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Book COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE AU CONTACT DE PALLADIUM SUPPORTE

Download or read book COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE AU CONTACT DE PALLADIUM SUPPORTE written by MARIA DA GRACA.. DE ALMEIDA CARNEIRO-DA-ROCHA and published by . This book was released on 1995 with total page 239 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OXYDATION TOTALE DU METHANE, CONDUITE A BASSES TEMPERATURES, EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR HETEROGENE, PERMET A LA FOIS D'ELIMINER L'HYDROCARBURE NON-BRULE DANS DES EFFLUENTS GAZEUX ISSUS DE PROCEDES THERMIQUES OU INDUSTRIELS, AINSI QUE D'EVITER LA PRODUCTION D'OXYDES D'AZOTE NO#X. L'OXYDATION DU CH#4 A ETE ETUDIEE EN REACTEUR A LIT FIXE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PD SUPPORTE SUR DEUX ALUMINES DE TRANSITION ET UNE ALUMINE ALPHA. L'OBJECTIF DE CETTE ETUDE EST DE DETERMINER LES FACTEURS RESPONSABLES DE L'OBTENTION D'UN CATALYSEUR STABLE ET ACTIF AINSI QUE DE SUIVRE L'EVOLUTION DU CATALYSEUR DANS CET ETAT FINAL, DE FACON A APPREHENDER LES CARACTERISTIQUES DE LA PHASE ACTIVE. UNE METHODOLOGIE STATISTIQUE DE PLAN D'EXPERIENCES A ETE UTILISEE POUR DETERMINER L'INFLUENCE DES FACTEURS DE PREPARATION ET DE PRETRAITEMENT DES CATALYSEURS SUR LEUR ACTIVITE CATALYTIQUE. LE ROLE DE DIFFERENTES ATMOSPHERES DE PRETRAITEMENT (O#2, N#2, H#2, CH#4+O#2) A AUSSI ETE EVALUE. L'ACTIVATION DU CATALYSEUR SOUS MILIEU REACTIONNEL EST OBSERVEE, ET DE TYPE DU SUPPORT EST UN FACTEUR TRES IMPORTANT SUR L'ACTIVITE CATALYTIQUE. LES CATALYSEURS LES PLUS ACTIFS POUR L'OXYDATION TOTALE DE CH#4 SONT PEU CHARGES EN PD (0,5%), LE SUPPORT EST UNE ALUMINE DELTA. LES TRAITEMENTS A HAUTES TEMPERATURES SOUS MELANGE REACTIONNEL ONT CONDUIT A L'OBTENTION DES CATALYSEURS LES PLUS ACTIFS POUR UNE TEMPERATURE OPTIMALE DE PRETRAITEMENT COMPRISE ENTRE 700 ET 900C. UNE EXALTATION DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST OBSERVEE MALGRE UN FILTRAGE IMPORTANT DES PARTICULES DE PALLADIUM. DES ECHANTILLONS DES CATALYSEURS NORMALISEES, ISSUS DE DIVERS TRAITEMENTS ONT ETE CARACTERISEES PAR TITRAGES H#2-O#2, ANALYSES EN TEMPERATURE PROGRAMMEE (TPR, TPO, TPD), MICROSCOPIES ELECTRONIQUE (TEM ET SEM) ET A CHAMP PROCHE (AFM), XPS, DRX ET SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE CO ADSORBE. LES RESULTATS DE CES ANALYSES INDIQUENT QUE LE TRAITEMENT DE LA PHASE ACTIVE SOUS DIFFERENTES ATMOSPHERES CONDUIT A DES MORPHOLOGIES DE SURFACE NETTEMENT DIFFERENCIEES. LES ESPECES EXISTANTES A LA SURFACE CHANGENT AVEC LA REACTION, AINSI QUE LA COMPOSITION MASSIQUE DES CATALYSEURS QUI SONT CONSTITUES PAR PDO ET PD, LEURS CONCENTRATIONS EN SURFACE DEPENDENT PEU DE LA NATURE DU TRAITEMENT. LA REACTION D'OXYDATION ENTRAINE UNE FRAGMENTATION IMPORTANTE DE LA SURFACE DE LA PHASE ACTIVE, CELLE-CI EST CONSTITUE PAR PDO ET PD METALLIQUE DONT LES PROPORTIONS SONT EN CONSTANTE EVOLUTION. L'OXYDE DE PALLADIUM SE FORME SUR LES SITES LES PLUS ACTIFS

Book Propri  t  s du palladium d  pos   sur support z  olithique modifi

Download or read book Propri t s du palladium d pos sur support z olithique modifi written by Hanene Najar and published by Omniscriptum. This book was released on 2012 with total page 124 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le développement de catalyseurs hyperselectifs, stables et permettant le travail dans des conditions opératoires douces et moins coûteuses reste un enjeu important pour l'industriel. Ces dispositions imposent, subséquemment, l'utilisation de catalyseurs bifonctionnels, parmi lesquels, les catalyseurs métalliques à base de palladium supportés sur des zéolithes. L'utilisation des zéolithes comme supports catalytiques a remplacé avantageusement les supports conventionnels à savoir l'alumine et la silice. En effet, le choix de tels matériaux repose sur plusieurs raisons, dont la première vient à coup sûr de leur propriétés structurales, texturales et acides. Toutefois, les performances de ces matériaux catalytiques sont conditionnées par plusieurs paramètres dont l'état d'oxydation et la dispersion du métal, qui sont à leur tour affectés par le rapport Si/Al et les caractéristiques structurales, et acido-basiques du support zéolithique. Afin d'améliorer ces propriétés certaines modifications sont apportées à la zéolithe. Ces variations consistent généralement à une désalumination.

Book RESISTANCE AUX POISONS SOUFRES DE CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM EN MILIEU OXYDANT ET EN MILIEU REDUCTEUR

Download or read book RESISTANCE AUX POISONS SOUFRES DE CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM EN MILIEU OXYDANT ET EN MILIEU REDUCTEUR written by LUIS JAVIER.. HOYOS MARIN and published by . This book was released on 1993 with total page 245 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE TRAITE DE L'EMPOISONNEMENT DE CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM PAR LES COMPOSES SOUFRES H#2S ET (OU) THIOPHENE, EN MILIEU OXYDANT ET EN MILIEU REDUCTEUR. LES REACTIONS CONSIDEREES SONT LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE ET LA DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE. L'ACCENT A ETE MIS SUR LA DETERMINATION DE L'ETAT DES SOLIDES AVANT ET APRES MISE EN CONTACT AVEC LES MELANGES REACTIONNELS DANS LES CONDITIONS DE LA REACTION CATALYTIQUE. LA NATURE, LA LOCALISATION ET LA STABILITE DES ESPECES POISONS AINSI QUE LEURS EFFETS (ACCESSIBILITE ET PROPRIETES ELECTRONIQUES DU METAL, DEPOTS CARBONES) ONT ETE DETERMINES A L'AIDE DE DIVERSES TECHNIQUES PHYSICO-CHIMIQUES, EN PARTICULIER LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE. DES ETUDES DE REGENERABILITE DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE ONT ETE EFFECTUEES. EN MILIEU OXYDANT, L'ESPECE POISON EST UN GROUPEMENT SULFAT LIE AU PALLADIUM, ELLE DIMINUE LE NOMBRE DE SITES ACTIFS SANS EN MODIFIER LA NATURE. L'ACTIVITE RESIDUELLE EST INDEPENDANTE DU SUPPORT, SILICE OU ALUMINE, MAIS LA VITESSE DE DESACTIVATION DECROIT AVEC DES SUPPORTS, COMME L'ALUMINE, SUSCEPTIBLES DE STOCKER DES SULFATES. EN MILIEU REDUCTEUR, L'ESPECE POISON EST UN SULFURE DE PALLADIUM SUPERFICIEL QUI DIMINUE L'AIRE METALLIQUE ACCESSIBLE, ENTRAINE UN CARACTERE ELECTRODEFICITAIRE DU METAL ET LIMITE LA FORMATION DES DEPOTS CARBONES. THIOTOLERANCE, DECONTAMINATION ET REGENERATION SONT FAVORISEES PAR L'ACIDITE DU SUPPORT

Book Methane Combustion Over Supported Palladium Catalysts

Download or read book Methane Combustion Over Supported Palladium Catalysts written by T. R. Baldwin and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Catalytic Combustion of Premixed Methane in air on Hexaaluminate and Supported Palladium Stagnation Surfaces

Download or read book Catalytic Combustion of Premixed Methane in air on Hexaaluminate and Supported Palladium Stagnation Surfaces written by Roderick W. Sidwell and published by . This book was released on 2003 with total page 226 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Catalytic Combustion of Methane Over Alumina Supported Palladium

Download or read book Catalytic Combustion of Methane Over Alumina Supported Palladium written by Maxim R. Lyubovsky and published by . This book was released on 1999 with total page 376 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Production d   nergie propre    partir d une source renouvelable

Download or read book Production d nergie propre partir d une source renouvelable written by Reine Abbas Ghaleb and published by . This book was released on 2008 with total page 171 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude concerne l’oxydation totale du méthane à haute température sur des catalyseurs à base de palladium. L’application visée est la production d’énergie thermique à partir du biogaz de fermentation issu des décharges d’ordures ménagères. Si le biogaz contient essentiellement du méthane qu’il convient de valoriser, il contient aussi de nombreux composés dont notamment des composés soufrés dont la présence est susceptible de réduire fortement l’activité du catalyseur. Des catalyseurs de palladium ont été déposés sur des supports choisis pour leur excellente thermostabilité et leurs propriétés acido-basiques variables : MgAl2O4, une zircone yttriée, une alumine stabilisé au lanthane et un aluminate de bore. Un catalyseur Pd/Al2O3 a aussi été étudié. Les catalyseurs ont été caractérisés par différentes méthodes physico-chimiques et étudiés dans la combustion du méthane en présence ou non de H2S. Selon le support utilisé, on observe une interaction variable entre la phase active et le support. Cette interaction influence l’activité catalytique, la stabilité de PdO et la résistance à l’empoisonnement par les composés soufrés

Book Combustion Catalytique Du M  thane Sur P  rovskites    Base de Lanthane

Download or read book Combustion Catalytique Du M thane Sur P rovskites Base de Lanthane written by Fernando Martinez-Ortega and published by Omniscriptum. This book was released on 2011 with total page 168 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Évaluation des performances catalytiques de catalyseurs d'oxydation complète du méthane, d'un point de vue activité et durabilité. Leur évaluation dans des conditions voisines de celles régnant dans un brûleur. Nous avons réalisé un test catalytique permettant d'effectuer des mesures cinétiques dans des conditions isothermes contrôlables à 900°C et en présence de vapeur d'eau et de CO2. Les études montré que l'activité catalytique variait en fonction de la composition du catalyseur: La1- xSrxMO3. Les constantes de vitesse intrinsèques, rapportées à la surface du catalyseur ont été estimé. Il était possible de maintenir une activité catalytique constante pendant plus de 100 heures de réaction en présence d'H2O et de CO2 par l'utilisation de: Ba1.2La0.8Al0.8Ti0.2O4 et Sr0.8La0.2Ti0.8Fe0.2O4.Sur un plan fondamental nous avons montré qu'il existe une relation entre la réductibilité du catalyseur et la mobilité de l'oxygène réticulaire. Les résultats obtenus par pulses de méthane ont permis d'observer la présence de deux sites d'oxydation, l'un très oxydant et responsable de la formation du CO2, l'autre moins réactif.

Book ETUDE DE LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE SUR PT AL 2O 3 SYNTHESE  CARACTERISATION  REACTIVITE  VIEILLISSEMENT

Download or read book ETUDE DE LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE SUR PT AL 2O 3 SYNTHESE CARACTERISATION REACTIVITE VIEILLISSEMENT written by ERIC.. MARCEAU and published by . This book was released on 1997 with total page 283 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE EST UN PROCEDE ENERGETIQUE PROPRE POUR L'ENVIRONNEMENT CAR ELLE S'EFFECTUE SANS PRODUCTION D'OXYDES D'AZOTE, A LA DIFFERENCE DE LA COMBUSTION AVEC FLAMME. L'ACTIVITE CATALYTIQUE DU SYSTEME PT/AL#2O#3 VIS-A-VIS DE CETTE REACTION EST ETUDIEE DANS LA GAMME DE TEMPERATURE 300-600C, OU ZONE D'AMORCAGE. DES CATALYSEURS PT/AL#2O#3 PREPARES A PARTIR DE H#2PTCL#6 OU PT(NH#3)#4(OH)#2 ONT DES COMPORTEMENTS OPPOSES SOUS MELANGE REACTIONNEL. LE PREMIER SUBIT UNE ACTIVATION AVEC LE TEMPS EN CONDITIONS ISOTHERMES, ALORS QUE LE SECOND SE DESACTIVE. UN FRITTAGE IDENTIQUE DES PARTICULES METALLIQUES, D'AUTANT PLUS PRONONCE QUE LA TEMPERATURE DE REACTION EST ELEVEE, EST OBSERVE PAR MET, DRX ET TITRAGES H#2-O#2. IL EST EN PARTIE RELIE A LA PRESENCE D'OXYGENE EN EXCES DANS LA PHASE GAZEUSE. LA PERTE DE SURFACE METALLIQUE PEUT EXPLIQUER LE COMPORTEMENT DU CATALYSEUR NON CHLORE. DANS L'AUTRE CAS VIENT SE SUPERPOSER L'ACTION DE L'EAU PRODUITE PAR LA REACTION, QUI PROVOQUE L'ELIMINATION DU CHLORE RESIDUEL ISSU DE LA REDUCTION DU SEL DE PLATINE ET AU DEPART INHIBITEUR DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE. POUR COMPRENDRE CETTE ACTION DU CHLORE, PLUSIEURS CATALYSEURS PT/AL#2O#3 SONT SYNTHETISES PAR IMPREGNATION, SECHAGE, CALCINATION ET REDUCTION, EN Y FAISANT VARIER LA TENEUR ET LA PROVENANCE DU CHLORE. LES INTERACTIONS PLATINE-CHLORE-SUPPORT SONT SUIVIES AU COURS DE LA PREPARATION PAR UV-VISIBLE, RMN DU #1#9#5PT ET TPR. LE CHLORE INHIBITEUR DE LA REACTION SUR LES CATALYSEURS ISSUS DE H#2PTCL#6 EST CELUI RESTE A L'INTERFACE PLATINE-SUPPORT APRES LA REDUCTION DU PLATINE A L'ETAT METALLIQUE. LE FRITTAGE DU METAL S'EFFECTUERAIT A PARTIR DE GERMES PTO#XCL#Y MIGRANT SUR LE SUPPORT ET EN FORTE INTERACTION AVEC CELUI-CI. CECI PERMETTRAIT LE FACETTAGE REGULIER DES PARTICULES FRITTEES LES PLUS GROSSES, PLUS ACTIVES A TAILLE DE PARTICULES EGALE QUE CELLES ISSUES D'UN CATALYSEUR NON CHLORE. LA NATURE MOLECULAIRE DU CATALYSEUR FRAIS INFLUERAIT DONC SUR L'ACTIVITE DU CATALYSEUR VIEILLI.

Book COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE A HAUTE TEMPERATURE  APPLICATION DANS LES TURBINES A GAZ

Download or read book COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE A HAUTE TEMPERATURE APPLICATION DANS LES TURBINES A GAZ written by PAOLA.. ARTIZZU and published by . This book was released on 1996 with total page 226 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL ETAIT DE SYNTHETISER DES CATALYSEURS ACTIFS POUR LA REACTION DE COMBUSTION DU METHANE, QUI SE REALISE DANS LE DERNIER ETAGE DE TRAVAIL DES TURBINES A GAZ OU LA TEMPERATURE ATTEINT DES VALEURS COMPRISES ENTRE 1200C ET 1400C. EN PLUS D'UNE ACTIVITE INTRINSEQUE EN OXYDATION, CES CATALYSEURS DOIVENT CONSERVER LEUR ACTIVITE MEME APRES UN TRAITEMENT A HAUTE TEMPERATURE. CES CATALYSEURS SONT CONSTITUES PAR UNE MATRICE HEXAALUMINATE DE BARYUM (BAAL#1#2O#1#9), OXYDE MIXTE THERMOSTABLE, DANS LAQUELLE UN OU PLUSIEURS IONS ALUMINIUM SONT SUBSTITUES PAR DES IONS ACTIFS (IONS DES METAUX NOBLES ET IONS DES METAUX DE TRANSITION). LA COMPOSITION DES CATALYSEURS SERA BAM#XAL#1#2#-#XO#1#9 AVEC M EGAL A MN, CU, PD, IR ET RH ET X COMPRIS ENTRE 0,5 ET 4. DANS LE CAS DE L'INCORPORATION DES METAUX NOBLES, DES PROBLEMES ONT ETE RENCONTRES AVEC LE PALLADIUM ET L'IRIDIUM: A CAUSE DE LA FAIBLE STABILITE THERMIQUE DES OXYDES CORRESPONDANTS, CES METAUX N'ONT PU ETRE INTRODUITS DANS LA STRUCTURE HEXAALUMINATE. PAR CONTRE, UN FAIBLE POURCENTAGE DU RHODIUM A PU ETRE INCORPORE DANS LA MAILLE HEXAALUMINATE, ET LE RESTE SE TROUVANT OCCLUS DANS L'ALUMINATE DE BARYUM, PHASE INTERMEDIAIRE DANS LA FORMATION DE L'HEXAALUMINATE DE BARYUM. EN REVANCHE, L'INCORPORATION DES IONS DES METAUX DE TRANSITION DONNE DES RESULTATS PLUS ENCOURAGEANTS. L'INTRODUCTION D'UN ION MANGANESE ET D'UN ION CUIVRE DANS LA MAILLE HEXAALUMINATE CONDUIT A DES CATALYSEURS DONT LES ACTIVITES A L'ETAT FRAIS ET A L'ETAT VIEILLI SONT COMPARABLES. LA SUBSTITUTION DE PLUSIEURS IONS ALUMINIUM PAR LE CUIVRE N'EST PAS POSSIBLE, SANS DOUTE A CAUSE DES DIFFERENCES DE CHARGES ENTRE LES IONS AL#3#+ SUBSTITUES ET LES IONS CU#2#+ SUBSTITUANTS. L'INTRODUCTION PROGRESSIVE DE PLUSIEURS IONS MANGANESE DANS LA MAILLE HEXAALUMINATE (BAMN#XAL#1#2#-#XO#1#9, X COMPRIS ENTRE 0,97 ET 4) PERMET L'OBTENTION DE CATALYSEURS PLUS PERFORMANTS POUR LA REACTION DE COMBUSTION DU METHANE ET STABLES DANS LES CONDITIONS DE TRAVAIL DES TURBINES A GAZ. LE SOLIDE BAMN#2#,#7AL#1#1O#1#9 EST LE CATALYSEUR LE PLUS ACTIF DANS LA REACTION D'OXYDATION ET SON APPLICATION DANS LES TURBINES A GAZ SERAIT ENVISAGEABLE

Book R  duction des NOx par le m  thane

Download or read book R duction des NOx par le m thane written by Rui Miguel Jorge Coelho Marques and published by . This book was released on 2007 with total page 182 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les préoccupations environnementales sur la pollution atmosphérique sont une des problématiques de la santé publique. Ainsi, les réglementations fixant les émissions maximales autorisées deviennent de plus en plus contraignantes. La combustion du gaz naturel pour les sources fixes est plus propre que la combustion des carburants alternatifs. Néanmoins la combustion du méthane, conduit a l’émission de traces de méthane et des NOx. L’objectif de cette étude est de réaliser le design d’un catalyseur capable de réduire sélectivement les oxydes d’azote (NOx) en N2 par le méthane, en présence d’un excès d’oxygène (catalyse deNOx) à partir d’un modèle généralisé, trois fonctions, de réduction sélective du monoxyde d’azote (NO). D’après ce modèle, trois réactions catalytiques simultanées sont nécessaires à la catalyse deNOx : l’oxydation de NO en NO2, l’activation ménagée de l’hydrocarbure en espèces partiellement oxygénées (CxHyOz) et la réduction de NO en N2. L’originalité de cette étude repose sur la mise en évidence de la compétition entre la réaction CH4/O2 et CH4/NO, au cours de la troisième fonction du modèle, en utilisant un catalyseur bimétallique à base de cobalt et palladium supporté sur alumine pour le deNOx méthane. En utilisant les vitesses de ces deux réactions, nous avons expliqué le couplage entre l’oxydation du méthane par NO et O2 et nous avons optimisé les conditions de travail. Les paramètres optimisés ont été la pression partielle du méthane et le nombre de sites. L’activité observée en deNOx du catalyseur Co/Pd/Al2O3 synthétisé est stable, même en présence d’eau. Dans des conditions optimales, la consommation de NOx obtenue est de 60% à 410°C

Book MATERIAUX CATALYTIQUES THERMOSTABLES SUPPORTS POUR LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE

Download or read book MATERIAUX CATALYTIQUES THERMOSTABLES SUPPORTS POUR LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE written by CHRISTINE.. BOZO and published by . This book was released on 2000 with total page 309 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE PRESENT TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE CATALYSEURS A BASE DE CERINE-ZIRCONE POUR LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE. LEUR UTILISATION ETANT PREVUE DANS DES BRULEURS CATALYTIQUES, ILS DOIVENT ETRE THERMOSTABLES VIS-A-VIS D'UN TRAITEMENT THERMIQUE A HAUTE TEMPERATURE. L'ETUDE DE SOLUTIONS SOLIDES CE XZR 1 XO 2 DE COMPOSITIONS VARIABLES MONTRE QUE L'INCORPORATION D'IONS ZR 4 + DANS LA MAILLE DE CEO 2 AUGMENTE SA REDUCTIBILITE SOUS H 2 ET QUE CES SOLUTIONS SOLIDES SONT TOUTES ACTIVES EN OXYDATION DE CH 4. PAR AILLEURS, IL EXISTE UNE COMPOSITION OPTIMALE (CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2) POUR LAQUELLE L'AIRE SPECIFIQUE PASSE PAR UN MAXIMUM. CETTE SOLUTION SOLIDE A ETE RETENUE COMME SUPPORT DE PHASE ACTIVE CAR, EN OUTRE, ELLE EST LA PLUS THERMOSTABLE VIS-A-VIS D'UN VIEILLISSEMENT HYDROTHERMIQUE A 1000\C. LES CATALYSEURS PT/CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2 ET PD/CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2 SONT TRES ACTIFS EN COMBUSTION DE CH 4, LE CATALYSEUR PT/CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2 ETANT MEME PLUS ACTIF QU'UN CATALYSEUR PT/AL 2O 3. CES CATALYSEURS SE DESACTIVENT SOUS REACTIFS A CAUSE VRAISEMBLABLEMENT D'UN BLOCAGE DES SITES ACTIFS A L'INTERFACE METAL NOBLE/SUPPORT EN CONDITIONS OXYDANTES. ILS PEUVENT TOUTEFOIS ETRE REGENERES PAR UNE REDUCTION SOUS H 2 OU CH 4. ILS SE DESACTIVENT EGALEMENT A L'ISSUE DU VIEILLISSEMENT SOUS VAPEUR D'EAU A 1000\C, A CAUSE D'UN TRES FORT FRITTAGE DES METAUX NOBLES ET DU SUPPORT. L'INSERTION OU LE DEPOT DE METAUX DE TRANSITION (MN PUIS FE) AMELIORENT L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE LA SOLUTION SOLIDE CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2, CE QUI N'EST PAS LE CAS DANS LE CAS DU CR. A L'ISSUE DU VIEILLISSEMENT A 1000\C, TOUS CES CATALYSEURS SE DESACTIVENT TRES FORTEMENT, NOTAMMENT CEUX A BASE DE FER ET DE MANGANESE. CETTE DESACTIVATION EST DUE A UN TRES FORT FRITTAGE DES CATALYSEURS (AIRES BET

Book Pr  paration et caract  risation de catalyseurs palladium sur supports thermoconducteurs  Si3N4  SiC  Cdiamant

Download or read book Pr paration et caract risation de catalyseurs palladium sur supports thermoconducteurs Si3N4 SiC Cdiamant written by Gabriela Garcia Cervantes and published by . This book was released on 2004 with total page 324 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les matériaux réfractaires thermoconducteurs tels que le nitrure de silicium (Si3N4), le carbure de silicium (SiC) et le diamant possèdent des propiétés thermiques, mécaniques et chimiques bien supérieures à celles des oxydes traditionnellement utilisés comme support de catalyseurs (SiO2, AI2O3) et offrent donc un intérêt potentiel dans ce rôle, notamment pour les réactions exothermiques ou à haute température. Les résultats présentés ici concernent l'élaboration, la caractérisation et la réactivité des catalyseurs supportés à base de palladium (en raison de ses excellentes propriétés catalytiques) Pd/α-Si3N4, Pd/β-Si3n4, Pd/β-SiC, Pd/Cdiamant, ainsi que sur Pd/SiO2 et Pd/α-AI2O3 pour comparaison des performances. Nous nous sommes intéressés aux propriétés structurales et catalytiques des particules métalliques déposées à travers deux réactions : l'hydrogénation du butadiène-1,3 et l'oxydation totale du méthane (Pd déposé sur Si3N4 uniquement). Les catalyseurs Pd/SiO2 et Pd/α-Si3N4 ont montré des comportements voisins dans l'hydrogénation du butadiène-1,3 en phase gaz, à savoir une diminution d'activité importante et rapide avant d'atteindre un pallier d'activité très stable, alors que les catalyseurs Pd/β-SiC, Pd/α-AI2O3, et Pd/Cdiamant ont une plus faible désactivation, mais qui se poursuit avec le temps sans atteindre de pallier. Aucune corrélation ne peut donc être faite entre la désactivation et la conductivité thermique du support. Dans la réaction d'oxydation totale du méthane le catalyseur Pd/α-Si3N4 s'est montré très performant et stable tandis que le Pd/β-Si3N4 se désactive très rapidement et très fortement à cause d'un enrobage des particules métalliques par une couche amorphe SiOx (observé par MET et LEIS). Enfin, les catalyseurs Pd/α-Si3N4 préparés à partir de précurseurs solubles dans l'eau se sont montrés très peu performants dans l'oxydation totale du méthane, contrairement à ceux dont les précurseurs étaient dissous dans le toluène.

Book Etude de la thermostabilit   et de la thior  sistance des catalyseurs  Pd supports  modifi  s

Download or read book Etude de la thermostabilit et de la thior sistance des catalyseurs Pd supports modifi s written by Emmanuel Mazzeri and published by . This book was released on 2003 with total page 112 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail, mené dans le cadre du 5ème PCRD, visait à proposer un catalyseur de combustion du méthane adapté aux chaudières domestiques. Il devait présenter une activité élevée et stable, une bonne résistance thermique et aux composés soufrés (CS). Notre choix s'est porté sur Pd/Al2O3 que nous avons modifié par ajout d'un second métal noble Pt, Rh ou Ir. Nous avons développé un test de combustion sous forte VVH en présence ou non de CS. La stabilité de l'espèce active PdO a été étudiée par oxydation et décomposition programmée en température. L'ajout de Rh permet de stabiliser PdO et d'éviter la perte d'activité vers 700ʿC. L'ajout d'Ir améliore la thiorésistance. Enfin, l'ajout de Pt permet une bonne résistance aux cyclages thermiques et une restauration rapide de l'activité après contamination par des CS à 600ʿC et 700ʿC. Le choix fut un compromis, le solide Pd0.9Pt0.1 à 2% sur alumine développé au LACE et utilisé pour des prototypes de chaudières.

Book Combustion catalytique du m  thane sur des p  rovskites    base de lanthane  Stabilit   et   tude cin  tique    haute temp  rature

Download or read book Combustion catalytique du m thane sur des p rovskites base de lanthane Stabilit et tude cin tique haute temp rature written by Fernando Martinez Ortega and published by . This book was released on 2000 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ETUDE ETAIT L'EVALUATION DES PERFORMANCES CATALYTIQUES DE CATALYSEURS D'OXYDATION COMPLETE DU METHANE, AUSSI BIEN D'UN POINT DE VUE ACTIVITE QUE DURABILITE. IL ETAIT IMPORTANT D'EFFECTUER LEUR EVALUATION DANS DES CONDITIONS VOISINES DE CELLES REGNANT DANS UN BRULEUR : HAUTE TEMPERATURE (900\C) ET EN PRESENCE DE VAPEUR D'EAU ET DE CO 2. NOUS AVONS REALISE UN TEST CATALYTIQUE PERMETTANT D'EFFECTUER DES MESURES CINETIQUES DANS DES CONDITIONS ISOTHERMES CONTROLABLES, BEAUCOUP PLUS PROCHES DE LA REALITE QUE CELLES HABITUELLEMENT MISES EN UVRE. LES OXYDES DE TYPE PEROVSKITE (LA 1 XSR XMO 3) ONT ETE UTILISES COMME CATALYSEURS EN RAISON DE LEUR STABILITE THERMIQUE ET DE LA POSSIBILITE DE MODIFIER LEURS PROPRIETES REDOX A PARTIR DU DEGRE DE SUBSTITUTION PARTIELLE DU LA PAR DU SR ET PAR LA NATURE DU CATION METALLIQUE M. LES ETUDES EFFECTUEES DANS DES CONDITIONS CINETIQUES ISOTHERMES A 900\C ONT MONTRE QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE VARIAIT EN FONCTION DE LA COMPOSITION DU CATALYSEUR. EN FONCTION DES DONNEES CINETIQUES DONT NOUS DISPOSIONS (ORDRE CINETIQUE EGAL A 1 PAR RAPPORT AU METHANE ET 0 PAR RAPPORT A L'OXYGENE), ET DE LA PRISE EN COMPTE DE LA NATURE DU REACTEUR (DE TYPE PISTON) IL A ETE POSSIBLE D'ESTIMER LES CONSTANTES DE VITESSE INTRINSEQUES, RAPPORTEES A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LES RESULTATS MONTRENT QUE LA VITESSE DE REACTION SURFACIQUE VARIE PEU AU COURS DE LA DESACTIVATION, CELLE-CI ETANT ESSENTIELLEMENT DUE AU FRITTAGE DU CATALYSEUR. NOUS AVONS MONTRE QU'IL ETAIT POSSIBLE DE MAINTENIR UNE ACTIVITE CATALYTIQUE CONSTANTE PENDANT PLUS DE 100 HEURES DE REACTION EN PRESENCE D'EAU ET DE DIOXYDE DE CARBONE PAR L'UTILISATION DES PEROVSKITES LAMELLAIRES TELLES QUE : BA 1 . 2LA 0 . 8AL 0 . 8TI 0 . 2O