Download or read book M dicaments written by Jean-Louis Peytavin and published by . This book was released on 2012 with total page 1076 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Véritable partenaire santé de la famille, ce guide répond au quotidien à toutes vos questions médicales : quels sont les effets secondaires d'un médicament ? Comment vérifier les contre-indications ? Quels médicaments génériques choisir ? De combien serez-vous remboursé ? Comment se soigner grâce à l'homéopathie, à la phytothérapie ? Comment réagir en cas d'urgence ? Ce guide répond à toutes vos questions et vous aide à comprendre les médicaments et l'ordonnance de votre médecin, pour agir en toute sérénité.
Download or read book Guide pratique des m dicaments Dorosz written by and published by . This book was released on 2021-09-02 with total page 1960 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Practical Guide to Medications written by P. Dorosz and published by . This book was released on 1984-01-01 with total page 1084 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Guide pratique des m dicaments written by Philippe Dorosz and published by . This book was released on 2023 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Guide pratique des medicaments written by and published by . This book was released on 1979 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Guide pratique des m dicaments Dorosz written by and published by . This book was released on 2018-09-20 with total page 1960 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Guide pratique des m dicaments Dorosz 2016 written by Denis Vital Durand and published by . This book was released on 2015-09-10 with total page 1940 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le Guide pratique des médicaments est devenu au fil des éditions une référence pour tous les étudiants et professionnels qui participent à la prescription et à la distribution des médicaments, ainsi qu'à la surveillance des malades. Son contenu, actualisé chaque année, respecte les principes qui doivent guider la prescription et le bon usage des médicaments. Son format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital. Ces dernières années, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées.
Download or read book Guide des m dicaments 2021 written by Christophe Prudhomme and published by MALOINE. This book was released on 2021-09-02 with total page 468 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: > Plus de 1 500 médicaments rassemblés par classes pharmacologiques font l’objet d’une présentation détaillée : propriétés, mécanismes d’action, indications, contre-indications et associations contre-indiquées, effets indésirables, posologie, éléments de surveillance. > Pour chaque classe pharmacologique, sont précisés les produits disponibles sous leur dénomination commune internationale (DCI), leur dénomination commerciale (DC) et le segment-clé de la DCI. > Enfin, des conseils pratiques permettent d’établir une démarche d’administration et de surveillance du médicament, ainsi que d’information et de conseil au patient. > Cette 8e édition a été mise à jour notamment en intégrant les mesures de retrait du marché de certains produits pour des raisons de pharmacovigilance.
Download or read book Guide pratique des m dicaments Dorosz written by Denis Vital Durand and published by . This book was released on 2017-09-07 with total page 1940 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le Guide pratique des médicaments est devenu au fil des éditions une référence pour tous les étudiants et professionnels qui participent à la prescription et à la distribution des médicaments, ainsi qu'à la surveillance des malades. Son contenu, actualisé chaque année, respecte Les principes qui doivent guider la prescription et le bon usage des médicaments. Son format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine, ou à l'hôpital. Ces dernières années, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées. Des schémas thérapeutiques sont présentés au début de chaque chapitre avec quelques conduites à tenir en situation d'urgence ; L'ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur dénomination commune internationale (DCI) et sous les noms commerciaux, avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de remboursement ; Les génériques sont signalés par le sigle G accolé à la DCI, Le sigle BS signale les biosimilaires ; Les nouveaux médicaments sont présentés dans chaque discipline à côté des traitements comparables ; La liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d'ASMR depuis 2011 est fournie dans les informations réglementaires ; Les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d'ouvrage ; Les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle, d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique ; Les valeurs biologiques usuelles et les principaux taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage ; Des recommandations pour les enfants et les patients à risque ont été introduites dans un chapitre spécial, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante.
Download or read book Guide pratique des m dicaments 2013 written by Philippe Dorosz and published by . This book was released on 2012-09-11 with total page 1905 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Depuis 2 ans, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées. Le Guide pratique des médicaments est devenu au fil des éditions une référence pour tous les étudiants et professionnels qui participent à la prescription et à la distribution des médicaments, ainsi qu'à la surveillance des malades. Son format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital, et son contenu entièrement actualisé respecte les principes qui doivent guider la prescription et le bon usage des médicaments. L'ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur nom commercial avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de remboursement. Les génériques sont signalés par le sigle G accolé à la dénomination commune internationale (DCI) ; les nouveaux médicaments sont présentés dans chaque discipline à côté des traitements comparables ; la liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d'ASMR en 2009, 2010 et 2011 est fournie dans les informations réglementaires ; les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d'ouvrage ; les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique ; les valeurs biologiques usuelles et les taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage ; des recommandations pour les patients à risque ont été introduites, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante.
Download or read book Le pr parateur en pharmacie Guide th orique et pratique 2e ed written by GAZENGEL Jean-Marie and published by Lavoisier. This book was released on 2013-04-15 with total page 1858 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le préparateur en pharmacie – Guide théorique et pratique, 2e édition, aborde avec clarté et simplicité les différents aspects du savoir polyvalent que l’on attend du préparateur, appelé à seconder les pharmaciens titulaires et adjoints dans maintes tâches de l’officine : dispensation, conseil et information du public, préparation et réalisation des PDA (préparations des doses à administrer), vigilance, accueil et vente, documentation, gestion des stocks, administration, hygiène, diététique et maintien à domicile… Le personnel de l’officine doit aujourd’hui exercer sa mission de conseil avec d’autant plus de clairvoyance que le public, exposé à un discours médiatique et publicitaire à forte consonance scientifique, dispose de produits cosmétiques et de thérapeutiques « alternatives » où le naturel et le végétal jouent un très grand rôle, mais où les risques de l’automédication imposent un effort de pharmacovigilance et de toxicovigilance accru. Cette nouvelle édition, entièrement réactualisée, constitue un guide de référence pour les futurs préparateurs en pharmacie en respectant le référentiel du brevet professionnel, ainsi qu’un outil indispensable à la formation continue des préparateurs en mettant à leur disposition une somme d’informations facilement accessibles. Elle est également fort utile aux étudiants en pharmacie, dont le cursus comprend de nombreux stages : d’initiation officinale, d’application des enseignements coordonnés et de pratique professionnelle.
Download or read book Les m dicaments psychotropes les thymor gulateurs written by VERDOUX Hélène and published by Lavoisier. This book was released on 2013-12-16 with total page 297 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La classe des médicaments thymorégulateurs s’est longtemps résumée au seul lithium, avant de s’élargir aux anticonvulsivants. Plus récemment, avec les modifications intervenues dans le profil des molécules regroupées dans cette classe médicamenteuse et la remise en cause de la distinction entre antipsychotiques et thymorégulateurs, différentes définitions ont émergé, selon les critères retenus et l’accent sur l’efficacité préventive ou curative. Ces interrogations sur la définition de la classe des thymorégulateurs s’accompagnent d’un questionnement sur l’évolution des modèles nosographiques et donc des stratégies thérapeutiques. Ainsi l’ouvrage a-t-il pour objectif d’apporter les informations nécessaires à une prescription raisonnée de thymorégulateurs : - les bases fondamentales : mécanismes neurobiologiques, pharmacocinétique, pharmacodynamie, pharmacogénétique, effets sur les processus cognitifs et émotionnels ; - les modalités de prescription : incluant l’instauration, la surveillance, l’arrêt du traitement ainsi que les effets secondaires et les complications, pour le lithium, les anticonvulsivants et les antipsychotiques ; - l’éducation thérapeutique du patient. - les indications : trouble bipolaire, dépression, troubles psychotiques, troubles de la personnalité, addictions, prescriptions dimensionnelles ; - les spécificités liées aux populations et aux situations : association de plusieurs thymorégulateurs ou à un antidépresseur ou à l’ECT, utilisation chez les enfants et les adolescents, chez la femme enceinte ou allaitant, chez les personnes âgées. Réunissant une cinquantaine de spécialistes reconnus, riche d’une trentaine de tableaux et schémas explicatifs et d’un index détaillé, cet ouvrage est la référence indispensable pour tous les praticiens devant prescrire des thymorégulateurs.
Download or read book Vegan Le Guide Pratique written by Virginie Gerber and published by Lulu.com. This book was released on with total page 162 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book From Additive Manufacturing to 3D 4D Printing 1 written by Jean-Claude André and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2017-10-30 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: In 1984, additive manufacturing represented a new methodology for manipulating matter, consisting of harnessing materials and/or energy to create three-dimensional physical objects. Today, additive manufacturing technologies represent a market of around 5 billion euros per year, with an annual growth between 20 and 30%. Different processes, materials and dimensions (from nanometer to decameter) within additive manufacturing techniques have led to 70,000 publications on this topic and to several thousand patents with applications as wide-ranging as domestic uses. Volume 1 of this series of books presents these different technologies with illustrative industrial examples. In addition to the strengths of 3D methods, this book also covers their weaknesses and the developments envisaged in terms of incremental innovations to overcome them.
Download or read book Enterprise Interoperability written by Bernard Archimède and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2017-05-16 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Interoperability of enterprises is one of the main requirements for economical and industrial collaborative networks. Enterprise interoperability (EI) is based on the three domains: architectures and platforms, ontologies and enterprise modeling. This book presents the EI vision of the “Grand Sud-Ouest” pole (PGSO) of the European International Virtual Laboratory for Enterprise Interoperability (INTEROP-VLab). It includes the limitations, concerns and approaches of EI, as well as a proposed framework which aims to define and delimit the concept of an EI domain. The authors present the basic concepts and principles of decisional interoperability as well as concept and techniques for interoperability measurement. The use of these previous concepts in a healthcare ecosystem and in an extended administration is also presented.
Download or read book Good Quality Practice GQP in Pharmaceutical Manufacturing A Handbook written by Jordi Botet and published by Bentham Science Publishers. This book was released on 2015-09-28 with total page 504 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Pharmaceutical manufacturing can be viewed as a supply chain which spans from the production and purchase of the starting and packaging materials through the manufacture of dosage forms until the safe reception of the finished product by the patient. The entire chain comprises of several processes: auditing, materials purchase (procurement), production, storage, distribution, quality control, and quality assurance. The quality standard for pharmaceutical production is ‘current good manufacturing practice (CGMP)’‘, which is applied within the frame of a pharmaceutical quality system (PQS). This implementation, however, requires a scientific approach and has to take into account several elements such as risk assessment, life cycle, patient protection, among other factors. Hence, pharmaceutical manufacturing is a complex subject in terms of regulation, given the technical and managerial requirements. This comprehensive handbook describes CGMP for new professionals who want to understand and apply the elements which build up pharmaceutical quality assurance. The book gives details about basic quality control requirements (such as risk management, quality hazards and management systems, documentation, clean environments, personnel training) and gives guidelines on regulatory aspects. This is an ideal handbook for undergraduates studying pharmaceutical or industrial manufacturing and supply chains as well for entrepreneurs and quality control professionals seeking to learn about CGMP standards and implementing quality assurance systems in the pharmaceutical sector.
Download or read book Guide to EU Pharmaceutical Regulatory Law written by Sally Shorthose and published by Kluwer Law International B.V.. This book was released on 2017-02-17 with total page 589 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: In the European Union (EU) and its Member States, as elsewhere, the marketing of pharmaceuticals has become subject to an increasingly complex web of legislation and regulation, resulting from the intense scrutiny necessary to ensure such essential products are not only efficacious but safe. This useful volume lays out this system with extraordinary clarity and logic. Adopting a Europe-wide perspective on the law governing pharmaceuticals, expert authors from the law firm Bird & Bird LLP map the life cycle of a medicinal product or medical device from development to clinical trials to product launch and ongoing pharmacovigilance, offering comprehensive and unambiguous guidance at every stage. A brief overview of how the proposed exit from the EU by the UK will affect the regulatory regime is also included. Following an introductory overview focusing on the regulatory framework for pharmaceuticals in Europe – from its underlying rationales to the relevant committees and agencies – each of fifteen incisive chapters examines a particular process or subject. Among the many topics and issues covered are the following: - obtaining a marketing authorisation; - stages and standards for creating a product dossier; - clinical trials; - how and when an abridged procedure can be used; - criteria for conditional marketing authorisations; - generic products and ‘essential similarity’; - paediatric use and the requisite additional trials; - biologicals and ‘biosimilars’; - homeopathic and herbal medicines; - reporting procedures; - pharmacovigilance; - parallel trade; - relevant competition law and intellectual property rights; and - advertising. In addition, national variation charts in many of the chapters illustrate eight major jurisdictions (Belgium, France, Germany, Italy, The Netherlands, Spain, Sweden, and the UK). Sample forms and URLs for the most important Directives are included. Pharmaceutical lawyers and regulatory advisers, both in-house and in private practice, will welcome this unique book. It offers immeasurable value for all who need to understand the process of bringing a medicinal product or medical device to market and the continuing rights and obligations.
