Download or read book DETECTION PAR TRACAGE ISOTOPIQUE DE L ORIGINE DES POLLUTIONS AZOTEES D UN AQUIFERE ALLUVIAL DE LA VALLEE DE LA GARONNE written by Philippe Berge and published by . This book was released on 1983 with total page 442 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: APPLICATION DE L'ANALYSE ISOTOPIQUE DE L'AZOTE AUX POSSIBILITES DE DETECTION DE L'ORIGINE DES POLLUTIONS AFFECTANT LA NAPPE ALLUVIALE DE LA BASSE PLAINE DE LA GARONNE AUX ENVIRONS DE SAINT-JORY

Download or read book Nitrates agriculture eau written by R. Calvet and published by Editions Quae. This book was released on 1990 with total page 584 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The contributions of this symposium on the relation agriculture-nitrogen-water deal with the economical aspects (cost evaluation and cost repartition), the quantitative approach of the nitrogen biochemical cycle, farming systems and nitrogen manegement, and land utilization, nitrogen management and water quality

Download or read book Annales de Limnologie written by and published by . This book was released on 1997 with total page 328 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Bibliography and Index of Geology written by and published by . This book was released on 1986 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book tude hydrochimique du syst me aquif re de la basse vall e du Var written by Cécile Potot and published by . This book was released on 2011 with total page 240 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif principal de cette étude est d’améliorer les connaissances sur le système aquifère de la basse vallée du Var, principale ressource d’eau potable dans une région soumise à des influences méditerranéennes et alpines. La composition des éléments majeurs et traces, des isotopes de l’O, du Pb et du Sr a été déterminée à différentes périodes hydrologiques dans les eaux du fleuve Var, de ses affluents, de la nappe alluviale de la basse vallée, et des aquifères des calcaires jurassiques et des poudingues pliocènes, qui constituent le substratum des alluvions. Les concentrations mesurées sont souvent proches du fond géochimique naturel, ce qui fournit pour chaque type d’eaux un point de référence de la qualité et permet, grâce à la sensibilité de la mesure des traces, de détecter la moindre pollution émergente. Des pollutions agricoles et / ou domestiques ont été détectées, en particulier dans les eaux des poudingues, ceci même en profondeur. Le fleuve constitue la principale source d’alimentation de la nappe alluviale, essentiellement à l’amont de la vallée. La recharge de la nappe par l’aquifère des poudingues représente 20 % environ, ce qui est inférieur aux estimations précédentes. L’utilisation conjointe des éléments traces et majeurs met en évidence l’hétérogénéité des eaux des poudingues, et permet d’évaluer les proportions de mélange. L’alimentation de la nappe par les calcaires semble faible. La forte influence chimique des évaporites triasiques limite l’utilisation des isotopes du Sr comme marqueur d’origine des eaux. Les isotopes du Pb ont fourni des résultats complexes qui semblent montrer une origine à la fois naturelle et anthropique, cette dernière apparemment liée aux pluies. Les isotopes du Ra ont été utilisés afin d’estimer le temps de parcours dans la nappe alluviale. La faisabilité analytique de la méthode semble acquise. Malgré d’importants échanges avec le milieu traversé, l’utilisation des rapports isotopiques semble s’affranchir de certains processus complexes.

Download or read book D termination des effets isotopiques position sp cifiques PSIA par RMN quantitative isotopique du carbone 13 et mod lisation de la rem diation du m thyl tert butyl ther MTBE written by Maxime Julien and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Des méthodologies innovantes semblent être nécessaires pour mieux détecter l'origine des polluants, et pour la compréhension des processus physiques impliqués dans leur évolution dans le milieu. En outre, il est indispensable de vérifier si le traitement conduit à une minéralisation complète (efficacité du nettoyage). La mesure isotopique est un outil fondamental pouvant être utilisé dans la gestion d'une pollution : confinement, propagation et possibilités de bioremédiation est proposée dans le projet ISOTO-POL. En illustration de ce principe, le MTBE, fréquemment détecté dans les zones aquifères, est donné comme exemple. Les isotopes stables ont été utilisés avec succès pour démontrer la biodégradation naturelle ou améliorée des hydrocarbures pétroliers et additifs dans le sol et les eaux souterraines. Jusqu'à présent, seul le fractionnement isotopique total en 13C a été exploité, en utilisant la teneur en isotope mesurée par spectrométrie de masse de rapport isotopique (irm-MS). Mais cela conduit à une perte d'information importante concernant le site de la molécule concerné par la transformation. En revanche, la spectrométrie RMN offre la capacité de mesurer, site par site les rapports 13C/12C, donnant accès à de nouvelles informations. La méthodologie RMN isotopique permettra de déterminer les effets isotopiques position-spécifiques impliqués dans les transformations physiques (volatilisation et migration), chimiques (hydrolyse et oxydation) ainsi que la dégradation par les microorganismes. La construction d’un modèle fournira un moyen unique permettant la détection et le traçage détaillé d'un polluant donné, mais également la détermination de son origine

Download or read book Tra age isotopique des sources puits et de la r activit du C02 dans les r servoirs g ologiques written by Nelly Assayag and published by . This book was released on 2014 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le but de ces travaux de thèse fut de tester la performance des outils géochimiques (DIC(carbone inorganique dissous), delta13C, delta18O) afin de suivre le devenir du CO2 injecté dans des réservoirs géologiques. Dans un premier temps, un protocole analytique a été mis au point afin de mesurer l'outilDIC-delta13C, par spectrométrie de masse à flux continu. Le premier site d'étude était le lac Pavin (Massif Central, France) ; ses couches d'eaux profondes isolées, renferment d'importantes quantités de CO2. Cette particularité permet de l'assimiler à un réservoir géologique stockant d'importantes quantités de CO2 d'origine biogénique et magmatique (fournit par une source sous lacustre). L'outil DIC-delta13C a permisde montrer d'une part, que la réactivité et les sources et puits de DIC étaient essentiellementgouvernés par des processus biogéochimiques (photosynthèse, oxydation de la matièreorganique, méthanotrophie, méthanogénèse) et d'autre part, de détecter un transfert de CO2entre les couches d'eaux superficielles et profondes du lac. Le second était le site expérimental du Lamont Doherty (NY, USA) composé d'un puitsde forage instrumenté. Des injections de fluide saturé en CO2 ont été réalisées au niveau d'une zone perméable, à l'interface de roches basiques et sédimentaires. Après une pèrioded'incubation, l'évolution des compositions chimiques (DIC, Ca2+, Mg2+...) et isotopiques(delta13C, delta18O) des fluides extraits ont mis en évidence des processus de mélange entre le fluideinjecté et l'eau de l'aquifère ainsi que des interactions CO2-eau-roche : principalement ladissolution de calcite, et à un ordre moindre la dissolution des minéraux silicatés. De même,l'outil delta13C-DIC a mis en évidence un dégazage de CO2, in situ

Download or read book Evaluation du risque li une d charge d ordures m nag res suivi de la qualit d un aquif re au moyen des isotopes stables du plomb et du strontium corr lation avec des polluants sp cifiques des lixiviats written by Jean-Daniel Vilomet and published by . This book was released on 2000 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire ont pour ambition la mise au point d'une nouvelle méthode de traçage des lixiviats dans les eaux souterraines afin de détecter les fuites ou bien une contamination des eaux à longue distance. Dans un premier temps, nous avons évalué l'impact de la décharge municipale de la Ville de Marseille (C.T.B.R.U.) sur les eaux souterraines et mis en évidence un panache de pollution en aval du site. Délimitée grâce aux conductivités et aux concentrations en ions chlorure, la zone contaminée a une longueur maximale de 4.6 km. La géochimie du panache de pollution se caractérise par une zone réductrice pour le fer et une zone réductrice pour les nitrates. Il semble que les zones méthanogènes et réductrices des sulfates soient absentes. Dans un deuxième temps, le traçage des lixiviats par les isotopes du plomb et du strontium s'est révélé très performant dans un environnement multi-sources. Ces traceurs ont permis de mettre en évidence des transferts entre les réservoirs sol, aquifère et atmosphère, induits par des activités anthropiques. Les pôles " naturel " et " déchets " sont déterminés par la mesure des rapports isotopiques du strontium et du plomb sur un autre site. En l'absence de pollution, cette nouvelle méthode de traçage montre une contamination des eaux souterraines par les lixiviats de décharge.

Download or read book ETUDE DES MECANISMES DE DISTRIBUTION SPATIALE DES FORMES MINERALES DE L AZOTE DANS UN AQUIFERE APPLICATION A LA PLAINE ALLUVIALE MEDITERRANEENNE DE LA VISTRENQUE GARD FRANCE written by BEATRICE.. GARCIA and published by . This book was released on 1996 with total page 168 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'AUGMENTATION DES TENEURS EN NITRATE DANS LES AQUIFERES EST UN PROBLEME DE PLUS EN PLUS CRUCIAL, PARTICULIEREMENT AU VOISINAGE DES FORAGES DE DISTRIBUTION D'EAU POTABLE. CE TRAVAIL A POUR OBJET L'ANALYSE DE LA REPARTITION SPATIALE DES FORMES MINERALES ET DES TENEURS DE L'AZOTE DANS L'AQUIFERE DE LA VISTRENQUE (GARD, FRANCE). L'ETUDE DE LA DENITRIFICATION EN CONDITIONS CONTROLEES A MONTRE QUE SON DEVELOPPEMENT DEPENDAIT DE L'ETAT D'AERATION DU MILIEU. LES MESURES DU EH ET DU PH ONT MONTRE QUE CETTE REACTION AINSI QUE CELLE DE SOLUBILISATION DU FER SE SONT REALISEES AU VOISINAGE DE L'EQUILIBRE THERMODYNAMIQUE. A L'ECHELLE DE LA REGION, CE TRAVAIL A MONTRE QU'IL EXISTAIT UNE RELATION ENTRE HYDRODYNAMIQUE ET ETAT D'AERATION ET EGALEMENT ENTRE CET ETAT D'AERATION ET LA DENITRIFICATION. AINSI, LE GRADIENT D'ANOXIE PRESENT DANS L'AQUIFERE CONDITIONNE LA DISTRIBUTION DE L'AMONT VERS L'AVAL DU NITRATE, DU NITRITE ET DE L'AMMONIUM. LA DISTRIBUTION SPATIALE DE LA PRESSION PARTIELLE EQUILIBRANTE CALCULEE EN OXYGENE (PO#2) ET DU TRACAGE DE L'ABONDANCE ISOTOPIQUE NATURELLE DE L'AZOTE (METHODE DE REFERENCE) SONT CONCORDANTES : ELLES PERMETTENT DE DEFINIR LES ZONES DENITRIFIANTES DANS L'AQUIFERE DE LA VISTRENQUE.

Download or read book D termination des param tres hydrauliques et hydrochimiques d un aquif re alluvial dans une vall e alpine Valais Suisse written by and published by . This book was released on with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans la vallée du Rhône en amont de la ville de Sierre (Valais central), le site du Bois de Finges est caractérisé par de multiples environnements géologiques quaternaires : les alluvions fluviatiles du Rhône, les alluvions du cône de déjection de l'Illgraben, les dépôts de l'éboulement de Sierre et les éboulis du versant sud. L'aquifère des alluvions fluviatiles du Rhône est généralement caractérisé par une perméabilité supérieure à 10-3 m/s, correspondant à un gravier sableux avec un important écoulement souterrain de l'ordre de 20 m/j et un gradient moyen de 3.5 0 En période de hautes eaux, qui ont lieu entre juin et août, le Rhône alimente fortement cet aquifère alluvial par une eau peu minéralisée du type Ca, Mg-HCO3, SO4. Un autre apport d'eau du type Ca, Mg-SO4 provient des roches évaporitiques du versant sud. Par contre, en période de basses eaux (novembre à avril), l'aquifère alluvial du Rhône est exclusivement rechargé par l'eau sulfatée calcique du versant sud, car le lit du Rhône est pratiquement sec au cours de l'hiver. Les dépôts de l'éboulement de Sierre sont essentiellement composés par des dépôts de calcaires sableux et limoneux d'origine de l'Helvétique du versant nord, qui possèdent une perméabilité entre

Download or read book Fonctionnement hydrog ologique et archives pal oclimatiques d un aquif re profond m diterran en written by Frédéric Huneau and published by . This book was released on 2000 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Une étude hydrogéologique a été entreprise sur les eaux de l’aquifère miocène du bassin de Valréas (Vaucluse). Celle-ci vise à améliorer la connaissance du fonctionnement du système grâce à une étude détaillée combinant une vaste gamme d’outils isotopiques et géochimiques qui inclut : les isotopes stables de la molécule d’eau (18O et 2H), les isotopes du carbone minéral dissous (13C et 14C), le tritium, les gaz rares et les éléments chimiques majeurs. Les activités 14C décroissent depuis environ 100 pcm dans la zone de recharge, jusqu’à des valeurs inférieures à 1 pcm dans l’aquifère captif. Les âges calculés révèlent la présence d’eau dont le temps de séjour atteint plus de 30 000 ans dans la partie confinée. Les teneurs en 18O et 2H mettent en évidence un fort contraste isotopique entre aquifère libre et aquifère captif, et l’étude de la relation 18O/2H souligne la particularité des circulations atmosphériques régionales, sous influence mixte atlantique et méditerranéenne. L’excès en deutérium calculé à partir des eaux anciennes suggère la persistance de ce schéma depuis le Pléistocène. Les paléotempératures de recharge déduites des concentrations en gaz rares fournissent une différence de température entre le Tardiglaciaire et l’Holocène de l’ordre de 7°C et les teneurs en hélium radiogénique montrent une évolution graduelle avec l’augmentation du temps de séjour. La géochimie des eaux met en évidence la sensibilité des eaux du réservoir miocène aux pollutions d’origine anthropique. Les minéraux argileux sont à l’origine d’échanges de bases dont l’intensité est proportionnelle au temps de séjour. La comparaison des vitesses hydrauliques et des vitesses radioisotopiques indique une grande différence dans les deux méthodes concernant la partie captive de l’aquifère, suggérant l’existence d’eaux quasi-stagnantes dans l’aquifère confiné. A l’issue de cette étude un modèle conceptuel de fonctionnement de l’aquifère est proposé

Download or read book DINAMYQUE D UNE POLLUTION D AQUIFERE ALLUVIAL written by Francois Van Dorpe and published by . This book was released on 1997 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans le but d'obtenir une meilleure apprehension des aspects fondamentaux lies a l'etude des mecanismes de pollution des eaux souterraines par des produits petroliers, il est indispensable de connaitre les processus physico-chimiques de transfert d'hydrocarbures dans l'eau ainsi que les phenomenes d'echanges liquide-solide et liquide-gaz pouvant accompagner le transport par l'eau des hydrocarbures a travers le milieu poreux souterrain. Les differents travaux sont menes sur modeles physiques de laboratoire et sur un bassin appele sceres de dimensions 25 m x 12 m x 3 m simulant un aquifere alluvial. Cet outil experimental a permis de rendre compte de l'influence significative d'une fluctuation du niveau piezometrique de la nappe sur la repartition du gazole en phase et par consequent sur le transfert de 12 constituants aromatiques du gazole en milieu poreux. D'autres parametres tels que la temperature ou le temps de contact, ayant une influence importante au laboratoire, n'affectent pas la dissolution du produit dans un cas reel de pollution tant leur variation ou leur role est faible. L'application de methodes de depollution induisent transitoirement une augmentation du transfert de polluant dissous dans la nappe en particulier lors d'une infiltration d'une solution de tensio-actifs. Ce phenomene est lie a la redistribution de la phase huile sous l'influence de la solution de tensio-actifs et a une solubilisation selective des hydrocarbures aromatiques les plus hydrophobes du gazole. Une approche mathematique grace a un modele hydrodynamique a permis de quantifier plusieurs parametres intervenant lors du transport de solutes. Pour le cas du trichloroethylene, des experimentations preliminaires ont ete menees en se referant a une importante bibliographie, et comparees a celles effectuees pour le gazole

Download or read book Etude des modes d acquisition de la signature isotopique en carbone des eaux souterraines et pr servation du signal environnemental lors de la recharge des aquif res written by Marina Gillon and published by . This book was released on 2014 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La gestion des ressources en eau souterraine consiste en partie à l’estimation du temps de séjour de l’eau dans l’aquifère. La décroissance radioactive du 14C au cours du temps est une méthode couramment utilisée. Cependant, elle repose notamment sur l’estimation de l’activité 14C (A14C) initiale des eaux souterraines. L’eau se minéralise en carbone lors de son transfert à travers la zone non saturée (ZNS) par interaction avec le CO2 et la matrice carbonatée, interactions qui font l’objet de cette étude. Un équipement spécifique au prélèvement du gaz, de l’eau et de la matrice a été mis en place sur deux sites d’étude en France, les sables de Fontainebleau non carbonatés (Yvelines) et les sables astiens carbonatés (Hérault). Les mesures in-situ sont couplées à une approche numérique afin de mieux contraindre les différents facteurs à l’origine de la composition isotopique du CO2 à la base de la ZNS. En l’absence de carbonates, le 13C du CO2 dépend du 13C moyen du CO2 produit, des quantités de CO2 produit et du coefficient de diffusion du CO2. Les variations saisonnières du 13C du CO2 en sub-surface tendent à disparaître en profondeur. Avant 1950, l’A14C du CO2 peut être considérée égale à celle du CO2 atmosphérique. Après 1950, suite aux essais nucléaires atmosphériques, elle est intermédiaire entre celle du CO2 atmosphérique et celle de la matière organique à taux de renouvellement rapide. En présence de carbonates, le 13C du CO2 augmente (l’A14C diminue) avec la profondeur. Cette évolution dépend du flux de précipitation/dissolution des carbonates, des quantités de CO2 produit et du coefficient de diffusion du CO2 dans la ZNS.

Download or read book Identification des pollutions azot es dans les eaux souterraines written by Nadine Blaison (auteur d'une thèse de sciences.) and published by . This book was released on 1984 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Propagation de pollution dans un aquif re alluvial written by Alain Dieulin and published by . This book was released on 1980 with total page 206 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Caract risation de sources de pollution compos es d un m lange de solvants chlor s en aquif re alluvial written by Martine Bohy and published by . This book was released on 2007 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Deux expérimentations à grande échelle ont été conduites sur le site expérimental SCERES. L'objectif est d'étudier le transport d'un mélange de deux solvants chlorés dans les zones saturée et non saturée d'un aquifère et de quantifier les transferts de masse à travers la frange capillaire vers l'atmosphère ou la zone saturée. Ces essais ont consisté à injecter dans SCERES, en conditions contrôlées, le mélange de trichloréthylène (TCE) et de perchloréthylène (PCE) et à suivre les concentrations dans les gaz de la zone non saturée et l'eau de la frange capillaire et la nappe. Les transferts de masse de TCE et PCE de la zone non saturée vers l'atmosphère ont été quantifiés à l'aide d'une chambre à flux et calculés à l'aide d'une méthode semi-expérimentale.SIMUSCOPP, code de calcul multiphasique multicomposant, a été utilisé afin de simuler le transport de vapeurs de la zone non saturée de SCERES. Les concentrations en gaz calculées sont en bon accord avec les valeurs observées. Les résultats montrent notamment que la dispersion verticale des vapeurs de solvants chlorés à travers la frange capillaire peut provoquer une pollution significative de la nappe malgré la lenteur du processus de diffusion aqueuse.La seconde partie de ce travail concerne l'étude de la méthode du traceur bisoluble, permettant de quantifier et localiser des sources de pollution par TCE en zone saturée de l'aquifère. La transposition de la méthode du traceur bisoluble de la colonne au site expérimental ayant échoué, nous avons réalisé plusieurs expériences en colonne afin de déterminer le rôle du volume de polluant, de sa répartition dans le milieu poreux, de la présence d'hétérogénéités et de l'influence du temps de contact des traceurs avec la phase organique. Nous avons ainsi mis en évidence une cinétique de partage du traceur réactif entre le TCE et la phase aqueuse.

Download or read book Caract risation chimique et isotopique des a rosols organiques inorganiques et d termination de l impact de la pollution atmosph rique sur l environnement urbain written by Majdi Lahd Geagea and published by . This book was released on 2007 with total page 169 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Des écorces d'arbres et des aérosols ont été analysés pour déterminer la pollution par les métaux dans l'environnement urbain en utilisant les isotopes. Cette étude s'est focalisée sur trois aspects: 1) La composition isotopique du fond "naturel" dans la vallée du Rhin, les montagnes des Vosges et les Alpes Centrales (Suisse). 2) Les caractéristiques des terres rares et des isotopes du Pb, Sr, Nd des émissions d'une acierie. 3) Le traçage des émissions industrielles dans un environnement urbain en utilisant les isotopes de Pb, Sr et Nd. Les poussières provenant des principales sources de pollution (incinérateurs, centrale thermique, aciérie) et les suies provenant des voitures et des bateaux ont été analysées. Les sources industrielles montrent des valeurs en εNd et en 87Sr/86Sr bien variables. Les aérosols collectés dans le centre urbain de Strasbourg montrent l'influence des différentes sources industrielles et naturelles.