Download or read book Synth se d hydrocarbures par hydrogenation des oxydes de carbone sur des catalyseurs au cobalt written by Robert Bonnet and published by . This book was released on 1977 with total page 34 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Synthetic Liquid Fuels from Hydrogenation of Carbon Monoxide written by William Jefferson Boone and published by . This book was released on 1958 with total page 850 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book OBTENTION D HYDROCARBURES LEGERS VIA CO H 2 CO 2 H 2 SUR MATERIAUX COMPOSITES FE CO METAL written by FABRICE.. TIHAY and published by . This book was released on 2000 with total page 258 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES PRINCIPAUX CATALYSEURS UTILISES POUR L'HYDROGENATION DU MONOXYDE DE CARBONE (OU SYNTHESE FISCHER-TROPSCH) POUR LA PRODUCTION D'HYDROCARBURES SONT A BASE DE FER ET/OU DE COBALT. AUSSI BIEN POUR LES CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE FER QUE POUR CEUX A BASE DE COBALT, UN TRAITEMENT REDUCTEUR SOUS HYDROGENE ET/OU MONOXYDE DE CARBONE EST NECESSAIRE A LEUR MISE EN REGIME. AINSI LA PREPARATION DE CATALYSEURS A BASE DE FER ET DE COBALT, CONTENANT UNE PHASE METALLIQUE ET UNE PHASE OXYDE SANS TRAITEMENT REDUCTEUR PREALABLE, POUR LA PRODUCTION D'HYDROCARBURES INSATURES SEMBLE INTERESSANTE. LA SYNTHESE DE TELS MATERIAUX A ETE REALISEE PAR VOIE DOUCE ET REPOSE SUR LA DISMUTATION DU FE(II) EN FE(0) ET EN MAGNETITE EN MILIEU AQUEUX FORTEMENT BASIQUE ET CHAUFFE. EN PRESENCE DE COBALT(II), LA REACTION D'OXYDO-REDUCTION FE 0 + CO 2 + FE 2 + + CO 0 A LIEU. AINSI, UN MATERIAU NANO-COMPOSITE, STABLE A L'AIR, CONTENANT UN ALLIAGE (CO-FE) ET UNE MAGNETITE DE COBALT EST OBTENU. LA FORMULE DE CE COMPOSITE PEUT S'ECRIRE (CO-FE) CO XFE 1 XO 4. LE MATERIAU EST COMPOSE PRINCIPALEMENT DE MAGNETITE AU COBALT ET D'UN ALLIAGE (CO-FE) DE STRUCTURE C.C. ISOMORPHE DE -FE. LA TRANSFORMATION DE LA STRUCTURE C.C. EN STRUCTURE C.F.C. DE L'ALLIAGE (CO-FE), OBSERVEE POUR UNE TEMPERATURE SUPERIEURE A 430\C, REVELE UN ENRICHISSEMENT DE L'ALLIAGE EN COBALT. CET ENRICHISSEMENT EN COBALT S'EXPLIQUE PAR LA REACTION D'OXYDO-REDUCTION ENTRE LE FE(0) DE L'ALLIAGE ET LE CO(II) DE LA PHASE SPINELLE. L'ETUDE A CONSISTE A RELIER LES DIFFERENTES CARACTERISTIQUES DU CATALYSEUR (RAPPORT CO/FE, ETAT DE SURFACE OBSERVE PAR XPS, MET, MEB) AUX PROPRIETES CATALYTIQUES. AINSI, ON OBSERVE QU'UN CATALYSEUR AYANT SUBI UN TRAITEMENT FLASH SOUS ARGON A 800\C, CONDUIT A UNE SELECTIVITE VERS DES HYDROCARBURES LOURDS (>70% EN MASSE). CECI A ETE RELIE A LA PRESENCE DE CO 3O 4 EN SURFACE DU CATALYSEUR. EN REVANCHE, POUR LES CATALYSEURS N'AYANT PAS SUBI DE TRAITEMENT THERMIQUE, LA SELECTIVITE EST ORIENTEE VERS LES HYDROCARBURES LEGERS (C 2-C 4).

Download or read book Catalyseurs s lectifs pour la synth se d une coupe d hydrocarbures liquides partir du gaz de synth se written by NAZAIRE.. MBIOCK BIWOLE and published by . This book was released on 1992 with total page 112 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: JUSQU'A CE JOUR, L'UN DES PROBLEMES MAJEURS DE LA SYNTHESE FISCHER-TROPSCH EST L'ABSENCE DE SELECTIVITE EN UNE COUPE D'HYDROCARBURES LIQUIDES DONNEE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS MONTRE QUE LA FONCTIONNALISATION DE LA SURFACE DU SUPPORT CARBONE PAR UN TRAITEMENT D'OXYDATION, CONFERE AU SYSTEME CO/C DES PROPRIETES CATALYTIQUES PARTICULIERES EN CONVERSION DU GAZ DE SYNTHESE. DE PLUS L'ADDITION DES PROMOTEURS CE OU MN AU COBALT SUPPORTE SUR UN CARBONE GRAPHITIQUE PREALABLEMENT OXYDE A L'ACIDE NITRIQUE, FAVORISE LA FORMATION SELECTIVE D'UNE COUPE ESSENCE (47%) POUR LE PREMIER PROMOTEUR, ET D'UNE COUPE DIESEL (43,5%) POUR LE SECOND. LE CATALYSEUR BIFONCTIONNEL (METAL+ACIDE) OBTENU PAR L'ASSOCIATION D'UN CATALYSEUR METALLIQUE CO-LA/C A UNE ZEOLITHE HZSM5, PERMET LA FORMATION SELECTIVE D'UNE COUPE ESSENCE (60,3%) ESSENTIELLEMENT CONSTITUE D'HYDROCARBURES AROMATIQUES, DONT LE MECANISME DE FORMATION FERAIT INTERVENIR ENTRE AUTRES REACTIONS, L'OLIGOMERISATION D'OLEFINES LEGERES. EN EFFET, L'ADDITION DE CES OLEFINES AU GAZ DE SYNTHESE ACCROIT LA VITESSE D'HYDROCONDENSATION DU MONOXYDE DE CARBONE SUR LES CATALYSEURS AU COBALT. CEPENDANT, LORSQUE CES CATALYSEURS SONT DEPOSES SUR UN SUPPORT TRES ACIDE TEL QUE LA ZEOLITHE HZF210, LE CRAQUAGE DES HYDROCARBURES LOURDS DEVIENT PREPONDERANT ET CONDUIT A LA FORMATION SELECTIVE D'HYDROCARBURES LEGERS. LA PREPARATION DE COMPOSES D'INTERCALATION METAL/GRAPHITE PAR DES METHODES CLASSIQUES, ETUDIEE A TITRE PROSPECTIF, CONDUIT A DES CATALYSEURS PEU ACTIFS ET TRES SOUVENT PEU SELECTIFS EN HYDROCARBURES. LA TAILLE ET LA LOCALISATION DES PARTICULES DE COBALT DANS LE GRAPHIE, AINSI QUE LA PRESENCE DE KCL MISES EN EVIDENCE PAR DES CARACTERISATIONS PHYSIQUES DES SOLIDES, SONT CERTAINEMENT LES FACTEURS RESPONSABLES DE CES PROPRIETES PARTICULIERES. NEANMOINS, L'OPTIMISATION DE LA PREPARATION ACCROIT SENSIBLEMENT LES PERFORMANCES CATALYTIQUES

Download or read book Effet des diff rents alcalins sur le composite fer cobalt carbone en synth se d hydrocarbures written by Nadjia Bouslimane and published by . This book was released on 1992 with total page 182 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE DEPOT DE CARBONE PAR DISMUTATION DE SON MONOXYDE AU CONTACT DU FER, DU COBALT, DU NICKEL OU DE LEURS ALLIAGES CONDUIT A DES COMPOSITES METAL-CARBONE DONT L'ACTIVITE CATALYTIQUE EN SYNTHESE DE FISCHER ET TROPSCH A ETE PRECEDEMMENT ETUDIEE. LE BUT DE CETTE THESE ETAIT D'EXAMINER L'AUGMENTATION DU RENDEMENT EN ALCENES LEGERS (PAR L'INTERMEDIAIRE DE L'ACTIVITE OU DE LA SELECTIVITE) LORSQUE DIFFERENTS CARBONATES ALCALINS SONT AJOUTES AU COMPOSITE COMPORTANT LES MEMES MASSES DE FER ET DE COBALT. L'ACTIVITE CATALYTIQUE ET LE RENDEMENT AUGMENTENT PAR ADDITION DE CARBONATES ET CECI D'AUTANT PLUS, A MEME MASSE D'ALCALIN, QUE SON NUMERO ATOMIQUE EST ELEVE. LA SELECTIVITE EN ALCENES LEGERS AUGMENTE, ELLE AUSSI, PAR ADDITION DE CARBONATE ALCALIN MAIS SANS ORDRE CLAIR ENTRE CES ELEMENTS. LE SODIUM AUGMENTE FORTEMENT LE DEPOT DE CARBONE ET LE CESIUM LA PRODUCTION DE METHANE SI BIEN QUE LE POTASSIUM ET LE RUBIDIUM SONT LES MEILLEURS PROMOTEURS DE LA PRODUCTION D'ALCENES LEGERS. TOUTES CES MESURES ONT ETE EFFECTUEES SUR DES CATALYSEURS STABILISES APRES UNE PERIODE D'ACTIVATION IN SITU (OU LA DISPERSION DES METAUX SE POURSUIT) ET AVANT LEUR EMPOISONNEMENT (DU MOINS DANS LE CAS DU CATALYSEUR NON PROMU). LES MICROANALYSES PAR EMISSION X CONDUITES LORS DES OBSERVATIONS EN MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE PAR TRANSMISSION DES CATALYSEURS STABILISES ONT MONTRE QUE LES ALCALINS ETAIENT PRINCIPALEMENT SITUES SUR LE CARBONE

Download or read book Hydrog nation du monoxyde de carbone sur des catalyseurs carbures de tungst ne support s sur diff rents oxydes written by Ali Al-. Mazouari and published by . This book was released on 1990 with total page 175 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail a été mené dans le cadre d'un contrat européen (no st.25.0467.c) intitulé : « pseudo-métaux (carbures nitrures...) substituts possibles des métaux de la mine du platine en catalyse ». Dans la recherche de nouveaux matériaux catalytiques, il est important de trouver des réactions spécifiques pour lesquelles ces catalyseurs auront une meilleure activité ou une meilleure sélectivité. Il nous a semblé que les réactions de synthèse Fischer-Tropsch pouvaient être des réactions spécifiques des carbures puisque les conditions de réaction conduisent à la carburation de métaux tels que le tungstène, le fer ou le molybdène. L'étude de l'activité et de la sélectivité de carbures de tungstènes massiques et supportés sur différents supports (al2o3, tio2, zro2, ceo2 et sio2) dans l'hydrogénation du monoxyde de carbone a été menée dans un réacteur sous pression (5 mpa) a des températures comprises entre 523 et 623 k. Sur les supports tels que sio2, ceo2, zro2 les réactions principales sont celles de la synthèse d'hydrocarbures avec seulement des quantités négligeables d'alcools. Par contre, sur al2o3 et tio2, la sélectivité en alcools augmente fortement (jusqu'a 50% avec tio2). Ce changement de sélectivité favorisant la formation d'alcools peut être corrélé avec la stoéchiométrie du carbure de tungstène ainsi qu'avec le taux de carburation. Un taux de carburation élevé semble défavoriser la formation d'alcool qui nécessite une interaction entre phases carbure et oxyde

Download or read book Actes Du Deuxi me Congr s International de Catalyse Paris 1960 written by and published by . This book was released on 1961 with total page 1464 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Third World Petroleum Congress The Hague 1951 written by and published by Brill Archive. This book was released on 1951 with total page 340 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book D veloppement de catalyseurs pour la synth se de m thanol produit par hydrog nation du dioxyde de carbone written by Laetitia Angelo and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreuses mesures pour réduire les émissions anthropiques de gaz à effet de serre et plus particulièrement de CO2, existent déjà, elles restent cependant insuffisantes. C'est dans ce cadre qu'a vu le jour le projet ANR VItESSE2 visant à développer un procédé de conversion de CO2,issu de certaines industries, en méthanol par réduction à l'hydrogène produit par électrolyse de l'eau à partir d'électricité fournie par des énergies faiblement émettrices de CO2 (énergie nucléaire et les énergies renouvelables). Ce procédé permet aussi d'assurer, une fonction de gestion du système électrique en reliant la production d'hydrogène aux quantités d'électricités disponibles sur le réseau. Les principaux objectifs de la thèse sont la synthèse et la caractérisation de catalyseurs performants ainsi que la mise au point des conditions réactionnelles conduisant à la meilleure productivité en méthanol. L'optimisation des systèmes catalytiques a permis de développer un catalyseur de type CuO-ZnO-ZrO2 compétitif par rapport aux catalyseurs commerciaux actuellement sur le marché.

Download or read book Contribution l tude du catalyseur au fer utilis dans la synth se d hydrocarbures partir d oxyde de carbone written by Jacques Antheaume and published by . This book was released on 1934 with total page 69 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book tude et mise en oeuvre des catalyseurs Co et Co Ru Al2O3 pour la synth se de carburants diesel written by David Balloy and published by . This book was released on 1997 with total page 220 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La synthèse de Fischer-Tropsch est une voie intéressante pour l'obtention de carburants diesel propres. En effet, l'hydrogénation du monoxyde de carbone sur des catalyseurs à base de cobalt peut produire des alcanes de longue chaine carbonée. Le but de ce travail a été de comprendre le fonctionnement de cette réaction afin de pouvoir orienter la sélectivité des catalyseurs Co/Al#2O#3 vers la coupe souhaitée (C#1#0-C#2#0). Les principaux paramètres étudiés ont été les conditions opératoires, la teneur en cobalt, la texture du support et l'ajout d'un promoteur : le ruthénium. Les catalyseurs Co/Al#2O#3 plusieurs séries de catalyseurs Co/Al#2O#3, contenant entre 8 et 30% de cobalt, ont été préparées par l'imprégnation d'alumines de textures différentes. Avant d'être soumis au test catalytique de la synthèse de Fischer-Tropsch, ces solides ont fait l'objet de caractérisations physico-chimiques, à différents stades de la préparation, au moyen d'un grand nombre de techniques d'analyses (mesure d'aire spécifique, porosimétrie, thermogravimétrie, ATD, DRX, SPX, UV, MEB, magnétisme). La texture des supports influence la répartition et la réductibilité de la phase active du catalyseur. Une relation linéaire entre le degré de réduction et le coefficient de propagation de chaine () a pu être mise en évidence. De plus, il semble qu'en absence de réactions secondaires la sélectivité soit limitée à une valeur maximale. Dans le but d'optimiser la production de carburant diesel, il est donc important de contrôler les réactions secondaires, afin de favoriser la réinsertion des oléfines tout en limitant l'effet néfaste de l'hydrogénolyse. Les catalyseurs Co+Ru/Al#2O#3 il ressort de l'étude des catalyseurs bimétalliques Co+Ru que le choix des précurseurs est très important. En effet, la présence résiduelle de chlore provenant de l'emploi du chlorure de ruthénium est néfaste à l'activité et la sélectivité en produits lourds des catalyseurs bimétalliques. Par contre, les catalyseurs à base de cobalt dopes avec du ruthénium ex-nitrosyle nitrate voient leurs performances s'améliorer. En effet, la chimisorption de l'hydrogène est grande sur Ru ; elle facilite l'obtention et la régénération des sites catalytiques qui restent principalement les atomes de cobalt métallique.

Download or read book Design of Metal Catalysts for Carbon Monoxide Hydrogenation with High Activity Selectivity and Stability written by Bang Gu and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La synthèse de Fischer-Tropsch (FT) est l'un des moyens les plus pratiques de convertir les ressources carbonées alternatives, telles que le charbon, la biomasse, le gaz naturel et le gaz de schiste, en carburants et en produits chimiques à haute valeur ajoutée via le gaz de synthèse. Les hydrocarbures issus de la synthèse FT suivent une distribution large Anderson-Schulz-Flory (ASF). C'est donc un grand défi d'améliorer la sélectivité en hydrocarbures spécifiques. En plus de la sélectivité, la stabilité insuffisante des catalyseurs restreint une large implémentation de la synthèse FT dans l'industrie.Les effets dus à la promotion des catalyseurs au fer supporté par des nanotubes de carbone au bismuth et au plomb sur la synthèse directe d'oléfines légères à partir de gaz de synthèse ont été étudiés dans le chapitre 3. Par rapport aux catalyseurs au fer non promus, une vitesse de réaction de Fischer-Tropsch deux fois plus importante et une sélectivité considérablement plus élevée ont été observées. Une migration remarquable des promoteurs lors de l'activation du catalyseur et une décoration des nanoparticules de carbure de fer par les promoteurs ont été mis en évidence.Dans le chapitre 4, en utilisant un large éventail de techniques ex situ et in situ, nous avons découvert, plusieurs effets synergiques majeurs issus du nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone et de sa promotion au bismuth et au plomb sur la structure et les performances catalytiques. Le nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone, associé à la promotion au Bi ou au Pb, permet d'obtenir un rendement en oléfines légères dix fois plus élevé. Le nanoconfinement conduit principalement à des meilleures dispersion et stabilité, tandis que l'activité intrinsèque du fer (TOF) reste inchangée. La promotion au Bi et au Pb entraîne une augmentation majeure du TOF dans les catalyseurs confinés et non confinés. Apres l'optimisation, la synthèse Fischer-Tropsch se produit sous pression atmosphérique avec une conversion élevée et une sélectivité accrue en oléfines légères sur les catalyseurs promus et confinés.Dans le chapitre 5, nous avons examiné l'effet de la taille des particules de fer dans les catalyseurs confinés sur la conversion du gaz de synthèse en oléfines Nous avons démontré d'un part, que le TOF augmente lors que la taille des nanoparticules de fer confinés promues ou non-promues augmente de 2.5 à 12 nm. D'autre part, la sélectivité en olefines légères dépend fortement de la promotion. Dans les catalyseurs non-promus, la taille des particules de fer encapsulées dans les nanotubes de carbone ne produit aucun effet notable sur la sélectivité en oléfines légères, tandis que dans les catalyseurs promus au Bi et au Pb, la sélectivité en oléfines légères était supérieure sur les petites nanoparticules de fer et diminuait avec l'augmentation de la taille de nanoparticules.Dans le chapitre 6, nous avons élaboré une nouvelle approche pour la synthèse d'oléfines alpha linéaires lors de la synthèse de FT à basse température sur les catalyseurs à base de Co. Nous avons constaté que la co-alimentation du syngas en acides carboxyliques induisait une modification de la sélectivité et son déplacement vers les oléfines alpha. La sélectivité en olefines alpha atteint 39 % en présence des acides.En fin, nous avons proposé une nouvelle stratégie pour améliorer considérablement la stabilité des catalyseurs Co et Ni pour l'hydrogénation du CO via leur promotion au bismuth. Les catalyseurs promus ont démontré une stabilité exceptionnelle lors de la réaction. Les expériences menées ont révélé l'auto-régénération continue du catalyseur au cours de la réaction via l'oxydation du carbone déposé par l'oxygène généré lors de la dissociation du CO à l'interface de nanoparticules métalliques et du promoteur de bismuth. La formation d'une couche de bismuth protégeait également les nanoparticules métalliques du frittage.

Download or read book Pr paration d hydrocarbures partir du gaz de synth se ou du m thanol sur catalyseurs base de cobalt written by LISIKA.. MAKAMBO and published by . This book was released on 1983 with total page 89 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: EFFET DE SUPPORT DANS LA REACTION FISCHER-TROPSCH SUR DES CATALYSEURS AU COBALT SUR ALUMINE. SYNTHESE D'HYDROCARBURES A PARTIR DE CO ET H::(2) SUR DES CATALYSEURS CO-MN ISSUS DE METAUX CARBONYLES ET DU CARBONYLE MIXTE MNCO (CO)::(9). CONVERSION DU METHANOL SUR DES CATALYSEURS FISCHER-TROPSCH A BASE DE COBALT SUR ALUMINE. PROPOSITION D'UN MECANISME DE LA REACTION FISCHER-TROPSCH SUR LES CATALYSEURS AU COBALT UTILISES

Download or read book Proceedings written by and published by . This book was released on 1960 with total page 1456 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Hydrog nation du dioxyde de carbone sur catalyseurs cobalt cuivre written by Pierre BELOT and published by . This book was released on 1983 with total page 194 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Hydrocondensation du monoxyde de carbone et r activit des produits oxyg nes sur catalyseurs au cobalt written by Jamal Chami and published by . This book was released on 1989 with total page 133 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DU MECANISME DE REACTION DE CO ET DE H#2 AVEC DES COMPOSES OXYGENES, ALCOOLS EN ALDEHYDES EN PHASE GAZEUSE A LA PRESSION ATMOSPHERIQUE. FORMATION D'HYDROCARBURES SATURES

Download or read book PREPARATION DE NOUVEAUX CATALYSEURS CO SIO 2 ET REACTIVITE EN SYNTHESE FISCHER TROPSCH written by ARNAUD FRANCOIS.. BARBIER and published by . This book was released on 1998 with total page 174 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL COMPORTE DEUX PARTIES : LA PREPARATION NOUVEAUX CATALYSEURS DE COBALT DEPOSE SUR SILICE ET LA REACTIVITE DE CES CATALYSEURS EN SYNTHESE FISCHER-TROPSCH. DANS LA PREMIERE PARTIE, NOUS AVONS COMPARE QUATRE METHODES DE PREPARATION DE CATALYSEURS CO/SIO 2 : LA METHODE A L'AMMONIAQUE UTILISEE INITIALEMENT POUR PREPARER DES CATALYSEURS DE NICKEL BIEN DISPERSES ET THERMOSTABLES, L'IMPREGNATION AU DICOBALTOCTACARBONYLE DEJA PROPOSEE PAR LE GROUPE DE YERMAKOV ET DEUX AUTRES METHODES NOUVELLES, L'ADDITION DE CHLORURE DE COBALT LORS DE LA SYNTHESE DE SILICE MESOPOREUSE ET L'IMPREGNATION AU FLUORURE DE COBALT. CES DIFFERENTES METHODES DONNENT DE MEILLEURS RESULTATS QUE LA METHODE CLASSIQUE PAR IMPREGNATION AU NITRATE DE COBALT EN TERMES DE DISPERSION DU COBALT ET PERMETTENT DE PREPARER DES PARTICULES DE COBALT DONT LA DISTRIBUTION DE TAILLE EST PARTICULIEREMENT HOMOGENE ET FREQUEMMENT CENTREE AUTOUR DE TAILLES PREFERENTIELLES 2.7 ET 3.7 NM. DANS LA DEUXIEME PARTIE, NOUS AVONS MONTRE SUR UNE SERIE DE CATALYSEURS PREPARES PAR LA METHODE A L'AMMONIAQUE ET PRESENTANT UNE GAMME DE TAILLE DE 4.4 A 9.2 NM QUE LA VITESSE DE REACTION, PAR UNITE D'AIRE METALLIQUE ET LA PROBABILITE DE CROISSANCE DE CHAINE AUGMENTENT QUAND LA TAILLE DES PARTICULES METALLIQUES CROIT. CETTE PROBABILITE EST D'AUTANT PLUS GRANDE QUE LA QUANTITE DE CARBURE DE COBALT FORMEE AU COURS DE LA REACTION EST ELEVEE. NOUS AVONS MONTRE QUE LES CATALYSEURS CO/SIO 2 PREPARES PAR IMPREGNATION AU CO2(CO) 8 CONDUISENT A UN MELANGE D'ALCOOLS ET D'HYDROCARBURES. NOUS SUGGERONS QUE LA PRESENCE D'ALCOOLS EST LIEE A LA FORMATION D'ACETATES DE SURFACE DETECTES PAR HYDROGENATION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE ET A LA PRESENCE D'AGREGATS DE COBALT D'ENVIRON 1 NM.