Download or read book ETUDE PAR SPECTROSCOPIE IR DE LA DIFFUSION ET DE LA PHOTODISSOCIATION DU CHLORURE DE NITROSYLE ISOLE EN MATRICE IDENTIFICATION ET PHOTOCHIMIE DE SON COMPLEXE AVEC LA MOLECULE D EAU written by ABDESLEM.. HALLOU and published by . This book was released on 1998 with total page 140 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DIFFUSION THERMIQUE ET LA PHOTODISSOCIATION DE LA MOLECULE DU CHLORURE DE NITROSYLE, MOLECULE D'INTERET ATMOSPHERIQUE, AINSI QUE L'IDENTIFICATION ET LA PHOTOCHIMIE DE SON COMPLEXE AVEC L'EAU, ONT ETE CARACTERISES EN MATRICES PAR SPECTROSCOPIE IRTF. L'ETUDE QUANTITATIVE DES EFFETS DE TEMPERATURE SUR LE SPECTRE D'ABSORPTION DE CLNO, A PERMIS DE CARACTERISER LA PAIRE FORMEE PAR DEUX MONOMERES EN PROCHES VOISINS. L'OBSERVATION, A 21K, DE LA DISPARITION DE LA PAIRE QUI CONDUIT ESSENTIELLEMENT A CLNO MONOMERE ET, A 26K, DE LA FORMATION DU DIMERE A PARTIR DU MONOMERE, MET EN EVIDENCE L'EXISTENCE DE DEUX PROCESSUS DE DIFFUSION. LE PREMIER QUI SE PRODUIT AVEC UNE ENERGIE D'ACTIVATION DE L'ORDRE DE 4 KJMOL 1 CORRESPOND AU SAUT D'UNE MOLECULE DE CLNO DE SON SITE A UN SITE VOISIN. LE DEUXIEME PROCESSUS CORRESPOND AU VRAI PROCESSUS DE DIFFUSION DE CLNO DANS LA MATRICE DE N 2, IL CONDUIT A LA FORMATION DU DIMERE (CLNO) 2 AVEC UNE ENERGIE D'ACTIVATION DE L'ORDRE DE 8 KJMOL 1. LA PHOTODISSOCIATION DE CLNO EN CL ET NO A 266 NM N'EST PAS OBSERVEE EN MATRICE DU FAIT DE L'EFFET DE CAGE QUI CONDUIT A LA RECOMBINAISON DES PHOTOFRAGMENTS. CEPENDANT, LORS DE LA RECOMBINAISON, IL SE FORME A LA FOIS LE CHLORURE DE NITROSYLE ET SON ISOMERE CLON IDENTIFIE POUR LA PREMIERE FOIS. DANS LA MATRICE, CLON SE TRANSFORME EN CLNO PAR UN EFFET TUNNEL, PLUS RAPIDE POUR L'ESPECE NATURELLE QUE POUR LES AUTRES ESPECES ISOTOPIQUES. LE COMPLEXE FORME ENTRE CLNO ET H 2O A ETE IDENTIFIE ET SA STRUCTURE DETERMINEE PAR UN CALCUL DE CHAMP DE FORCE ET PAR DES CALCULS AB INITIO. DANS LE COMPLEXE, L'INTERACTION ENTRE LES DEUX SOUS-MOLECULES SE FAIT PRINCIPALEMENT ENTRE L'ATOME D'OXYGENE DE H 2O ET L'ATOME D'AZOTE DE CLNO, L'ORIENTATION DES DEUX SOUS-MOLECULES QUI SE TROUVENT DANS DEUX PLANS DIFFERENTS CONDUISANT AUSSI A UNE FAIBLE LIAISON HYDROGENE ENTRE OH ET CL. L'IRRADIATION DU COMPLEXE CLNO:H 2O EN MATRICE CONDUIT A LA FORMATION DE L'ACIDE NITREUX TRANS ET DU CHLORURE D'HYDROGENE, QUI SE TROUVENT EN INTERACTION DANS LA CAGE MATRICIELLE. LA COMPARAISON DES FREQUENCES DE SES MODES NORMAUX MESURES EXPERIMENTALEMENT ET CALCULES, PAR CALCUL AB INITIO, A PERMIS DE DETERMINER SA STRUCTURE LA PLUS STABLE.

Download or read book Infrared Spectroscopy of Symmetric and Spherical Top Molecules for Space Observation Volume 2 written by Pierre-Richard Dahoo and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2021-09-15 with total page 322 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book, Volume 4 in the series, is dedicated to the relationship between laboratory spectroscopy, recording ever-more-complex spectra using increasingly powerful instruments benefiting from the latest technology, and the development of observation using instruments that are embedded in mobile probes or nanosatellites. The theoretical models described in Volumes 1, 2 and 3 are used in this volume, applying the cumulant theorem in the mean-field theory framework to interpret the near and mid-infrared spectra of symmetric top molecules, such as ammonia (NH3) and spherical molecules, such as methane (CH4). These molecules can be isolated in their gaseous form or subjected to the environmental constraints of a nano-cage (a substitution site, clathrate, fullerene or zeolite) or surfaces. These methods are not only valuable in the fields of environmental sciences, planetology and astrophysics, but also fit into the framework of data processing and the concept of Big Data.

Download or read book ETUDE EN MATRICE DE LA PHOTODISSOCIATION DU NITRATE DE CHLORE MOLECULE RESERVOIR STRATOSPHERIQUE IDENTIFICATION DES COMPLEXES ENTRE C10NO2 C1NO NO ET HC1 OU HBR written by ARMELLE DE.. SAXCE and published by . This book was released on 1994 with total page 259 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: AFIN D'APPORTER DES INFORMATIONS CONCERNANT LES PROCESSUS ELEMENTAIRES DES REACTIONS HETEROGENES STRATOPHERIQUES, NOUS AVONS UTILISE LA TECHNIQUE DES MATRICES COUPLEE A LA SPECTROSCOPIE IRTF POUR ETUDIER I) LA PHOTODISSOCIATION DU NITRATE DE CHLORE, MOLECULE RESERVOIR STRATOSPHERIQUE II) LES COMPLEXES POUVANT SE FORMER ENTRE C1ONO#2, C1NO, NO ET HC1 OU HBR. LA PHOTODISSOCIATION DU NITRATE DE CHLORE A LIEU SOUS 300 NM SELON DEUX PROCESSUS I) C1ONO#2C1ONO+O(#3P) II) C1ONO#2C1+NO+O#2 ET DES ETUDES CINETIQUES SUGGERENT QUE CES DEUX REACTIONS POURRAIENT AVOIR POUR ORIGINE UNE ESPECE EXCITEE COMMUNE. NOS EXPERIENCES ONT PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE UNE INTERACTION TRES FAIBLE ENTRE LE GROUPEMENT NO' DE C1O'NO#2 ET HC1. TROIS CONFORMATIONS DU COMPLEXE C1NO:HC1 SONT OBSERVEES EN MATRICE D'ARGON ET LEURS DEPLACEMENTS RELATIFS, DE L'ORDRE DE 5.10#-#2, CARACTERISENT UNE LIAISON HYDROGENE FAIBLE ENTRE LES DEUX SOUS MOLECULES C1NO ET HC1. LA PHOTODISSOCIATION UV DE CE COMPLEXE N'EST PAS OBSERVEE DANS NOS CONDITIONS EXPERIMENTALES. UNE FAIBLE LIAISON HYDROGENE A ETE MISE EN EVIDENCE ENTRE NO OU (NO)#2 ET HX (X=C1,BR). POUR LE COMPLEXE NO:HC1, DES CALCULS AB INITIO (CASSCF) SUGGERENT LA STRUCTURE LINEAIRE C1HNO. LA PHOTODISSOCIATION DE NO:HX ET (NO)#2:HX A LIEU SOUS 300 NM ET CONDUIT RESPECTIVEMENT A XNO ET A XNO:HNO QUI EST A SON TOUR DISSOCIE POUR DONNER XNO. LES OBSERVATIONS CONCERNANT L'OZONE FORME EN MATRICE D'OXYGENE LORS DE LA PHOTODISSOCIATION DU NITRATE DE CHLORE ONT CONDUIT A UNE ETUDE PERMETTANT L'IDENTIFICATION D'UN COMPLEXE ENTRE L'OZONE ET L'OXYGENE ATOMIQUE DANS SON ETAT FONDAMENTAL

Download or read book ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE L OZONE ET DU DIOXYDE DE SOUFRE ADSORBES SUR LA SURFACE DE LA GLACE OU PIEGES DANS SON VOLUME ENTRE 10 ET 170 K EFFETS D IRRADIATION A 266 NM SUR LE MELANGE O 3 SO 2 PIEGE EN MATRICE D ARGON OU DANS LA GLACE written by HENDA.. SMAOUI CHAABOUNI and published by . This book was released on 2001 with total page 160 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE PRESENT TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE L'OZONE ET DU DIOXYDE DE SOUFRE ADSORBES SUR LA SURFACE DE LA GLACE OU PIEGES DANS SON VOLUME, AINSI QUE LA PHOTOCHIMIE A 266 NM DU MELANGE SO 2 + O 3 PIEGE EN MATRICE D'ARGON OU DANS LA GLACE. LES CONDITIONS EXPERIMENTALES (TEMPERATURE ET PRESSION) SONT CELLES DES SATELLITES RICHES EN GLACE DE JUPITER POUR LESQUELS ON A RECEMMENT DETECTE DE L'OZONE (GANYMEDE), DU DIOXYDE DE SOUFRE, DU PEROXYDE D'HYDROGENE ET DE L'ACIDE SULFURIQUE HYDRATE (EUROPE). L'OZONE EST PHYSISORBE SUR LA SURFACE GEOMETRIQUE DE LA GLACE MAIS LIE PAR LIAISON HYDROGENE AUX OH PENDANTS DES MICROPORES DE LA GLACE AMORPHE. A 63 K, IL Y A COMPETITION ENTRE LA SUBLIMATION DE L'OZONE (ENERGIE D'ACTIVATION : 23,02,0 KJ MOL - 1) ET SA DIFFUSION DANS LE VOLUME DE LA GLACE. DES EFFETS DE TEMPERATURE SUR DES FILMS OBTENUS PAR CONDENSATION D'EAU ET D'OZONE MONTRENT QUE L'ECHAPPEMENT PROGRESSIF DE L'OZONE DEPEND DES CHANGEMENTS STRUCTURAUX DE LA GLACE. UNE FAIBLE QUANTITE D'OZONE RESTE CEPENDANT DANS LE RESEAU DE LA GLACE CUBIQUE. L'IRRADIATION A 266 NM DE L'OZONE PIEGE DANS LES MICROPORES DE LA GLACE AMORPHE OU DANS LE RESEAU DE LA GLACE CUBIQUE CONDUIT A LA FORMATION DU PEROXYDE D'HYDROGENE. LE DIOXYDE DE SOUFRE EST FAIBLEMENT LIE AUX OXYGENES DES MOLECULES D'EAU DE LA SURFACE. AUCUNE LIAISON HYDROGENE AVEC LES OH PENDANTS DES MICROPORES N'A ETE MISE EN EVIDENCE. A 120 K, SO 2 SUBLIME AVEC UNE ENERGIE D'ACTIVATION DE L'ORDRE DE 41,1 3,2 KJ MOL - 1 SANS DIFFUSION DANS LE VOLUME. L'ANALYSE SPECTRALE DE FILMS DE SO 2 CONTENANT DES TRACES D'EAU A MONTRE LA FORMATION DE PETITS AGREGATS (SO 2) X(H 2O) Y. QUAND LA GLACE EST EN EXCES, ON OBSERVE, SELON LES CONDITIONS DE DEPOT, SOIT UNE PHASE METASTABLE DE COMPOSITION FINIE (SO 2) N(H 2O) M, SOIT UNE SOLUTION SOLIDE DE SO 2 DANS LA GLACE. EN MATRICE D'ARGON, MILIEU CONDENSE INERTE, LA PHOTOCHIMIE DE L'OZONE EN PRESENCE DE DIOXYDE DE SOUFRE CONDUIT A LA FORMATION DE SO 3, SOIT PAR PHOTODISSOCIATION DU COMPLEXE SO 2:O 3, SOIT PAR REACTION DE O( 1D) AVEC UNE MOLECULE DE SO 2 EN PROCHE VOISIN, CETTE DERNIERE REACTION SE FAISANT PAR UN INTERMEDIAIRE QUI S'ISOMERISE EN SO 3 PAR EFFET TUNNEL. L'IRRADIATION A 266 NM DE SO 2/O 3 DANS LA GLACE CONDUIT A LA FORMATION DE SO 3 ET DE H 2O 2 SANS TRACE DE H 2SO 4.

Download or read book Spectroscopie infrarouge haute r solution et photodissociation l aide d un laser CO d une mol cule asym trique written by Monia Cheikh and published by . This book was released on 1988 with total page 184 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ONCI is an asymetric top stable in the gas phase. This molecule exhibits a low dissociation energy around 13000 cm-1, so its IR multiphoton dissociation can be undertaken .lt has three fundamental bands √ 1, √ 2 and √ 3 √ 1 is is around 1800 cm-1 and associated with the NO vibration. The CO laser has many coincidences with the √1 band. √2 and √3 modes are very low, around 596 and 332 cm-1 so ONCI exhibits a high level density at high vibrational energy.A multiline CO laser irradiation is used to excite ONCI in the √1 mode. The coupling between the √1 vibrational mode and the other modes may produce the ONCI dissociation.A good knowledge of the infrared spectroscopy, in high resolution, of ONCI is necessary. The study of the √1 band gave us spectral coïncidences between CO laser lines and absorption lines of ONCI. ln order to obtain better coïncidences we used a buffer gas : Argon, to broaden the ONCI lines.The √1 + √3 band recorded at the same times as √1 and the √2 + √3 band, which could be used in the excitation of the ONCI molecule with co2 laser, are analyzed.This spectroscopy study made possible to measure molecular constants of the (100), (101) and (011) vibrational level of ONCI. The experimental set-up, necessary to the photodissociation experience of ONCI is realized. We excited the ONCI-Ar mixture with a multiline CO laser to produce the dissociation. The products obtained were analyzed with an absorption infrared diode laser. We put in evidence an increase of NO absorption.

Download or read book Photoisom risations et photolyses en matrices cryog niques written by Maurice Monnier and published by . This book was released on 1991 with total page 438 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA TECHNIQUE D'ISOLEMENT EN MATRICE CRYOGENIQUE DE GAZ RARE A ETE UTILISEE POUR GENERER DES ESPECES CHIMIQUES INSTABLES QUI S'ISOMERISENT, REAGISSENT OU SE DECOMPOSENT TROP RAPIDEMENT DANS LES CONDITIONS NORMALES. A UNE TEMPERATURE EXTREMENT BASSE, LES REACTIONS THERMIQUES SONT PRATIQUEMENT COMPLETEMENT SUPPRIMEES ET UNE PHOTOREACTION PEUT ETRE INDUITE PAR ABSORPTION D'UN PHOTON I.R. (PHOTOCHIMIE VIBRATIONNELLE) OU D'UN PHOTON U.V. (PHOTOCHIMIE ELECTRONIQUE) QUI APPORTE L'ENERGIE NECESSAIRE POUR DECLENCHER LA REACTION. LES PHOTOREACTIONS ONT ETE SUIVIES PAR SPECTROSCOPIE IR-TF ET LES PRODUITS IDENTIFIES PAR ANALYSE VIBRATIONNELLE. CETTE TECHNIQUE NOUS A PERMIS D'IDENTIFIER LE CONFORMERE DE HAUTE ENERGIE (TT) DU 2-FLUOROETHANOL, OBTENU PAR EXCITATION I.R. DE LA FORME GG; LA FORME GAUCHE DU CHLORURE DE FLUOROACETYLE ET LES FORMES CIS ET GAUCHE DU DICHLORURE D'OXALYLE RESULTENT D'IRRADIATIONS U.V. DES FORMES LES PLUS STABLES. SOUS EXCITATION U.V., LES REACTIONS DE PHOTOLYSES SONT SOUVENT EN COMPETITION AVEC CELLES DE PROCESSUS DE PHOTOISOMERISATION. NOUS AVONS IDENTIFIE DES ESPECES INTERMEDIAIRES COMME DES HALOGENOCETENES A PARTIR DE LA PHOTOLYSE DE CHLORURES D'HALOGENOACETYLE OU D'OXIRENE ET DE CETOCARBENE A PARTIR DE LA PHOTOLYSE DE DIAZOCETONE. L'INTERACTION DE COUPLAGE ENTRE LA MOLECULE ET LA MATRICE ET SON INFLUENCE SUR LA ROTATION INTERNE ONT ETE ETUDIES EXPERIMENTALEMENT ET MODELISES THEORIQUEMENT PAR MECANIQUE MOLECULAIRE

Download or read book PHOTODISSOCIATION DE L OZONE ET DE SES COMPLEXES AVEC DES MOLECULES D HALOGENES X 2 X 2 written by MOHAMMED.. BAHOU and published by . This book was released on 1997 with total page 151 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES REACTIONS PHOTOCHIMIQUES A BASSE TEMPERATURE DANS UN ENVIRONNEMENT SOLIDE SONT ACTUELLEMENT D'UN TRES GRAND INTERET ET LA TECHNIQUE DES MATRICES COUPLEE A LA SPECTROSCOPIE IRTF A PERMIS L'ETUDE : - DE LA PHOTOCHIMIE DE L'OZONE DANS DES SOLIDES PAR IRRADIATION A 266 NM. EN MATRICE D'ARGON, ON OBSERVE ESSENTIELLEMENT LA RECOMBINAISON, DE L'OXYGENE O(#3P) ET DE L'OXYGENE MOLECULAIRE, LA PHOTODISSOCIATION APPARENTE DE L'OZONE N'ETANT DUE QU'A LA MIGRATION HORS DE LA CAGE DE QUELQUES ATOMES D'OXYGENE #1D. EN MATRICE DE N#2, LA PHOTODISSOCIATION DE L'OZONE EST D'ORDRE 1. LES RESULTATS CONFIRMENT QUE, COMME EN GAZ, LA DESEXCITATION DE O(#1D) EN O(#3P)PAR COLLISION AVEC UNE MOLECULE N#2 S'EFFECTUE PAR L'INTERMEDIAIRE EXCITE N#2O QUI SE FRAGMENTE ENSUITE EN N#2 ET O(#3P). - DE LA DIFFUSION DE L'OXYGENE O(#3P) PAR REACTION AVEC LE COMPLEXE N#2O...O#2 FORME PAR PHOTODISSOCIATION DE O#3 EN MATRICE DE N#2. DEUX PROCESSUS DE DIFFUSION ONT ETE MIS EN EVIDENCE. LE PREMIER EST OBSERVE A COURTE DISTANCE ENTRE 14 ET 20 K ET CONDUIT A O#3 PAR REACTION DE L'OXYGENE TRIPLET P ET D'UNE MOLECULE D'OXYGENE EN POSITION DE PLUS PROCHE VOISIN. LE SECOND A LIEU A PARTIR DE 20 K ET CONDUIT A N#2O ET O#3. - DE LA PHOTODISSOCIATION DE #1#8O#3 (888) DANS UNE MATRICE D'OXYGENE PAR IRRADIATION A 693 NM. L'OZONE EST TRANSFORME EN ESPECES 668 ET 686 QUI SONT ENSUITE TRANSFORMEES EN #1#6O#3 PAR ECHANGE ENTRE LES ATOMES #1#8O OU #1#6O. LA PHOTODISSOCIATION DE L'ESPECE 888 SUIT UNE LOI CINETIQUE DU PREMIER ORDRE. LA RECOMBINAISON DE L'OXYGENE 8 AVEC L'OXYGENE NATUREL CONDUIT MAJORITAIREMENT A L'ESPECE 668 ET NON A L'ESPECE SYMETRIQUE 686. - DES COMPLEXES DE L'OZONE AVEC CL#2, BR#2 ET BRCL EN MATRICE D'ARGON. LES TROIS MODES FONDAMENTAUX DE LA MOLECULE D'OZONE COMPLEXEE ONT ETE IDENTIFIES. LES COMPLEXES SONT DISSYMETRIQUES, L'INTERACTION DES HALOGENES SE FAISANT AVEC UN OXYGENE TERMINAL DE L'OZONE. DANS LE CAS DE BRCL, UN SEUL COMPLEXE DANS LEQUEL LE BROME EST LIE A L'OZONE EST OBSERVE. LES CALCULS AB INITIO ONT ABOUTI A L'OPTIMISATION D'UNE STRUCTURE POUR CHAQUE COMPLEXE, EN BON ACCORD AVEC LES OBSERVATIONS EXPERIMENTALES. LA PHOTODISSOCIATION DES COMPLEXES O#3:BR#2 ET O#3:BRCL A LIEU DANS LE VISIBLE, A DES LONGUEURS D'ONDE OU L'OZONE MONOMERE N'EST PAS DISSOCIE. POUR LA PREMIERE FOIS L'ISOMERISATION A 870 NM DE BRBRO ET DE BRCLO EN BROBR ET BROCL RESPECTIVEMENT ET L'ISOMERISATION A 633 NM DE CLBRO A BRCLO EST OBSERVEE.