Download or read book Fluoration du 1 1 1 3 3 pentachloropropane en phase liquide en pr sence de syst mes catalytiques base d acide de Lewis written by Nathalie Thybaud and published by . This book was released on 2001 with total page 150 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA PREPARATION DU 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANE, SUBSTITUT POTENTIEL DE CH 3CCL 2F UTILISE COMME AGENT EXPANSEUR DANS LES MOUSSES, PAR FLUORATION CATALYTIQUE EN PHASE LIQUIDE DU 1,1,1,3,3-PENTACHLOROPROPANE, EN PRESENCE DE SYSTEMES CATALYTIQUES A BASE D'ACIDE DE LEWIS ET D'ACIDE FLUORHYDRIQUE, A MONTRE QUE LA TRANSFORMATION ETAIT FACILE ET RAPIDE. CEPENDANT, DEUX REACTIONS SONT EN COMPETITION : ECHANGES CHLORE-FLUOR SUCCESSIFS CONDUISANT A LA FORMATION DE PRODUITS FLUORES (MAJORITAIREMENT CF 3CH 2CHCL 2) ET DESHYDROCHLORATION QUI CONDUIT A LA FORMATION D'OLEFINES EN C 3 (NOTAMMENT CF 3CH=CHCL). EN PRESENCE DU SYSTEME CATALYTIQUE HF-SBCL 5, LA TEMPERATURE DE REACTION ET LA QUANTITE D'HF UTILISEE POUR LA REACTION PERMETTENT D'ORIENTER SELECTIVEMENT LA TRANSFORMATION DE CCL 3CH 2CHCL 2. EN EFFET, UNE TEMPERATURE DE 120\C EST NECESSAIRE POUR ACTIVER LES DERNIERS ECHANGES CHLORE-FLUOR ET PERMETTRE LA FORMATION DU PRODUIT RECHERCHE CF 3CH 2CHF 2. A FAIBLE RAPPORT HF/SBCL 5, LA FORMATION DES OLEFINES EN C 3 EST IMPORTANTE PUIS DECROIT LORSQUE LA QUANTITE D'HF AUGMENTE, FAVORISANT AINSI LES REACTIONS D'ECHANGES CHLORE-FLUOR. LA MESURE DE L'ACTIVITE DES SYSTEMES CATALYTIQUES HF-NBCL 5 ET HF-TACL 5, NE PRESENTANT PAS LES INCONVENIENTS DE L'ANTIMOINE (REDUCTION DE SB V EN SB I I I), A MONTRE UNE SELECTIVITE EN CF 3CH 2CHF 2 COMPARABLE A CELLE OBSERVEE AVEC L'ANTIMOINE. NOUS AVONS TENTE D'AUGMENTER L'ACTIVITE DES SYSTEMES CATALYTIQUES EN ASSOCIANT DEUX ACIDES DE LEWIS (CHLORURES OU FLUORURES D'ANTIMOINE, DE NIOBIUM OU DE TANTALE AVEC TIF 4 OU TICL 4). AINSI, UN GAIN DE SELECTIVITE EN CF 3CH 2CHF 2 EST OBSERVE EN AJOUTANT 25% DE TICL 4 AU SYSTEME CATALYTIQUE HF-SBCL 5. LA CARACTERISATION PAR SPECTROSCOPIE RAMAN DE SBCL 5 : TIF 4 3:1 PREPARE EX SITU, PRESENTANT UNE ACTIVITE SIMILAIRE AU SYSTEME CATALYTIQUE HF-SBCL 5-TICL 4 (IN SITU), SEMBLE INDIQUER UNE ASSOCIATION ENTRE L'ANTIMOINE ET LE TITANE.

Download or read book Fluoration catalytique d aromatiques chlor s par simple change chlore fluor en pr sence d acides de Lewis et d acide fluorhydrique written by Johann Salomé and published by . This book was released on 2005 with total page 171 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La présence de fluor dans les biomolécules peut augmenter leur activité biologique (thérapeutique, phytosanitaire).Leur préparation nécessite la mise au point de nouveaux systèmes catalytiques à base d'acides de Lewis et d'acide fluorhydrique. La fluoration de deux molécules modèles (trichloroanisole et bis-1,3-trichlorométhylbenzène) est très rapide et dépend des conditions opératoires. Le trichloroanisole est totalement fluoré en présence d'une quantité stoechiométrique d'HF et d'un acide de Lewis (de degré d'oxydation +V) en très faible quantité. La monofluoration du trichloroanisole est observée en présence de solvants basiques. En revanche, la fluoration du bis-1,3-trichlorométhylbenzène est beaucoup plus complexe. Le schéma réactionnel a été établi quelles que soient les conditions opératoires et conforté par des calculs théoriques. Enfin, la formation du 1-trichlorométhyl-3-trifluorométhylbenzène est favorisée en présence d'un défaut d'acide fluorhydrique et d'un acide de Lewis.

Download or read book Fluorations catalytiques en phase liquide written by Catherine Batiot-Dupeyrat and published by . This book was released on 1994 with total page 100 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA FLUORATION DE CH#3-CCL#3 ET CCL#2=CCL#2, EN PHASE LIQUIDE, EN PRESENCE D'ACIDE FLUORHYDRIQUE ET D'UN CATALYSEUR TEL QUE SBCL#5, PERMET DE PREPARER DES SUBSTITUTS AUX CFC. UNE REACTION D'ECHANGE CHLORE-FLUOR SE PRODUIT ENTRE SBCL#5 ET HF. AINSI A 60C ET SOUS UNE PRESSION TOTALE DE 10 BAR UN HALOGENURE MIXTE EST FORME DONT LA COMPOSITION EST: (90% SBCLF#4, 10% SBCLF#2) 4 HF LORSQUE LE RAPPORT MOLAIRE HF/SBCL#5 EST SUPERIEUR A 25. L'ADDITION DE METHYLCHLOROFORME A CETTE ENTITE ACTIVE CONDUIT PRINCIPALEMENT AUX COMPOSES DE MONO ET DIFLUORATION (P: 10 BAR, T: 60C, DUREE: 4 HEURES). LE TETRACHLOROETHYLENE EST BEAUCOUP MOINS REACTIF QUE CH#3-CCL#3, LA TEMPERATURE DE REACTION A ETE FIXEE A 90C. LORSQUE LA QUANTITE DE SBCL#5 AUGMENTE, LES REACTIONS DE CHLORATION SONT FAVORISEES AU DETRIMENT DES REACTIONS DE FLUORATION. UN MAXIMUM DE CONVERSION EST OBSERVE LORSQU'UNE MOLE D'HF EST INTRODUITE DANS LE REACTEUR. IL SEMBLE DONC QUE LA QUANTITE D'ACIDE FLUORHYDRIQUE INTERVIENNE SUR LA NATURE DE L'ESPECE FLUORANTE ET PAR CONSEQUENT GOUVERNE SA REACTIVITE. L'ADDITION D'UN AUTRE ACIDE DE LEWIS: TICL#4 AU SYSTEME CATALYTIQUE HF-SBCL#5 ENTRAINE UN GAIN D'ACTIVITE. CELUI-CI EST OBTENU POUR UN RAPPORT MOLAIRE TI/(SB+TI) = 0,25 ET SE TRADUIT SURTOUT PAR UNE AUGMENTATION DE LA FORMATION DE CF#2CL-CHCL#2 (PRODUIT DE DIFLUORATION). TICL#4 INTERVIENT A LA FOIS SUR L'ADDITION D'HF ET PRINCIPALEMENT SUR LA REACTION D'ECHANGE CHLORE-FLUOR. LA FORMATION D'UN COMPLEXE ENTRE SBCL#5 ET TICL#4 SERAIT PRECURSEUR D'UNE ESPECE CATALYTIQUE TRES FLUORANTE. AU COURS DE LA REACTION DE FLUORATION UNE DESACTIVATION DU CATALYSEUR EST OBSERVEE. ELLE PROVIENT DE LA REDUCTION DE L'ANTIMOINE DU DEGRE D'OXYDATION V AU DEGRE III, QUI DEVIENT ALORS INACTIF. LA PAROI METALLIQUE DE L'AUTOCLAVE EST EN PARTIE RESPONSABLE DE LA REDUCTION DE SB#V, MAIS, LA REACTION D'ECHANGE CHLORE-FLUOR ENTRAINE EGALEMENT LA DECOMPOSITION DU CATALYSEUR

Download or read book Fluoration catalytique en phase gazeuse du 1 1 1 trifluoro 2 chloro thane en pr sence de catalyseurs base d oxyde de chrome tude des r actions secondaires written by Raphae͏̈le Fayolle and published by . This book was released on 1999 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA PREPARATION DU 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE, SUBSTITUT DES CFC UTILISE NOTAMMENT DANS LA CLIMATISATION AUTOMOBILE, A ETE ETUDIEE PAR FLUORATION CATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE DE CF#3CH#2CL. LA PERFORMANCE DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE CHROME, MASSIQUES ET SUPPORTES SUR ALF#3, A ETE COMPAREE POUR LA REACTION PRINCIPALE ET POUR DEUX REACTIONS SECONDAIRES (DESHYDROFLUORATION DE CF#3CH#2CL ET REACTION DE DEACON). LA METHODOLOGIE MISE AU POINT PERMET DE MESURER SEPAREMENT LES ACTIVITES CATALYTIQUES POUR CES TROIS REACTIONS DANS DES DOMAINES DE CONVERSION SIGNIFICATIFS. LES SITES ACTIFS, ESPECES CR#3#+ DE COORDINATION INSATUREE (CR#3#+(CIS)), ONT PRINCIPALEMENT ETE CARACTERISES PAR ADSORPTION DE PYRIDINE SUIVIE PAR SPECTROSCOPIE D'ABSORPTION INFRA-ROUGE. APRES FLUORATION DU CATALYSEUR PAR HF, LA FORCE DES SITES ACIDES DE LEWIS (CR#3#+(CIS)) AUGMENTE. L'ACTIVITE CATALYTIQUE POUR LA DESHYDROFLUORATION DE CF#3CH#2CL EST DIRECTEMENT PROPORTIONNELLE AU NOMBRE DE SITES ACIDES DE LEWIS. EN REVANCHE, LES SITES CATALYTIQUES IMPLIQUES LORS DE LA FLUORATION DE CF#3CH#2CL ET LA REACTION DE DEACON CORRESPONDRAIENT A DES ATOMES DE CHROME OXYDO-REDUCTIBLES DE FORCE ACIDE MOINS IMPORTANTE. L'ADDITION D'UN DOPANT TEL QUE LE NICKEL NE MODIFIE PAS LA SELECTIVITE POUR LA FLUORATION DE CF#3CH#2CL. ELLE INHIBE L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CERTAINS SITES EN DIMINUANT LA FORCE ACIDE DE CEUX-CI. NEANMOINS, LA PRESENCE DE NICKEL AMELIORE LA STABILITE DU CATALYSEUR EN RALENTISSANT LA FLUORATION IRREVERSIBLE DE L'OXYDE DE CHROME. L'AJOUT D'UN DOPANT TEL QUE LE ZINC DIMINUE PLUS FORTEMENT LA FORCE DES SITES ACIDES DE LEWIS QUE LE NICKEL. LE ZINC, PRESENT EN FAIBLE QUANTITE (ZN/(ZN + CR) = 0,2), CONSTITUE UN BON CANDIDAT POUR PROMOUVOIR LA FLUORATION DE CF#3CH#2CL ET INHIBER LES REACTIONS SECONDAIRES.

Download or read book Fluoration catalytique en phase gazeuse du 1 1 1 Trifluoro 2 Chloro thane F133a sur oxydes de chrome written by BENOIT.. REQUIEME and published by . This book was released on 1992 with total page 119 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE EST UN SUBSTITUT POTENTIEL POUR CERTAINS CFC. IL PEUT ETRE PREPARE PAR FLUORINATION CATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE DE CF#3-CH#2CL SUR CATALYSEURS A BASE DE CHROME. LE PRINCIPAL SOUS-PRODUIT EST CF#2=CHCL DONT LA FORMATION DOIT ETRE EVITEE CAR IL CONSTITUE UN PRECURSEUR D'ESPECES CARBONEES DIMINUANT LA DUREE DE VIE DU CATALYSEUR. LES DEUX REACTIONS (SUBSTITUTION ET ELIMINATION) SONT LIMITEES THERMODYNAMIQUEMENT: UN EXCES D'HF INHIBE L'ELIMINATION. LA SUBSTITUTION DU CHLORE PAR LE FLUOR A LIEU SUR DES SITES ACIDES DE LEWIS: ELLE EST INHIBEE PAR L'ADDITION D'EAU OU DE BASES TELLES QUE NAOH, KOH, NAF. L'ADDITION DE CATIONS TELS QUE NI#2#+ CHANGE LA STRUCTURE ELECTRONIQUE DE L'OXYDE ET MODIFIE SES PROPRIETES CATALYTIQUES: L'ENERGIE D'ACTIVATION EST REDUITE ET LA FORMATION DE CF#2=CHCL DIMINUE. AINSI, LA DUREE DE VIE DU CATALYSEUR EST AMELIOREE. LA PRESENCE A LA FOIS D'OXYGENE ET DE FLUOR EST NECESSAIRE A LA PREPARATION D'UN CATALYSEUR ACTIF: CECI PEUT ETRE OBTENU PAR OXYDATION DE CRF#3 OU PAR FLUORATION DE CR#2O#3. DE PLUS, IL A ETE MONTRE PAR REDUCTION ET OXYDATION PROGRAMMEE EN TEMPERATURE QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE DEPENDAIT DE LA PRESENCE DE CENTRES ACTIFS, VRAISEMBLABLEMENT DES IONS CHROME, DONT L'OXYDATION ET LA REDUCTION SONT REVERSIBLES

Download or read book Fluorations s lectives d aromatiques chlores en pr sence des syst mes HF base et HF acide de Lewis written by Alexandre Piou and published by . This book was released on 2009 with total page 128 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'introduction de fluor dans les molécules biologiquement actives (thérapeutiques ou phytosanitaires) peut améliorer leurs propriétés. Cependant, leur préparation nécessite l'élaboration de nouveaux agents fluorants permettant le contrôle du degré de fluoration, tels que les complexes HF/solvant basique ou les systèmes HF/acide de Lewis. Les conditions expérimentales pour la fluoration sélective de molécules trichlorométhylées (trichlorométhylbenzène, 4 chloro trichlorométhylbenzène, 2 chloro trichlorométhylbenzène) ont été mises au point. Ainsi, l'utilisation du système HF/acide de Lewis (SbCl5) conduit à la formation du groupement CF3, à partir d'un groupement -CCl3. L'emploi d'un solvant basique (dioxane, tributylphosphate ou pyridine) ralentit la fluoration ce qui entraîne la formation sélective des composés mono- et difluorés. Les caractérisations par spectroscopie Raman et RMN (19F et 1H) ont montré l'existence d'interactions entre HF et les hétéroatomes des différents solvants basiques. La quantité de fluor dans ces complexes HF/solvant a également été déterminée et le pouvoir fluorant des complexes préparés séparément a été mesuré sur la transformation de différents trichlorométhylbenzènes. Enfin, l'utilisation des systèmes HF/solvant a été étendue à la transformation d'une molécule acido-sensible (le dichlorométhylbenzène). En effet, en présence d’HF, deux réactions sont en compétition : la polymérisation et la fluoration du substrat. L'utilisation du système HF/dioxane en présence d'un catalyseur (SbF3) inhibe la polymérisation et favorise la fluoration.

Download or read book Propri t s de l oxyde de chrome pour les r actions de fluoration catalytique written by Béatrice Boussand and published by . This book was released on 1995 with total page 149 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA PRODUCTION ET LA COMMERCIALISATION DU 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (CF#3CH#2F) A COMMENCE CES DERNIERES ANNEES, CELUI-CI ETANT PRINCIPALEMENT UTILISE DANS LES SYSTEMES DE REFRIGERATION EN REMPLACEMENT DU DICHLORODIFLUOROMETHANE (NOCIF POUR LA COUCHE D'OZONE). IL PEUT ETRE PREPARE PAR FLUORATION CATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE DE CF#3CH#2CL. LES CATALYSEURS UTILISES SONT A BASE D'OXYDE DE CHROME. LES CONDITIONS DE PREPARATION DES OXYDES DE CHROME (TEMPERATURE ET ATMOSPHERE DE DECOMPOSITION DE L'HYDROXYDE) INFLUENCENT LEURS PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES ET CATALYTIQUES. L'ACTIVITE CATALYTIQUE PAR UNITE DE SURFACE EST PROPORTIONNELLE A LA QUANTITE DE CHROME REVERSIBLEMENT OXYDABLE ET EVOLUE DANS LE MEME SENS QUE LA MOBILITE DE L'OXYGENE MOLECULAIRE. DE PLUS, POUR UNE SERIE D'OXYDES DE CHROME DE MEME MORPHOLOGIE (POLYEDRIQUE), LES PLUS ACTIFS SONT CEUX QUI POSSEDENT LA SURSTOECHIOMETRIE EN OXYGENE LA PLUS IMPORTANTE PAR RAPPORT A CR#2O#3. UN ECHANGE O#2/HF A ETE MIS EN EVIDENCE, POUR LES OXYDES DE CHROME PREPARES SOUS AZOTE, HYDROGENE ET AIR, DANS UN RAPPORT MOLAIRE O#2:HF COMPRIS ENTRE 2,4 ET 3,7. AINSI, PLUSIEURS TYPES DE FLUOR SONT PRESENTS A LA SURFACE DE L'OXYDE DE CHROME FLUORE ET NOTAMMENT DE L'ACIDE FLUORHYDRIQUE STABLE EN PRESENCE D'UN GAZ INERTE, MAIS ECHANGEABLE PAR DE L'OXYGENE. IL SERAIT ACTIF LORS DE L'ECHANGE CHLORE-FLUOR. PAR AILLEURS, LE PRINCIPAL SOUS-PRODUIT DE LA REACTION EST CF#2=CHCL, OBTENU PAR DESHYDROFLUORATION DE CF#3CH#2CL. CETTE REACTION DOIT ETRE LIMITEE CAR ELLE CONDUIT A UNE DESACTIVATION DU CATALYSEUR. LA FLUORATION DE L'OXYDE DE CHROME PROVOQUE UNE AUGMENTATION DE L'ACIDITE DE LEWIS DES SITES DE SURFACE (MISE EN EVIDENCE PAR THERMODESORPTION D'HF), LA REACTION DE DESHYDROFLUORATION EST ALORS FAVORISEE. L'AJOUT DE NICKEL EN PETITE QUANTITE PERMET D'ACCROITRE LA SELECTIVITE POUR LA REACTION DE FLUORATION AU DETRIMENT, CEPENDANT, DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE

Download or read book Oxydation s lective du propane en pr sence de catalyseurs base de molybd ne written by Laurent Magaud and published by . This book was released on 1994 with total page 166 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU PROPANE A ETE ETUDIEE EN MODE CONTINU ET DANS DES CONDITIONS EXPERIMENTALES NON CONVENTIONNELLES EN CATALYSE D'OXYDATION (RAPPORT C#3H#8/O#2=3, P(C#3H#8+O#2)=0,08 MPA, VVH=1,51.(H.G)#-#1) ET EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE DES SOLIDES DE TYPE PEROVSKITE, APPARENTES AUX PHASES D'AURIVILLIUS ET DE SILLEN, DE STRUCTURE GENERALE (BI#2O#2)(A#N#-#1B#NO#3#N#+#1) ET ASSOCIANT DES METAUX DE TRANSITION TELS QUE MO, W, V ET TI, SONT SELECTIFS EN PROPENE MAIS ONT UNE ACTIVITE FAIBLE EN RAISON DE LEUR SURFACE SPECIFIQUE LIMITEE, SOUVENT A 1 M#2.G#-#1. DEUX ETUDES ONT ENSUITE ETE REALISEES, L'UNE EN PRESENCE DE SOLIDES A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTES SUR DIFFERENTS OXYDES DE TITANE (VARIETE ANATASE PREDOMINANTE), L'AUTRE EN PRESENCE DE PHASES NIMOO#4 ( OU B) ET DE SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. AINSI, L'ACTIVITE DES SYSTEMES MO/TIO#2 EST FONCTION DE LA TENEUR EN MOLYBDENE ET SEMBLE RESULTER D'INTERACTIONS PARTICULIERES ENTRE L'OXYDE DE MOLYBDENE ET L'ANATASE, PAR EXEMPLE D'UNE CROISSANCE EPITAXIQUE SELON LE PLAN (010) DE MOO#3 SUR TIO#2. ILS CONDUISENT MAJORITAIREMENT A LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE. L'INFLUENCE DE LA COORDINENCE DU CATION MOLYBDENE EST APPARENTE EN PRESENCE DES MOLYBDATES DE NICKEL, PERMETTANT AINSI DE CONFIRMER LES PROPRIETES DESHYDROGENANTES DE BNIMOO#4 DANS L'ODH DU PROPANE. NOUS AVONS MONTRE L'EXISTENCE D'UN EFFET DE SYNERGIE DANS LE CAS DES SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. UN MAXIMUM D'ACTIVITE ET DE SELECTIVITE EN ACIDES ACETIQUE ET ACRYLIQUE EST ATTEINT POUR UN RAPPORT ATOMIQUE RA=MOO#3/(NIMOO#4+MOO#3) PROCHE DE 0,25. CES OBSERVATIONS PARAISSENT RESULTER D'UN ARRANGEMENT PARTICULIER DE CES DEUX PHASES, NOTAMMENT SUITE A UN RECOUVREMENT PARTIEL. EN REGLE GENERALE, LA MODIFICATION DE CES SYSTEMES PAR DU BISMUTH ENGENDRE UNE INHIBITION TOTALE OU PARTIELLE DE LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE AU PROFIT DE CELLES D'ACROLEINE ET D'ACIDE ACRYLIQUE AINSI QU'UNE LEGERE PERTE D'ACTIVITE. UNE FORTE PRESSION PARTIELLE D'EAU AUGMENTE SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES. L'ACTIVITE LA PLUS IMPORTANTE EST OBTENUE EN PRESENCE DE BI#0#,#0#2/NI#0#,#7#5MOO#X, CONDUISANT DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES SUIVANTES: C#3H#8/O#2/H#2O: 60/20/20 (%VOL. CNTP), VVH = 3 1.(H.G)#-#1, T = 425C, A UNE CONVERSION DE 15% ET UNE SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES DE 50% (DONT 40% D'ACROLEINE+ACIDE ACRYLIQUE), CE RESULTAT ETANT OBTENU A 100% DE CONVERSION D'OXYGENE. L'ENSEMBLE DES INFORMATIONS OBTENUES NOUS AUTORISE A SUGGERER QUE LA TRANSFORMATION DU PROPANE S'EFFECTUE SELON DEUX VOIES REACTIONNELLES DEJA CITEES DANS LA LITTERATURE, FAISANT INTERVENIR DES CENTRES MO#5#+ ET MO#6#+. LA RESTRUCTURATION SUPERFICIELLE DE MO#+#V#IO#3 PEUT FAIRE APPARAITRE DES IONS MOLYBDENE PENTACOORDINES DONT LA DENSITE SEMBLE ETRE MODIFIEE PAR LA PRESENCE DE BISMUTH

Download or read book Identification des sources de r duction des catalyseurs base d antimoine lors de la fluoration d hydrocarbures chlor s written by and published by . This book was released on 2004 with total page 123 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La préparation d'hydrofluorocarbures (HFC) peut être réalisée en phase liquide à partir d'hydrocarbures ou d'alcènes chlorés, d'acide fluorhydrique comme agent fluorant et d'acides de Lewis comme catalyseur, essentiellement à base d'antimoine. Le système catalytique HF/SbCl5 est le plus performant mais SbV présente l'inconvénient majeur de se réduire en SbIII qui est inactif pour ce type de réaction. Le perchloroéthylène a été choisi comme molécule modèle car il est peu réactif (double liaison perhalogénée) et dont la fluoration implique tout d'abord l'addition d'acide fluorhydrique suivie d'échanges Cl/F successifs. La réduction de SbV en SbIII proviendrait de deux phénomènes en parallèles : Principalement lors de la fluoration du substrat organique et au contact des parois inox de l'appareillage (corrosion) dans une proportion plus faible, quels que soient la conversion ou le degré de fluoration initial de SbV. Les ions métalliques libérés par la corrosion (FeII, CrIII et NiII) ne modifient pas la transformation du substrat organique. Des performances comparables ont été obtenues à partir des systèmes catalytiques HF/SbCl5 et HF/SbF5 mettant en évidence que l'entité active (halogénure mixte d'antimoine) serait similaire.

Download or read book Scientific Canadian Mechanics Magazine and Patent Office Record written by Canada. Patent Office and published by . This book was released on 1966-03 with total page 1070 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: