Download or read book SYNTHESE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDE DE BORE DEPOSE SUR ALUMINE UTILISES DANS L OXYDATION PARTIELLE DE L ETHANE written by GIUSEPPINA.. COLORIO CUCINIERI and published by . This book was released on 1994 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS B#2O#3/AL#2O#3 AVEC DIFFERENTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION ET PAR DEPOT EN PHASE VAPEUR ET ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFERENTES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES (MESURES DE SURFACE ET POROSITE, RMN, XPS, DRX, DSC-TG). L'ACIDITE, PRINCIPALE CARACTERISTIQUE DU SYSTEME EST DETERMINEE PAR MICROCALORIMETRIE D'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES, SPECTROSCOPIE INFRAROUGE D'ADSORPTION D'ACETONITRILE ET TEST D'ISOMERISATION DE BUT-1-ENE. ENFIN LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES ONT ETE EVALUEES DANS LA REACTION D'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE. LA DISPERSION DE L'OXYDE DE BORE DEPEND DE SON POURCENTAGE ET DU TYPE DE SUPPORT. DES CRISTAUX DE B#2O#3 ONT ETE DETECTES A PARTIR DE LA QUANTITE NECESSAIRE EN POIDS POUR LA FORMATION D'UNE MONOCOUCHE. A HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, IL Y A FORMATION D'AGREGATS ET REMPLISSAGE DE PORES DU SUPPORT. AUCUN OXYDE MIXTE B-AL N'A ETE MIS EN EVIDENCE. L'AJOUT D'OXYDE DE BORE SUR LE SUPPORT ENTRAINE UNE AUGMENTATION DU NOMBRE TOTAL DES SITES ACIDES DU SYSTEME ET EN PARTICULIER DES SITES ACIDES DE FORCE MOYENNE ET FAIBLE. PAR CONTRE LA BASICITE DES CATALYSEURS DIMINUE PROGRESSIVEMENT AVEC LA TENEUR EN B#2O#3. SUR L'ALUMINE ET LES ECHANTILLONS AVEC UNE FAIBLE TENEUR EN B#2O#3 LES SITES ACIDES DE LEWIS ET DE BRONSTED SONT SIMULTANEMENT PRESENTS. A PLUS HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, LES SITES DE BRONSTED PREVALENT ET DIMINUENT L'ACIDITE TOTALE DU SYSTEME. CES CATALYSEURS DANS L'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE EN PRESENCE D'OXYGENE SONT TRES SELECTIFS POUR L'ETHYLENE (SEL. 80-90% ET CONV. 35-40%) A 550C. LE ROLE DE L'OXYDE DE BORE A FAIBLE TENEUR EST DE NEUTRALISER LES SITES BASIQUES DE L'ALUMINE ET A HAUTS POURCENTAGES DE FOURNIR UN RESERVOIR D'OXYDE DE BORE CRISTALLIN CAPABLE D'INHIBER L'OXYDATION TOTALE. COMME MECANISME HYPOTHETIQUE, L'OXYDE DE BORE PARTICIPE SOIT AVEC L'OXYGENE A L'ETAPE D'ACTIVATION ET DE TERMINAISON DE LA REACTION SOIT COMME STABILISANT DES HYDROPEROXYDES FORMES PENDANT LA REACTION RADICALAIRE

Download or read book Etude du reformage du m thane en gaz de synth se sur catalyseurs base de carbure de silicium written by Pascaline Leroi and published by . This book was released on 2003 with total page 314 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont porté sur l'utilisation de catalyseurs à base de nickel supporté sur carbure de silicium (SiC) dans deux réactions de transformation du méthane en gaz de synthèse : la réaction de vaporeformage et celle d'oxydation partielle catalytique (OPC).Les différents paramètres de réaction (pression totale, température, rapport oxydant/réducteur, temps de contact) ainsi que ceux spécifiques aux catalyseurs ont été optimisés pour la réaction de vaporeformage. Les caractérisations après test catalytique ont montré une résistance accrue des catalyseurs étudiés vis-à-vis des problèmes de désactivation liés au coke.Dans le cas de l'OPC, des études comparatives ont montré l'avantage du SiC, matériau thermiquement conducteur, par rapport à un support isolant comme l'alumine. Le fort potentiel du SiC à évacuer l'excédent de chaleur dégagée lors des premières minutes de réaction a permis d'éviter un emballement de la température dans le lit catalytique lors du démarrage du test. Ceci n'a pas été le cas avec l'alumine où l'emballement, préjudiciable pour une utilisation industrielle à cause des risques d'explosion qu'il pourrait entraîner, s'est traduit par une conversion supérieure à celle prédite par la thermodynamique pendant les premières heures de test. La morphologie du catalyseur à base d'alumine est complètement détruite après test alors que celle de SiC est totalement conservée. Les caractérisations après test catalytique ont montré une différence tant sur la nature que sur la quantité du coke déposé sur les deux supports. Ainsi, sur l'alumine, le carbone se présente essentiellement sous forme de filaments qui sont sûrement responsables de l'éclatement du support alors que sur le SiC, le carbone est retrouvé sous forme amorphe et la structure initiale du catalyseur est retrouvée après test.

Download or read book Contribution l tude des propri t s catalytiques des oxydes de molybd ne et de tungst ne written by Hafsia Belatel and published by . This book was released on 2005 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les oxydes des métaux de transition, tels que MoO3 et WO3, ont été très étudiés. Les premiers catalyseurs utilisés dans le reformage des hydrocarbures étaient des catalyseurs à base d'oxyde de molybdène déposé sur alumine. Ils ont été utilisés dans l'hydrodésulfuration des coupes pétrolières, dans l'oxydation sélective des alcènes, des hydrocarbures et des alcools. Par la suite, Mo a été remplacé par Pt pour son activité et ses sélectivités en isomérisation et aromatisation des hydrocarbures. Cependant, Pt étant cher et des études sur les MoOx ont repris pour élucider les mécanismes et, espérer mieux contrôler tous les paramètres de la préparation du catalyseur et de la réaction. Notre travail a été conduit selon deux directions scientifiques : l'une concerne la caractérisation physico-chimique et l'autre a trait à la réactivité catalytique. Les systèmes MO2, MO3 et MO3/TiO2 (M=Mo, W) ont été caractérisé par les techniques physico-chimiques XPS-UPS, DRX, MEB et BET après leur réduction partielle sous hydrogène à différentes températures. La réduction in situ des systèmes, durant les analyses XPS-UPS, nous permet de nous rapprocher des conditions expérimentales dans lesquelles les tests catalytiques sont réalisés. Nous avons étudié la réaction du n-heptane et du méthylcyclohexane en présence d'hydrogène sur ces catalyseurs différemment réduits. Nous nous sommes attachés à trouver des corrélations activité-structure pour élucider les processus réactionnels ayant lieu pendant la réaction catalytique. Ces molécules ont été choisies car elles permettent de mieux comprendre les réactions conduisant à l'augmentation de l'indice d'octane ou de cétane. Pour de comprendre et identifier la nature des sites responsables de l'acte catalytique avec les MOx massiques et supportés, nous avons réalisé les mêmes expériences avec un système bien défini tel que Pt/Al2O3 et un autre impliquant une fonction métallique et une fonction acide Pt-Ir/ZrO2-SO42-. Un mécanisme bifonctionnel permet d'interpréter les résultats obtenus en se basant sur la présence en surface de sites MO2(Hx)ac.

Download or read book Pr paration et caract risation de catalyseurs de post combustion automobile written by Ahmed Fakche and published by . This book was released on 1991 with total page 135 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION ET A LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE DE PLATINE DESTINE A LA POST-COMBUSTION AUTOMOBILE. CEUX-CI ONT ETE CARACTERISES PAR LEUR RESISTANCE AU FRITTAGE ET PAR LEUR ACTIVITE POUR DEUX REACTIONS MODELES REPRESENTATIVES DES REACTIONS RECHERCHEES DANS LES POTS CATALYTIQUES: L'OXYDATION D'UN MELANGE PROPANE-PROPENE ET LA REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE PAR LE MONOXYDE DE CARBONE. DANS LES CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT DES POTS CATALYTIQUES LA PHASE ACTIVE DES CATALYSEURS ATTEINT RAPIDEMENT UN ETAT DE DISPERSION TRES FAIBLE. CEPENDANT, LA PRESENCE D'OXYDE DE LANTHANE, BARYUM OU CERIUM SUR L'ALUMINE RETARDE L'AGGLOMERATION DES PARTICULES DE METAL. L'ADDITION DE RHODIUM, LEQUEL EST PRECONISE POUR LA REDUCTION DES OXYDES D'AZOTE, PEUT CONDUIRE A DES EFFETS OPPOSES SUR L'ACTIVITE DU PLATINE DEPOSE SUR ALUMINE-CERINE EN OXYDATION DU PROPANE, SUIVANT LE MODE DE PREPARATION: LA COIMPREGNATION DES DEUX METAUX SE TRADUIT PAR UNE INHIBITION DE L'ACTIVITE DU PLATINE ALORS QUE L'ADDITION DU RHODIUM PAR UNE METHODE D'OXYDOREDUCTION PRODUIT L'EFFET INVERSE. LA CARACTERISATION DE CES DEUX TYPES DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES PAR DIVERSES TECHNIQUES MONTRE QUE LES ESPECES METALLIQUES SUPERFICIELLES SONT DIFFERENTES SUR LES ECHANTILLONS PREPARES SUIVANT LES DEUX TECHNIQUES

Download or read book Synth se et caract risation de catalyseurs base d oxyde d tain et de gallium written by Bernadett Gergely-Méthivier and published by . This book was released on 2001 with total page 143 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'oxyde de Gallium et l'oxyde d'étain supportés ont des performances intéressantes dans la réduction sélective des NOx par des hydrocarbures (HC-SCR) en excès d'oxygène. L'adsorption des réactifs dans le cas des oxydes métalliques est reliée à leurs propriétés acido-basiques. Notre travail consiste dans l'étude des propriétés acido-basiques et oxydo-réductrices de ces deux oxydes supportés sur alumine-γ et oxyde de titane (anatase). Notre but a été de montrer l'influence de la nature du support et de la teneur en oxyde métallique ajouté sur l'adsorption de diverses molécules (NH3, SO2, NO2, H2O, NO, O2, C2H4). Les propriétés superficielles de nos catalyseurs ont été caractérisées par plusieurs techniques. La microcalorimétrie couplée à la volumétrie a permis de mesurer la concentration, la force et la distribution des sites d'adsorption. La spectroscopie photoélectronique à rayonnement X (XPS) et la spectroscopie infrarouge en transformée Fourier (IRTF) ont permis l'identification de la nature des sites d'adsorption. Les propriétés rédox de nos matériaux ont été caractérisées par thermogravimétrie couplée à la microcalorimétrie à balayage (TG-DSC) et par réduction et oxydation en température programmée (TPR-TPO). Enfin nous discutons la performance de certains de nos catalyseurs dans la réduction sélective des NOx par le propène en absence et en présence d'eau en fonction de leurs propriétés acido-basiques.

Download or read book Synth se et caract risation de nouveaux catalyseurs h t rog nes pour la d pollution de l air written by Benjamin Faure and published by . This book was released on 2014 with total page 311 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de ce travail de thèse est de synthétiser et d'optimiser de nouveaux catalyseurs hétérogènes pour la dépollution de l'air. Ces catalyseurs sont des nanomatériaux, issus d'un procédé sol/gel au voisinage de la température ambiante et en solution aqueuse. L'ajustement de certains paramètres de synthèse permet de contrôler la structure cristalline, la morphologie, la taille, la porosité et la dispersion des particules submicroniques en solution. La viscosité des suspensions ainsi obtenues étant facilement ajustable, celles-ci peuvent être déposés sur différents types de substrat pour la mise en forme de matériaux fonctionnels. Cette étude se concentre sur deux grandes familles de matériaux : les alumines mésoporeuses et les oxydes mixtes de métaux de transition. Nous avons tout d'abord synthétisé des catalyseurs à base d'alumine gamma à porosité modulable, en combinant l'utilisation de tensioactifs non ioniques (copolymères triblocs) avec l'ajout de nitrates métalliques dans un sol de nanoparticules de boehmite (AlOOH). L'élimination du tensioactif, lors du traitement thermique nécessaire à la transformation de la boehmite en alumine gamma, permet de conserver un réseau extrêmement poreux. La distribution poreuse étant intimement liée à la concentration et au type de nitrate métallique employé, il est possible d'ajuster les propriétés texturales des matériaux dans un large domaine de porosité (volume poreux : de 0,3 à 2,6 cm3/g, taille moyenne des pores : de 5 à 40 nm et surface spécifique allant de 300 à 500 m2/g). Les alumines de transition présentent une grande stabilité thermique, cependant au-delà d'une température limite (

Download or read book Catalyseurs base de z olithes chang es au fer et au cuivre Application pour le proc d SCR des NOx en pr sence de NH3 pour les moteurs Diesel written by Houda Jouini and published by GRIN Verlag. This book was released on 2022-01-12 with total page 168 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Thèse de Doctorat de l’année 2018 dans le domaine Chimie - Science des Matériaux, note: "-", Université de Tunis El Manar (Faculté des Sciences de Tunis), langue: Français, résumé: L’utilisation des combustibles fossiles comme source d’énergie conduit à une formation importante de gaz nuisibles à l’environnement tels que les oxydes de soufre (SO2 et SO3), le dioxyde de carbone (CO2) et les oxydes d’azote (NOx). Les NOx sont à l’origine des phénomènes environnementaux inquiétants tels que les pluies acides, la formation des brouillards oxydants et la diminution de la couche d’ozone stratosphérique. Au cours des trente dernières années, de grands efforts ont été entrepris pour résoudre le problème posé par les NOx et de nombreuses techniques pour limiter leur formation ont été développées. Ces efforts ont mené au développement de nouveaux procédés d’abattement catalytique des NOx particulièrement dans le secteur automobile. La réduction directe des oxydes d’azote par les hydrocarbures imbrûlés à la sortie du moteur a été la première technologie testée mais sans grand succès. Une approche alternative à cette solution s’est basée sur la réduction catalytique sélective des NOx en présence d’ammoniac (NH3-SCR). Ce procédé décompose les oxydes d’azote en présence d’un catalyseur en formant de la vapeur d'eau et de l'azote, deux substances non nocives pour l'environnement. La technologie SCR peut atteindre une réduction des NOx dépassant 95% dans les processus de combustion et peut répondre à une législation future plus stricte. Ce dispositif de dépollution est appelé à se généraliser à partir de septembre 2014 avec l'application des normes Euro 6. Pour répondre à cette norme, les constructeurs automobiles ont eu fort à faire avec les moteurs Diesel qui rejettent beaucoup d'oxydes d'azote. Dans une situation pareille, le catalyseur conventionnel V2O5/TiO2 n’est plus performant, alors les recherches se sont orientées vers les zéolithes échangées aux métaux de transition connus pour leurs multiples avantages.

Download or read book Pr paration et caract risation de catalyseurs palladium sur supports thermoconducteurs Si3N4 SiC Cdiamant written by Gabriela Garcia Cervantes and published by . This book was released on 2004 with total page 324 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les matériaux réfractaires thermoconducteurs tels que le nitrure de silicium (Si3N4), le carbure de silicium (SiC) et le diamant possèdent des propiétés thermiques, mécaniques et chimiques bien supérieures à celles des oxydes traditionnellement utilisés comme support de catalyseurs (SiO2, AI2O3) et offrent donc un intérêt potentiel dans ce rôle, notamment pour les réactions exothermiques ou à haute température. Les résultats présentés ici concernent l'élaboration, la caractérisation et la réactivité des catalyseurs supportés à base de palladium (en raison de ses excellentes propriétés catalytiques) Pd/α-Si3N4, Pd/β-Si3n4, Pd/β-SiC, Pd/Cdiamant, ainsi que sur Pd/SiO2 et Pd/α-AI2O3 pour comparaison des performances. Nous nous sommes intéressés aux propriétés structurales et catalytiques des particules métalliques déposées à travers deux réactions : l'hydrogénation du butadiène-1,3 et l'oxydation totale du méthane (Pd déposé sur Si3N4 uniquement). Les catalyseurs Pd/SiO2 et Pd/α-Si3N4 ont montré des comportements voisins dans l'hydrogénation du butadiène-1,3 en phase gaz, à savoir une diminution d'activité importante et rapide avant d'atteindre un pallier d'activité très stable, alors que les catalyseurs Pd/β-SiC, Pd/α-AI2O3, et Pd/Cdiamant ont une plus faible désactivation, mais qui se poursuit avec le temps sans atteindre de pallier. Aucune corrélation ne peut donc être faite entre la désactivation et la conductivité thermique du support. Dans la réaction d'oxydation totale du méthane le catalyseur Pd/α-Si3N4 s'est montré très performant et stable tandis que le Pd/β-Si3N4 se désactive très rapidement et très fortement à cause d'un enrobage des particules métalliques par une couche amorphe SiOx (observé par MET et LEIS). Enfin, les catalyseurs Pd/α-Si3N4 préparés à partir de précurseurs solubles dans l'eau se sont montrés très peu performants dans l'oxydation totale du méthane, contrairement à ceux dont les précurseurs étaient dissous dans le toluène.

Download or read book Catalyse h t rog ne dans les proc d s industriels written by and published by Ed. Techniques Ingénieur. This book was released on with total page 14 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La catalyse hétérogène est une discipline majeure dans le monde industriel pour la production de carburants et de la plupart des composés chimiques. De par, ses caractéristiques intrinsèques, elle permet de répondre au mieux aux exigences du monde d’aujourd’hui ainsi qu’aux challenges de demain concernant notamment la nécessaire limitation des rejets polluants et l’optimisation de l’utilisation des ressources naturelles. Cet article propose au lecteur non spécialiste une visite guidée de quelques grands domaines industriels utilisant la catalyse hétérogène : raffinage, pétrochimie, dépollution automobile, chimie minérale et conversion du gaz.

Download or read book SYNTHESE CARACTERISATION ET TEST EN DESHYDROGENATION DE L ISOBUTANE DE CATALYSEURS PT SN AL 2O 3 OBTENUS PAR INTRODUCTION DE PLATINE ET D ETAIN LORS DE LA SYNTHESE DE L ALUMINE written by Frank Bettcher and published by . This book was released on 1994 with total page 208 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE SUJET DE LA THESE CONSISTE EN LA MISE EN UVRE D'UNE TECHNIQUE DE TYPE SOL-GEL POUR LA PREPARATION DE CATALYSEURS UTILISABLES DANS DES PROCEDES DE TRANSFORMATIONS DES HYDROCARBURES. LA TECHNIQUE SOL-GEL PRESENTE AU MOINS DEUX AVANTAGES PAR RAPPORT AUX METHODES PLUS CLASSIQUES DE PREPARATION DES CATALYSEURS (IMPREGNATION A SEC, COPRECIPITATIONS), QUI SONT: LA DIMINUTION DU NOMBRE DES ETAPES UNITAIRES POUR L'OBTENTION DU CATALYSEUR, LE MELANGE HOMOGENE DES DIFFERENTS CONSTITUANTS DU CATALYSEUR. CETTE METHODE A PERMIS DE PREPARER, A PARTIR DE L'HYDROLYSE D'UN ALCOOLATE D'ALUMINIUM, DES OXYDES MULTI-COMPOSANTS A BASE DE PLATINE, D'ETAIN ET DE POTASSIUM. DE NOMBREUSES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES ONT ETE MISES EN UVRE AFIN D'EVALUER L'INFLUENCE DES METAUX INTRODUITS LORS DE LA PREPARATION SOL-GEL, SUR LA TEXTURE ET LA STRUCTURE DU SUPPORT. LA DISPERSION DU METAL NOBLE (PLATINE) A PARTICULIEREMENT ETE ETUDIEE. ENFIN, A PARTIR DE TESTS CATALYTIQUES DE DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE, IL A ETE POSSIBLE DE METTRE EN EVIDENCE L'INFLUENCE BENEFIQUE DES CONSTITUANTS METALLIQUES, INTRODUITS DURANT LA PREPARATION SOL-GEL, SUR LES PROPRIETES DU CATALYSEUR. EN PARTICULIER, NOUS AVONS PU VERIFIER QUE LES CATALYSEURS ISSUS D'UNE PREPARATION SOL-GEL, PRESENTANT MOINS D'ETAPES UNITAIRES DE PREPARATION, ONT UNE ACTIVITE CATALYTIQUE ET UNE SELECTIVITE EN DESHYDROGENATION, AU MOINS COMPARABLES A CELLES DE CATALYSEURS OBTENUS PAR DES TECHNIQUES DE PREPARATION PLUS CONVENTIONNELLES

Download or read book Oxydation m nag e du m thane en formald hyde sur des catalyseurs base d oxyde de vanadium support sur silice m soporeuse written by Dinh Lam Nguyen and published by . This book was released on 2003 with total page 164 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail de thèse correspond à la mise au point d'un catalyseur performant pour l'oxydation ménagée du méthane en formaldéhyde par oxygène à pression atmosphérique et à une température inférieure à 600°C. Ceci a nécessité l'élaboration d'une nouvelle méthode de synthèse d'un catalyseur de type vanadium supporté sur silice mésoporeuse basée sur la co-condensation d'espèces silicium et vandium monomérique (VO2(Oh)2-) dans une solution contenant un surfactant. Différentes techniques (DRX, BET et adsorption isotherme, MEB, Raman, Ir, TRP, RPE...) ont été utilisées pour caractériser la structure du catalyseur et la nature des expèces vanadium ainsi que leur isolation. Des études cinétiques et spectroscopiques ont été mises en oeuvre pour comprendre le mécanisme réactionnel et déterminer la nature des expèces adsorbées

Download or read book DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX CATALYSEURS SOLIDES A BASE DE COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION APPLICATION A DES PROCESSUS D OXYDATION MENAGEE PAR LE PEROXYDE D HYDROGENE OU LE DIOXYGENE written by ERIC.. DUPREY and published by . This book was released on 1996 with total page 214 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ANALYSE DE CATALYSEURS INDUSTRIELS DU TYPE TITANOSILICALITE, TS-1, PAR DES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES COMPLEMENTAIRES (DIFFRACTION DES RAYONS X SUR POUDRE, SPECTROMETRIES INFRAROUGE, RAMAN, UV-VISIBLE EN REGLEXION DIFFUSE, MICROSCOPIE ELECTRONIQUE COUPLEE A L'ANALYSE X ET RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DU XENON-129), A PERMIS L'IDENTIFICATION DES CARACTERISTIQUES STRUCTURALES QUI FONT QUE CES CATALYSEURS SONT EFFICACES POUR L'EPOXYDATION D'ALCENES LINEAIRES PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE EN SOLUTION AQUEUSE. L'ELABORATION DE TELS CATALYSEURS EXIGE UNE EXCELLENTE DISPERSION DU TITANE AU SEIN DE LA SILICALITE. LA PRESENCE D'OXYDE DE TITANE EXTRA-RESEAU DEVIENT PREJUDICIABLE LORSQU'ELLE ENTRAVE LA LIBRE CIRCULATION AU SEIN DES CANAUX. L'EFFET DES STABILISANTS INCLUS DANS LES SOLUTIONS DE PEROXYDE D'HYDROGENE PEUT AUSSI AVOIR UN ROLE CAPITAL. LE SECOND OBJECTIF EST LA SYNTHESE DE NOUVEAUX CATALYSEURS SOLIDES, ACTIFS EN PRESENCE DE PEROXYDE D'HYDROGENE, OBTENUS A PARTIR DE FRAGMENTS PHOSPHATOTUNGSTIQUES DEPOSES SUR DES OXYDES (SILICE, TS-1, ALUMINE-, SOLIDES MESOPOREUX). LA CARACTERISATION DES SOLIDES PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE COUPLEE A LA REACTIVITE CATALYTIQUE DE CES PREPARATIONS POUR L'EPOXYDATION D'ALCENES MONOCYCLIQUES EN MILIEU LIQUIDE MONO-OU BIPHASIQUE AIDENT A ETABLIR UNE CORRELATION MOBILITE DE LA PHASE ACTIVE / ACTIVITE CATALYTIQUE. AVEC LE DIOXYGENE (P = 0,1 MPA ; T = 20-40C), DE NOUVELLES VOIES D'ACTIVATION PAR DES CATALYSEURS SOLIDES ONT ETE EXAMINEES. NOTAMMENT, LE DIOXYDE DE TITANE, TS-1, LE PHOSPHATE DOUBLE DE POTASSIUM ET DE TITANYLE, LE TRIOXYDE DE MOLYBDENE PEUVENT AVANTAGEUSEMENT REMPLACER CERTAINS CATALYSEURS SOLUBLES POUR L'EPOXYDATION AEROBIE EN PRESENCE D'UN CO-SUBSTRAT, L'ISO-BUTYRALDEHYDE. PAR AILLEURS, IL EST POSSIBLE D'EFFECTUER LA COUPURE OXYDANTE DE CYCLANONES EN PRESENCE DE POLYMERES PERFLUOROSULFONES CONTENANT DES IONS CUIVRIQUES

Download or read book ETUDE DES PROPRIETES ACIDO BASIQUES ET REDOX DE CATALYSEURS OXYDES DE VANADIUM UTILISES POUR LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DE L ETHANE written by JOEL.. LE BARS and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE VANADIUM EST UN METAL DE TRANSITION COURAMMENT RENCONTRE EN CATALYSE HETEROGENE D'OXYDATION MENAGEE. LA MODIFICATION DES PROPRIETES CATALYTIQUES DU PENTOXYDE DE VANADIUM EN LE DISPERSANT SUR LA SURFACE D'UN AUTRE OXYDE EST A LA BASE DU DEVELOPPEMENT D'UNE IMPORTANTE CLASSE DE CATALYSEURS: LES MONOCOUCHES D'OXYDES DE VANADIUM. DE NOUVELLES INTERFACES ET PAR CONSEQUENT DE NOUVEAUX SITES ACTIFS PEUVENT ETRE GENERES SUR CES SYSTEMES CATALYTIQUES. DANS UN PREMIER TEMPS NOUS AVONS ETUDIE LA DESHYDROGENATION DE L'ETHANE EN PRESENCE D'OXYGENE SUR LE PENTOXYDE DE VANADIUM MASSIQUE. NOUS AVONS CARACTERISE SA REDUCTIBILITE PAR L'ETHANE ET L'ETHYLENE, AINSI QUE SON ACIDITE. PUIS NOUS AVONS MONTRE COMMENT LA REACTIVITE, LES PROPRIETES REDOX ET ACIDO-BASIQUES DE CET OXYDE METALLIQUE SONT MODIFIEES PAR LA PRESENCE D'UN SUPPORT (SILICE, ALUMINE). ENFIN, L'EFFET D'AJOUT ALCALIN (DIOXYDE DE POTASSIUM) A ETE ETUDIE SUR L'UN DE CES TYPES DE CATALYSEUR. L'ETUDE S'APPUIE LARGEMENT SUR DES TECHNIQUES EXPERIMENTALES DE TESTS CATALYTIQUES DYNAMIQUE ET PULSE, ET D'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES. UNE PLACE PRIVILEGIEE EST ACCORDEE A LA MICROCALORIMETRIE COUPLEE A UNE TECHNIQUE D'ANALYSE QUANTITATIVE (VOLUMETRIE, THERMOGRAVIMETRIE, CHROMATOGRAPHIE). L'ENSEMBLE DES RESULTATS MONTRE QUE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DE L'ETHANE EST UNE REACTION SENSIBLE A LA STRUCTURE DE SURFACE DU CATALYSEUR. LE CATALYSEUR LE PLUS APPROPRIE ETUDIE EST LE SYSTEME V#2O#5/AL#2O#3. IL PRESENTE UN CARACTERE ACIDE SUFFISAMMENT PRONONCE, ET TRAVAILLE SOUS FORME OXYDEE, L'OXYGENE RETICULAIRE ETANT SA SOURCE PREMIERE D'ATOMES D'OXYGENE POUR REALISER LA CONVERSION DE L'ETHANE EN ETHYLENE

Download or read book NOUVEAUX CATALYSEURS CERAMIQUES A BASE D OXYDES MIXTES AUTOSUPPORTES written by SOPHIE.. DAREYS and published by . This book was released on 1997 with total page 216 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST D'OPTIMISER ET DE VALIDER DE NOUVEAUX CATALYSEURS AUTOSUPPORTES, A BASE D'OXYDES DE METAUX DE TRANSITION, POUR LA CATALYSE DE POST-COMBUSTION. CES CATALYSEURS SONT DES CERAMIQUES POREUSES, ISSUES D'UN PROCEDE DERIVE DES METHODES GALENIQUES QUI CONSISTE A AJOUTER DES AGENTS POROGENES AUX POUDRES D'OXYDE ; CES DERNIERES SONT ELABOREES PAR DECOMPOSITION THERMIQUE PSEUDOMORPHE DE PRECURSEURS A MORPHOLOGIE CONTROLEE. NOUS AVONS AINSI PREPARE, CARACTERISE ET TESTE DES CATALYSEURS A BASE DE COBALTITE ET DE FERRITE EN VUE DE SYNTHETISER DES MATERIAUX QUI PRESENTENT UNE POROSITE AMELIORANT LEUR ACTIVITE CATALYTIQUE SANS TOUTEFOIS DEGRADER LEUR RESISTANCE A LA RUPTURE EN COMPRESSION. LES VARIATIONS DE RESISTANCE A LA RUPTURE EN COMPRESSION ET D'ACTIVITE CATALYTIQUE DES CERAMIQUES ONT ETE CORRELEES A LEUR MICROSTRUCTURE, ELLE-MEME INFLUENCEE PAR LA MORPHOLOGIE DES POUDRES D'OXYDE, LA TAILLE DES PARTICULES DE L'AGENT POROGENE ET LES CONDITIONS DU FRITTAGE. AINSI, LA SYNTHESE DE CERAMIQUES A PARTIR DE PARTICULES D'OXYDE DE TAILLE SUBMICRONIQUE ET DE FORME ACICULAIRE A PERMIS D'AMELIORER LEUR TENUE MECANIQUE, EN EVITANT LA FORMATION DE PORES FERMES ET DE PORES DE TAILLE SUPERIEURE A 0,6 M. LES TESTS CATALYTIQUES ONT PERMIS DE CALCULER L'EFFICACITE DES DIFFERENTES FAMILLES DE PORES CONTENUES DANS LES CATALYSEURS VIS-A-VIS DES REACTIONS D'OXYDATION DU MONOXYDE DE CARBONE, DE L'ETHANE ET DU PROPENE. LA CINETIQUE DES REACTIONS S'EST TROUVEE FORTEMENT LIMITEE PAR LA DIFFUSION INTERNE POUR LES CERAMIQUES AYANT UNE GRANDE ACTIVITE INTRINSEQUE SI BIEN QUE SEULS LES PLUS GROS PORES PRESENTAIENT UNE EFFICACITE SIGNIFICATIVE. LA REALISATION D'UN PROTOTYPE ET SON EVALUATION PAR RAPPORT A UN CATALYSEUR COMMERCIAL ONT MONTRE QUE CES MATERIAUX AUTOSUPPORTES POSSEDENT UNE ACTIVITE SUFFISANTE, PERMETTANT D'ENVISAGER LEUR EMPLOI EN TANT QUE CONVERTISSEUR CATALYTIQUE D'OXYDATION POUR LES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILE, DE TYPE DIESEL.

Download or read book SYNTHESE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS HETEROGENES BASIQUES APPLICATION AUX REACTIONS DE CONDENSATION ALDOLIQUE written by JOSEPH.. LOPEZ and published by . This book was released on 1999 with total page 208 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE EXPLORATOIRE A PORTE SUR LA SYNTHESE, L'ACTIVATION ET LA CARACTERISATION DE SOLIDES BASIQUES TELS QUE DES HYDROTALCITES MG/AL (HT), DES ZEOLITHES MODIFIEES, DES OXYDES SIMPLES ET MIXTES, ET DES SELS, KF ET KNO 3, SUPPORTES SUR ALUMINE. CES SOLIDES ONT ETE COMPARES ENTRE EUX DU POINT DE VUE DE LEUR BASICITE DE LEWIS OU DE BRONSTED, APRES ETUDE DES PARAMETRES DETERMINANTS POUR LEUR ACTIVITE CATALYTIQUE. L'ALDOL PEUT ETRE SELECTIVEMENT OBTENU A 0\C LORS DE LA CONDENSATION ENTRE LE BENZALDEHYDE ET L'ACETONE. CETTE REACTION, CATALYSEE PAR LES SITES BASIQUES DE TYPE BRONSTED, EST TRES SENSIBLE A LA NATURE DU SOLVANT UTILISE ET MONTRE UNE CINETIQUE COMPLEXE AVEC ADSORPTION COMPETITIVE DES REACTIFS. LES MEILLEURS RENDEMENTS SONT OBTENUS SUR DES HTS CALCINEES PUIS REHYDROXYLEES (60% DE RENDEMENT EN ALDOL EN 1 HEURE). PAR CONTRE, LORSQUE LA CONDENSATION ALDOLIQUE ENTRE LE BENZALDEHYDE ET L'ACETOPHENONE EST EFFECTUEE A 150\C AVEC UN MELANGE EQUIMOLAIRE, LES SELS KF ET KNO 3 DEPOSES SUR ALUMINE SONT NETTEMENT PLUS ACTIFS QUE LES HTS ET LE RENDEMENT EN CROTON EST DE 75% EN 6 HEURES. DANS LA REACTION DE MEERWEIN-PONNDORF-VERLEY, ENTRE L'ISOPROPANOL ET LA TERTIOBUTYLCYCLOHEXANONE, CATALYSEE PAR DES SITES DE LEWIS, LES CATALYSEURS LES PLUS ACTIFS SONT LES OXYDES MIXTES OBTENUS PAR DECOMPOSITION THERMIQUE DES HTS. L'ISOMERISATION DE LA -ISOPHORONE EN -ISOPHORONE CONSTITUE UN TEST CATALYTIQUE SIMPLE PERMETTANT D'EVALUER LE NOMBRE DE SITES BASIQUES DES SOLIDES. LE RAPPORT MG/AL OPTIMUM POUR LES HTS SE SITUE VERS 2,6 POUR CES TROIS TYPES DE REACTIONS. EN REVANCHE, POUR L'HYDRATATION DU BENZONITRILE EN BENZAMIDE, L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE L'HT REHYDRATEE AUGMENTE LINEAIREMENT AVEC LE RAPPORT MG/AL ET ATTEINT 80% DE RENDEMENT APRES 6 HEURES DE REACTION SUR UNE HT DE RAPPORT 4,8. LES SELS SUPPORTES SUR ALUMINE SONT TRES ACTIFS POUR REALISER LA TRANSESTERIFICATION DU CARBONATE D'ETHYLENE EN DIMETHYLCARBONATE ET ATTEIGNENT 88% DE SELECTIVITE A CONVERSION TOTALE EN ENVIRON 15 MINUTES.

Download or read book Pr paration de catalyseurs en or support s sur des oxydes d aluminium et ou de c rium pour la r action de CO PrOx written by Juliana da Silva Lima Fonseca and published by . This book was released on 2012 with total page 221 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les recherches ont porté sur la synthèse et la caractérisation de catalyseurs contenant de l'or et/ou du cuivre pour la réaction d'oxydation préférentielle du monoxyde de carbone en présence d'un large excès d'hydrogène (CO-PrOx). Cette réaction est très importante pour l'alimentation de hydrogène des piles à combustible type PEM pour lesquelles le CO est un poison. Deux axes de recherche ont été développés : l'optimisation de la phase métallique ; l'optimisation de l'oxyde support. Les nanoparticules mono et bimétallique d'or et/ou de cuivre (1 wt%) ont été supportées sur un oxyde de cérium commercial. Le système bimétallique présente les performances catalytiques les plus intéressantes avec une bonne activité (proche de celle de l'or) et une bonne sélectivité (proche de celle du cuivre). L'effet coopératif de l'or et du cuivre est visible lorsque CO2 et H2O sont ajoutés aux réactifs. La désactivation due au CO2 est réversible sur Au-CuOx/CeO2 qui, par ailleurs, est insensible à la vapeur d'eau. Des nanoparticules d'or ont ensuite été déposées sur des supports mixtes composés de petites cristallites de cérine dispersées sur des alumines amorphes de large surface. Ces supports ont montré des propriétés surprenantes : à 400°C la capacité de déstockage en oxygène (OSC) de ces oxydes mixtes est largement supérieure à celle d'une cérine. Dans la réaction de CO-PrOx, les catalyseurs Au supportés sur les oxydes mixtes contenant 10% mol en Ce présentent la meilleure conversion de CO à 50-60°C.

Download or read book Approche mol culaire de la synth se et de la r activit de catalyseurs base de polyoxom tallates written by Romain Canioni and published by . This book was released on 2010 with total page 396 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La recherche de catalyseurs à valence mixte pour l’oxydation sélective des alcanes a permis d’isoler deux familles de polyanions de type Keggin réduits et bicapés : {XMo12Sb2O40} et {XMo8V4Te2O40} (X = P, Si, Ge, As). Leur caractérisation montre des propriétés magnétiques et électrochimiques remarquables. Les catalyseurs dopés par [PMo12Sb2O40]3- ont des activités intéressantes pour l’oxydation ménagée de l’isobutane. La synthèse directe de la phase cristalline d’oxyde mixte Mo-V-Te (phase M1) active pour l’oxydation déshydrogénante de l’éthane a été réalisée en utilisant un précurseur moléculaire, [Te5Mo15O57]8-, formé par l’hydrolyse de l’ion Képlérate {Mo132} avec les ions tellurite. L’utilisation de solides mésoporeux hybrides (MOF), comme support innovant a permis d’incorporer des POMs dans les cavités des solides MIL-101(Cr) et MIL-100(Fe) selon deux processus respectifs : (i) échange ionique lors de l’imprégnation, et (ii) encapsulation stable lors de la synthèse hydrothermale.