Download or read book Oxydation catalytique de l ammoniaque et r duction des oxydes d azote au moyen du palladium written by Emile Hefti and published by . This book was released on 1931 with total page 32 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique de l ammoniaque et r duction des oxydes d azote au moyen du palladium Th se Sc phys Gen ve Avec des fig 28 p 22 5 x 15 5 cm written by Emile Hefti and published by . This book was released on 1931 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Helvetica Chimica Acta written by and published by . This book was released on 1931 with total page 1536 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Platinum and Palladium Oxides as Catalysts in the Reduction of Organic Compounds written by John Williams Kern and published by . This book was released on 1925 with total page 20 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique de l ammoniaque par l air en pr sence du rhodium written by Paul Charvoz and published by . This book was released on 1925 with total page 28 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique de l Ammoniaque par l Oxyg ne en pr sence du Palladium Th se Sciences Gen ve Avec des fig 29 written by Constantin Lempert and published by . This book was released on 1927 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Oxydation catalytique de l Ammoniaque par l Oxyg ne en pr sence du Palladium written by Constantin Lempert and published by . This book was released on 1927 with total page 29 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Palladium Catalyzed Oxidation of Hydrocarbons written by P. Henry and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2012-12-06 with total page 449 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The field of organometallic chemistry has emerged over the last twenty-five years or so to become one of the most important areas of chemistry, and there are no signs of abatement in the intense current interest in the subject, particularly in terms of its proven and potential application in catalytic reactions involving hydrocarbons. The development of the organometallic/ catalysis area has resulted in no small way from many contributions from researchers investigating palladium systems. Even to the well-initiated, there seems a bewildering and diverse variety of organic reactions that are promoted by palladium(II) salts and complexes. Such homogeneous reactions include oxidative and nonoxidative coupling of substrates such as olefins, dienes, acetylenes, and aromatics; and various isomerization, disproportionation, hydrogenation, dehydrogenation, car bonylation and decarbonylation reactions, as well as reactions involving formation of bonds between carbon and halogen, nitrogen, sulfur, and silicon. The books by Peter M. Maitlis - The Organic Chemistry of Palladium, Volumes I, II, Academic Press, 1971 - serve to classify and identify the wide variety of reactions, and access to the vast literature is available through these volumes and more recent reviews, including those of J. Tsuji [Accounts Chem. Res. , 6, 8 (1973); Adv. in Organometal. , 17, 141 (1979)], R. F. Heck [Adv. in Catat. , 26, 323 (1977)], and ones by Henry [Accounts Chem. Res. , 6, 16 (1973); Adv. in Organometal. , 13, 363 (1975)]. F. R. Hartley's book - The Chemistry of Platinum and Palladium, App!. Sci. Pub!.

Download or read book R duction catalytique s lective des oxydes d azote par l ammoniac sur catalyseurs Cu z olithe written by Stéphane Kieger and published by . This book was released on 1998 with total page 121 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: NOUS NOUS SOMME ATTACHES A ETUDIER LA REDUCTION CATALYTIQUE SELECTIVE (SCR) DES NOX PAR L'AMMONIAC (NH#3) EN PRESENCE D'OXYGENE SUR DES ZEOLITHES FAUJASITES ECHANGEES AU CUIVRE (CU-FAU). POUR LES CATALYSEURS NE RENFERMANT QUE DES ESPECES CU#2#+ ISOLEES, TROIS VAGUES DE CONVERSION DE NO ONT ETE OBSERVEES VERS 420, 520 ET 600 K. LA PREMIERE VAGUE DE CONVERSION EST UN PHENOMENE TRANSITOIRE QUI RESULTE DE L 'IMPOSSIBLE REOXYDATION DE CU#+ EN CU#2#+ AUX BASSES TEMPERATURES. A PARTIR DE 450 K, LA REOXYDATION DES IONS CU#+ EN SUPERCAGES EST ENFIN POSSIBLE AVEC LE MELANGE NO+O#2. LE COUPLE REDOX CU#2#+/CU#+ MIS EN JEU LORS DE LA REACTION EST ENTRETENU PAR LA REOXYDATION DE CU#+ AVEC LE MELANGE NO+O#2, ET PAR LA REDUCTION DE CU#2#+ AVEC NO+NH#3. LA STOECHIOMETRIE DE LA REACTION GLOBALE MONTRE UN RAPPORT NH#3/NO PROCHE DE 0,75 (10NH#3 + 13NO + O#2 15H#2O + 11,5N#2). UNE ETUDE CINETIQUE A PERMIS DE CONFIRMER L'ENSEMBLE DE CES PROPOSITIONS, D'OU IL RESSORT UN MECANISME DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD POUR LEQUEL L'ETAPE LENTE EST PROBABLEMENT LA FORMATION D'UN DIMERE CU-O-CU#2#+ DANS LES SUPERCAGES. AU-DELA DE 600 K, L'ENSEMBLE DES IONS CU EST ACTIF. LES ORIGINES DE FORMATION DE N#2O AUX BASSES ET HAUTES TEMPERATURES SONT DUES A LA PRESENCE D'AGREGATS DE CUO, ET DES IONS CUIVRE LOCALISES DANS LES CAGES SODALITES RESPECTIVEMENT. LA PRESENCE D'AGREGATS DE CUO DANS LES ECHANTILLONS PEUT ETRE PREVENUE EN REALISANT L'ECHANGE CATIONIQUE A PH = 5. POUR LA DEUXIEME FORMATION DE N#2O, ELLE PEUT ETRE EVITEE, EN PRE-ECHANGEANT LES ZEOLITHES FAU PAR CERTAINS ALCALINO-TERREUX OU LANTHANIDES, QUI VONT SE PLACER PREFERENTIELLEMENT DANS LES CAGES SODALITES, RENDANT L'ACCES DIFFICILE AUX IONS CU. CET ECHANGE PREALABLE AVEC UN CO-CATION PEUT AUSSI S'ENVISAGER AVEC LA ZEOLITHE EMT. CES NOUVEAUX CATALYSEURS FONT L'OBJET D'UN BREVET. EN PRESENCE DE NO#2 DANS LE MELANGE REACTIONNEL, UNE SYNERGIE DU MELANGE SUR LA CONVERSION DES NOX A ETE OBSERVEE A BASSE TEMPERATURE ET ELLE EST MAXIMALE POUR UN RAPPORT NO/NO#2 1. AU-DELA DE CE RAPPORT LA FORMATION DE NITRATE D'AMMONIUM DEVIENT IMPORTANTE, ET CONDUIT A DE FORTES TENEURS EN N#2O SUR LES CATALYSEURS CU-FAU. PAR CONTRE, LES NOUVEAUX CATALYSEURS BREVETES NE FORMENT QUE DE TRES FAIBLES QUANTITES DE N#2O QU'A PARTIR DE 773 K, ET REPONDENT ALORS A TOUTES LES EXIGENCES INDUSTRIELLES POUR LES USINES D'ACIDE NITRIQUE OU LES CENTRALES THERMIQUES.

Download or read book REDUCTION CATALYTIQUE DU MONOXYDE D AZOTE ASSISTEE PAR L OXYDATION MENAGEE DU METHANE SUR UN CATALYSEUR CO PD HMOR written by MARC.. BERGER and published by . This book was released on 2000 with total page 147 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DESTRUCTION DES OXYDES D'AZOTE NOX (X = 1,2) EST UN ENJEU IMPORTANT POUR LA DEPOLLUTION D'EFFLUENTS INDUSTRIELS. DEUX METHODES CATALYTIQUES SONT TRES ETUDIEES : LA DECOMPOSITION DU MONOXYDE D'AZOTE OU LA REDUCTION DE CE DERNIER PAR UN HYDROCARBURE. LA PRESENTE ETUDE, DE NATURE FONDAMENTALE, A POUR BUT DE COMPRENDRE LES PHENOMENES A L'ECHELLE MOLECULAIRE, ET D'ETABLIR LES SEQUENCES D'ETAPES ELEMENTAIRES (CYCLES CATALYTIQUES) METTANT EN JEU REACTIFS ET SITES CATALYTIQUES DANS LA REACTION DENOX SUR LE CATALYSEUR CO-PD/HMOR EN PRESENCE DE METHANE COMME REDUCTEUR. DANS UNE PREMIERE PARTIE, LA DIFFERENCE DE COMPORTEMENT ENTRE DES CATALYSEURS DITS DE DECOMPOSITION DU MONOXYDE D'AZOTE, DE TYPE CU/HZSM-5 ET CEUX DITS DE REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE PAR LE METHANE, DE TYPE CO/HZSM-5, A ETE EXPLICITEE. LE BUT DE LA SECONDE PARTIE ETAIT DE COMPRENDRE LE FONCTIONNEMENT DU CATALYSEUR CO-PD/HMOR : L'APPROCHE MECANISTIQUE A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE LES TROIS FONCTIONS NECESSAIRES A LA REACTION DENOX. TOUT D'ABORD, LE CATION CO 2 + ECHANGE DANS LA ZEOLITHE EST LE SITE D'ADSORPTION DU MONOXYDE D'AZOTE SOUS FORME DINITROSYLE. SUR CE SITE, LE MONOXYDE D'AZOTE SE DECOMPOSERA A LA TEMPERATURE DE LA REACTION. LES PARTICULES D'OXYDE DE COBALT A L'EXTERIEUR DES GRAINS DE ZEOLITHE, SONT RESPONSABLES DE L'OXYDATION DE MONOXYDE D'AZOTE EN DIOXYDE D'AZOTE, CE DIOXYDE D'AZOTE PERMETTRA L'OXYDATION MENAGEE DU METHANE. ENFIN, L'ACTIVATION DU METHANE, QUI CORRESPOND A SON OXYDATION PARTIELLE EN METHANOL ET FORMALDEHYDE, S'OPERE SUR LES PARTICULES D'OXYDE DE PALLADIUM. L'EXISTENCE DE CES TROIS SITES DIFFERENCIES, DONC DES TROIS FONCTIONS NECESSAIRES A LA REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE PAR LE METHANE, PERMET DE PROPOSER LE DESIGN DE NOUVEAUX CATALYSEURS POTENTIELLEMENT ACTIFS DANS CETTE REACTION.

Download or read book Catalytic Reactions written by Peter Maitlis and published by Elsevier. This book was released on 2012-12-02 with total page 233 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The Organic Chemistry of Palladium, Volume I1: Catalytic Reactions deals with organic transformations resulting from palladium complexes either stoichiometrically or catalytically. One feature of a reaction catalyzed by transition metals is the absence of evidence for the typical reactive intermediates of organic chemistry, carbanions, and carbonium ions. This lack of evidence is due to the metal acting both as a source and a sink of electrons that result in energetically unfavorable ionic intermediaries. The book explains that palladium (II) can induce C-O bond formation. These reactions involve oxidation of the organic substrate and reduces the Pd(II) to metal, and are not catalytic. Industrial applications can re-oxidize the palladium metal back to Pd(II) in situ, making the reactions catalytic. The text also discusses certain reactions that can form C-O bonds as part of an oxidative process. The book also describes significant reactions that can be catalyzed by palladium metal, such as in the hydrogenation of multiple bonds, in the carbonylation of certain olefins and acetylenes, and in the catalytic cracking of high molecular weight hydrocarbons. Organic chemists, analytical chemists, investigators, and scientists whose works involve physical or inorganic chemistry will find the book truly useful.

Download or read book DESIGN D UN CATALYSEUR DE DENOX A PARTIR D UN MODELE GENERALISE DE REDUCTION DES OXYDES D AZOTE written by Olivier Gorce and published by . This book was released on 2001 with total page 247 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CETTE ETUDE EST DE REALISER DE DESIGN D'UN CATALYSEUR CAPABLE DE REDUIRE SELECTIVEMENT LES OXYDES D'AZOTE (NO X) EN N 2 PAR LE PROPENE, EN PRESENCE D'UN EXCES D'OXYGENE (CATALYSE DENO X) ET DE VAPEUR D'EAU, A PARTIR D'UN MODELE GENERALISE DE REDUCTION SELECTIVE DE MONOXYDE D'AZOTE (NO). D'APRES CE MODELE, TROIS REACTIONS CATALYTIQUES SIMULTANEES SONT NECESSAIRES A LA CATALYSE DE NO X : L'OXYDATION DE NO EN NO 2, LA REDUCTION DE NO EN N 2 ET L'ACTIVATION MENAGEE DE L'HYDROCARBURE EN ESPECES PARTIELLEMENT OXYGENEES (C XH YO Z). L'ORIGINALITE DE CETTE ETUDE REPOSE SUR L'UTILISATION D'UN OXYDE MIXTE DE CERINE-ZIRCONE (CEO 2-ZRO 2) COMME SUPPORT CATALYTIQUE. CE DERNIER PERMET L'OXYDATION DE NO EN NO 2 ET LA STABILISATION DE RHODIUM SOUS FORME CATIONIQUE EN SURFACE DE L'OXYDE. CE CATION ASSURE L'ADSORPTION ASSOCIATIVE DE 2 MOLECULES DE NO ET LEUR DISSOCIATION EN N 2. DEUX VOIES D'ACTIVATION DU PROPENE ONT ETE MISES EN EVIDENCE SELON LA TEMPERATURE. DES LA TEMPERATURE AMBIANTE, LA FORMATION DE COMPOSES DE TYPE RNO X SUR LE SUPPORT, VIA LA REACTION ENTRE NO 2 ET C 3H 6, PERMET D'ACTIVER LE PROPENE. EN EFFET, LEUR DECOMPOSITION VIOLENTE DES 110\C CONDUIT MAJORITAIREMENT A LA FORMATION DE NO, N 2O ET VRAISEMBLABLEMENT DE COMPOSES DE TYPE C XH YO Z, NECESSAIRES A LA REDUCTION SELECTIVE DE NO EN N 2. A PLUS HAUTE TEMPERATURE, L'ACTIVATION DU PROPENE A LIEU MAJORITAIREMENT SUR UN OXYDE DE PALLADIUM (PDO) PAR REACTION AVEC O 2. L'ACTIVITE OBSERVEE EN REDUCTION SELECTIVE DE NO X EN N 2 DU CATALYSEUR RH/PDO/CEO 2-ZRO 2 SYNTHETISE EST STABLE PENDANT PLUS DE 16 HEURES EN PRESENCE DE VAPEUR D'EAU. LE COUPLAGE D'UNE DECHARGE PLASMA FROID, FOURNISSANT NO 2 ET DES COMPOSES DE TYPE C XH YO Z, EN AMONT D'UN CATALYSEUR DENO X VOLONTAIREMENT SIMPLIFIE (RH/CEO 2-ZRO 2) A ETE ETUDIE. CETTE ASSOCIATION A PERMIS DE CONFIRMER LE ROLE DU RHODIUM CATIONIQUE, EN TANT QUE SITE DE REDUCTION DE NO EN N 2, ET DE VALIDER LE MODELE CATALYTIQUE A PARTIR DUQUEL LE CATALYSEUR RH/PDO/CEO 2-ZRO 2 AVAIT ETE REALISE.

Download or read book Palladium and Platinum Oxides as Catalysts in the Reduction of Organic Compounds written by Ralph Lloyd Shriner and published by . This book was released on 1925 with total page 196 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Palladium Catalysed Heck Reactions and Photoassisted Catalytic Reduction of Nitrogen Oxide by Silver written by Katharina Wussow and published by . This book was released on 2014 with total page 198 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book R duction catalytique s lective des oxydes d azote par le d cane en atmosph re riche en oxyg ne written by Elisabeth Ensuque and published by . This book was released on 1996 with total page 146 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: NOUS AVONS PREPARE PAR PRECIPITATION DU SUPPORT ZIRCONE SULFATEE PUIS ECHANGE DE LIGANDS EN MILIEU ORGANIQUE DES SOLIDES PRESENTANT DE PETITS CRISTALLITES D'OXYDE DE CUIVRE A TENEURS EN SOUFRE ET CUIVRE VARIABLES. LES RESULTATS OBTENUS PAR THERMODESORPTION D'ACETONITRILE ONT MONTRE UNE NETTE AUGMENTATION DU NOMBRE ET DE LA FORCE DES SITES ACIDES LORSQUE LA TENEUR EN SOUFRE AUGMENTE. L'ACIDITE PASSE PAR UN MAXIMUM POUR UNE TENEUR EN SOUFRE PROCHE DE QUATRE POURCENT. DIVERSES CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES ONT PERMIS D'EXCLURE LA PRESENCE D'IONS CUIVRE DEUX ISOLES, ET DE CONCLURE A LA FORTE INFLUENCE DE L'ENVIRONNEMENT DES ESPECES SULFATES SUR L'ETAT ELECTRONIQUE DES ESPECES OXYDE DE CUIVRE. LES ESPECES OXYDE DE CUIVRE PRESENTENT UNE ACCESSIBILITE RELATIVEMENT IMPORTANTE. DANS NOS CONDITIONS EXPERIMENTALES, LA PRESENCE DES DEUX FONCTIONS REDOX ET ACIDE EST ESSENTIELLE POUR OBTENIR UNE CONVERSION ET SELECTIVITE ELEVEE SUR LA PLUS LARGE GAMME DE TEMPERATURE. SANS ESPECES SULFATES, LE CATALYSEUR A BASE D'OXYDE DE CUIVRE DEPOSE SUR ZIRCONE EST SELECTIF UNIQUEMENT AUX BASSES TEMPERATURES ET DU DIOXYDE D'AZOTE SE FORME AU-DELA DE CETTE TEMPERATURE. LE SCHEMA REACTIONNEL ENVISAGE A HAUTE TEMPERATURE SERAIT LE SUIVANT: SUR CATALYSEUR A BASE D'OXYDE DE CUIVRE DEPOSE SUR ZIRCONE: FORMATION DE DIOXYDE D'AZOTE, SUR CATALYSEUR A BASE D'OXYDE DE CUIVRE DEPOSE SUR ZIRCONE SULFATEE: ETAPE D'OXYDATION DE L'OXYDE D'AZOTE EN DIOXYDE D'AZOTE SUR LES ESPECES CUIVRE SUIVIE DE L'ETAPE DE REDUCTION AVEC FORMATION D'UN INTERMEDIAIRE NITRE SUR SITES ACIDES. DANS CETTE ETUDE, NOUS AVONS AINSI MONTRE QUE LA REDUCTION CATALYTIQUE SELECTIVE DE L'OXYDE D'AZOTE PAR LE DECANE SUR DES CATALYSEURS POSSEDANT UNE FONCTION OXYDANTE ET UNE FONCTION ACIDE PROCEDE PAR UN MECANISME BIFONCTIONNEL

Download or read book PD ET PD MODIFIE SUBSTITUTS DES CATALYSEURS A BASE DE RHODIUM DANS LA POST COMBUSTION AUTOMOBILE MOTEURS A ESSENCE written by ANNE-SUZANNE-ALICE.. LEMAIRE and published by . This book was released on 1995 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION, LA CARACTERISATION, LA DETERMINATION DES PROPRIETES CATALYTIQUES DE CATALYSEURS TROIS-VOIES DE POST-COMBUSTION AUTOMOBILE A BASE DE PALLADIUM. LE BUT DE CETTE ETUDE EST DE REMPLACER LES CATALYSEURS CLASSIQUES DE DEPOLLUTION AUTOMOBILE A BASE DE PLATINE ET DE RHODIUM REALISANT L'OXYDATION DES HYDROCARBURES IMBRULES, DU MONOXYDE DE CARBONE ET LA REDUCTION DES MONOXYDES D'AZOTE. L'AMELIORATION DES PERFORMANCES DU PALLADIUM EST OBTENUE PAR MODIFICATION DU SUPPORT (OXYDES SIMPLES OU MIXTES) ET L'INTRODUCTION D'AJOUTS NON METALLIQUES (LA, BA, ZR). L'INFLUENCE DE LA COMPLEXITE DU MILIEU REACTIONNEL EST ETUDIEE EN AJOUTANT CO#2, C#3H#6, C#3H#8 ET H#2O A DES MELANGES SIMPLIFIES DU TYPE CO/NO ET CO/NO/O#2 DE FACON A SE RAPPROCHER DES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILES. CO#2 N'A AUCUN EFFET SUR LA REDUCTION DE NO PAR CO EN L'ABSENCE OU EN PRESENCE D'OXYGENE. L'INTRODUCTION D'HYDROCARBURES PROVOQUE GENERALEMENT UNE INHIBITION DUE, SOIT A DES DEPOTS CARBONES, SOIT A UN EXCES D'OXYGENE LIMITANT LA REDUCTION DE NO PAR CO, SELON LA COMPOSITION DU MELANGE. LES BONS CATALYSEURS LIMITENT LA FORMATION DES DEPOTS CARBONES, OXYDENT FACILEMENT LES HYDROCARBURES DE FACON A DIMINUER L'INHIBITION DUE A L'EXCES D'OXYGENE OU REALISENT LA REACTION CO-NO AVANT LA REACTION CO-NO#2, ET FAVORISENT LES REACTIONS DE VAPOREFORMAGE ET DE CONVERSION DU GAZ A L'EAU. LES AJOUTS CONSIDERES DANS CE TRAVAIL AMELIORENT L'ACTIVITE CATALYTIQUE DU PALLADIUM PAR RAPPORT AU SOLIDE DE BASE PD/AL#2O#3 ET PERMETTENT D'OBTENIR DES SOLIDES PRESQUE AUSSI PERFORMANTS VIS-A-VIS DE LA REDUCTION DE NO QU'UN SOLIDE DE REFERENCE PT-RH/AL#2O#3. LA FORMATION DE N#2O N'EST PAS FAVORISEE PAR LE PALLADIUM. CES DIFFERENTS RESULTATS SONT OBSERVES AUSSI BIEN EN REGIME STATIONNAIRE QU'EN REGIME TRANSITOIRE. LES CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES PERMETTENT DE CONCLURE A LA NON MODIFICATION DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DU PALLADIUM PAR EFFET DE SUPPORT, A LA PRESENCE D'OXYGENES MOBILES SUR LA ZIRCONE, A LA MODIFICATION DES PROPRIETES ACIDES PAR LES AJOUTS. UN MECANISME BIFONCTIONNEL EST INVOQUE, METTANT EN JEU LE METAL D'UNE PART ET LE SUPPORT D'AUTRE PART

Download or read book Unit de traitement d oxydes d azote NOx par r duction catalytique written by Daniel Staedelin and published by . This book was released on 1993 with total page 262 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: