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Book tude cin tique et topochimique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne

Download or read book tude cin tique et topochimique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne written by Roger Fréty and published by . This book was released on 1969 with total page 70 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Etude cin tique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne

Download or read book Etude cin tique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne written by École polytechnique (Montréal, Québec). Département de génie métallurgique and published by . This book was released on 1968 with total page 68 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Contribution l tude cin tique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne

Download or read book Contribution l tude cin tique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne written by Roger Fréty and published by . This book was released on 1967 with total page 76 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book R duction du val ronitrile en phase liquide sur des catalyseurs base de nickel de Raney

Download or read book R duction du val ronitrile en phase liquide sur des catalyseurs base de nickel de Raney written by Djamal Djaouadi and published by . This book was released on 1993 with total page 139 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REDUCTION CATALYTIQUE EN PHASE LIQUIDE DU VALERONITRILE A ETE ETUDIEE SUR NICKEL DE RANEY DANS LE BUT D'OBTENIR SELECTIVEMENT L'AMINE PRIMAIRE. L'EFFET DE DIFFERENTS PARAMETRES DE REACTION SUR LA VITESSE D'HYDROGENATION ET LA SELECTIVITE A ETE EXAMINE ET A PERMIS DE CONFIRMER LE RESEAU REACTIONNEL COMPLEXE AVEC REVERSIBILITE DES REACTIONS. DES CATALYSEURS NON DOPES OU PROMUS AVEC DES ELEMENTS METALLIQUES (CR, FE, CO, MO, TI...) ONT ETE PREPARES A PARTIR DES PHASES METALLURGIQUES NI#2AL#3 OU NIAL#3. LES ALLIAGES ET LES CATALYSEURS ONT ETE CARACTERISES PAR ANALYSE CHIMIQUE, STEM-EDX, XPS, SPECTROSCOPIE AUGER... LES DOPANTS FER ET CHROME AMELIORENT L'ACTIVITE ET LA SELECTIVITE DU CATALYSEUR, QUEL QUE SOIT L'ALLIAGE DE DEPART, LA REDUCTION DE LA DIPENTYLIMINE INTERMEDIAIRE SUR CES MEMES CATALYSEURS A PERMIS D'EXPLIQUER LES AMELIORATIONS DE SELECTIVITE OBSERVEES EN REDUCTION DU VALERONITRILE. L'ADSORPTION DU VALERONITRILE ET DE SES PRODUITS D'HYDROGENATION SUR CES CATALYSEURS A ETE EFFECTUEE EN PHASE LIQUIDE. LE NITRILE ET L'AMINE S'ADSORBENT SUR DES SITES DIFFERENTS; L'ADSORPTION DE VALERONITRILE EST LIEE A LA QUANTITE D'HYDROGENE CHIMISORBE

Book Cin tique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne

Download or read book Cin tique de la r duction de l oxyde de nickel par l hydrog ne written by Alain Roman and published by . This book was released on with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book D s lectivation en catalyseur Fischer Tropsch

Download or read book D s lectivation en catalyseur Fischer Tropsch written by Paul Hazemann and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: En synthèse Fischer-Tropsch, la désactivation des catalyseurs est une problématique majeure car elle impacte directement les coûts opératoires du procédé à l'échelle industrielle. Ce n'est toutefois pas le seul phénomène dû au vieillissement : en parallèle de cette perte d'activité, une diminution de la sélectivité en produits lourds au cours du temps est régulièrement constatée. Ce phénomène n'est pas non plus désiré car il diminue la fraction de produits valorisables. Les mécanismes responsables de la désactivation sont aujourd'hui relativement bien connus, en revanche ceux à l'origine de la désélectivation ont été beaucoup moins étudiés. A travers une étude expérimentale et cinétique, ces travaux ont permis d'identifier les mécanismes les plus à même d'expliquer la désélectivation. Des tests de vieillissement accélérés ont été mis en place pour découpler les principaux phénomènes de désactivation. La technologie haut débit a été utilisée pour acquérir une base de données conséquente et nécessaire à l'étude cinétique. Les résultats obtenus montrent que le dépôt de carbone, la carburation ainsi que l'oxydation de la phase active induisent tous trois une perte de sélectivité en produits lourds. La carburation se distingue toutefois des autres phénomènes car elle provoque simultanément une diminution de la sélectivité en oléfines. Nous avons également constaté que pour un même niveau de désactivation, c'est le dépôt de carbone qui est le plus délétère à la sélectivité. Par ailleurs, la taille de particules de cobalt n'affecte pas la susceptibilité des catalyseurs à la désélectivation, du moins pour une quantité de carbone, un taux de carburation et d'oxydation donné. La modélisation microcinétique a quant à elle montré que la modification des vitesses de propagation et de terminaison de chaines, induite par un changement d'environnement électronique ou stérique des sites actifs, était très probablement le mécanisme à l'origine de la désélectivation. Un modèle capable de prendre en compte les différents mécanismes de désactivation et désélectivation a finalement été proposé

Book Etude de la r duction dhalog nures de nickel par le magn sium en milieu organique

Download or read book Etude de la r duction dhalog nures de nickel par le magn sium en milieu organique written by Pierre Alphonse and published by . This book was released on 1986 with total page 171 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: OBTENTION D'UN CATALYSEUR DE NICKEL SUBMICRONIQUE, D'ACTIVITE SUPERIEURE AU NICKEL DE RANAY ET TRES SELECTIF PAR LA SEMI-HYDROGENATION DE DIALKYLACETYLENES

Book Exchange Reactions

Download or read book Exchange Reactions written by and published by . This book was released on 1965 with total page 442 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Etude m canistique et cin tique des r actions de craquage dans les conditions d isom risation de la coupe C8 aromatique sur catalyseur bifonctionnel

Download or read book Etude m canistique et cin tique des r actions de craquage dans les conditions d isom risation de la coupe C8 aromatique sur catalyseur bifonctionnel written by Tiago De Sousa Sozinho and published by . This book was released on 2010 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de cette thèse est axé sur l'identification des phases actives responsables de l'ouverture de cycle naphténique (OC) et sur la compréhension des mécanismes associés à ces phases, dans les conditions de l'isomérisation de la coupe C8 aromatique (AC8). Le procédé d'isomérisation vise à maximiser la production de para-xylène à partir d'un mélange d'éthylbenzène et des trois xylènes (para-, méta- et ortho-). Les pertes par OC constituent une perte nette en para-xylène qu'il est donc essentiel de minimiser. Le catalyseur d'isomérisation est bifonctionnel, alliant une phase hydro/deshydrogénante à base de platine, une phase acide constituée de zéolithe EU-1 et un support alumine en présence de chlore. Dans ce travail, l'approche utilisée a consisté à étudier séparément, sur charge modèle, chacune des phases actives du catalyseur d'isomérisation, à savoir: platine, l'alumine chlorée et la zéolithe EU-1. Ces phases ont été ensuite associées pour étudier l'impact de la présence de deux puis trois phases actives, en utilisant des catalyseurs modèles. Le réactif choisi a été l'éthylcyclohexane, produit direct de l'hydrogénation de l'éthylbenzène et par conséquence le premier naphtène formé lors de l'isomérisation de l'éthylbenzène. Les résultats catalytiques sur les différents catalyseurs modèles montrent que l'ouverture de cycle peut être purement métallique et dans une moindre mesure purement acide. Pour le catalyseur bifonctionnel contenant Pt-Alumine-Cl-EU-1, le mécanisme bifonctionnel gouverne l'OC. Ce travail a permis de mettre en exergue l'importance de l'équilibre sites hydrogénants (nPt) / sites acides (nA) dans le schéma réactionnel complexe autour de l'isomérisation de l'éthylbenzène et des xylènes. La zéolithe est majoritairement responsable des réactions non désirées, d'ouverture de cycle et de craquage consécutif, par catalyse bifonctionnelle, pour la formulation à forte teneur en zéolithe. Toutefois, ce travail montre l'intervention clé de la fonction hydrogénante dans le mécanisme réactionnel, lorsque le nombre de sites hydrogénants devient important par rapport au nombre de sites acides. Des voies ont pu être dégagées pour améliorer la sélectivité du catalyseur Pt-Alumine-Cl-EU-1. En particulier, la passivation partielle de la surface de la zéolithe constitue une voie intéressante pour réduire les pertes par craquage du catalyseur d'isomérisation des AC8.

Book Production durable d hydrog ne par reformage la vapeur de glyc rol sur catalyseurs base d un d chet m tallurgique

Download or read book Production durable d hydrog ne par reformage la vapeur de glyc rol sur catalyseurs base d un d chet m tallurgique written by Ommolbanin Ali Zadeh Sahraei and published by . This book was released on 2022 with total page 234 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les crises liées à la dégradation de l'environnement et à la diminution des ressources naturelles renforcent la nécessité de prolonger la durée de vie de tout matériau résiduel ou sous-produit indésirable dans les systèmes de production et de consommation. Dans ce contexte, l'idée de développer de nouveaux catalyseurs en utilisant des déchets solides industriels est un sujet émergent, qui s'inscrit bien dans le concept de développement durable. D'autre part, en raison des progrès rapides de la technologie, de l'industrie et de l'information, l'offre en énergie sera difficilement capable de répondre à la demande mondiale croissante. L'importance de fournir cette énergie de manière durable afin de rencontrer les objectifs des efforts mondiaux de lutte contre les changements climatiques a renforcé l'intérêt pour le développement de biocarburants hydrocarbonés renouvelables tels que le biodiesel. Au cours des dernières décennies, avec la croissance de la production de biodiesel, le monde a été confronté à un excédent de glycérol comme sous-produit résiduel provenant du processus de production commun de transestérification. Afin de réduire l'impact environnemental négatif de cet excédent de glycérol et d'accroître la rentabilité de l'industrie du biodiesel, ce déchet devrait être impliqué dans une économie circulaire environnementale et durable. De récentes recherches ont démontré qu'il existe un grand potentiel pour l'utilisation du glycérol résiduel du biodiesel dans le secteur des énergies renouvelables. Il est possible d'y parvenir par divers procédés, notamment la gazéification, la pyrolyse, la combustion, la liquéfaction et le reformage à la vapeur. Parmi ceux-ci, le reformage à la vapeur est considéré comme l'une des méthodes les plus prometteuses pour convertir le glycérol en hydrogène (en tant que vecteur d'énergie verte et matière première essentielle dans les raffineries et les industries chimiques), car sa mise à l'échelle industrielle ne nécessiterait pas de modifications importantes des infrastructures de reformage du gaz naturel existantes. Compte tenu de l'importance de ces enjeux, cette thèse se penche sur le développement de nouveaux catalyseurs par la valorisation d'un résidu solide métallurgique (UGSO) pour la production d'hydrogène (syngas) via le reformage à la vapeur de glycérol (GSR). Plus précisément, les trois principaux objectifs de cette étude sont les suivants: (i) l'étude du potentiel de l'UGSO comme support/promoteur pour catalyseurs à base de Ni (Ni-UGSO), (ii) l'analyse approfondie de l'effet des paramètres de synthèse du catalyseur (charge de métal actif et méthode de préparation) sur les propriétés physico-chimiques et la performance du catalyseur, ainsi que l'étude de l'effet de la température de réaction en examinant le rôle des principales réactions secondaires dans le réseau réactionnel du procédé reformage (y compris les réactions de water-gas shift (WGS), de Boudouard, de méthanisation du CO et du CO2, et la réaction inverse de WGS), et (iii) la comparaison des caractéristiques structurelles et de la performance catalytique du Ni-UGSO avec celles des catalyseurs à base de métaux nobles(Ru-UGSO et Rh-UGSO) reconnus comme hautement efficaces dans les procédés de reformage à la vapeur. (i) Le catalyseur préparé par l'incorporation de 12,5 % massique de Ni dans l'UGSO a été évalué pour l'application dans le procédé de GSR dans des conditions opératoires spécifiques suggérées comme optimales par l'analyse thermodynamique (T=580 °C, P=1 bar, et S/C=3). En comparant avec un catalyseur commercial de reformage à la vapeur à base de Ni, les résultats furent prometteurs, notamment en termes de formation de coke. Les principales propriétés intéressantes du catalyseur Ni-UGSO ont été suggérées comme étant : (i) la dispersion et l'ancrage des particules de Ni par la formation d'oxydes mixtes nickel-fer ainsi que nickel-magnésium, (ii) l'absence de phases métalliques libres par la formation d'alliages Ni-Fe après un prétraitement de réduction, et (iii) le caractère basique de l'UGSO dû à la présence d'oxydes tels que MgO, CaO, K2O et MnO, qui pourrait favoriser l'adsorption dissociative de l'eau et la réaction de WGS. Ces résultats ont prouvé la capacité de l'UGSO promu par le Ni à agir comme un puissant catalyseur dans le procédé de GSR. (ii) Les résultats d'une étude détaillée sur les effets des paramètres de synthèse sur la performance du catalyseur Ni-UGSO ont révélé que la meilleure performance catalytique GSR a été obtenue en incorporant 5 % massique de Ni par la méthode d'imprégnation à l'état solide (SSI-5%Ni-UGSO), où des oxydes mixtes nickel-fer avec un rapport Ni/Fe optimal (comme NiFe2O4) et des oxydes mixtes nickel-magnésium riches en Mg (comme 3MgO.NiO) ont été formés. La performance supérieure du catalyseur SSI-5%Ni-UGSO optimisé est principalement due à (i) l'effet synergique entre le Ni et les espèces d'oxyde de fer partiellement réduites sur les sites actifs Ni-Fe[indice x]O[indice y] (plutôt que les alliages métalliques Ni et/ou NiFe) où le glycérol est activé sur les espèces Ni et les atomes d'oxygène sont fournis à l'intermédiaire carboné à partir du Fe[indice x]O[indice y] voisin, et (ii) aux propriétés fondamentales du MgO en contact étroit avec le Ni, qui favorise la dissociation de l'eau en groupes hydroxyle et aide à gazéifier les précurseurs de coke déposés sur la surface du catalyseur. Pour des températures supérieures à 580 °C, des conversions presque complètes du glycérol en produits gazeux ont été obtenues avec le catalyseur SSI-5%Ni-UGSO dans les conditions opératoires choisies (S/C=3, FI=1.1, GHSV=10,966 cm3 (STP) gcat−1 h−1). Un rendement en H2 plus élevé (80.7 %) et une très faible formation de coke (0.59 mg[indice coke] h−1(m2/g[indice cat])−1) sont des avantages de l'opération à 580 °C en favorisant la réaction WGS, tandis que l'augmentation de la température à 730 °C permet de supprimer presque entièrement la formation de coke (0.18 mg[indice coke] h−1(m2/g[indice cat])−1) principalement en limitant la réaction de Boudouard, avec l'inconvénient d'un rendement en hydrogène plus faible (59.4 %). (iii) Les résultats d'une étude exhaustive sur la performance des catalyseurs UGSO promus au M (M= 1%Ru, 1%Rh, 5%Ni) ont révélé que la tendance du métal incorporé à interagir avec les oxydes contenant du Mg/Fe déjà existants dans l'UGSO joue un rôle crucial (i) dans la disponibilité de surface du métal correspondant, (ii) les changements structurels après réduction et (iii) la stabilité du catalyseur. En plus d'offrir une meilleure stabilité, le catalyseur 5% Ni-UGSO a montré une performance (conversion du glycérol en produits gazeux de 100% et rendement en H2 de 74%) comparable à celle de 1% Rh-UGSO (100% et 78%, respectivement) ou même dépassant celle de 1% Ru-UGSO (94% et 71%, respectivement), en tant que catalyseurs à base de métaux nobles. Une coopération synergique entre les métaux incorporés (M) et les espèces contenant du Fe/Mg au sein de l'UGSO a permis d'améliorer l'activation du glycérol et de l'eau. Les résultats plus faibles observés pour Ru-UGSO pourraient s'expliquer par un manque de propension à l'interaction MgO-RuO2 sur la surface de l'UGSO. Compte tenu du prix nettement inférieur du Ni par rapport au Rh (1/5526 du prix moyen du Rh en 2018), un rendement en hydrogène légèrement supérieur (78 contre 74 %) et une différence insignifiante dans la formation de coke (0 contre 0,01 g[indice coke] h−1 gcat−1) ne justifient pas économiquement l'utilisation du catalyseur 1 % Rh-UGSO à la place de 5 % Ni-UGSO. En conclusion, les résultats présentés dans cette thèse prouvent la capacité de l'UGSO comme support/promoteur prometteur dans la formulation de catalyseurs actifs, sélectifs, stables et rentables pour la production d'hydrogène via le procédé de GSR, spécialement en raison de(i) la présence d'oxydes (principalement des oxydes de magnésium et de fer) reconnus pour leur capacité à éviter la formation de carbone (la principale cause de désactivation du catalyseur dans le reformage à la vapeur des hydrocarbures oxygénés) et (ii) sa structure cristalline de type spinelle avec des cations métalliques échangeables distribués de manière homogène, qui peut fournir une bonne matrice pour la dispersion de métaux actifs conduisant à une coopération synergique entre les particules de métaux actifs incorporées (en particulier le Ni, très accessible et bon marché) et les autres constituants déjà présents dans l'UGSO. De telles approches, dans lesquelles les déchets industriels issus de divers procédés sont utilisés ensemble pour des applications environnementales, sont non seulement cohérentes avec les concepts d'écologie industrielle et de développement durable, mais sont également classées comme le niveau le plus sophistiqué de valorisation des déchets.

Book Etude de la r duction par l hydrog ne de l oxyde de nickel amorc e par d autres agents r ducteurs

Download or read book Etude de la r duction par l hydrog ne de l oxyde de nickel amorc e par d autres agents r ducteurs written by Georges Labbé and published by . This book was released on 1972 with total page 44 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE CINETIQUE DE LA REDUCTION PAR THERMOGRAVIMETRIE. EVOLUTION DE LA TEXTURE DU SOLIDE AU COURS DE L'AMORCAGE PAR CO OU NH::(3) PUIS AU COURS DE LA REDUCTION PAR H::(2). BON AMORCAGE PAR NH::(3)

Book Recherche par voie cin tique de l influence de l hydrog ne dans la deshydrog nation catalytique du propanol 2 sur nickel

Download or read book Recherche par voie cin tique de l influence de l hydrog ne dans la deshydrog nation catalytique du propanol 2 sur nickel written by Jean-Pierre Massardier and published by . This book was released on 1967 with total page 89 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Approche combin e th orie exp rience pour la catalyse d hydrog nation asym trique

Download or read book Approche combin e th orie exp rience pour la catalyse d hydrog nation asym trique written by Asma Aloui and published by . This book was released on 2010 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Plusieurs études ont rapporté l'influence de la pression d'hydrogène, plus précisément la concentration réelle en hydrogène dissous dans le milieu réactionnel, sur l'énantiosélectivité des réactions d'hydrogénations catalytiques intervenant des catalyseurs à base de rhodium. Cependant, l'identification de l'étape ou les étapes enantiodéterminantes ou limitantes ainsi que l'explication de l'effet de la pression d'hydrogène sur cet étape, exigent la détermination des constantes cinétiques de chaque étape élémentaire. Ce projet de recherche vise une telle détermination en combinant deux études expérimentale et théorique. Dans un premier temps, un système catalytique présentant deux effets opposés de la pression de l'hydrogène en fonction de la nature du substrat, a été identifié : un effet néfaste avec le M-acrylate (MAA) et un effet bénéfique avec l'E-emap. Ensuite, deux études ont été menées sur les réactions d'hydrogénation de ces deux substrats par le Rh(I) /(R,R)-Me-BPE. L'étude cinétique expérimentale est basée sur le modèle cinétique proposé par Halpern dans le but d'estimer les paramètres cinétiques des différentes étapes élémentaires, alors que celle théorique consiste à étudier les différents chemins réactionnels possibles par calcul DFT en utilisant le logiciel de modélisation Gaussian 03. L'exploitation des résultats obtenus a permis de revisiter les concepts clés de la catalyse d'hydrogénation asymétrique et de mener une discussion par rapport à la fiabilité des méthodes théoriques à prévoir l'expérience.