Download or read book Influence du potassium sur les supports alumine silice et silice alumine et sur le catalyseur rhodium alumine written by Alexandra Raluca Iordan and published by . This book was released on 1994 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE NOTRE ETUDE CONCERNE L'INFLUENCE DE POTASSIUM SUR LES SUPPORTS ALUMINE, SILICE ET SILICE-ALUMINE ET SUR LE CATALYSEUR RHODIUM/ALUMINE: INTERACTIONS A HAUTES TEMPERATURES ENTRE LE CARBONATE DE POTASSIUM ET LE SUPPORT; INFLUENCE DU POTASSIUM SUR LES ESPECES DE SURFACES FORMEES SUR L'ALUMINE SOUS ATMOSPHERE DE CO ET DE CO+H#2 A DES TEMPERATURES COMPRISES ENTRE 25 ET 500C; COMPORTEMENT DE LA SURFACE DU CATALYSEUR A 1% RHODIUM SUPPORTE SUR ALUMINE ET MODIFIE AVEC 12% DE CARBONATE DE POTASSIUM SOUS ATMOSPHERE DE CO OU DE VAPEUR D'EAU. POUR NOS ETUDES PLUSIEURS TECHNIQUES ONT ETE UTILISEES: ANALYSE QUANTITATIVE DU POTASSIUM ADSORBE A LA SURFACE DU SUPPORT A LA TEMPERATURE AMBIANTE; SPECTROSCOPIE INFRAROUGE; DIFFRACTION DES RAYONS X (DRX); SPECTROSCOPIE PHOTOELECTRONIQUE (XPS OU ESCA); MICROSCOPIE ELECTRONIQUE DE TRANSMISSION; REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE; DETERMINATION DE SURFACE SPECIFIQUE, S#B#E#T. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE: 1) LES MECANISMES D'ABSORPTION DES IONS K#+ SUR L'ALUMINE ET LES SITES QUI INTERVIENNENT; 2) L'INSTABILITE DES GROUPES OH DE SURFACE EN PRESENCE DE CARBONATE DE POTASSIUM; 3) L'ABAISSEMENT DE LA TEMPERATURE DE DECOMPOSITION DU CARBONATE DE POTASSIUM SUPPORTE; 4) L'AUGMENTATION DU CARACTERE IONIQUE DE LA SURFACE DES SUPPORTS EN PRESENCE DE POTASSIUM; 5) L'AUGMENTATION DE LA FORMATION DES CARBONATES A LA SURFACE DE L'ALUMINE MODIFIEE PAR LE POTASSIUM; 6) LA FORMATION D'UNE DOUBLE COORDINATION DU LIGAND CARBONYLE ENTRE LE RHODIUM REDUIT ET L'ION POTASSIUM. PAR AILLEURS LES RESULTATS OBTENUS PAR LES DIVERSES TECHNIQUES D'ANALYSE UTILISEES DANS DES CONDITIONS DIFFERENTES (IN SITU POUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ET EX SITU POUR XPS ET DRX) SONT EN BON ACCORD

Download or read book tude de l influence de la nature du support sur les propri t s catalytiques du palladium d pos sur alumine silice et silices alumines written by Ricardo Gomez Romero and published by . This book was released on 1971 with total page 52 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book INFLUENCE DE LA PREPARATION SUR LA SEGREGATION METALLIQUE DANS LES CATALYSEURS BIMETALLIQUES DE REFORMAGE A BASE DE PLATINE ET RHENIUM SUPPORTES PAR SILICE OXYDE DE TITANE ET ALUMINE written by Do Trong-on and published by . This book was released on 1988 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE EST CONSACREE AUX EFFETS DE SUPPORT DE PREPARATION ET DE TENEUR METALLIQUE SUR LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES ET SUR LA REACTIVITE DES CATALYSEURS DE REFORMAGE AU PLATINE-RHENIUM DEPOSES SUR OXYDES. UNE SERIE DE CATALYSEURS MONO- ET BIMETALLIQUES EST PREPAREE A FORTE OU FAIBLE TENEUR EN METAL (ENVIRON 0.3 OU 3% EN POIDS) SOIT PAR IMPREGNATION A SEC SOIT PAR ECHANGE ANIONIQUE DES PRECURSEURS PTCL#6#2# ET REO#4# SUR SILICE, DIOXYDE DE TITANE OU ALUMINE. CONSIDERATIONS DE LA REDUCTION DU CATALYSEUR ET DE L'ADSORPTION-DESORPTION D'HYDROGENE A TEMPERATURE PROGRAMMEE

Download or read book Etude des propri t s catalytiques du palladium et du rhodium written by Sergio Fuentes Moyado and published by . This book was released on 1978 with total page 70 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PREPARATION DES CATALYSEURS SUR SILICE OU ALUMINE. MESURE DE SURFACE. ACTIVITE POUR L'HYDROGENOLYSE DU CYCLOPENTANE, L'HYDROGENATION DU BENZENE: ETUDES CINETIQUES. MECANISMES DE DESACTIVATION

Download or read book Conversion catalytique des hydrocarbures en pr sence de vapeur d eau sur les m taux du groupe VIII written by MOHAMMED-ABDELHALIM.. MILOUDI and published by . This book was released on 1982 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ROLE DE L'EAU DANS LA REACTION DE DESALKYLATION DU TOLUENE A LA VAPEUR SUR LES METAUX DU GROUPE VIII (RHODIUM, PLATINE, NICKEL) DEPOSES SUR ALUMINE ET SILICES. CLASSEMENT DE CES METAUX EN DEUX GROUPES BIEN DISTINCTS: RH, PT ET PD SENSIBLES AU SUPPORT ET PLUS ACTIFS SUR ALUMINE QUE SUR SILICE; IR, NI, CO ET RU PEU OU PAS DU TOUT SENSIBLES AU SUPPORT. ROLE DES PRODUITS DE REACTION NOTAMMENT CELUI DU MONOXYDE DE CARBONE APPARAISSANT COMME UN INHIBITEUR DE LA REACTION DE DESALKYLATION DU TOLUENE A LA VAPEUR. REACTIVITE DES CATALYSEURS VIS-A-VIS DE LA LIAISON C::(AR)-C::(AL) (C'EST-A-DIRE LE POUVOIR DE DISSOCIATION DE CETTE LIAISON PAR LE METAL)

Download or read book Pr paration caract risation et activit en catalyse trois voies automobile et catalyseurs cuivre rhodium support s written by Xavier Courtois (chimiste).) and published by . This book was released on 2000 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif du travail est l'étude de systèmes catalytiques ayant une teneur réduite en métaux précieux et actifs pour le traitement de gaz d'échappement automobile. Les systèmes retenus sont des catalyseurs cuivre (4,7 %)-rhodium et nous avons examiné l'influence de la teneur en rhodium (0-0,2 %) et de la capacité de stockage d'oxygène (OSC) du support (alumine, cérine-alumine ou cérine-zircone). Ces solides ont été caractérisés (DRX, IR, réductibilité...) et testés avec un appareillage permettant de simuler les gaz d'échappement avec variation de richesse, et mesurant les conversions de CO, NO et C3H6. Les deux métaux permettent la réduction des supports cérine-alumine et cérine-zircone à basse température. L'addition de rhodium favorise la formation de petites particules de cuivre, mais ce paramètre a peu d'influence sur l'activité catalytique. Le rhodium catalyse les conversions des trois polluants à partir de 200° C environ. Il est peu sensible à l'OSC du support qui permet toutefois de réguler la richesse du mélange et d'obtenir des taux de conversion élevés en régime transitoire. Le cuivre permet la conversion des trois polluants mais il est plus particulièrement actif pour les réactions d'oxydation. Il participe aussi à la régulation de la richesse du mélange réactionnel si l'OSC du support est insuffisante. Le cuivre est sensible aux propriétés redox du support et un effet de synergie a été observé pour la conversion de CO. En revanche, l'oxygène mobile du support a peu d'influence sur l'oxydation de C3H6 et défavorise l'activité en réduction de NO à basse température. L'activité des catalyseurs bimétalliques est contrôlée par le métal ou l'association métal-support le plus actif (pas d'effet de synergie). Le couple cuivre-oxygène mobile est le plus actif pour la conversion de CO. La réduction de NO dépend essentiellement de la teneur en rhodium, surtout à basse température (200-400° C). La conversion de C3H6 est un peu améliorée par les ajouts de rhodium.

Download or read book CARACTERISATIONS PHYSICOCHIMIQUES ET PROPRIETES ISOMERISANTES DE CATALYSEURS ZIRCONE SULFATEE SUPPORTEE SUR ALUMINE ET SILICE ALUMINE written by JEAN-BERNARD.. LAIZET and published by . This book was released on 1996 with total page 120 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS ZIRCONE SULFATEE DISPERSEE SUR ALUMINE ONT ETE PREPARES ET CARACTERISES PAR DES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES. ON A MONTRE QUE LA ZIRCONE SULFATEE CONSERVAIT SES PROPRIETES SUPERACIDES A L'ETAT SUPPORTE. LES SOLIDES OBTENUS CATALYSENT SELECTIVEMENT L'ISOMERISATION DU N-HEXANE A 150\C SOUS PRESSION D'HYDROGENE. ILS SONT STABLES LORSQU'ILS CONTIENNENT DU PLATINE, ET REGENERABLES APRES EMPOISONNEMENT PAR L'EAU. L'ETUDE PAR DIFFRACTION X MONTRE QUE LE SUPPORT ALUMINE RETARDE LA TEMPERATURE DE CRISTALLISATION DE LA ZIRCONE : A 725\C, UN TIERS SEULEMENT DE LA ZIRCONE EST CRISTALLISEE, EN PHASE CUBIQUE ; LA FRACTION CRISTALLISEE AUGMENTE LORSQUE LA SURFACE DE L'ALUMINE EST TOTALEMENT RECOUVERTE. LES IONS SULFATES, INTRODUITS SOUS FORME D'ACIDE SULFURIQUE SE FIXENT INDISTINCTEMENT SUR L'ALUMINE ET SUR LA ZIRCONE. L'EXCES DE SULFATE EST ELIMINE PAR CHAUFFAGE AU-DELA DE 500\C. LA TENEUR OPTIMALE, CONDUISANT A UN MAXIMUM D'ACTIVITE CATALYTIQUE, CORRESPOND A UNE COUVERTURE COMPLETE DU SOLIDE PAR LE SULFATE. LES RELATIONS STRUCTURE-ACTIVITE PROUVENT QUE LES SITES ACTIFS EN ISOMERISATION SONT CREES EXCLUSIVEMENT SUR LA ZIRCONE CRISTALLISEE. LE NOMBRE DE ROTATION AUGMENTE AVEC LA TAILLE DES CRISTALLITES ; IL EST DIX FOIS PLUS ELEVE POUR LES CATALYSEURS SUPPORTES SUR ALUMINE QUE POUR LA ZIRCONE SULFATEE MASSIQUE. LA ZIRCONE SUPPORTEE SUR SILICE-ALUMINE CONTIENT DES CRISTALLITES DE TROP PETITE TAILLE POUR CREER DES SITES ACTIFS.

Download or read book Etude de l activit et de la s lectivit de catalyseurs plurim talliques pour une application en r duction catalytique des nitrates et des nitrites en milieu aqueux written by Anthony Garron and published by . This book was released on 2004 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de cette étude est de préparer, caractériser et tester en réduction catalytique des nitrates et des nitrites en milieu aqueux des catalyseurs métalliques supportés à base d'un métal noble promu sélectifs en azote moléculaire. En réduction des nitrites le palladium présente les meilleures performances en tant que métal noble. Le promoteur induit des effets électroniques et géométriques qui augmentent la sélectivité du catalyseur. En réduction des nitrates, il agit selon un mécanisme rédox. L'étain a été retenu comme promoteur. Les teneurs optimales en palladium et en étain sont respectivement de 5 et 1,7% massique. D'importantes modifications du catalyseur sont observées lors de la réaction. Les catalyseurs supportés sur alumine présentent d'importantes quantités d'oxyde d'étain sur le support, ce phénomène n'existe pas pour les catalyseurs sur silice pour lesquels l'étain est en interaction avec le palladium. L'activité lors de la réaction peut être reliée à la quantité d'étain réductible sur le catalyseur. L'utilisation d'un catalyseur trimétallique contenant de l'or permet l'augmentation de la sélectivité en azote moléculaire de 93 à 97%. La préréduction in situ et le contrôle du pH à des valeurs acide sont les paramètres clef. La composition ionique de l'eau n'influence pas directement la sélectivité du catalyseur. La réduction sélective des nitrates est possible sur un catalyseur trimétallique supporté sur silice en présence d'acide formique, ce qui permet d'envisager une application industrielle du procédé de réduction catalytique des nitrates.

Download or read book Traitement chimique des surfaces des alumines silic es written by Sébastien Norsic and published by . This book was released on 2006 with total page 157 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de notre travail était de rechercher de nouveaux catalyseurs d’hydrocraquage permettant de transformer de façon sélective les distillats sous vide en gazole. Les catalyseurs d’hydrocraquage sont bifonctionnels, associant une fonction métallique (hydro-déshydrogénante) et une fonction acide (isomérisante). Les distillats sous vide contenant des composés azotés et soufrés, la fonction hydro-déshydrogénante sera assurée par des sulfures de métaux. D’autre part, si on désire orienter l’hydrocraquage vers la production de gazole, la fonction acide devra être modérément forte. Les catalyseurs les plus utilisés actuellement sont du type sulfures de Ni et W déposés sur silice-alumine. Nous avons choisi dans ce travail d’utiliser un type de support un peu différent : les alumines silicées, et d’étudier l’effet de traitements thermiques de ce support, calcination ou steaming, sur l’activité et la sélectivité en hydrocraquage des catalyseurs sulfures de NiW / alumine silicée correspondants. La calcination ou le steaming de l’alumine silicée provoquent des modifications importantes de la surface et du volume poreux, mais ne modifient pas les caractéristiques du solide. D’autre part, ces traitements, et en particulier le steaming, font apparaître à la surface de nouveaux sites acides de Brönsted. L’activité isomérisante de ces catalyseurs est alors plus forte, et par voie de conséquence leur activité en hydrocraquage est elle aussi plus forte. Nous avons en effet observé que sur ces catalyseurs, l’étape cinétiquement limitante de la réaction était l’étape acide. A la différence de ce qui est généralement observé, cette augmentation d'activité ne s'accompagne d'aucune perte de sélectivité. Les catalyseurs sulfures de NiW / alumine silicée pourraient donc être d’excellents catalyseurs industriels d’hydrocraquage. Nous avons également montré qu’il était possible de protéger les sites acides de l’alumine silicée pendant l’imprégnation par le nickel et le tungstène, en bloquant ces sites par adsorption de pyridine. Malheureusement, la présence de pyridine nuit considérablement à la formation de la phase sulfures, et les catalyseurs obtenus ne sont pas très performants en hydrocraquage.

Download or read book Hydrocraquage d alcanes sur des syst mes catalytiques amorphes written by Martial Roussel and published by . This book was released on 2002 with total page 464 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Notre objectif était de mettre au point des catalyseurs d'hydrocraquage permettant de transformer de façon sélective les distillats sous vide en gazole. Nous nous sommes intéressés aux catalyseurs sulfures de Ni et de W déposés sur silice-alumine, au moyen d'une réaction modèlemodèle : l'hydrocraquage du n-décane. La fonction acide, faible, intervient très peu dans le schéma réactionnel. La réaction majoritaire observée est l'isomérisation du n-décane en isomères monobranchés. La faible importance du craquage bifonctionnel a permis de mettre en évidence l'existence d'une réaction de craquage direct du n-décane. Cette réaction se produit sur la phase sulfure, par un mécanisme faisant intervenir l'arrachement d'un proton par un soufre basique. Nous avons observé que l'utilisation d'une teneur en NiW moitié de la teneur habituelle ne modifiait ni l'activité ni la sélectivité du catalyseur. Le catalyseur non promu W/silice-alumine est aussi actif que le catalyseur NiW/silice-alumine.

Download or read book Pr paration de Supports Acides de Haute Surface Sp cifique Par D lamination de L Al magadiite written by Yunfei Bi and published by . This book was released on 2010 with total page 137 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La magadiite, un silicate lamellaire, a été synthétisée avec des atomes d'Al en substitution Td dans les feuillets. La surface de la magadiite, trop faible pour une application en catalyse, a été augmentée en utilisant deux procédés: les feuillets silicates sont éloignés par gonflement avec une molécule organique, puis, ils sont soit séparés ultrasonification (matériaux délaminés, Del-Mag), soit transformés en matériaux à piliers par insertion d'un précurseur de silice dans l'espace interlamellaire (Pil-Mag). La caractérisation de ces matériaux confirme la formation de matériaux à piliers ou délaminés, la préservation, au moins partielle, des feuillets de magadiite et la conservation de l'environnement de l'Al. Les surfaces spécifiques de ces matériaux sont nettement plus élevées que celle de la magadiite de départ (>400m2/g) et leur distribution poreuse est soit étroite et centrée sur 20Å (Pil-Mag) soit plus large et centrée sur 30Å (Del-Mag), en accord avec les structures respectives de ces deux matériaux. La caractérisation de leur acidité indique des propriétés acides voisines de celles d'une zéolithe USY de même rapport Si/Al. Les activités et sélectivités de catalyseurs NiWS supportés sur silice-alumine amorphe (ASA), zéolithe USY, Del-Mag et Pil-Mag ont été comparées pour les réactions d'HDS du 4,6 DMDBT et d'hydrocraquage du n-décane. L'ordre des activités en hydrocraquage est: Del-Mag”Pil-Mag≈USY”ASA. Celui des sélectivités en produits d'isomérisation est ASA>Pil-Mag≈Del-Mag>USY. L'activité élevée du catalyseur supporté sur Del-Mag est attribuée à la porosité plus ouverte de ce support. En ce qui concerne la réactivité en HDS l'ordre est Pil-Mag≈USY>Del-Mag.

Download or read book Transformation des alumines de transition en alumine alpha Influence d l ments trangers sur la stabilit des alumines written by Pierre Burtin and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les oxydes et hydroxydes d'aluminium sont des produits chimiques très répandus industriellement. La principale utilisation des alumines est la production de l'aluminium, mais elles sont également très employées dans l'industrie des abrasifs, des céramiques et des matériaux réfractaires. De même parmi les oxydes métalliques utilisés dans les processus catalytiques, l'alumine est l'un des plus employés. Elle peut être utilisée comme catalyseur intrinsèque, ou comme l'un des éléments d'un catalyseur multicomposant ou encore comme support d'un catalyseur métallique. En tant que support de catalyseur, une des applications de l'alumine est l'épuration des gaz d'échappement des véhicules automobiles rendue obligatoire depuis quelques années dans certains pays (1974 pour les U.S.A. et le Japon), et qui le deviendra également dans certains pays de la Communauté Européenne au cours des prochaines années (vers 1989 en Allemagne). Les normes ainsi imposées pour la composition des effluents gazeux rejetés par les moteurs et leur teneur en composés nocifs: nécessitent de la part du catalyseur une bonne efficacité. D'autre part le support du catalyseur est caractérisé par la nature du produit, sa résistance mécanique, sa texture et sa stabilité. Toutes ces propriétés doivent être conservées dans les conditions d'utilisation. L'épuration des gaz d'échappement demande donc un système catalytique très performant, notamment pour les propriétés mécaniques et surtout pour la résistance à l'attrition. Et ces propriétés ne doivent pas être affectées aux hautes températures (1000 à 1100°C). A ces températures le support doit également rester neutre vis-à-vis des espèces catalytiques (métal ou oxyde) déposées à sa surface.

Download or read book Caract risation de catalyseurs platine rhodium sur alumine et sur zircone par spectroscopie XPS et r actions catalytiques written by Alain Airault and published by . This book was released on 1995 with total page 148 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL A POUR OBJECTIF DE COMPARER LE COMPORTEMENT D'UNE ALUMINE GAMMA ET D'UNE ZIRCONE COMME SUPPORTS POUR DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-RHODIUM. LES CARACTERISATIONS ONT PRINCIPALEMENT ETE EFFECTUEES A L'AIDE DE LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE EN SOUS-STOECHIOMETRIE D'OXYGENE (OXYDATION + VAPOREFORMAGE) ET DE LA SPECTROSCOPIE PHOTOELECTRONIQUE AUX RAYONS X (XPS). LES CATALYSEURS SUPPORTES SUR ALUMINE SONT TRES SENSIBLES AU TRAITEMENT OXYDANT: L'OXYDATION A HAUTE TEMPERATURE PROVOQUE UN FRITTAGE DES PARTICULES METALLIQUES ET UNE MIGRATION DU RHODIUM DANS LE SUPPORT. CES CATALYSEURS SONT REGENERABLES PAR UN TRAITEMENT REDUCTEUR QUI REDISPERSE LA PHASE METALLIQUE ET FAIT RESSORTIR LE RHODIUM. AVEC LA ZIRCONE POUR SUPPORT, LES CATALYSEURS SONT MOINS SENSIBLES AU FRITTAGE OXYDANT ET LA MIGRATION DU RHODIUM, OBSERVEE AVEC L'ALUMINE, N'A PAS LIEU. DE PLUS, L'ENRICHISSEMENT EN RHODIUM POUR LE BIMETALLIQUE (PTRH22Z) EST MOINDRE. NEANMOINS, LA REGENERATION EN MILIEU REDUCTEUR EST NEFASTE SI ELLE EST OPEREE A HAUTE TEMPERATURE SUR DES PARTICULES OXYDEES. C'EST POURQUOI ELLE DOIT ETRE OPEREE A BASSE TEMPERATURE. UNE RECALCINATION PERMET PAR AILLEURS DE REGENERER L'ACTIVITE OXYDANTE DES CATALYSEURS REDUITS RICHES EN PLATINE. LES CATALYSEURS DEPOSES SUR LA ZIRCONE PRESENTENT AUSSI DES PHENOMENES DE DESACTIVATION LIES A UNE ENCAPSULATION DE LA PHASE METALLIQUE PAR TRANSFORMATION DU SUPPORT LORS DES TRAITEMENTS A HAUTE TEMPERATURE. LE SUPPORT PEUT ETRE STABILISE PAR UNE PREREDUCTION DE LA ZIRCONE A TEMPERATURE ELEVEE AVANT L'IMPREGNATION DES SELS METALLIQUES. EN OUTRE, LE PRETRAITEMENT DU SUPPORT LIMITE LES PHENOMENES DE DESACTIVATION EN VAPOREFORMAGE ENTRE 550 ET 750C, PHENOMENES DEJA OBSERVES SUR L'ALUMINE ET LIES A LA FORMATION DE DEPOTS CARBONES. GRACE A CE PRETRAITEMENT, L'ACTIVITE INITIALE ET LA RESISTANCE AU FRITTAGE DES CATALYSEURS PLATINE-RHODIUM SUR ZIRCONE SONT CONSERVEES

Download or read book ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPOSES ALKYLS ALCOOLATES ET CARBOXYLATES D ETAIN TRIBUTYLE AVEC LES SURFACES DE PLATINE ET DE PALLADIUM SUPPORTES SUR SILICE ALUMINE OU CHARBON APPLICATION DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES OBTENUS A LA DESHYDROGENATION DE L ISOBUTANE EN ISOBUTENE written by FATIMA.. BENTAHAR MERAOUCHE and published by . This book was released on 1997 with total page 183 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: IL A ETE MONTRE AU LABORATOIRE QUE DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-ETAIN PREPARES PAR REACTION ENTRE LE TETRABUTYLETAIN ET LA SURFACE REDUITE DU PLATINE PRESENTAIENT DE REMARQUABLES PROPRIETES, TANT DE SELECTIVITE QUE D'ACTIVITE OU DE STABILITE DANS LA DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE EN ISOBUTENE. JUSQU'A PRESENT, CETTE METHODE DE PREPARATION DEVELOPPEE AU LABORATOIRE SOUS LE NOM DE CHIMIE ORGANOMETALLIQUE DE SURFACE SUR METAUX (COMS/M) A ETE MISE EN OEUVRE DANS UN ALCANE, MILIEU DANS LEQUEL LE TETRABUTYLETAIN EST SOLUBLE. DANS LE BUT DE BANALISER CETTE METHODE DE PREPARATION DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES EN VUE DE SON APPLICATION A L'ECHELLE INDUSTRIELLE, NOUS NOUS SOMMES FIXE COMME OBJECTIF, L'UTILISATION DE L'EAU COMME SOLVANT. LES DERIVES TETRA-ALKYLES DE L'ETAIN (R#4SN) NE SONT PAS SOLUBLES DANS L'EAU, PAR CONTRE, LES DERIVES ALCOOLATES (R#3SNOR') SONT SOLUBLES DANS LES ALCOOLS ET NOUS AVONS MONTRE QUE LE TRIBUTYLETAIN-ACETATE (BU#3SNOC(O)ME) SE SOLUBILISAIT SOUS FORME DE TRIBUTYLETAIN-HYDROXYDE (BU#3SNOH) EN MILIEU AQUEUX BASIQUE (PH10). DES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES (M=PT ET PD) HOTES SUPPORTES SUR ALUMINE, SUR SILICE ET SUR CHARBONS ONT ETE PREPARES ET CARACTERISES PAR DIFFERENTES TECHNIQUES. L'INTERACTION DE R#4SN, R#3SNOR' ET R#3SNOH SUR CES CATALYSEURS REDUITS A ETE ETUDIEE EN DETAIL, DANS UN ALCANE (R#4SN), DANS UN ALCOOL (R#3SNOR') ET DANS L'EAU (R#3SNOH). DANS LES TROIS CAS, LA REACTION A PRIS PLACE UNIQUEMENT SUR LA SURFACE DU METAL HOTE, AVEC FORMATION D'UNE ESPECE DE SURFACE PARTIELLEMENT DESALKYLEE DE LA FORME M#SSNR#X#Y. IL A ETE MONTRE QUE LA VALEUR DE X DEPENDAIT DU TAUX DE RECOUVREMENT (Y) DE LA SURFACE METALLIQUE, DE LA NATURE ET DE LA TAILLE DES PARTICULES METALLIQUES. PAR TRAITEMENT SOUS HYDROGENE A 500C, CE COMPLEXE PERD LA TOTALITE DE CES GROUPEMENT ALKYLES POUR DONNER UN CATALYSEUR BIMETALLIQUE DE COMPOSITION PARFAITEMENT HOMOGENE. TESTES DANS LA DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE, TOUS LES ECHANTILLONS, PREPARES EN MILIEU ORGANIQUE OU AQUEUX ONT PRESENTE LA MEME ACTIVITE ET LA MEME SELECTIVITE EN ISOBUTENE, VALIDANT AINSI LA FAISABILITE DE LA METHODE COMS/M DANS L'EAU.

Download or read book Greffage de compos s de l tain IV sur oxydes Extension aux compos s du titane et du zirconium R activit en carboxylation du m thanol written by João Henrique Zimnoch dos Santos and published by . This book was released on 1993 with total page 10 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: UNE SERIE D'ORGANOSTANNES DOTES DE FONCTION CHLORO, HYDROGENO ET ALCOXO, AINSI QUE DES ALCOOLATES DU TITANE, DU SILICIUM ET DU ZIRCONIUM ONT ETE GREFFES SUR ALUMINE, SILICE ET SILICE-ALUMINE. L'ETUDE DE LA PREPARATION DES SYSTEMES SUPPORTES A PERMIS D'EVALUER L'EFFET DE PRECURSEUR, DU SUPPORT ET DU SOLVANT DE PREPARATION. LES VALEURS EN METAL GREFFE SONT MAXIMALES POUR LES PRECURSEURS OXYGENES. LA CARACTERISATION DES ESPECES GREFFEES A ETE REALISEE PAR LA COMBINAISON DE TECHNIQUES CHIMIQUES ET PHYSIQUES. POUR LES SYSTEMES TRIBUTYLMETHOXOSTANNANES ET DIBUTYLDIMETHOXOSTANNANES, GREFFES SUR LES TROIS SUPPORTS, LA FONCTION METHOXO REAGIT PREFERENTIELLEMENT AVEC LES GROUPEMENTS HYDROXYLE DE LA SURFACE, ET DANS LE CAS DE L'ALUMINE, AVEC LES GROUPEMENTS HYDROXYLE LES PLUS BASIQUES. SELON CHAQUE COUPLE PRECURSEUR/SUPPORT, LA NUCLEARITE VARIE DE UN A TROIS. POUR LES TROIS SUPPORTS, LE GREFFAGE IMPLIQUE LA CONSOMMATION DES LIGANDS ALCOXO. LES TESTS CATALYTIQUES ONT ETE REALISES SOUS PRESSION DE DIOXYDE DE CARBONE EN BATCH ET EN CONTINU. EN SOLUTION, LA CONVERSION EN CARBONATE DE DIMETHYLE N'EST PAS CATALYTIQUE POUR TOUS LES PRECURSEURS. POUR LES SYSTEMES GREFFES, LA CONVERSION EN CARBONATE DE DIMETHYLE EST SUPERIEURE, NEANMOINS LA CATALYSE N'EST OBSERVEE QUE POUR LES ALCOOLATES DE ZIRCONIUM ET DE TITANE, GREFFES SUR L'ALUMINE

Download or read book Influence Des Propri t s Acido basiques de L alumine Sur la Structure Et L activit de Catalyseurs D hydrotraitement written by Wenbin Chen and published by . This book was released on 2009 with total page 228 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The aim of this thesis was to study the influence of acid-base properties of support on the structure and activity of the sulfide Mo and CoMo phases of hydrotreating catalysts. Boron and magnesium were chosen as additives to modify the acidity properties of alumina in an opposite but consistent way. The results indicated that the electronic deficiency of the Mo and CoMo sulfide phase varied in parallel with the Brønsted acidity and electronegativity of the supports. On boron modified catalysts, the increase of the electronic deficiency of the sulfide phase led to higher hydrogenation properties in HDS and HDN reactions. However, on Mg series catalysts, the variation of the electronic properties of the sulfide phase can not totally explain the performance of the catalysts. The observations were interpreted from other aspects. The beneficial effect of B and Mg can be combined by their co-addition. Finally, an electric model was established to account for the relationship between support properties and the electronic properties of the sulfide Mo phase.

Download or read book INFLUENCE DU SUPPORT ALUMINE SUR L ACTIVITE HYDRODESULFURANTE DE CATALYSEURS AU MOLYBDENE ET COBALT MOLYBDENE written by ANDRE.. PETER and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES ELEMENTS NA, MG, CA, FE, P, S, CL ONT ETE INTRODUITS A 0,2% ET 2% MOLAIRE DANS L'ALUMINE DURANT SA PREPARATION, AVANT MALAXAGE ET EXTRUSION. L'INFLUENCE DE LEUR PRESENCE EST FAIBLE SUR LES PROPRIETES PHYSIQUES (SURFACE SPECIFIQUE, VOLUME POREUX, DIAMETRE DES MICROPORES). LES SPECTRES TPR SONT IDENTIQUES POUR TOUS LES DOPANTS, SEULS APPARAISSENT LES PICS DE REDUCTION DES PHOSPHATES ET DES SULFATES. L'ADSORPTION DE MO PAR ECHANGE N'EST PAS MODIFIEE PAR LES DOPANTS. L'ACTIVITE HYDRODESULFURANTE DES CATALYSEURS COMO DEPOSES SUR CES SUPPORTS N'EST QUE FAIBLEMENT MODIFIEE POUR LE CA ET LE CL A 0,2%. DANS UN DEUXIEME TEMPS, NOUS AVONS ETUDIE 8 VARIETES D'ALUMINES: GAMMA, ETA (HAUTE ET BASSE SURFACE SPECIFIQUE), THETA, CHI, FLASH, FLASH SANS ETA ET AMORPHE, POUR LESQUELLES LES CARACTERISTIQUES PHYSIQUES SONT DIFFERENTES. SUR CES SUPPORTS ONT ETE REALISES DES CATALYSEURS MO ET COMO A MEME TENEUR OU A MEME DENSITE EN MO. POUR LES COMO, LE NTR BAISSE AVEC L'AUGMENTATION DE TENEUR EN MO ET LA BAISSE DU DIAMETRE DES MICROPORES, CETTE DERNIERE CORRELATION EST EXCELLENTE. POUR LES CATALYSEURS AU MO, LE NTR VARIE SUIVANT LES ALUMINES, A FAIBLE DENSITE. A FORTE DENSITE, IL TEND VERS DES VALEURS VOISINES. LES MICROPORES INFERIEURS A 50 A FONT CHUTER L'ACTIVITE, CELLE-CI RESTE CONSTANTE POUR DES TAILLES PLUS ELEVEES. DANS UN TROISIEME TEMPS ONT ETE TESTES EN HDS DES CATALYSEURS EUROCAT DE REFERENCE CO, MO, COMO DANS TROIS CONDITIONS DIFFERENTES: PRESSION ATMOSPHERIQUE A BASSE ET HAUTE CONVERSION ET A HAUTE PRESSION. LES ACTIVITES ET LES SELECTIVITES SONT DISCUTEES