Download or read book CARACTERISATION PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DES CATALYSEURS D HYDROTRAITEMENT NI W SUPPORTES A L ETAT OXYDE OU SULFURE written by Driss Ouafi and published by . This book was released on 1986 with total page 155 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CARACTERIZATION DE L'ACTIVITE DE SURFACE DU CATALYSEUR PAR SPECTROMETRIE D'ABSORPTION IR (DE LA DOUBLE LIAISON W=0), PAR ADSORPTION DE LA PYRIDINE, DE L'AMMONIAC, DE LA PIPERIDINE ET DE CO

Download or read book ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE L ACIDITE D OXYDES METALLIQUES ET DE CATALYSEURS SULFURES SUPPORTES INFLUENCE DU SULFURE D HYDROGENE written by ARNAUD.. TRAVERT and published by . This book was released on 2000 with total page 256 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES PROPRIETES SUPERFICIELLES DE CATALYSEURS SULFURES ONT ETE CARACTERISEES PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE EN L'ABSENCE OU EN PRESENCE DE H 2S OU DE D 2. SUR DES CATALYSEURS MO/AL 2O 3 A TENEUR EN MOLYBDENE VARIABLE, UNE CORRELATION EST OBTENUE ENTRE LE NOMBRE DE SITES CUS DES FEUILLETS DE MOS 2 DETERMINE A PARTIR DE L'AIRE DE LA BANDE CARACTERISTIQUE DU CO ADSORBE ET LE NOMBRE DE SITES MO DE BORD DETERMINE PAR UN MODELE GEOMETRIQUE ET LA MESURE DE LA TAILLE DES FEUILLETS PAR MICROSCOPIE. L'AIRE DES BANDES DU CO EN INTERACTION AVEC LE SUPPORT PERMET D'ETABLIR UN CLASSEMENT RELATIF DES CATALYSEURS SELON LEUR TAUX DE COUVERTURE. LA PRESENCE DE H 2S CONDUIT A DES MODIFICATIONS DE LA NATURE ET DU NOMBRE DE SITES PRESENTS SUR LE SUPPORT ET LA PHASE SULFURE. SUR DES OXYDES METALLIQUES (AL 2O 3, ZRO 2 ET TIO 2) L'ADSORPTION DE H 2S CONDUIT A UN EMPOISONNEMENT DES SITES CUS ET A LA CREATION DE GROUPEMENTS HYDROXYLES CORRESPONDANT AUX GROUPEMENTS LES PLUS ACIDES DE L'OXYDE CONSIDERE. UNE RELATION EST PROPOSEE ENTRE LE NOMBRE DE SITES ACIDES CREES ET LES PROPRIETES SUPERFICIELLES DE L'OXYDE. SUR CATALYSEURS SULFURES, H 2S CONDUIT A UN EMPOISONNEMENT PARTIEL DE TOUS LES SITES CUS DE LA PHASE SULFURE, LES PREMIERES MOLECULES DE H 2S S'ADSORBANT PREFERENTIELLEMENT SUR LES SITES DE PROMOTION. LA PRESENCE ET LA CREATION DE SITES ACIDES DE BRONSTED PAR ADSORPTION DE H 2S SUR CES CATALYSEURS, ET EN PARTICULIER SUR LA PHASE SUPPORTEE, ONT ETE MISES EN EVIDENCE PAR ADSORPTION DE 2,6-DIMETHYLPYRIDINE. CES MODIFICATIONS ONT EGALEMENT ETE SUIVIES EN ISOMERISATION DU 3,3-DIMETHYLBUT-1-ENE. LA MESURE DE L'ACTIVITE INITIALE DE CATALYSEURS SULFURES SUPPORTES CONFIRME LA PRESENCE DE SITES ACIDES DE BRONSTED SUR LA PHASE SULFURE ET LA CREATION DE SITES SUPPLEMENTAIRES EN PRESENCE DE H 2S. SUR LES CATALYSEURS SULFURES, LA DISSOCIATION DE L'HYDROGENE SUR LA PHASE SULFURE EST SUIVIE D'UNE MIGRATION DES ESPECES DISSOCIEES VERS LE SUPPORT. CE PHENOMENE D'EPANDAGE EST ACCELERE PAR LA PRESENCE DE H 2O OU DE H 2S.

Download or read book Caract risation de catalyseurs d hydrotraitement par r actions mod les et spectroscopie infrarouge written by Christophe Dujardin and published by . This book was released on 2002 with total page 440 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'activité de catalyseurs d'hydrotraitement commerciaux CoMo/(P)-AL2O3 sur charge réelle gasoil a été confrontée à celle obtenue avec des molécules modèles, thiophène et 2,6-diméthylaniline. Le thiophène à pression atmosphérique ne distingue pas les catalyseurs dopés ou non au phosphore. Le schéma réactionnel de la 2,6-diméthyllaniline sous pression d'hydrogène a été examiné sur une série de catalyseurs à teneur variable en cobalt. Il comporte trois voies parallèles : désaromatisation suivie d'hydrogénation-élimination en diméthylcyclohexanes ou en xylènes, et dismutation. Il existe aussi un processus de désazotation directe qui contribue à la formation de xylène. Le dopage au phosphore favorise ce processus. Nous avpons montré que la voie hydrogénation est corrélée à l'activité en hydrodésulfuration sur charge gasoil pour les catalyseurs dopés ou non par le phosphore. Parallèlement, la fraction de xylène formé par déazotation directe peut être reliée à l'activité d'hydrogénation des composés polyaromatiques du gasoil. Les sites catalytiques ont été identifiés par adsorption de monoxyde de carbone à 100 K suivie par spectroscopie infrarouge sur les catalyseurs sulfurés in situ sous flux. L'adsorption distingue les sites insaturés en soufre du molybdène non promu et promu par le cobalt, responsable de la désaromatisation de la 2,6-diméthylaniline [etc]

Download or read book MODIFICATION DE CATALYSEURS SULFURE POUR L HYDROTRAITEMENT PAR AJOUT DE FLUOR written by LARS.. FISCHER and published by . This book was released on 1999 with total page 239 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS DE SULFURE DE NI, MO ET NIMO, SUPPORTES SUR ALUMINE ET MODIFIES PAR AJOUT DE 0,8% A 17% POIDS F, ONT ETE EVALUES EN HYDROGENATION DE L'ORTHO-XYLENE SOUS 60 BAR DE PRESSION TOTALE ET 1 BAR DE H 2S. UN FORT EFFET PROMOTEUR DU FLUOR SUR L'ACTIVITE HYDROGENANTE A ETE OBSERVE SUR LES CATALYSEURS NI ET NIMO. LES CARACTERISATIONS DES CATALYSEURS TESTES PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE ET SPECTROSCOPIE DES PHOTOELECTRONS INDUITS PAR RAYONS X ONT MONTRE QUE LES VARIATIONS EN DISPERSION ET DEGRE DE SULFURATION DE LA PHASE ACTIVE NE SONT PAS ASSEZ IMPORTANTES POUR EXPLIQUER L'AUGMENTATION DE L'ACTIVITE HYDROGENANTE. LES CONDITIONS DU TEST D'HYDROGENATION DE L'ORTHO-XYLENE ONT ETE CHOISIES DE MANIERE A PERMETTRE LA DETERMINATION D'EFFETS ELECTRONIQUES SUR DES CATALYSEURS SULFURES DANS DES CONDITIONS TYPIQUES POUR L'HYDROTRAITEMENT. LE RAPPORT CIS/(CI+TRANS) DES PRODUITS 1,2-DIMETHYL-CYCLOHEXANES EST SENSIBLE A L'ETAT ELECTRONIQUE DES SITES ACTIFS. CECI A ETE VERIFIE PAR L'AJOUT DE L'ELECTRODONNEUR NH 3 ET D'AUTRES EXPERIENCES. D'APRES CE TEST, LE FLUOR AUGMENTE LA DENSITE ELECTRONIQUE DES SITES ACTIFS DANS LES CATALYSEURS NI ET NIMO. EN TRACANT L'ACTIVITE HYDROGENANTE EN FONCTION DE LA DENSITE ELECTRONIQUE, UNE COURBE EN VOLCAN EST OBTENUE DANS LE SYSTEME DES CATALYSEURS SUPPORTES A BASE DE MOS 2 (MO ET NIMO), CE QUI SUGGERE L'EXISTENCE D'UNE DENSITE ELECTRONIQUE OPTIMALE. ELLE SERAIT ATTEINTE AVEC L'INTRODUCTION D'ENVIRON 6% POIDS F SUR UN CATALYSEUR NIMO. LA CARACTERISATION PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE LA VIBRATION DE MOLECULES CO ADSORBES A PERMIS DE CONFIRMER L'EFFET ELECTRODONNEUR DU FLUOR. DES ESSAIS DE FLUORATION D'UN CATALYSEUR MASSIQUE ONT PERMIS D'EXCLURE UNE INTERACTION ENTRE LE FLUOR ET LA PHASE ACTIVE EN ABSENCE DU SUPPORT. IL EST PROPOSE QUE LE FLUOR ELECTRODONNEUR SOIT LOCALISE SUR LA SURFACE DE L'ALUMINE ET AGISSE SUR LE NICKEL VIA UNE INTERACTION VAN DER WAALS.

Download or read book Caract risation de l acidit de catalyseurs d hydrocraquage amorphes sulfur s written by Gérald Crépeau and published by . This book was released on 2002 with total page 181 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'acidité de catalyseurs d'hydrocraquage de type sulfure supportés sur silices alumines amorphes (SAA) a été caractérisé par spectroscopie IR de molécules sondes et RMN du solide. Dans une première étape, nous avons mis en évidence l'effet des conditions de synthèse des différentes SAA sur leur structure locale. L'adsorption de pyridine et lutidine à 295 K et de CO à 1̃00K montre la présence de deux d'Al en insaturation de coordination et de trois type de silanol sar SAA. Suivant leur environnement, l'acidité des SiOH varie de celle d'une silice à celle d'une zéolithe beta. La détermination du coefficient d'extinction molaires des bandes caractéristiques de ces sites a permis leur quantification. Les différents catalyseurs Mo, NiW, NiMo et NiMoP supportés sur ces SAA ont été caractérisés par adsorption de CO. La nature des sites acides du support n'est pas sensiblement modifiée par la présence d'une phase sulfure. Par contre, leur nombre est fortement diminué. L'écart entre le nombre de CUS Mo mesuré sur catalyseurs sulfure suipportés sur SAA et sur alumine n'est pas dû à une taille des feuillets de MoS2 différente suivant le support mais plutôt à un degré de sulfuration nettement plus faible sur les catalyseurs supportés sur SAA. Pour les catalyseurs promus, la formation de la phase promue et qu'une fraction du Ni n'est pas en promotion sont mis en évidence. L'adsorption de CO met en évidence un effort du support sur les propriétés électroniques de la phase sulfure. La présence de sites acides à proximité de la phase sulfure diminuerait sa densité électronique. Pour les différents catalyseurs, il existe une relation linéaire entre les nombres d'onde de la bande du CO en interaction avec la bande caractéristique du W et Mo promu par le Ni et l'activité en isomérisation du cyclohexane. Cette dernière dépend essentiellement du nombre de groupements hydroxydes les plus acides du support. La présence de P conduit à la disparition des hydroxyles les plus acides du support, à une nette diminution des différents CUS de la phase sulfure et à une diminution de l'activité en isomérisation du cyclohexane. Enfin, nous avons étudié les sites empoisonnés ou créés sur des catalyseurs NiW par la présence d'ammoniac.

Download or read book CARACTERISATION PAR SPECTROSCOPIE DE PHOTOELECTRONS DE CATALYSEURS D HYDRODESULFURATION A BASE DE NICKEL written by PIERRE.. DUFRESNE and published by . This book was released on 1981 with total page 99 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CATALYSEURS MO, CO, NI SUR ALUMINE ET NIMO/AL::(2)O::(3)

Download or read book SYSTEMES TERNAIRES NICKEL RUTHENIUM SOUFRE SUPPORTES SUR ALUMINE PROPRIETES CATALYTIQUES ET CARACTERISATIONS written by JOSE ANTONIO.. DE LOS REYES HEREDIA and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES ETUDES ANTERIEURES ONT MONTRE QUE LES CATALYSEURS NON SUPPORTES A BASE DE RUTHENIUM PUR OU EN SOLUTION SOLIDE AVEC LE NICKEL PRESENTENT DE TRES BONNES PROPRIETES CATALYTIQUES POUR LES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT: HYDRODESULFURATION DU THIOPHENE ET HYDROGENATION DE HYDROGENATION DU BIPHENYLE. LE PASSAGE A L'ETAT SUPPORTE N'AVAIT PAS ETE ETUDIE. LE BUT DU PRESENT TRAVAIL EST LA PREPARATION DE CES PHASES ACTIVES DISPERSEES SUR UNE ALUMINE DE GRANDE SURFACE ET L'ETUDE DE LEURS ACTIVITES CATALYTIQUES. LA CARACTERISATION DES SOLIDES A ETE EFFECTUEE PAR DIFFERENTES TECHNIQUES: XPS, MICROSCOPIE ELECTRONIQUE HAUTE RESOLUTION ET ANALYTIQUE, DIFFRACTION DES RAYONS X, ETUDE PAR SPECTROSCOPIE IR DE L'ADSORPTION DE CO. LES INFORMATIONS RECUEILLIES ONT PERMIS DE SURMONTER LES DIFFICULTES INHERENTES A LA PREPARATION DE PHASES DE TYPE PYRITE SUPPORTEES, RUS#2 ET NI#XRU#1#-#XS#2. CES CATALYSEURS SONT TRES ACTIFS POUR LES DEUX REACTIONS CONSIDEREES. CEPENDANT, EN FONCTION DE DIFFERENTS PARAMETRES, COMME LA TEMPERATURE DE SULFURATION, LES PROPRIETES DE CES CATALYSEURS VARIENT SUIVANT LA NATURE DE LA REACTION. CES RESULTATS SONT RELIES A LA TAILLE DES CRISTALLITES DE SULFURES FORMES ET A L'ORIENTATION DES PLANS PREFERENTIELS. AINSI, DES PARTICULES DE GRANDE TAILLE (D>4 NM) SONT TRES ACTIVES EN HYDRODESULFURATION, ALORS QUE LA FORMATION DE PETITES PARTICULES (FAVORISEES PAR LE SUPPORT) CONDUIT A DES CATALYSEURS TRES ACTIFS EN HYDROGENATION. LES CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES ONT MONTRE QUE LA PHASE TERNAIRE NI#XRU#1#-#XS#2 A ETE RESTITUEE A L'ETAT SUPPORTE. CES CATALYSEURS SONT ENVIRON 4 FOIS PLUS ACTIFS QUE LE CATALYSEUR INDUSTRIEL DE REFERENCE POUR L'HYDROGENATION DES AROMATIQUES REALISEE EN PRESENCE D'UNE PRESSION PARTIELLE DE 2% D'H#2S DANS LE MELANGE REACTIONNEL

Download or read book Caract risation et quantification de la phase sulfure des catalyseurs d hydrotraitement written by Anne Gandubert and published by . This book was released on 2006 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces travaux de thèse concernent la caractérisation, la quantification et la genèse par sulfuration de la phase active de catalyseurs d'hydrotraitement CoMo(P) supportés sur alumine et préparés à partir des sels de cobalt des hétéropolyanions CO2Mo10O38H4 6- et P2Mo5O23 6-. Une méthodologie de caractérisation multitechniques des catalyseurs sulfures a été mise au point en étudiant des échantillons CoMoP à 14 % poids en Mo et à rapport atomique Co/Mo variant de 0.1 à 0.7. Cette méthodologie s'appuie principalement sur l' X-ray photoelectron spectroscopy, la microscopie électronique à transmission et les tests d'hydrogénation du toluène. Les phases présentes sur les échantillons ont été identifiées et quantifiées. Le rôle essentiel de la phase mixte CoMoS dans l'activité hydrogénante des catalyseurs a également été confirmé. Le rapport Co/Mo optimal, pour ce type de précurseur, a été déterminé et est proche de 0.3. Pour ce rapport, la phase active CoMoS correspondrait à des feuillets hexagonaux MoS2 avec 100 % des Mo de bord-S et 50 % des Mo de bord-Mo substitués par le Co. La sulfurabilité de précurseurs CoMo(P) à Co/Mo de 0.5, séchés ou calcinés, a ensuite été étudiée entre 20°C et 600°C. Le mécanisme de sulfuration du Mo s'avère différent pour les catalyseurs avec ou sans phosphore. Concernant le Co, le précurseur CoMo séché présente un comportement singulier avec une sulfurabilité du Co en phase CoMoS dès les basses températures nettement supérieure à celle des autres précurseurs. Malgré ces différences de sulfurabilité, les quatre précurseurs présentent leur état de sulfuration optimal entre 300°C et 400 °C, le CoMo séché se distinguant des trois autres par une proportion de phase CoMoS plus élevée. Ces travaux montrent également que la substitution totale des Mo de bord des feuillets par le Co ne conduit pas à une meilleure activité. Le gain d'activité doit passer par une augmentation du nombre de feuillets partiellement promus, nécessitant une meilleure sulfuration du Mo.

Download or read book Caract risation de catalyseurs d hydrotraitement sous forme oxyde r duite et sulfur e par spectrom trie Raman written by Edmond Payen and published by . This book was released on 1983 with total page 249 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La spectrométrie Raman permet une bonne étude des mécanismes d'adsorption des promoteurs d'après la connaissance des sites. Mais elle doit être associée à d'autres techniques d'information sur la surface. Les interactions de Mo et CO sur Al2O3 sont étudiées, ainsi que l'adsorption du thiosphène, sans sulfuration

Download or read book Etude des propri t s de catalyseurs base de sulfure de nickel et de tungst ne written by Donghua Zuo and published by . This book was released on 2003 with total page 129 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les spécifications environnementales concernant la teneur en soufre contenue dans les gazoles ne cessent de se durcir (500 ppm en 1996, 50 ppm en 2005). Ces nouvelles normes expliquent pourquoi l'hydrodésulfuration catalytique (HDS) est un procédé du raffinage en pleine évolution et pour lequel la recherche de nouveaux catalyseurs basées sur de nouvelles phases actives ou de nouveaux supports suscite de nombreux efforts de recherche. L'objectif de ce travail est l'étude de catalyseurs à base de sulfure de tungstène WS2 en portant particulièrement attention à l'effet du promoteur nickel et à l'influence du support sur les performances catalytiques. Une première partie concerne l'étude d'une série de catalyseurs NiWS/Al203, à teneur constante en tungstène mais de rapport r=Ni(Ni+W) variable, dans les réactions d'HDS du thiophène et du 4,6-diméthyldibenzothiophène. La caractérisation de ces systèmes catalytiques par DRX, XPS, TPR, MET et adsorption de CO suivi par spectroscopie infrarouge a permi de préciser le rôle du promoteur. Ainsi, pour des valeurs de (r) inférieures à 0,4 l'addition progressive de Ni au WS2 conduit à la formation graduelle de la phase mixte "NiWS" dont l'activité catalytique est très supérieure à celle de WS2 (effet de synergie catalytique) mais dont la stabilité est dépendante des conditions expérimentales. Cet effet promoteur est plus marqué dans l'étape d'élimination du processus d'HDS que dans les étapes d'hydrogénation et semble relié à une modification des propriétés acido-basiques de la phase sulfure. Dans une seconde partie la même phase active a alors été préparée sur des supports d'acidité variable (silices-alumines, alumine modifiée par une zéolithe échangée). Ces masses catalytiques ont été évaluées dans les réactions d'HDS précédentes et dans l'isomérisation de l'ortho-xylène. Si pour l'HDS du thiophène les activités et sélectivités sont comparables, dans l'HDS de molécules réfractaires les sélectivités mettent clairement en évidence un effet du support. L'acidité du support semble diminuer légèrement la formation de la phase mixte, mais favorise la désulfuration dite directe (conversion avec faible consommation d'H2). Une étude dé́taillée des conditions de préparation dévrait permettre d'xalter cette dernière propriété et laisse espérer une nouvelle génération de catalyseurs aux sélectivités contrôlées

Download or read book CARACTERISATION PAR SPECTROSCOPIE DE REFLEXION DIFFUSE D ALUMINES MODIFIEES PAR AJOUT DE PHOSPHATE ET DES OXYDES NI MO SUPPORTES written by Christian Ecolivet and published by . This book was released on 1987 with total page 155 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book CATALYSEURS SULFURES SUPPORTES SUR DES OXYDES A BASE DE AL 2O 3 TIO 2 ET ZRO 2 written by ENRIQUE.. OLGUIN OROZCO and published by . This book was released on 1997 with total page 161 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA NECESSITE D'UNE PLUS GRANDE VALORISATION DES FRACTIONS LOURDES DU PETROLE AINSI QU'UNE SEVERITE ACCRUE DE LA LEGISLATION SUR LA PROTECTION DE L'ENVIRONNEMENT CONDUISENT A LA RECHERCHE DE PROCEDES DE RAFFINAGE PLUS PERFORMANTS. UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DES CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT ET DE LEUR MODE DE FONCTIONNEMENT JUSTIFIE LES RECHERCHES FONDAMENTALES AUJOURD'HUI ENTREPRISES DANS CE DOMAINE, ET NOTRE TRAVAIL DE THESE S'INSCRIT DANS CET OBJECTIF. LA PREMIERE PARTIE DE NOTRE MANUSCRIT RAPPORTE L'UTILISATION D'OXYDES DOUBLES TIO#2-AL#2O#3 COMME SUPPORTS DE CATALYSEURS MO, COMO ET NIMO. SELON LA COMPOSITION DU SUPPORT TI(X)-AL, X = TIO#2/TIO#2+AL#2O#3 VARIANT DE 0 A 1, ON NOTE DES DIFFERENCES D'ACTIVITES IMPORTANTES, TANT DANS L'HYDRODESULFURATION (HDS) DU THIOPHENE QUE DANS CELLE DU DIBENZOTHIOPHENE (DBT). DIVERSES CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES (UV, DRX, XPS, HREM ...) ONT PERMIS DE MONTRER QUE SELON LA COMPOSITION DU SUPPORT ON AVAIT PERTE D'UNE PARTIE PLUS OU MOINS IMPORTANTE DU PROMOTEUR (CO OU NI) DANS UNE STRUCTURE ALUMINE AMORPHE. L'INFLUENCE DE LA TENEUR EN H#2S DANS LE MILIEU REACTIONNEL A ETE APPROFONDIE DANS LA DEUXIEME PARTIE DE NOTRE TRAVAIL. L'ETUDE CINETIQUE DE L'HDS DU DBT ET DU THIOPHENE A ETE ENTREPRISE SUR DES CATALYSEURS MO, COMO ET NIMO PREPARES SUR AL#2O#3, TIO#2 ET ZRO#2. UNE MODELISATION DES LOIS CINETIQUES A ETE OBTENUE EN CONSIDERANT UNE DISSOCIATION HETEROLYTIQUE DE H#2 ET DE H#2S SUR LA SURFACE DE CES SULFURES. SELON LES CONDITIONS DE PRESSION, ET SELON LA NATURE DU CATALYSEUR (PHASE ACTIVE, SUPPORT), L'ETAPE CINETIQUEMENT DETERMINANTE APPARAIT ETRE UNE HYDROGENATION (ADDITION D'UN ION HYDRURE) OU UNE REACTION D'ELIMINATION DE TYPE E#2 (ATTAQUE PAR UNE BASE ?S#2#-). DANS CE MECANISME, L'HDS DES MOLECULES THIOPHENIQUES A LIEU AVEC FORMATION PREALABLE D'UN INTERMEDIAIRE PARTIELLEMENT HYDROGENE. L'ENSEMBLE DE CE TRAVAIL DEMONTRE L'IMPORTANCE DU TEST CATALYTIQUE (NATURE DE LA MOLECULE, CONDITION DE PRESSION) SUR L'EVALUATION COMPARATIVE DE NOUVEAUX CATALYSEURS.

Download or read book ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE L ACIDITE D OXYDES METALLIQUES SULFATES ELABORATION D UNE METHODE DE CARACTERISATION DE LA SUPERACIDITE DANS LES CATALYSEURS SOLIDES written by RODOLPHE.. ANQUETIL and published by . This book was released on 1998 with total page 202 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ACIDITE D'UNE ZEOLITHE HY DESALUMINEE ET D'UNE ZIRCONE MONOCLINIQUE A ETE ETUDIEE EN SPECTROSCOPIE INFRAROUGE AVANT ET APRES SULFATATION PAR ADSORPTION DE MOLECULES SONDES COMME LA PYRIDINE, L'ACETONITRILE ET LE MONOXYDE DE CARBONE. LA ZEOLITHE SULFATEE PAR SO#2 + O#2 EN PRESENCE DE V#2O#5 VOIT SON ACIDITE DEVENIR MAJORITAIREMENT DE TYPE BRNSTED ET AUGMENTER EN FORCE ALORS QU'UNE SULFATATION DIRECTE PAR SO#3 CONDUIT A L'AMORPHISATION DU MATERIAU. LA CARACTERISATION DE LA ZIRCONE SULFATEE PAR SO#3 A TEMPERATURE AMBIANTE A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE LA FORMATION D'HYDROGENOSULFATES TRES FORTEMENT ACIDES QUI DIMINUENT PAR ELEVATION DE LA TEMPERATURE DE SULFATATION POUR LAISSER PLACE A UNE ACIDITE DE LEWIS LEGEREMENT PLUS FORTE QUE SUR LA ZIRCONE INITIALE. L'ADSORPTION DE CD#3CN SUR UNE ZIRCONE SULFATEE RICHE EN HYDROGENOSULFATES MONTRE LA FORMATION D'IONS NITRILIUM. LA PROTONATION DE L'ACETONITRILE PERMET DANS CE CAS DE CONCLURE A UNE TRES FORTE ACIDITE DE BRNSTED. UNE METHODE SPECTROSCOPIQUE ORIGINALE A ETE ELABOREE POUR MESURER LES ACIDITES FORTES DANS LES CATALYSEURS SOLIDES. ELLE EST BASEE SUR LE CHOIX D'UNE FAMILLE DE SONDES, EN L'OCCURRENCE L'ACETONITRILE ET SES DERIVES HALOGENES, COUVRANT UN DOMAINE DE BASICITE INTERESSANT PUISQU'ELLES PERMETTENT, PAR SIMPLE CARACTERISATION INFRAROUGE DE LEUR PROTONATION, DE METTRE EN VALEUR DES ACIDITES DE BRNSTED DE 13

Download or read book Etude par XPS et spectroscopie Raman de l laboration de catalyseurs d hydrod azotation NiO MoO3 sur de nouveaux supports written by Sabine Houssenbay and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Caractérisation des différentes étapes de la préparation des précurseurs oxydes à partir du support préformé, afin de déterminer un effet de support sur la nature et la dispersion des phases oxométallates déposées. Établissement d'une échelle de basicite relative des supports. Détermination de l'état sulfure de ces catalyseurs : identification de la nature des espèces à base de Ni et Mo, mise en évidence de la phase active de type "NiMoS" et étude systématique de la genèse et de la stabilité de cette phase sur les différents supports (alumine, aluminate, zircone, oxyde de titane)

Download or read book PROPRIETES CATALYTIQUES DE PHASES ACTIVESSULFURES MIXTES NIWS ET NIMOS SUPPORTEES SUR OXYDES METALLIQUES written by SAID.. HOUSNI and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES PROPRIETES CATALYTIQUES DES PHASES ACTIVES SULFURES MIXTES NIWS ET NIMOS SUPPORTEES ONT ETE ETUDIEES PAR LA MESURE DE L'ACTIVITE DE SERIES DE CATALYSEURS POUR LA REACTION TEST D'HYDRODESULFURATION (HDS) DU THIOPHENE, ET PAR L'APTITUDE DE LA SURFACE ACTIVE A CHIMISORBER LES MOLECULES SONDES MONOXYDE DE CARBONE ET OXYGENE. LA COMPOSITION DU COUPLE SULFURE NICKEL-TUNGSTENE A ETE OPTIMISEE SUR LE SUPPORT ALUMINE: LE TUNGSTENE N'EST ACTIF QUE LORSQU'IL EST ASSOCIE AU NICKEL. LE MEILLEUR CATALYSEUR MIXTE REPOND A UNE FORMULATION TRES RICHE EN TUNGSTENE (38%WO#3-4%NIO), PRESULFURE EN PHASE LIQUIDE. LES QUANTITES DE CO CHIMISORBEES A 0#OC EN METHODE DYNAMIQUE SONT BIEN CORRELEES A L'ACTIVITE HDS DES CATALYSEURS SULFURES: ELLES SUIVENT L'INFLUENCE DES CONDITIONS DE SULFURATION OU DE CALCINATION DU PRECURSEUR OXYDE, ET LA DESACTIVATION DU CATALYSEUR POUR L'HDS DU THIOPHENE. LA SONDE OXYGENE EST BEAUCOUP MOINS SELECTIVE DES SITES D'HYDROGENOLYSE, MAIS ELLE DETECTE LES SITES D'HYDROGENATION. LES CHIMISORPTIONS COMBINEES PERMETTENT D'ACCEDER AUX DEUX FONCTIONS DU CATALYSEUR NIWS/AL#2O#3. L'UTILISATION DES OXYDES ZRO#2 ET TIO#2 COMME SUPPORTS DE SULFURES EN REMPLACEMENT DE L'ALUMINE A ETE EXPLOITEE COMME VOIE D'AMELIORATION DES CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT. CES SUPPORTS DE GRANDE SURFACE SPECIFIQUE ONT ETE PREPARES EN INCORPORANT DES IONS ETRANGERS AU RESEAU DE L'OXYDE METALLIQUE. L'ACTIVITE INTRINSEQUE POUR L'HDS DU THIOPHENE DU MOLYBDENE SUPPORTE SUR ZRO#2-Y#2O#3 OU TIO#2-ZRO#2 EST ELEVEE. CEPENDANT, L'EFFET PROMOTEUR DU NICKEL EST PEU DEVELOPPE. LES MESURES DE CHIMISORPTION DE CO SUGGERENT UN FRITTAGE DE LA PHASE ACTIVE NIMOS

Download or read book Caract risation par spectroscopie de photo lectrons de catalyseurs d hydrod sulfuration base de molybd ne cobalt et nickel written by Pierre Dufresne and published by . This book was released on 1981 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book SYNTHESE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDE DE BORE DEPOSE SUR ALUMINE UTILISES DANS L OXYDATION PARTIELLE DE L ETHANE written by GIUSEPPINA.. COLORIO CUCINIERI and published by . This book was released on 1994 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS B#2O#3/AL#2O#3 AVEC DIFFERENTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION ET PAR DEPOT EN PHASE VAPEUR ET ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFERENTES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES (MESURES DE SURFACE ET POROSITE, RMN, XPS, DRX, DSC-TG). L'ACIDITE, PRINCIPALE CARACTERISTIQUE DU SYSTEME EST DETERMINEE PAR MICROCALORIMETRIE D'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES, SPECTROSCOPIE INFRAROUGE D'ADSORPTION D'ACETONITRILE ET TEST D'ISOMERISATION DE BUT-1-ENE. ENFIN LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES ONT ETE EVALUEES DANS LA REACTION D'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE. LA DISPERSION DE L'OXYDE DE BORE DEPEND DE SON POURCENTAGE ET DU TYPE DE SUPPORT. DES CRISTAUX DE B#2O#3 ONT ETE DETECTES A PARTIR DE LA QUANTITE NECESSAIRE EN POIDS POUR LA FORMATION D'UNE MONOCOUCHE. A HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, IL Y A FORMATION D'AGREGATS ET REMPLISSAGE DE PORES DU SUPPORT. AUCUN OXYDE MIXTE B-AL N'A ETE MIS EN EVIDENCE. L'AJOUT D'OXYDE DE BORE SUR LE SUPPORT ENTRAINE UNE AUGMENTATION DU NOMBRE TOTAL DES SITES ACIDES DU SYSTEME ET EN PARTICULIER DES SITES ACIDES DE FORCE MOYENNE ET FAIBLE. PAR CONTRE LA BASICITE DES CATALYSEURS DIMINUE PROGRESSIVEMENT AVEC LA TENEUR EN B#2O#3. SUR L'ALUMINE ET LES ECHANTILLONS AVEC UNE FAIBLE TENEUR EN B#2O#3 LES SITES ACIDES DE LEWIS ET DE BRONSTED SONT SIMULTANEMENT PRESENTS. A PLUS HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, LES SITES DE BRONSTED PREVALENT ET DIMINUENT L'ACIDITE TOTALE DU SYSTEME. CES CATALYSEURS DANS L'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE EN PRESENCE D'OXYGENE SONT TRES SELECTIFS POUR L'ETHYLENE (SEL. 80-90% ET CONV. 35-40%) A 550C. LE ROLE DE L'OXYDE DE BORE A FAIBLE TENEUR EST DE NEUTRALISER LES SITES BASIQUES DE L'ALUMINE ET A HAUTS POURCENTAGES DE FOURNIR UN RESERVOIR D'OXYDE DE BORE CRISTALLIN CAPABLE D'INHIBER L'OXYDATION TOTALE. COMME MECANISME HYPOTHETIQUE, L'OXYDE DE BORE PARTICIPE SOIT AVEC L'OXYGENE A L'ETAPE D'ACTIVATION ET DE TERMINAISON DE LA REACTION SOIT COMME STABILISANT DES HYDROPEROXYDES FORMES PENDANT LA REACTION RADICALAIRE