Download or read book tude d un r acteur membrane catalytique base de palladium argent dans la r action de d shydrog nation de l isobutane written by Etoy Bowy Wemely Bongondo and published by . This book was released on 1993 with total page 268 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book tude de la d shydrog nation de l isobutane dans un r acteur catalytique membrane poreuse written by Dominique Casanave and published by . This book was released on 1996* with total page 243 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book tude de la faisabilit d un r acteur membrane catalytique base d oxyde de bismuth pour le couplage oxydant du prop ne written by Claire Burello and published by . This book was released on 1997 with total page 162 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les réacteurs à membrane sont présents dans de nombreux sujets d'études (biotechnologie, biomédical, chimie des procédés). En catalyse hétérogène, ils permettent de regrouper en une seule opération unitaire, la réaction et la séparation. Dans le cas du couplage oxydant (déshydrodimérisation oxydante) du propène, sur catalyseurs à base d'oxyde de bismuth, l'utilisation d'un tel réacteur associé à une membrane catalytique inorganique est particulièrement adaptée. En effet, la séparation des réactifs permet d'éviter toute explosion et diminue les réactions de dégradation en COx au profit de la formation de dimères. De plus, l'oxygène nécessaire à la réaction est présent dans la membrane (oxyde de bismuth dopé par Ba, La, Ce, Eu, Er, V et Nb) qui est régénérée par l'oxygène gazeux grâce à la conductivité ionique élevée de ces catalyseurs. Les solides ont été caractérisés à l'état de poudre par leur structure (DRX), leur texture (BET et granulométrie) et leur réactivité (TPR). Le dopage augmente la température de réduction mais diminue sa vitesse. De plus, il réduit la température de réoxydation mais aussi la vitesse correspondante. Les membranes réalisées par compactage des catalyseurs en poudre ont été analysées. Leur conductivité électrique élevée est essentiellement ionique, impliquant la diffusion ionique de l'oxygène à travers la membrane. Leur texture, étudiée par prosimétrie et MEB, est poreuse et laisse donc l'oxygène moléculaire diffuser. L'analyse par MEB montre la présence de bismuth métallique et confirme ainsi que la vitesse de réduction du catalyseur est plus grande que celle de sa réoxydation. Les membranes ont été testées sur un banc catalytique (analyse des effluents par CPG). L'influence de plusieurs paramètres (température de réaction, pression d'oxygène et nature du catalyseur) a été examinée. Les résultats ont révélé que les catalyseurs dopés aux lanthanides sont les plus performants avec un rendement en dimères qui diminue selon : Ce > La > Er > Eu. Enfin, ces propriétés catalytiques ont été corrélées aux caractéristiques structurales des solides.

Download or read book Exp rimentation et mod lisation dynamiques de r acteurs catalytiques written by Caroline Urmès and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'étude cinétique d'une réaction catalytique permet une meilleure compréhension du mécanisme réactionnel et du fonctionnement du catalyseur. Elle est nécessaire pour le dimensionnement des réacteurs et des procédés. Les modèles micro-cinétiques sont constitués d'une séquence d'étapes élémentaires sans hypothèses sur les étapes cinétiquement déterminantes. Ces modèles sont applicables sur des plages de conditions opératoires plus larges que celles des modèles plus classiques de type Langmuir-Hinshelwood (LH) ou d'Hougen-Watson. Lorsqu'ils sont implémentés dans un modèle de réacteur, ils permettent d'obtenir une plus grande précision vis-à-vis du dimensionnement du catalyseur et du réacteur. Cependant, cette approche nécessite un nombre d'expériences plus élevé pour estimer les nombreux paramètres cinétiques qui le constituent. Ce travail de thèse porte sur le développement de modèles micro-cinétiques de systèmes catalytiques en exploitant les informations obtenues lorsque le catalyseur fonctionne en régime transitoire. En effet, l'expérimentation en régime transitoire, en comparaison avec celle classiquement réalisée en régime stationnaire, permet d'accéder à plus d'informations par une meilleure sensibilisation des réactions mises en jeu. Les études cinétiques en régime permanent sont plutôt adaptées pour des modèles cinétiques globaux qui considèrent un nombre limité d'étapes cinétiquement déterminantes (en général une seule). De ce fait, la compréhension du mécanisme réactionnel [1], la connaissance du nombre de types de sites actifs mis en jeu ou encore la détermination des vitesses de réaction des étapes élémentaires restent imprécises. Afin d'accéder aux différentes vitesses de réaction des étapes élémentaires, il est nécessaire de réaliser un grand nombre d'expériences en régime permanent, ce qui est très coûteux en temps et en argent. L'expérimentation en régime transitoire est donc une alternative qui permet d'accéder à des informations cinétiques détaillées dans un délai plus rapide. Cependant, l'interprétation des expériences est plus fastidieuse puisqu'elle nécessite le développement de modèles dynamiques de réacteur. Ces études consistent à réaliser des perturbations sous forme de pulses, d'échelons ou bien d'oscillations périodiques d'un certain nombre de paramètres d'état tels que la concentration des réactifs, la pression ou encore la température. Dans ces travaux, des oscillations périodiques de concentration sont réalisées en entrée de réacteur. Ce choix permet de réaliser des variations autour de l'état stationnaire, dans des conditions proches des celles utilisées dans l'industrie. La mise en place et la validation de cette méthodologie ont été réalisées pour un système catalytique réactionnel d'intérêt industriel : l'hydrogénation sélective de l'acétylène. Cette réaction a lieu en phase gaz au contact d'un catalyseur solide et présente l'avantage de mettre en jeu peu de composés facilement analysables. Une voie importante pour la production d'éthylène est le vapocraquage. L'éthylène produit par ce procédé contient de faibles quantités d'acétylène qu'il faut éliminer car il constitue un poison pour les procédés catalytiques en aval. Cette élimination se fait par l'hydrogénation sélective de l'acétylène, en présence d'éthylène, en employant un catalyseur à base de palladium. C'est une réaction rapide dont le mécanisme réactionnel n'est pas encore complètement connu.La cinétique transitoire permet non seulement d'étudier les réactions chimiques mais également de caractériser le transport des réactifs et des produits, de l'échelle du lit catalytique à l'échelle des pores du catalyseur. Un modèle de réacteur incluant un modèle cinétique a été développé pour expliquer les données expérimentales obtenues sur un réacteur pilote. Des manipulations en régime transitoires et une modélisation dynamique de l'unité pilote incluant un modèle micro-cinétique sont réalisées [etc...].

Download or read book Recherche d un catalyseur performant dans la r action de transformation directe de l isobutane en acide m thacrylique written by Jean-Luc Cazaudumec and published by . This book was released on 1994 with total page 218 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude a pour but de choisir des solides, catalyseurs de la réaction de transformation de l'isobutane en acide méthacrylique. Le mécanisme de la réaction est de type gaz-solide. Cette transformation est mise en œuvre dans un réacteur lit fixe sous de sévères conditions opératoires (ic4: h#2o ;air 26: 12: 62). Apres avoir décrit les critères de choix de catalyseurs, et après avoir effectue les premiers tests, l'étude s'est orientée vers l'emploi d'heteropolyanions. Ainsi, des heteropolyacides de structure type h#3#+#xpmo#1#2#-#xv#xo#4#0, yh#2o, des sels solubles de type (m#2#+)#xh#4#-#2#xpmo#1#1vo#4#0, yh#2o, des sels insolubles de type (n#+)#3#+#xpmo#1#2#-#xv#xo#4#0, yh#2o et des mélanges de ces sels ont été testes. Des choix spécifiques, confortes par de multiples interprétations et des expériences complémentaires, se sont imposes. Une formulation intéressante a ainsi été dégagée. Il s'agit d'un sel de cuivre dérivant de h#4pmo#1#1vo#4#0, yh#2o dépose sur un sel de césium dérivant, lui aussi, de ce même heteropolyacide. Cette étude constitue une avancée sur le choix d'un catalyseur pour la transformation de l'isobutane en acide méthacrylique.

Download or read book COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE AU CONTACT DE PALLADIUM SUPPORTE written by MARIA DA GRACA.. DE ALMEIDA CARNEIRO-DA-ROCHA and published by . This book was released on 1995 with total page 239 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OXYDATION TOTALE DU METHANE, CONDUITE A BASSES TEMPERATURES, EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR HETEROGENE, PERMET A LA FOIS D'ELIMINER L'HYDROCARBURE NON-BRULE DANS DES EFFLUENTS GAZEUX ISSUS DE PROCEDES THERMIQUES OU INDUSTRIELS, AINSI QUE D'EVITER LA PRODUCTION D'OXYDES D'AZOTE NO#X. L'OXYDATION DU CH#4 A ETE ETUDIEE EN REACTEUR A LIT FIXE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PD SUPPORTE SUR DEUX ALUMINES DE TRANSITION ET UNE ALUMINE ALPHA. L'OBJECTIF DE CETTE ETUDE EST DE DETERMINER LES FACTEURS RESPONSABLES DE L'OBTENTION D'UN CATALYSEUR STABLE ET ACTIF AINSI QUE DE SUIVRE L'EVOLUTION DU CATALYSEUR DANS CET ETAT FINAL, DE FACON A APPREHENDER LES CARACTERISTIQUES DE LA PHASE ACTIVE. UNE METHODOLOGIE STATISTIQUE DE PLAN D'EXPERIENCES A ETE UTILISEE POUR DETERMINER L'INFLUENCE DES FACTEURS DE PREPARATION ET DE PRETRAITEMENT DES CATALYSEURS SUR LEUR ACTIVITE CATALYTIQUE. LE ROLE DE DIFFERENTES ATMOSPHERES DE PRETRAITEMENT (O#2, N#2, H#2, CH#4+O#2) A AUSSI ETE EVALUE. L'ACTIVATION DU CATALYSEUR SOUS MILIEU REACTIONNEL EST OBSERVEE, ET DE TYPE DU SUPPORT EST UN FACTEUR TRES IMPORTANT SUR L'ACTIVITE CATALYTIQUE. LES CATALYSEURS LES PLUS ACTIFS POUR L'OXYDATION TOTALE DE CH#4 SONT PEU CHARGES EN PD (0,5%), LE SUPPORT EST UNE ALUMINE DELTA. LES TRAITEMENTS A HAUTES TEMPERATURES SOUS MELANGE REACTIONNEL ONT CONDUIT A L'OBTENTION DES CATALYSEURS LES PLUS ACTIFS POUR UNE TEMPERATURE OPTIMALE DE PRETRAITEMENT COMPRISE ENTRE 700 ET 900C. UNE EXALTATION DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST OBSERVEE MALGRE UN FILTRAGE IMPORTANT DES PARTICULES DE PALLADIUM. DES ECHANTILLONS DES CATALYSEURS NORMALISEES, ISSUS DE DIVERS TRAITEMENTS ONT ETE CARACTERISEES PAR TITRAGES H#2-O#2, ANALYSES EN TEMPERATURE PROGRAMMEE (TPR, TPO, TPD), MICROSCOPIES ELECTRONIQUE (TEM ET SEM) ET A CHAMP PROCHE (AFM), XPS, DRX ET SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE CO ADSORBE. LES RESULTATS DE CES ANALYSES INDIQUENT QUE LE TRAITEMENT DE LA PHASE ACTIVE SOUS DIFFERENTES ATMOSPHERES CONDUIT A DES MORPHOLOGIES DE SURFACE NETTEMENT DIFFERENCIEES. LES ESPECES EXISTANTES A LA SURFACE CHANGENT AVEC LA REACTION, AINSI QUE LA COMPOSITION MASSIQUE DES CATALYSEURS QUI SONT CONSTITUES PAR PDO ET PD, LEURS CONCENTRATIONS EN SURFACE DEPENDENT PEU DE LA NATURE DU TRAITEMENT. LA REACTION D'OXYDATION ENTRAINE UNE FRAGMENTATION IMPORTANTE DE LA SURFACE DE LA PHASE ACTIVE, CELLE-CI EST CONSTITUE PAR PDO ET PD METALLIQUE DONT LES PROPORTIONS SONT EN CONSTANTE EVOLUTION. L'OXYDE DE PALLADIUM SE FORME SUR LES SITES LES PLUS ACTIFS

Download or read book Cin tique et mise en oeuvre de catalyseurs pour l oxydation de l isobutane en acide methacrylique written by Sébastien Paul and published by . This book was released on 1996 with total page 234 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La cinétique et la mise en oeuvre de catalyseurs pour l'oxydation de l'isobutane en acide méthacrylique (AMA) et méthacroléine (MACO) sont étudiées. L'étude des conditions opératoires particulières à la réaction montre un important problème de transferts thermiques dans les réacteurs à lit fixe, limitant le rendement en produits valorisables. La variation de la température et du temps de contact permet de mieux contrôler l'isothermicité du réacteur mais les conversions obtenues sont alors faibles. Un modèle de type mars et Van Krevelen, basé sur l'oxydoréduction des sites catalytiques, rend bien compte des cinétiques des réactions ayant lieu entre l'isobutane, l'oxygène, l'AMA, la MACO sur HPA. L'étape limitante est la réaction de l'isobutane avec les sites oxydes. La sélectivité totale en AMA et MACO ne dépend que de la conversion de l'isobutane, et ne peut, en aucun cas, être influencée ni par la température, ni par le rapport hydrocarbure sur oxygène. Un schéma réactionnel formel, incluant les voies de formation directe et indirecte (via la MACO) de l'AMA est proposé. La principale source de limitation de la sélectivité est la dégradation de la MACO en CO#X. Le modèle établi n'est pas applicable à la cinétique de la réaction d'oxydeshydrogénation de l'isobutane sur LA#2O#3 ; son utilisation dans le but de développer de nouvelles formulations de catalyseur devra donc passer par une étape de validation suivant le type de catalyseur. Une première approche de la mise en forme des catalyseurs HPA montre le renforcement des problèmes thermiques pour les catalyseurs pastilles. De plus, des phénomènes de limitation interne apparaissent alors probablement. Même avec une quantité importante de masse active déposée, la mise sous forme de catalyseur enrobé a pour conséquence une diminution notable de la production d'AMA. Un effet thermique et/ou de support pourrait expliquer ce résultat. En définitive, le catalyseur en poudre reste le plus performant dans les essais menés. La simulation d'un réacteur industriel en lit fixe, alimenté par un mélange contenant 26 et 13% molaire en isobutane et oxygène respectivement, conduit a un maximum de rendement en MACO et AMA de 6%. Il est impossible de dépasser cette valeur, en jouant sur la température de réaction et le temps de contact, sans provoquer l'emballement thermique du réacteur. La possibilité d'appliquer le concept de réacteur alterné ou circulant à la réaction d'oxydation de l'isobutane est étudiée au moyen d'un micro-réacteur pulse. Le fonctionnement oxydoréducteur et la quantité d'oxygène disponible sur HPA montrent la faisabilité d'une telle application.

Download or read book ETUDE ET MODELISATION D UN REACTEUR MEMBRANAIRE APPLIQUE A DES REACTIONS TRIPHASIQUES written by MIGUEL.. TORRES RODRIGUEZ and published by . This book was released on 1993 with total page 173 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES PERFORMANCES D'UN REACTEUR CATALYTIQUE MEMBRANAIRE ONT ETE ETUDIEES DANS UNE REACTION D'HYDROGENATION EN MILIEU TRIPHASIQUE. LE REACTEUR EST CONSTITUE D'UN SUPPORT TUBULAIRE POREUX QUI PRESENTE SUR SA SURFACE INTERNE LA COUCHE MEMBRANAIRE DANS LAQUELLE SONT DISPERSEES LES PARTICULES DE PLATINE CATALYTIQUE. LE TUBE EST PLACE DANS UNE ENVELOPPE EN ACIER INOXYDABLE ET LE SYSTEME COMPLET PRESENTE DONC DES COMPARTIMENTS INTERNE ET EXTERNE RAPPORT A LA MEMBRANE. L'HYDRODYNAMIQUE A ETE ETUDIEE PAR DTS, TANDIS QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE A ETE EVALUEE DANS L'HYDROGENATION DU NITROBENZENE. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX MONTRENT QUE LE REACTEUR, CONSIDERE COMME UN REACTEUR PISTON, EST UNE BONNE ALTERNATIVE PAR RAPPORT AU LIT FIXE TRADITIONNEL POUR DES REACTIONS TRIPHASIQUES LIMITEES PAR LA DIFFUSION DU REACTIF VOLATIL. IL A ETE MIS EN EVIDENCE QU'A TEMPERATURE SUPERIEURE DE 40C, LA DIFFUSION CONTROLE LA REACTION. NOUS PROPOSONS UN MODELE POUR LE MODULE MEMBRANAIRE QUI PREND EN COMPTE LE SUPPORT ET LA COUCHE D'ALUMINE. A PARTIR DU COUPLAGE DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DE LA CINETIQUE, NOUS AVONS REALISE LA SIMULATION DES PERFORMANCES DU REACTEUR ET LES RESULTATS DU MODELE SONT EN BON ACCORD AVEC LES RESULTATS EXPERIMENTAUX

Download or read book Surfaces mod les or palladium tudi es in situ written by Aude Bailly and published by . This book was released on 2005 with total page 194 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La compréhension des processus catalytiques nécessite de pouvoir corréler la structure à l'échelle atomique des catalyseurs en cours de réaction avec les propriétés macroscopiques observées. Ce travail de thèse s'inscrit dans ce cadre et l'outil principal est la diffraction X de surface. Une partie instrumentale concerne le développement d'un réacteur permettant la caractérisation in situ, par des techniques de diffusion des rayons X, de surfaces de catalyseurs modèles pendant une réaction chimique donnée (jusqu'à 1 bar). Les caractéristiques principales du réacteur ainsi que les premiers tests de validation sous faisceau X sont décrits. En relation avec la problématique précédente, une partie plus fondamentale s'intéresse à l'étude de surfaces modèles bimétalliques à base d'or et de palladium avec d'une part, des dépôts d'or sur Pd(110) et d'autre part, les surfaces (111) et (110) d'un alliage massif Au30Pd70. L'étude du système Au/Pd(110), en ultra-vide, a bénéficié de la complémentarité entre la diffraction X de surface et la microscopie à effet tunnel. Pour des épaisseurs de dépôt jusqu'à 2.5 MC et des températures de recuit atteignant 470°C, nous nous sommes intéressés à la description de la croissance, de la structure et de la morphologie des dépôts d'or. L'étude menée sur l'alliage Au30Pd70 a confirmé l'intérêt de la diffraction X pour caractériser ces surfaces modèles au cours d'une réaction catalytique. La structure des faces (110) et (111) a d'abord été étudiée en ultra-vide, puis en présence de faibles pressions d'hydrogène et d'oxygène, jusqu'à 10-5 mbar. Le réacteur développé par notre équipe, a ensuite permis d'étudier l'hydrogénation sélective du 1,3-butadiène sur la face (111) sous faisceau X avec pour objectif de caractériser la surface à différents stades de la réaction. Un effet très important de l'hydrogène au niveau volumique ainsi qu'à la surface de l'alliage a été mis en évidence. Ces modifications sont discutées en relation avec les propriétés catalytiques.

Download or read book Fonctionnement des catalyseurs base de palladium au cours de la r duction de NO par l hydrog ne written by Ivan Twagirashema and published by . This book was released on 2006 with total page 181 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les études in situ par DRX et quasi in situ par XPS ont été effectuées pour suivre les modifications de la structure et de la surface des catalyseurs à base de palladium supporté sur la pérovskite LaCoO3, pendant la réduction de NO par H2 en présence d'un excès d'hydrogène ou d'un excès d'oxygène. L'étape de prétraitement sous H2 pur à 500°C du catalyseur Pd/LaCo03 conduit à la destruction de la structure pérovskite et à l'obtention des particules Pd° en contact avec CoOx et La2O3. La structure du catalyseur subit des modifications selon les conditions de réaction. Par exemple, le solide réduit évolue en présence d'un excès d'oxygène jusqu'à la reconstruction de la structure pérovskite dans le domaine de température de 600°C-900°C. Cependant ces transformations observées dans la masse se produiraient probablement à plus basse température d'après les résultats XPS. De tels changements induisent différentes propriétés catalytiques des solides pendant la réduction de NO par H2. La spectroscopie IR couplée à rétude catalytique (étude in situ et operando) a été effectuée afin d'étudier la nature des espèces adsorbées impliquées dans la réaction de transformation de NO par H2 sur Pd/LaCoO3. Les espèces nitrosyles adsorbées sur le cobalt ainsi que les espèces nitrites/nitrates ont été mIs en évidence et pourraient être impliquées dans la formation de N2 et N2O. Les analyses IR effectuées pendant les pulses successifs de NO/H2 et de NO/CO montrent la présence de différentes espèces nItrosyles pouvant agir comme intermédiaires réactionnels pendant la réaction NO+H2.

Download or read book laboration d un r acteur membranaire catalytique par fonctionnalisation de surface de membranes polym res et int gration de nanoparticules m talliques written by Clélia Emin and published by . This book was released on 2013 with total page 255 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de ces travaux porte sur le développement d'un réacteur membranaire catalytique. Une première étape consista en la fonctionnalisation de membranes polymères par polymérisation radicalaire photo-amorcée afin permettre la synthèse et le maintien de nanoparticules métalliques dans la matrice polymère. La fonctionnalisation a été réalisée avec succès pour deux types de monomères anioniques, un monomère cationique et un monomère zwittérionique. Les régimes cinétiques de polymérisation caractérisés par une étape d'induction, une étape de polymérisation rapide ainsi que la consommation du monomère présent en solution ont été mis en avant. Nous avons synthétisé des nanoparticules de palladium de diamètre inférieur à 5 nm, principalement localisées dans la matrice polymère greffé, bien dispersées et ne présentant aucun agrégat. La quantité de nanoparticules a directement été corrélée à la structure du polymère réticulé. Les résultats ont montré la stabilité des nanoparticules incorporées dans les membranes polymères modifiées conduisant au développement d'un procédé propre. Les performances catalytiques des membranes ont été évaluées sur différentes réactions et nous nous sommes particulièrement concentrés sur la réaction modèle de la réduction du p-nitrophenol en p-aminophenol en présence de borohydrure de sodium. Des taux de conversion de 100 % ont pu être obtenus. Les performances catalytiques des différentes membranes ont été appréciées sur différentes configurations de procédé : réacteur batch, contacteur membranaire traversé et contacteur membranaire interfacial.

Download or read book Utilisation d un r acteur lit transport pour l oxyd hydrog nation catalytique de l acide isobutyrique en acide m thacrylique written by Mohamed Dekiouk and published by . This book was released on 1990 with total page 322 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La réaction d’oxydéshydrogénation de l’acide isobutyrique a été étudié en vue de l’amélioration du procédé de fabrication de l’acide méthacrylique. Le système catalytique habituellement utilisé est un catalyseur à base de fer, phosphore, césium et d’oxygène. Les conditions opératoires dans un lit fixe sont respectivement une température de 415 °C, un temps de séjourde 0,1 à 1 seconde et un rapport molaire eau acide isobutyrique supérieur à 10. Pour limiter la consommation en vapeur d’eau, l’étude a été centrée sur deux points : 1) conception, réalisation d’un nouveau type de réacteur catalytique : le réacteur à lit transporté. 2) étude de la réaction d’oxydéshydrogénation de l’acide isobutyrique en acide méthacrylique dans le réacteur à lit transporté et dans un réacteur à lit fixe. Le réacteur à lit transporté permet d’utiliser au mieux les étapes d’oxydo-réduction du catalyseur vérifiant un modèle de type Mars et Van Krevelen. La productiond’acide méthacrylique sans vapeur d’eau dans la phase de réduction du catalyseur est possible en utilisant une marche cyclique de ce même catalyseur (étape de réduction suivie d’une étape d’oxydation en présence de vapeur d’eau). Dans un même temps, pour connaître le comportement de l’écoulement biphasique gaz-solide cocourant vers le haut, il a été déterminée, dans une maquette hydrodynamique, une relation empirique entre la vitesse de gaz et la vitesse du solide. A partir de l’étude de la réaction en lit fixe, un modèle cinétique faisant intervenir la notion de site non actif activé par la vapeur d’eau est proposé.

Download or read book UTILISATION D UN REACTEUR A LIT TRANSPORTE POUR L OXYDESHYDROGENATION CATALYTIQUE DE L ACIDE ISOBUTYRIQUE EN ACIDE METHACRYLIQUE written by MOHAMMED.. DEKIOUK and published by . This book was released on 1990 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION D'OXYDESHYDROGENATION DE L'ACIDE ISOBUTYRIQUE A ETE ETUDIEE EN VUE DE L'AMELIORATION DU PROCEDE DE FABRICATION DE L'ACIDE METHACRYLIQUE. LE SYSTEME CATALYTIQUE HABITUELLEMENT UTILISE EST UN CATALYSEUR A BASE DE FER, PHOSPHORE, CERIUM ET D'OXYGENE. LES CONDITIONS OPERATOIRES DANS UN LIT FIXE SONT RESPECTIVEMENT UNE TEMPERATURE DE 451#OC, UN TEMPS DE SEJOUR DE 0,1 A 1 SECONDE ET UN RAPPORT MOLAIRE EAU SUR ACIDE ISOBUTYRIQUE SUPERIEUR A 10. POUR LIMITER LA CONSOMMATION EN VAPEUR D'EAU, L'ETUDE A ETE CENTREE SUR DEUX POINTS: 1) CONCEPTION, REALISATION D'UN NOUVEAU TYPE DE REACTEUR CATALYTIQUE: LE REACTEUR A LIT TRANSPORTE; 2) ETUDE DE LA REACTION D'OXYDESHYDROGNATION DE L'ACIDE ISOBUTYRIQUE EN ACIDE METHACRYLIQUE DANS LE REACTEUR A LIT TRANSPORTE ET DANS UN REACTEUR A LIT FIXE. LE REACTEUR A LIT TRANSPORTE PERMET D'UTILISER AU MIEUX LES ETAPES D'OXYDO-REDUCTION DU CATALYSEUR VERIFIANT UN MODELE DE TYPE MARS ET VAN KREVELEN. LA PRODUCTION D'ACIDE METHACRYLIQUE SANS VAPEUR D'EAU DANS LA PHASE DE REDUCTION DU CATALYSEUR EST POSSIBLE EN UTILISANT UNE MARCHE CYCLIQUE DE CE MEME CATALYSEUR (ETAPE DE REDUCTION SUIVIE D'UNE ETAPE D'OXYDATION EN PRESENCE DE VAPEUR D'EAU). DANS UN MEME TEMPS, POUR CONNAITRE LE COMPORTEMENT DE L'ECOULEMENT BIPHASIQUE GAZ-SOLIDE COCOURANT VERS LE HAUT, IL A ETE DETERMINE, DANS UNE MAQUETTE HYDRODYNAMIQUE, UNE RELATION EMPIRIQUE ENTRE LA VITESSE DE GAZ ET LA VITESSE DU SOLIDE. A PARTIR DE L'ETUDE DE LA REACTION EN LIT FIXE, UN MODELE CINETIQUE FAISANT INTERVENIR LA NOTION DE SITE NON ACTIF ACTIVE PAR LA VAPEUR D'EAU EST PROPOSE

Download or read book Etude du fonctionnement d un lit circulant pour la r action catalytique d oxyd shydrog nation de l acide isobutyrique en acide m thacrylique written by Mohammed Lakraa and published by . This book was released on 1994 with total page 288 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'oxydeshydrogenation de l'acide isobutyrique en acide methacrylique avec l'oxygene a ete etudiee dans un reacteur catalytique a lit circulant, a la temperature de 400c et a pression atmospherique. Les relations entre les differents debits de gaz et le debit de solide, tout comme les temps de sejour et de contact ont ete mis en evidence a l'aide du reacteur et de sa maquette froide. Une methode de calcul permettant de determiner le debit de solide a ete proposee puis confrontee a l'experience. L'etude de la reaction catalytique proprement dite a montre que des especes carbonees etaient entrainees hors du reacteur par adsorption sur les particules de catalyseur. Dans le cas ou ces especes seraient des produits de reaction, les resultats (conversion et selectivites) sont pratiquement identiques dans les reacteurs a lit circulant et a lit fixe. Par ailleurs, la selectivite en acide methacrylique augmente lors de l'introduction etagee de l'oxygene le long du lit entraine. L'analyse spectroscopique du catalyseur apres test catalytique a montre que les compositions chimiques de surface etaient similaires pour les deux types de reacteurs. La resistance du catalyseur a l'attrition depend du support utilise et de la composition chimique de la phase active.

Download or read book Analyse du fonctionnement d un r acteur catalytique d ammoxydation de prop ne en acrylonitrile en lit fluidis avec r gulation adaptative de la temp rature de r action written by Mohamed Salah Koutchoukali and published by . This book was released on 1983 with total page 196 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL A POUR BUT LA MODELISATION DU COMPORTEMENT D'UN REACTEUR CATALYTIQUE A LIT FLUIDISE EN REGIME DYNAMIQUE POUR L'AMMOXYDATION DU PROPENE EN ACRYLONITRILE AVEC UN CATALYSEUR A BASE D'OXYDES DE SN/SB/CU/FE. AFIN DE TESTER LE MODELE DE KATO ET WEN MODIFIE, ON A UTILISE UN ALGORITHME DE REGULATION AUTOAJUSTABLE POUR MAINTENIR LA TEMPERATURE DE REACTION CONSTANTE. NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DES VARIATIONS DE CONCENTRATION DE PROPENE ET D'AMMONIAC, AINSI QUE CELLE DU DEBIT GLOBAL DE GAZ SUR LE FONCTIONNEMENT DU REACTEUR EN REGIMES PERMANENT ET DYNAMIQUE

Download or read book ETUDE DE L ELIMINATION SUR CATALYSEURS TROIS VOIES A BASE DE PALLADIUM DES DIFFERENTES CATEGORIES D HYDROCARBURES IMBRULES PRESENTES DANS LES GAZ D ECHAPPEMENT AUTOMOBILES written by Isabelle Amon-Mézière and published by . This book was released on 1996 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL A CONCERNE L'ETUDE DU COMPORTEMENT D'UN CATALYSEUR D'EPURATION DES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILES DU TYPE TROIS VOIES A BASE DE PALLADIUM. IL A PLUS PARTICULIEREMENT PORTE SUR L'ETUDE DE L'OXYDATION DE DIFFERENTS HYDROCARBURES ET COMPOSES OXYGENES, SOIT INDIVIDUELLEMENT SOIT EN MELANGE. LES DOMAINES DE TEMPERATURE DES REACTIONS MISES EN UVRE, L'INFLUENCE DE LA NATURE DE L'HYDROCARBURE SUR SON ELIMINATION, L'EFFET DU VIEILLISSEMENT THERMIQUE DU CATALYSEUR ET L'EFFET DU DIOXYDE DE SOUFRE SUR L'OXYDATION DES HYDROCARBURES ONT ETE PRECISES. NOUS MONTRONS LES DIFFERENTES REACTIONS MISES EN UVRE LORS DE L'ELIMINATION DES DIFFERENTS POLLUANTS (CO, NO ET UN HC), ET L'INFLUENCE DE LA CONCENTRATION DES DIFFERENTS CONSTITUANTS DU MELANGE SYNTHETIQUE SUR LA REACTIVITE DU PROPANE ET DU PROPYLENE. LES POINTS SUIVANTS SONT NOTES ; A LA STCHIOMETRIE, LES VARIATIONS DE CONCENTRATIONS DES DIFFERENTS CONSTITUANTS DU MELANGE NE MODIFIENT GUERE LA REACTIVITE DE L'HYDROCARBURE, L'ETAPE DETERMINANTE DE LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE ET DU PROPYLENE EST L'ADSORPTION DE LA MOLECULE ET EN MILIEU OXYDANT, L'OXYGENE A UN EFFET INHIBITEUR SUR LA REACTION D'ELIMINATION DU PROPANE. NOUS AVONS EVALUE LES SPECIFICITES DU CATALYSEUR AU PALLADIUM VIS A VIS DE LA CONVERSION DES DIVERS HYDROCARBURES ET COMPOSES OXYGENES PRIS INDIVIDUELLEMENT. ILS SE REGROUPENT EN DEUX CATEGORIES ; LES ALCANES A COURTE CHAINE, ET LES ALCANES A LONGUE CHAINE ET LES AUTRES CATEGORIES D'HYDROCARBURES. NOUS AVONS MONTRE LES EFFETS INHIBITEURS DE CHACUN DES HC SUR LES AUTRES POLLUANTS. ET L'ETUDE DE MELANGE D'HYDROCARBURES NOUS A PERMIS DE MONTRER LEUR INHIBITION MUTUELLE DANS CERTAIN CAS. L'ETUDE DU COMPORTEMENT DU CATALYSEUR AU PALLADIUM VIEILLI THERMIQUEMENT MONTRE UNE IMPORTANTE DIMINUTION DE L'ACTIVITE DE NOTRE CATALYSEUR, DU A UNE DIMINUTION DU NOMBRE DE SITES ACTIFS ACCESSIBLES. L'AJOUT DE QUELQUES PPM DE DIOXYDE DE SOUFRE DANS LE MELANGE GAZEUX SE MANIFESTE PAR UN EFFET INHIBITEUR DE CELUI-CI SUR LES REACTIONS D'ELIMINATION DANS LA MAJORITE DES CAS ETUDIES

Download or read book Etude de catalyseurs Pd Au d pos s sur oxydes poreux TiO2 et TiO2 ZrO2 hautement structur s vis vis de l oxydation des Compos s Organiques Volatils COV written by Mahsa Hosseini and published by . This book was released on 2008 with total page 178 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Au cours de ce travail de thèse, des catalyseurs supportés à base de palladium et/ou or ont été synthétisés par imprégnation et déposition sur des supports TiO2 mésoporeux et oxydes mixtes TiO2-ZrO2 macro-mésoporeux hautement structurés (avec des rapports molaires Ti/Zr de 80/20, 50/50 et 20/80). Les caractérisations physico-chimiques des catalyseurs synthétisés ont été effectuées par une série de techniques telles que l’adsorption-désorption d’azote, la Réduction en Température Programmée, la Diffraction de Rayons X, les Spectroscopies Infra Rouge et UV-Visible en Réflexion Diffuse et l’Analyse Thermique. La performance catalytique des matériaux nanostructurés a été testée dans l'oxydation totale du toluène et du propène dans un microréacteur fixe et par IRTF en réflexion diffuse «operando». Quel que soit le support, le système Pd-Au déposé est un catalyseur très actif dans la réaction d’oxydation des COV. Pour les catalyseurs à base de TiO2-ZrO2 (TZ), l’activité catalytique varie en fonction du rapport molaire Ti/Zr. La plus grande activité de PdAu/TZ 80/20 peut être reliée à une plus grande teneur en Ti et aussi à la présence d’un effet de synergie entre le palladium et l’or. La réaction catalytique suivie par IR «operando» a permis de suivre l’oxydation des COV mais aussi l’adsorption de la molécule à oxyder qui augmente dans l’ordre inverse de l’activité catalytique.