Download or read book tude de l influence de la modification de la fonction m tallique sur l activit des hydrocyclisante d un catalyseur de r formage platine sur alumine written by Guiti Abolhamd and published by . This book was released on 1980 with total page 152 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Hydrog nation nantios lective du pyruvate d thyle sur platine written by Mohamed Houssein Abdoul-Wahab and published by . This book was released on 1995 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE DEFINIR L'INFLUENCE DE PARAMETRES LIES A LA PREPARATION DE CATALYSEURS A BASE DE PLATINE SUR LEURS PROPRIETES EN HYDROGENATION ENANTIOSELECTIVE DU PYRUVATE D'ETHYLE. EN ABSENCE D'INDUCTEUR DE CHIRALITE (CINCHONIDINE), LES PETITES ET LES GROSSES PARTICULES DE METAL PRESENTENT DES ACTIVITES COMPARABLES, RAMENEES A L'ATOME DE PLATINE ACCESSIBLE. EN REVANCHE LA PRESENCE DE RESIDUS AMINES OU DE CHLORURES PROVENANT DES SELS PRECURSEURS, MODIFIENT L'ACTIVITE DU PLATINE. L'INTRODUCTION DE CINCHONIDINE LORS DE LA REACTION S'EST TRADUITE PAR UNE EXALTATION DE L'ACTIVITE ET L'APPARITION D'UN EXCES ENANTIOMERIQUE EN FAVEUR DU R-LACTATE. L'ETUDE MENEE A PRESSION ATMOSPHERIQUE N'A PAS PERMIS D'OBTENIR DE BONS EXCES ENANTIOMERIQUES SUR DES CATALYSEURS CHARGES A 1% EN PLATINE. SEUL UN CATALYSEUR A 5% EN PLATINE ACTIVE PAR REDUCTION DIRECTE A CONDUIT A UNE ENANTIOSELECTIVITE VOISINE DE 50%. POUR LES TRAVAUX REALISES SOUS 60 BARS D'HYDROGENE EN PRESENCE DE CINCHONIDINE LES GROSSES PARTICULES DE PLATINE SONT PLUS ACTIVES ET PLUS ENANTIOSELECTIVES QUE LES PETITES. CEPENDANT CETTE CONCLUSION N'EST VALABLE QUE POUR DE GROSSES PARTICULES OBTENUES PAR REDUCTION DIRECTE SOUS HYDROGENE A 300C D'UN CATALYSEUR FORTEMENT CHARGE EN PLATINE (5%), CAR LE GROSSISSEMENT DES CRISTALLITES DE PLATINE PAR FRITTAGE THERMIQUE EN MILIEU OXYDANT A 600C CONDUIT A UNE ACTIVITE ET A UNE ENANTIOSELECTIVITE FAIBLES. DE MEME LA NATURE DU SEL PRECURSEUR DE PLATINE INFLUE SUR LES PROPRIETES DE CE DERNIER EN HYDROGENATION DU PYRUVATE D'ETHYLE, LES MEILLEURS RESULTATS ETANT OBTENUS A PARTIR DE PRECURSEURS CHLORES. DES ESSAIS DE CHLORATION DE CATALYSEURS PAR L'ACIDE CHLORHYDRIQUE N'ONT CEPENDANT PAS PERMIS D'OBTENIR DES PERFORMANCES COMPARABLES A CELLES DE CATALYSEURS PREPARES PAR REDUCTION DIRECTE DE PRECURSEURS CHLORES. L'INTRODUCTION D'ACIDE ACETIQUE DANS LE MILIEU REACTIONNEL CONDUIT A UNE EXALTATION DE L'ENANTIOSELECTIVITE JUSQU'A 82%. CET EFFET N'EST NI LA CONSEQUENCE D'UNE RESTRUCTURATION DE LA SURFACE METALLIQUE NI D'UN EMPOISONNEMENT DES SITES NON-ENANTIOSELECTIFS. EN REVANCHE L'ACIDE ACETIQUE INTERVIENDRAIT DIRECTEMENT AU NIVEAU DE LA REACTION. ENFIN, LA MODIFICATION DU PLATINE PAR UN SECOND METAL ACTIF (RU) OU INACTIF (CU, AU) N'A PAS PERMIS D'AUGMENTER L'ENANTIOSELECTIVITE DE LA REACTION ALORS QU'UNE EXALTATION DE L'ACTIVITE A ETE CONSTATEE DANS CERTAINS CAS

Download or read book Etude de l influence d additifs organiques pour la pr paration contr l e de catalyseurs Ni Al2O3 written by Faïza Bentaleb and published by . This book was released on 2012 with total page 234 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les études menées dans cette thèse ont pour objectif de contrôler la préparation de catalyseurs supportés Ni/Al2O3 utilisés en raffinage et en pétrochimie pour l’hydrogénation sélective des alkénylaromatiques et des diènes. Des additifs organiques (acide citrique, sorbitol et glucose) sont ajoutées dans les solutions d’imprégnation des supports, afin d’obtenir une distribution en taille étroite des particules de nickel métallique après réduction. Les catalyseurs sont préparés par imprégnation de supports -Al2O3, avec un séchage (50 ou 120°C) et une calcination sous air (350°C). Les additifs se révèlent pas ou peu complexants dans les solutions d’imprégnation préparées avec le nitrate de nickel. L’acide citrique agit en revanche comme ligand dans des solutions de citrate de nickel préparées avec l'hydroxyde de nickel. Les additifs inhibent la cristallisation des sels de nickel pendant le séchage ; sorbitol et glucose se lient aux ions Ni(II) lors de l’élimination de l’eau. A l’inverse de l’acide citrique, dont les propriétés acides dégradent le support et facilitent la formation de phases nickel – alumine difficiles à réduire, sorbitol, glucose et ligands citrate contribuent à la diminution en taille des particules de NiO après calcination (≤ 4 nm), sans trop abaisser la réductibilité de ces dernières. Ces catalyseurs présentent après réduction des dispersions métalliques supérieures à celles d’un catalyseur de référence préparé sans additif. Leur activité en hydrogénation d’un mélange styrène/isoprène est plus élevée d’un facteur 2 à 3 par rapport au catalyseur de référence

Download or read book Etude de L influence Du Phosphore Sur Les Propri t s de Catalyseurs D hydrotraitement Base de Ni Mo Et Alumine Pr par s Par Voie Sol gel written by Ryuichiro Iwamoto and published by . This book was released on 1997 with total page 346 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce présent travail a pour objectif l'amélioration des catalyseurs d'hydrotraitement de type nio-moo#3-al#2o#3 par addition de phosphore. La technique sol-gel utilisée permet de préparer des catalyseurs de grande aire spécifique avec des teneurs élevées en p, ni et mo. Dans une première partie bibliographique, le role du phosphore sur les propriétés de catalyseurs a base d'alumine est largement examine et discute. Dans la seconde partie, l'effet de la présence de p dans les catalyseurs mo-p, ni-p et ni-mo-p-alumine est analyse par le biais de caractérisations texturales et structurales combinant la détermination des aires spécifiques et de la porosité, la diffraction des rx et les spectroscopies ir, rmn et de photoélectrons. Les résultats en hydrodésulfuration du thiophène et d'autres tests sur molécules modèles montrent aussi que p induit des effets importants dans ces catalyseurs. Ces effets dependent de la nature du catalyseur, de la quantité de p introduit et de la nature du précurseur utilise. En particulier, il est montre que (i) p améliore la dispersion des phases actives aux fortes teneurs, surtout pour le système ni-mo, (ii) p évite la formation d'aluminate de ni et permet une meilleure disponibilité du ni pour former les phases sulfures, (iii) p provoque la formation de la phase acide alpo#4, (iv) p induit une diminution de la sulfuration du mo et permet de développer de nouveaux sites acides associes a mos#2 et (v) ces sites acides semblent aussi contribuer a améliorer les performances hydrogenantes.