Download or read book MODELISATION HARTREE FOCK DE QUELQUES OXYDES ET HYDROXYDES DE MANGANESE STRUCTURE ELECTRONIQUE ET ETATS DE VALENCE DU MANGANESE written by ALAIN.. CHARTIER and published by . This book was released on 1999 with total page 2625 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES OXYDES ET HYDROXYDES MNO 2, MN 2O 3, MN 3O 4, -MNOOH ET MN(OH) 2 ONT ETE ANALYSES NUMERIQUEMENT AVEC LE LOGICIEL CRYSTAL. CE DERNIER IMPLEMENTE L'APPROXIMATION DE HARTREE-FOCK (HF) DE L'EQUATION DE SCHRONDINGER POUR DES SYSTEMES PERIODIQUES. IL UTILISE L'APPROXIMATION LCAO, OU LES ORBITALES ATOMIQUES SONT DES SOMMES DE GAUSSIENNES. L'OBJECTIF ETAIT DE PREPARER UNE BASE DE TRAVAIL SUR LES OXYDES ET HYDROXYDES DE MANGANESE, DE TESTER LA VALIDITE DE L'APPROCHE ET D'IDENTIFIER LA REPONSE NUMERIQUE AUX CHANGEMENTS D'ETAT DE VALENCE DU MANGANESE AFIN D'ENTREPRENDRE ULTERIEUREMENT UNE ETUDE DE L'ADSORPTION DE CATIONS A LEURS SURFACES. LES STRUCTURES ONT ETE OPTIMISEES A PARTIR DE L'ENERGIE HF. LES RESULTATS SONT COHERENTS : LES VOLUMES CALCULES SURESTIMENT AU PLUS DE 5% LEURS EQUIVALENTS EXPERIMENTAUX. SEULES LES STRUCTURES LAMELLAIRES (-MNO 2, MN(OH) 2) SONT INCORRECTEMENT REPRODUITES EN RAISON DE LA NON-PRISE EN COMPTE DES INTERACTIONS DE TYPE VAN DER WAALS RESPONSABLES DES LIAISONS INTERFOLIAIRES. LA DISTORTION DUE A L'EFFET JAHN-TELLER EST BIEN REPRODUITE DANS LES COMPOSES CONTENANT DU MANGANESE TRIVALENT (MN 3O 4, MN 2O 3, -MNOOH). L'ANALYSE DE LA STRUCTURE ELECTRONIQUE FONDEE SUR LE SCHEMA DE MULLIKEN PERMET D'ASSOCIER LES TROIS ETATS DE VALENCE + 2, + 3 ET + 4 DU MANGANESE AUX VALEURS DE CHARGE NETTE + 1.9, + 2.25 ET + 2.3. L'ECART ENTRE CES VALEURS (CALCULEES ET FORMELLES) S'EXPLIQUE PAR UNE COVALENCE CROISSANTE DES LIAISONS MN-O AVEC LE DEGRE D'OXYDATION DU MANGANESE. LES RESULTATS SUR LES ETATS MAGNETIQUES DE MN 3O 4 ET MN 2O 3 ONT ETE INTERPRETES SUR LA BASE DE LA STRUCTURE ELECTRONIQUE EN ACCORD AVEC LE MODELE DE GOODENOUGH-KANAMORI. L'ENERGIE DE COHESION CALCULEE MONTRE UNE ERREUR SYSTEMATIQUE PAR RAPPORT AUX VALEURS EXPERIMENTALES. CELLE-CI AUGMENTE AVEC LE DEGRE FORMEL D'OXYDATION : DE 35% POUR MNO A 70% POUR MNO 2. BIEN QUE CETTE ERREUR SEMBLE LIEE A LA CORRELATION, LA CORRECTION A POSTERIORI NE PERMET PAS DE LA CORRIGER. UN MODELE PHENOMENOLOGIQUE REND COMPTE DE CETTE ERREUR.
Download or read book LA LIAISON CHIMIQUE DANS LES SOLIDES written by FREDERIC.. LEMOIGNO and published by . This book was released on 1997 with total page 180 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA LIAISON CHIMIQUE EST ANALYSEE DE FACON QUANTITATIVE. L'INFORMATION SUR LA LIAISON CHIMIQUE EST EXTRAITE DE LA DENSITE ELECTRONIQUE, QUI EST UNE OBSERVABLE QUANTIQUE. IL EST AINSI POSSIBLE D'OBTENIR UNE DEFINITION FIABLE DE L'ATOME ET DE LA LIAISON CHIMIQUE. L'ANALYSE TOPOLOGIQUE DE LA DENSITE ELECTRONIQUE PERMET EN OUTRE DE DISCUTER LA NATURE DES LIAISONS OBTENUES. LA CLASSIFICATION DE CES LIAISONS SE FAIT, SUIVANT LA THEORIE DE L'ATOME DANS LA MOLECULE DE BADER, ENTRE LES LIAISONS A COUCHES FERMEES ET LES LIAISONS A ELECTRONS PARTAGES. LE CALCUL DE LA DENSITE ELECTRONIQUE SE FAIT GRACE AU PROGRAMME AB INITIO PERIODIQUE HARTREE-FOCK CRYSTAL 92. CE TYPE DE CALCUL PERMET D'ACCEDER A UNE DENSITE DE CHARGE DE BONNE QUALITE. EN PREMIER LIEU, L'ANALYSE TOPOLOGIQUE DE LA DENSITE ELECTRONIQUE EST UTILISEE SUR LES DICHALCOGENURES DE TITANE ET LEURS INTERCALAIRES AU LITHIUM. UN TRANSFERT ELECTRONIQUE DU LITHIUM VERS LE METAL EST AINSI MIS EN EVIDENCE. CE TRANSFERT SE FAIT PAR L'INTERMEDIAIRE DES CHALCOGENES, CE QUI MONTRE LE ROLE EMINENT DE CES ELEMENTS DANS LE PROCESSUS D'INTERCALATION. DANS UN DEUXIEME TEMPS, L'ETUDE DE L'INTERCALATION EST POURSUIVIE POUR LE DISULFURE DE TITANE ET SON HOMOLOGUE AU LITHIUM, PAR UNE ANALYSE DES PREMIERS NIVEAUX VACANTS, EXPERIMENTALEMENT SONDES PAR LA SPECTROSCOPIE D'ABSORPTION X AU NIVEAU DU SEUIL. L'INFORMATION CONTENUE DANS CES SPECTRES XANES EST EXTRAITE PAR UNE UTILISATION CONJOINTE D'UNE METHODE DE SIMULATION, BASEE SUR LA THEORIE DE LA DIFFUSION MULTIPLE (PROGRAMME CONTINUUM), ET DES CALCULS DE STRUCTURE ELECTRONIQUE PAR UNE METHODE DE FONCTIONNELLE DE LA DENSITE (PROGRAMME LMTO), DECRIVANT BIEN LES BANDES DE CONDUCTIONS. LES EFFETS STRUCTURAUX ET ELECTRONIQUES DE L'INTERCALATION DU LITHIUM ONT AINSI PU ETRE DECOULPES. EN OUTRE, LES CALCULS PAR CES DEUX METHODES DIFFERENTES TENDENT A MONTRER QUE LE DISULFURE DE TITANE EST UN SEMI-METAL. ENFIN, LA SIMULATION DES SPECTRES D'ABSORPTION X ET LEUR COMPARAISON AVEC LES DENSITES D'ETATS CALCULES PAR LE PROGRAMME LMTO SONT UTILISEES POUR ANALYSER PRECISEMENT LES SPECTRES EXPERIMENTAUX D'ABSORPTION X DE PLUSIEURS OXYDES DE MANGANESE. CETTE ETUDE MONTRE L'IMPORTANCE DE L'EFFET DES COUCHES ELOIGNEES DU PHOTOABSORBEUR SUR LES STRUCTURES DES SPECTRES. CET EFFET APPARAIT D'AUTANT PLUS IMPORTANT QUE LA STRUCTURE DU SOLIDE EST REGULIERE.
Download or read book ETUDE DES PROPRIETES MAGNETIQUES ET ELECTRIQUES DES OXYDES DE MANGANESE A VALENCE MIXTE written by ABDELMADJID.. ANANE and published by . This book was released on 1998 with total page 140 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE COMPOSE LAMNO#3 EST UN ISOLANT ANTIFERROMAGNETIQUE (AF) DE TYPE PEROVSKITE. LA VALENCE DU MANGANESE Y EST 3+. EN REMPLACANT DES IONS LA#3#+ PAR DES IONS DIVALENTS (SR#2#+, CA#2#+), ON CREE DES IONS MN#4#+. L'ETAT DE VALENCE MIXTE DU MANGANESE INDUIT UN COMPORTEMENT FERROMAGNETIQUE ET UNE CONDUCTION ELECTRONIQUE. DEPUIS LA MISE EN EVIDENCE D'UNE MAGNETORESISTANCE COLOSSALE DANS CES COMPOSES DOPES, LE SUJET CONNAIT UN VIF RENOUVEAU. CETTE THESE PORTE SUR L'ETUDE DES PROPRIETES D'ECHANTILLONS MONOCRISTALLINS MASSIFS PAR DES MESURES D'AIMANTATION, DE MAGNETO-TRANSPORT ET DE RMN. LA TRANSITION D'UN MONOCRISTAL DE LAMNO#3 A L'ETAT AF A ETE OBSERVEE FINEMENT (T#N = 139.4K). LES COURBES D'AIMANTATION EN FONCTION DU CHAMP MAGNETIQUE REVELENT UNE FORTE ANISOTROPIE : DIRECTION DES SOUS-AIMANTATIONS SUIVANT B ET UN MOMENT FERROMAGNETIQUE FAIBLE SUIVANT C. LES VALEURS DES CONSTANTES D'INTERACTION J#A#F ENTRE PLANS (A,B) ET J#F (DANS LES PLANS) ONT ETE DETERMINEES. LE SYSTEME LA#1##XSR#XMNO#3 A ETE CARACTERISE. UN DIAGRAMME DE PHASE EN FONCTION DU TAUX DE DOPAGE EN SR A ETE ETABLI, CONFIRMANT LA CORRELATION ENTRES PROPRIETES MAGNETIQUES, PROPRIETES DE TRANSPORT ET COMPORTEMENT MICROSCOPIQUE DES IONS MANGANESE. UNE ETUDE ORIGINALE A ETE MENEE SUR L'INFLUENCE DE LA TENEUR EN OXYGENE SUR LES PROPRIETES PHYSIQUES D'UN MONOCRISTAL DE LA#0#.#8#5SR#0#.#1#5MNO#3##. ELLE MONTRE QUE LA VARIATION DE LA STCHIOMETRIE EN OXYGENE EST PARFAITEMENT REVERSIBLE ET QU'UNE MOINDRE DISTORSION CRISTALLINE AUGMENTE L'INTEGRALE DE DOUBLE-ECHANGE ET LA TEMPERATURE DE CURIE, ET DIMINUE LA RESISTIVITE. LES COMPOSES PR#1##XCA#XMNO#3 (X = 0.33 ET 0.4) PRESENTENT A BASSE TEMPERATURE UN ETAT ISOLANT AF D'ORDRE DE CHARGES (CO.I). UN CHAMP MAGNETIQUE APPLIQUE INDUIT UN ETAT FERROMAGNETIQUE METALLIQUE (F.M). LA TRANSITION CO.I-F.M EST DU PREMIER ORDRE. L'ETUDE DE LA RELAXATION TEMPORELLE DE LA RESISTIVITE A LA TRANSITION F.MCO.I A PERMIS D'ESTIMER LA HAUTEUR DE BARRIERE SEPARANT CES DEUX PHASES.
Download or read book SYNTHESES STRUCTURES ET PROPRIETES DE NOUVEAUX OXYDES DE MANGANESE A MAGNETORESISTANCE GEANTE written by FRANCOISE.. DAMAY and published by . This book was released on 1998 with total page 195 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL RASSEMBLE LES RESULTATS DE L'ETUDE DES PROPRIETES DE MAGNETORESISTANCE D'OXYDES DE MANGANESE LN#1##XA#XMNO#3 (LN ETANT UN LANTHANIDE ET A UN ALCALINO-TERREUX), A STRUCTURE APPARENTEE A LA PEROVSKITE. TROIS PARAMETRES VONT PERMETTRE DE CONTROLER LES PROPRIETES MAGNETIQUES - DONT L'EFFET MAGNETORESISTANT EST UNE CONSEQUENCE DIRECTE - DANS CES COMPOSES : LA VALENCE MIXTE DU MANGANESE MN#3#+/MN#4#+, QUI EST ETUDIEE DANS LE SYSTEME PR#1##XCA#XMNO#3, LE RAYON MOYEN R#A DES CATIONS DU SITE A DE LA PEROVSKITE, ET LA VARIANCE #2 DE LA DISTRIBUTION CATIONIQUE SUR LE SITE A, DONT LES EFFETS SONT MIS EN EVIDENCE DANS LE SYSTEME LN#0#.#5A#0#.#5MNO#3. POUR DE NOMBREUX COMPOSES CARACTERISES PAR DES FAIBLES VALEURS DE R#A ET DE #2 APPARAIT UNE MISE EN ORDRE DES CHARGES MN#3#+ ET MN#4#+ A BASSE TEMPERATURE ; LES CONSEQUENCES PHYSIQUES ET STRUCTURALES DE CETTE MISE EN ORDRE SONT ETUDIEES EN DETAIL PAR L'INTERMEDIAIRE D'UNE INVESTIGATION EN DIFFRACTION NEUTRONIQUE ET ELECTRONIQUE DU SYSTEME PR#0#.#5SR#0#.#5##XCA#XMNO#3. C'EST UN ETAT METASTABLE ENTRE DEUX MISES EN ORDRE MAGNETIQUES QUI SEMBLE ETRE LE PLUS FAVORABLE A L'OBTENTION D'EFFETS MAGNETORESISTANTS ELEVES. LE DOPAGE SUR LE SITE MANGANESE PEUT EGALEMENT S'AVERER UN MOYEN D'OPTIMISER L'EFFET MAGNETORESISTANT DANS LES MANGANITES : IL EST ETUDIE, EN FONCTION DE LA NATURE DU DOPANT UTILISE, SUR DES MATERIAUX FERROMAGNETIQUES OU ANTIFERROMAGNETIQUES. LE CHROME SE REVELE L'ELEMENT DOPANT LE PLUS EFFICACE, EN PERMETTANT D'INDUIRE DES PROPRIETES DE MAGNETORESISTANCE DANS DES COMPOSES QUI N'EN ONT PAS A L'ORIGINE. LA COMPETITION ENTRE MISES EN ORDRE FERROMAGNETIQUE ET ANTIFERROMAGNETIQUE QUE L'ON RETROUVE DANS LES COMPOSES A TAUX ELEVE DE MN#4#+ (C'EST-A-DIRE DU TYPE CA#1##XLN#XMNO#3 AVEC X
Download or read book Microstructures magn tiques et propri t s de transport dans les manganites s paration de phase de la famille des Pr1 xCaxMnO3 written by Silvana Mercone and published by . This book was released on 2003 with total page 182 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette thèse développe l'étude des états électroniques et magnétiques observés dans les oxydes de manganèse présentant une structure du type pérovskite. Ces systèmes se trouvent, en effet, à la frontière entre des états électroniques et des états de spin différents. Ils peuvent facilement, grâce au changement d'un paramètre externe (l'application d'un champ magnétique, un champ électrique ) être amener à basculer d'un état à un autre. Parmi ces phénomènes, une transition du type isolant métal due à l'application d'un champ électrique a été récemment l'objet de plusieurs études. Cette transition est fortement liée à l'état fondamental du système: l'état à Ordre de Charge. L'application d'un champ électrique à partir d'une certaine valeur critique (E>Eth) peut déstabiliser cette phase à Charges Localisées et donner lieu à un état à Charge Delocalisées. Chacun de ces états électroniques est stabilisé par une phase magnétique bien précise, étant donné que les deux états dans les oxydes des manganèses sont étroitement liés. La destruction de cette phase à ordre de charge et l'existence d'une séparation de phases sont donc les deux hypothèses nécessaires, selon le modèle de percolation, pour expliquer le transport dans les manganites. Cependant si l'existence d'une séparation de phase est maintenant bien établie (aucune étude quantitative de la forme et de la taille des domaines existants), il n'existe aucune preuve directe de la destruction de la phase CO sous l'application d'un champ électrique. Il nous a alors semblé que l'existence d'une percolation sous champ électrique dans les oxydes de manganèse ne pouvait pas être prise comme un fait acquis. Nous avons donc décidé de concentrer notre travail d'une part sur la topologie de la séparation de phase dans un système où elle est maintenant bien établie (Pr0.67Ca0.33MnO3) et d'autre part sur l'étude du rôle de la phase CO dans les propriétés de transport de trois oxydes différents (Pr1-xCaxMnO3 x=0.2, 0.33 et 0.37).
Download or read book LE ROLE DU MANGANESE DANS LE CENTRE DE DEGAGEMENT DE L OXYGENE DES PLANTES MESURES D AIMANTATION ET MODELISATION CHIMIQUE written by OLIVIER.. HORNER and published by . This book was released on 1998 with total page 336 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS CE MANUSCRIT, LES SYNTHESES DE NOUVEAUX COMPLEXES DU MANGANESE MODELES DU CENTRE DE DEGAGEMENT DE L'OXYGENE (OEC) ET LES PROPRIETES MAGNETIQUES DE L'ENZYME SONT DECRITES. LE PREMIER CHAPITRE FAIT LE BILAN DES CONNAISSANCES RECENTES SUR L'OEC. LE SECOND CHAPITRE RESUME LE TRAVAIL EFFECTUE SUR DES COMPLEXES DE TYPE MN(III)O#2MN(IV) OBTENUS AVEC DES LIGANDS AZOTES. LES PROPRIETES MAGNETIQUES DU COMPLEXE MN#I#I#I#,#I#V#2O#2(BIS(MEIM)ME#2EN)#2#3#+ ONT ETE MESUREES. UN NOUVEAU COMPLEXE A ETE OBTENU AVEC LE LIGAND N,NBISPICEN ET SA STRUCTURE A ETE RESOLUE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X. SES PROPRIETES ELECTROCHIMIQUES, SPECTROSCOPIQUES ET MAGNETIQUES ONT ETE ETUDIEES. LES SPECTRES RPE DES DEUX COMPLEXES ONT ETE SIMULES AVEC DES TENSEURS RHOMBIQUES. LE TROISIEME CHAPITRE DECRIT UN NOUVEAU COMPLEXE MN#I#I#I#2OL#2#2#+ OBTENU AVEC UN LIGAND PENTADENTE QUI COMPORTE UN GROUPE PHENOLATE. SA STRUCTURE A ETE RESOLUE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X ET SES PROPRIETES ELECTROCHIMIQUES, SPECTROSCOPIQUES ET MAGNETIQUES ETUDIEES. IL EST POSSIBLE DE PREPARER LE COMPOSE MN#I#I#I#,#I#V#2O#2L#2#3#+ PAR ELECTROLYSE, SOUS FORME CRISTALLINE. LA STRUCTURE DE CE COMPLEXE A ETE RESOLUE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X ET COMPAREE A CELLE DU COMPLEXE PRECEDENT. LE CHAPITRE 4 RESUME LE TRAVAIL EFFECTUE SUR LA FORME OXYDEE MN#2OL#2#4#+ OBTENUE PAR VOIE ELECTROCHIMIQUE. UNE ETUDE DE RESONANCE RAMAN SUGGERE QUE, DANS CE COMPLEXE, LA PAIRE MANGANESE RESTERAIT AU DEGRE D'OXYDATION (III,IV) ET QUE L'UN DES LIGANDS SERAIT OXYDE EN UN RADICAL PHENOXYLE. UN LIGAND DERIVE, COMPORTANT UN SUBSTITUANT METHOXY EN PARA DU CYCLE PHENOLIQUE, A ETE PREPARE ET LE COMPLEXE ASSOCIE A ETE ETUDIE ET COMPARE AU COMPLEXE MN#2OL#2#2#+. LE CHAPITRE 5 DECRIT LES PREMIERS TENTATIVES POUR OBTENIR UN MODELE CHIMIQUE DE L'OEC, SELON LE MODELE DE KLEIN. DE NOUVEAUX LIGANDS ONT ETE OBTENUS MAIS PAS SYSTEMATIQUEMENT UTILISES AVEC UNE SOURCE DE MANGANESE. UN ESSAI AVEC UN LIGAND HEPTADENTE A CONDUIT A LA SYNTHESE D'UN COMPLEXE MONONUCLEAIRE DU MANGANESE, QUI A ETE CARACTERISE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X. L'OXYDATION PHOTOCHIMIQUE DU COMPLEXE MN#I#I#I#2OL#2#2#+, EN PRESENCE DE METHYLVILOGENE ET D'UN COMPLEXE DU RUTHENIUM (II) MODIFIE, A ETE DECRITE. DANS LE CHAPITRE 6, DES MESURES D'AIMANTATION SUR L'OEC SONT PRESENTEES. IL EST POSSIBLE, SOUS IRRADIATION DANS LE PROCHE IR, DE PIEGER LE CLUSTER DE MANGANESE, A BASSE TEMPERATURE, DANS UN ETAT METASTABLE QUI DONNE EN SPECTROSCOPIE RPE UN SIGNAL A G = 4,1. CELA PERMET DE CALCULER UNE DIFFERENCE DE MESURES D'AIMANTATION ET D'EN DEDUIRE LE SPIN ASSOCIE A L'ETAT METASTABLE, QUI EST DE S = 5/2 AVEC UN PARAMETRE |D| DE L'ORDRE DE 1 CM#-#1. DEUX HYPOTHESES SONT PROPOSEES POUR RATIONALISER CE RESULTAT.
Download or read book Polyoxometalate Molecular Science written by Juan J. Borrás-Almenar and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2012-12-06 with total page 473 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Polyoxometalates (POMs) form a large, distinctive class of molecular inorganic compounds of unrivaled electronic versatility and structural variation, with impacts ranging from chemistry, catalysis, and materials science to biology, and medicine. This book covers the basic principles governing the structure, bonding and reactivity of these metal-oxygen cluster anions and the major developments in their molecular science. The book comprises three sections. The first covers areas ranging from topological principles via synthesis and stability to reactivity in solution. It also focuses on the physical methods currently used to extract information on the molecular and electronic structures as well as the physical properties of these clusters. The second part reviews different types of POMs, focusing on those systems that currently impact other areas of interest, such as supramolecular chemistry, nanochemistry and molecular magnetism. The third section is devoted to POM-based materials and their applications and prospects in catalysis and materials science.
Download or read book Polyoxometalate Chemistry written by and published by Academic Press. This book was released on 2017-02-17 with total page 360 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Polyoxometalate Chemistry continues a long-running series that describes recent advances in scientific research, in particular, in the field of inorganic chemistry. Several highly regarded experts, mostly from academia, contribute on specific topics. The current issue focuses on recent advances in the development and application of polyoxometalate complexes in areas such as solution chemistry, self-organization, solar fuels, non-aqueous chemistry, spintronics, nanoscience and catalysis. - Presents a single monograph on recent developments in polyoxometalate chemistry as written by scientific leaders in this field - Concise and informative presentations cover a wide range of topics in this field of chemistry - Contains detailed literature references, enabling the reader to move on to the source of the reported work where more details can be found - Provides a solid presentation of a hard-cover book of excellent technical quality
Download or read book Molten Salt Technology written by David G. Lovering and published by Springer. This book was released on 2014-11-14 with total page 536 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Molten Salt Techniques written by D.G. Lovering and published by Springer. This book was released on 1983-09-30 with total page 304 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This second volume carries on the excellent work of its predecessor, ex- tending its scope to other melts and to other techniques. It continues to present first-hand understanding and experience of this difficult and demanding field. There is ever present the trade-off or reconciliation between the novel chemistry of systems not dominated by the mediating influence of a supposedly indifferent solvent and the high temperatures required to effect the fluidity of the system. At the limit, the very high temperatures so increase the rates of all reactions as to dissolve the temporal difference between the thermodynamic and the kinetic view of chemistry. What can happen will happen and invariably does happen. Vessels corrode, the apparatus becomes a reactant, and the number of tolerant materials able to withstand the attack shrinks to graphite, boron carbide or, if all else fails, to frozen parts of the molten salt itself. It is probably true that there is no limit to man's ingenuity but I believe that God gave us molten salts just to test that thesis. If there is ever a Molten Salt Club, and Englishmen love clubs, its membership will be exclusive.It would certainly include the authors of this series. Graham Hills University of Strathclyde ix Preface In the first volume of this series, we expressed our contention that a real need existed for practical guidance in the field of molten salt experimentation.
Download or read book Transition metal Compounds written by R. Bruce King and published by . This book was released on 1965 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Molten Salts Chemistry written by FREDERIC Lantelme and published by Elsevier. This book was released on 2013-08-30 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Molten salts and fused media provide the key properties and the theory of molten salts, as well as aspects of fused salts chemistry, helping you generate new ideas and applications for fused salts. Molten Salts Chemistry: From Lab to Applications examines how the electrical and thermal properties of molten salts, and generally low vapour pressure are well adapted to high temperature chemistry, enabling fast reaction rates. It also explains how their ability to dissolve many inorganic compounds such as oxides, nitrides, carbides and other salts make molten salts ideal as solvents in electrometallurgy, metal coating, treatment of by-products and energy conversion. This book also reviews newer applications of molten salts including materials for energy storage such as carbon nano-particles for efficient super capacitors, high capacity molten salt batteries and for heat transport and storage in solar plants. In addition, owing to their high thermal stability, they are considered as ideal candidates for the development of safer nuclear reactors and for the treatment of nuclear waste, especially to separate actinides from lanthanides by electrorefining.
Download or read book Polyoxometalate Chemistry From Topology via Self Assembly to Applications written by M.T. Pope and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2007-05-08 with total page 421 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This work incorporates contributions from polyoxometalate scientists, and presents a summary of research developments in this field. Topics discussed include synthetic strategies leading to functionalized organic polyoxometalate derivatives, oxothioanions, and supramolecular assemblies.
Download or read book Physical Electrochemistry written by Israel Rubinstein and published by CRC Press. This book was released on 1995-03-30 with total page 610 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This volume details the basic principles of interfacial electrochemistry and heterogenous electron transfer processes. It presents topics of current interest in electrochemistry, considering the application of electrochemical techniques in a variety of disciplines, and nonelectrochemical methodologies in electrochemistry.;The work is intended for: electrochemists; analytical, physical, industrial and organic chemists; surface and materials scientists; materials and chemical engineers; physicists; and upper-level undergraduate and graduate students in these disciplines.
Download or read book Electron Transfer Reactions in Organic Chemistry written by Lennart Eberson and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2012-12-06 with total page 245 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The subject of the book is electron transfer reactions in organic chemistry, with the emphasis on mechanistic aspects. The theoretical framework is that of the Marcus theory, well-known from its extensive use in inorganic chemistry. The book deals with definitions of electron transfer, theory of electron transfer reactions (Marcus' and Pross-Shaik's approach) experimental diagnosis of electron transfer reactions, examples from inorganic/organic reactants and purely organic reactants, electro- and photochemical electron transfer, electron transfer catalyzed reactions, connections between electron transfer and polar mechanisms, and applications of electron transfer, such as electrosynthesis of organic chemicals, photochemical energy storage, conducting organic materials and chemiluminescence. The approach is new in so far as no comparable book has been published. The book will be of value to anyone interested in keeping track of developments in physical organic chemistry.
Download or read book Physics of Color Centers written by Wyman Beall Fowler and published by . This book was released on 1968 with total page 680 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Physical Methods written by Colin F. Chignell and published by Springer. This book was released on 2013-01-21 with total page 499 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This volume, the second in the Methods in Pharmacology series, contains some of the physical methods which either have been or could be applied to pharmaco logical problems. A major emphasis has been placed on spectroscopic techniques, particularly those, such as optical rotatory dispersion and circular dichroism, fluorescence spectroscopy, magnetic resonance spectroscopy, ultraviolet absorption spectroscopy, stopped flow and relaxation spectrometry, Mossbauer spectroscopy, light scatter and x-ray crystallography, that can be used to study drug interactions with biological systems at a molecular level. Although phosphorescence spectro scopy and oscillographic polarography can also be used to study drug interactions, their main usefulness is in the detection and estimation of drugs and their meta bolities in body tissues and fluids. Mass spectrometry is a powerful tool for study ing the metabolism of drugs as well as for detecting abnormal endogenous metabolites in the body. Finally, heatburst microcalorimetry is a non spectroscopic technique that can be used to study how drugs and other ligands interact with biological macromolecules. Each chapter contains a brief introduction to the theoretical basis for each technique as well as a description of the instrumentation involved. This is followed by a section describing the application of the technique to pharmacological prob lems. Where these are not available, examples have been drawn from the other life sciences. In a final section, some further applications of each technique to problems in pharmacology are suggested.
