Download or read book Transformation s lective du gaz de synth se en hydrocarbures l gers en pr sence de catalyseurs composites written by YASMIN SORAYA.. AVILA and published by . This book was released on 1993 with total page 91 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES LIMITATIONS DE LA SYNTHESE D'HYDROCARBURES A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE (REACTION DE FISCHER ET TROPSCH) ONT CONDUIT A ENVISAGER DE NOUVELLES METHODES DE PREPARATION. L'UNE DES SOLUTIONS LES PLUS PROMETTEUSES CONSISTE EN LA SYNTHESE INTERMEDIAIRE DE METHANOL ET D'ALCOOLS SUPERIEURS LEGERS QUI SONT TRANSFORMES EN LA COUPE D'HYDROCARBURES DESIREE DANS UNE DEUXIEME ETAPE. IL FAUT DONC ASSOCIER UN CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS, A CARACTERE PLUTOT METALLIQUE, A UN CATALYSEUR D'ACIDITE ET DE POROSITE CONTROLEES DE FACON D'OBTENIR DES OLEFINES, UNE COUPE D'ESSENCE, UNE COUPE DIESEL, ETC..., ET DANS CETTE ETUDE NOUS AVONS EXAMINE LES CAS DE LA SYNTHESE D'OLEFINES LEGERES. LES CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE SONT DES CATALYSEURS TRES COMPETITIFS POUR LA PRODUCTION D'ALCOOLS LEGERS A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE. ON REMARQUE UN EFFET DETERMINANT DU SUPPORT SUR LES PROPRIETES CATALYTIQUES DU MOLYBDENE; LE SYSTEME MO/ZNO ETANT LE PLUS PERFORMANT POUR L'OBJECTIF RECHERCHE. DE PLUS, L'ADDITION DE POTASSIUM AUGMENTE SIGNIFICATIVEMENT LA SELECTIVITE EN ALCOOLS AU DETRIMENT DE L'ACTIVITE. NEANMOINS CES SYSTEMES CATALYTIQUES PRESENTENT UNE BONNE STABILITE AU MOINS PENDANT LA DUREE DU TEST EFFECTUE (100 HEURES). LE COUPLAGE D'UN TEL CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS A UNE MORDENITE CONDUIT A UNE COUPE D'HYDROCARBURES C#2-C#4 AVEC UNE SELECTIVITE N'OBEISSANT PAS A LA LOI D'ANDERSON-SCHULZ-FLORY. L'EFFET DE SYNERGIE OBTENU DEPEND AUTANT DU CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS QUE DE LA ZEOLITE. EN EFFET LA SELECTIVITE EN ALCOOLS DU PREMIER CATALYSEUR, LA REACTION DE DEPLACEMENT DU GAZ A L'EAU PEUVENT CONDUIRE A DES PRESSIONS PARTIELLES EN REACTIFS (EN PARTICULIER EN ALCOOL ET EN EAU) TRES DIFFERENTES ET MODIFIER CONSIDERABLEMENT LA CINETIQUE DES REACTIONS SE PRODUISANT AU CONTACT DE LA ZEOLITE. LA CARACTERISATION DE SYSTEMES CATALYTIQUES NOUS PERMET DE CONSTATER QUE LE CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS A BASE DE MOLYBDENE EST CERTAINEMENT COMPOSE D'AU MOINS DEUX TYPES D'ESPECES, MO#V#I, MO#I#V, VOIRE D'ESPECES PLUS REDUITES. CELLES-CI SONT RESPECTIVEMENT LES RESPONSABLES DE L'ADSORPTION NON DISSOCIATIVE ET DISSOCIATIVE DE CO AINSI QUE DE L'ACTIVATION DE L'HYDROGENE. CES PROPRIETES SONT D'AILLEURS MODIFIEES PAR LA PRESENCE D'UNE ZEOLITE DU TYPE MORDENITE MEME LORSQU'IL S'AGIT D'UN MELANGE MECANIQUE, LES PROPRIETES FINALES DU SYSTEME ETANT D'AILLEURS FORTEMENT LIEES A L'HOMOGENEITE DE LA PREPARATION

Download or read book Transformation s lective du gaz de synth se en hydrocarbures l gers en pr sence de catalyseurs conposites written by Yasmin Soraya Avila and published by . This book was released on 1993 with total page 84 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Conversion s lective de gaz carbonique en alcools et en hydrocarbures en pr sence de catalyseurs base de molybd ne written by Julian Diel Urresta Aragon and published by . This book was released on 1995 with total page 145 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS CE TRAVAIL NOUS AVONS ETUDIE L'HYDROGENATION SELECTIVE DU DIOXYDE DE CARBONE EN METHANOL ET EN HYDROCARBURES EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE. CE TYPE DE CATALYSEUR A ETE CHOISI POUR DIVERSES RAISONS ; COMPLEXATION DU CO#2 PAR LE MOLYBDENE, POSSIBILITE D'AVOIR SIMULTANEMENT DIFFERENTS ETATS D'OXYDATION, REACTIVITE DE CARBENES LA REACTION (H#2,CO), A ETE EGALEMENT ETUDIEE EN PRESENCE DES MEMES CATALYSEURS. L'ETUDE COMPARATIVE DES SYSTEMES MOLYBDENE / SUPPORT A MONTRE QUE L'OXYDE DE ZINC AUGMENTAIT SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN METHANOL. CEPENDANT LA VITESSE ET LA SELECTIVITE DE LA REACTION (CO#2, H#2) NE SONT PAS TRES DEPENDANTES D'ADDITIFS, DES CONDITIONS DE PREPARATION ET D'ACTIVATION ; AU CONTRAIRE DE LA REACTION (CO, H#2). CECI MONTRE BIEN QUE LES ETAPES DETERMINANTES DES DEUX REACTIONS NE SONT PAS IDENTIQUES. EN PRESENCE DES SYSTEMES MASSIQUES NI-MO, LE GAZ CARBONIQUE EST TRANSFORME EN METHANE. CEPENDANT SI CE CATALYSEUR EST SUPPORTE PAR L'OXYDE DE ZINC, LA STABILITE ET LA SELECTIVITE EN METHANOL SONT AUGMENTEES. MAIS C'EST AVEC LES SYSTEMES TERNAIRES CU-MO-ZN QUE LA FORMATION DE METHANOL EST LA PLUS IMPORTANTE. CONTRAIREMENT A CE QUI EST OBSERVE POUR LA REACTION (CO, H#2), L'ASSOCIATION DE L'UN DES CATALYSEURS PRECEDENTS A UNE ZEOLITE NE PERMET PAS D'OBTENIR FACILEMENT UNE IMPORTANTE PRODUCTION D'HYDROCARBURES. LA COMPOSITION DU REACTIF, LES CONDITIONS REACTIONNELLES ET LA COMPOSITION DU CATALYSEUR ONT ICI UN EFFET BEAUCOUP PLUS DETERMINANT. UNE PREMIERE OPTIMISATION DE CES PARAMETRES A EFFECTIVEMENT CONDUIT A UNE FORMATION SIGNIFICATIVE D'HYDROCARBURES DONT LA REPARTITION N'OBEIT PAS A LA LOI DE SCHULZ-FLORY. CEPENDANT LE PRODUIT MAJORITAIRE EST LE MONOXYDE DE CARBONE RESULTANT DE LA REACTION INVERSE DU GAZ A L'EAU. LES PREMIERES CARACTERISATIONS MASSIQUES ET SUPERFICIELLES (DRX, ESCA, RTP H2) EFFECTUEES ONT MONTRE QU'IL Y AVAIT FORMATION D'ENTITES MIXTES ENTRE CU (OU NI) ET MO, LA NATURE ET LA STOECHIOMETRIE EXACTES DE CES ENTITES ETANT INFLUENCEES PAR LE SUPPORT EN PARTICULIER L'OXYDE DE ZINC ET LA ZEOLITE. L'ETAT MOYEN D'OXYDATION DU MOLYBDENE ET LA REDUCTIBILITE DES ESPECES MOLYBDENE VARIENT EGALEMENT EN FONCTION DE LA COMPOSITION DU CATALYSEUR ET PEUVENT ETRE A L'ORIGINE DES VARIATIONS OBSERVEES EN COURS DE REACTION. LA REDUCTION TROP IMPORTANTE DU MOLYBDENE POURRAIT ETRE A L'ORIGINE DE LA FORMATION NON SELECTIVE D'HYDROCARBURES PAR RAPPORT A LA FORMATION DE METHANOL

Download or read book TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN METHANOL EN PRESENCE DE CATALYSEURS OXYDE MIXTE A BASE DE CUIVRE ALUMINIUM ET DE ZINC written by FABIENNE.. LE PELTIER RIVIERE and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: UNE SERIE DE CATALYSEURS CU-ZN-O-AL#2O#3 A ETE PREPAREE A PARTIR DE DIFFERENTS PRECURSEURS HYDROXYCARBONATES: PUSPINELL, P HYDROTALCITE H ET RODECITE R OBTENUS DE MANIERE SELECTIVE OU EN MELANGE. LA PHASE IODECITE FAVORISE LA DISPERSION DES CUIRS DU CATALYSEUR FINAL ET LE PRECURSEUR TRIPHASIQUE (P+H+R) CONDUIT A UNE PHASE OXYDE DE PLUS GRANDE SURFACE SPECIFIQUE. L'ASSOCIATION DE MESURES CINETIQUES A CELLES DE LA REACTIVITE D'ESPECES ADSORBEES SOUS MILIEU REACTIONNEL (250#OC, IMPA) SUIVIE PAR SPECTROSCOPIE IR, MONTRENT QUE L'HYDROGENATION DE CO ET CELLE DE CO#2 SE DEROULENT EN PARALLELE SUR UN SITE COMMUN CU#O, MAIS SUIVANT DEUX VOIES TRES DIFFERENTES. EN H#2/CO PAR L'INTERMEDIAIRE CARBONYLE SUR CUIVRE QUI S'INDUIT UNIQUEMENT SUR LA PHASE METALLIQUE. L'HYDROGENATION DE CO#2 FAIT INTERVENIR LA REDUCTION D'ESPECE FORMIATES SOUMISE PAR DE L'HYDROGENE ACTIVE SUR UN SITE DIFFERENT, D'OU L'EFFET DE SYNERGIE ENTRE CU ET ZNO OBSERVE SEULEMENT EN PRESENCE DE CO#2. D'APRES L'ETUDE CINETIQUE, CO#2 EST LE REACTIF PRINCIPAL DES QUE LES RAPPORTS CO#2/CO SONT SUPERIEURS A 0,1. LE SITE ACTIF SERAIT CONSTITUE PAR CRISTALLITES DE CU#O SITUEES A PROXIMITE DES SITES DU SUPPORT CAPABLES DE STOCKES CETTE FORME D'HYDROGENE ACTIF. LE MELANGE TRIPHASIQUE (H+P+R) CONDUISAIT A UN CATALYSEUR NETTEMENT PLUS ACTIF PAR AUGMENTATION DE LA DENSITE DE CE TYPE DE SITE MIXTE, FAVORISER PAR L'ASSOCIATION D'UNE PHASE METALLIQUE DIVISEE ET D'UN SUPPORT D'AIRE SPECIFIQUE ELEVEE

Download or read book Design of Metal Catalysts for Carbon Monoxide Hydrogenation with High Activity Selectivity and Stability written by Bang Gu and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La synthèse de Fischer-Tropsch (FT) est l'un des moyens les plus pratiques de convertir les ressources carbonées alternatives, telles que le charbon, la biomasse, le gaz naturel et le gaz de schiste, en carburants et en produits chimiques à haute valeur ajoutée via le gaz de synthèse. Les hydrocarbures issus de la synthèse FT suivent une distribution large Anderson-Schulz-Flory (ASF). C'est donc un grand défi d'améliorer la sélectivité en hydrocarbures spécifiques. En plus de la sélectivité, la stabilité insuffisante des catalyseurs restreint une large implémentation de la synthèse FT dans l'industrie.Les effets dus à la promotion des catalyseurs au fer supporté par des nanotubes de carbone au bismuth et au plomb sur la synthèse directe d'oléfines légères à partir de gaz de synthèse ont été étudiés dans le chapitre 3. Par rapport aux catalyseurs au fer non promus, une vitesse de réaction de Fischer-Tropsch deux fois plus importante et une sélectivité considérablement plus élevée ont été observées. Une migration remarquable des promoteurs lors de l'activation du catalyseur et une décoration des nanoparticules de carbure de fer par les promoteurs ont été mis en évidence.Dans le chapitre 4, en utilisant un large éventail de techniques ex situ et in situ, nous avons découvert, plusieurs effets synergiques majeurs issus du nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone et de sa promotion au bismuth et au plomb sur la structure et les performances catalytiques. Le nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone, associé à la promotion au Bi ou au Pb, permet d'obtenir un rendement en oléfines légères dix fois plus élevé. Le nanoconfinement conduit principalement à des meilleures dispersion et stabilité, tandis que l'activité intrinsèque du fer (TOF) reste inchangée. La promotion au Bi et au Pb entraîne une augmentation majeure du TOF dans les catalyseurs confinés et non confinés. Apres l'optimisation, la synthèse Fischer-Tropsch se produit sous pression atmosphérique avec une conversion élevée et une sélectivité accrue en oléfines légères sur les catalyseurs promus et confinés.Dans le chapitre 5, nous avons examiné l'effet de la taille des particules de fer dans les catalyseurs confinés sur la conversion du gaz de synthèse en oléfines Nous avons démontré d'un part, que le TOF augmente lors que la taille des nanoparticules de fer confinés promues ou non-promues augmente de 2.5 à 12 nm. D'autre part, la sélectivité en olefines légères dépend fortement de la promotion. Dans les catalyseurs non-promus, la taille des particules de fer encapsulées dans les nanotubes de carbone ne produit aucun effet notable sur la sélectivité en oléfines légères, tandis que dans les catalyseurs promus au Bi et au Pb, la sélectivité en oléfines légères était supérieure sur les petites nanoparticules de fer et diminuait avec l'augmentation de la taille de nanoparticules.Dans le chapitre 6, nous avons élaboré une nouvelle approche pour la synthèse d'oléfines alpha linéaires lors de la synthèse de FT à basse température sur les catalyseurs à base de Co. Nous avons constaté que la co-alimentation du syngas en acides carboxyliques induisait une modification de la sélectivité et son déplacement vers les oléfines alpha. La sélectivité en olefines alpha atteint 39 % en présence des acides.En fin, nous avons proposé une nouvelle stratégie pour améliorer considérablement la stabilité des catalyseurs Co et Ni pour l'hydrogénation du CO via leur promotion au bismuth. Les catalyseurs promus ont démontré une stabilité exceptionnelle lors de la réaction. Les expériences menées ont révélé l'auto-régénération continue du catalyseur au cours de la réaction via l'oxydation du carbone déposé par l'oxygène généré lors de la dissociation du CO à l'interface de nanoparticules métalliques et du promoteur de bismuth. La formation d'une couche de bismuth protégeait également les nanoparticules métalliques du frittage.

Download or read book Transformation du gaz de synth se en m thanol en pr sence de catalyseurs oxyde mixte base de cuivre aluminium et de zinc written by Fabienne Le Peltier and published by . This book was released on 1992 with total page 359 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Transformation du gaz de synth se en m thanol en presence de catalyseurs oxyde mixte base de cuivre aluminium et de zinc written by Fabienne Le Peltier and published by . This book was released on 1989 with total page 359 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Catalyseurs s lectifs pour la synth se d une coupe d hydrocarbures liquides partir du gaz de synth se written by NAZAIRE.. MBIOCK BIWOLE and published by . This book was released on 1992 with total page 112 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: JUSQU'A CE JOUR, L'UN DES PROBLEMES MAJEURS DE LA SYNTHESE FISCHER-TROPSCH EST L'ABSENCE DE SELECTIVITE EN UNE COUPE D'HYDROCARBURES LIQUIDES DONNEE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS MONTRE QUE LA FONCTIONNALISATION DE LA SURFACE DU SUPPORT CARBONE PAR UN TRAITEMENT D'OXYDATION, CONFERE AU SYSTEME CO/C DES PROPRIETES CATALYTIQUES PARTICULIERES EN CONVERSION DU GAZ DE SYNTHESE. DE PLUS L'ADDITION DES PROMOTEURS CE OU MN AU COBALT SUPPORTE SUR UN CARBONE GRAPHITIQUE PREALABLEMENT OXYDE A L'ACIDE NITRIQUE, FAVORISE LA FORMATION SELECTIVE D'UNE COUPE ESSENCE (47%) POUR LE PREMIER PROMOTEUR, ET D'UNE COUPE DIESEL (43,5%) POUR LE SECOND. LE CATALYSEUR BIFONCTIONNEL (METAL+ACIDE) OBTENU PAR L'ASSOCIATION D'UN CATALYSEUR METALLIQUE CO-LA/C A UNE ZEOLITHE HZSM5, PERMET LA FORMATION SELECTIVE D'UNE COUPE ESSENCE (60,3%) ESSENTIELLEMENT CONSTITUE D'HYDROCARBURES AROMATIQUES, DONT LE MECANISME DE FORMATION FERAIT INTERVENIR ENTRE AUTRES REACTIONS, L'OLIGOMERISATION D'OLEFINES LEGERES. EN EFFET, L'ADDITION DE CES OLEFINES AU GAZ DE SYNTHESE ACCROIT LA VITESSE D'HYDROCONDENSATION DU MONOXYDE DE CARBONE SUR LES CATALYSEURS AU COBALT. CEPENDANT, LORSQUE CES CATALYSEURS SONT DEPOSES SUR UN SUPPORT TRES ACIDE TEL QUE LA ZEOLITHE HZF210, LE CRAQUAGE DES HYDROCARBURES LOURDS DEVIENT PREPONDERANT ET CONDUIT A LA FORMATION SELECTIVE D'HYDROCARBURES LEGERS. LA PREPARATION DE COMPOSES D'INTERCALATION METAL/GRAPHITE PAR DES METHODES CLASSIQUES, ETUDIEE A TITRE PROSPECTIF, CONDUIT A DES CATALYSEURS PEU ACTIFS ET TRES SOUVENT PEU SELECTIFS EN HYDROCARBURES. LA TAILLE ET LA LOCALISATION DES PARTICULES DE COBALT DANS LE GRAPHIE, AINSI QUE LA PRESENCE DE KCL MISES EN EVIDENCE PAR DES CARACTERISATIONS PHYSIQUES DES SOLIDES, SONT CERTAINEMENT LES FACTEURS RESPONSABLES DE CES PROPRIETES PARTICULIERES. NEANMOINS, L'OPTIMISATION DE LA PREPARATION ACCROIT SENSIBLEMENT LES PERFORMANCES CATALYTIQUES

Download or read book ETUDE DE LA SOLUTION SOLIDE LANI XFE 1 X O 3 COMME PRECURSEUR DE CATALYSEUR POUR LA TRANSFORMATION DU METHANE EN GAZ DE SYNTHESE written by HELENE.. PROVENDIER and published by . This book was released on 1999 with total page 276 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'INTERET CROISSANT PORTE A LA VALORISATION DU GAZ NATUREL A DONNE UN NOUVEL ESSOR A LA RECHERCHE SUR LES REACTIONS DE CONVERSION DU METHANE EN GAZ DE SYNTHESE (MELANGE CO-H#2), QUI SE TROUVE A LA BASE DE NOMBREUSES SYNTHESES CHIMIQUES. CES REACTIONS DE REFORMAGE DU METHANE SONT GENERALEMENT REALISEES DE MANIERE CATALYTIQUE A HAUTE TEMPERATURE (8001000C). CE TRAVAIL MONTRE L'APPORT BENEFIQUE DES CATALYSEURS ISSUS DE STRUCTURES DEFINIES PAR RAPPORT AUX CATALYSEURS SUPPORTES USUELS POUR LES REACTIONS DE REFORMAGE DU METHANE EN PRESENCE D'UN OXYDANT (O#2, CO#2 ET H#2O). LA PREPARATION DE STRUCTURES PEROVSKITES LANI#XFE#1##XO#3 (0 X 1) A ETE OPTIMISEE DE MANIERE A OBTENIR DES PRECURSEURS DE CATALYSEURS PURS ET DE GRANDE HOMOGENEITE. POUR CELA, LA METHODE DES RESINES, DONT LES PARAMETRES CLES ONT ETE ETUDIES, S'EST AVEREE PARTICULIEREMENT EFFICACE. LES CARACTERISATIONS PAR DIFFERENTES TECHNIQUES (DRX, IR-TF, MEB, MET, MAGNETISME, MOSSBAUER) EN COMPLEMENT DES TESTS CATALYTIQUES, ONT MONTRE QUE LA GRANDE DISPERSION INITIALE DU METAL ACTIF (NI) DANS LA STRUCTURE, AINSI QUE LA FORMATION DE PARTICULES METALLIQUES ACTIVES, EN FORTE INTERACTION AVEC LE RESEAU, PAR UNE REDUCTION PARTIELLE DU SYSTEME DANS LES CONDITIONS DE REACTIONS, GARANTISSAIT UNE ACTIVITE ET UNE SELECTIVITE EN GAZ DE SYNTHESE ELEVEES. LA FORMATION DE CARBONE, PRINCIPALE CAUSE DE DESACTIVATION DES CATALYSEURS EN REFORMAGE DU METHANE, EST FORTEMENT LIMITEE POUR LES SYSTEMES A FAIBLE TENEUR EN NICKEL OU PRESENTANT UN ALLIAGE NI-FE. L'EFFET STABILISATEUR DU FER, SUBSTITUANT PARTIEL DU NICKEL, SUR LE SYSTEME LANIO#3, ACCROIT LA DUREE DE VIE DES CATALYSEURS ET PERMET LA REGENERATION DES SYSTEMES A FAIBLE TENEUR EN NI (X 0,4). LA SELECTION D'UN SYSTEME TRES PERFORMANT, LANI#0#,#3FE#0#,#7O#3, RESULTE D'UN COMPROMIS OPTIMAL ENTRE SA REDUCTIBILITE (CONDUISANT A LA FORMATION IN SITU DE PARTICULES METALLIQUES ACTIVES) ET SA STABILITE (LIMITANT LE FRITTAGE DU NICKEL ET LA FORMATION DE CARBONE, ET PERMETTANT SA REGENERATION).

Download or read book Advances in Fischer Tropsch Synthesis Catalysts and Catalysis written by B. H. Davis and published by CRC Press. This book was released on 2009-11-10 with total page 430 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Rising oil costs have stimulated significant interest in the Fischer-Tropsch synthesis (FTS) as a method for producing a synthetic petroleum substitute. Drawn from the proceedings at a symposium held during the 236th meeting of the American Chemical Society in Philadelphia in August 2008, Advances in Fischer-Tropsch Synthesis, Catalysts, and Cataly

Download or read book SYNTHESE D HYDROCARBURES DE POIDS MOLECULAIRES ELEVE SUR DES CATALYSEURS CO SIO 2 ET CO SIO 2 MODIFIES PAR DES OXYDES DE TERRES RARES LA CE written by BARBARA.. ERNST and published by . This book was released on 1997 with total page 262 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE CATALYSEURS SUPPORTES DE COBALT, ACTIFS POUR LA SYNTHESE D'HYDROCARBURES ELEVES A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE CO-H#2. LES POINTS MAJEURS DEVELOPPES CONCERNENT LA PREPARATION DES CATALYSEURS COMBINANT LA PRECIPITATION DU PRECURSEUR DE COBALT AVEC OU SANS TERRES RARES, A L'HYDROLYSE ET A LA CONDENSATION DU PRECURSEUR DE L'OXYDE DE SILICIUM. DEUX TECHNIQUES DE PREPARATION EN MILIEU ACIDE ET EN MILIEU BASIQUE ONT PERMIS LA MODIFICATION DES PROPRIETES PHYSIQUES DES CATALYSEURS LA CARACTERISATION SYSTEMATIQUE APRES CALCINATION PERMET D'ACCEDER A LA NATURE DES STRUCTURES CRISTALLINES DES PHASES OXYDES (DRX), A LEUR TEXTURE ET A LA TAILLE DES CRISTALLITES DU SPINELLE CO#3O#4 LA REDUCTION DES PHASES OXYDES ETUDIEE PAR DES TECHNIQUES DE VOLUME ET DE SURFACE: TPR, EXAFS IN SITU, XPS LA REACTIVITE DES CATALYSEURS EN SYNTHESE FISCHER-TROPSCH DANS UN REACTEUR TRIPHASIQUE SOUS PRESSION UNE ETUDE MECANISTIQUE METTANT EN EVIDENCE UNE CORRELATION ENTRE DISPROPORTIONATION DE CO ET CROISSANCE DE CHAINE HYDROCARBURE, LE ROLE DU PROMOTEUR DANS LA FORMATION DE METHANE EXCEDENTAIRE ET DANS LA DIMINUTION DE LA CROISSANCE DE CHAINE.

Download or read book Pr paration d hydrocarbures partir du gaz de synth se ou du m thanol sur catalyseurs base de cobalt written by LISIKA.. MAKAMBO and published by . This book was released on 1983 with total page 89 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: EFFET DE SUPPORT DANS LA REACTION FISCHER-TROPSCH SUR DES CATALYSEURS AU COBALT SUR ALUMINE. SYNTHESE D'HYDROCARBURES A PARTIR DE CO ET H::(2) SUR DES CATALYSEURS CO-MN ISSUS DE METAUX CARBONYLES ET DU CARBONYLE MIXTE MNCO (CO)::(9). CONVERSION DU METHANOL SUR DES CATALYSEURS FISCHER-TROPSCH A BASE DE COBALT SUR ALUMINE. PROPOSITION D'UN MECANISME DE LA REACTION FISCHER-TROPSCH SUR LES CATALYSEURS AU COBALT UTILISES

Download or read book Conversion du gaz de synth se en produits oxyg n s en pr sence de catalyseurs nickel molybd ne support s written by Mohamed Ghazi and published by . This book was released on 1988 with total page 170 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN ALCOOLS SUR CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM ET DE COBALT CUIVRE written by CHEIKH T.. DIAGNE and published by . This book was released on 1988 with total page 176 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE MECANISME DE FORMATION DES ALCOOLS A ETE ETUDIE SUR DEUX SYSTEMES CATALYTIQUES (PD-CEO::(2) ET CO-CU-AL::(2)ZNO::(4)). L'AJOUT D'ALCALINS (LI, NA, K) FAVORISE LA METHANOLATION ET ENTRAINE UNE AUGMENTATION DE LA PRODUCTIVITE OU DE LA SELECTIVITE EN ETHANOL

Download or read book TRANSFORMATION DU GAZ DE SYNTHESE EN METHANOL SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PLATINE PROMU AU MOLYBDENE written by E. Mpinzi Kanga Albano and published by . This book was released on 1987 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Etude du reformage du m thane en gaz de synth se sur catalyseurs base de carbure de silicium written by Pascaline Leroi and published by . This book was released on 2003 with total page 314 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont porté sur l'utilisation de catalyseurs à base de nickel supporté sur carbure de silicium (SiC) dans deux réactions de transformation du méthane en gaz de synthèse : la réaction de vaporeformage et celle d'oxydation partielle catalytique (OPC).Les différents paramètres de réaction (pression totale, température, rapport oxydant/réducteur, temps de contact) ainsi que ceux spécifiques aux catalyseurs ont été optimisés pour la réaction de vaporeformage. Les caractérisations après test catalytique ont montré une résistance accrue des catalyseurs étudiés vis-à-vis des problèmes de désactivation liés au coke.Dans le cas de l'OPC, des études comparatives ont montré l'avantage du SiC, matériau thermiquement conducteur, par rapport à un support isolant comme l'alumine. Le fort potentiel du SiC à évacuer l'excédent de chaleur dégagée lors des premières minutes de réaction a permis d'éviter un emballement de la température dans le lit catalytique lors du démarrage du test. Ceci n'a pas été le cas avec l'alumine où l'emballement, préjudiciable pour une utilisation industrielle à cause des risques d'explosion qu'il pourrait entraîner, s'est traduit par une conversion supérieure à celle prédite par la thermodynamique pendant les premières heures de test. La morphologie du catalyseur à base d'alumine est complètement détruite après test alors que celle de SiC est totalement conservée. Les caractérisations après test catalytique ont montré une différence tant sur la nature que sur la quantité du coke déposé sur les deux supports. Ainsi, sur l'alumine, le carbone se présente essentiellement sous forme de filaments qui sont sûrement responsables de l'éclatement du support alors que sur le SiC, le carbone est retrouvé sous forme amorphe et la structure initiale du catalyseur est retrouvée après test.

Download or read book Effet du potassium sur un catalyseur composite Fe Co C en synth se d hydrocarbures written by Denis Boudouvas and published by . This book was released on 1989 with total page 163 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DE LA PROMOTION PAR LE POTASSIUM DU CATALYSEUR COMPOSITE FE-CO-C, C'EST-A-DIRE DE L'AMELIORATION DE SON ACTIVITE CATALYTIQUE ET DE SA SELECTIVITE EN ALCENES. L'ADDITION DE POTASSIUM EST REALISEE SOIT PAR IMPREGNATION PAR UNE SOLUTION AQUEUSE DE K#2CO#3, SOIT PAR LA FORMATION INTERMEDIAIRE D'UN COMPOSE D'INSERTION AVEC LE CARBONE DE FORMULE KC#3#2. L'EVOLUTION DE LA SELECTIVITE DES CATALYSEURS PROMUS ET NON PROMUS PAR LE POTASSIUM EST ETUDIEE A DES CONVERSIONS EN MONOXYDE DE CARBONE ANALOGUES A CELLES D'UN PROCEDE INDUSTRIEL. DES TESTS CATALYTIQUES A FAIBLE CONVERSION ET DES MESURES DE CHIMISORPTION DE GAZ REAGISSANTS SONT EFFECTUES