Download or read book Etude sur l annonce du diagnostic de cancer et le ressenti des malades en 2011 written by Institut national du cancer (France). and published by . This book was released on 2012 with total page 34 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book tude sur l annonce du diagnostic de cancer et le ressenti des malades en 2011 written by Institut national du cancer (France) and published by . This book was released on 2012 with total page 34 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Information et prise en charge en canc rologie written by Sylvie Machet and published by . This book was released on 2004 with total page 176 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le taux de cancers diagnostiqués augmente régulièrement. Le rapport publié récemment par l' Institut National de Veille Sanitaire le confirme. La prévention et la prise en charge des cancers en France représentent une priorité sanitaire. Cette thèse traite de l' information des malades du cancer dans leur prise en charge, à l'annonce du diagnostic de la maladie ou à d'autres moments de son évolution. Elle est fondée sur une enquète réalisée en Janvier 2004 dans la région grenobloise auprès de 118 patients. L'analyse des réponses au questionnaire a permis d' évaluer le ressenti et les besoins des malades dans ce domaine. L'étude montre que 82% des patients sont satisfaits ou très satisfaits de leur prise en charge. L'annonce du diagnostic est généralement effectuée dans de bonnes conditions en face à face avec le patient dans 88% des cas. Elle est accompagnée d'explications complémentaires sur la maladie et sa prise en charge pour 78% des patients. Le diagnostic de cancer est posé dans 75% des cas par les médecins de ville (spécialistes 45%, médecins généralistes 29%). Plus de la moitié des patients souligne l'importance du médecin généraliste dans la prise en charge de la maladie. Cependant, l'enquète révèle que les patients interrogés s'estiment moyennement ou pas suffisement informés sur la maladie pour 42% d' entre eux et sur ses traitements pour 46%. La quasi totalité désire être informée des décisions thérapeutiques, mais seulement 41% souhaitent y participer. Les patients recherchent de l' information sur leur maladie dans 49% des cas, qu' ils s' estiment ou non suffisement informés, et rappellent l' important role de communication des médecins. En effet les médecins sont cités comme source d' information par 73% des patients, et les médecins demeurent la source d'information " la plus fiable " pour 84% des patients. L' étude souligne également la part des médias et d' internet dans la diffusion de l' information médicale, cités par 64% des personnes interrogées pour les médias et par 31% pour internet. Ainsi, s' il y a 20 ans les patients ignoraient presque tout de leur statut oncologique, notre étude confirme qu' aujourd' hui ils peuvent et veulent savoir ce qui leur arrive. Nos pratiques actuelles doivent très certainement prendre en compte cette attente. Ces résultats soulignent également l'importance de la concertation dans la prise en charge des cancers. Une des difficultés reste sans doute d'y intégrer le travail des praticiens généralistes.

Download or read book Cancer le malade est une personne written by Antoine Spire and published by Odile Jacob. This book was released on 2010-09-30 with total page 272 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: « De la prévention à l’approche de la mort éventuelle, en passant par le dépistage, l’annonce de la maladie et par les traitements et leurs effets, c’est sur la place du malade que nous nous interrogeons et, de son point de vue, sur l’ensemble de la clinique et des thérapeutiques. Cet ouvrage plaide pour une nouvelle impulsion du travail en sciences humaines articulé avec la médecine la plus performante. Les malades du cancer en ont besoin. Ils y ont droit. Il ne s’agit pas d’un supplément humaniste à la médecine, mais d’une révolution dans la réflexion et la pratique des équipes de cancérologie invitées à retourner à la clinique, à l’art médical individualisé, sans rien perdre de ses avancées technologiques. » A. S. et M. S. Antoine Spire est journaliste. Longtemps producteur à France Culture, il anime aujourd’hui l’émission télévisée « Tambour battant » et est l’auteur de nombreux ouvrages, notamment Dieu aime-t-il les malades ?, écrit avec Nicolas Martin, qui a reçu le prix 2005 du MEDEC. Il a été directeur du département de recherches en sciences humaines de l’Institut national du cancer, de sa création en 2005 jusqu’à fin 2007. Mano Siri est philosophe et scénariste (Le Blues de l’Orient). Elle a notamment été membre de l'équipe de recherche en sciences humaines de l'Institut national du cancer et enseignante à l'Université ouverte de Paris-VII.

Download or read book Annonce du diagnostic de cancer chez le sujet g dans les services hospitaliers non sp cialis s en oncologie written by Marion Nierga and published by . This book was released on 2013 with total page 242 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les deux Plans Cancer ont établi des recommandations en France concernant l'annonce du diagnostic de cancer. Cependant les services non spécialisés en oncologie paraissent peu familiers du dispositif d'annonce, même si des cancers y sont régulièrement découverts et en particulier chez le sujet âgé. A partir de questionnaires destinés aux médecins et aux infirmières, nous avons analysé le déroulement et la traçabilité de l'annonce de cancer pour 34 patients âgés de plus de 75 ans dans 7 services, gériatriques ou non, pendant 19 semaines. Puis nous avons complété par un entretien post-annonce avec le patient. L'enquête préalable révèle que la quasi-totalité des services interrogés ne dispose pas d'un protocole concernant l'annonce de cancer alors que 81% des médecins interrogés déclarent trouver un intérêt à l'étude de cette question. Lors de l'étude prospective, la majorité des patients était autonome sans trouble cognitif, et vivant à domicile. En moyenne l'annonce diagnostique a concerné un patient par mois et par service. Dans 83% des cas le diagnostic a été annoncé au patient, dont 65% concernaient des découvertes de cancer. Les annonces se sont déroulées en majorité le matin lors de la visite, pendant quinze minutes dans la chambre du patient, et en présence du voisin de chambre dans un cas sur quatre.Le mot cancer a été cité dans 70% des cas. Une annonce sur cinq a été faite en premier à la famille. L'existence de troubles cognitifs a paru modifier le comportement du médecin, facilitant l'annonce lorsqu'elle est faite ou au contraire incitant à ne pas annoncer. Au final, 88% des patients se sont déclarés satisfaits de l'information qui leur a été donnée, mais exprimant la possibilité d'une amélioration dans un cas sur quatre. La traçabilité a été majorée par la sensibilisation sur ce sujet puisque la moitié des courriers de sortie comprenaient une information sur l'annonce contre un tiers avant l'étude. Notre étude met en avant les conditions de l'annonce du cancer chez le sujet âgé qui pourraient être améliorées par un cadre mieux défini s'inspirant des directives du dispositif d'annonce, associé à un document assurant une meilleure traçabilité. De même les infirmiers interrogés souhaiteraient une formation relative à l'annonce leur permettant de mieux prendre en charge les patients dans les suites de l'entretien médical. De plus le vocabulaire à employer reste incertain, la bibliographie décrit qu'il faut s'adapter au patient ce qui peut être une difficulté majorée par l'âge et les troubles cognitifs. Il convient également de s'interroger sur le cas particulier des patients porteurs de troubles cognitifs sévères, l'enjeu étant de respecter la qualité de vie du patient sans négliger son droit à l'information. De plus si l'entourage a une place importante dans la prise en charge du sujet âgé, celui-ci doit pouvoir donner son consentement avant la transmission des informations à sa famille. Cette étude nous a donc permis de soulever des problèmatiques diverses sur lesquelles il sera intéressant de travailler en vue d'améliorer nos pratiques et de s'approcher au mieux des conditions de l'annonce recommandées par les plans cancer.

Download or read book La vie deux ans apr s le diagnostic du cancer written by Anne-Gaëlle Le Corroller-Soriano and published by . This book was released on 2008 with total page 408 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book V cu ressenti des patients lors de l annonce du diagnostic de cancer written by Anne-Irène Bordier and published by . This book was released on 2012 with total page 268 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book La consultation d annonce en oncologie et h matologie p diatrique written by Leslie Andry and published by . This book was released on 2018 with total page 58 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Chaque année en France, environ 2600 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués chez les enfants et les adolescents. L'annonce du diagnostic de cancer est un évènement traumatique et angoissant, provoquant un bouleversement médico-psycho-social majeur, concernant à la fois l'enfant ou l'adolescent lui-même mais également ses parents. C'est dans ce contexte que la mesure 40 du 1er plan cancer garantissant l'accès à un dispositif d'annonce ainsi que les recommandations d'organisation des soins en cancérologie pédiatrique, ont vu le jour en 2003 et 2004. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'adéquation entre le contenu du dispositif d'annonce mis en œuvre dans le service d'hématologie et oncologie pédiatrique du CHU d'Amiens avec les recommandations fixées par l'Institut National du Cancer (INCa), à travers des témoignages d'enfants et adolescents suivis dans le service mais également de leurs parents et des médecins, et de recueillir leur ressenti. Étude monocentrique rétrospective, avec questionnaires élaborés autour des items développés par l'INCa dans son plan d'annonce du diagnostic de cancer et remis aux enfants, adolescents et parents suivis au CHU d'Amiens de janvier 2013 à juin 2018. Parmi les 109 questionnaires, 72% nous avaient été retournés. Les enfants, adolescents et parents avaient eu accès à une consultation d'annonce dans 95% des cas, réalisée dans la totalité des cas par un médecin spécialisé en cancérologie pédiatrique. Globalement, ils se déclaraient tous satisfaits des modalités d'annonce et du contenu des informations. Cependant, un grand nombre d'entre eux estimaient ne pas avoir posé l'ensemble de leurs questions, principalement car elles étaient apparues secondairement, probablement en rapport avec le mécanisme de sidération induit par le choc de l'annonce d'où l'importance du temps d'accompagnement soignant prévu par l'INCa. Les soins de supports avaient été proposés à 98% des parents mais leur recours était variable, essentiellement représenté par la prise en charge psycho-sociale. Concernant le lien avec la médecine de ville, les parents comme les praticiens du service souhaitaient impliquer d'avantage les médecins généralistes dans la prise en charge de ces enfants malades. Le dispositif d'annonce du cancer a pour objectif d'atténuer l'effet traumatique et les répercutions médico-psycho-sociales de cette annonce. La particularité de la pédiatrie, prenant en charge les enfants et adolescents de 0 à 18 ans, doit adapter les informations à leur âge et leur stade de développement, en tenant compte de la place des parents. Cependant, au-delà de l'annonce de la maladie, les explications fournies de manière continues aux enfants, aux adolescents et à leurs parents aux différentes étapes de la maladie contribuent à l'alliance thérapeutique et renforcent leurs capacités de résilience.

Download or read book Les v rit s du cancer written by Marie-Frédérique Bacqué and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2008-03-29 with total page 180 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les médecins et les équipes soignantes perçoivent comme une nouvelle pression la nécessité de transmettre le diagnostic de cancer et de discuter des options thérapeutiques avec un patient qui n’est pas toujours prêt à s y confronter. Bien que l’on puisse saluer le partage de l’information et encourager la transparence, le médecin prend le risque du blocage de dialogue, d’une indifférence, au pire d’un traumatisme. L’idée d’une diminution d’un certain pouvoir médical s’insinue dans le «dispositif» d’annonce qui renvoie la clinique à des apprentissages techniques. Au contraire, certains médecins cherchent à s’inscrire dans un mouvement plus démocratique. Ils constatent cependant que, pour le malade, savoir n’est pas choisir, et que dans les cas difficiles, ils restent encore décideurs. Cet ouvrage fait le point sur les changements obtenus par les lois et leurs conséquences sur les pratiques et incite à une réflexion philosophique sur la vérité et les vérités des interlocuteurs de la scène médicale.

Download or read book Biosocialities Genetics and the Social Sciences written by Sahra Gibbon and published by Routledge. This book was released on 2007-07-20 with total page 387 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Biosocialities, Genetics and the Social Sciences explores the social, cultural and economic transformations that result from innovations in genomic knowledge and technology. This pioneering collection uses Paul Rabinow’s concept of biosociality to chart the shifts in social relations and ideas about nature, biology and identity brought about by developments in biomedicine. Based on new empirical research, it contains chapters on genomic research into embryonic stem cell therapy, breast cancer, autism, Parkinson’s and IVF treatment, as well as on the expectations and education surrounding genomic research. It covers four main themes: novel modes of identity and identification, such as genetic citizenship the role of institutions, ranging from disease advocacy organizations and voluntary organizations to the state the production of biological knowledge, novel life-forms, and technologies the generation of wealth and commercial interests in biology. Including an afterword by Paul Rabinow and case studies on the UK, US, Canada, Germany, India and Israel, this book is key reading for students and researchers of the new genetics and the social sciences – particularly medical sociologists, medical anthropologists and those involved with science and technology studies.

Download or read book Handbook of Psychiatry in Palliative Medicine written by Harvey Max Chochinov and published by . This book was released on 2009 with total page 591 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Psychiatric, or psychosocial, palliative care has transformed palliative medicine. Palliation that neglects psychosocial dimensions of patient and family experience fails to meet contemporary standards of comprehensive palliative care. While a focus on somatic issues has sometimes overshadowed attention to psychological, existential, and spiritual end-of-life challenges, the past decade has seen an all encompassing, multi-disciplinary approach to care for the dying take hold. Written by internationally known psychiatry and palliative care experts, the Handbook of Psychiatry in Palliative Medicine is an essential reference for all providers of palliative care, including psychiatrists, psychologists, mental health counselors, oncologists, hospice workers, and social workers.

Download or read book Helping and Being Helped written by Shirlynn Spacapan and published by SAGE Publications, Incorporated. This book was released on 1992 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Unique in its emphasis on helping 'in the real world', this volume explores the group of behaviours variously labelled as helping, altruistic or prosocial - a classic and continually developing area of enquiry in social psychology.Contributors discuss helping behaviour as it naturally occurs in.

Download or read book A Frequency Dictionary of French written by Deryle Lonsdale and published by Routledge. This book was released on 2009-03-25 with total page 974 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: A Frequency Dictionary of French is an invaluable tool for all learners of French, providing a list of the 5000 most frequently used words in the language. Based on a 23-million-word corpus of French which includes written and spoken material both from France and overseas, this dictionary provides the user with detailed information for each of the 5000 entries, including English equivalents, a sample sentence, its English translation, usage statistics, and an indication of register variation. Users can access the top 5000 words either through the main frequency listing or through an alphabetical index. Throughout the frequency listing there are thematically-organized lists of the top words from a variety of key topics such as sports, weather, clothing, and family terms. An engaging and highly useful resource, the Frequency Dictionary of French will enable students of all levels to get the most out of their study of French vocabulary. Former CD content is now available to access at www.routledge.com/9780415775311 as support material. Designed for use by corpus and computational linguists it provides the full text in a format that researchers can process and turn into suitable lists for their own research work. Deryle Lonsdale is Associate Professor in the Linguistics and English Language Department at Brigham Young University (Provo, Utah). Yvon Le Bras is Associate Professor of French and Department Chair of the French and Italian Department at Brigham Young University (Provo, Utah).

Download or read book Medical Interpreting and Cross cultural Communication written by Claudia V. Angelelli and published by Cambridge University Press. This book was released on 2004-10-21 with total page 169 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: When healthcare providers and patients do not speak the same language, medical interpreters are called in to help. In this book - the first ever ethnographic study of a bilingual hospital - Claudia Angelelli explores the role of medical interpreters, drawing on data from over 300 medical encounters and interviewing the interpreters themselves about the people for whom they interpret, their challenges, and how they characterize their role. Traditionally the interpreter has been viewed as a language conduit, with little power over the medical encounter or the relationship between patient and provider. This book presents an alternative view, considering the interpreter's agency and contextualizing the practice within an institution that is part of a larger society. Bringing together literature from social theory, social psychology and linguistic anthropology, this book will be welcomed by anyone who wants to discover the intricacies of medical interpreting firsthand; particularly researchers, communication specialists, policy makers and practitioners.

Download or read book Empires Nations and Natives written by Benoît de L'Estoile and published by Duke University Press. This book was released on 2005-09-22 with total page 351 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Empires, Nations, and Natives is a groundbreaking comparative analysis of the interplay between the practice of anthropology and the politics of empires and nation-states in the colonial and postcolonial worlds. It brings together essays that demonstrate how the production of social-science knowledge about the “other” has been inextricably linked to the crafting of government policies. Subverting established boundaries between national and imperial anthropologies, the contributors explore the role of anthropology in the shifting categorizations of race in southern Africa, the identification of Indians in Brazil, the implementation of development plans in Africa and Latin America, the construction of Mexican and Portuguese nationalism, the genesis of “national character” studies in the United States during World War II, the modernizing efforts of the French colonial administration in Africa, and postcolonial architecture. The contributors—social and cultural anthropologists from the Americas and Europe—report on both historical and contemporary processes. Moving beyond controversies that cast the relationship between scholarship and politics in binary terms of complicity or autonomy, they bring into focus a dynamic process in which states, anthropological knowledge, and population groups themselves are mutually constructed. Such a reflexive endeavor is an essential contribution to a critical anthropological understanding of a changing world. Contributors: Alban Bensa, Marcio Goldman, Adam Kuper, Benoît de L’Estoile, Claudio Lomnitz, David Mills, Federico Neiburg, João Pacheco de Oliveira, Jorge Pantaleón, Omar Ribeiro Thomaz, Lygia Sigaud, Antonio Carlos de Souza Lima, Florence Weber

Download or read book Assessing the National Health Information System written by Health Metrics Network and published by World Health Organization. This book was released on 2008 with total page 80 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: "The Health Metrics Network (HMN) was launched in 2005 to help countries ... improve global health by strengthening the systems that generate health-related information for evidence-based decision-making."--Introd.

Download or read book Epidemiological Surveillance in Animal Health written by Barbara Dufour and published by Fao. This book was released on 2009 with total page 390 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book is the result of collaboration among epidemiological surveillance specialists at all the operational echelons of an epidemiological surveillance network: organisation, training, data management and evaluation. The coordinators of various networks contributed their valuable experience to this practical guide. This practical guide is aimed at all those responsible for epidemiological surveillance network design, organisation and operation in both the northern and southern hemispheres