Download or read book Mod lisation simultan e de l enl vement des nutriments et de l volution de la perte de charge en biofiltration des eaux us es written by Jean Bernier and published by . This book was released on 2014 with total page 308 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Mod lisation de comportements transitoires de la biomasse dans les proc d s de boues activ es l aide d un mod le m tabolique written by Bernard Lavallée and published by . This book was released on 2009 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book REGULATION OF NITROGEN ASSIMILATION IN RHIZOBIUM MELILOTI written by Tania Arcondéguy and published by . This book was released on 1996 with total page 478 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: RHIZOBIUM EST CAPABLE D'INDUIRE SUR LES RACINES DE LEGUMINEUSES DE VERITABLES ORGANES VEGETAUX AU SEIN DESQUELS LES BACTERIES REDUISENT L'AZOTE ATMOSPHERIQUE EN ION AMMONIUM GRACE AU COMPLEXE ENZYMATIQUE NITROGENASE. LORS DE CETTE SYMBIOSE, RHIZOBIUM ENVAHIT LE CYTOPLASME DES CELLULES HOTES ET SE DIFFERENCIE EN BACTEROIDE FIXATEUR D'AZOTE. EN ECHANGE DE SUBSTRATS CARBONES, CET ORGANELLE PRODUIT L'AMMONIAC, NORMALEMENT ASSIMILE PAR LES GLUTAMINE-SYNTHETASES NODULAIRES. L'HARMONIE DE CE SYSTEME REPOSE EN PARTICULIER SUR LA REGULATION DES FONCTIONS ANABOLIQUES DU BACTEROIDE QUI, LORS DE SA DIFFERENCIATION DE BACTERIE EN BACTEROIDE, PASSE D'UN ETAT D'ASSIMILATION DE L'AZOTE VERS UN ETAT D'EXPORT DE L'AZOTE. LE CONTROLE DU METABOLISME AZOTE CHEZ LES BACTERIES MET EN JEU UN REGULATEUR CENTRAL CODE PAR LE GENE GLNB, LA PROTEINE P#I#I. SELON LE MODELE QUI A ETE DEVELOPPE CHEZ LES ENTEROBACTERIES, LA PROTEINE P#I#I EST MODIFIEE PAR URIDYLYLATION EN FONCTION DU STATUT AZOTE DE LA CELLULE. CETTE PROTEINE CONTROLE L'ACTIVITE DE LA GLUTAMINE SYNTHETASE (GS) AU NIVEAU GENETIQUE ET METABOLIQUE. AU NIVEAU GENETIQUE, LA PROTEINE P#I#I REGULE L'EXPRESSION DU GENE DE LA GS, GLNA, PAR L'INTERMEDIAIRE DE L'ACTIVATEUR TRANSCRIPTIONNEL NTRC. AU NIVEAU METABOLIQUE, LA PROTEINE P#I#I REGULE L'ACTIVITE DE LA GS EN MODULANT SON ADENYLYLATION. RHIZOBIUM MELILOTI POSSEDE TROIS GLUTAMINE-SYNTHETASES, GSI, GSII ET GSIII. LA PROTEINE GSI HOMOLOGUE DE LA GS DES ENTEROBACTERIES EST LA SEULE GS DE RHIZOBIUM EXPRIMEE EN SYMBIOSE. AU COURS DE CETTE THESE, NOUS AVONS ETUDIE LA REGULATION DE L'ACTIVITE DE LA GSI ET LE ROLE DE LA PROTEINE P#I39I DANS LA SYMBIOSE ENTRE RHIZOBIUM MELILOTI ET LA LUZERNE. EN CULTURE PURE, LES MUTANTS GLNB SONT SEVEREMENT ALTERES AU NIVEAU DU METABOLISME AZOTE: DEREGULATION DE L'ADENYLYLATION DE LA GSI ET DE L'EXPRESSION DU GENE GLNII CODANT POUR LA GSII. DE PLUS, LES MUTANTS GLNB SONT FORTEMENT AFFECTES DANS LEUR PHENOTYPE SYMBIOTIQUE. ILS ENTRAINENT UN RETARD DE NODULATION ASSOCIE A UN DEFAUT D'INFECTION. BIEN QUE LES NODULES FORMES CONTIENNENT UN NIVEAU ELEVE DE NITROGENASE, LES PLANTES PRESENTENT UNE CARENCE AZOTEE MANIFESTE. CETTE CARENCE S'ACCOMPAGNE D'UNE FORTE ACCUMULATION D'AMIDON DANS LA ZONE DE FIXATION DU NODULE, SYMPTOME D'UNE PERTURBATION DE L'EQUILIBRE CARBONE/AZOTE DANS LES CELLULES VEGETALES. UNE CIBLE CONNUE DE LA PROTEINE P#I#I CHEZ LES ENTEROBACTERIES EST L'ADENYLYLATION DE LA GS. NOUS AVONS TESTE LE ROLE DE L'ADENYLYLATION DE LA GSI DE RHIZOBIUM MELILOTI EN SYMBIOSE, PAR LA CONSTRUCTION D'UNE SOUCHE DONT LA GSI N'EST PAS ADENYLYLABLE. NOUS PENSIONS QU'UN TEL MUTANT PERTURBERAIT LE FLUX D'AZOTE DU BACTEROIDE VERS LA PLANTE. CONTRAIREMENT A CETTE ATTENTE, CE MUTANT PRESENTE UN PHENOTYPE SYMBIOTIQUE NOD#+ FIX#+ DE TYPE SAUVAGE. CE PHENOTYPE S'EXPLIQUE PAR UNE FAIBLE ACTIVITE GSI DANS LES BACTEROIDES. L'EFFET DE LA PROTEINE P#I#I SUR LA SYMBIOSE EST DONC DU A D'AUTRES EFFETS. UNE HYPOTHESE SERAIT QUE LA PROTEINE P#I#I REGULE L'EXPRESSION OU L'ACTIVITE D'UN TRANSPORTEUR D'AMMONIAC BACTEROIDIEN DONT LA PRESENCE SERAIT INDISPENSABLE A LA NUTRITION AZOTEE DE LA PLANTE-HOTE

Download or read book Structural and biochemical characterisation of enzymes involved in chlorogenic acid biosynthesis written by Laura Amandine Lallemand and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les acides chlorogéniques (CGAs) représentent une famille d'esters formés d'un dérivé de l'acide cinnamique conjugué à l'acide quinique ou shikimique. Ces métabolites secondaires produits par la voie des phénylpropanoides sont largement répandus chez les végétaux terrestres et sont une source majeure d'antioxydants alimentaires. Les esters hydroxycinnamoyl-CoA sont les précurseurs des CGAs et d'autres composés phénoliques tels que les lignines. Ces intermédiaires activés sont synthétisés à partir d'un acide hydroxycinnamique et du coenzyme A par la 4-coumarate CoA ligase (4CL) appartenant à la superfamille des enzymes formant des adénylates. Nicotiana tabacum 4CL2 a été utilisée pour la production d'esters et sa structure a été résolue par remplacement moléculaire. Deux gènes codant pour des hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyltransférases chez Coffea canephora ont été clonés. CcHCT et CcHQT, qui appartiennent à la superfamille des acyltransférases acyl-CoA-dépendantes, ont été surexprimées dans E. coli et purifiées à homogénéité. L'analyse par diffraction aux rayons X de cristaux de CcHCT a permis de déterminer sa structure par remplacement moléculaire. Un modèle a été dérivé par homologie de séquence pour CcHQT afin de proposer les déterminants de la préférence pour l'acide quinique ou shikimique. Des modélisations moléculaires ont été réalisées afin d'identifier les résidus potentiellement impliqués dans les intéractions enzyme-substrat. L'analyse par chromatographie liquide haute performance des réactions enzymatiques ont montré que ces enzymes sont capables de synthétiser l'acide 5-O-caféoylquinique mais aussi le diester 3,5-O-dicaffeoylquinique, qui est un composé majeur du grain de café avant mûrissement. La production de variants par mutagenèse dirigée a permis l'identification de résidus importants pour la catalyse des réactions de mono- et de diacylation. L'approche combinée de la biologie structurale et de l'enzymologie s'avère particulièrement utile pour mieux comprendre le rôle de HCT et HQT.