Download or read book INFLUENCE DE LA PREPARATION SUR LA SEGREGATION METALLIQUE DANS LES CATALYSEURS BIMETALLIQUES DE REFORMAGE A BASE DE PLATINE ET RHENIUM SUPPORTES PAR SILICE OXYDE DE TITANE ET ALUMINE written by Do Trong-on and published by . This book was released on 1988 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE EST CONSACREE AUX EFFETS DE SUPPORT DE PREPARATION ET DE TENEUR METALLIQUE SUR LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES ET SUR LA REACTIVITE DES CATALYSEURS DE REFORMAGE AU PLATINE-RHENIUM DEPOSES SUR OXYDES. UNE SERIE DE CATALYSEURS MONO- ET BIMETALLIQUES EST PREPAREE A FORTE OU FAIBLE TENEUR EN METAL (ENVIRON 0.3 OU 3% EN POIDS) SOIT PAR IMPREGNATION A SEC SOIT PAR ECHANGE ANIONIQUE DES PRECURSEURS PTCL#6#2# ET REO#4# SUR SILICE, DIOXYDE DE TITANE OU ALUMINE. CONSIDERATIONS DE LA REDUCTION DU CATALYSEUR ET DE L'ADSORPTION-DESORPTION D'HYDROGENE A TEMPERATURE PROGRAMMEE

Download or read book Influence du mode de pr paration sur les propri t s de catalyseurs bim talliques support s written by MOHAMMED.. SAOUABE and published by . This book was released on 1992 with total page 112 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: AU COURS DE CETTE ETUDE, NOUS AVONS COMPARE LES PROPRIETES DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES DE TYPE REFORMAGE, PREPARES PAR DES METHODES CLASSIQUES TELLES QUE LA COIMPREGNATION OU LES IMPREGNATIONS SUCCESSIVES, ET UNE TECHNIQUE PLUS ORIGINALE FAISANT APPEL A LA FORMATION D'UN COMPLEXE IONIQUE BIMETALLIQUE A L'INTERIEUR DE LA POROSITE DE L'ALUMINE. L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBTENUS SUR LES COUPLES PLATINE-IRIDIUM, PLATINE-RHENIUM ET PLATINE-ETAIN MONTRENT QUE CETTE DERNIERE METHODE DE PREPARATION CONDUIT A UNE MEILLEURE INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX SUR UNE ALUMINE DE REFORMAGE. CEPENDANT CETTE INTERACTION DEPEND DE DIFFERENTS PARAMETRES LORS DE L'IMPREGNATION ET DE L'ACTIVATION DES PRECURSEURS METALLIQUES. ELLE EST OPTIMALE LORSQUE LE CATALYSEUR SECHE EST ACTIVE PAR REDUCTION EN PRESENCE D'HYDROGENE DILUE EN MONTEE LENTE DE TEMPERATURE. EN REVANCHE, UNE CALCINATION PREALABLE A 400C ENTRAINE UNE SEGREGATION DES METAUX. EN CONSEQUENCE LA FORMATION DE L'ALLIAGE EST INHIBEE LORS DE LA REDUCTION; NEANMOINS LE DEGRE DE REDUCTION DU SECOND METAL, LORSQUE CELUI-CI EST DIFFICILEMENT REDUCTIBLE COMME DANS LE CAS DU RHENIUM OU DE L'ETAIN, EST AUGMENTE EN PRESENCE DE PLATINE. CE PHENOMENE PEUT S'EXPLIQUER PAR UNE REDUCTION PARTIELLE DES OXYDES DE SECOND METAL PAR SPILLOVER D'HYDROGENE EN PRESENCE DE PLATINE. LE CHLORE AJOUTE SOUS FORME D'ACIDE CHLORHYDRIQUE INHIBE FORTEMENT LES INTERACTIONS PLATINE-RHENIUM ALORS QUE LA FORMATION DE L'ALLIAGE PLATINE-ETAIN N'EST PAS SENSIBLE A CET ELEMENT. ENFIN LA NATURE DU COMPLEXE MIXTE ET LA TENEUR GLOBALE EN METAUX JOUENT EGALEMENT UN ROLE SUR L'INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LE SECOND METAL

Download or read book Influence du mode de pr paration sur les propri t s de catalyseurs de r formage platine rh nium written by Carlos Luis Pieck and published by . This book was released on 1994 with total page 151 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST LA PREPARATION DE CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 DE REFORMAGE PAR REACTION D'OXYDOREDUCTION DE SURFACE, ENTRE L'HYDROGENE ADSORBE SUR LE CATALYSEUR PARENT (PT/AL#2O#3) ET LE RHENIUM INTRODUIT SOUS FORME DE SEL, AFIN DE FAVORISER L'INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX. CETTE TECHNIQUE, APPELEE REDUCTION CATALYTIQUE, PERMET DE DEPOSER DES QUANTITES IMPORTANTES DE RHENIUM SOUS HYDROGENE. LA CINETIQUE DE DEPOT DU RHENIUM DEPEND DE DIFFERENTS PARAMETRES TELS QUE LA NATURE DE L'ACIDE, LA PRESSION EN HYDROGENE OU LA TAILLE DES CRISTALLITES DU CATALYSEUR PARENT. UN DEPOT OPTIMAL APPARAIT EN FONCTION DE LA CONCENTRATION EN ACIDE. LA METHODE DE PREPARATION PAR REDUCTION CATALYTIQUE CONDUIT A UNE FORTE INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LE RHENIUM SUPERIEURE, A CELLE OBTENUE PAR CO-IMPREGNATION OU IMPREGNATIONS SUCCESSIVES; UNE CALCINATION PREALABLE LORS DE L'ACTIVATION DES CATALYSEURS DETRUIT PARTIELLEMENT CETTE INTERACTION. LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS PTRE PAR DEPOT DE COKE DEPEND DES CONDITIONS OPERATOIRES ET DU DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. UNE INTERACTION PLUS FORTE ENTRAINE UNE DIMINUTION DES DEPOTS CARBONES. LES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT DES CATALYSEURS SONT PLUS REMARQUABLES APRES SULFURATION: A PRESSION ATMOSPHERIQUE, LE COKE EST PLUS TOXIQUE SUR PTRE/AL#2O#3 QUE SUR PT/AL#2O#3, LA TOXICITE AUGMENTANT AVEC LE DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. EN REVANCHE, LES CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 PREPARES PAR REDUCTION CATALYTIQUE SONT LES MOINS SENSIBLES SOUS UNE PRESSION DE TRAVAIL PLUS ELEVEE, LA QUANTITE ET LA TOXICITE DU CARBONE ETANT PLUS FAIBLES

Download or read book ETUDE DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES PT W SUPPORTES SUR ALUMINE written by VANESSA DE. PENGUILLY and published by . This book was released on 1998 with total page 266 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: POUR AMELIORER LES PERFORMANCES DU CATALYSEUR CLASSIQUE DE REFORMAGE PT / AL 2O 3-CL, LES RECHERCHES ACTUELLES S'ORIENTENT VERS LA COMPREHENSION EXACTE DES MODIFICATIONS INDUITES SUR LE PLATINE PAR L'AJOUT D'UN DEUXIEME VOIRE D'UN TROISIEME METAL. L'ETUDE DU SYSTEME PT / ALUMINE MODIFIEE PAR UN DEPOT DE TUNGSTENE ENTRE DANS LA LIGNEE DE CES ETUDES. AFIN DE COMPRENDRE ET DE RATIONALISER COMMENT LE DEPOT INITIAL DE TUNGSTATES A LA SURFACE DE L'ALUMINE PEUT MODIFIER LE COMPORTEMENT CATALYTIQUE DU PLATINE METALLIQUE, LES ETAPES SUCCESSIVES DE LA PREPARATION D'UN CATALYSEUR (IMPREGNATION W PUIS PT, SECHAGE, CALCINATION, REDUCTION) ONT ETE ETUDIEES EN CARACTERISANT LE SYSTEME AUX NIVEAUX MACROSCOPIQUE ET MOLECULAIRE PAR PLUSIEURS TECHNIQUES COMME LA SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE, LA RMN DU 1 9 5PT, LES REACTIONS EN TEMPERATURE PROGRAMMEE, L'ADSORPTION DE CO SUIVIE PAR IR, LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE, LES TITRAGES H 2-O 2. LE SUIVI DES INTERACTIONS PT - W - AL 2O 3 A PERMIS DE MONTRER QUE LE SYSTEME GARDE LA MEMOIRE DES CONDITIONS INITIALES DE PREPARATION. LA STRUCTURE DU TUNGSTATE UTILISE EST UN PARAMETRE AUSSI IMPORTANT A MAITRISER QUE LA QUANTITE DEPOSEE PUISQU'ELLE DETERMINE LE MODE D'INTERACTION W-SURFACE ET CONTROLE LA MOBILITE DES ESPECES DE SURFACE (W ET PT) ET, PAR LA, NOTAMMENT LA POSSIBILITE DU RECOUVREMENT DES PARTICULES DE PLATINE METALLIQUE (EFFET SMSI DU W VERS LE PT). DE PLUS, LE TUNGSTENE MODIFIE LA TAILLE FINALE DES PARTICULES DE PT SOIT PAR UNE COMPETITION DIRECTE ENTRE LES SITES DE GREFFAGE DES DEUX METAUX, SOIT PAR UNE DIMINUTION DU NOMBRE DE PLATINE GREFFE. ENFIN, LORS DE L'ETUDE DES PROPRIETES D'HYDROGENATION DE CES CATALYSEURS, DES PROPRIETES ISOMERISANTES PARTICULIERES ONT ETE MISES EN AVANT PAR RAPPORT AU CATALYSEUR MONOMETALLIQUE. ELLES PERMETTRAIENT, A BASSE TEMPERATURE, D'HYDROGENER LES NOYAUX AROMATIQUES ET D'EFFECTUER LES PREMIERES ETAPES DE L'ISOMERISATION POUR OBTENIR DES CARBURANTS QUI REPONDRAIENT AUX NOUVELLES NORMES ANTI-POLLUTION.

Download or read book ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPOSES ALKYLS ALCOOLATES ET CARBOXYLATES D ETAIN TRIBUTYLE AVEC LES SURFACES DE PLATINE ET DE PALLADIUM SUPPORTES SUR SILICE ALUMINE OU CHARBON APPLICATION DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES OBTENUS A LA DESHYDROGENATION DE L ISOBUTANE EN ISOBUTENE written by FATIMA.. BENTAHAR MERAOUCHE and published by . This book was released on 1997 with total page 183 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: IL A ETE MONTRE AU LABORATOIRE QUE DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-ETAIN PREPARES PAR REACTION ENTRE LE TETRABUTYLETAIN ET LA SURFACE REDUITE DU PLATINE PRESENTAIENT DE REMARQUABLES PROPRIETES, TANT DE SELECTIVITE QUE D'ACTIVITE OU DE STABILITE DANS LA DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE EN ISOBUTENE. JUSQU'A PRESENT, CETTE METHODE DE PREPARATION DEVELOPPEE AU LABORATOIRE SOUS LE NOM DE CHIMIE ORGANOMETALLIQUE DE SURFACE SUR METAUX (COMS/M) A ETE MISE EN OEUVRE DANS UN ALCANE, MILIEU DANS LEQUEL LE TETRABUTYLETAIN EST SOLUBLE. DANS LE BUT DE BANALISER CETTE METHODE DE PREPARATION DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES EN VUE DE SON APPLICATION A L'ECHELLE INDUSTRIELLE, NOUS NOUS SOMMES FIXE COMME OBJECTIF, L'UTILISATION DE L'EAU COMME SOLVANT. LES DERIVES TETRA-ALKYLES DE L'ETAIN (R#4SN) NE SONT PAS SOLUBLES DANS L'EAU, PAR CONTRE, LES DERIVES ALCOOLATES (R#3SNOR') SONT SOLUBLES DANS LES ALCOOLS ET NOUS AVONS MONTRE QUE LE TRIBUTYLETAIN-ACETATE (BU#3SNOC(O)ME) SE SOLUBILISAIT SOUS FORME DE TRIBUTYLETAIN-HYDROXYDE (BU#3SNOH) EN MILIEU AQUEUX BASIQUE (PH10). DES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES (M=PT ET PD) HOTES SUPPORTES SUR ALUMINE, SUR SILICE ET SUR CHARBONS ONT ETE PREPARES ET CARACTERISES PAR DIFFERENTES TECHNIQUES. L'INTERACTION DE R#4SN, R#3SNOR' ET R#3SNOH SUR CES CATALYSEURS REDUITS A ETE ETUDIEE EN DETAIL, DANS UN ALCANE (R#4SN), DANS UN ALCOOL (R#3SNOR') ET DANS L'EAU (R#3SNOH). DANS LES TROIS CAS, LA REACTION A PRIS PLACE UNIQUEMENT SUR LA SURFACE DU METAL HOTE, AVEC FORMATION D'UNE ESPECE DE SURFACE PARTIELLEMENT DESALKYLEE DE LA FORME M#SSNR#X#Y. IL A ETE MONTRE QUE LA VALEUR DE X DEPENDAIT DU TAUX DE RECOUVREMENT (Y) DE LA SURFACE METALLIQUE, DE LA NATURE ET DE LA TAILLE DES PARTICULES METALLIQUES. PAR TRAITEMENT SOUS HYDROGENE A 500C, CE COMPLEXE PERD LA TOTALITE DE CES GROUPEMENT ALKYLES POUR DONNER UN CATALYSEUR BIMETALLIQUE DE COMPOSITION PARFAITEMENT HOMOGENE. TESTES DANS LA DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE, TOUS LES ECHANTILLONS, PREPARES EN MILIEU ORGANIQUE OU AQUEUX ONT PRESENTE LA MEME ACTIVITE ET LA MEME SELECTIVITE EN ISOBUTENE, VALIDANT AINSI LA FAISABILITE DE LA METHODE COMS/M DANS L'EAU.

Download or read book D veloppement de catalyseurs h t rog nes base de fer pour l poxydation des ol fines written by Charbel Roukoss and published by . This book was released on 2006 with total page 201 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de ce travail a été la synthèse de catalyseurs hétérogènes d'époxydation des oléfines. Actuellement cette réaction a été réalisée par des catalyseurs homogènes bio-inspirés et hétérogènes, conduisant ainsi à des procédés d'époxydation qui souffrent tous de problème de sélectivité et produisent une quantité énorme de sous produits. Au cours de ce travail, la préparation de nouveaux catalyseurs bien définis, à base de fer supportés sur oxydes, pour l'époxydation des oléfines a été abordée par la voie Chimie Organométallique de Surface. Plusieurs supports ont été sélectionnés (silice, SBA-15, alumine et silice-alumine). Trois types de précurseurs moléculaires (complexes organométalliques à base de Fer) sont utilisés : monomère stabilisé ou pas par un ligand et dimère. Leur greffage sur les différents supports ont permis d'obtenir trois classes différentes de catalyseurs: catalyseur monométallique avec ou sans ligand à base de Fer(II), catalyseur bimétallique à base de Fer(II) et catalyseur monométallique à base de Fer(III) dispersé sur support oxyde. Enfin l'activité de tous ces catalyseurs dans les réactions d'époxydation du cyclohéxène par H2O2 et du propène par N2O a été étudiée et un mécanisme d'oxydation a été proposé. Des activités intéressantes ont été obtenues, montrant ainsi la stratégie à adopter pour la prochaine génération de catalyseurs

Download or read book Modification de catalyseurs base de palladium en post combustion automobile written by Boujemâa Kellali and published by . This book was released on 1994 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE PORTE SUR LA PREPARATION ET LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS DE POST-COMBUSTION AUTOMOBILE A BASE DE PALLADIUM MODIFIE PAR DIFFERENTS ELEMENTS METALLIQUES PAR DEUX TECHNIQUES: LA COIMPREGNATION DES SELS PRECURSEURS ET LES IMPREGNATIONS SUCCESSIVES DES DEUX METAUX AVEC UNE ETAPE INTERMIDIARE DE REDUCTION, CETTE DERNIERE METHODE PERMETTANT DE LIMITER LA FORMATION D'ALLIAGE DANS LE CAS DES PLATINE-RHODIUM/ALUMINE-CERINE. LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS MONOMETALLIQUES A BASE DE PALLADIUM EN OXYDATION DES HYDROCARBURES PROPANE-PROPENE ET EN REDUCTION DE NO PAR CO, REACTIONS CARACTERISTIQUES DES POTS CATALYTIQUES, MET EN EVIDENCE UN OPTIMUM POUR UNE DISPERSION VOISINE DE 40 A 50%. LE CHLORE INTRODUIT LORS DE L'IMPREGNATION DES PRECURSEURS EMPOISONNE FORTEMENT L'ACTIVITE DES CATALYSEURS. DE MEME, LA PRESENCE D'EAU INHIBE L'OXYDATION DIRECTE DES HYDROCARBURES. L'ASSOCIATION DU PALLADIUM ET DE METAUX REPUTES ACTIFS POUR L'EPURATION DES GAZ D'ECHAPPEMENT (PLATINE, OR), CONDUIT A DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES GENERALEMENT MOINS PERFORMANTS QUE LES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES QUELLE QUE SOIT LA METHODE DE PREPARATION UTILISEE. PAR EXEMPLE, L'INTRODUCTION DU PLATINE ET DU PALLADIUM SUR UN MEME SUPPORT ALUMINE-CERINE, INDUIT UNE BAISSE DE L'ACTIVITE DU PLATINE EN OXYDATION DU PROPANE ET DE L'ACTIVITE DU PALLADIUM EN OXYDATION DU METHANE. CETTE INHIBITION DE L'ACTIVITE RESULTERAIT DE LA FORMATION D'ESPECES BIMETALLIQUES, LAQUELLE INTERVIENDRAIT AU COURS DE L'ACTIVATION DES CATALYSEURS ET (OU) LORS DE L'INTRODUCTION DU SECOND METAL (IMPREGNATIONS SUCCESSIVES) PAR REACTION D'OXYDO-REDUCTION DIRECTE ENTRE LE PALLADIUM PREREDUIT ET L'AJOUT METALLIQUE. L'INFLUENCE DE LA METHODE DE PREPARATION EST APPARUE LORS DE LA MODIFICATION DU PALLADIUM PAR DES AJOUTS TELS QUE AG, RU, CU, ET CO, DONT LA PRINCIPALE PROPRIETE RECHERCHEE EST UN POTENTIEL DE REDUCTION STANDARD INFERIEUR A CELUI DU PALLADIUM. EN EFFET, LA COIMPREGNATION DES DEUX METAUX CONDUIT GENERALEMENT A UNE INHIBITION DE L'ACTIVITE OXYDANTE DU PALLADIUM. EN REVANCHE, LES CATALYSEURS BIMETALLIQUES PREPARES PAR IMPREGNATIONS SUCCESSIVES PEUVENT PRESENTER UNE ACTIVITE SUPERIEURE A CELLE DU PALLADIUM, EN PARTICULIER APRES VIEILLISSEMENT THERMIQUE. ENFIN, CETTE DERNIERE TECHNIQUE DE PREPARATION PERMET D'AMELIORER L'ACTIVITE ET LA SELECTIVITE DES CATALYSEURS VIEILLIS EN REDUCTION DE NO PAR CO. CET EFFET PROMOTEUR RESULTERAIT DU DEPOT DU DEUXIEME METAL SUR LES SITES DE CERINE REDUITS DU CATALYSEUR PARENT, LIMITANT AINSI L'INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX

Download or read book Sensibilit au d p t de carbone de catalyseurs base de platine et de palladium d pos s sur support peu acide written by Abdelkrim Akhachane and published by . This book was released on 1994 with total page 147 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DE LA SENSIBILITE AU DEPOT DE CARBONE DE CATALYSEURS A BASE DE PLATINE ET DE PALLADIUM DEPOSES SUR SUPPORT PEU ACIDE LORS DE L'ACTIVATION DU CYCLOPENTANE DANS LE DOMAINE DE TEMPERATURE 400-500C. SUR LES CATALYSEURS PLATINE/SILICE, LA COMBUSTION DES DEPOTS CARBONES MET EN EVIDENCE UN PIC PRINCIPAL D'OXYDATION A BASSE TEMPERATURE (INFERIEURE A 300C) ET UN PIC DE FAIBLE INTENSITE A HAUTE TEMPERATURE (550C). LA REGENERATION DE L'ACTIVITE METALLIQUE EN DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE PAR OXYDATION A DIFFERENTES TEMPERATURES A PERMIS D'ATTRIBUER LE PREMIER PIC A DU CARBONE DEPOSE SUR LA FONCTION METALLIQUE ET LE SECOND A DU CARBONE DEPOSE SUR LE SUPPORT. SUR LES CATALYSEURS PALLADIUM/SILICE OU ALUMINE , LA COMBUSTION DES DEPOTS CARBONES MET EN EVIDENCE LA PRESENCE DE DEUX PICS D'OXYDATION DU CARBONE DEPOSE SUR LA FONCTION METALLIQUE. LA FORTE DIMINUTION DU SECOND PIC LORSQUE LA DISPERSION METALLIQUE DECROIT MONTRE QU'IL SERAIT LIE A L'OXYDATION DU CARBONE SUR DES SITES METALLIQUES DE FAIBLE COORDINATION. EN REVANCHE, LE PREMIER PIC D'OXYDATION SERAIT LIE AU CARBONE DEPOSE SUR LES SITES DE FORTE COORDINATION. UNE ETUDE D'ABSORPTION INFRAROUGE DE LA MOLECULE SONDE CO ADSORBEE SUR LES DIFFERENTS CATALYSEURS NEUFS, EMPOISONNES PAR DEPOT DE CARBONE OU PARTIELLEMENT REGENERES TEND A CONFIRMER CES HYPOTHESES. LE TAUX DE RECOUVREMENT MOYEN EN CARBONE DES ATOMES DE PLATINE OU DE PALLADIUM DE SURFACE DEPEND DE LA TEMPERATURE, DU TEMPS DE REACTION ET DE LA TAILLE DES PARTICULES. CEPENDANT LE COKE EST PLUS TOXIQUE POUR LA FONCTION METALLIQUE, SUR LES GROSSES PARTICULES COMPAREES AUX PETITES PARTICULES, QUELLES QUE SOIENT LES CONDITIONS DE LA REACTION DE COKAGE. LA COMPARAISON DES CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM ET DE PLATINE DEPOSES SUR SILICE MONTRE QUE LE PALLADIUM EST MOINS RESISTANT QUE LE PLATINE A LA DESACTIVATION PAR LES COMPOSES CARBONES DANS DES CONDITIONS DE REACTION SEVERES. LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-OR/SILICE PREPARES PAR LA METHODE DE LA RECHARGE MONTRE QUE L'OR S'ADSORBE PREFERENTIELLEMENT SUR LES SITES DE FAIBLE COORDINATION. EN CONSEQUENCE, L'AJOUT D'OR PAR CETTE TECHNIQUE NE PERMET PAS DE DIMINUER LA SENSIBILITE AU DEPOT DE CARBONE DES CATALYSEURS METALLIQUES A BASE DE PLATINE

Download or read book Pr paration et caract risation de catalyseurs au palladium modifi s par des ajouts m talliques written by THEOPHILE.. MBANG and published by . This book was released on 1993 with total page 109 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST LA PREPARATION ET LA CARACTERISATION PAR SPECTROMETRIE INFRAROUGE ET PAR DES TESTS CATALYTIQUES DE CATALYSEURS AU PALLADIUM SUPPORTES SUR SILICE OU ALUMINE, MODIFIES OU NON PAR UN AJOUT METALLIQUE. LE CUIVRE EST LE PRINCIPAL DEUXIEME METAL UTILISE. L'OR, LE PLOMB ET LE NICKEL ONT ETE TESTES. LES CATALYSEURS BIMETALLIQUES SONT PREPARES SOIT PAR COIMPREGNATION DES DEUX SELS PRECURSEURS, SOIT A L'AIDE D'UNE REACTION D'OXYDOREDUCTION ENTRE L'HYDROGENE ADSORBE SUR LE PALLADIUM ET LE SECOND METAL INTRODUIT SOUS FORME DE SEL EN SOLUTION AQUEUSE. LA SPECTROMETRIE D'ABSORPTION INFRAROUGE DU CO ADSORBE A LA SURFACE DU METAL MET EN EVIDENCE DES SITES DE COORDINATION DE FAIBLE COORDINATION ENTRAINANT UNE ADSORPTION LINEAIRE SUR DES DISCONTINUITES ENTRE LES FACES, ET DE FORTE COORDINATION OU LE CO S'ADSORBE DE FACON PONTEE D'ORDRE DEUX, TROIS ET PARFOIS QUATRE SUR LES FACES (100) ET (111). LE TEST CATALYTIQUE EST UNE REACTION D'HYDROGENATION COMPETITIVE DU R(+) LIMONENE. LES PRODUITS FORMES EN PLUS GRANDE QUANTITE SONT D'UNE PART LE MENTHENE, GRACE A L'HYDROGENATION DE LA LIAISON ETHYLENIQUE EXTERNE AU CYCLE, D'AUTRE PART LE MENTHANE, GRACE A CELLE SIMULTANEE DES DEUX DOUBLES LIAISONS C=C. L'ADSORPTION DU R(+) LIMONENE SUR LES FACES (111) FACILITE LA PRODUCTION DU MENTHENE ET DIMINUE L'ACTIVITE. LORSQUE LE CATALYSEUR PALLADIUM-CUIVRE EST PREPARE PAR LA METHODE DE COIMPREGNATION, LE CUIVRE SE DEPOSE DE FACON ALEATOIRE SUR LE SUPPORT ET SUR LE METAL. LE PEU DE CUIVRE DEPOSE SUR LE METAL SE PLACE PLUTOT SUR LES SITES FORTEMENT COORDINES DES PLANS (111). L'ACTIVITE AUGMENTE AINSI QUE LA SELECTIVITE EN HYDROGENATION DE LA DOUBLE LIAISON ETHYLENIQUE DU CYCLE. LORSQU'IL EST PREPARE PAR LA METHODE D'OXYDOREDUCTION, LE CUIVRE SE DEPOSE SURTOUT SUR LE METAL ET ENTRAINE UN EFFET DE DILUTION. LES SITES DE DEPOT SONT CEUX SUR LESQUELS L'HYDROGENE S'EST PREADSORBE PREFERENTIELLEMENT C'EST-A-DIRE SUR LES FAIBLEMENT COORDINES. LES PLANS (111) SONT EPARGNES ET LES SITES DE COORDINATION D'ORDRE TROIS SUR CES PLANS SONT PLUS ACCESSIBLES. L'HYDROGENATION DE LA LIAISON ETHYLENIQUE EXTERNE EST FAVORISEE, L'AUTRE EST INHIBEE. CES CONSTATATIONS SONT CONFORTEES LORSQUE LE DEUXIEME METAL EST L'OR, LE PLOMB OU LE NICKEL

Download or read book Pr paration de catalyseurs bim talliques Pd Pt palladium platine par r actions r dox de surface written by Catherine Micheaud and published by . This book was released on 1997 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION ET A LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES PD-PT SUPPORTES SUR ALUMINE. DEUX REACTIONS D'OXYDOREDUCTION DE SURFACE CONTROLEES ONT ETE RETENUES POUR MODIFIER LES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES PARENTS A BASE DE PALLADIUM PAR AJOUT DE PLATINE : LA RECHARGE ET L'OXYDOREDUCTION DIRECTE. CES METHODES DE PREPARATION SONT COMPAREES A LA TECHNIQUE CLASSIQUE DE COIMPREGNATION. D'APRES LES TESTS DE REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE, LE PLATINE ENTRE EN INTERACTION AVEC LE PALLADIUM QUELLE QUE SOIT LA METHODE DE PREPARATION (RECHARGE, OXYDOREDUCTION DIRECTE ET MEME LA COIMPREGNATION). LES ANALYSES I.R. ET E.X.A.F.S. MONTRENT QUE LE DEPOT DE PLATINE PAR OXYDOREDUCTION DE SURFACE, A LIEU SUR DES SITES PARTICULIERS DES PARTICULES DE PALLADIUM. LA TECHNIQUE DE COIMPREGNATION FAVORISE LA FORMATION D'UN MELANGE PLUS INTIME ET SANS CONTROLE DES DEUX METAUX (MODELE DE L'ALLIAGE). LES MESURES D'ACTIVITE CATALYTIQUE EN MILIEU REDUCTEUR (DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE ET HYDROGENATION DU TOLUENE) METTENT EN EVIDENCE UN COMPORTEMENT CARACTERISTIQUE DU PALLADIUM POUR TOUS LES CATALYSEURS BIMETALLIQUES. CE PHENOMENE PEUT RESULTER D'UN ENRICHISSEMENT SUPERFICIEL EN PALLADIUM SURVENU LORS DES TRAITEMENTS THERMIQUES, OU D'UNE MODIFICATION DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DES ATOMES DE PLATINE EN SURFACE PAR LE PALLADIUM. LES CATALYSEURS PREPARES PAR OXYDOREDUCTION DE SURFACE PRESENTENT LA MEILLEURE RESISTANCE A L'EMPOISONNEMENT PAR LE SOUFRE, INTRODUIT SOUS FORME DE THIOPHENE DANS LA CHARGE DE TOLUENE. EN MILIEU OXYDANT, BIEN QUE LA STRUCTURE DES ESPECES BIMETALLIQUES SOIT MODIFIEE, LES CATALYSEURS GARDENT UN EFFET MEMOIRE DE LEUR PROCEDURE DE PREPARATION TANT QUE LA TEMPERATURE DE REACTION (D'OXYDATION DU METHANE, PROPANE ET PROPENE ; D'EQUILIBRAGE ISOTOPIQUE #1#8O#2/#1#6O#2) N'EXCEDE PAS 450C. LA METHODE DE SYNTHESE PAR OXYDOREDUCTION DIRECTE SE PRESENTE COMME LA SEULE CAPABLE DE FORMER DES ENTITES BIMETALLIQUES PLUS ACTIVES QUE LE PALLADIUM SEUL POUR CES REACTIONS.

Download or read book Caract risation de catalyseurs m talliques support s par spectroscopie XANES apports du calcul quantique dans l interpr tation des spectres exp rimentaux written by Agnès Gorczyca and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'étude des nanoagrégats métalliques supportés sur des oxydes est d'une importance primordiale autant au niveau fondamental que technologique, notamment dans le domaine de l'énergie. Les nanoparticules à base de platine supportées sur alumine Gamma sont largement utilisées comme catalyseurs hétérogènes ultradispersés, en particulier sous atmosphère réductrice d'hydrogène. Leur réactivité et leur sélectivité sont intimement liés à la géométrie locale et à la densité électronique des sites actifs. Ces dernières sont particulièrement ardues à définir, étant donnée la très faible taille des agrégats étudiés (environ 0.8 nm de diamètre). La spectroscopie XANES (X-Ray Absorption Near Edge Structure), nécessitant un rayonnement synchrotron, est un des outils les plus appropriés pour étudier ces systèmes, en particulier in situ, à l'échelle atomique. En effet les spectres XANES sont influencés par la géométrie locale et la symétrie de l'environnement des atomes (en particulier les angles entre les liaisons), le degré d'oxydation, les types de liaisons mis en jeu, et la structure électronique du système. Tous ces facteurs sont néanmoins difficiles à différencier et même à interpréter. Il est donc impossible de déduire de manière précise la structure des particules métalliques par la seule expérience, sans aucune comparaison avec des spectres simulés. La mise en place de modèles théoriques devient alors nécessaire. Nous mettons donc en oeuvre une approche associant expériences XANES haute résolution in situ et simulations quantiques, ces dernières visant à la proposition de modèles structuraux pertinents, à la quantification de la réactivité des agrégats et au calcul des caractéristiques spectrales pour comparaison à l'expérience. L'identification de la morphologie des particules, de l'interaction métal-support et du taux de couverture en H est ainsi rendue possible par l'association de l'expérience et du calcul. La bibliothèque de modèles existants de particules monométalliques de Pt supportées sur de l'alumine Gamma avec ou sans hydrogène adsorbé, est complétée par des modèles hydrogénés sur la face (110) et par des modèles de différentes tailles hydrogénés sur la face (100). Cette bibliothèque devenue assez complète a permis une étude de l'influence de la taille des particules, de leur morphologie, de leur structure électronique, des différentes face de l'alumine Gamma, ainsi que du taux de couverture en hydrogène sur la signature des spectres XANES. Cette première étude des catalyseurs monométalliques de platine, se conclue par la discrimination de certaines morphologies, mais surtout la quantification du taux de couverture en hydrogène des particules. Ensuite, des modèles de particules bimétalliques platine - étain supportés sur la face (100) de l'alumine Gamma sont élaborés avec adsorption d'hydrogène. Ces modèles permettent de mieux comprendre l'influence de l'étain sur la morphologie, les propriétés électroniques et l'interaction avec le support et l'hydrogène de ces agrégats. Différentes compositions ont été explorées, ce qui a apporté des informations sur la dilution du platine par l'étain. L'adsorption d'hydrogène a alors été étudiée sur des agrégats de Pt10Sn3 supportées sur la face (100) de l'alumine Gamma. Bien que de nombreux paramètres ne sont pas encore pris en compte dans ces modèles, la comparaison à l'expérience permet déjà d'avoir une première approximation sur la description de systèmes bimétalliques.

Download or read book CATALYSEUR DE REFORMAGE PLATINE ET PLATINE IRIDIUM SUR ALUMINE written by BERNARD.. MICHELOT and published by . This book was released on 1986 with total page 162 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PREPARATION DE CATALYSEUR DE REFORMAGE PAR IMPREGNATION D'UN SUPPORT D'ALUMINE PAR DES SOLUTIONS CONTENANT DES COMPLEXES D'IONS PT ET IR. LES FACTEURS ESSENTIELS POUR UNE BONNE IMPREGNATION SEMBLENT ETRE LA STABILITE DU PRECURSEUR EN SOLUTION AQUEUSE ET LA NATURE DU PRETRAITEMENT ACIDO-BASIQUE DU SUPPORT

Download or read book Contribution l tude des catalyseurs bim talliques platine rhut nium sur alumine ou sur silice written by Gilbert Blanchard and published by . This book was released on 1980 with total page 159 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE PAR CHROMATOGRAPHIE DE CHIMISORPTION DES DISPERSIONS DES METAUX ET DE LEUR INTERACTION. AVANTAGES DE LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE. ACTIVITES DES CATALYSEURS POUR L'HYDROGENATION DU BENZENE, LA DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE, LA CONVERSION DE L'HEPTANE

Download or read book Etude de la thior sistance des catalyseurs m talliques support s written by JEAN RAYMOND.. MAHOUNGOU and published by . This book was released on 1990 with total page 147 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ETUDE DE L'ADSORPTION DE L'ACIDE SULFHYDRIQUE SUR LES CATALYSEURS METALLIQUES SUPPORTES A MONTRE QUE LA SENSIBILITE AU SOUFRE DU CATALYSEUR EST D'AUTANT PLUS GRANDE QUE L'AFFINITE ELECTRONIQUE DU METAL EST FAIBLE. D'AUTRE PART, LES PROPRIETES D'ADSORPTION DU METAL VIS-A-VIS DU SOUFRE DEPENDENT DE SA DISPERSION ET DE LA NATURE DU SUPPORT. L'AJOUT DE GERMANIUM AU PLATINE PAR LA METHODE D'IMPREGNATION CONDUIT A UNE CHUTE DU TAUX DE RECOUVREMENT EN SOUFRE DU CATALYSEUR. MAIS PARALLELEMENT, L'ACTIVITE DU PLATINE POUR DIVERSES REACTIONS TELLES QUE L'HYDROGENATION DU BENZENE OU L'HYDROGENOLYSE DU CYCLOPENTANE DECROIT FORTEMENT DES LES PREMIERS AJOUTS DE GERMANIUM. EN REVANCHE, L'EVOLUTION DES PROPRIETES DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-OR DEPEND DU MODE DE PREPARATION, DE LA NATURE DU SUPPORT ET DE LA TENEUR RELATIVE EN CHACUN DES METAUX. AINSI, LA DIMINUTION DU TAUX DE RECOUVREMENT EN SOUFRE DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-OR SERAIT LIEE A LA NON-FORMATION DE L'ALLIAGE ENTRE CES DEUX METAUX. MAIS UNE DIMINUTION DES PROPRIETES D'ADSORPTION DES CATALYSEURS METALLIQUES SUPPORTES EN PRESENCE D'ACIDE SULFHYDRIQUE N'EST PAS DIRECTEMENT LIEE A UNE AMELIORATION DE LEUR THIOTOLERANCE EN PRESENCE D'UNE CHARGE CONTENANT DU THIOPHENE. CEPENDANT L'ADDITION D'OR AU PLATINE DEPOSE SUR ALUMINE PAR UNE METHODE DE RECHARGE DEVELOPPEE AU LABORATOIRE PEUT CONDUIRE A UNE AUGMENTATION DU NIVEAU DE THIOTOLERANCE DU CATALYSEUR

Download or read book Pr paration caract risation et activit en catalyse trois voies automobile et catalyseurs cuivre rhodium support s written by Xavier Courtois (chimiste).) and published by . This book was released on 2000 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif du travail est l'étude de systèmes catalytiques ayant une teneur réduite en métaux précieux et actifs pour le traitement de gaz d'échappement automobile. Les systèmes retenus sont des catalyseurs cuivre (4,7 %)-rhodium et nous avons examiné l'influence de la teneur en rhodium (0-0,2 %) et de la capacité de stockage d'oxygène (OSC) du support (alumine, cérine-alumine ou cérine-zircone). Ces solides ont été caractérisés (DRX, IR, réductibilité...) et testés avec un appareillage permettant de simuler les gaz d'échappement avec variation de richesse, et mesurant les conversions de CO, NO et C3H6. Les deux métaux permettent la réduction des supports cérine-alumine et cérine-zircone à basse température. L'addition de rhodium favorise la formation de petites particules de cuivre, mais ce paramètre a peu d'influence sur l'activité catalytique. Le rhodium catalyse les conversions des trois polluants à partir de 200° C environ. Il est peu sensible à l'OSC du support qui permet toutefois de réguler la richesse du mélange et d'obtenir des taux de conversion élevés en régime transitoire. Le cuivre permet la conversion des trois polluants mais il est plus particulièrement actif pour les réactions d'oxydation. Il participe aussi à la régulation de la richesse du mélange réactionnel si l'OSC du support est insuffisante. Le cuivre est sensible aux propriétés redox du support et un effet de synergie a été observé pour la conversion de CO. En revanche, l'oxygène mobile du support a peu d'influence sur l'oxydation de C3H6 et défavorise l'activité en réduction de NO à basse température. L'activité des catalyseurs bimétalliques est contrôlée par le métal ou l'association métal-support le plus actif (pas d'effet de synergie). Le couple cuivre-oxygène mobile est le plus actif pour la conversion de CO. La réduction de NO dépend essentiellement de la teneur en rhodium, surtout à basse température (200-400° C). La conversion de C3H6 est un peu améliorée par les ajouts de rhodium.

Download or read book Contribution l tude des catalyseurs platine rh nium support s par l alumine gamma written by Carmelo Bolivar and published by . This book was released on 1974 with total page 62 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PREPARATION DE CATALYSEURS PAR IMPREGNATION OU PAR ECHANGE. STRUCTURE ET TEXTURE DES CATALYSEURS. ACTIVITE POUR L'HYDROGENATION DU BENZENE

Download or read book INFLUENCE DU VIEILLISSEMENT THERMIQUE SUR LES PROPRIETES PHYSICO CHIMIQUES ET LA REACTIVITE DES CATALYSEURS MONO ET BIMETALLIQUES A BASE DE PLATINE ET OU RHODIUM SUR ALUMINE OU SUR CERINE written by Patrick Havil and published by . This book was released on 1988 with total page 164 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: UNE ETUDE SYSTEMATIQUE DE LA STABILITE DES CATALYSEURS DE POST-COMBUSTION MONO ET BIMETALLIQUES, PLATINE-RHODIUM, SUPPORTES SUR ALUMINE ET CERINE A ETE REALISEE POUR UN VIEILLISSEMENT THERMIQUE A DES TEMPERATURES VARIANT DE 600 A 1100**(O)C. LES CATALYSEURS ONT ETE ENSUITE TESTES AVEC UN MELANGE DE GAZ SYNTHETIQUE SIMULANT LES CONDITIONS REELLES. LE VIEILLISSEMENT A LIEU PRINCIPALEMENT EN MILIEU OXYDANT. IL EST DU SOIT AU FRITTAGE DE LA PHASE METALLIQUE PAR GROSSISSEMENT DES PARTICULES DE 1 A 30 NM SOIT A L'ENCAPSULATION OU A LA MIGRATION DES IONS PLATINE ET RHODIUM DANS LE SUPPORT