARBONE. DES ETUDES LIMITEES AVEC LE REDUCTEUR PROPANE INDIQUENT L'EXISTENCE D'UN MECANISME DIFFERENT.

Download or read book DESIGN D UN CATALYSEUR DE DENOX A PARTIR D UN MODELE GENERALISE DE REDUCTION DES OXYDES D AZOTE written by Olivier Gorce and published by . This book was released on 2001 with total page 247 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CETTE ETUDE EST DE REALISER DE DESIGN D'UN CATALYSEUR CAPABLE DE REDUIRE SELECTIVEMENT LES OXYDES D'AZOTE (NO X) EN N 2 PAR LE PROPENE, EN PRESENCE D'UN EXCES D'OXYGENE (CATALYSE DENO X) ET DE VAPEUR D'EAU, A PARTIR D'UN MODELE GENERALISE DE REDUCTION SELECTIVE DE MONOXYDE D'AZOTE (NO). D'APRES CE MODELE, TROIS REACTIONS CATALYTIQUES SIMULTANEES SONT NECESSAIRES A LA CATALYSE DE NO X : L'OXYDATION DE NO EN NO 2, LA REDUCTION DE NO EN N 2 ET L'ACTIVATION MENAGEE DE L'HYDROCARBURE EN ESPECES PARTIELLEMENT OXYGENEES (C XH YO Z). L'ORIGINALITE DE CETTE ETUDE REPOSE SUR L'UTILISATION D'UN OXYDE MIXTE DE CERINE-ZIRCONE (CEO 2-ZRO 2) COMME SUPPORT CATALYTIQUE. CE DERNIER PERMET L'OXYDATION DE NO EN NO 2 ET LA STABILISATION DE RHODIUM SOUS FORME CATIONIQUE EN SURFACE DE L'OXYDE. CE CATION ASSURE L'ADSORPTION ASSOCIATIVE DE 2 MOLECULES DE NO ET LEUR DISSOCIATION EN N 2. DEUX VOIES D'ACTIVATION DU PROPENE ONT ETE MISES EN EVIDENCE SELON LA TEMPERATURE. DES LA TEMPERATURE AMBIANTE, LA FORMATION DE COMPOSES DE TYPE RNO X SUR LE SUPPORT, VIA LA REACTION ENTRE NO 2 ET C 3H 6, PERMET D'ACTIVER LE PROPENE. EN EFFET, LEUR DECOMPOSITION VIOLENTE DES 110\C CONDUIT MAJORITAIREMENT A LA FORMATION DE NO, N 2O ET VRAISEMBLABLEMENT DE COMPOSES DE TYPE C XH YO Z, NECESSAIRES A LA REDUCTION SELECTIVE DE NO EN N 2. A PLUS HAUTE TEMPERATURE, L'ACTIVATION DU PROPENE A LIEU MAJORITAIREMENT SUR UN OXYDE DE PALLADIUM (PDO) PAR REACTION AVEC O 2. L'ACTIVITE OBSERVEE EN REDUCTION SELECTIVE DE NO X EN N 2 DU CATALYSEUR RH/PDO/CEO 2-ZRO 2 SYNTHETISE EST STABLE PENDANT PLUS DE 16 HEURES EN PRESENCE DE VAPEUR D'EAU. LE COUPLAGE D'UNE DECHARGE PLASMA FROID, FOURNISSANT NO 2 ET DES COMPOSES DE TYPE C XH YO Z, EN AMONT D'UN CATALYSEUR DENO X VOLONTAIREMENT SIMPLIFIE (RH/CEO 2-ZRO 2) A ETE ETUDIE. CETTE ASSOCIATION A PERMIS DE CONFIRMER LE ROLE DU RHODIUM CATIONIQUE, EN TANT QUE SITE DE REDUCTION DE NO EN N 2, ET DE VALIDER LE MODELE CATALYTIQUE A PARTIR DUQUEL LE CATALYSEUR RH/PDO/CEO 2-ZRO 2 AVAIT ETE REALISE.

Download or read book REDUCTION CATALYTIQUE SELECTIVE DES OXYDES D AZOTE PAR LE PROPENE EN EXCES D OXYGENE SUR PLATINE SUPPORTE NOUVELLE METHODE D ANALYSE TEMPORELLE SIMULTANEE DE LA SURFACE CATALYTIQUE ET DE LA PHASE GAZ PAR COUPLAGE IRTF SM written by JEAN-LUC.. FREYSZ and published by . This book was released on 2000 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE BUT DE CETTE ETUDE EST D'ATTEINDRE UNE MEILLEURE COMPREHENSION DU MECANISME DE LA REDUCTION CATALYTIQUE SELECTIVE (RCS) DES OXYDES D'AZOTE EN EXCES D'OXYGENE PAR UN HYDROCARBURE, SUR UN CATALYSEUR MODELE PT/SIO 2 (LE SUPPORT SILICE EST INACTIF). CETTE CATALYSE DENO X TROUVE SON APPLICATION DANS LA DEPOLLUTION DES GAZ D'ECHAPPEMENT DES MOTEURS DIESEL. LE POINT FORT DE NOTRE ETUDE EST LA POSSIBILITE D'ANALYSER SIMULTANEMENT LES ESPECES OBSERVEES SUR LA SURFACE DU CATALYSEUR (PAR IR) ET CELLE DE LA PHASE GAZ (PAR SM ET IR) DANS DES CONDITIONS REACTIONNELLES REALISTES. UNE ETUDE EN REGIME CONTINU MONTRE QUE LE PLATINE RESTE EN PARTIE REDUIT MALGRE L'EXCES D'OXYGENE. LA CONVERSION DENO X PRESENTE UNE COURBE EN CLOCHE NON SEULEMENT EN FONCTION DE LA TEMPERATURE, MAIS EGALEMENT DE LA CONCENTRATION EN OXYGENE. L'OXYDATION TOTALE DU PROPENE EST ATTEINTE A L'OPTIMUM DE CONVERSION DENO X. EN DECA DE CE POINT, QUI CORRESPONDRAIT A LA STCHIOMETRIE REDOX REELLE SUR LA SURFACE, DES COMPOSES C XH YO Z MIGRENT ET S'ACCUMULENT SUR LE SUPPORT. NOTONS EGALEMENT QUE NO 2 N'EST PAS UN INTERMEDIAIRE DE LA REACTION. UNE METHODE D'ETUDE NOUVELLE EN REGIME PULSE (AJOUT DE PULSES DE L'UN DES REACTIFS) NOUS A PERMIS DE CERNER LE MECANISME REACTIONNEL. LES DIFFERENCES D'EFFICACITE ENTRE HYDROCARBURES DEPENDENT DE LEURS FORCES D'ADSORPTION, DE LEURS VITESSES D'OXYDATION SUR PT ET DE L'EFFET D'ECRAN QU'ILS SONT CAPABLE D'OPPOSER A L'ADSORPTION DES OXYDANTS. SI L'ON NEUTRALISE CES PARAMETRES, LA REDUCTION DES NO X N'EST PLUS FONCTION QUE DU POUVOIR REDUCTEUR DE L'HYDROCARBURE. NOUS PROPOSONS DONC UN MODELE DANS LEQUEL L'HYDROCARBURE REDUIT LES SITES PLATINE (ELIMINE O A D S) ET LES PROTEGE DE L'ADSORPTION DE O 2, SITES SUR LESQUELS NO SE DISSOCIE AVEC RECOMBINAISON EN N 2 ET N 2O. L'ADSORPTION PLUS FACILE DE O 2 SUR LES ILOTS DE PT REDUITS LES PLUS IMPORTANTS IMPLIQUE UNE SELECTIVITE FORTE EN N 2O. UN DEUXIEME MECANISME, TRES MINORITAIRE, IMPLIQUERAIT UNE REACTION ENTRE NO ET UN INTERMEDIAIRE C XH YO Z.

Download or read book PD ET PD MODIFIE SUBSTITUTS DES CATALYSEURS A BASE DE RHODIUM DANS LA POST COMBUSTION AUTOMOBILE MOTEURS A ESSENCE written by ANNE-SUZANNE-ALICE.. LEMAIRE and published by . This book was released on 1995 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION, LA CARACTERISATION, LA DETERMINATION DES PROPRIETES CATALYTIQUES DE CATALYSEURS TROIS-VOIES DE POST-COMBUSTION AUTOMOBILE A BASE DE PALLADIUM. LE BUT DE CETTE ETUDE EST DE REMPLACER LES CATALYSEURS CLASSIQUES DE DEPOLLUTION AUTOMOBILE A BASE DE PLATINE ET DE RHODIUM REALISANT L'OXYDATION DES HYDROCARBURES IMBRULES, DU MONOXYDE DE CARBONE ET LA REDUCTION DES MONOXYDES D'AZOTE. L'AMELIORATION DES PERFORMANCES DU PALLADIUM EST OBTENUE PAR MODIFICATION DU SUPPORT (OXYDES SIMPLES OU MIXTES) ET L'INTRODUCTION D'AJOUTS NON METALLIQUES (LA, BA, ZR). L'INFLUENCE DE LA COMPLEXITE DU MILIEU REACTIONNEL EST ETUDIEE EN AJOUTANT CO#2, C#3H#6, C#3H#8 ET H#2O A DES MELANGES SIMPLIFIES DU TYPE CO/NO ET CO/NO/O#2 DE FACON A SE RAPPROCHER DES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILES. CO#2 N'A AUCUN EFFET SUR LA REDUCTION DE NO PAR CO EN L'ABSENCE OU EN PRESENCE D'OXYGENE. L'INTRODUCTION D'HYDROCARBURES PROVOQUE GENERALEMENT UNE INHIBITION DUE, SOIT A DES DEPOTS CARBONES, SOIT A UN EXCES D'OXYGENE LIMITANT LA REDUCTION DE NO PAR CO, SELON LA COMPOSITION DU MELANGE. LES BONS CATALYSEURS LIMITENT LA FORMATION DES DEPOTS CARBONES, OXYDENT FACILEMENT LES HYDROCARBURES DE FACON A DIMINUER L'INHIBITION DUE A L'EXCES D'OXYGENE OU REALISENT LA REACTION CO-NO AVANT LA REACTION CO-NO#2, ET FAVORISENT LES REACTIONS DE VAPOREFORMAGE ET DE CONVERSION DU GAZ A L'EAU. LES AJOUTS CONSIDERES DANS CE TRAVAIL AMELIORENT L'ACTIVITE CATALYTIQUE DU PALLADIUM PAR RAPPORT AU SOLIDE DE BASE PD/AL#2O#3 ET PERMETTENT D'OBTENIR DES SOLIDES PRESQUE AUSSI PERFORMANTS VIS-A-VIS DE LA REDUCTION DE NO QU'UN SOLIDE DE REFERENCE PT-RH/AL#2O#3. LA FORMATION DE N#2O N'EST PAS FAVORISEE PAR LE PALLADIUM. CES DIFFERENTS RESULTATS SONT OBSERVES AUSSI BIEN EN REGIME STATIONNAIRE QU'EN REGIME TRANSITOIRE. LES CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES PERMETTENT DE CONCLURE A LA NON MODIFICATION DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DU PALLADIUM PAR EFFET DE SUPPORT, A LA PRESENCE D'OXYGENES MOBILES SUR LA ZIRCONE, A LA MODIFICATION DES PROPRIETES ACIDES PAR LES AJOUTS. UN MECANISME BIFONCTIONNEL EST INVOQUE, METTANT EN JEU LE METAL D'UNE PART ET LE SUPPORT D'AUTRE PART

Download or read book Flexoelectricity in Liquid Crystals written by Agnes Buka and published by World Scientific. This book was released on 2013 with total page 299 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The book intends to give a state-of-the-art overview of flexoelectricity, a linear physical coupling between mechanical (orientational) deformations and electric polarization, which is specific to systems with orientational order, such as liquid crystals. Chapters written by experts in the field shed light on theoretical as well as experimental aspects of research carried out since the discovery of flexoelectricity. Besides a common macroscopic (continuum) description the microscopic theory of flexoelectricity is also addressed. Electro-optic effects due to or modified by flexoelectricity as well as various (direct and indirect) measurement methods are discussed. Special emphasis is given to the role of flexoelectricity in pattern-forming instabilities. While the main focus of the book lies in flexoelectricity in nematic liquid crystals, peculiarities of other mesophases (bent-core systems, cholesterics, and smectics) are also reviewed. Flexoelectricity has relevance to biological (living) systems and can also offer possibilities for technical applications. The basics of these two interdisciplinary fields are also summarized.

Download or read book Nonlinear Optical Materials written by Jerome V. Moloney and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 1998-08-13 with total page 270 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Mathematical methods play a significant role in the rapidly growing field of nonlinear optical materials. This volume discusses a number of successful or promising contributions. The overall theme of this volume is twofold: (1) the challenges faced in computing and optimizing nonlinear optical material properties; and (2) the exploitation of these properties in important areas of application. These include the design of optical amplifiers and lasers, as well as novel optical switches. Research topics in this volume include how to exploit the magnetooptic effect, how to work with the nonlinear optical response of materials, how to predict laser-induced breakdown in efficient optical devices, and how to handle electron cloud distortion in femtosecond processes.

Download or read book Water Treatment Handbook written by and published by . This book was released on 2007 with total page 932 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: