Download or read book Oxydation du butane commercial sur des catalyseurs base de platine et de palladium d pos s sur fibre d alumine written by Pascal Hubert and published by . This book was released on 1991 with total page 86 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Sensibilit au d p t de carbone de catalyseurs base de platine et de palladium d pos s sur support peu acide written by Abdelkrim Akhachane and published by . This book was released on 1994 with total page 147 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DE LA SENSIBILITE AU DEPOT DE CARBONE DE CATALYSEURS A BASE DE PLATINE ET DE PALLADIUM DEPOSES SUR SUPPORT PEU ACIDE LORS DE L'ACTIVATION DU CYCLOPENTANE DANS LE DOMAINE DE TEMPERATURE 400-500C. SUR LES CATALYSEURS PLATINE/SILICE, LA COMBUSTION DES DEPOTS CARBONES MET EN EVIDENCE UN PIC PRINCIPAL D'OXYDATION A BASSE TEMPERATURE (INFERIEURE A 300C) ET UN PIC DE FAIBLE INTENSITE A HAUTE TEMPERATURE (550C). LA REGENERATION DE L'ACTIVITE METALLIQUE EN DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE PAR OXYDATION A DIFFERENTES TEMPERATURES A PERMIS D'ATTRIBUER LE PREMIER PIC A DU CARBONE DEPOSE SUR LA FONCTION METALLIQUE ET LE SECOND A DU CARBONE DEPOSE SUR LE SUPPORT. SUR LES CATALYSEURS PALLADIUM/SILICE OU ALUMINE , LA COMBUSTION DES DEPOTS CARBONES MET EN EVIDENCE LA PRESENCE DE DEUX PICS D'OXYDATION DU CARBONE DEPOSE SUR LA FONCTION METALLIQUE. LA FORTE DIMINUTION DU SECOND PIC LORSQUE LA DISPERSION METALLIQUE DECROIT MONTRE QU'IL SERAIT LIE A L'OXYDATION DU CARBONE SUR DES SITES METALLIQUES DE FAIBLE COORDINATION. EN REVANCHE, LE PREMIER PIC D'OXYDATION SERAIT LIE AU CARBONE DEPOSE SUR LES SITES DE FORTE COORDINATION. UNE ETUDE D'ABSORPTION INFRAROUGE DE LA MOLECULE SONDE CO ADSORBEE SUR LES DIFFERENTS CATALYSEURS NEUFS, EMPOISONNES PAR DEPOT DE CARBONE OU PARTIELLEMENT REGENERES TEND A CONFIRMER CES HYPOTHESES. LE TAUX DE RECOUVREMENT MOYEN EN CARBONE DES ATOMES DE PLATINE OU DE PALLADIUM DE SURFACE DEPEND DE LA TEMPERATURE, DU TEMPS DE REACTION ET DE LA TAILLE DES PARTICULES. CEPENDANT LE COKE EST PLUS TOXIQUE POUR LA FONCTION METALLIQUE, SUR LES GROSSES PARTICULES COMPAREES AUX PETITES PARTICULES, QUELLES QUE SOIENT LES CONDITIONS DE LA REACTION DE COKAGE. LA COMPARAISON DES CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM ET DE PLATINE DEPOSES SUR SILICE MONTRE QUE LE PALLADIUM EST MOINS RESISTANT QUE LE PLATINE A LA DESACTIVATION PAR LES COMPOSES CARBONES DANS DES CONDITIONS DE REACTION SEVERES. LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-OR/SILICE PREPARES PAR LA METHODE DE LA RECHARGE MONTRE QUE L'OR S'ADSORBE PREFERENTIELLEMENT SUR LES SITES DE FAIBLE COORDINATION. EN CONSEQUENCE, L'AJOUT D'OR PAR CETTE TECHNIQUE NE PERMET PAS DE DIMINUER LA SENSIBILITE AU DEPOT DE CARBONE DES CATALYSEURS METALLIQUES A BASE DE PLATINE

Download or read book COMBUSTION DU N BUTANE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PLATINE written by VALERIE.. LABALME and published by . This book was released on 1997 with total page 200 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DEUX SYSTEMES CATALYTIQUES, PT/AL#2O#3 ET PT/ZRO#2 SONT ETUDIES EN COMBUSTION DU N-BUTANE. CES SOLIDES DEVANT TRAVAILLER EN PRESENCE D'EAU ET A DES TEMPERATURES POUVANT ATTEINDRE 1200C, LEUR STABILITE THERMIQUE DOIT ETRE AMELIOREE PAR L'AJOUT DE PROMOTEURS. EN CE QUI CONCERNE LES SOLIDES PT/AL#2O#3, L'INTRODUCTION DE BARYUM INDUIT UNE DIMINUTION DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE A L'ETAT FRAIS. CECI EST DU A UN FRITTAGE MODERE DU PLATINE MAIS SURTOUT A LA PRESENCE DE BARYUM EN SURFACE DES PARTICULES DE PLATINE QUI REDUIT LA SURFACE METALLIQUE ACCESSIBLE. LE SOLIDE PT/AL#2O#3 VIEILLI 20 HEURES A 1200C SOUS VAPEUR D'EAU EST FORTEMENT DESACTIVE TANDIS QUE L'ACTIVITE DES CATALYSEURS PROMUS EST EXALTEE A L'ISSUE DU VIEILLISSEMENT. L'AJOUT BARYUM LIMITE LE FRITTAGE DU SUPPORT EN INHIBANT LA FORMATION DE L'ALUMINE ET EN PERMETTANT L'APPARITION D'ALUMINATES DE BARYUM. TOUTEFOIS L'IMPORTANT FRITTAGE DES PARTICULES METALLIQUES EST IDENTIQUE EN PRESENCE OU NON DE BARYUM. APRES VIEILLISSEMENT, LE METAL NE PEUT PLUS ETRE CONSIDERE COMME L'UNIQUE ESPECE ACTIVE. DES MESURES DE D.T.P. D'OXYGENE ONT MONTRE LA PARTICIPATION A LA REACTION D'ESPECES OXYGENEES PROVENANT DES SUPPORTS BARYES. POUR LES SOLIDES PT/ZRO#2, L'ADDITION D'YTTRIUM AFFECTE PEU L'ACTIVITE CATALYTIQUE. LES DEUX SOLIDES ONT UNE ACTIVITE SEMBLABLE MALGRE DES PARTICULES METALLIQUES DE TAILLE MOYENNE PLUS IMPORTANTE EN PRESENCE D'YTTRIUM. UN VIEILLISSEMENT D'UNE DUREE DE 20 HEURES NE MODIFIE PAS OU PEU L'ACTIVITE DES DEUX CATALYSEURS. MAIS UN TEL TRAITEMENT ENTRAINE LE FRITTAGE DU SUPPORT ET DU PLATINE. L'IMPREGNATION D'YTTRIUM EST DONC INEFFICACE POUR STABILISER THERMIQUEMENT LA ZIRCONE, ET L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST INDEPENDANTE DE LA SURFACE METALLIQUE ACCESSIBLE. LORSQUE LES CATALYSEURS VIEILLIS SONT DESACTIVES, ILS PEUVENT ETRE REACTIVES PAR UN TRAITEMENT SOUS REACTIFS A 500C. CETTE ACTIVATION PEUT ETRE SIMULEE PAR UN TRAITEMENT OXYDANT (N#2 + O#2) A 500C. CE PHENOMENE N'EST DU NI A UNE REDISPERSION DU PLATINE, NI A LA FORMATION D'UN OXYDE SUPERFICIEL PARTICULIEREMENT ACTIF. LA RAISON POURRAIT ETRE LA CREATION DE SITES SPECIFIQUES RESPONSABLES D'UNE FORME D'OXYGENE TRES REACTIVE. DE TELS SITES SONT ANNIHILES PAR UNE REDUCTION SOUS HYDROGENE A 500C.

Download or read book Pr paration de catalyseurs bim talliques Pd Pt palladium platine par r actions r dox de surface written by Catherine Micheaud and published by . This book was released on 1997 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION ET A LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES PD-PT SUPPORTES SUR ALUMINE. DEUX REACTIONS D'OXYDOREDUCTION DE SURFACE CONTROLEES ONT ETE RETENUES POUR MODIFIER LES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES PARENTS A BASE DE PALLADIUM PAR AJOUT DE PLATINE : LA RECHARGE ET L'OXYDOREDUCTION DIRECTE. CES METHODES DE PREPARATION SONT COMPAREES A LA TECHNIQUE CLASSIQUE DE COIMPREGNATION. D'APRES LES TESTS DE REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE, LE PLATINE ENTRE EN INTERACTION AVEC LE PALLADIUM QUELLE QUE SOIT LA METHODE DE PREPARATION (RECHARGE, OXYDOREDUCTION DIRECTE ET MEME LA COIMPREGNATION). LES ANALYSES I.R. ET E.X.A.F.S. MONTRENT QUE LE DEPOT DE PLATINE PAR OXYDOREDUCTION DE SURFACE, A LIEU SUR DES SITES PARTICULIERS DES PARTICULES DE PALLADIUM. LA TECHNIQUE DE COIMPREGNATION FAVORISE LA FORMATION D'UN MELANGE PLUS INTIME ET SANS CONTROLE DES DEUX METAUX (MODELE DE L'ALLIAGE). LES MESURES D'ACTIVITE CATALYTIQUE EN MILIEU REDUCTEUR (DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE ET HYDROGENATION DU TOLUENE) METTENT EN EVIDENCE UN COMPORTEMENT CARACTERISTIQUE DU PALLADIUM POUR TOUS LES CATALYSEURS BIMETALLIQUES. CE PHENOMENE PEUT RESULTER D'UN ENRICHISSEMENT SUPERFICIEL EN PALLADIUM SURVENU LORS DES TRAITEMENTS THERMIQUES, OU D'UNE MODIFICATION DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DES ATOMES DE PLATINE EN SURFACE PAR LE PALLADIUM. LES CATALYSEURS PREPARES PAR OXYDOREDUCTION DE SURFACE PRESENTENT LA MEILLEURE RESISTANCE A L'EMPOISONNEMENT PAR LE SOUFRE, INTRODUIT SOUS FORME DE THIOPHENE DANS LA CHARGE DE TOLUENE. EN MILIEU OXYDANT, BIEN QUE LA STRUCTURE DES ESPECES BIMETALLIQUES SOIT MODIFIEE, LES CATALYSEURS GARDENT UN EFFET MEMOIRE DE LEUR PROCEDURE DE PREPARATION TANT QUE LA TEMPERATURE DE REACTION (D'OXYDATION DU METHANE, PROPANE ET PROPENE ; D'EQUILIBRAGE ISOTOPIQUE #1#8O#2/#1#6O#2) N'EXCEDE PAS 450C. LA METHODE DE SYNTHESE PAR OXYDOREDUCTION DIRECTE SE PRESENTE COMME LA SEULE CAPABLE DE FORMER DES ENTITES BIMETALLIQUES PLUS ACTIVES QUE LE PALLADIUM SEUL POUR CES REACTIONS.

Download or read book Elimination de compos s organiques volatils COV oxydation catalytique de l o xyl ne sur catalyseurs palladium et platine z olithes written by Philippe Dégé and published by . This book was released on 1999 with total page 161 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CENTRE SUR L'ELIMINATION DE L'O-XYLENE A L'AIDE DE CATALYSEURS ZEOLITHIQUES ECHANGES AVEC DES METAUX NOBLES (PT ET PD). L'O-XYLENE SUBIT DEUX REACTIONS COMPETITIVES : L'OXYDATION EN CO 2 SUR LES SITES METALLIQUES ET LA RETENTION SUR LES SITES ACIDES (AVEC FORMATION DE COKE). L'IMPORTANCE DE CHACUNE DE CES REACTIONS DEPEND DE PLUSIEURS FACTEURS : TEMPERATURE, TEMPS DE REACTION, DISPERSION DU METAL ET ACIDITE DU SUPPORT. SUR UNE SERIE DE CATALYSEURS PD/HFAU D'ACIDITE VARIABLE, LA SELECTIVITE DU CATALYSEUR POUR L'OXYDATION DEPEND DU RAPPORT ENTRE NOMBRE DE SITES METALLIQUES ET NOMBRE DE SITES ACIDES. IL A ETE MONTRE, SUR DES CATALYSEURS PREREDUITS, QUE L'ESPECE ACTIVE POUR L'OXYDATION DE L'O-XYLENE ETAIT LE PALLADIUM METALLIQUE (PD 0). NOUS PROPOSONS UN SCHEMA REACTIONNEL SUR PD/HFAU OU LE PALLADIUM METALLIQUE PD 0 CONDUIRAIT RAPIDEMENT EN PRESENCE D'OXYGENE A UN ETAT DE TRANSITION PD 2 +O 2 , EN VERITE LA VRAIE PHASE ACTIVE CAPABLE D'OXYDER RAPIDEMENT L'HYDROCARBURE AROMATIQUE ET DE SE REOXYDER EN PD 0. NOUS MONTRONS QUE LES CATALYSEURS PD/HFAU PEUVENT EGALEMENT S'ACTIVER EN COURS DE REACTION, L'HYDROCARBURE POUVANT LUI-MEME ETRE LE REDUCTEUR. D'AUTRE PART, NOUS MONTRONS QUE LA STRUCTURE POREUSE DES ZEOLITHES A PEU D'INFLUENCE SUR L'OXYDATION DE L'O-XYLENE. SI CERTAINS CATALYSEURS TELS QUE PD/HFAU CONSERVENT LEUR ACTIVITE APRES PLUSIEURS CYCLES DE REGENERATION A 520\C, LES CATALYSEURS PD/HZSM-5 ET PD/MCM-41 SE DESACTIVENT PAR FRITTAGE DU METAL, PAR CONTRE LE CATALYSEUR PD/HMOR S'ACTIVE A CAUSE D'UNE REDISPERSION DU METAL. LA COMPARAISON DE CATALYSEURS PT ET PD MONTRE QUE LES CATALYSEURS AU PLATINE SONT PLUS ACTIFS QUE LEURS HOMOLOGUES A BASE DE PALLADIUM EN DEPIT D'UNE DISPERSION MOINDRE, CELA A CAUSE D'UNE PLUS FORTE PROPORTION DE PLATINE METALLIQUE (PT 0). ENFIN IL EST MONTRE QUE L'EFFET DESACTIVANT DE L'EAU POUR LA REACTION EST LIMITE ET REVERSIBLE. SEULE UNE FRACTION DES SITES ACTIFS SEMBLE ETRE TOUCHEE.

Download or read book SYNTHESE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDE DE BORE DEPOSE SUR ALUMINE UTILISES DANS L OXYDATION PARTIELLE DE L ETHANE written by GIUSEPPINA.. COLORIO CUCINIERI and published by . This book was released on 1994 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS B#2O#3/AL#2O#3 AVEC DIFFERENTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION ET PAR DEPOT EN PHASE VAPEUR ET ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFERENTES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES (MESURES DE SURFACE ET POROSITE, RMN, XPS, DRX, DSC-TG). L'ACIDITE, PRINCIPALE CARACTERISTIQUE DU SYSTEME EST DETERMINEE PAR MICROCALORIMETRIE D'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES, SPECTROSCOPIE INFRAROUGE D'ADSORPTION D'ACETONITRILE ET TEST D'ISOMERISATION DE BUT-1-ENE. ENFIN LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES ONT ETE EVALUEES DANS LA REACTION D'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE. LA DISPERSION DE L'OXYDE DE BORE DEPEND DE SON POURCENTAGE ET DU TYPE DE SUPPORT. DES CRISTAUX DE B#2O#3 ONT ETE DETECTES A PARTIR DE LA QUANTITE NECESSAIRE EN POIDS POUR LA FORMATION D'UNE MONOCOUCHE. A HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, IL Y A FORMATION D'AGREGATS ET REMPLISSAGE DE PORES DU SUPPORT. AUCUN OXYDE MIXTE B-AL N'A ETE MIS EN EVIDENCE. L'AJOUT D'OXYDE DE BORE SUR LE SUPPORT ENTRAINE UNE AUGMENTATION DU NOMBRE TOTAL DES SITES ACIDES DU SYSTEME ET EN PARTICULIER DES SITES ACIDES DE FORCE MOYENNE ET FAIBLE. PAR CONTRE LA BASICITE DES CATALYSEURS DIMINUE PROGRESSIVEMENT AVEC LA TENEUR EN B#2O#3. SUR L'ALUMINE ET LES ECHANTILLONS AVEC UNE FAIBLE TENEUR EN B#2O#3 LES SITES ACIDES DE LEWIS ET DE BRONSTED SONT SIMULTANEMENT PRESENTS. A PLUS HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, LES SITES DE BRONSTED PREVALENT ET DIMINUENT L'ACIDITE TOTALE DU SYSTEME. CES CATALYSEURS DANS L'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE EN PRESENCE D'OXYGENE SONT TRES SELECTIFS POUR L'ETHYLENE (SEL. 80-90% ET CONV. 35-40%) A 550C. LE ROLE DE L'OXYDE DE BORE A FAIBLE TENEUR EST DE NEUTRALISER LES SITES BASIQUES DE L'ALUMINE ET A HAUTS POURCENTAGES DE FOURNIR UN RESERVOIR D'OXYDE DE BORE CRISTALLIN CAPABLE D'INHIBER L'OXYDATION TOTALE. COMME MECANISME HYPOTHETIQUE, L'OXYDE DE BORE PARTICIPE SOIT AVEC L'OXYGENE A L'ETAPE D'ACTIVATION ET DE TERMINAISON DE LA REACTION SOIT COMME STABILISANT DES HYDROPEROXYDES FORMES PENDANT LA REACTION RADICALAIRE

Download or read book Oxydation s lective du propane en pr sence de catalyseurs base de molybd ne written by Laurent Magaud and published by . This book was released on 1994 with total page 166 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU PROPANE A ETE ETUDIEE EN MODE CONTINU ET DANS DES CONDITIONS EXPERIMENTALES NON CONVENTIONNELLES EN CATALYSE D'OXYDATION (RAPPORT C#3H#8/O#2=3, P(C#3H#8+O#2)=0,08 MPA, VVH=1,51.(H.G)#-#1) ET EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE DES SOLIDES DE TYPE PEROVSKITE, APPARENTES AUX PHASES D'AURIVILLIUS ET DE SILLEN, DE STRUCTURE GENERALE (BI#2O#2)(A#N#-#1B#NO#3#N#+#1) ET ASSOCIANT DES METAUX DE TRANSITION TELS QUE MO, W, V ET TI, SONT SELECTIFS EN PROPENE MAIS ONT UNE ACTIVITE FAIBLE EN RAISON DE LEUR SURFACE SPECIFIQUE LIMITEE, SOUVENT A 1 M#2.G#-#1. DEUX ETUDES ONT ENSUITE ETE REALISEES, L'UNE EN PRESENCE DE SOLIDES A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTES SUR DIFFERENTS OXYDES DE TITANE (VARIETE ANATASE PREDOMINANTE), L'AUTRE EN PRESENCE DE PHASES NIMOO#4 ( OU B) ET DE SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. AINSI, L'ACTIVITE DES SYSTEMES MO/TIO#2 EST FONCTION DE LA TENEUR EN MOLYBDENE ET SEMBLE RESULTER D'INTERACTIONS PARTICULIERES ENTRE L'OXYDE DE MOLYBDENE ET L'ANATASE, PAR EXEMPLE D'UNE CROISSANCE EPITAXIQUE SELON LE PLAN (010) DE MOO#3 SUR TIO#2. ILS CONDUISENT MAJORITAIREMENT A LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE. L'INFLUENCE DE LA COORDINENCE DU CATION MOLYBDENE EST APPARENTE EN PRESENCE DES MOLYBDATES DE NICKEL, PERMETTANT AINSI DE CONFIRMER LES PROPRIETES DESHYDROGENANTES DE BNIMOO#4 DANS L'ODH DU PROPANE. NOUS AVONS MONTRE L'EXISTENCE D'UN EFFET DE SYNERGIE DANS LE CAS DES SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. UN MAXIMUM D'ACTIVITE ET DE SELECTIVITE EN ACIDES ACETIQUE ET ACRYLIQUE EST ATTEINT POUR UN RAPPORT ATOMIQUE RA=MOO#3/(NIMOO#4+MOO#3) PROCHE DE 0,25. CES OBSERVATIONS PARAISSENT RESULTER D'UN ARRANGEMENT PARTICULIER DE CES DEUX PHASES, NOTAMMENT SUITE A UN RECOUVREMENT PARTIEL. EN REGLE GENERALE, LA MODIFICATION DE CES SYSTEMES PAR DU BISMUTH ENGENDRE UNE INHIBITION TOTALE OU PARTIELLE DE LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE AU PROFIT DE CELLES D'ACROLEINE ET D'ACIDE ACRYLIQUE AINSI QU'UNE LEGERE PERTE D'ACTIVITE. UNE FORTE PRESSION PARTIELLE D'EAU AUGMENTE SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES. L'ACTIVITE LA PLUS IMPORTANTE EST OBTENUE EN PRESENCE DE BI#0#,#0#2/NI#0#,#7#5MOO#X, CONDUISANT DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES SUIVANTES: C#3H#8/O#2/H#2O: 60/20/20 (%VOL. CNTP), VVH = 3 1.(H.G)#-#1, T = 425C, A UNE CONVERSION DE 15% ET UNE SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES DE 50% (DONT 40% D'ACROLEINE+ACIDE ACRYLIQUE), CE RESULTAT ETANT OBTENU A 100% DE CONVERSION D'OXYGENE. L'ENSEMBLE DES INFORMATIONS OBTENUES NOUS AUTORISE A SUGGERER QUE LA TRANSFORMATION DU PROPANE S'EFFECTUE SELON DEUX VOIES REACTIONNELLES DEJA CITEES DANS LA LITTERATURE, FAISANT INTERVENIR DES CENTRES MO#5#+ ET MO#6#+. LA RESTRUCTURATION SUPERFICIELLE DE MO#+#V#IO#3 PEUT FAIRE APPARAITRE DES IONS MOLYBDENE PENTACOORDINES DONT LA DENSITE SEMBLE ETRE MODIFIEE PAR LA PRESENCE DE BISMUTH

Download or read book R actions de la vapeur d eau en catalyse de post combustion automobile written by Jacques Barbier and published by . This book was released on 1992 with total page 174 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL A EU POUR BUT D'ETUDIER LE ROLE OXYDANT DE L'EAU PENDANT LES PHASES RICHES (PAUVRES EN O#2) EN CATALYSE DE POST-COMBUSTION AUTOMOBILE. LES REACTIONS DE VAPOREFORMAGE DU METHANE, DU PROPENE ET DU PROPANE AINSI QUE LA REACTION DE WATER GAS SHIFT ONT ETE REALISEES EN PRESENCE OU NON D'OXYGENE (OXYVAPOREFORMAGE ET OXYWATER GAS SHIFT) SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PLATINE ET DE RHODIUM DEPOSES SUR ALUMINE OU SUR ALUMINE-CERINE. LE PLATINE EST LE METAL ACTIF EN OXYDATION DES HYDROCARBURES EN C#3. IL EST EGALEMENT RESPONSABLE DE LA CONVERSION DU CO PAR WATER GAS SHIFT. LE VAPOREFORMAGE DES HYDROCARBURES EST CATALYSE PAR LE RHODIUM. L'OXYDE DE CERIUM EST UN TRES BON PROMOTEUR DES REACTIONS D'OXYDATION PAR L'EAU. LA DOUBLE INTERACTION PLATINE-RHODIUM ET METAL-CERINE FAIT QUE LA FORMULATION DU CATALYSEUR BIMETALLIQUE PTRHCEA EST LA MIEUX ADAPTEE A LA CONVERSION DES HYDROCARBURES PAR H#2O. DEUX PHENOMENES MAJEURS ENTRAINENT LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS AU COURS DES CYCLES D'OXYVAPOREFORMAGE: LE FRITTAGE DES METAUX ET LA PENETRATION DE RHODIUM DANS L'ALUMINE ESSENTIELLEMENT A HAUTE TEMPERATURE EN MILIEU OXYDANT ET L'EMPOISONNEMENT DES CATALYSEURS PAR UN DEPOT CARBONE OCCASIONNE PAR UNE OXYDATION INCOMPLETE DES HYDROCARBURES ET PROVOQUANT UNE CHUTE IMPORTANTE DE L'ACTIVITE EN VAPOREFORMAGE VERS 600C. NEANMOINS CES PHENOMENES DE DESACTIVATION SONT PARTIELLEMENT REVERSIBLES PUISQU'IL EST POSSIBLE DE REGENERER L'ACTIVITE VAPOREFORMANTE PAR UN TRAITEMENT REDUCTEUR A HAUTE TEMPERATURE (FRITTAGE) OU OXYDANT A BASSE TEMPERATURE (DEPOT CARBONE)

Download or read book Pr paration et caract risation de catalyseurs palladium sur supports thermoconducteurs Si3N4 SiC Cdiamant written by Gabriela Garcia Cervantes and published by . This book was released on 2004 with total page 324 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les matériaux réfractaires thermoconducteurs tels que le nitrure de silicium (Si3N4), le carbure de silicium (SiC) et le diamant possèdent des propiétés thermiques, mécaniques et chimiques bien supérieures à celles des oxydes traditionnellement utilisés comme support de catalyseurs (SiO2, AI2O3) et offrent donc un intérêt potentiel dans ce rôle, notamment pour les réactions exothermiques ou à haute température. Les résultats présentés ici concernent l'élaboration, la caractérisation et la réactivité des catalyseurs supportés à base de palladium (en raison de ses excellentes propriétés catalytiques) Pd/α-Si3N4, Pd/β-Si3n4, Pd/β-SiC, Pd/Cdiamant, ainsi que sur Pd/SiO2 et Pd/α-AI2O3 pour comparaison des performances. Nous nous sommes intéressés aux propriétés structurales et catalytiques des particules métalliques déposées à travers deux réactions : l'hydrogénation du butadiène-1,3 et l'oxydation totale du méthane (Pd déposé sur Si3N4 uniquement). Les catalyseurs Pd/SiO2 et Pd/α-Si3N4 ont montré des comportements voisins dans l'hydrogénation du butadiène-1,3 en phase gaz, à savoir une diminution d'activité importante et rapide avant d'atteindre un pallier d'activité très stable, alors que les catalyseurs Pd/β-SiC, Pd/α-AI2O3, et Pd/Cdiamant ont une plus faible désactivation, mais qui se poursuit avec le temps sans atteindre de pallier. Aucune corrélation ne peut donc être faite entre la désactivation et la conductivité thermique du support. Dans la réaction d'oxydation totale du méthane le catalyseur Pd/α-Si3N4 s'est montré très performant et stable tandis que le Pd/β-Si3N4 se désactive très rapidement et très fortement à cause d'un enrobage des particules métalliques par une couche amorphe SiOx (observé par MET et LEIS). Enfin, les catalyseurs Pd/α-Si3N4 préparés à partir de précurseurs solubles dans l'eau se sont montrés très peu performants dans l'oxydation totale du méthane, contrairement à ceux dont les précurseurs étaient dissous dans le toluène.

Download or read book ETUDE DE L ACTIVITE ELECTROCATALYTIQUE DE PLATINE ET DE PALLADIUM MODIFIES POUR LES REACTIONS D OXYDATION DE L HYDROGENE ET DE REDUCTION DE L OXYGENE written by OMAR.. OUTIKI and published by . This book was released on 1981 with total page 44 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PREPARATION ET ETUDE DE L'ACTIVITE POUR CHACUNE DES REACTIONS DU TITRE, DE CATALYSEURS MONOMETALLIQUES (PT, PD, NI OU FE), BIMETALLIQUES A BASE DE PT, PD, NI, FE ET AU ET MEME TRIMETALLIQUES (PT-PD-NI ET PT-PD-FE). ETUDE, AUSSI, DE L'INFLUENCE DE LA TEMPERATURE, DE LA PRESSION EN O::(2) ET DE LA CONCENTRATION EN KOH, SUR L'ACTIVITE EN REDUCTION D'O::(2) DES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES A BASE DE PT ET DE PD, OU BIMETALLIQUES PT-PD

Download or read book Hydrog nation du crotonald hyde en phase gaz sur catalyseurs au platine ou au palladium support sur oxyde de zinc ou chlorure de zinc d pos sur silice written by Fatima Ammari and published by . This book was released on 2002 with total page 344 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les alcools a,b insaturés sont des produits très importants en synthèse organique, ils peuvent être obtenu par hydrogénation sélective des aldéhydes a,b insaturés. Dans les dernières années beaucoup d'efforts ont été réalisés pour trouver le catalyseur performant pour l'hydrogénation de la fonction carbonyle dans le crotonaldéhyde (molécules modèle). Mais, jusqu'à présent il n'existe pas de procédé de catalyse hétérogène capable de donner 100% d'alcool crotylique dans l'hydrogénation du crotonaldéhyde.Nous avons étudié l'hydrogénation du crotonaldéhyde en phase gaz, à pression atmosphérique d'hydrogène sur des catalyseurs à base de palladium ou de platine, supporté sur oxyde de zinc ou sur chlorure de zinc déposé sur silice, préparés par la méthode d'imprégnation du support par les sels métalliques. Ces catalyseurs, après avoir été calcinés sous air et réduits sous hydrogène à différentes températures sont testés en réactivité catalytique. Les produits d'hydrogénation sont analysés par chromatographie en phase gaz (CPG) dont les valeurs d'activité et de sélectivité sont déduites. Celles-ci sont étudiées et comparées en fonction de la température de réduction des catalyseurs.Après nous être assurés de l'inactivité de ZnO seul dans l'hydrogénation du crotonaldéhyde à 80ʿC, nous avons étudié les propriétés des catalyseurs Pd/ZnO, puis celles de Pt/ZnO. Seul, le dernier type de catalyseurs nous a permis d'obtenir d'excellentes performances en sélectivité. Plus de 90% de sélectivité en alcool crotylique à été obtenue sur les deux catalyseurs 5%Pt/ZnO et 1%Pt/ZnO ex-chlorure à des conversions importantes après réduction à 400ʿC. Pour ces catalyseurs, nous avons discuté l'effet de la température de réduction, l'effet de la température de réaction et l'effet du nombre de cycles de réduction plus réaction sur l'activité catalytique et sur la sélectivité. La présence de chlore jouant un rôle très important, nous avons étudié des catalyseurs au platine supportés sur chlorure de zinc déposé sur silice de grande surface spécifique. Nous avons fait varier la quantité de ZnCl2 déposé sur la silice. Dans tous les cas nous avons varié la température de réduction afin de jouer sur l'interaction métal-support. Nous avons pu ainsi préciser le rôle du chlore et de l' alliage PtZn. Après une introduction générale et une étude bibliographique dans le deuxième chapitre nous présentons les méthodes utilisées pour la préparation des catalyseurs, la description du test catalytique ainsi que les différentes techniques utilisées pour la caractérisation de nos catalyseurs ; parmi ces méthodes, la diffraction des rayons-X (DRX), la réduction en température programmée (RTP), la spectroscopie d'absorption atomique (AAS), la mesure d'aire spécifique (BET), la spectroscopie de photoélectrons (XPS), la microscopie électronique à transmission (MET) et la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR).

Download or read book Water Treatment Handbook written by and published by . This book was released on 2007 with total page 932 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: