Download or read book D veloppement et valuation du m dicament written by Philippe Lazar and published by . This book was released on 1987 with total page 550 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Current Catalog written by National Library of Medicine (U.S.) and published by . This book was released on with total page 1712 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: First multi-year cumulation covers six years: 1965-70.
Download or read book Evaluation des technologies de sant au niveau international written by Laetitia Lemaire and published by . This book was released on 2011 with total page 180 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Pendant longtemps, l'évaluation de la valeur d’un médicament et de sa place dans la stratégie de prise en charge d'une pathologie en vue d’un remboursement était nettement distincte de l'évaluation scientifique et secondaire à cette dernière. Cette deuxième évaluation était couramment évoquée comme étant le 4ème obstacle à la mise sur le marché d’un médicament, après les trois évaluations indispensables de la qualité, de l'efficacité et de la sécurité. Cependant les évaluations de valeur relative, qu’elles soient d’efficacité ou de coût, deviennent de plus en plus intriquées dans le processus d’enregistrement et de commercialisation. Après une présentation générale de l’Evaluation des Technologies de Santé, nous décrivons son utilisation dans les processus décisionnels des autorités de santé du monde en nous focalisant plus particulièrement sur le Royaume-Uni, la France, l’Allemagne, l’Australie, le Canada et les Etats-Unis. Puis nous discuterons les limites de l’utilisation de l’Evaluation des Technologies de Santé et de ses conséquences pour les compagnies pharmaceutiques souhaitant enregistrer et commercialiser leurs produits dans ces pays.
Download or read book Development and Evaluation of Drugs written by Chi-Jen Lee and published by CRC Press. This book was released on 2003-05-28 with total page 256 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Since its initial publication in 1993, Development and Evaluation of Drugs from Laboratory through Licensure to Market has been used as a textbook and reference for scientists in biomedical research, industry, and regulatory agencies. Updated and expanded, this second edition examines recent advances in scientific and regulatory approaches as well as changes in the way in which drugs are discovered, developed, and evaluated. The information provided outlines critical steps beginning from drug discovery in the laboratory to licensure and approval for market. Biomedical research is an intrinsically changing and evolving field. A more direct strategy for drug discovery has gradually replaced random screening of natural products. More rapid identification of key molecular structures for new drug candidates and characterization of biomolecules including proteins, polysaccharides, and nucleic acids are now possible. The ability to chemically modify cell surfaces and carbohydrate linkages has facilitated designs of the next generation of new drugs. Thoroughly discussing these issues and more, Development and Evaluation of Drugs from Laboratory through Licensure to Market, Second Edition focuses on the latest developments in the science and regulation of bringing new drugs to market, including activities of the International Commission on Harmonization.
Download or read book L valuation et la gestion des risques associ s au d veloppement et la mise en march d un nouveau m dicament en droit international et en droit canadien written by Marica Raphaëla Koyamé and published by . This book was released on 2008 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book National Library of Medicine Current Catalog written by National Library of Medicine (U.S.) and published by . This book was released on 1991 with total page 1068 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Conception d un outil d valuation de l acceptabilit des m dicaments written by Thibault Vallet and published by . This book was released on 2017 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le développement d'un médicament est réalisé dans le but de répondre à des objectifs thérapeutiques tout en prévenant les risques pour les patients. L'observance, qui correspond au suivi rigoureux de la prescription du médecin, est une condition primordiale de la réussite du traitement. L'acceptabilité, qui peut être définie comme la capacité et la bonne volonté du patient à utiliser, et de son donneur de soins à administrer, le médicament tel que est prévu, joue un rôle crucial dans l'observance, notamment chez les individus les plus vulnérables. L'acceptabilité d'un médicament est déterminée par ses caractéristiques et celles des utilisateurs. De ce fait, le concepteur se doit de considérer les spécificités des utilisateurs cibles pour assurer l'adéquation d'un nouveau produit avec leurs besoins et leurs attentes. Intégrer l'évaluation de l'acceptabilité au développement pharmaceutique et clinique des médicaments apparaît alors d'une importance de premier ordre. A ce jour, il n'existe aucun outil validé et reconnu internationalement permettant d'évaluer ce concept multi-dimensionnel. Cette carence s'accompagne d'un manque de connaissances sur ce phénomène complexe. Ces travaux de thèse présente la conception d'un outil, le référentiel d'acceptabilité, qui permet, d'une part, d'évaluer de manière standardisée l'acceptabilité des médicaments, et d'autre part, d'extraire des connaissances utilisables dès les phases amonts du processus de conception de nouveaux produits. La démarche développée et appliquée dans le domaine des médicaments a été formalisée pour être utilisable dans d'autres univers d'étude.
Download or read book Development and Evaluation of Drugs written by Chi-Jen Lee and published by CRC Press. This book was released on 2003-05-28 with total page 256 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Since its initial publication in 1993, Development and Evaluation of Drugs from Laboratory through Licensure to Market has been used as a textbook and reference for scientists in biomedical research, industry, and regulatory agencies. Updated and expanded, this second edition examines recent advances in scientific and regulatory approaches as well as changes in the way in which drugs are discovered, developed, and evaluated. The information provided outlines critical steps beginning from drug discovery in the laboratory to licensure and approval for market. Biomedical research is an intrinsically changing and evolving field. A more direct strategy for drug discovery has gradually replaced random screening of natural products. More rapid identification of key molecular structures for new drug candidates and characterization of biomolecules including proteins, polysaccharides, and nucleic acids are now possible. The ability to chemically modify cell surfaces and carbohydrate linkages has facilitated designs of the next generation of new drugs. Thoroughly discussing these issues and more, Development and Evaluation of Drugs from Laboratory through Licensure to Market, Second Edition focuses on the latest developments in the science and regulation of bringing new drugs to market, including activities of the International Commission on Harmonization.
Download or read book Antiepileptic Drug Development written by and published by . This book was released on 1978 with total page 20 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book valuation des m dicaments apr s la commercialisation written by Jean-Noël Bail and published by John Libbey Eurotext. This book was released on 2005 with total page 152 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Liver Cells and Drugs written by André Guillouzo and published by John Libbey Eurotext. This book was released on 1988 with total page 520 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book contains the 17 lectures given at the International Symposium on Liver Cells and Drugs held in Rennes on 7 to 10 July 1987 as well as 50 communications presented at the poster sessions.
Download or read book L valuation des m dicament un travail de concertation written by Denis Gagnon and published by . This book was released on 1992 with total page 205 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Evaluation Des Politiques Scientifiques Et Technologiques written by Jon Alexander and published by Presses Université Laval. This book was released on 1990 with total page 414 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Developpement et enregistrement d un nouveau m dicament aux Etats Unis written by Véronique Langlet and published by . This book was released on 2004 with total page 166 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le développement d'un médicament aux Etats-Unis implique une étroite collaboration entre le laboratoire pharmaceutique et la Food and Drug Administration (FDA), agence chargée de la sécurité sanitaire et alimentaire délivrant les autorisations de mise sur le marché des médicaments sur le territoire américain. Les deux étapesz primordiales du développement d'un médicament sont la soumission auprès de la FDA de dossiers de demande d'autorisation pour : d'une part, conduire des études cliniques : il s'agit de l'Investigational New Drung (IND) ; d'autre part, obtenir l'autorisation de mise sur le marché : il s'agit de du New Drug Application (NDA). Chacun de ces dossiers, soumis à des moments différents au cours du développement, rassemble toutes les informations connues sur la qualité, la sécurité et l'efficacité du médicament. Dans une première partie sont exposées toutes les étapes qu'un laboratoire doit franchir pour développer une nouvelle entité chimique aux Etats-Unis. La deuxième partie décrit en détail l'IND et le NDA, notamment leur contenu et leur évaluation par le Center for Drug, Evaluation and Researche (CDER), bureau d'évaluation des médicaments autres que biologiques au sein de la FDA.
Download or read book Evaluation du m dicament et conomie de la sant written by and published by . This book was released on 1996 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Proteomics written by Timothy Palzkill and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2002 with total page 276 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: "Proteomics" is an introduction to the exciting new fieldof proteomics, an interdisciplinary science that includes biology, bioinformatics, and protein chemistry. The purpose of this book is toprovide the active researcher with an overview of the types ofquestions being addressed in proteomics studies and the technologiesused to address those questions.Key subjects covered in this book include: "Proteomics" provides a starting point for researchers who wouldlike a theoretical understanding of the new technologies in the field, and obtain a solid grasp of the fundamentals before integrating newtools into their experiments. Written with attention to detail, butwithout being overwhelmingly technical, "Proteomics" is auser-friendly guide needed by most biologists today.
