Download or read book tude cin tique de la d gradation photocatalytique de compos s organiques volatils COV et mod lisation par une approche num rique de la m canique des fluides written by Amélie Queffeulou and published by . This book was released on 2009 with total page 278 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les COV présents en air intérieur sont une source d'inconfort pour les occupants et peuvent être nocifs pour la santé. La photocatalyse apparaît comme un procédé prometteur pour l'abattement de ces polluants. ArcelorMittal Liège Research développe à cet effet des films minces de TiOB2B déposé sur acier qui peuvent être intégrés dans des systèmes de purification d'air. Les objectifs de cette recherche sont, d'une part, identifier les paramètres influençant la dégradation photocatalytique de ces COV avec ce type de catalyseur et d'autre part, valider la possibilité de prédire les performances d'un réacteur photocatalytique par un modèle couplant l'écoulement et la réaction photocatalytique. Pour réaliser l'étude cinétique à des teneurs de quelques ppm, un dispositif expérimental adapté a été conçu ; il utilise un réacteur annulaire continu. L'acétaldéhyde a été choisi comme polluant modèle. La conversion dépend de la concentration en polluant, du taux d'humidité, de la température, de l'intensité lumineuse en UV et de la présence d'autres COV. La réaction est modélisée avec un modèle théorique surfacique de la réaction photocatalytique. Afin de prédire les performances d'un réacteur photocatalytique utilisant des films minces de TiOB2B, une méthodologie consistant à coupler l'écoulement et la réaction photocatalytique a été développée et validée. La distribution spatio-temporelle de la concentration en polluant est alors déterminée par une approche de mécanique des fluides numériques. La comparaison des résultats expérimentaux et des simulations obtenus avec un réacteur photocatalytique de laboratoire et un autre à l'échelle semi-pilote est très satisfaisante.

Download or read book Oxydation photocatalytique des compos s organiques volatils written by and published by . This book was released on 2000 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Etudes th oriques et exp rimentales de la d gradation atmosph rique des compos s organiques oxyg n s written by Lyamine Messaadia and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette thèse porte sur l'étude de dégradation atmosphérique de quelques composés organiques volatils oxygénés par les principaux oxydants atmosphériques OH, Cl, et NO3. Ce travail, comporte, d'une part la détermination des spectres d'absorption UV-Visible des composés hydroxycarbonylés (Hydroxyacétone (HAC), 4-hydroxy-2-butanone (4HB), 3-hydroxy-2-butanone (3HB) et 3-methyl-3-hydoxy-2-butanone (3H3M2B) et d'autre part les mesures cinétiques de la réaction du composé HAC avec le chlore atomique et le radical nitrate. Les réactions entre 4HB et 3H2B avec les radicaux OH et le chlore atomique ont aussi été étudié. Les mesures d'absorption ont été réalisées dans la gamme de température 250 et 363 K à l'aide d'une lampe D2 couplé à un monochromateur. Les valeurs de section obtenues sont utilisées pour calculer la constante de photolyse et d'estimer les durées de vie dans la troposphère des composés étudiés. Les résultats suggèrent que la photolyse pourrait être un processus important pour ces espèces dans la troposphère. Les résultats des études cinétiques, montrent une légère variation des constantes de vitesse avec la température. Nous avons aussi étudié les composés dicétones : 2,4-pentanedione et 2,3-pentanedione. Cette étude porte sur la détermination des spectres d'absorption UV-Visible des composés dicétones et l'étude cinétique de leur réaction avec les radicaux OH en fonction de température. Pour les deux composés une variation de température de plus de 60 % est observée. Les calculs théoriques ont été effectués avec deux programmes différents. Avec logiciel Gaussian 03 nous avons réalisé une optimisation de la géométrie des minima, complexes et états de transition au niveau B3LYP/6-311G++(2d, pd). La méthode composite de haut niveau CBS-QB3 a été utilisée. Et avec le logiciel ChemRate pour les calculs cinétique, et la détermination des constantes de vitesse en phase gazeuse de la réaction étudié en fonction de la température. Les calculs des niveaux d'énergies montrent l'existence d'une étape réactionnelle où il se produit d'un complexe intermédiaire suivi d'une abstraction d'un atome d'hydrogène.

Download or read book quilibre d absorption written by Abdouelilah Hachimi and published by Presses Academiques Francophones. This book was released on 2014-11-01 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans le cadre d'une approche microcinetique de la reduction des composes organiques volatils (COV), la presente etude a pour objectif la determination des parametres impliques dans le controle de l'equilibre d'adsorption des composes organiques volatils (COV) par une methode originale appelee TPAE (Temperature Programmed Adsorption Equilibrium). Deux familles de COV ont ete selectionnees: les alcools et les aromatiques. Deux familles d'adsorbants ont ete considerees: les oxydes metalliques et les carbones et modele (Printex-U) et le charbon actif).

Download or read book Influence de l adsorption et des param tres op ratoires sur le traitement photocatalytique de compos s organiques volatils en m lange dans les conditions de l air int rieur written by Frédéric Batault and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les Composés Organiques Volatils (COV) font partie des principaux polluants de l'air intérieur. L'oxydation photocatalytique sur TiO2 est un procédé qui permet de traiter l'air en éliminant les COV. Les objectifs de ce travail sont d'étudier (1) l'adsorption simple et compétitive des COV sur TiO2, (2) la cinétique de l'oxydation photocatalytique d'un mélange de COV, (3) l'effet de la géométrie du média photocatalytique, de l'intensité lumineuse, de la vitesse d'écoulement et de la concentration initiale sur l'efficacité du traitement. Dans le but de se rapprocher des conditions réelles du traitement de l'air intérieur, les dégradations de COV sont effectuées sous une humidité relative de 50 % et avec des concentrations initiales en COV inférieures à la ppm. Les COV étudiés sont le formaldéhyde, l'acétaldéhyde, l'acide acétique, le toluène et le décane. Les résultats montrent principalement que (1) l'adsorption des COV est affectée par l'humidité de différentes manières, ces mécanismes doivent être pris en compte lors de la modélisation de l'oxydation photocatalytique des COV en mélange, (2) les vitesses de dégradation des COV sont plus faibles en présence d'autres COV, dans les réacteurs fermés agités comme dans les réacteur dynamiques multi-passages, (3) les propriétés d'adsorption des COV permettent l'interprétation des effets de mélange, mais d'autres phénomènes participent à ces effets, (4) le contact entre l'air et le photocatalyseur joue un rôle important sur les performances du traitement photocatalytique, l'efficacité augmente lorsque le média est placé de manière à augmenter la longueur de ce contact et lorsque la vitesse d'écoulement de l'air diminue.

Download or read book Photod gradation oxydative et catalytique de compos s organiques en phase aqueuse et en phase gazeuse written by Florence Benoît-Marquié and published by . This book was released on 1997 with total page 2 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL CONCERNE LE TRAITEMENT DES REJETS AQUEUX CHARGES EN MATIERES ORGANIQUES TOXIQUES AINSI QUE LA PURIFICATION DES EMANATIONS GAZEUSES TOXIQUES ET/OU MALODORANTES. LES METHODES DE DEPOLLUTION CHOISIES POUR LA DEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES SONT LA PHOTOCATALYSE ET LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV), EN PHASES AQUEUSE ET GAZEUSE. APRES UNE MISE AU POINT PORTANT SUR LES DIVERSES SOURCES DE POLLUTION DE L'AIR ET DE L'EAU ET DES DIFFERENTES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION UTILISEES ACTUELLEMENT (CHAPITRE 1), L'ETUDE DE LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE AQUEUSE DE L'ACIDE 2,4-DIHYDROXYBENZOIQUE (ADHB) EST DETAILLEE (CHAPITRE 2). D'UNE PART, CETTE ETUDE PERMET DE DISPOSER D'UNE REACTION DE REFERENCE POUR TESTER LES QUALITES PHOTOCATALYTIQUES DES DIFFERENTS CATALYSEURS SUPPORTES SYNTHETISES AU LABORATOIRE. LA MODELISATION DU PHENOMENE DE DEGRADATION DE L'ADHB EN UTILISANT LA PLANIFICATION D'EXPERIENCE (RESEAUX UNIFORMES DE DOEHLERT) MONTRE QU'UN MODELE DU SECOND DEGRE DECRIT PARFAITEMENT CETTE DEGRADATION. CE MODELE PERMET DE CHOISIR LE PLUS JUDICIEUSEMENT POSSIBLE LES CONDITIONS DE DEGRADATION DE L'ADHB AFIN D'ETUDIER DE NOUVEAUX CATALYSEURS. DE PLUS, L'UTILISATION DE LA MODELISATION PAR LES RESEAUX ARTIFICIELS DE NEURONES, PERMET DE DETERMINER LES VITESSES INITIALES DE LA REACTION ETUDIEE, QU'IL N'EST PAS POSSIBLE D'OBTENIR EXPERIMENTALEMENT. D'AUTRE PART, AU COURS DE L'ETUDE DE CETTE REACTION, UN MECANISME DE DEGRADATION ORIGINAL A ETE MIS EN EVIDENCE : EN EFFET, L'ADHB REAGIT DIRECTEMENT AVEC LES TROUS POSITIFS (H#+) DU PHOTOCATALYSEUR EXCITE ALORS QUE CE GENRE DE COMPOSE REAGIT HABITUELLEMENT AVEC LES RADICAUX HYDROXYLE FORMES A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LE DEVELOPPEMENT DE LA PHOTOCATALYSE ETANT LIE A LA MISE AU POINT DE CATALYSEURS PERFORMANTS SUR SUPPORT, DEUX TYPES DE CATALYSEURS A BASE DE TIO#2 SUR SUPPORT ZEOLITHE OU QUARTZ POREUX ONT ETE PREPARES (CHAPITRE 3). L'UTILISATION DU TEST PHOTOCHIMIQUE (REACTION DE DEGRADATION DE L'ADHB) MONTRE QUE CHACUN D'EUX EST EFFICACE POUR LA DEGRADATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR PHOTOCATALYSE, MAIS LA GRANULOMETRIE DE LA ZEOLITHE NE PERMET PAS UNE UTILISATION AISEE DE CE CATALYSEUR, PARTICULIEREMENT EN PHASE GAZEUSE. PAR CONSEQUENT, SEUL LES PHOTOCATALYSEURS PREPARES A PARTIR DE QUARTZ POREUX SONT UTILISES POUR LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE. POUR LES ETUDES EN PHASE GAZEUSE (CHAPITRE 4), UN MONTAGE PERMETTANT DE CONTROLER LA CONCENTRATION EN POLLUANT DANS L'AIR EST MIS AU POINT. DANS CE BUT, DES CELLULES DE DIFFUSION (CHACUNE ETANT SPECIFIQUE DU POLLUANT ETUDIE) SONT CONSTRUITES AINSI QU'UN REACTEUR PHOTOCHIMIQUE ADAPTE A CE TYPE D'ETUDE. LES CATALYSEURS SELECTIONNES SONT PARTICULIEREMENT EFFICACES, AUSSI BIEN AVEC DES LAMPES UV MOYENNE PRESSION QU'AVEC DES LAMPES A EXCIMERE XECL EMETTANT A 308 NM ET IL EST DONC POSSIBLE DE MINERALISER TOTALEMENT LE 1-BUTANOL ET LA BUTYLAMINE PAR PHOTOCATALYSE EN PHASE GAZEUSE. POUR CES DEUX COMPOSES, DIFFERENTS INTERMEDIAIRES DE DEGRADATION FORMES SONT IDENTIFIES ET LEUR EVOLUTION EST ETUDIE. CECI PERMET DE PROPOSER DANS CHAQUE CAS UN MECANISME REACTIONNEL FAISANT INTERVENIR L'ANION SUPEROXYDE PLUTOT QUE LES RADICAUX HYDROXYLE. LA NON REACTIVITE DU PHENOL DANS CETTE ETUDE CONFIRME L'ABSENCE DE CES RADICAUX HYDROXYLE ABSOLUMENT NECESSAIRES A LA DEGRADATION DE CE COMPOSE PAR PHOTOCATALYSE. PAR AILLEURS, LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV) PERMET D'OBTENIR D'EXCELLENTS RESULTATS, PUISQUE TOUS LES COMPOSES ETUDIES SONT TOTALEMENT MINERALISES.

Download or read book Etude cin tique des processus d oxydation thermique du 1 3 C4Cl6 CH2Cl2 et C6H5Cl written by Arezki Fadli and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'utilisation extremement importante de composes organiques volatils (cov) comme solvants, intermediaires de synthese, fluides frigorigenes, etc dans nos societes industrialisees est devenue une preoccupation majeure pour la protection de notre environnement. Face a une reglementation de plus en plus contraignante, les industriels se trouvent dans l'obligation de limiter les emissions de cov issues de leurs procedes. La mise en place de techniques de destruction thermique propres c'est-a-dire suffisamment performantes et fiables pour permettre le respect des limites d'emissions des rejets vers l'environnement suppose une meilleure connaissance des processus responsables de la degradation des compose organiques traites et plus particulierement, celle du mecanisme de formation des polluants atmospheriques qui leur sont associes. L'objectif de ce travail est de contribuer a une meilleure connaissance des processus de degradation thermique de quelques molecules modeles appartenant a differentes types d'organochlores tels que le dichloromethane (compose paraffinique), l'hexachlorobutadiene (compose insature) et le monochlorobenzene (compose aromatique). Les processus d'oxydation thermique de ces trois composes ont ete etudies par la methode du reacteur tubulaire ouvert a 1 atm. Entre 600 et 1100c. Les principales especes moleculaires intermediaires et finales ont ete identifiees et analysees en fonction de la temperature et pour des temps de sejour compris entre 0,5 et 3 secondes. Le monoxyde de carbone s'avere etre le compose intermediaire majoritaire forme lors de l'oxydation thermique de ces trois composes. Dans le cas de l'hexachlorobutadiene et du dichloromethane, le phosgene constitue l'intermediaire organique majoritaire alors que l'acetylene joue ce role pour le chlorobenzene.

Download or read book tude en atmosph re simul e de la chimie troposph rique nocturne de compos s organiques volatils oxyg n s written by Michaël Scarfogliero and published by . This book was released on 2008 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'oxydation troposphérique des composés organiques volatils (COV) constitue une contribution importante à la formation de photooxydants. L'évaluation de l'impact environnemental des COV rend indispensable d'acquérir une bonne compréhension des processus en jeu. Ce travail porte donc sur l'étude en atmosphère simulée de la réactivité troposphérique avec le radical nitrate (NO3) de COV oxygénés appartenant à une série homogène d'éthers vinyliques aliphatiques (méthyl, éthyl, propyl et butyl vinyl éthers), et à une série de trois esters (acétates d'isopropényle, de vinyle, et d'allyle), auxquelles s'ajoute le 2,3,2 méthylbutènol (MBO). Pour tous ces composés, des études cinétiques (destinées à mesurer la constante d'oxydation par NO3 des produits étudiés) ont été menées selon la méthode relative, et pour certains composés selon la méthode absolue. Des études mécanistiques (destinées à identifier et quantifier les produits de la réaction, et à élucider le mécanisme réactionnel) ont également été menées. Une réévaluation de la constante cinétique d'oxydation du propène par NO3, qui a été mesurée selon la méthode absolue, a également été faite. Les expériences ont été menées dans la chambre de simulation atmosphérique du LISA, à température ambiante et à pression atmosphérique. Les durées de vie des composés étudiés vis-à-vis de NO3 ont été calculées, et comparées à celles vis-à-vis du radical OH et de l'ozone. Les résultats montrent que NO3 peut constituer un puits majeur pour les COV les plus réactifs, comme les éthers vinyliques. Par ailleurs, les apports de nos résultats aux règles de réactivité des COV ont été discutés.

Download or read book D termination des param tres cin tiques impliqu s dans les processus de r duction des missions de compos s organiques volatils COV de structures CxHyOz par adsorption sur des solides base d oxydes m talliques et de carbones written by Abdouelilah Hachimi and published by . This book was released on 2007 with total page 166 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans le cadre d’une approche microcinétique de la réduction des composés organiques volatils (COV), la présente étude a pour objectif la détermination des paramètres impliqués dans le contrôle de l’équilibre d’adsorption des composés organiques volatils (COV) par une méthode originale appelée TPAE (Temperature Programmed Adsorption Equilibrium). Deux familles de COV ont été sélectionnées : les alcools et les aromatiques. Deux familles d’adsorbants ont été considérées : les oxydes métalliques (silice et alumine) et les carbones (les suies Diesel réelles (DPX-9) et modèle (Printex-U) et le charbon actif). Expérimentalement la méthode TPAE consiste à adsorber à 300 K un COV sous une pression d’adsorption Pa jusqu'à l’équilibre d’adsorption, puis à suivre par GC-FID l’évolution de la pression d’adsorption lors d’une monté linéaire de la température à faible vitesse pour limiter l’augmentation de la pression à moins de 30% de la pression initiale. Ces données permettent d’obtenir l’évolution expérimentale du recouvrement avec Ta en quasi isobare. Cette courbe est ensuite comparée aux courbes théoriques obtenues en considérant des espèces adsorbées soit localisées soit mobiles avec une chaleur d’adsorption soit constante soit dépendante du recouvrement. Ceci correspond aux modèles de Langmuir et de Temkin pour les espèces localisées soit les modèles de Hill pour les espèces mobiles. Il a été montré que les espèces adsorbées formées par les différents COV sont localisées avec des chaleurs d’adsorption en accord avec la littérature. L’utilisation de la méthode TPAE a été étendue à la caractérisation de la compétition d’adsorption entre COV aromatiques et les alcools sur la silice. Il a été ainsi montré que la méthode TPAE peut être utilisée pour la caractérisation de l’adsorption des molécules de structures simples et complexes

Download or read book Etude de la d gradation photocatalytique de polluants organiques en pr sence de dioxyde de titane en suspension aqueuse et en lit fixe written by Nadjet Hadj Salah and published by . This book was released on 2012 with total page 178 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La première partie de ce travail est consacrée à l’évaluation de l’efficacité photocatalytique de plusieurs semiconducteurs commerciaux. La comparaison est basée sur la détermination de leurs propriétés physiques : diamètre des particules, taille des cristallites, structure cristallographique, propriétés électroniques, composition chimique ainsi que capacité d’adsorption. L’efficacité photocatalytique est testée sur le phénol, un polluant modèle. Alors que ZnO présente une activité photocatalytique légèrement supérieure à celle des différents TiO2 étudiés, c’est pour le TiO2 P25 que la plus faible résistivité a été observée. C’est donc au sein de ce dernier que la circulation électronique est la meilleure. L’existence de différentes formes cristallographiques pour le TiO2 est démontrée être également un autre paramètre fondamental gouvernant la réactivité. Si la partition anatase/rutile (80/20%) est donc importante, le fait que le TiO2-P25 soit formé d'un seul cristallite le semble tout autant, car c’est tout le grain qui peut être considéré comme actif.Une seconde partie est dédiée à l’étude de la dégradation photocatalytique d’un colorant, le Vert Cibacron (RG12) utilisé dans l’industrie textile. Le travail est réalisé en suspension aqueuse en présence de dioxyde de titane TiO2-P25. La décoloration de la suspension est effective après 90min de traitement et s’accompagne d’une minéralisation partielle de 60% pour une gamme de concentration initiale en RG12 entre 10-40 mgL-1. Pour déterminer le mécanisme général de la photocatalyse, des investigations thermodynamiques et cinétiques ont été menées sur l’adsorption du colorant sur TiO2-P25. La chimisorption s’est avérée être le processus spontané endothermique majoritaire se déroulant à la surface du photocatalyseur. La cinétique d’adsorption suit globalement une loi de pseudo-ordre deux accompagnée d’un mécanisme de diffusion intraparticulaire observé aux fortes concentrations (80-120 mgL-1) mettant en avant les mésopores du matériau. Un modèle faisant intervenir une adsorption compétitive des espèces à la surface du photocatalyseur a été élaboré. Les molécules de colorant, de sous-produits de dégradation, les molécules d’eau et ions hydroxydes, ainsi que le dioxygène présent en solution et à la surface du TiO2 sont supposés entrer en compétition vis à vis des mêmes sites d’adsorption. Il est alors observé que l’inverse de la constante de dégradation photocatalytique du colorant dépend d’un polynôme du second degré de la concentration initiale du colorant de départ.Afin de contrecarrer le problème récurrent de la filtration des suspensions aqueuses de TiO2, la fixation de TiO2 par la méthode PMTP sur des plaques de verre a été étudiée. La caractérisation des dépôts par MEB et DRX a permis de montrer que ceux-ci étaient homogènes. Les performances du TiO2 supporté ont été comparées au procédé photocatalytique classique en suspension aqueuse sur le colorant Vert Cibacron dans un réacteur à recirculation de 500 mL dont les conditions optimales de fonctionnement ont été déterminées. Le modèle précédent de compétition d’adsorption des espèces à la surface du photocatalyseur, s’est montré adapté à décrire les résultats expérimentaux comparativement au modèle de Langmuir-Hinshelwood.Enfin, le couplage photocatalyse/sonolyse a été examiné pour la dégradation du vert Cibacron. Le dosage des espèces actives générées par chaque technique a été réalisé. Une synergie est apparue lors du couplage de la photocatalyse sous irradiation solaire en présence d’ultrasons 500 kHz.

Download or read book tude de la cin tique et de la d gradation par biofiltration en phase gazeuse de deux compos s organiques volatils written by Roger Malaver Muñoz and published by . This book was released on 1998 with total page 434 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique de divers compos s organiques volatils COV l aide de catalyseurs z olithiques written by Romain Beauchet and published by . This book was released on 2008 with total page 159 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de cette étude a été de mettre au point des catalyseurs actifs, sélectifs (en formation de CO2 et d’H2O) et stables pour la destruction de mélanges binaires de Composés Organiques Volatils (COV). L’oxydation est menée dans des conditions proches de celle de l’industrie sur des catalyseurs à base de zéolithe, Pt/zéolithe mais également sur d’autres oxydes tels que MgO et CeO2. Dans un premier temps, l’oxydation a été mise en oeuvre indépendamment sur deux molécules représentatives des deux plus grandes familles de COV : lisopropanol et l’o-xylène. Par la suite, la destruction de l’isopropanol et de l’o-xylène a été étudiée en mélange. Ce travail a principalement porté sur l’étude des mécanismes de destruction des COV et de formation des produits secondaires, sur les compétitions d’adsorption des COV en mélanges induisant des effets promoteurs ou inhibiteurs sur la destruction mais également sur la compréhension du mode de fonctionnement des catalyseurs (structure, acido-basicité). Parallèlement, un phénomène d’activation des transformations de l’o-xylène et du cumène ainsi que sur les rendements en CO2 au cours du temps a été mis en évidence sur NaX. Cette augmentation de l’activité semble être due à la formation de composés organiques oxygénés appelés « coke actif » et capable de catalyser les réactions d’oxydation.

Download or read book Etude cin tique des processus de d gradation thermique de la m thyl c tone de l ac tate d thyle de l isopropanol du n hexane et du tolu ne entre 600 et 900 C en vue de leur incin ration written by Michel Klaeyle and published by . This book was released on 1993 with total page 304 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le but de ce travail est de contribuer à une meilleure compréhension des processus de dégradation thermique de composés organiques volatils utilisés comme solvants dans l'industrie, ainsi que de déchets industriels polymériques. Une étude bibliographique présente la problématique déchets et pollution atmosphérique sous ses divers aspects scientifiques et réglementaires, passe en revue les différentes techniques de traitement de déchets et de limitation des émissions de polluants atmosphériques, et examiné plus particulièrement les méthodes d'incinération aussi bien sur la plan théorique que technologique. Nous avons conçu et développé une installation expérimentale permettant l'étude des processus responsables de la dégradation thermique de composés purs ou de mélanges, solides, liquides ou gazeux. Les divers paramètres de marche sont visualisés en temps réel sur un micro-ordinateur. Une méthodologie a été mise au point pour l'identification et le dosage chromatographique des produits de combustion. L'incinération de cinq solvants utilisés industriellement a été étudiée. Il s'agit de la méthyl éthyl cétone, de l'acétate d'éthyle, de l'isopropanol, du n-hexane et du toluène. Les conditions paramétriques envisagées sont : le temps de séjour, la température et la concentration initiale en solvant. Les conditions optimales d'incinération ont été déterminées et les produits majoritaires intermédiaires et finals ont été identifiés et dosés pour chacun des solvants étudiés. Un schéma réactionnel est proposé pour expliquer leur formation. Un mécanisme cinétique comportant 44 espèces chimiques et 238 réactions a été mis au point dans le cas de l'incinération de l'isopropanol. L'accord entre expérience et modélisation est satisfaisant pour des températures comprises entre 600 et 900 °C

Download or read book Etude du couplage Adsorption photocatalyse au sein d une m me op ration unitaire pour la d gradation de compos s volatils olfactifs written by Emmanuel Gauthier and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux présentés s'inscrivent dans le cadre d'une thèse Ademe cofinancée par deux entreprises: Tera Environnement et Naturamole. L'objectif du travail est de proposer une solution efficace basée sur les procédés photocatalytiques pour réaliser la dégradation de composés odorants, l'éthanol et l'hexanoate d'éthyle, issus de rejets gazeux industriels. Un réacteur a été conçu pour traiter en régime dynamique les polluants gazeux traversant un média filtrant, support de dioxyde de titane et éventuellement associé à un adsorbant (zéolite ou charbon actif). Des campagnes de mesures sur site industriel ont permis de déterminer les conditions industrielles (concentration et humidité) et de les adapter en vue de l'étude en laboratoire. L'adsorption dynamique des médias constitués de TiOz et de TiOz et zéolite précise le faible apport de la zéolite. Une meilleure adsorption de l'ester par rapport à l'alcool est aussi observée. La modélisation des courbes de perçage laisse supposer une adsorption limitée par le transfert de matière externe. La photocatalyse de l'éthanol suit une cinétique de type Langmuir-Hinshelwood. Des plans d'expériences sont employés pour décrire les vitesses de dégradation de l'ester. Un effet inhibiteur de l'eau est observé dans le cas de la dégradation de l'alcool alors que, pour l'ester, il existe un optimum en eau. Les courbes de perçage pour les médias constitués de TiOz et de charbon actif indiquent deux types de limitations différents pour les composés. La dégradation des polluants avec ces médias montre l'absence de synergie entre l'adsorption sur charbon actif et la photocatalyse sur TiOz confirmée par une modélisation des deux étapes en série.

Download or read book Etude du couplage Adsorption photocatalyse au sein d une m me op ration unitaire pour la d gradation de compos s volatils olfactifs written by Emmanuel Gauthier and published by . This book was released on 2007 with total page 189 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux présentés s'inscrivent dans le cadre d'une thèse Ademe cofinancée par deux entreprises: Tera Environnement et Naturamole. L'objectif du travail est de proposer une solution efficace basée sur les procédés photocatalytiques pour réaliser la dégradation de composés odorants, l'éthanol et l'hexanoate d'éthyle, issus de rejets gazeux industriels. Un réacteur a été conçu pour traiter en régime dynamique les polluants gazeux traversant un média filtrant, support de dioxyde de titane et éventuellement associé à un adsorbant (zéolite ou charbon actif). Des campagnes de mesures sur site industriel ont permis de déterminer les conditions industrielles (concentration et humidité) et de les adapter en vue de l'étude en laboratoire. L'adsorption dynamique des médias constitués de TiOz et de TiOz et zéolite précise le faible apport de la zéolite. Une meilleure adsorption de l'ester par rapport à l'alcool est aussi observée. La modélisation des courbes de perçage laisse supposer une adsorption limitée par le transfert de matière externe. La photocatalyse de l'éthanol suit une cinétique de type Langmuir-Hinshelwood. Des plans d'expériences sont employés pour décrire les vitesses de dégradation de l'ester. Un effet inhibiteur de l'eau est observé dans le cas de la dégradation de l'alcool alors que, pour l'ester, il existe un optimum en eau. Les courbes de perçage pour les médias constitués de TiOz et de charbon actif indiquent deux types de limitations différents pour les composés. La dégradation des polluants avec ces médias montre l'absence de synergie entre l'adsorption sur charbon actif et la photocatalyse sur TiOz confirmée par une modélisation des deux étapes en série.