Download or read book Oxydation catalytique du m thane sur l oxyde de cobalt written by Paul Spender and published by . This book was released on 1964 with total page 92 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation m nag e du m thane par le dioxyde d azote sur des catalyseurs base de cobalt dispers sur des silices m soporeuses de type SBA 15 written by Nissrine El Hassan and published by . This book was released on 2008 with total page 279 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les catalyseurs à base de cobalt et de silices mésoporeuses SBA-15 ont été préparés par trois méthodes : imprégnation (à l’eau ou à deux solvants) et synthèse directe. Un échantillon de référence a été préparé par dépôt-précipitation à l’urée. Des informations ont été obtenues par des techniques texturales, structurales, spectroscopiques et par réduction en température programmée sous H2. L’architecture 2D hexagonale de la silice ne s’effondre pas lors des étapes de préparation. Différentes espèces contenant du cobalt ont pu être mises en évidence : des nanoparticules de Co3O4, des ions dispersés et des particules d’un oxyde de type CoO. Au-delà de l’identification, une quantification issue des RTP est proposée et l’incidence des traitements thermiques (oxydants et/ou réducteurs) utilisés lors de la préparation des catalyseurs est étudiée. L’activité des catalyseurs dans l’activation du méthane par NO2 a été mesurée sur les catalyseurs.L’espèce la plus active est un intermédiaire de type CoO formé par réduction partielle des nanoparticules de Co3O4 localisées à l’intérieur des mésopores. La longueur et le diamètre des mésopores jouent un rôle déterminant sur l’activité catalytique.

Download or read book REDUCTION CATALYTIQUE DU MONOXYDE D AZOTE ASSISTEE PAR L OXYDATION MENAGEE DU METHANE SUR UN CATALYSEUR CO PD HMOR written by MARC.. BERGER and published by . This book was released on 2000 with total page 147 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DESTRUCTION DES OXYDES D'AZOTE NOX (X = 1,2) EST UN ENJEU IMPORTANT POUR LA DEPOLLUTION D'EFFLUENTS INDUSTRIELS. DEUX METHODES CATALYTIQUES SONT TRES ETUDIEES : LA DECOMPOSITION DU MONOXYDE D'AZOTE OU LA REDUCTION DE CE DERNIER PAR UN HYDROCARBURE. LA PRESENTE ETUDE, DE NATURE FONDAMENTALE, A POUR BUT DE COMPRENDRE LES PHENOMENES A L'ECHELLE MOLECULAIRE, ET D'ETABLIR LES SEQUENCES D'ETAPES ELEMENTAIRES (CYCLES CATALYTIQUES) METTANT EN JEU REACTIFS ET SITES CATALYTIQUES DANS LA REACTION DENOX SUR LE CATALYSEUR CO-PD/HMOR EN PRESENCE DE METHANE COMME REDUCTEUR. DANS UNE PREMIERE PARTIE, LA DIFFERENCE DE COMPORTEMENT ENTRE DES CATALYSEURS DITS DE DECOMPOSITION DU MONOXYDE D'AZOTE, DE TYPE CU/HZSM-5 ET CEUX DITS DE REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE PAR LE METHANE, DE TYPE CO/HZSM-5, A ETE EXPLICITEE. LE BUT DE LA SECONDE PARTIE ETAIT DE COMPRENDRE LE FONCTIONNEMENT DU CATALYSEUR CO-PD/HMOR : L'APPROCHE MECANISTIQUE A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE LES TROIS FONCTIONS NECESSAIRES A LA REACTION DENOX. TOUT D'ABORD, LE CATION CO 2 + ECHANGE DANS LA ZEOLITHE EST LE SITE D'ADSORPTION DU MONOXYDE D'AZOTE SOUS FORME DINITROSYLE. SUR CE SITE, LE MONOXYDE D'AZOTE SE DECOMPOSERA A LA TEMPERATURE DE LA REACTION. LES PARTICULES D'OXYDE DE COBALT A L'EXTERIEUR DES GRAINS DE ZEOLITHE, SONT RESPONSABLES DE L'OXYDATION DE MONOXYDE D'AZOTE EN DIOXYDE D'AZOTE, CE DIOXYDE D'AZOTE PERMETTRA L'OXYDATION MENAGEE DU METHANE. ENFIN, L'ACTIVATION DU METHANE, QUI CORRESPOND A SON OXYDATION PARTIELLE EN METHANOL ET FORMALDEHYDE, S'OPERE SUR LES PARTICULES D'OXYDE DE PALLADIUM. L'EXISTENCE DE CES TROIS SITES DIFFERENCIES, DONC DES TROIS FONCTIONS NECESSAIRES A LA REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE PAR LE METHANE, PERMET DE PROPOSER LE DESIGN DE NOUVEAUX CATALYSEURS POTENTIELLEMENT ACTIFS DANS CETTE REACTION.

Download or read book Etude catalytique d oxydes mixtes base de cobalt magn sium et aluminium d riv s de pr curseurs de type hydrotalcite pour l oxydation totale des compos s organiques volatils written by Cédric Gennequin and published by . This book was released on 2008 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Des catalyseurs massiques à base de Co, de Mg et Al ont été préparés par voie hydrotalcite pour l’oxydation catalytique des composés organiques volatils (COV). Cette voie originale permet, après calcination de l’hydrotalcite, d’obtenir un mélange d’oxydes ayant des propriétés intéressantes telles le non respect de la stœchiométrie, une stabilité thermique importante, une aire spécifique élevée. Les différentes caractérisations ont montré que, quel que soit le rapport Co/Mg, une hydrotalcite de type Co6-xMgxAl2 a bien été synthétisée à l’état séché. Après l’étape de calcination à 500°C, le solide Co6Al2 préparé par voie hydrotalcite produit les meilleurs résultats catalytiques dans la réaction d’oxydation du toluène. Parallèlement, une étude concernant des catalyseurs supportés utilisant l’hydrotalcite MgAl comme précurseur du support a été menée. Les résultats ont révélé, après calcination du précurseur hydrotalcite, que les solides étaient constitués de l’oxyde Mg(Al)O pour de basses températures et d’un mélange de Mg(Al)O et MgAl2O4 pour de plus hautes températures. Ces solides se reconstruisent partiellement par « effet mémoire » sous forme hydrotalcite lors de l’imprégnation du Co. Cette reconstruction entraîne une dispersion et une nature différentes d’espèces de Co sur le support. La calcination de ces solides imprégnés conduit à des catalyseurs dont les performances varient en fonction de la température de calcination du support hydrotalcite. Ainsi le dépôt de cobalt sur une hydrotalcite préalablement calcinée à 700°C présente la meilleure activité dans l’étude de l’oxydation du toluène.

Download or read book Etude des variations du potentiel de surface de l oxyde de cobalt au cours des r actions d oxydation catalytique des hydrocarbures written by Yolande Barbaux and published by . This book was released on 1978 with total page 92 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ROLE PREPONDERANT DE LA CHARGE DE SURFACE SUR LA CINETIQUE DE REACTION PAR RAPPORT A LA COMPETITION ENTRE SITES OXYDES ET REDUITS

Download or read book Oxydation catalytique du methane au contact d un oxyde de nichel written by Monique Tron and published by . This book was released on 1966 with total page 110 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ETUDE D OXYDES MIXTES A BASE DE COBALT written by LAURE.. SIMONOT and published by . This book was released on 1995 with total page 196 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES OXYDES MIXTES LACOO#3, BACOO#3, BA#2COWO#6, CO#3O#4 AINSI QUE LE MELANGE LACOO#3/CO#3O#4 ONT ETE ETUDIES EN TANT QUE CATALYSEURS DANS LE CADRE DES REACTIONS D'OXYDO-REDUCTION SE PRODUISANT LORS DE LA DEPOLLUTION DES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILES. POUR CELA, NOUS AVONS PREPARE CES COMPOSES PAR PLUSIEURS VOIES DE SYNTHESE, NOTAMMENT PAR PRECIPITATIONS SIMULTANEES ET VOIE SOL-GEL. CES OXYDES ONT ENSUITE ETE CARACTERISES PAR DIFFRACTION DES RAYONS X, ESCA, MEB, AINSI QUE PAR DES MESURES DE BET ET DE TPR. TOUTES CES CARACTERISATIONS ONT PERMIS D'EVALUER L'INFLUENCE DES PARAMETRES DE PREPARATION SUR L'ETAT FINAL DU CATALYSEUR. L'ETUDE DE LA REACTIVITE S'EST FAITE EN TROIS TEMPS: -1) MESURE DE L'ACTIVITE EN MELANGES GAZEUX BINAIRES, -2) MESURE DE L'ACTIVITE EN MELANGE GAZEUX COMPLET, -3) ET, POUR LES DEUX MEILLEURS CATALYSEURS, MESURE DES PARAMETRES CINETIQUES EN ATMOSPHERE GAZEUSE (BINAIRE ET COMPLETE) EN PRESENCE D'EAU. NOUS AVONS OBSERVE UNE TRES BONNE ACTIVITE CATALYTIQUE DE L'OXYDE DE COBALT ET DE LACOO#3, COMPARABLE A CELLE D'UN CATALYSEUR PLATINE SUPPORTE POUR LES REACTIONS D'OXYDATION. EN PRESENCE D'EAU NOUS AVONS PU APPRECIER LES MEILLEURES PERFORMANCES DE LA PEROVSKITE PAR RAPPORT A L'OXYDE DE COBALT. NOUS AVONS AUSSI ETUDIE LA REACTIVITE EN CYCLES D'HYSTERESIS OBSERVES SUR CES CATALYSEURS. L'INTERPRETATION DE CE PHENOMENE NOUS A CONDUIT A FAIRE INTERVENIR L'INFLUENCE DES COEFFICIENTS DE COLLAGE DES DIFFERENTS GAZ A LA SURFACE DES CATALYSEURS

Download or read book UN CATALYSEUR D OXYDATION DES GAZ MALODORANTS written by MARIA.. NIKOLIC and published by . This book was released on 2000 with total page 217 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES THIOLS ET L'HYDROGENE SULFURE SONT A L'ORIGINE DE NOMBREUSES NUISANCES OLFACTIVES. LA PHTALOCYANINE DE COBALT EST CONNUE POUR SES BONNES CAPACITES DE DESTRUCTION DE CES MOLECULES SOUFREES. ELLE CATALYSE LEUR OXYDATION ; LES PRODUITS D'OXYDATION RESPECTIFS SONT LE DISULFURE ET LE SOUFRE ELEMENTAIRE. CES PROPRIETES CATALYTIQUES D'OXYDATION ONT FAIT L'OBJET DE NOMBREUSES ETUDES EN CATALYSE HOMOGENE LIQUIDE-LIQUIDE ET HETEROGENE LIQUIDE-SOLIDE. LE PROCEDE MEROX EN EST UN EXEMPLE INDUSTRIEL. DANS UNE PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS DEMONTRE QUE LA PHTALOCYANINE DE COBALT SULFONEE COMMERCIALE EST EGALEMENT UN EXCELLENT CATALYSEUR D'OXYDATION, A TEMPERATURE AMBIANTE ET EN REGIME DYNAMIQUE CONTINU, DES THIOLS EN PHASE GAZEUSE. LE 2-MERCAPTOETHANOL, PAR SON PASSAGE SUR UN FILTRE CATALYTIQUE, EST OXYDE EN DISULFURE, UNIQUEMENT EN PRESENCE D'OXYGENE ET DE VAPEUR D'EAU. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, NOUS AVONS SYNTHETISE ET CARACTERISE UNE PHTALOCYANINE DE COBALT TETRAFONCTIONNALISEE PAR LA FONCTION ACIDE O(CH 2) 5COOH. LA POLYCONDENSATION DE CE MONOMERE AVEC LE DIAMINODIPHENYLMETHANE, EN SOLUTION DANS LE DMF, A CONDUIT A UN CATALYSEUR POLYMERE INSOLUBLE ET MACROPOREUX. CETTE MACROPOROSITE A ETE MISE EN EVIDENCE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE ET PAR L'ALLURE DE L'ISOTHERME D'ADSORPTION DU DIAZOTE A 77 K.

Download or read book Contribution l optimisation par ajout d thyl nediamine de catalyseurs support s base de cobalt destin s l oxydation de compos s organiques volatils written by Frédéric Wyrwalski and published by . This book was released on 2005 with total page 346 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Afin de limiter l'émission de composés organiques volatils (COV), des traitements de type récupératif ou destructif ont été développés. L'oxydation par voie catalytique est intéressante puisqu'elle permet un traitement à température relativement basse et une orientation de la réaction. Parmis les différents métaux de transition, l'oxyde de cobalt Co3O4 d'avère être une phase très active dans l'oxydation des COV. Cependant, dans le cas de catalyseurs supportés à fortes teneurs en cobalt, des méthodes de synthèse difficiles à réaliser sont nécessaires afin de minimiser la formation de grosses particules, moins actives en catalyse. Au cours de ce travail, des catalyseurs supportés à forte teneur en cobalt (5% en masse) ont été mis au point en utilisant la méthode classique d'imprégnationen excès de volume. Pour différents supports (cérine, titane, alumine et zircone), l'ajout d'éthylènediamine dans la solution d'imprégnation se traduit par un accroissement de l'activité catalytique lié à l'augmentation de la dispersion des espèces de cobalt. Dans le cas de la zircone, le gain observé est le plus marquant du fait de la présence d'espèces de cobalt fortement dispersées et très réductibles. Pour le solide Co/Zr, l'étude de la modification du support (ajout d'yttrium) et du précurseur (rapport en/Co = 1 ; 2 et 3) permet d'optimiser les conditions de synthèse de ce catalyseur et aussi d'éclaircir le rôle de l'éthylènediamine. Les bonnes capacités catalytiques du solide (Co-en1)/Zr ont été confirmées lors de l'oxydation de différents COV. Ce solide s'est également avéré plus stable sous flux réactionnel qu'un catalyseur conventionnel préparé en l'abscence d'éthylènediamine.

Download or read book Couplage oxydant du m thane sur catalyseurs oxydes de terres rares written by André Kooh and published by . This book was released on 1989 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La reaction du couplage oxydant du methane, produisant de l'ethane et de l'ethylene, a ete etudiee sur les catalyseurs oxyde de lanthane pur, oxyde de lanthane dope par du lithium et oxyde de lanthane dope par du baryum en mode simultane entre 700 et 950#oc et sous pression atmospherique. Le rendement en ethane et ethylene s'ameliore lorsque la temperature du point chaud dans le lit catalytique et le debit augmentent. Sur l'oxyde de lanthane pur, on obtient des rendements de l'ordre de 10-11% pour des temperatures du point chaud superieures a 850#oc et des debits en reactifs (methane et oxygene uniquement) superieurs a 1500 ml/mn, correspondant a des vitesses spatiales lineaires de l'ordre de 0,65 m/s. La reaction obeit a une cinetique de type langmuir-hinshelwood, selon laquelle le methane et l'oxygene sont adsorbes de facon non competitive a la surface du catalyseur; l'etape limitante etant l'arrachement d'un atome d'hydrogene au methane. L'adsorption de l'oxygene serait non dissociative. A faible taux de conversion en methane, l'ethylene est le seul produit provenant de la reaction consecutive de l'ethane. Les oxydes de carbone sont formes directement a partir des reactions d'oxydation non selectives du methane. Contrairement aux differents travaux sur le couplage oxydant du methane, qui proposent le dioxyde de carbone comme produit d'oxydation consecutive du monoxyde de carbone, nous suggerons que la formation du dioxyde de carbone provient de la reaction entre des expeces oxygene chimisorbees et du carbone elementaire a la surface du catalyseur. Ce dernier peut etre forme par la decomposition du methane en ses elements (hydrogene et carbone) a la temperature de la reaction

Download or read book OXYDATION ET ACTIVATION DU METHANE SUR DES CATALYSEURS D OXYDES DE METAUX DE TRANSITION ET DE TERRES RARES IRRADIES PAR MICROONDE written by MINA.. SOUIRI OUSALAH and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS CE TRAVAIL, ON COMPARE LES REACTIONS D'OXYDATION ET D'ACTIVATION DU METHANE EFFECTUEES SUR DES CATALYSEURS OXYDES DE METAUX DE TRANSITION ET DE TERRES-RARES LORSQU'ILS SONT IRRADIES PAR MICROONDE ET CHAUFFES DANS UN FOUR CLASSIQUE. L'INSTALLATION MICROONDE UTILISEE PERMET D'OBTENIR UN CHAMP ELECTROMAGNETIQUE INTENSE ET HOMOGENE CAPABLE DE CHAUFFER DES CATALYSEURS AYANT DES PERTES DIELECTRIQUES FAIBLES. POUR LES CATALYSEURS D'OXYDATION DE STRUCTURE PEROVSKITES: LACO#3, SMCOO#3 ET LANIO#0#,#5 FE0#,#5O#3 LES QUANTITES DE PRODUIS FORMES EN MICROONDE SONT IDENTIQUES A CELLES OBTENUES DANS LE CAS D'UN CHAUFFAGE CLASSIQUE. L'ACTION DU CHAMP ELECTROMAGNETIQUE SUR CES CATALYSEURS S'EXPLIQUE PAR UN SIMPLE CHAUFFAGE DES CATALYSEURS. DE MEME, POUR LES CATALYSEURS D'ACTIVATION DU METHANE LA#2O#3 ET LA#2ZR#2O#3 L'ACTIVATION DU CHAMP ELECTROMAGNETIQUE NE SE DISTINGUE PAS D'UN SIMPLE CHAUFFAGE. PAR CONTRE, POUR LES CATALYSEURS D'ACTIVATION DU METHANE A SAVOIR: SMLIO#2, (SMLIO#2)#0#,#8(CAO-MGO)#0#,#2 ET (LALIO#2)#0#,#6#7(SRO-MGO)#0#,#3#3, LE CHAMP ELECTROMAGNETIQUE A POUR EFFET D'AUGMENTER LA SELECTIVITE ET LE RENDEMENT DES PRODUITS ETHANE ET ETHYLENE. L'ENSEMBLE DES RESULTATS S'INTERPRETE EN SUPPOSANT QUE LE CHAMP ELECTROMAGNETIQUE AGIT EN EXCITANT SELECTIVEMENT CERTAINES ATOMES D'OXYGENES DONT LA MOBILITE ELECTRIQUE EST ACCRUE PAR LA DEFORMATION DU CRISTAL DUE AU DOPAGE. PAR AILLEURS, IL FAUT NOTER QUE LE CATALYSEUR EST PORTE A UNE TEMPERATURE SUPERIEURE DE CELLE DE LA PHASE GAZEUSE LORSQUE LE CATALYSEUR EST IRRADIE PAR UN CHAMP ELECTROMAGNETIQUE. CECI LIMITE LES REACTIONS SECONDAIRES QUI CONDUISENT A LA FORMATION DE MONOXYDE ET DE DIOXYDE DE CARBONE ET QUI ONT LIEU EN GENERAL DANS LA PHASE GAZEUSE

Download or read book Conversion catalytique du m thane en gaz de synth se par oxydation partielle written by Matthieu Fleys and published by . This book was released on 2006 with total page 190 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le méthane, constituant principal du gaz naturel, peut être valorisé par oxydation partielle afin d'obtenir un gaz de synthèse (H2+CO) qui est à l'origine de nombreuses applications, telles que la synthèse Fischer-Tropsch ou la production de méthanol. L'objectif de ce travail est d'élucider le mécanisme de la réaction d'oxydation partielle du méthane (OPM) en présence d'un catalyseur. La réaction est réalisée dans deux types de réacteur : un réacteur parfaitement agité permettant l'étude du couplage entre réactions homogènes et réactions hétérogènes et un réacteur à lit fixe. Dans une première partie, l'étude cinétique est réalisée en utilisant de l'oxyde de lanthane La2O3 comme catalyseur. A partir de comparaisons entre valeurs expérimentales et simulations effectuées avec Chemkin®/Chemkin Surface®, nous proposons un mécanisme hétéro-homogène qui permet d'expliquer les observations expérimentales. Dans une seconde partie, l'intérêt est porté sur des catalyseurs à base de Nickel, tels que Ni/La2O3 et Ni/CeO2 qui présentent une bonne activité catalytique vis-à-vis de l'OPM. La discussion des performances catalytiques et du schéma cinétique repose sur les résultats des différentes techniques de caractérisation des catalyseurs ainsi que sur l'étude expérimentale dans laquelle l'influence des grandeurs cinétiques sur la réactivité est évaluée

Download or read book COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS OXYDES DE TERRES RARES written by ANDRE.. KOOH and published by . This book was released on 1989 with total page 103 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, PRODUISANT DE L'ETHANE ET DE L'ETHYLENE, A ETE ETUDIEE SUR LES CATALYSEURS OXYDE DE LANTHANE PUR, OXYDE DE LANTHANE DOPE PAR DU LITHIUM ET OXYDE DE LANTHANE DOPE PAR DU BARYUM EN MODE SIMULTANE ENTRE 700 ET 950#OC ET SOUS PRESSION ATMOSPHERIQUE. LE RENDEMENT EN ETHANE ET ETHYLENE S'AMELIORE LORSQUE LA TEMPERATURE DU POINT CHAUD DANS LE LIT CATALYTIQUE ET LE DEBIT AUGMENTENT. SUR L'OXYDE DE LANTHANE PUR, ON OBTIENT DES RENDEMENTS DE L'ORDRE DE 10-11% POUR DES TEMPERATURES DU POINT CHAUD SUPERIEURES A 850#OC ET DES DEBITS EN REACTIFS (METHANE ET OXYGENE UNIQUEMENT) SUPERIEURS A 1500 ML/MN, CORRESPONDANT A DES VITESSES SPATIALES LINEAIRES DE L'ORDRE DE 0,65 M/S. LA REACTION OBEIT A UNE CINETIQUE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD, SELON LAQUELLE LE METHANE ET L'OXYGENE SONT ADSORBES DE FACON NON COMPETITIVE A LA SURFACE DU CATALYSEUR; L'ETAPE LIMITANTE ETANT L'ARRACHEMENT D'UN ATOME D'HYDROGENE AU METHANE. L'ADSORPTION DE L'OXYGENE SERAIT NON DISSOCIATIVE. A FAIBLE TAUX DE CONVERSION EN METHANE, L'ETHYLENE EST LE SEUL PRODUIT PROVENANT DE LA REACTION CONSECUTIVE DE L'ETHANE. LES OXYDES DE CARBONE SONT FORMES DIRECTEMENT A PARTIR DES REACTIONS D'OXYDATION NON SELECTIVES DU METHANE. CONTRAIREMENT AUX DIFFERENTS TRAVAUX SUR LE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, QUI PROPOSENT LE DIOXYDE DE CARBONE COMME PRODUIT D'OXYDATION CONSECUTIVE DU MONOXYDE DE CARBONE, NOUS SUGGERONS QUE LA FORMATION DU DIOXYDE DE CARBONE PROVIENT DE LA REACTION ENTRE DES EXPECES OXYGENE CHIMISORBEES ET DU CARBONE ELEMENTAIRE A LA SURFACE DU CATALYSEUR. CE DERNIER PEUT ETRE FORME PAR LA DECOMPOSITION DU METHANE EN SES ELEMENTS (HYDROGENE ET CARBONE) A LA TEMPERATURE DE LA REACTION

Download or read book Comportement catalytique dans l oxydation du prop ne et caract risation physico chimique de deux oxydes de types BIMEVOX substitu s au cuivre et au cobalt written by Abdelhak Chetouani and published by . This book was released on 2003 with total page 281 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Mis en évidence au laboratoire de Cristallochimie et Physico-chimie du Solide de Lille à la fin des années 80, les oxydes de type BIMEVOX, qui dérivent de Bi4V2011 par substitution partielle du vanadium par un autre métal (ME), sont les meilleurs conducteurs par 02- connus à ce jour. Leurs propriétés remarquables de conductivité ionique à basses températures, a motivé leur utilisation en tant que catalyseurs d'oxydation, compte tenu du rôle primordial joué par 02- dans le mécanisme réactionnel. Dans le but d'examiner leurs propriétés catalytiques, nous avons choisi la réaction de couplage oxydant du propène. Deux catalyseurs ont été étudiés, le BICUVOX et le BICOVOX. Le test catalytique a été réalisé en utilisant un réacteur à lit fIxe. Plusieurs paramètres opératoires ont été examinés: la température, la pression partielle d'oxygène, le temps de contact et l'effet de dilution du lit catalytique. En fonction de la température de réaction, deux régimes réactionnels ont été mis en évidence: i) oxydation totale du propène à des températures relativement basses (300 - 450ʻC) ; il) dimérisation du propène en 1,5-hexadiène à des températures plus élevées (450 - 550ʻC). Les résultats ont révélé aussi que le catalyseur dopé au cobalt est plus actif que celui dopé au cuivre. Dans le souci d'interpréter les évolutions subies par les catalyseurs BIMEVOX dans les conditions du test, une caractérisation physico-chimique approfondie a été entreprise en utilisant les techniques suivantes: la diffraction des RX, la thermodésorption programmée (T'PD), l'analyse thermogravimétrique (A TG), l'Infra-Rouge (IR), la microscopie électronique à balayage (MEB) et la résonance paramagnétique électronique (RPE). Ces techniques ont révélé un phénomène de réduction progressive des catalyseurs pendant la réaction. Cette évolution favorise la dimérisation du propène dans un premier temps puis conduit à la dégradation de la structure du catalyseur lorsqu'elle est très poussée. Le traitement sous air à 600ʻC permet la régénération des catalyseurs qui retrouvent leur structure initiale. Enfin les propriétés catalytiques ont été corrélées aux résultats obtenus par la caractérisation physico-chimique.

Download or read book Oxydation m nag e du m thane en formald hyde sur des catalyseurs base d oxyde de vanadium support sur silice m soporeuse written by Dinh Lam Nguyen and published by . This book was released on 2003 with total page 164 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail de thèse correspond à la mise au point d'un catalyseur performant pour l'oxydation ménagée du méthane en formaldéhyde par oxygène à pression atmosphérique et à une température inférieure à 600°C. Ceci a nécessité l'élaboration d'une nouvelle méthode de synthèse d'un catalyseur de type vanadium supporté sur silice mésoporeuse basée sur la co-condensation d'espèces silicium et vandium monomérique (VO2(Oh)2-) dans une solution contenant un surfactant. Différentes techniques (DRX, BET et adsorption isotherme, MEB, Raman, Ir, TRP, RPE...) ont été utilisées pour caractériser la structure du catalyseur et la nature des expèces vanadium ainsi que leur isolation. Des études cinétiques et spectroscopiques ont été mises en oeuvre pour comprendre le mécanisme réactionnel et déterminer la nature des expèces adsorbées

Download or read book VALORISATION CHIMIQUE DU METHANE PAR OXYDATION CATALYTIQUE SELECTIVE written by Nicolas Gueritey and published by . This book was released on 1996 with total page 133 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CONVERSION DU METHANE, PRINCIPAL CONSTITUTANT DU GAZ NATUREL, EN PRODUITS VALORISABLES ET FACILEMENT TRANSPORTABLES CONSTITUE UN ENJEU ECONOMIQUE IMPORTANT. LA REACTION DE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE EST UNE DES VOIES LES PLUS ETUDIEES POUR SA TRANSFORMATION DIRECTE EN HYDROCARBURES SUPERIEURS. LE RENDEMENT OBTENU ETANT TROP FAIBLE POUR ENVISAGER UNE EXPLOITATION INDUSTRIELLE, IL EST NECESSAIRE DE MIEUX COMPRENDRE LA REACTION AFIN DE POUVOIR OPTIMISER LES PARAMETRES PHYSIQUES ET CINETIQUES. CETTE REACTION EST EN EFFET COMPLEXE CAR ELLE COMPORTE DES REACTIONS CATALYTIQUES ET DES REACTIONS RADICALAIRES EN PHASE GAZEUSE. C'EST POURQUOI NOTRE OBJECTIF ETAIT DE PROGRESSER DANS LA CONNAISSANCE DU MECANISME PAR UNE ETUDE EXPERIMENTALE METTANT EN JEU TROIS REACTEURS DIFFERENTS PERMETTANT DE FAIRE VARIER SEPAREMENT LES PARAMETRES LIES AU CATALYSEUR OU A LA PHASE GAZEUSE. NOUS AVONS PAR AILLEURS FAIT UNE ETUDE DES PHENOMENES DE DIFFUSION INTERVENANT DANS CES REACTEURS. LA COMPARAISON DES RESULTATS OBTENUS AVEC CES DIFFERENTS REACTEURS A FOURNI DES INFORMATIONS ORIGINALES. NOUS AVONS ALORS PROPOSE UN MECANISME SUSCEPTIBLE DE RENDRE COMPTE DE CETTE REACTION, CE QUI PERMET D'ADAPTER LES PARAMETRES ET LE REACTEUR A LA REACTION ET D'ENVISAGER UNE MODELISATION. NOUS AVONS AINSI MIS AU POINT UN REACTEUR CAPABLE DE DONNER DE BONS RENDEMENT EN COUPLAGE OXYDANT COMME EN GAZ DE SYNTHESE

Download or read book COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR CATALYSEURS A BASE D OXYDE DE LANTHANE written by TIEP.. LE VAN and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION DE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE A ETE ETUDIEE EN MODE SIMULTANE, SUR OXYDE DE LANTHANE PREPARE DANS LES CONDITIONS CONTROLEES, DANS LE DOMAINE DE TEMPERATURE COMPRIS ENTRE 650 ET 950C. OXYDE DE LANTHANE ET OXYDE DE SAMARIUM POSSEDENT UNE BONNE PRODUCTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE ET SONT STABLES AUX TEMPERATURES ELEVEES DE LA REACTION. LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE DE L'OXYDE DE LANTHANE EST REMARQUABLEMENT ELEVE. LA REACTION DE COM SUR OXYDE DE LANTHANE EST SENSIBLE A LA MORPHOLOGIE AU SENS OU LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE VARIE EN FONCTION DE MORPHOLOGIE DES PARTICULES D'OXYDE. LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE DIMINUE AVEC LA CONVERSION ET A ISOCONVERSION DU METHANE LA SELECTIVITE ET LE RENDEMENT EN PRODUITS DE COUPLAGE PASSENT PAR UN MAXIMUM SITUE ENTRE 850-900C. LES ETUDES DE FORMATION ET DE STABILITE DE L'OXYCARBONATE DE LANTHANE INDIQUENT QU'IL EST POSSIBLE D'AMELIORER LES PERFORMANCES CATALYTIQUES DES CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE LANTHANE PAR DES TRAITEMENTS CHIMIQUES IN SITU. UNE PARTIE DU DIOXYDE DE CARBONE FORME DANS LA REACTION DE COM PROVIENT DE L'OXYDATION DU METHANE A LA SURFACE DE L'OXYDE DE LANTHANE VIA LA FORMATION ET LA DECOMPOSITION DE L'OXYCARBONATE. LE DOPAGE DE L'OXYDE DE LANTHANE PAR DU STRONTIUM APPORTE UNE AMELIORATION DE SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE POUR LES CATALYSEURS PREPARES A HAUTE TEMPERATURE (800C )