Download or read book Pr paration et caract risation de catalyseurs V P O pour l oxydation du n butane en anhydride mal ique written by Michèle David (ingénieur E.S.C.I.L.).) and published by . This book was released on 1988 with total page 240 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book PREPARATION ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS V P O POUR L OXYDATION DE BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE written by Michèle David and published by . This book was released on 1988 with total page 240 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Influence de la morphologie cristalline de catalyseurs V P O sur l oxydation m nag e du n butane en anhydride mal ique written by Éric Kesteman and published by . This book was released on 1996 with total page 274 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book OXYDATION PARTIELLE DU N BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE ETUDE DU CATALYSEUR DANS LES CONDITIONS D UN REACTEUR MEMBRANAIRE written by SANDRINE.. MOTA and published by . This book was released on 1999 with total page 196 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ANHYDRIDE MALEIQUE EST UN IMPORTANT INTERMEDIAIRE INDUSTRIEL. L'AMELIORATION DU RENDEMENT POUR L'OXYDATION PARTIELLE DU BUTANE EN AM PRESENTE DONC UN GRAND INTERET. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST D'ETUDIER LA REACTION DANS UN NOUVEAU TYPE DE REACTEUR : LE REACTEUR MEMBRANAIRE. LA MEMBRANE CONTROLE L'APPORT D'OXYGENE VERS LE LIT CATALYTIQUE, CE QUI PERMET DE TRAVAILLER AVEC DES CONCENTRATIONS ELEVEES EN BUTANE, LIMITANT AINSI L'OXYDATION TOTALE. DES CATALYSEURS V-P-O TESTES DANS UN REACTEUR CONVENTIONNEL SOUS CONDITIONS REDUCTRICES (O 2/C 4 = 0.6) METTENT EN EVIDENCE UNE RAPIDE CHUTE DE LA PRODUCTION EN AM PROVOQUEE PAR UNE REDUCTION DU CATALYSEUR. L'ACTIVATION DU BUTANE A LIEU SUR DES SITES V 4 + TANDIS QUE LES SITES V 5 + SONT RESPONSABLES DE LA FORMATION D'AM. LA DESACTIVATION DU BUTANE EST LIMITEE LORSQUE LE CATALYSEUR EST PREALABLEMENT OXYDE A 500\C. DES CATALYSEURS V-P-O DOPES PAR DU MOLYBDENE OU PAR DU COBALT DEVIENNENT SELECTIFS EN ANHYDRIDE MALEIQUE SOUS CONDITIONS REDUCTRICES. LES DEUX ELEMENTS AGISSENT SUR L'EQUILIBRE REDOX DES ESPECES VANADIUM ET PERMETTENT DE CONSERVER UNE MEILLEURE CAPACITE OXYDANTE. L'ETUDE DE LA REACTION EN REACTEUR MEMBRANAIRE A MIS EN EVIDENCE L'HETEROGENEITE DU LIT CATALYTIQUE. L'APPORT D'OXYGENE DANS LE COMPARTIMENT INTERNE AVEC LE BUTANE REND LE CATALYSEUR PLUS SELECTIF. L'INVERSION DU FLUX INTERNE PERMET D'HOMOGENEISER L'ETAT DU CATALYSEUR ET D'OBTENIR TEMPORAIREMENT DES PERFORMANCES CATALYTIQUES SUPERIEURES AU REACTEUR CONVENTIONNEL.

Download or read book SiC Mixed VPO Catalyst for the Partial Oxidation of N butane to Maleic Anhydride written by A. H. Kababji and published by . This book was released on 2005 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Etude par spectrom trie raman in situ du comportement catalytique de phosphates de vanadium V P O au cours de la r action d oxydation du n butane en anhydride mal ique written by Arnold Desmartin Chomel and published by . This book was released on 1996 with total page 145 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: INDUSTRIELLEMENT, L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST OBTENUE SUR UN CATALYSEUR PREPARE A PARTIR D'UN PRECURSEUR, L'HYDROGENOPHOSPHATE DE VANADYLE HEMIHYDRATE [VO(HPO#4),0.5H#2O] : CETTE PHASE N'EST PAS CATALYTIQUE EN SOI, MAIS S'ACTIVE SOUS LE FLUX REACTIONNEL AIR+BUTANE ET SE TRANSFORME PROGRESSIVEMENT EN CATALYSEUR. LE CATALYSEUR EST ALORS COMPOSE DES PHASES #I#I, -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7. CEPENDANT L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE REALISEE, A MONTRE QU'IL N'Y AVAIT PAS UNE INDICATION UNANIME SUR LA NATURE DE LA PHASE ACTIVE AINSI QUE SUR LE MECANISME REACTIONNEL. NOTRE TRAVAIL A EU POUR OBJET LA PREPARATION DES PHASES PURES PRESENTES DANS LE CATALYSEUR AINSI QUE L'ETUDE EN TANT QUE CATALYSEUR POUR LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE : CES PHASES ONT ETE PREPAREES A BASSE TEMPERATURE C'EST-A-DIRE A UNE TEMPERATURE COMPATIBLE AVEC LA REACTION CATALYTIQUE, A 450C. LES RESULTATS MONTRENT QUE CES PHASES SONT TOUTES ACTIVES, AINSI DES PHASES, DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST A DES DEGRES D'OXYDATION DIFFERENTS, PRESENTENT DES ACTIVITES CATALYTIQUES SIMILAIRES OU TRES PROCHES. LES PHASES DU SYSTEME VPO DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST AU DEGRE V#I#V ET V#V SONT CONSTITUEES D'UN ASSEMBLAGE DE MOTIFS VANADATE OU VANADYLE OCTAEDRIQUE DISYMETRIQUES : LES LIAISONS VANADIUM-OXYGENE, DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL DE L'OCTAEDRE NE SONT PAS IDENTIQUES, L'UNE EST FORTE ET COURTE, C'EST UNE LIAISON COVALENTE, L'AUTRE EST FAIBLE ET LONGUE, C'EST UNE LIAISON DE COORDINATION. L'ETUDE DES TRANSFORMATIONS DE PHASES L'UNE DANS L'AUTRE A MONTRE QUE LE MECANISME D'HYDRATATION ET DE DESHYDRATATION DES PHASES VOPO#4 (EXCEPTE -VOPO#4) POUVAIT S'EXPLIQUER PAR UN MECANISME DE BASCULEMENT DE LA LIAISON V=O EN V---O LONGUE DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. DE PLUS, L'ETUDE DU COMPORTEMENT DES PHASES -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7 SOUS FLUX REDUCTEUR A 450C, PUIS SOUS FLUX REOXYDANT, A MIS EN EVIDENCE LES PROPRIETES REACTIVES TRES SPECIFIQUES DE LA LIAISON V=O. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS NOUS A PERMIS DE PENSER QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST LIEE A L'ENCHAINEMENT D'ATOMES O=V---O=V---O=V, QUE L'ON RENCONTRE DANS LES PHASES VOPO#4 ET DANS LA PHASE (VO)#2P#2O#7. LE MECANISME D'ACTION SERAIT LIE AU BASCULEMENT APPARENT DE LA LIAISON V=O DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. CE MECANISME D'OXYDOREDUCTION N'INTERESSERAIT PAS UNIQUEMENT UN ATOME DE VANADIUM MAIS TOUTE UNE CHAINE D'ATOMES LIEES ENTRE EUX PAR LES LIAISONS V=O COURTES ET V---O LONGUES SUCCESSIVES PERPENDICULAIREMENT AU PLAN DU FEUILLET. L'ATOME DE VANADIUM DIRECTEMENT IMPLIQUE NE CHANGERAIT PAS DE DEGRE D'OXYDATION, LA CHARGE SERAIT REPARTIE SUR L'ENSEMBLE DES ATOMES DE VANADIUM DE LA CHAINE GRACE AU DEPLACEMENT DU CORTEGE ELECTRONIQUE LE LONG DE CET AXE. UNE APPROCHE NOUVELLE DU MECANISME DE L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST AINSI PROPOSEE. CE MECANISME CORRESPONDRAIT A UN TYPE DE CATALYSE QUI NE SERAIT PLUS UN PHENOMENE DE SURFACE MAIS QUI METTRAIT EN JEU LES PROPRIETES COLLECTIVES DU SOLIDE.

Download or read book Preparation and Characterisation at Vanadium Phosphorus Oxide Catalysts for Butane Oxidation to Maleic Anhydride written by Raja Lafi Al-Otaibi and published by . This book was released on 2010 with total page 386 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Preparation and Characterisation of Vanadium Phosphorus Oxide Catalysts for Butane Oxidation to Maleic Anhydride written by Raja Lafi Al-Otaibi and published by . This book was released on 2010 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This thesis aims the study of new preparative routes to get catalyst precursors VOHPO4.0.5H2O with good catalytic performance for the selective oxidation of n-butane to maleic anhydride. The use of octane as co-solvent shows a significant effect on the morphology of VOHPO4.0.5H2O precursor which was prepared via three different routes. The reaction of VOPO4.2H2O with octane solvent shows the possibility of the intercalation of the octane solvent between the layers of VOPO4.2H2O. This can lead to the formation of VOHPO4.0.5H2O precursors with a new morphology after the reduction step using 1-butanol. In addition, the use of octane as co-solvent with 1-butanol leads to the formation of VOHPO4.0.5H 2O with a different XRD pattern and new morphology. Testing these samples shows that the samples with rosette morphology exhibit the highest conversion and selectivity compared with the new materials prepared. We demonstrate that the use of seed crystals of vanadium phosphate can have a dramatic influence on the morphology and phase identity of the precursor materials. VOHPO4.0.5H2O was prepared from VOPO 4.2H2O using 1- and 3-octanol, 2-butanol and 2-methyl-1-propanol as both solvent and reducing agent. With 1-octanol the reaction temperature was found to be crucial in obtaining a high yield of the precursor phase, and at temperatures ≥160°C a solution, containing V4+ ions formed in preference to VOHPO4.0.5H2O. However, VOHPO4.0.5H2O formation can be achieved by the addition of a small amount of V-P-O materials as seeds if carrying out the reduction process above this temperature. In contrast, when 3-octanol is used, VO(H 2PO4)2 is formed solely, but in the presence of a V-P-O seed significant amounts of VOHPO4.0.5H2O can also be formed. Studying the reaction time online shows that VO(H2PO 4)2 could be transformed to VOHPO4.0.5H2 O, which has been attempted previously without success. Finally, testing these samples under reaction conditions shows that they demonstrate high selectivity toward MA and good conversion compared to VO(H2PO4) 2. Vanadium phosphate catalysts have successfully been prepared in aqueous media using hydrogen. The catalysts precursors obtained were poorly crystalline VOHPO4.05H2O and a minor amount of an impurity detected by a reflection in the XRD pattern. Activating these materials for n-butane oxidation show low selectivity of MA (5%), which could be attributed to the presence of V(V) phases after activation.

Download or read book OXYDATION DU N BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE SUR PHOSPHATES DE VANADIUM written by EYADEMA-KOSSI.. BERE and published by . This book was released on 1996 with total page 201 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: NOUS AVONS ETUDIE L'OXYDATION DE N-BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE SUR LES PHOSPHATES DE VANADIUM. L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CES SOLIDES (PREPARES A PARTIR DE VO(HO#4P), 1/2H#2O), DEPEND DE LA TEMPERATURE DE PREPARATION QUI INFLUE SUR LA DENSITE DE DEFAUTS STRUCTURAUX (COMME LE MONTRENT LA DRX ET LA CONDUCTIVITE ELECTRIQUE). L'EVOLUTION DU PRECURSEUR EN COURS D'ACTIVATION SOUS MELANGE REACTIONNEL A PU ETRE PRECISEE EN UTILISANT LA RMN DU #3#1P: TRANSFORMATION TOPOTACTIQUE DIRECTE EN (VO)#2P#2O#7 (V#4#+) MAIS AUSSI OXYDATION EN -VOPO#4 QUI SE REDUIT ENSUITE EN V#4#+. LES PERFORMANCES CATALYTIQUES S'AMELIORENT LORSQUE LE RAPPORT V#4#+/V#5#+ MESURE PAR XPS AUGMENTE. L'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES (NH#3 ET PYRIDINE), SUIVIE PAR MICROCALORIMETRIE, DTP ET IR A PERMIS DE CONNAITRE LA FORCE (MOYENNE), LE NOMBRE ET LA NATURE DES SITES ACIDES. PAR CONTRE LA BASICITE DE CES CATALYSEURS (ETUDIEE PAR ADSORPTION DE CO#2 ET SO#2) EST TRES FAIBLE. LES TECHNIQUES DE SURFACE (XPS ET LEIS) ONT PERMIS DE CONFIRMER L'EXCES DE PHOSPHORE SUR CES CATALYSEURS (P/V 2). CET EXCES NE SERAIT PAS PROVOQUE PAR LA PRESENCE DE PHASE TELLE QUE VO(PO#3)#2. LA NATURE DES OXYGENES ACTIFS A ETE ETUDIEE EN UTILISANT #1#8O#2. L'ANALYSE DU MARQUAGE ISOTOPIQUE DES PRODUITS PAR SPECTROMETRIE DE MASSE A MONTRE QUE SEULS LES OXYGENES DES COUCHES SUPERFICIELLES SONT ACTIFS, EN ACCORD AVEC UN MECANISME REDOX