Download or read book ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ET RAMAN DES INTERACTIONS MOLECULAIRES ET IONIQUES DANS LE CHLORURE D HYDROGENE LIQUIDE written by B.. DESBAT and published by . This book was released on 1973 with total page 92 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ANALYSE EN MILIEU CHLORHYDRIQUE DE QUELQUES MODES D'INTERACTION MOLECULAIRES ET IONIQUES: AUTOASSOCIATION, ETUDE DES DIFFERENTES ETAPES DE SOLVATATION D'UN ANION. ETUDE DE L'IONISATION DE DIVERS CHLORURES ORGANIQUES ET MINERAUX. SPECTRE DE L'ION OXONIUM OH::(3)**(+), DE L'ION METHYLOXONIUM, CH::(3)OH::(2)**(+) ET DE SES HOMOLOGUES DEUTERIES CD::(3)OH::(2)**(+) ET CD::(3)OD::(2)**(+). MISE EN EVIDENCE EN MILIEU CHLORHYDRIQUE DE COMPLEXES CLH*OH::(2) ET CLH*O(H)CH::(3), ET DE L'EFFET STRUCTURANT D'UN MILIEU AUTOASSOCIE PAR DISSOLUTION D'UN ACIDE

Download or read book Structure et dynamique des solutions aqueuses et des fluides supercritiques written by Abdenacer Idrissi and published by . This book was released on 2003 with total page 48 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'analyse des propriétés structurales et dynamiques des solutions aqueuses et des fluides supercritiques a été réalisée en utilisant une approche multi-techniques. Ces différentes techniques (Spectroscopie Raman en basses fréquences, infrarouge ATR, effet Kerr résolu dans le temps, diffusion des neutrons et simulation de dynamique moléculaire) ont été utilisées afin de recueillir les informations les plus complètes possible sur les systèmes étudiés (solutions aqueuses d'urée, d'acétamide, d'acétone et d'isopropanol ainsi que le fluide supercritique CO2).L'analyse est menée en termes de fonctions de corrélations des propriétés moléculaires, et elle est construite en deux étapes: 1) On exprime la propriété sondée par la technique spectroscopique utilisée en fonction des positions et des réorientations des molécules. 2) A partir du calcul de la fonction de corrélation correspondante, on calcule les caractéristiques comme le temps de relaxation ainsi que l'amplitude associée à la propriété dynamique sondée. La compréhension du comportement de ces paramètres implique des informations sur la structure et la dynamique du système étudié. La transformée de Fourier de la fonction de corrélation donne les caractéristiques fréquentielles de la propriété dynamique sondée et permet ainsi d'analyser le spectre expérimental. Les objectifs de ces travaux concernent la compréhension des interactions intermoléculaires au niveau microscopique en relation avec les propriétés physico-chimiques des solutions aqueuses d'urée ainsi que des fluides supercritiques comme le CO2 et le C2D6. Plus spécifiquement, nous nous intéressons à : - L'effet de concentration de soluté sur la structure et la dynamique de ces solutions (agrégation des molécules de soluté, distribution orientationnelle, solvatation, anisotropie). - L'effet de l'agrégation sur les propriétés macroscopiques de ces systèmes (effet dénaturant, coefficient de diffusion, ...). - L'interprétation de spectres en basses fréquences (des solutions ainsi que des fluides supercritiques) obtenus par spectroscopie Raman et par effet Kerr optique résolu dans le temps en termes des différents mouvements (translation, rotation et réorientation).

Download or read book tude thermodynamique de solutions de chlorures fondus written by Philippe Mirabel and published by . This book was released on 1971 with total page 406 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Etude par spectrom trie infrarouge de la r activit du sous oxyde de carbone C3O2 et du chlorure d hydrog ne HCl adsorb s sur une surface de glace basse temp rature written by Isabelle Couturier and published by . This book was released on 1998 with total page 342 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE PORTE SUR LA REACTIVITE DU SOUS-OXYDE DE CARBONE ADSORBE SUR DES FILMS DE GLACE ENTRE 80 ET 170 K EN ABSENCE ET EN PRESENCE DE HCL. PREALABLEMENT A L'ETUDE SUR LA GLACE, L'ETUDE DES COMPLEXES 1 : 1 DU SOUS-OXYDE DE CARBONE AVEC H#2O ET HCL A EGALEMENT ETE REALISEE EN MATRICE COUPLEE A LA SPECTROMETRIE INFRAROUGE AFIN DE PREDIRE UNE EVENTUELLE REACTIVITE. LES INTERACTIONS DU C#3O#2 AVEC DES SURFACES DE GLACES AMORPHES OU CRISTALLINES ONT ETE ETUDIEES EN UTILISANT LA TECHNIQUE DE DESORPTION PROGRAMMEE EN TEMPERATURE. NOUS AVONS MONTRE QUE CONTRAIREMENT A DE LA GLACE CRISTALLINE DANS UN DOMAINE DE TEMPERATURE COMPRIS ENTRE 125 ET 145 K, L'ADSORBAT RECOUVRE LA SURFACE DE GLACE AMORPHE QUI PRESENTE UN ETAT PROCHE DE LA MONOCOUCHE DANS LEQUEL C#3O#2 FORME UNE LIAISON HYDROGENE AVEC LES OH LIBRES DE SURFACE. LA DESORPTION DU C#3O#2 A PARTIR DU FILM DE GLACE AMORPHE SEMBLE INDUITE PAR LA CRISTALLISATION DE LA GLACE AMORPHE EN GLACE CUBIQUE. L'ENERGIE D'ACTIVATION DE DESORPTION MESUREE A PARTIR D'UNE CINETIQUE DU PREMIER ORDRE EST DE L'ORDRE DE 43 KJ.MOL##1. CETTE VALEUR EST COHERENTE AVEC L'EXISTENCE D'UN ETAT ADSORBE LIE PAR LIAISON HYDROGENE. L'ADSORPTION DE C#3O#2 SUR DES SURFACES AMORPHES D'HYDRATE DE HCL, FORMEES MAJORITAIREMENT D'ESPECES IONIQUES (H#3O#+(H#2O)#N##1CL#) OBTENUES PAR CODEPOSITION DE MELANGE GAZEUX DE HCL ET DE H#2O, MONTRE QUE POUR DES TEMPERATURES SUPERIEURES OU EGALE A 80 K, IL EXISTE UNE REACTION ENTRE C#3O#2 ET HCL. LE PREMIER PRODUIT DE REACTION APPARAISSANT A 85 K EST ATTRIBUE AU CHLOROFORMYLCETENE ALORS QUE LE SECOND EST IDENTIFIE A DU DICHLORURE DE MALONYLE PAR COMPARAISON AVEC LEURS SPECTRES INFRAROUGE. LES RESULTATS MONTRENT QUE LE MONOHYDRATE H#3O#+CL# EST PLUS REACTIF QUE LES HYDRATES D'ORDRE SUPERIEUR. LES REACTIONS SONT DECRITES PAR UN MECANISME IONIQUE CATALYSE PAR LA GLACE ET SE PRODUISANT EN SURFACE.

Download or read book Infrared and Raman Spectral Study of Nitrate Solutions in Liquid Hydrogen Fluoride written by Frank Peter Del Greco and published by . This book was released on 1960 with total page 124 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Structures d agr gats mol culaires written by Frédéric Lecomte and published by . This book was released on 2002 with total page 171 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: [Résumé français] Nous présentons dans ce mémoire des études comparatives entre les structures de complexes moléculaires non-covalents neutres, établies par calcul ab initio, et les résultats d'expériences en phase gazeuse utilisant la formation d'anions dipolaires par transfert d'électrons de Rydberg, pour caractériser ses structures. Nous avons étudié les complexes monohydratés d'amides et d'urées, méthylées ou non, ainsi que des deux molécules aromatiques d'aniline et d'anisole. L'isométrie cis-trans des amides et des urées méthylées et les différentes configurations d'équilibre des complexes donnent lieu à différents anions dipolaires caractérisés par leur taux de formation en fonction de l'état initial de Rydberg dans les collisions de transfert de charge. Cela nous permet généralement de discriminer les structures des complexes formés dans le jet supersonique moléculaire qui correspondent aux configurations de plus basses énergies. Cette technique originale d'ionisation est très peu perturbatrice et sélective en masse mais ne donne néanmoins indirectement accès qu'à un seul paramètre expérimental : le moment dipolaire total du complexe neutre. Cela ne permet donc pas toujours d'effectuer une attribution sans équivoque des structures des complexes. Dans le but de coupler cette technique à la spectroscopie infrarouge, j'ai mis en place une source laser OPO (optical Parametric Oscillator) infrarouge, dans le domaine 2.5-4 micronmètres, et testé la faisabilité de cette nouvelle expérience. L'idée est de provoquer l'autodétachement des anions dipolaires ou la prédissociation des complexes neutres par excitation vibrationnelle résonante des liaisons OH NH ou CH. Les déplacements des fréquences de vibration, par rapport à ceux des molécules isolées, sont alors caractéristiques des liaisons intermoléculaires non-covalentes et apportent donc des informations supplémentaires sur la structure des complexes.