Download or read book OPTIMISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDES DE TERRES RARES PREPARATION CARACTERISATION DE SURFACE REACTIVITE written by Dama Andriamasinoro and published by . This book was released on 1988 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL A PERMIS DE METTRE AU POINT DES SUPPORTS CATALYTIQUES A BASE D'OXYDES DE TERRES RARES. DES PREPARATIONS PLUS ORIGINALES DE LA#2O#3 HEXAGONALES ONT ETE REALISEES, CONDUISANT A DES PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES INITIALES DIFFERENTES. LA SENSIBILITE AU CO#2 ET SURTOUT A H#2O PRODUITS AU COURS DE LA REACTION D'ISOSYNTHESE CONDUIT A UN MEME PRODUIT HIGH PRESSURE LA(OH)#3 QUELQUE SOIT LA PREPARATION. LE DOPAGE A L'YTTRIUM CONDUISANT A UNE FORME CUBIQUE PERMET DE BLOQUER LA FORMATION DE LA(OH)#3, MAIS LA STRUCTURE CUBIQUE OBTENUE N'EST PAS CONSERVEE AU COURS DU TEST CATALYTIQUE. LA STABILISATION VIS-A-VIS DE H#2O ET DE CO#2 A PU ETRE REALISEE PAR COMBINAISON AVEC LE ZIRCONIUM POUR FORMER LE COMPOSE LA#2ZR#2O#7 DU TYPE PYROCHLORE. CE NOUVEAU SUPPORT EST BIEN STABLE EN REACTION D'ISOSYNTHESE (MOINS DE FRITTAGE, FORME OXYDE CONSERVEE) ET QUI PAR CONSEQUENT EST PLUS ACTIF QUE LA#2O#3. LE CUIVRE A ETE DISPERSE SUR CE SUPPORT SELON UN CONCEPT ORIGINAL QUI CONSISTE A UTILISER LA PROPRIETE DISPERSANTE DE LA#2O#3 VIS-A-VIS DU CUIVRE ET L'APTITUDE DE ZRO#2 A FORMER LA PHASE CUBIQUE STABLE LA#2ZR#2O#7 APRES REJET DU CUO DISPERSE. CE QUE L'ON PEUT SCHEMATISER PAR: LA#2O#3, 2ZRO#2, CUOCULA#2O#4, 2ZRO#2CUO, LA#2ZR#2O#7. PAR CETTE METHODE L'ACTIVITE EN SYNTHESE DU METHANOL A PU ETRE OPTIMISEE AVEC UNE TENEUR MASSIQUE EN CUIVRE DE L'ORDRE DE 50%. LE ZINC A UN EFFET PROMOTEUR SUR LE CATALYSEUR ET PERMET DE TRAVAILLER EN REACTION CO/CO#2/H#2

Download or read book Pr paration optimisation et caract risation de catalyseurs d hydrog nation Ce Ni O written by Marie-Pascale Sohier and published by . This book was released on 1989 with total page 172 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans ce travail, de nouvelles méthodes de préparation d'oxydes partiellement réduits, à base de terres rares et de nickel, ont été proposées et conduisent à la formation d'excellents réservoirs d'hydrogène, extrêmement actifs en hydrogénation. Les tests catalytiques mis en œuvre, hydrogénation du benzène et dosage par l'isoprène de la quantité d'hydrogène contenue dans les solides, montre que l'effet synergique le plus grand est constaté par un rapport Ni/Ce=5 et, lorsque les oxydes sont obtenus par coprécipitation des hydroxydes de Ni et ce suivie d'une décomposition à 450°C. A une étude physicochimique, par microscopie électronique, diffraction de rayons x et spectroscopie de photoélectrons, a montré que les solides sont composés de: CeO2 partiellement réduit contenant des ions Ni2+, et de particules de nickel métallique, chacune des parties possédant des propriétés catalytiques spécifiques. Des hydrogénations en pilote à haute pression d'hydrogène mettent en évidence les excellentes performances en hydrotraitement du catalyseur; ce qui présente un grand intérêt sur le plan industriel

Download or read book PREPARATION CARACTERISATION ET REACTIVITE DE CATALYSEURS AU PALLADIUM SUPORTES SUR DES OXYDES BASIQUES MGO ZRO 2 written by DRAGOS-MIHAEL.. CIUPARU and published by . This book was released on 1999 with total page 116 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS A BASE DE PALLADIUM SUPPORTE SUR DES OXYDES A CARACTERE BASIQUE (OXYDE DE MAGNESIUM) OU FAIBLEMENT ACIDO-BASIQUE (DIOXYDE DE ZIRCONIUM) SONT PREPARES, CARACTERISES ET TESTES EN REFORMAGE CATALYTIQUE (POUR LA PREMIERE FOIS DANS LE CAS DE SUPPORTS CONTENANT DE LA ZIRCONE). LA ZIRCONE EST ELABOREE SUIVANT UNE METHODE SOL-GEL ORIGINALE : L'HYDROLYSE DE L'ION ZR 4 + PAR L'HYDRAZINE SUIVIE DE LA DIGESTION DU PRECURSEUR OXYHYDROXYDE. CE PROCEDE CONDUIT A UN OXYDE DE GRANDE SURFACE SPECIFIQUE (PLUS DE 200 M 2.G - 1), MANIFESTANT UNE EXCELLENTE RESISTANCE AU FRITTAGE ET GARDANT LA STRUCTURE TETRAGONALE AU-DESSUS DE 1100\C ; L'INTRODUCTION DE MGO EN SOLUTION SOLIDE ENTRAINE L'APPARITION DE ZIRCONE CUBIQUE. LA SPECTROSCOPIE DE REFLEXION DIFFUSE (UV-VISIBLE ET PIR) ET LA RESONANCE PARAMAGNETIQUE ELECTRONIQUE (RPE) PERMETTENT D'IDENTIFIER LES DEFAUTS (ZR 3 + ET LACUNES D'OXYGENE V O) DANS LA ZIRCONE TRAITEE EN ATMOSPHERE REDUCTRICE ET DE PRECISER L'INFLUENCE DES DEFAUTS ET DES IMPURETES SUR LA LARGEUR DE BANDE INTERDITE DE DIFFERENTES VARIETES DE LA ZIRCONE. EN DEHORS DE LA METHODE CLASSIQUE D'IMPREGNATION, LES CATALYSEURS PD/ZRO 2 ET PD/ZRO 2-MGO SONT ELABORES SELON DES PROCEDES ORIGINAUX (GREFFAGE, PHOTODEPOSITION, ELECTROLESS) ET LE MEMOIRE EXAMINE L'INFLUENCE DE LA TENEUR EN METAL, DE LA NATURE DU SUPPORT ET DE LA METHODE DE DEPOT DU METAL SUR LES PERFORMANCES DES CATALYSEURS. ALORS QUE LA TENEUR EN METAL (0,32 A 1,79%) N'INFLUE PAS SUR LES PERFORMANCES DES CATALYSEURS DE TAILLES DE PARTICULES METALLIQUES VOISINES, LE ROLE DU SUPPORT EST TRES IMPORTANT. AVEC LA MAGNESIE PURE, LA SELECTIVITE EN AROMATISATION EST ELEVEE (90%) MAIS LE RENDEMENT EST FAIBLE ; AVEC LA ZIRCONE PURE, LES SELECTIVITES EN ISOMERISATION ET AROMATISATION SONT BONNES (40-50%), MAIS LE CATALYSEUR SE DESACTIVE RAPIDEMENT. L'EMPLOI DE COMPOSITES MAGNESIE-ZIRCONE PERMET DE MAINTENIR CES SELECTIVITES A UN NIVEAU ELEVE EN STABILISANT LA CONVERSION. CES RESULTATS SUGGERENT QUE : (I) LA PRESENCE DE MAGNESIE PREVIENT LA FORMATION DE COKE EN MODERANT L'ACIDITE DE LA ZIRCONE ; (II) LA ZIRCONE CONTIENT DES CENTRES A CARACTERE BASIQUE (IONS ZR 3 +, LACUNES D'OXYGENE) RESPONSABLES DE LA BONNE ACTIVITE EN AROMATISATION.

Download or read book ETUDE DES PROPRIETES REDOX D OXYDES DE TERRES RARES EN TANT QUE SUPPORTS DE CATALYSEURS PAR SPECTROSCOPIES DE PHOTOEMISSION ET PHOTOABSORPTION X APPLICATIONS A LA SYNTHESE CO written by JAAFAR.. EL FALLAH and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE BUT DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DES PROPRIETES REDOX DE LA CERINE. L'ETAT D'OXYDATION DU CERIUM A ETE ETUDIE PAR LES SPECTROSCOPIES DE PHOTOEMISSION X (CE3D) ET DE PHOTOABSORPTION X (SEUIL LIII). NOUS AVONS MONTRE QUE LE FAISCEAU DE RAYONS X PEUT INDUIRE DES MODIFICATIONS DE SURFACE DE CE3D. MEME SI CES MODIFICATIONS PEUVENT S'EXPLIQUER PAR UNE REDUCTION DE LA CERINE, NOUS AVONS MONTRE QUE CELA EST DU ESSENTIELLEMENT A UN REARRANGEMENT MULTIELECTRONIQUE DES ELECTRONS DE VALENCE ET DES NIVEAUX F POUR ECRANTER LE TROU DE CUR CREE. DANS UNE SECONDE PARTIE DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS ETUDIE LA REDUCTION DE LA CERINE SOUS HYDROGENE ENTRE 25 ET 900#C PAR PHOTOEMISSION X. DEUX CERINES DE SURFACES SPECIFIQUES 115 ET 5 M#2/G ONT ETE ETUDIEES. LES RESULTATS DE CETTE ETUDE MONTRENT QUE LE TAUX DE REDUCTION DE LA CERINE AUGMENTE AVEC SA SURFACE SPECIFIQUE. NOUS AVONS ENSUITE ETUDIE LES CINETIQUES DE REDUCTION DE LA CERINE PAR ABSORPTION X ET UN MODELE CINETIQUE A ETE PROPOSE POUR EXPLIQUER CES RESULTATS. DANS LE DOMAINE DE TEMPERATURE ETUDIE (300/400#C), IL Y A D'ABORD UNE REDUCTION DE LA SURFACE DE LA CERINE SUIVIE PAR UNE ETAPE DE DIFFUSION. FINALEMENT, L'INFLUENCE DES OXYDES DE TERRE RARE COMME SUPPORT DE CATALYSEUR A BASE DE PLATINE A ETE ETUDIE DANS LA REACTION DE SYNTHESE DES ALCOOLS SUPERIEURS A PARTIR DE CO+H2. NOUS AVONS MIS ENE VIDENCE AINSI LA CORRELATION EXISTANT ENTRE LA REDUCTIBILITE DE L'OXYDE DE TERRE RARE ET LA PROBABILITE DE CROISSANCE DE CHAINE

Download or read book PREPARATION ACTIVATION ET CARACTERISATION DES CATALYSEURS DE METAUX DE TRANSITION ASSOCIES AUX TERRES RARES written by Koffi Ani Kili and published by . This book was released on 1988 with total page 228 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DE L'INTERACTION ENTRE LES TERRES RARES ET LES METAUX DE TRANSITION EN JOUANT SUR LE MODE D'IMPREGNATION, LA NATURE DES SELS PRECURSEURS DES METAUX DE TRANSITION ET DES LANTHANIDES ET TRAITEMENT THERMIQUE D'ACTIVATION. ETUDE SUR LA DISPERSION ET SUR L'ETAT D'OXYDATION

Download or read book Pr paration de catalyseurs en or support s sur des oxydes d aluminium et ou de c rium pour la r action de CO PrOx written by Juliana da Silva Lima Fonseca and published by . This book was released on 2012 with total page 221 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les recherches ont porté sur la synthèse et la caractérisation de catalyseurs contenant de l'or et/ou du cuivre pour la réaction d'oxydation préférentielle du monoxyde de carbone en présence d'un large excès d'hydrogène (CO-PrOx). Cette réaction est très importante pour l'alimentation de hydrogène des piles à combustible type PEM pour lesquelles le CO est un poison. Deux axes de recherche ont été développés : l'optimisation de la phase métallique ; l'optimisation de l'oxyde support. Les nanoparticules mono et bimétallique d'or et/ou de cuivre (1 wt%) ont été supportées sur un oxyde de cérium commercial. Le système bimétallique présente les performances catalytiques les plus intéressantes avec une bonne activité (proche de celle de l'or) et une bonne sélectivité (proche de celle du cuivre). L'effet coopératif de l'or et du cuivre est visible lorsque CO2 et H2O sont ajoutés aux réactifs. La désactivation due au CO2 est réversible sur Au-CuOx/CeO2 qui, par ailleurs, est insensible à la vapeur d'eau. Des nanoparticules d'or ont ensuite été déposées sur des supports mixtes composés de petites cristallites de cérine dispersées sur des alumines amorphes de large surface. Ces supports ont montré des propriétés surprenantes : à 400°C la capacité de déstockage en oxygène (OSC) de ces oxydes mixtes est largement supérieure à celle d'une cérine. Dans la réaction de CO-PrOx, les catalyseurs Au supportés sur les oxydes mixtes contenant 10% mol en Ce présentent la meilleure conversion de CO à 50-60°C.

Download or read book SYNTHESE D HYDROCARBURES DE POIDS MOLECULAIRES ELEVE SUR DES CATALYSEURS CO SIO 2 ET CO SIO 2 MODIFIES PAR DES OXYDES DE TERRES RARES LA CE written by BARBARA.. ERNST and published by . This book was released on 1997 with total page 262 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE CATALYSEURS SUPPORTES DE COBALT, ACTIFS POUR LA SYNTHESE D'HYDROCARBURES ELEVES A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE CO-H#2. LES POINTS MAJEURS DEVELOPPES CONCERNENT LA PREPARATION DES CATALYSEURS COMBINANT LA PRECIPITATION DU PRECURSEUR DE COBALT AVEC OU SANS TERRES RARES, A L'HYDROLYSE ET A LA CONDENSATION DU PRECURSEUR DE L'OXYDE DE SILICIUM. DEUX TECHNIQUES DE PREPARATION EN MILIEU ACIDE ET EN MILIEU BASIQUE ONT PERMIS LA MODIFICATION DES PROPRIETES PHYSIQUES DES CATALYSEURS LA CARACTERISATION SYSTEMATIQUE APRES CALCINATION PERMET D'ACCEDER A LA NATURE DES STRUCTURES CRISTALLINES DES PHASES OXYDES (DRX), A LEUR TEXTURE ET A LA TAILLE DES CRISTALLITES DU SPINELLE CO#3O#4 LA REDUCTION DES PHASES OXYDES ETUDIEE PAR DES TECHNIQUES DE VOLUME ET DE SURFACE: TPR, EXAFS IN SITU, XPS LA REACTIVITE DES CATALYSEURS EN SYNTHESE FISCHER-TROPSCH DANS UN REACTEUR TRIPHASIQUE SOUS PRESSION UNE ETUDE MECANISTIQUE METTANT EN EVIDENCE UNE CORRELATION ENTRE DISPROPORTIONATION DE CO ET CROISSANCE DE CHAINE HYDROCARBURE, LE ROLE DU PROMOTEUR DANS LA FORMATION DE METHANE EXCEDENTAIRE ET DANS LA DIMINUTION DE LA CROISSANCE DE CHAINE.

Download or read book Contribution la valorisation de compos s interm talliques nickel et cuivre terres rares en catalyse d hydrog nation written by Joaquim Miguel Badalo Branco and published by . This book was released on 1994 with total page 50 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE TRAITE DE LA SYNTHESE, DE LA CARACTERISATION ET DE LA VALORISATION EN CATALYSE D'HYDROGENATION DES COMPOSES INTERMETALLIQUES LANI#5, LACU#2, CECU#2, PRCU#2 ET NDCU#2, PREPARES A HAUTE TEMPERATURE PAR FUSION DES METAUX. L'ACCES A DES CATALYSEURS DU TYPE NICKEL ET CUIVRE SUPPORTE SUR DES OXYDES DE TERRES RARES A PU ETRE REALISE PAR UN TRAITEMENT SOUS AIR PUIS SOUS HYDROGENE. LA CARACTERISATION DES MATERIAUX A ETE EFFECTUEE PAR PLUSIEURS TECHNIQUES: ANALYSE THERMIQUE, MICROSCOPIE ELECTRONIQUE, DIFFRACTION DES RAYONS X, MESURE D'AIRE SPECIFIQUE. TOUS LES COMPOSES SONT ACTIFS EN CATALYSE D'HYDROGENATION DE L'OXYDE DE MESITYLE, DE L'ACRYLONITRILE ET DU PROPRIONITRILE. A PARTIR DE L'OXYDE DE MESITYLE ET DE L'ACRYLONITRILE, LA REACTION D'HYDROGENATION EST SELECTIVE POUR LA FORMATION DE LA CETONE OU DU NITRILE SATURE. A PARTIR DU PROPIONITRILE, LA SELECTIVITE EN AMINE PRIMAIRE, LA N-PROPYLAMINE, DEPEND DES SYSTEMES CATALYTIQUES. LE TRAITEMENT SOUS HYDROGENE, APRES LE TRAITEMENT SOUS AIR, EXALTE L'ACTIVITE SPECIFIQUE SANS MODIFIER LA SELECTIVITE. EN PARTICULIER, LE CATALYSEUR CECUCO#2 EST PLUS ACTIF ET PLUS SELECTIF QUE DES CATALYSEURS AU CUIVRE CLASSIQUE, OBTENUS PAR IMPREGNATION SUR SILICE OU OXYDE DE LANTHANE OU OXYDE DE CERIUM

Download or read book Propri t s catalytiques et caract risation de catalyseurs au nickel d pos sur oxydes de terre rare written by Sonia Maria Hickel Probst and published by . This book was released on 1989 with total page 109 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DES MODIFICATIONS DES PROPRIETES DU NICKEL SUR SUPPORT D'OXYDES DE TERRES RARES (LANTHANE ET CERIUM) EN COMPARANT AVEC D'AUTRES SUPPORTS. LES CARACTERISATIONS PHYSICOCHIMIQUES (REDUCTION CHIMIQUE, ADSORPTION-DESORPTION A TEMPERATURE PROGRAMMEE) MONTRENT QUE LES OXYDES DE TERRES RARES SONT DES SUPPORTS FACILEMENT REDUCTIBLES. TOUTEFOIS LES MESURES DE CHIMISORPTION NE PERMETTENT PAS DE DETERMINER LA TAILLE DES PARTICULES EN RAISON D'INTERACTIONS ELECTRONIQUES ENTRE LE METAL ET LE SUPPORT. C'EST POURQUOI, LES CATALYSEURS SONT CARACTERISES PAR DES REACTIONS D'HYDROGENATION. MISE EN EVIDENCE DE CENTRES REACTIONNELS D'ADSORPTION DU MONOXYDE DE CARBONE PAR SPECTROMETRIE INFRA ROUGE

Download or read book ETUDE D OXYDES MIXTES A BASE DE COBALT written by LAURE.. SIMONOT and published by . This book was released on 1995 with total page 196 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES OXYDES MIXTES LACOO#3, BACOO#3, BA#2COWO#6, CO#3O#4 AINSI QUE LE MELANGE LACOO#3/CO#3O#4 ONT ETE ETUDIES EN TANT QUE CATALYSEURS DANS LE CADRE DES REACTIONS D'OXYDO-REDUCTION SE PRODUISANT LORS DE LA DEPOLLUTION DES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILES. POUR CELA, NOUS AVONS PREPARE CES COMPOSES PAR PLUSIEURS VOIES DE SYNTHESE, NOTAMMENT PAR PRECIPITATIONS SIMULTANEES ET VOIE SOL-GEL. CES OXYDES ONT ENSUITE ETE CARACTERISES PAR DIFFRACTION DES RAYONS X, ESCA, MEB, AINSI QUE PAR DES MESURES DE BET ET DE TPR. TOUTES CES CARACTERISATIONS ONT PERMIS D'EVALUER L'INFLUENCE DES PARAMETRES DE PREPARATION SUR L'ETAT FINAL DU CATALYSEUR. L'ETUDE DE LA REACTIVITE S'EST FAITE EN TROIS TEMPS: -1) MESURE DE L'ACTIVITE EN MELANGES GAZEUX BINAIRES, -2) MESURE DE L'ACTIVITE EN MELANGE GAZEUX COMPLET, -3) ET, POUR LES DEUX MEILLEURS CATALYSEURS, MESURE DES PARAMETRES CINETIQUES EN ATMOSPHERE GAZEUSE (BINAIRE ET COMPLETE) EN PRESENCE D'EAU. NOUS AVONS OBSERVE UNE TRES BONNE ACTIVITE CATALYTIQUE DE L'OXYDE DE COBALT ET DE LACOO#3, COMPARABLE A CELLE D'UN CATALYSEUR PLATINE SUPPORTE POUR LES REACTIONS D'OXYDATION. EN PRESENCE D'EAU NOUS AVONS PU APPRECIER LES MEILLEURES PERFORMANCES DE LA PEROVSKITE PAR RAPPORT A L'OXYDE DE COBALT. NOUS AVONS AUSSI ETUDIE LA REACTIVITE EN CYCLES D'HYSTERESIS OBSERVES SUR CES CATALYSEURS. L'INTERPRETATION DE CE PHENOMENE NOUS A CONDUIT A FAIRE INTERVENIR L'INFLUENCE DES COEFFICIENTS DE COLLAGE DES DIFFERENTS GAZ A LA SURFACE DES CATALYSEURS

Download or read book Pr paration caract risation et r activit des catalyseurs x rogels et a rogels base de zirconium et de porosit contr l e written by Syrine Ben Nsir and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La demande en énergie des secteurs industriels, agricoles, des transports ou encore la croissance démographique ne cesse de croître d'année en année. Cette hausse de la demande énergétique, représentée en majeure partie par les énergies fossiles, impacte fortement l'environnement, de part les importantes émissions de gaz à effet de serre, responsable du réchauffement climatique. De ce fait, certaines mesures internationales telles que le protocol de Kyoto, et les normes Euro IV ont mis en place des régulations afin de limiter l'impact des gaz de rejet dans l'atmosphère. Cependant, ces mesures demeurent insuffisantes. De nombreuses recherches se sont alors tournées vers des ressources dites« renouvelables » comme une alternative intéressante aux enjeux écologiques et économiques. La synthèse d'additifs de carburant ainsi que l'isomérisation des n-alcanes figurent parmi ces alternatives, du fait de la réduction des rejets polluants à l'échappement, en particulier les particules fines, le monoxyde de carbone, les oxydes de soufre, les oxydes d'azote, ou encore le benzène. Généralement, la production de ces additifs à partir des réactions d'estérification et de transestérification ainsi que l'isomérisation des n-alcanes sont effectuées en présence de catalyseurs solides acides. Ces derniers, dont l'impact environnemental est nul, permettent d'une part l'amélioration de l'indice d'octane des coupes légères de pétrole, mais sont également réutilisables dans plusieurs cycles de réactions. Afin de répondre à ces enjeux, les travaux de cette thèse portent sur la synthèse et la caractérisation de deux types de catalyseurs à base de zirconium, à savoir la zircone dopée au phosphate et les zéolithes bêta et mordénite échangées au zirconium. Dans un premier temps, des catalyseurs à base de zircone phosphatée sont synthétisés par voie « sol-gel » puis valorisés dans la réaction d'estérification de l'acide acétique par l'éthanol. L'étude cinétique et mécanistique ainsi que la détermination des grandeurs thermodynamiques de cette réaction sont réalisées en présence du catalyseur ayant les meilleures performances catalytiques. Le second volet de cette thèse porte sur le post-traitement acide et acido- basique des zéolithes bêta et mordénite puis leur échange au zirconium. Ces catalyseurs sont caractérisés puis testés dans la réaction d'isomérisation du n-hexane.

Download or read book Pr paration de catalyseurs oxydes base d uranium written by René Bressat and published by . This book was released on 1965 with total page 71 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Nous avons mené ce travail avec le souci constant de son but final, c'est-à-dire l'obtention d'un catalyseur à base d'oxyde d'uranium IV qui puisse être préparé et utilisé dans des conditions reproductibles. C'est pourquoi nous nous sommes d'abord adressé à la décomposition thermique des oxalates d'uranyle et d'uranium IV, en raison de la surface spécifique relativement considérable des oxydes auxquels elle conduit. Nous avons ainsi été amené à isoler et à analyser des phases intermédiaires, en particulier des hydrates, décrits pour la première fois. La réactivité des oxydes d'uranium obtenus a dépassé nos objectifs puisqu'elle avait pour conséquence une modification de leur composition et éventuellement de leur structure lorsqu'ils étaient placés dans l'air. Nous avons donc incorporé l'uranium IV à la thorine par l'intermédiaire de l'oxalate mixte uranium-thorium. Nous avons reconnu que ce dernier n'était de composition homogène que dans des conditions bien précises de préparation : addition de la solution des nitrates à une solution d'acide oxalique maintenue à saturation. La nécessité d'avoir une aire spécifique et une pureté superficielle (absence de carbone) aussi grandes que possible nous ont conduit à fixer ainsi les conditions de la calcination : milieu ambiant : oxygène, température : 500°C, durée : 24 heures. L'oxyde mixte obtenu a la structure cubique des oxydes composants lorsque la concentration atomique de l'uranium ne dépasse pas 0,35. La structure superficielle coïncide avec la structure massique. Un tel oxyde contient un excès d'oxygène, variable avec la température et la pression partielle de ce gaz. Cette non-stoechiométrie, inévitable puisque liée au passage facile de U4+ à U5 ou U6 ne nous paraît pas constituer un obstacle à l'étude fondamentale de cet oxyde comme catalyseur. Elle le prédestine au contraire, à l'exemple de NiO, ZnO à la catalyse des réactions d'oxydo-réduction, et le développement de notre travail dans cette direction est actuellement en cours. Nos tentatives pour préparer un oxyde mixte à partir des sels doubles formés avec l'oxalate d'ammonium ont échoué, en raison de la solubilité trop différente des sels d'uranium et de thorium. Il reste que nous avons pu préciser le diagramme ternaire Th(C2O4)2/(NH4)2C2O4/H2O à 25°C, et donner pour la première fois la structure du sel "2,1,7". Nous avons pu également solubiliser en milieu oxalate d'ammonium aqueux les oxalates de thorium et d'uranium. Une telle solution pourrait peut être se prêter à la préparation directe des oxydes mixtes par électrodialyse, ou plus directement encore se comporter comme catalyseur homogène de diverses réactions d'oxydo-réduction.

Download or read book CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE written by JEAN-LUC.. DUBOIS and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CONVERSION CATALYTIQUE DU METHANE EN ETHANE ET ETHYLENE, OU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE, PEUT ETRE EFFECTUEE SUR DE NOMBREUX OXYDES, PARMI LESQUELS ON PEUT CITER L'OXYDE DE PLOMB, DE NOMBREUSES COMBINAISONS DES OXYDES DES GROUPES IA ET IIA AINSI QUE DES OXYDES DE TERRES RARES. LA PRESENTE ETUDE CONCERNE LA CARACTERISATION DES CATALYSEURS DU COUPLAGE OXYDANT DU METHANE DANS LEUR ENSEMBLE ET A POUR BUT DE DETERMINER LES CARACTERISTIQUES COMMUNES DES CATALYSEURS ACTIFS, SELECTIFS ET STABLES. LES CRITERES SUIVANTS ONT ETE RETENUS: (1) BASICITE DES OXYDES, (2) ABSENCE DE CATIONS REDUCTIBLES EN SURFACE ET RESISTANCE A L'HYDRATATION, (3) SEMI-CONDUCTIVITE DE TYPE P DES OXYDES, A HAUTE TEMPERATURE EN PRESENCE D'OXYGENE, (4) FAIBLE POROSITE DU CATALYSEUR ET INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DE SURFACE, ET (5) CARBONATES STABLES A HAUTE TEMPERATURE. L'INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DE LA SURFACE A ETE MISE EN EVIDENCE EN TESTANT TROIS OXYDES DE LANTHANE DE MORPHOLOGIES DIFFERENTES. DES ECARTS SUR LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE ONT ETE OBSERVES ET POTENTIELLEMENT ATTRIBUES A LA DIFFERENCE DE MORPHOLOGIE. LA STABILISATION DES CARBONATES DE SURFACE SUR LES OXYDES DE LANTHANE, YTTRIUM ET THORIUM, PAR DOPAGE AVEC DES COMPOSES DU GROUPE IIA, CONDUIT A UNE DIMINUTION IMPORTANTE DE LA SELECTIVITE EN CO ET A UNE AUGMENTATION DE LA SELECTIVITE EN PRODUITS DE COUPLAGE. LE SUPEROXYDE DE SURFACE EST SUGGERE RESPONSABLE DE L'AUGMENTATION DE LA PRODUCTION DE CO PAR UN PROCESSUS HETEROGENE. UN EQUILIBRE DE SURFACE COMPRENANT LES IONS SUPEROXYDES PEROXYCARBONATE (OOCO#2)#2# ET O# EST SUGGERE POUR TENIR COMPTE DE L'ENSEMBLE DES OBSERVATIONS EXPERIMENTALES

Download or read book NOUVEAUX CATALYSEURS CERAMIQUES A BASE D OXYDES MIXTES AUTOSUPPORTES written by SOPHIE.. DAREYS and published by . This book was released on 1997 with total page 216 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST D'OPTIMISER ET DE VALIDER DE NOUVEAUX CATALYSEURS AUTOSUPPORTES, A BASE D'OXYDES DE METAUX DE TRANSITION, POUR LA CATALYSE DE POST-COMBUSTION. CES CATALYSEURS SONT DES CERAMIQUES POREUSES, ISSUES D'UN PROCEDE DERIVE DES METHODES GALENIQUES QUI CONSISTE A AJOUTER DES AGENTS POROGENES AUX POUDRES D'OXYDE ; CES DERNIERES SONT ELABOREES PAR DECOMPOSITION THERMIQUE PSEUDOMORPHE DE PRECURSEURS A MORPHOLOGIE CONTROLEE. NOUS AVONS AINSI PREPARE, CARACTERISE ET TESTE DES CATALYSEURS A BASE DE COBALTITE ET DE FERRITE EN VUE DE SYNTHETISER DES MATERIAUX QUI PRESENTENT UNE POROSITE AMELIORANT LEUR ACTIVITE CATALYTIQUE SANS TOUTEFOIS DEGRADER LEUR RESISTANCE A LA RUPTURE EN COMPRESSION. LES VARIATIONS DE RESISTANCE A LA RUPTURE EN COMPRESSION ET D'ACTIVITE CATALYTIQUE DES CERAMIQUES ONT ETE CORRELEES A LEUR MICROSTRUCTURE, ELLE-MEME INFLUENCEE PAR LA MORPHOLOGIE DES POUDRES D'OXYDE, LA TAILLE DES PARTICULES DE L'AGENT POROGENE ET LES CONDITIONS DU FRITTAGE. AINSI, LA SYNTHESE DE CERAMIQUES A PARTIR DE PARTICULES D'OXYDE DE TAILLE SUBMICRONIQUE ET DE FORME ACICULAIRE A PERMIS D'AMELIORER LEUR TENUE MECANIQUE, EN EVITANT LA FORMATION DE PORES FERMES ET DE PORES DE TAILLE SUPERIEURE A 0,6 M. LES TESTS CATALYTIQUES ONT PERMIS DE CALCULER L'EFFICACITE DES DIFFERENTES FAMILLES DE PORES CONTENUES DANS LES CATALYSEURS VIS-A-VIS DES REACTIONS D'OXYDATION DU MONOXYDE DE CARBONE, DE L'ETHANE ET DU PROPENE. LA CINETIQUE DES REACTIONS S'EST TROUVEE FORTEMENT LIMITEE PAR LA DIFFUSION INTERNE POUR LES CERAMIQUES AYANT UNE GRANDE ACTIVITE INTRINSEQUE SI BIEN QUE SEULS LES PLUS GROS PORES PRESENTAIENT UNE EFFICACITE SIGNIFICATIVE. LA REALISATION D'UN PROTOTYPE ET SON EVALUATION PAR RAPPORT A UN CATALYSEUR COMMERCIAL ONT MONTRE QUE CES MATERIAUX AUTOSUPPORTES POSSEDENT UNE ACTIVITE SUFFISANTE, PERMETTANT D'ENVISAGER LEUR EMPLOI EN TANT QUE CONVERTISSEUR CATALYTIQUE D'OXYDATION POUR LES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILE, DE TYPE DIESEL.

Download or read book Etude de la mobilit et du stockage de l oxyg ne par change isotopique 18 O 16 O sur des catalyseurs de postcombustion base d oxydes de terres rares written by Yannick Madier and published by . This book was released on 1999 with total page 232 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ETUDE PORTE SUR LE STOCKAGE ET LA MOBILITE DE L'OXYGENE SUR DES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES (RH, PT ET PD) IMPREGNES SUR OXYDES MIXTES CE XZR ( 1 - X )O 2 . CES MATERIAUX SONT DESTINES A UNE APPLICATION EN POST-COMBUSTION AUTOMOBILE (CATALYSE TROIS VOIES). LES OXYDES MIXTES CE XZR ( 1 - X )O 2, DE STRUCTURE CUBIQUE POUR DES TENEURS EN CERIUM SUPERIEURES A 50% ET DE STRUCTURE TETRAGONALE POUR DES TENEURS INFERIEURES A 50%, POSSEDENT UNE BONNE STABILITE THERMIQUE. ILS PRESENTENT EGALEMENT EN L'ABSENCE DE METAL D'IMPORTANTES CAPACITES DE STOCKAGE EN OXYGENE (OSC). UN OPTIMUM EST OBSERVE POUR UNE TENEUR EN CERIUM COMPRISE ENTRE 0,6 ET 0,8. UNE ETUDE DE L'ADSORPTION DE L'OXYGENE PAR IR-TF A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE L'IMPLICATION D'ESPECES DIATOMIQUES OXYGENEES DE SURFACE, LES SUPEROXYDES, DANS LE PROCESSUS DE STOCKAGE. AINSI, LA POPULATION DE CES ESPECES EST PLUS ELEVEE SUR OXYDES MIXTES QUE SUR CERINE. L'IMPREGNATION D'UN METAL NOBLE SUR CES OXYDES MIXTES CE XZR ( 1 - X )O 2 ENTRAINE NON SEULEMENT UNE EXALTATION DE LA CAPACITE DE STOCKAGE DE L'OXYGENE MAIS EGALEMENT UNE AUGMENTATION DE LA REDUCTIBILITE DE CES MATERIAUX. PARMI LES TROIS METAUX ETUDIES, LE PALLADIUM EST CELUI QUI PERMET DE MAINTENIR UN STOCKAGE DE L'OXYGENE ELEVE MEME APRES VIEILLISSEMENT DES CATALYSEURS. ENFIN, LA MOBILITE DE L'OXYGENE A LA SURFACE DES CATALYSEURS RH/CE XZR ( 1 - X )O 2 A ETE MESUREE PAR ECHANGE ISOTOPIQUE 1 8O/ 1 6O DANS UN DOMAINE DE TEMPERATURE POUR LEQUEL L'ETAPE LIMITANTE EST LA MIGRATION SUPERFICIELLE DE L'OXYGENE. AINSI A 300\C, LA MOBILITE A LA SURFACE DE L'OXYDE MIXTE CE 0 , 1 5ZR 0 , 8 5O 2 EST LEGEREMENT PLUS ELEVEE QUE SUR CEO 2 ET BIEN PLUS ENCORE QUE SUR ZRO 2.

Download or read book Couplage oxydant du m thane sur catalyseurs oxydes de terres rares written by André Kooh and published by . This book was released on 1989 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La reaction du couplage oxydant du methane, produisant de l'ethane et de l'ethylene, a ete etudiee sur les catalyseurs oxyde de lanthane pur, oxyde de lanthane dope par du lithium et oxyde de lanthane dope par du baryum en mode simultane entre 700 et 950#oc et sous pression atmospherique. Le rendement en ethane et ethylene s'ameliore lorsque la temperature du point chaud dans le lit catalytique et le debit augmentent. Sur l'oxyde de lanthane pur, on obtient des rendements de l'ordre de 10-11% pour des temperatures du point chaud superieures a 850#oc et des debits en reactifs (methane et oxygene uniquement) superieurs a 1500 ml/mn, correspondant a des vitesses spatiales lineaires de l'ordre de 0,65 m/s. La reaction obeit a une cinetique de type langmuir-hinshelwood, selon laquelle le methane et l'oxygene sont adsorbes de facon non competitive a la surface du catalyseur; l'etape limitante etant l'arrachement d'un atome d'hydrogene au methane. L'adsorption de l'oxygene serait non dissociative. A faible taux de conversion en methane, l'ethylene est le seul produit provenant de la reaction consecutive de l'ethane. Les oxydes de carbone sont formes directement a partir des reactions d'oxydation non selectives du methane. Contrairement aux differents travaux sur le couplage oxydant du methane, qui proposent le dioxyde de carbone comme produit d'oxydation consecutive du monoxyde de carbone, nous suggerons que la formation du dioxyde de carbone provient de la reaction entre des expeces oxygene chimisorbees et du carbone elementaire a la surface du catalyseur. Ce dernier peut etre forme par la decomposition du methane en ses elements (hydrogene et carbone) a la temperature de la reaction

Download or read book Pr paration et caract risation de catalyseurs de post combustion automobile written by Ahmed Fakche and published by . This book was released on 1991 with total page 135 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION ET A LA CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE DE PLATINE DESTINE A LA POST-COMBUSTION AUTOMOBILE. CEUX-CI ONT ETE CARACTERISES PAR LEUR RESISTANCE AU FRITTAGE ET PAR LEUR ACTIVITE POUR DEUX REACTIONS MODELES REPRESENTATIVES DES REACTIONS RECHERCHEES DANS LES POTS CATALYTIQUES: L'OXYDATION D'UN MELANGE PROPANE-PROPENE ET LA REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE PAR LE MONOXYDE DE CARBONE. DANS LES CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT DES POTS CATALYTIQUES LA PHASE ACTIVE DES CATALYSEURS ATTEINT RAPIDEMENT UN ETAT DE DISPERSION TRES FAIBLE. CEPENDANT, LA PRESENCE D'OXYDE DE LANTHANE, BARYUM OU CERIUM SUR L'ALUMINE RETARDE L'AGGLOMERATION DES PARTICULES DE METAL. L'ADDITION DE RHODIUM, LEQUEL EST PRECONISE POUR LA REDUCTION DES OXYDES D'AZOTE, PEUT CONDUIRE A DES EFFETS OPPOSES SUR L'ACTIVITE DU PLATINE DEPOSE SUR ALUMINE-CERINE EN OXYDATION DU PROPANE, SUIVANT LE MODE DE PREPARATION: LA COIMPREGNATION DES DEUX METAUX SE TRADUIT PAR UNE INHIBITION DE L'ACTIVITE DU PLATINE ALORS QUE L'ADDITION DU RHODIUM PAR UNE METHODE D'OXYDOREDUCTION PRODUIT L'EFFET INVERSE. LA CARACTERISATION DE CES DEUX TYPES DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES PAR DIVERSES TECHNIQUES MONTRE QUE LES ESPECES METALLIQUES SUPERFICIELLES SONT DIFFERENTES SUR LES ECHANTILLONS PREPARES SUIVANT LES DEUX TECHNIQUES