Download or read book OXYDATION PHOTOCATALYTIQUE D HYDROCARBURES CYCLIQUES EN PHASE LIQUIDE A TEMPERATURE AMBIANTE AU CONTACT DE TIO 2 written by WEI.. TANG-MU and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OXYDATION MENAGEE D'HYDROCARBURES CYCLIQUES, SATURES OU NON, A ETE REALISEE A TEMPERATURE AMBIANTE ET EN PHASE LIQUIDE PAR PHOTOCATALYSE HETEROGENE AU CONTACT DE TIO#2 EN UTILISANT L'OXYGENE DE L'AIR. CONTRAIREMENT A CERTAINES METHODES D'OXYDATION CE PROCEDE EVITE LA FORMATION DE REJETS POLLUANTS. LES INFLUENCES DE DIVERS PARAMETRES SUR LE REGIME PHOTOCATALYTIQUE ONT ETE DETERMINES DANS LE CAS DU CYCLOHEXANE. LA PROPORTIONNALITE ENTRE L'ACTIVITE ET LA MASSE EN DESSOUS D'UN SEUIL CORRESPONDANT A LA SATURATION D'ABSORPTION DES PHOTONS MONTRE QU'IL S'AGIT D'UN PHENOMENE CATALYTIQUE. L'ABSENCE D'INFLUENCE DE LA TEMPERATURE PROUVE QUE LA REACTION N'EST PAS ACTIVEE ET QU'ELLE EST DONC DE NATURE PHOTOCATALYTIQUE. LES VARIATIONS DE LA VITESSE AVEC LA CONCENTRATION INITIALE DE CYCLOHEXANE DANS L'ACETONITRILE CORRESPONDENT A UNE LOI DU TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD AVEC REACTION EN PHASE ADSORBEE ENTRE L'HYDROCARBURE NON DISSOCIE ET UNE ESPECE OXYGENE ACTIVEE QUI D'APRES DES ETUDES ANTERIEURES DU LABORATOIRE SERAIT MONOATOMIQUE. LA PROPORTIONNALITE ENTRE LA VITESSE DE REACTION ET LE FLUX ENERGETIQUE POUR LES FAIBLES VALEURS DE CE DERNIER MONTRE QUE LA REACTION EST PROPORTIONNELLE A LA CONCENTRATION EN TROUS POSITIFS FORMES. POUR LES FLUX PLUS IMPORTANTS, LA VARIATION DE LA VITESSE AVEC LA RACINE CARREE DE MONTRE QUE LA RECOMBINAISON ELECTRON-TROU PEUT DEVENIR PREPONDERANTE. LE PRODUIT PRINCIPAL D'OXYDATION MENAGEE DU CYCLOHEXANE EST LA CYCLOHEXANONE (SELECTIVITE DE 85%). IL SE FORME 3% DE CYCLOHEXANOL ET 12% DE CO#2. L'ISOMERE LE PLUS ABONDAMMENT FORME A PARTIR DU METHYLCYCLOHEXANE EST LA METHYL-3 CYCLOHEXANONE (SELECTIVITE DE 53%). LA DECALINE FOURNIT PRINCIPALEMENT LA DECALONE-2 (SELECTIVITE DE 86%). CES SELECTIVITES POURRAIENT S'EXPLIQUER PAR LES MODES D'ADSORPTION DE CES HYDROCARBURES A LA SURFACE DE TIO#2. LE CYCLOHEXENE REAGIT PRINCIPALEMENT EN POSITION ALLYLIQUE AVEC FORMATION DE 56% DE CYCLOHEXANONE ET 27% DE CYCLOHEXENOL; IL SE FORME EGALEMENT 9% D'EPOXYDE. LA TETRALINE (TETRAHYDRONAPHTALENE) S'OXYDE EN POSITION 1 EN FORMANT LA TETRALONE-1 (76%) ET LE TETRALOL-1 (23%); LA FORMATION DE SEULEMENT 0,8% CO#2 ILLUSTRE LA STABILITE INTRODUITE PAR LE NOYAU AROMATIQUE. LE DOPAGE CATIONIQUE SUBSTITUTIONNEL DE TIO#2 ET LE DEPOT DE PLATINE A LA SURFACE DE CE SEMICONDUCTEUR FAVORISENT LES RECOMBINAISONS ELECTRON-TROU ET DONC INHIBENT LA REACTION. EN CONCLUSION, CES RESULTATS MONTRENT QUE LA PHOTOCATALYSE HETEROGENE PEUT ETRE UNE METHODE INTERESSANTE POUR OXYDER SELECTIVEMENT EN CERTAINES CETONES DES HYDROCARBURES CYCLIQUES, SATURES OU NON, EN PHASE LIQUIDE

Download or read book Oxydation d H2S sur des photocatalyseurs base de Ti02 written by Ángela Alonso Téllez and published by . This book was released on 2011 with total page 292 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La molécule d’H2S présente des nombreuses problématiques en raison de son caractère toxique, corrosif et de son odeur caractéristique. Le traitement d’air pollué à l’H2S est une priorité pour des raisons environnementales, de maintenance des installations, de santé publique et de confort. L’oxydation photocatalytique dans l’air de cette molécule à été réalisée sur des photocatalyseurs à base de TiO2 dans le cadre d’une étude paramétrique menant aux mécanismes réactionnels et à la régénération du photocatalyseur et d’une étude de nouveaux matériaux couplés à base de TiO2 commercial (P25, P90 et UV100). L’étude paramétrique a permis de proposer les sites O-Ti4+ comme actifs par l’intermédiaire de l’atome de soufre d’H2S (atome qui est responsable de la désactivation du photocatalyseur par accumulation de sulfates en surface). De plus, d’établir l’existence des espèces intermédiaires HSo et de mettre en évidence l’importance des couches profondes du catalyseur dans le relargage de SO2. Le rôle du radical sulfate SO4°- a été mis en évidence pour expliquer pourquoi un photocatalyseur chargé en sulfates maintient une conversion totale, mais uniquement en SO2. Après test photocatalytique, une régéneration ex-situ du photocatalyseur est proposée à l’eau basique étant efficace à des la température ambiante. L’étude de différents matériaux photocatalytiques pour cette réaction a relevé un intérêt majeur pour le TiO2 UV100 et pour des matériaux couplés WO3/TiO2.

Download or read book M canismes photocatalytiques et relations activit propri t s de TIO2 en phases gazeuse et aqueuse written by María del Rosario Enriquez Rosado and published by . This book was released on 2002 with total page 128 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif était de contribuer à évaluer l'effet des propriétés de TiO2 pulvérulens, issus d'une même voie de préparation (thermohydrolyse de TiOSO4) et calcinés de à différentes températures, sur l'activité photocatalytique pour des réactions en phases gazeuse et aqueuse. Nous avons aussi employés certains de ces TiO2 fixés sur un matériau fibreux mince à l'aide de SiO2. Les propriétés structurales, texturales (MEB, MSE) et absorbantes (UV-RD) de ces TiO2 pulvérulents et fixés ont été caractérisées. L'échange isotopique 18O2-Ti16O2 (EIO) et l'élimination du méthanol ont été employés comme réactions en phase gazeuse. Dans l'eau, les éliminationns de polluants chlorés (4-chlorophénol, 2,5-dichlorophenol, acide 4-chlorobenzoïque et acide dichloroacétique), ainsi que l'effet de l'acide humique sur l'élimination de la quinoléine, ont été étudiés. L'EIO étant sensible à l'accessibilité de TiO2 et à la labilité des atomes d'oxygène, sa comparaison avec les réactions d'oxydation a fourni des indications précieuses. La comparaison des activités spécifiques et des actvités massiques a permis de montrer les importances respectives de la vitesse de recombinaison des charges et de la surface spécifique selon les réactions. Les principales conclusions sont les suivantes: (1) l'attaque initiale du méthanol ne nécessite pas le transfert d'un atome d'oxygène superficiel; (2) les chlorophénols peuvent être attaqués dans les multicouches d'eau proches de la surface, alors que CHCI2-COOH ne peut l'être que lorsqu'il est en contact direct avec TiO2; (3) la silice rend partiellement inaccessible TiO2, la conséquence pour l'activité étant plus importante pour l'EIO et pour l'élimination de CHCI2-COOH que pour celle de chlorophénols; (4) les acides humiques (AH) adsorbés peuvent, à faible concentration, augmenter la vitesse d'élimination de la quinoléine grâce, vraisemblablement, à un effet de séquestration, tandis que l'influence globale néfaste, à forte concentration, est due à l'asorption UV des AH.

Download or read book ETUDE DE LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE D UNE SOLUTION AQUEUSE DE 2 CHLOROPHENOL EN PRESENCE DE PARTICULES D OXYDE DE TITANE ANATASE written by Lynda Rideh and published by . This book was released on 1997 with total page 197 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: COMPTE TENU DE L'ECHEC RELATIF DES METHODES CONVENTIONNELLES DE TRAITEMENT DES EAUX VIS A VIS DE CERTAINS POLLUANTS, CE TRAVAIL CONSTITUE UNE NOUVELLE CONTRIBUTION D'UN TRAITEMENT PAR PHOTOCATALYSE. LA DESTRUCTION DU 2-CHLOROPHENOL PAR LE SYSTEME UV/TIO#2/O#2 EST ETUDIEE, A L'ECHELLE DU LABORATOIRE, DANS UN REACTEUR A RECIRCULATION DU TYPE IMMERSION, EQUIPE D'UNE LAMPE A VAPEUR DE MERCURE A MOYENNE PRESSION. LES CARACTERISTIQUES DU TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DU REACTEUR MECANIQUEMENT AGITE SONT DETERMINEES POUR L'OXYGENE. ON EVALUE, DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES DE LA REACTION DE PHOTODEGRADATION, LE COEFFICIENT DE TRANSFERT VOLUMIQUE DE L'OXYGENE. LES RESULTATS MONTRENT QUE LA DIFFUSION DE L'OXYGENE A TRAVERS L'INTERFACE GAZ-LIQUIDE NE LIMITE PAS LA VITESSE DE REACTION. L'ETUDE DE L'ADSORPTION DU 2-CHLOROPHENOL SUR TIO#2 EN SUSPENSION EN PHASE AQUEUSE MONTRE QUE L'ADSORPTION EST BIEN REPRESENTEE PAR L'ISOTHERME DE LANGMUIR ET LA CINETIQUE D'ADSORPTION OBEIT AU MODELE DE LAGERGREIN. LES RESULTATS DE L'ETUDE DE L'ADSORPTION DE L'OXYGENE SUR TIO#2 AU MOYEN D'UNE METHODE DE TRACAGE DU GAZ MONTRENT QUE L'ADSORPTION EST BIEN REPRESENTEE PAR UNE ISOTHERME DE FREUNDLICH. L'ANALYSE QUANTITATIVE DE L'ION CHLORURE PRODUIT AU COURS DE LA REACTION FOURNIT LA PREUVE DE L'OXYDATION COMPLETE DU 2-CHLOROPHENOL EN ACIDE CHLORHYDRIQUE. L'ETUDE DE L'INFLUENCE DE CERTAINS PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES SUR LA VITESSE DE LA REACTION MONTRE QU'IL EST AVANTAGEUX DE TRAVAILLER A HAUTE TEMPERATURE ET EN MILIEU ALCALIN. LA VITESSE DE LA REACTION CROIT AVEC LA CONCENTRATION EN CATALYSEUR PUIS SE STABILISE A UNE CONCENTRATION DE 0,2 KG.M#-#3 DE TIO#2. ELLE EST UNE FONCTION CROISSANTE DE LA CONCENTRATION INITIALE EN 2-CP PUIS ELLE TEND VERS UNE VALEUR LIMITE POUR LES CONCENTRATIONS INITIALES ELEVEES. ENFIN, ELLE DEPEND DE LA CONCENTRATION EN OXYGENE DISSOUS ET ELLE VARIE LINEAIREMENT AVEC L'INTENSITE LUMINEUSE ABSORBEE. L'ANALYSE DE NOS RESULTATS PERMET DE PROPOSER UNE APPROCHE CINETIQUE AU MOYEN DE TROIS MODELES, TOUS BASES SUR L'ATTAQUE DU REACTIF PAR LES RADICAUX OH. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX PRESENTENT UN BON ACCORD AVEC LE 3#I#E#M#E MODELE BASE SUR UNE ADSORPTION COMPETITIVE DU TYPE LANGMUIR ENTRE LE SOLVANT ET LE REACTIF ALORS QUE L'ADSORPTION DE L'OXYGENE SE FAIT SUR DES SITES DE NATURE DIFFERENTE ET SELON UNE LOI DU TYPE FREUNDLICH. CE MODELE A L'AVANTAGE DE JUSTIFIER LA VARIATION DE LA CONCENTRATION REDUITE DU 2-CP EN FONCTION DU TEMPS ET D'EXPRIMER LA DEPENDANCE DE LA VITESSE ENVERS LA CONCENTRATION EN 2-CP, LA CONCENTRATION EN OXYGENE DISSOUS ET L'INTENSITE LUMINEUSE ABSORBEE, LE PARAMETRE D'ADSORPTION DU 2-CHLOROPHENOL SUR TIO#2 ETANT CELUI MESURE DIRECTEMENT EN PHASE AQUEUSE. A L'ISSUE DE CETTE ETUDE, DEUX TENTATIVES D'AMELIORATION DES PERFORMANCES DE LA REACTION DE PHOTOCATALYSE SONT PROPOSEES. L'UTILISATION DES ULTRASONS D'UNE PART, ET DE L'OZONE, D'AUTRE PART ASSOCIEE AVEC LA PHOTOCATALYSE MONTRE UNE AUGMENTATION SIGNIFICATIVE DE LA VITESSE DE LA REACTION ESSENTIELLEMENT EN PRESENCE D'ULTRASONS DONT L'ACTION EST UNE DESAGREGATION DES PARTICULES DE TIO#2. L'ACTION DE L'OZONE SEMBLE SUREMENT ADDITIONNELLE DE CELLE DE LA PHOTOCATALYSE.

Download or read book Proc d hybride couplant adsorption et photocatalyse pour le traitement de l eau written by Thibaut Triquet (docteur en génie des procédés).) and published by . This book was released on 2021 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Aujourd'hui, la présence de molécules toxiques dans les cours d'eau et le sous-sol entraîne des conséquences néfastes pour l'environnement. En effet, même à faible concentration, les expositions à long terme et les effets de mélange impliquent des risques pour la santé humaine. La persistance de ces polluants peut s'expliquer par l'inefficacité des méthodes conventionnelles de traitement des eaux industrielles. Les traitements biologiques classiques n'éliminent pas ces molécules, un traitement tertiaire final est donc nécessaire. Actuellement, les procédés d'oxydation avancée (photocatalyse, ozonation, Fenton H2O2/Fe2+, O3/UV ou O3/H2O2...) suscitent un grand intérêt. Parmi ces techniques, la photocatalyse consiste à utiliser un photocatalyseur sous irradiation UV pour oxyder les polluants présents dans l'eau. La plupart des études ont été réalisées avec de la poudre de TiO2, mais son principal inconvénient est le coût élevé de la filtration finale. Pour éviter cette opération, le catalyseur peut être déposé sur un matériau tel que le verre, le métal, les adsorbants... Un adsorbant tel que le charbon actif (CA) semble être un bon candidat pour ce procédé. En effet, le polluant peut être éliminé de l'eau, concentré à proximité du catalyseur et dégradé par photocatalyse. Malheureusement, l'irradiation des CA granulaires n'est pas facile et les fibres de charbon actif (ACF) se présentent comme une solution alternative pertinente : les ACF ont une surface spécifique élevée qui convient à l'adsorption et une forme adéquate pour l'irradiation UV. Dans cette thèse, la molécule cible choisie est la Ciprofloxacine (antibiotique) et le catalyseur TiO2 a été déposé sur un support en utilisant la technique de dépôt chimique en phase vapeur à partir d'un précurseur organométallique (MOCVD). Dans un premier temps, une étude cinétique de l'oxydation photocatalytique utilisant le verre comme support a été conduite pour montrer l'activité photocatalytique du dépôt sous irradiation UV de LED (365 nm). Ensuite, plusieurs ACF ont été comparées en termes de propriétés physiques et de cinétiques d'adsorption afin de sélectionner la plus adéquate. Enfin, un processus séquentiel impliquant l'adsorption sans UV et la photocatalyse sous UV a été mis en oeuvre en utilisant ce matériau composite avec une analyse complète des phases liquide (HPLC-MS, COT...) et solide (BET, SAXS...).

Download or read book ETUDE ET ANALYSE DE L OXYDATION PAR L OZONE D UN EFFLUENT GAZEUX CONTENANT DE L ORTHOXYLENE DANS UN REACTEUR GAZ LIQUIDE MECANIQUEMENT AGITE written by SUPRAPTO. and published by . This book was released on 1995 with total page 214 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS LE BUT D'EPURER UN EFFLUENT GAZEUX CONTENANT DES TENEURS FAIBLES EN ORTHOXYLENE, NOUS ETUDIONS UN PROCEDE CHIMIQUE DE TRAITEMENT PAR L'OZONE A TEMPERATURE AMBIANTE ET SOUS LA PRESSION ATMOSPHERIQUE. L'AIR CHARGE EN ORTHOXYLENE ET L'OXYGENE OZONE SONT INTRODUITS SEPAREMENT EN CONTINU DANS UN REACTEUR GAZ-LIQUIDE MECANIQUEMENT AGITE. LE TRANSFERT DE MATIERE GAZ-LIQUIDE SPECIFIQUE DU REACTEUR EST ETUDIE EN DETERMINANT D'UNE PART LE COEFFICIENT DE TRANSFERT VOLUMIQUE PARTIEL K#LA PAR OXYGENATION DYNAMIQUE DE LA PHASE LIQUIDE ET D'AUTRE PART LE COEFFICIENT DE TRANSFERT VOLUMIQUE GLOBAL K#LA PAR TRACAGE DU GAZ LORS DE L'ABSORPTION PHYSIQUE DE L'ORTHOXYLENE DANS L'EAU. A PARTIR DE CES MESURES, ON PEUT ESTIMER LES COEFFICIENTS DE TRANSFERT VOLUMIQUES K#GA ET K#GA. LA TRANSFORMATION CHIMIQUE CONDUIT A L'OBTENTION DE PLUSIEURS PRODUITS NON TOXIQUES SUSCEPTIBLES D'ETRE A LEUR TOUR OXYDES EN DEUX PRODUITS ULTIMES: L'ANHYDRIDE CARBONIQUE ET L'ACIDE ACETIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE PORTANT SUR L'INFLUENCE DE DIVERS PARAMETRES OPERATOIRES (CONCENTRATIONS DES REACTIFS, VITESSE D'AGITATION, DEBIT D'AIR SUPPLEMENTAIRE, TEMPERATURE, PH DU MILIEU REACTIONNEL) MONTRE QUE LES REACTIONS PRIMAIRES ONT LIEU ESSENTIELLEMENT DANS LE FILM LIQUIDE AU CONTACT DES BULLES D'OXYGENE OZONE. PAR SUITE, LES ETAPES PRIMAIRES SONT LIMITEES PAR LE TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DE L'OZONE. DES AMELIORATIONS DU PROCEDE ONT ETE ENVISAGEES: EN UTILISANT UN SYSTEME BIPHASIQUE EAU SOLVANT FLUOROCARBONE, EN OPERANT EN MILIEU AQUEUX EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR SOLIDE (CHARBON ACTIF), ENFIN EN STIMULANT LA REACTION PAR DES RAYONNEMENTS UV EN PRESENCE OU NON D'UN PHOTOCATALYSEUR (TIO#2). LES AMELIORATIONS OBSERVEES SONT FAIBLES ET LES RESULTATS CONFIRMENT LE ROLE PREPONDERANT DE LA LIMITATION DU TRANSFERT DE L'OZONE SUR LA TRANSFORMATION DE L'ORTHOXYLENE

Download or read book D pollution et d contamination de l air en environnements confin s par photocatalyse d oxydation written by Olivier Rosseler and published by . This book was released on 2010 with total page 239 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail de thèse porte sur l'élimination simultanée du CO et de l'acétone en phase gazeuse, en atmosphère humide, par la photocatalyse d'oxydation sur des composites M/TiO2. L'oxydation photocatalytique du CO est étudiée en détail et il est montré que c'est une réaction de catalyse thermique photo-activée. Les électrons photogénérés sur TiO2 sous illumination catalysent la réduction de l'oxygène adsorbé sur les particules métalliques et abaissent la température de réaction du CO avec l'oxygène. L'acétone est oxydé par les radicaux OH• et par l'oxygène réduit. Lorsque les deux polluants sont éliminés simultanément sur M/TiO2, leurs taux de conversion respectifs sont diminués par une compétition pour un réactif : les oxygènes réduits. L'oxydation du CO est, de plus, ralentie par empoisonnement de la surface du métal par l'eau produite lors de l'élimination de l'acétone. Des alliages PdPt sont présentés, sur lesquels l'adsorption de l'eau est supprimée en présence de CO, sous illumination UV-A. Sur ces alliages déposés sur TiO2, les vitesses de réaction du CO et de l'acétone sont maintenues, même en présence d'une forte humidité grâce à cette propriété particulière des particules bi-métalliques PdPt. L'alliage des deux métaux éloigne le centre de la bande d du niveau de Fermi et modifie les propriétés d'adsorption des particules de PdPt, comme le montrent les caractérisations. La proximité des atomes de Pd au voisinage des atomes de Pt est essentielle pour obtenir une réactivité accrue.

Download or read book D veloppement d un mat riau photocatalytique pour l oxydation de m thanol dans l eau written by Mathieu St-Jean (Chimiste) and published by . This book was released on 2016 with total page 69 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La photocatalyse est un procédé d'oxydation avancé très intéressant puisqu'il ne nécessite l'ajout d'aucun réactif chimique. Beaucoup de compagnies souhaitent utiliser ce procédé pour le traitement des gaz et des eaux. Les services Exp inc. est une compagnie qui s'intéresse à la dégradation des composés organiques volatils en milieu aqueux. Ils ont comme objectif d'améliorer leurs technologies et d'en développer de nouvelles comme la photocatalyse. L'objectif ce de projet de maîtrise est de développer un matériau capable d'oxyder le méthanol en phase aqueuse. Le développement d'un tel photocatalyseur permet d'évaluer systématiquement l'impact de toutes les modifications apportées à un matériau de base et d'en comprendre les bénéfices. Le matériau préparé est basé sur des nanotiges de WO3 synthétisées par voie hydrothermale où l'on ajoute des nanoparticules de TiO2 pour former un composé mixte. Un co-catalyseur de réduction, le platine, est ajouté par photodéposition sur le composé TiO2/WO3. Le produit est finalement traité à l'hydrogène pour en augmenter l'activité catalytique. Pour tester les matériaux, un réacteur photocatalytique a été conçu. Le réacteur possède deux configurations, soit une avec une lampe ultraviolette plongée dans l'eau et une avec une bande de diodes électroluminescentes bleues autour du réacteur. Les modifications, telles que le traitement sous hydrogène et l'ajout de platine, augmentent considérablement l'activité des photocatalyseurs. Les nanotiges de WO3 possèdent une faible surface spécifique offrant donc une activité inférieure à un autre composé avec plus de surface. L'activité des photocatalyseurs est plus faible que celles desprocédés utilisant du peroxyde. Cependant, plusieurs avantages sont remarqués. La photocatalyse se fait à pH neutre et il est possible d'utiliser de la lumière visible. Un matériau photocatalytique basé sur des nanoparticules de WO3 à haute surface spécifique avec du TiO2, du platine et traité à l'hydrogène pourrait offrir une avenue intéressante pour Exp inc.

Download or read book ICREEC 2019 written by Ahmed Belasri and published by Springer Nature. This book was released on 2020-06-10 with total page 659 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.

Download or read book Scientific Canadian Mechanics Magazine and Patent Office Record written by Canada. Patent Office and published by . This book was released on 1966-03 with total page 1070 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Forest Fire Research written by Universidade de Coimbra and published by . This book was released on 2010 with total page 355 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: