Download or read book Oxydation catalytique du but ne I written by Jean-Claude Delgrange and published by . This book was released on 1968 with total page 88 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique du but ne I selectivit en acide mal ique pour une s rie de catalyseurs V2O5 M0O3 written by Jean-Claude Delgrange and published by . This book was released on 1968 with total page 88 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique du but ne I s lectivit en acide mal ique pour une s rie de catalyseurs V2 O5 Mo O3 written by Jean-Claude Delgrange and published by . This book was released on 1968 with total page 88 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique du but ne I written by Jean-Claude Delgrange and published by . This book was released on 1968 with total page 88 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique du but ne I s lectivit en acide mal ique pour une s rie de catalyseurs VO Mo O written by Jean-Claude Delgrange and published by . This book was released on with total page 88 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique des but nes sur des oxydes mixtes V2O5 M0O3 written by Jean Claude Delgrange and published by . This book was released on 1970 with total page 156 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique des but nes sur des oxydes mixtes V2O5 MoO3 written by Jean-Claude Delgrange and published by . This book was released on 1970 with total page 156 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation s lective de l isobutane en acide methacrylique written by Manzoor Sultan and published by . This book was released on 1999 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La recherche d'un catalyseur actif et stable pour l'oxydation sélective de l'isobutane en acide méthacrylique a été abordée par l'étude de modifications de la structure primaire de H3PMo12O40 par substitution (V) et par introduction de contre-cations (Cs+, NH4). L'effet de la proportion des sels de césium et d'ammonium de PMo 11 V a également été étudié ainsi que le dépôt de H4PMo11 VO40 sur Cs3HPMo11 VO40. La modélisation et la détermination des paramètres cinétiques ont servi à l'évaluation des divers catalyseurs à partir d'un faible nombre d'essais et ont été employées comme des outils de développement de nouvelles formulations. Cette analyse permet d'éclaircir le rôle des divers constituants et de leurs proportions sur chaque étape réactionnelle. Par ailleurs, le comportement catalytique a été corrélé à la structure chimique étudiée par de nombreuses techniques de caractérisation. L'hypothèse de formation d'une phase acide de structure cubique, probablement de type PMo12, a été établie sur l'ensemble des résultats. Le rôle du césium serait alors de disperser et de stabiliser la phase active dans cette structure. Le vanadium, indispensable à l'obtention d'une sélectivité élevée, ne semble pas intervenir lors du processus d'activation de l'isobutane, son action principale portant sur la transformation de la méthacroléine en acide méthacrylique. Le rôle des ions NH4+ est moins clair ; il semble toutefois que leur élimination importante au cours du traitement thermique et de la réaction soit source de la restauration d'une partie de l'acidité des catalyseurs. L'ensemble de ces conclusions fournit un fondement nouveau pour l'élaboration de catalyseurs encore plus actifs et sélectifs en agissant sur la phase active, le support et la dispersion. L'optimisation des proportions pourrait avoir un rôle majeur dans l'orientation de la sélectivité dans le cas où l'hypothèse d'une limitation par la désorption des produits s'avérerait confirmée.

Download or read book OXYDATION CATALYTIQUE SELECTIVE DE L ETHANE ETUDE DU SYSTEME MOLYBDENE VANADIUM NIOBIUM ET DE SES PHASES CRISTALLINES written by KARSTEN.. RUTH and published by . This book was released on 1996 with total page 219 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OXYDATION SELECTIVE DE L'ETHANE PERMET D'OBTENIR LA FORMATION DE L'ETHYLENE ET DE L'ACIDE ACETIQUE. UN CATALYSEUR MULTIPHASIQUE MO-V-NB CORRESPONDANT A LA COMPOSITION MO(73)V(18)NB(9)O(X) S'EST REVELE ACTIF A LA FOIS POUR LA FORMATION D'ETHYLENE PAR DESHYDROGENATION OXYDANTE DE L'ETHANE ET POUR LA SYNTHESE DE L'ACIDE ACETIQUE. LES COMPOSES MO#6V#9O#4#0, MO#3NB#2O#1#1 ET MOO#3, MIS EN EVIDENCE DANS LE CATALYSEUR MULTIPHASIQUE, AINSI QUE LES OXYDES V#2O#5, NB#2O#5 ET NBVO#4 ONT ETE SYNTHETISES ET UTILISES COMME PHASES CATALYTIQUES MODELES. LE CATALYSEUR MULTIPHASIQUE AINSI QUE LES DIFFERENTES PHASES CRISTALLINES SONT ACTIFS EN DESHYDROGENATION OXYDANTE DE L'ETHANE. LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE NE PEUT PAR CONTRE ETRE OBSERVEE QU'EN PRESENCE DU CATALYSEUR MULTIPHASIQUE OU DE MO#6V#9O#4#0 ET UNIQUEMENT DANS LES REACTIONS EFFECTUEES SOUS PRESSION. LA CORRELATION ENTRE LES PROPRIETES DES PHASES CATALYTIQUES ET LEUR ACTIVITE EN OXYDATION DE L'ETHANE A ETE EXAMINEE. LES CARACTERISTIQUES LES PLUS IMPORTANTES SEMBLENT ETRE L'ACIDITE QUI DETERMINE L'ACTIVATION DE LA MOLECULE D'ETHANE AINSI QUE LA REDUCTIBILITE. CELLE-CI DETERMINE L'ECHANGE D'OXYGENE ENTRE LE CATALYSEUR ET LE SUBSTRAT. ELLE PEUT ETRE MISE EN RELATION AVEC LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE. LA MORPHOLOGIE DU CATALYSEUR DETERMINE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE PEUT INFLUENCER, ELLE-AUSSI, L'ACTIVITE ET LA STABILITE DU SYSTEME CATALYTIQUE

Download or read book The Catalytic Oxidation of Organic Compounds in the Vapor Phase written by Leroy Frank Marek and published by . This book was released on 1932 with total page 512 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Cin tique et mise en oeuvre de catalyseurs pour l oxydation de l isobutane en acide methacrylique written by Sébastien Paul and published by . This book was released on 1996 with total page 234 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La cinétique et la mise en oeuvre de catalyseurs pour l'oxydation de l'isobutane en acide méthacrylique (AMA) et méthacroléine (MACO) sont étudiées. L'étude des conditions opératoires particulières à la réaction montre un important problème de transferts thermiques dans les réacteurs à lit fixe, limitant le rendement en produits valorisables. La variation de la température et du temps de contact permet de mieux contrôler l'isothermicité du réacteur mais les conversions obtenues sont alors faibles. Un modèle de type mars et Van Krevelen, basé sur l'oxydoréduction des sites catalytiques, rend bien compte des cinétiques des réactions ayant lieu entre l'isobutane, l'oxygène, l'AMA, la MACO sur HPA. L'étape limitante est la réaction de l'isobutane avec les sites oxydes. La sélectivité totale en AMA et MACO ne dépend que de la conversion de l'isobutane, et ne peut, en aucun cas, être influencée ni par la température, ni par le rapport hydrocarbure sur oxygène. Un schéma réactionnel formel, incluant les voies de formation directe et indirecte (via la MACO) de l'AMA est proposé. La principale source de limitation de la sélectivité est la dégradation de la MACO en CO#X. Le modèle établi n'est pas applicable à la cinétique de la réaction d'oxydeshydrogénation de l'isobutane sur LA#2O#3 ; son utilisation dans le but de développer de nouvelles formulations de catalyseur devra donc passer par une étape de validation suivant le type de catalyseur. Une première approche de la mise en forme des catalyseurs HPA montre le renforcement des problèmes thermiques pour les catalyseurs pastilles. De plus, des phénomènes de limitation interne apparaissent alors probablement. Même avec une quantité importante de masse active déposée, la mise sous forme de catalyseur enrobé a pour conséquence une diminution notable de la production d'AMA. Un effet thermique et/ou de support pourrait expliquer ce résultat. En définitive, le catalyseur en poudre reste le plus performant dans les essais menés. La simulation d'un réacteur industriel en lit fixe, alimenté par un mélange contenant 26 et 13% molaire en isobutane et oxygène respectivement, conduit a un maximum de rendement en MACO et AMA de 6%. Il est impossible de dépasser cette valeur, en jouant sur la température de réaction et le temps de contact, sans provoquer l'emballement thermique du réacteur. La possibilité d'appliquer le concept de réacteur alterné ou circulant à la réaction d'oxydation de l'isobutane est étudiée au moyen d'un micro-réacteur pulse. Le fonctionnement oxydoréducteur et la quantité d'oxygène disponible sur HPA montrent la faisabilité d'une telle application.

Download or read book Oxydation m nag e de l isobutane en acide m thacrylique catalys e par des h t ropolyanions written by Anne Tanguy (physicienne) and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de la these est la recherche d'un catalyseur actif et selectif pour la reaction d'oxydation directe de l'isobutane en acide methacrylique comme alternative au procede industriel actuel peu favorable a l'environnement. Les catalyseurs utilises pour cette reaction sont les heteropolyanions de type keggin de formule typique (nh#4)#3pmo#1#2o#4#0. Ils ont de bonnes proprietes acides et oxydantes. La premiere partie de la these etudie l'effet de la substitution du molybdene par le tungstene. Il forme avec l'oxygene des liaisons fortes w-o qui stabilisent le solide en temperature mais diminuent l'aptitude du catalyseur a inserer l'atome d'oxygene dans la molecule d'isobutane activee. Le principal produit de reaction est alors l'isobutene. De plus, une correlation entre l'activite catalytique et la presence des sites oxydes mo#6#+ a ete etablie. Dans une deuxieme partie, une serie de catalyseurs prepares pour un ph compris entre 0 et 4,5 et dopes avec une quantite d'antimoine de 0 a 1 atome par unite de keggin a ete testee. Le meilleur catalyseur est celui synthetise a ph 4,5 coprecipite avec 0,25 atomes de sb. La conversion en isobutane est de 11% et la selectivite en acide methacrylique et methacroleine est de 55%. L'augmentation du ph porte a la formation d'especes lacunaires qui retrouvent la structure de keggin classique apres calcination a 350c en lui conferant des proprietes oxydantes particulieres. Les sites mo#6#+ sont stabilises et permettent une augmentation de la conversion. L'antimoine a un pouvoir reducteur sur le molybdene important mais influence surtout la selectivite en favorisant l'oxydation de la methacroleine en acide methacrylique aux depens de sa degradation en acide acetique. Finalement, la comparaison des catalyseurs coprecipites avec des melanges mecaniques d'oxydes montre que l'antimoine se trouve sous forme d'oxyde amorphe disperse.

Download or read book Oxydation m nag e du propane en lit fluidis ou circulant written by Tibor Rembeczky and published by . This book was released on 1996 with total page 245 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES CATALYSEURS DE LIT CIRCULANT DOIVENT POSSEDER UNE BONNE RESISTANCE MECANIQUE AVEC UNE PERFORMANCE CATALYTIQUE ACCEPTABLE. DANS LES REACTIONS D'OXYDATIONS MENAGEES, UN TEL CATALYSEUR NE TRAVAILLE PAS EN REGIME STATIONNAIRE (CHARGE EN CONTINU), MAIS NORMALEMENT EN REGIME TRANSITOIRE (CHARGE ALTERNEE). DANS LA PREMIERE PARTIE DE CETTE THESE QUELQUES CATALYSEURS A BASE DE NIMOO#4 ONT ETE PREPARES ET TESTES EN OXYDESHYDROGENATION (ODH) DU PROPANE ET EN RESISTANCE A L'ATTRITION. LA PHASE ACTIVE DE MOLYBDATE DE NICKEL A ETE OBTENUE PAR LES METHODES DE COPRECIPITATION ET COMPLEXATION (METHODE CITRATE) ET ELLE A ETE COMBINEE AVEC PLUSIEURS SOLIDES INORGANIQUES (SIO#2, ZEOLITHE, TIO#2, MGO). LES ACTIVITES, LES SELECTIVITES ET LES RENDEMENTS EN PROPENE ONT ETE DETERMINES. LES MEILLEURES PERFORMANCES ONT ETE OBTENUES AVEC LE CATALYSEUR NIMOO#4 NON SUPPORTE ; LES CATALYSEURS COMBINES AVEC LE TIO#2 MONTRENT UNE ACTIVITE PARTICULIEREMENT ELEVEE. LES RESISTANCES A L'ATTRITION DES CATALYSEURS ONT ETE COMPAREES PAR ANALYSE DES PARTICULES ELUTRIEES D'UN LIT FLUIDISE DE PARTICULES INERTES DANS LEQUEL ON AVAIT INTRODUIT DE FAIBLES QUANTITES DE CATALYSEUR A TEMPERATURE AMBIANTE. LES MEILLEURES PERFORMANCES ONT ETE OBTENUES AVEC LE CATALYSEUR PREPARE PAR LA METHODE DE COPRECIPITATION RENFORCE PAR LA SILICE ET AVEC CELUI PREPARE PAR LA METHODE DE COMPLEXATION SANS SUPPORT. LA DEUXIEME PARTIE DE CE TRAVAIL CONCERNE LA CINETIQUE DE LA REACTION D'ODH DU PROPENE SUR LE MOLYBDATE DE NICKEL NON-SUPPORTE, EN PARTICULIER LA COMPARAISON DE LA CINETIQUE STATIONNAIRE ET TRANSITOIRE