Download or read book Facteurs influen ant le fardeau de l aidant principal du patient atteint de maladie d Alzheimer vivant domicile written by Marie-Hélène Loubatières and published by . This book was released on 2014 with total page 102 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Grâce à la prise en charge assurée par les aidants familiaux, la majorité des 855 000 patients actuellement atteints de maladie d'Alzheimer en France vit à domicile. Le fardeau de ces aidants est hétérogène, c'est pourquoi nous avons souhaité mettre en évidence, grâce à une revue de la littérature, les différents facteurs qui influencent son intensité. Les 36 articles sélectionnés ont permis de mettre en évidence des caractéristiques propres aux patients et à leur maladie, aux aidants ainsi que des types de relation aidant-patient qui sont à risque de fardeau élevé pour les aidants. Parmi les facteurs induisant une majoration du fardeau, certains sont modifiables et peuvent être influencés par l'éducation thérapeutique notamment. Ceux qui ne sont pas modifiables doivent être dépistés pour essayer de les compenser par des aides techniques ou une prise en charge médicamenteuse. Le médecin généraliste a un rôle crucial à jouer dans le dépistage et la prise en charge du fardeau ressenti par l'aidant.

Download or read book Maladie d Alzheimer quels sont les facteurs associ s la d pression chez les aidants de patients vivants domicile en Ile de France written by Hélène Lim and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer est un enjeu important de santé publique. Cette pathologie entraîne une perte d'autonomie progressive, nécessitant d'importantes aides au quotidien. Les patients bénéficient souvent de la présence de leur entourage qui rendent longtemps possible le maintien à domicile. Les études nord-américaines mettaient en évidence les conséquences psychologiques et notamment le risque de dépression, que cette aide informelle avait sur les aidants. Il existait peu d'études à ce sujet en France. Notre avons alors réalisé une étude dont l'objectif principal était d'évaluer la dépression et d'identifier les facteurs associés à la dépression chez les aidants de patients souffrant de maladie d'Alzheimer, vivant à domicile. Cette étude observationnelle transversale analytique a été réalisée à l'aide d'un auto-questionnaire adressé à l'aidant principal. Il comprenait les données socio-démographiques, médicopsychologiques du patient et de l'aidant. La dépression de l'aidant était évaluée à l'aide de l'échelle Geriatric Depression Scale (GDS). Les paramètres influençant la dépression de l'aidant ont été analysés par une régression logistique. Un total de 112 aidants a été inclus. Ils étaient âgés en moyenne de 63, 6 ans et s'occupaient de patients âgés en moyenne de 80, 8 ans. Les aidants étaient à 4570 les conjoints, et à 51 % les enfants des malades. Il y avait 69 aidants (6170) avec une forte probabilité de dépression. Les facteurs semblant être associés de manière significative à la dépression étaient : l'existence d'un antécédent de dépression (OR 5, 05, IC95 [2, 05 ; 2, 4] • OR ajuste 4, 26, IC95 [1, 43 ; 3, 33]), la fréquence importante d'aide hebdomadaire (OR 1,26, IC95 [1, 058 OR ajusté - 1,31, IC95 [1,055 ; 1,67]) et le sentiment d'ambivalence (OR == 1, 28, IC95 [1, 125 ; 1, 472] ; OR ajusté — 1, 21 IC95 [1, 04 ; 1, 44]). Les facteurs comme le sexe féminin (p ajusté 0, 13), le niveau de fardeau de l'aidant (p ajusté 0, 09) ou la présence de troubles du comportement chez le patient (p = 0, 9) n'étaient pas retrouvés comme liés à la dépression. En somme, il paraît important d'évaluer l'aidant dans le suivi des patients souffrant de la maladie d'Alzheimer. Une identification au plus tôt des aidants à risque de dépression, a fortiori des couples patients-aidants à risque de rupture des soins, permet de mieux prendre en charge ces derniers.

Download or read book Le fardeau de la prise en charge par l aidant naturel du patient atteint de maladie d Alzheimer written by Sandrine Verrecchia and published by . This book was released on 2015 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux travaux ont mis en évidence que l'accompagnement au quotidien d'un proche atteint de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, peut représenter pour l'aidant principal une source d'épuisement avec un impact sur sa santé physique et psychique. Effectivement, l'effet des différents facteurs de stress sur ces aidants représente le fardeau, facteurs importants à connaître et à dépister. Cette étude, à travers des entretiens semi-dirigés auprès d'aidants naturels, s'articule donc autour de la prévention en soins primaires de l'épuisement et a pour objectif d'en identifier les facteurs favorisants. Les troubles psycho-comportementaux (agitation, agressivité physique et verbale, apathie, comportement moteur aberrant,...) sont clairement associés à un fardeau plus lourd. Mais la nature et l'intensité de ces TPC varient selon le sujet malade et sa pathologie, mais aussi selon des caractéristiques propres de l'aidant. Les autres facteurs prédictifs du fardeau retrouvés sont : l'isolement de l'aidant et le soutien social perçu, plus que le soutien social reçu ou que le réseau social. De plus, les sources de stress varient selon la personnalité et le vécu de chaque aidant et évoluent également dans le temps. Afin de dépister et prévenir cette souffrance psychologique, il devient important d'apporter une aide adaptée aux aidants ainsi qu'un soutien et un accompagnement centrés sur l'aidant. Le rôle du médecin généraliste prend alors toute son importance dans ce contexte avec un rôle dans le dépistage d'un éventuel fardeau de l'aidant, la prise en compte de son vécu, une compréhension de ses attentes et besoins, une information sur les aides possibles et une réévaluation de la situation du patient et de son aidant qui évolue avec le temps.

Download or read book Sant psychique et facteurs influant sur le fardeau des aidants familiaux de patients atteints de la maladie d Alzheimer ou de maladies apparent es written by Emilie Lerouge and published by . This book was released on 2016 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : L'aide apportée par l'entourage des personnes âgées atteintes de démence induit une fragilité mentale qui a des conséquences sur la santé psychique de l'aidant. L'objectif principal de cette étude était de mesurer l'impact du fardeau sur la santé psychique de l'aidant de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées. Les objectifs secondaires étaient d'identifier les différents facteurs influant sur le fardeau. Méthode : Etude observationnelle des aidants informels de patients âgés atteints de démence se présentant à la consultation mémoire du Centre Hospitalier de Tourcoing entre mars et septembre 2015. 121 aidants, soumis à l'évaluation de leur fardeau par l'échelle de Zarit, ont répondu à des questionnaires d'autoévaluation de leur santé psychique portant sur : le bien-être (échelle de satisfaction de vie de Diener), l'estime de soi (échelle d'estime de soi de Rosenberg), la dépression (GDS 15), le déclin cognitif perçu (IQCODE), le sens donné à la vie (échelle du sens donné à la vie de Ryff) et le dépistage de troubles psychiques mineurs (GHQ 12). Par la suite, les caractéristiques du patient, de l'aidant et de la relation d'aide ont été recueillies. Résultats : Les résultats indiquent l'existence d'un lien entre un fardeau élevé et la santé psychique. Nous observons une corrélation positive entre le fardeau d'une part, la dépression, les troubles psychiques mineurs et le déclin cognitif perçu, d'autre part. Inversement, il existe une corrélation négative entre le fardeau d'une part, la satisfaction de vie et le sens donné à la vie, d'autre part. Après analyse multivariée, trois indicateurs de santé psychique sont prédictifs d'un fardeau élevé: la satisfaction de vie, le déclin cognitif perçu et la présence de troubles psychiques mineurs. Par ailleurs, deux facteurs sont indépendamment liés au ressenti de la charge : être l'enfant de la personne aidée et la prise d'un traitement spécifique de la maladie. Conclusion : Une approche centrée sur les conséquences du fardeau sur la santé psychique permettrait d'intervenir auprès des aidants et des patients en amont de la survenue d'une situation de souffrance.

Download or read book Impact d une intervention de type ducation th rapeutique adress e au couple aidant aid sur le placement en institution du patient atteint de maladie d Alzheimer vivant domicile et ayant un aidant principal written by Pauline Frayssignes and published by . This book was released on 2020 with total page 136 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : l'impact d'une intervention éducative pure sur le risque et le délai de placement en institution du patient atteint de maladie d'Alzheimer (MA) a rarement était étudié. Objectif : étudier l'effet d'une intervention éducative adressée au couple aidant-aidé sur le placement en institution des patients atteint de MA ayant participé à l'essai THERAD et identifier les facteurs prédictifs de placement. Méthode : THERAD est un essai interventionnel monocentrique contrôlé randomisé. Les patients à un stade léger à modérément sévère de MA vivant à domicile et leur aidant principal ont été recrutés sur le centre mémoire du CHU de Toulouse et suivis sur 12 mois. L'intervention était un programme d'ETP de 6 séances (2 individuelles et 4 collectives) entre M0 et M2. Notre critère de jugement principal était le placement en institution du patient (et sa date) à 2 ans de suivi. Le recueil était prospectif jusqu'à M12, puis rétrospectif à M24. Nos critères de jugement secondaires étaient les caractéristiques des couples aidant-aidé recueillies dans THERAD. Une analyse bivariée a été menée avec un modèle de Cox pour chaque variable, avec le temps entre inclusion et placement comme variable dépendante. Résultats : 196 couples ont été inclus dans THERAD (98 dans le groupe intervention et 98 dans le groupe contrôle) entre janvier 2013 et septembre 2015. 49 patients (25,1%) étaient institutionnalisés à 2 ans. Le risque de placement en institution à 1 an et à 2 ans de suivi ne différait pas entre les deux groupes (HR à 1 an = 0,56, IC=[0,28;1,12], p=0,0953 ; HR à 2 ans = 0,77, IC=[0,44;1,36], p=0,3721). Les variables associées à une augmentation du risque de placement étaient pour le patient : l'avancée en âge, l'absence de vie maritale, l'ancienneté du diagnostic, la détérioration cognitive, la perte d'autonomie sur les IADL et les ADL, les symptômes psycho-comportementaux de la démence (en particulier la désinhibition, les comportements moteurs aberrants, les idées délirantes, l'agressivité), la prise isolée d'un traitement antidépresseur, la fréquentation d'un accueil de jour ; pour l'aidant : le statut d'enfant non cohabitant, un niveau d'études élevé, le niveau de fardeau. Conclusion : le programme éducatif de THERAD n'a pas eu d'effet précoce ni prolongé sur l'institutionnalisation. Plusieurs facteurs prédictifs de placement ont été mis évidence. Une analyse multivariée doit être menée. Des interventions multimodales prolongées englobant l'éducation thérapeutique, structurées en fonction des besoins du couple, pourraient être plus efficaces. D'autres études seront nécessaires.

Download or read book volution du fardeau de l aidant d un patient Alzheimer au d cours d une hospitalisation et ou institutionnalisation written by Delphine Monteau and published by . This book was released on 2011 with total page 184 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer touche le patient et l'aidant. Le retentissement psychosocial sur l'aidant est mesuré par l'échelle de " Zarit ". L'hospitalisation ou l'institutionnalisation sont deux alternatives pour faire face aux difficultés de la prise en charge au domicile. L'objectif de cette étude est d'étudier l'évolution du fardeau de l'aidant au décours d'une hospitalisation, d'une institutionnalisation et de rechercher les facteurs associés à une diminution du fardeau au décours d'une hospitalisation. Un fardeau de l'aidant élevé est sous-jacent à toute hospitalisation et institutionnalisation. L'hospitalisation ne répond pas aux besoins de l'aidant contrairement à l'institutionnalisation. Il est important au vue de la démographie vieillissante de développer de nouvelles alternatives de prises en charge entre domicile et placement.

Download or read book Facteurs associ s au burden des aidants naturels principaux de malades Alzheimer written by Amandine Petiteville (auteur d'un mémoire) and published by . This book was released on 2007 with total page 114 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Etude des facteurs pr dictifs d institutionnalisation chez les patients Alzheimer avec un aidant familial written by Clémence Lecardonnel and published by . This book was released on 2015 with total page 180 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer est une affection neurodégénérative entrainant une perte d'autonomie nécessitant des aides importantes au quotidien. Le maintien à domicile est longtemps rendu possible grâce a la présence des aidants informels, puis la plupart des malades finissent institutionnalisés. L'institution entraine un déclin rapide de l'état général du patient et est souvent source de culpabilité pour l'aidant. Notre objectif principal est d'identifier les déterminants medico-psychologiques, socio-économiques et environnementaux du couple patient-aidant associes a l'institutionnalisation du malade Alzheimer. Notre étude est une cohorte observationnelle, monocentrique, en population ciblée correspondant à des couples malades-aidants vivant à domicile et appartenant à l'étude COMAP. Les couples étaient recrutes à partir de la consultation mémoire du CHU Lyon-Sud. Quatre-vingt-dix-sept couples patients-aidants ont été inclus dans la cohorte et suivis pendant un an. Les données ont été recueillies de façon prospective entre le 30 mars 2012 et le 16 décembre 2013. Les patients et leurs aidants étaient évalues a trois reprise : à l'inclusion, a 6 mois et a 1 an de suivi. Le critère de jugement principal était l'institutionnalisation du malade Alzheimer au cours d'une année de suivi. Les critères de jugements secondaires étaient les caractéristiques medico-psychologiques, socio-économiques et environnementales des patients et des aidants à l'inclusion et a un an de suivi. Apres un an de suivi, on observait 22 institutionnalisations (22,7%). Les patients s'étaient détériorés sur le plan cognitif (perte d'un point au MMSE) et fonctionnel (dégradation significative des scores ADL et IADL). Les aidants s'étaient détériorés sur le plan fonctionnel (dégradation significative du score ADL) mais n'avaient pas majore leur fardeau. Les variables prédictives d'institutionnalisation pour le patient étaient: l'âge supérieur à quatre-vingt-cinq ans, la présence d'idées délirantes, la prise d'un traitement neuroleptique, une atteinte cognitive modérée à sévère (MMSE20/30), la détérioration importante de l'autonomie dans les activités instrumentales de la vie quotidiennes (IADL

Download or read book Influence du statut de l aidant principal sur le risque d institutionnalisation des patients g s suivis pour maladie d alzheimer ou maladies apparent es en France written by Claire Vaudreuil and published by . This book was released on 2017 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Contexte : En 2014, on estime à 1 200 000 le nombre de personnes atteintes de maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées (MAMA) en France. Les membres de la famille jouent un rôle clé dans la prise en charge de ces patients, l'institutionnalisation n'intervenant qu'à un stade tardif de la pathologie. Bien qu'ayant un rôle central dans ce contexte, peu de travaux portent spécifiquement sur ces aidants et en particulier sur le lien potentiel entre le statut de l'aidant et l'institutionnalisation. Objectifs : Etude de l'association entre le statut de l'aidant et l'institutionnalisation des patients âgés diagnostiqués MAMA. Méthode : Il s'agit d'une étude transversale d'analyse des données collectées par la Banque Nationale Alzheimer, base agrégeant un questionnaire standardisé, complété de façon systématique dans les Centres Mémoire. Les critères d'inclusion sont : patients âgés de plus de 75 ans, atteints de MAMA, ayant consulté dans un centre mémoire en France métropolitaine entre 2011 et 2014, vivant à domicile ou institutionnalisés et accompagnés en consultation par un aidant. Les catégories suivantes d'aidant sont considérées « conjoint, frère ou soeur (génération 1), enfant, bel-enfant, neveu ou nièce (génération 2) ou petit-enfant (génération 3) ». L'association entre ce statut de l'aidant et l'institutionnalisation est évaluée dans le cadre d'une régression logistique ajustée sur l'âge du patient, le niveau d'étude, le sexe et le Mini Mental State. Résultats : 43 214 patients sont étudiés comprenant 69.3% de femmes, âgés de 84 ans en moyenne, dont 71,5% sont atteints d'une maladie d'Alzheimer. Les statuts d'aidant sont l'enfant et le conjoint dans respectivement 56,1% et 35,2% des cas. Par rapport à la référence "Conjoint", les odds-ratio [intervalle de confiance à 95%] sont de 4,6 [3,75-5,62], 4,62 [3,53-5,99], 5,31 [4,72-5,98], 8,62 [6,9-10,73], 8,89 [7,33-10,76] pour respectivement Bel-enfant, Petit-enfant, Enfant, Frère/Soeur et Neveu/Nièce. Conclusion : Notre étude a identifié deux statuts d'aidants principaux comme facteur de risque d'institutionnalisation des patients âgés atteints de MAMA suivis en consultation de la mémoire: le frère/la soeur (génération 1) et le neveu/la nièce (génération 2). Il est donc important de porter une attention toute particulière à ces aidants familiaux rencontrés lors des consultations mémoire.

Download or read book Les enjeux psychiques de la relation d aide entre l aidant familial et son proche atteint de maladie d Alzheimer ou de maladies apparent es lorsque le patient vit domicile written by Géraldine Pierron and published by . This book was released on 2015 with total page 536 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Si la littérature fait état des réticences des aidants familiaux, à demander de l'aide, leurs ressortspsychiques restent mal connus. Pourtant le sentiment de culpabilité a déjà été repéré, comme un obstacle à lademande d'aide de l'aidant, mais ce facteur a été peu exploré dans un axe de recherche. Cette rechercherepose sur l'hypothèse que le sentiment de culpabilité de l'aidant familial, représenterait le principal frein,susceptible d'empêcher sa demande d'aide et de soutien, face à la maladie d'Alzheimer ou à la maladieapparentée de son proche, lorsque le patient vit à domicile. Une sous-hypothèse vise à situer différemment lesentiment de culpabilité de l'aidant familial, selon sa position de conjoint, ou plus largement de descendant(enfant, belle-fille, gendre...), dans la relation d'aide. Pour tester cette hypothèse trente huit entretiens semidirectifsont été réalisés, et complétés par la passation des échelles d'attachement (RSQ), du caregiver(CRA), et de dépression (Beck).Cette recherche vise à expliciter les fondements, et les mécanismes du sentiment de culpabilité des aidantsfamiliaux, en l'articulant à la problématique de perte, qui est coeur de la maladie d'Alzheimer ou desmaladies apparentées. Elle apporte donc un éclairage nouveau sur le travail psychique de l'aidant familial,qui s'écarte de son seul abord sous l'angle du fardeau et de l'épuisement, pour l'envisager à la lumière dutravail du pré-deuil, qui apparaît comme la clé de voûte de la relation d'aide. Par conséquent, la recherchesuivra le cycle de la dépendance du patient, pour dégager à chacun de ses stades, les incidences de la pertedans l'espace psychique et intersubjectif chez l'aidant familial, selon la nature des liens d'attachementdéveloppés avec le patient, mais aussi avec le groupe familial. A partir de là, nous tenterons de relier leregistre principal d'élaboration de la perte, à un profil d'aidant singulier dans la relation d'aide, afin d'éclairerles liens entre ses manifestations de culpabilité, et sa demande d'aide.

Download or read book Fardeau des aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs written by Teddy Novais and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Face au déclin cognitif, à la perte progressive de l'autonomie et aux troubles du comportement accompagnant l'évolution de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées (MA2), l'implication de l'aidant naturel auprès de son proche atteint s'intensifie et s'accompagne d'un fardeau. Les données de la littérature montrent que les interventions psychosociales évaluées ont un impact modeste et à court terme sur le fardeau de l'aidant. Par ailleurs, les patients âgés atteints de MA2 et leurs aidants sont exposés à un risque important d'iatrogénie médicamenteuse. L'objectif de ce travail de thèse était de concevoir une prise en soin pharmaceutique intégrée à une intervention psychosociale efficiente permettant de réduire le fardeau des aidants de patients âgés atteints de MA2. Afin de garantir l'efficience de l'intervention à concevoir, des études préalables ont été réalisées afin : (1) d'identifier les facteurs prédictifs de fardeau de l'aidant via une étude transversale, une étude longitudinale et à partir des données de la littérature ; (2) d'identifier les besoins prioritaires des aidants via une enquête Delphi incluant le domaine pharmaceutique après réalisation d'une revue systématique de la littérature ; (3) d'identifier les critères d'efficacité des interventions psychosociales et l'étendue du rôle du pharmacien auprès de la dyade patient/aidant à partir des données de la littérature. Ces différents éléments ont permis de concevoir de façon multidisciplinaire et multicentrique, le protocole de l'étude interventionnelle PHARMAID. Il s'agit d'un essai clinique randomisé, contrôlé, à trois bras parallèles, multicentrique dont l'objectif principal est d'évaluer l'impact d'un suivi pharmaceutique personnalisé intégré à une intervention psychociale sur le fardeau des aidants de patients âgés atteints de MA2 à 18 mois. A ce jour, 72 dyades patient/aidant ont été inclues, soit 30% de l'effectif attendu. Si l'intervention psychosociale combinée ou non aux soins pharmaceutiques de l'étude PHARMAID s'avère efficace, sa pérénnité dans les centres participants et son extension au sein des autres centres mémoires, des services de neurologie ou de gériatrie pourront être envisagées. L'étude médico-économique associée permettra d'estimer les coûts engagés par la mise en place d'une telle intervention, tout en prenant en compte les coûts directs de consommation de soins.

Download or read book Prise en charge des aidants naturels de patients atteints de maladie d Alzheimer et maladies apparent es vivant domicile par les m decins g n ralistes en Midi Pyr n es written by Muriel Mochel and published by . This book was released on 2016 with total page 72 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : la prise en charge de l'aidant naturel de patients atteints de maladie d'Alzheimer et maladies apparentées a fait l'objet de recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) en 2010. Qu'en est-il de cette prise en charge en pratique ? L'objectif principal de cette étude était de réaliser un état des lieux de leur prise en charge par les médecins généralistes en Midi-Pyrénées en se basant sur les recommandations de la HAS. L'objectif secondaire était d'évaluer les difficultés rencontrées lors de cette prise en charge. Matériels et Méthodes : il s'agissait d'une étude observationnelle basée sur un auto-questionnaire informatique rempli par les médecins généralistes de Midi-Pyrénées sur la prise en charge d'un à cinq aidants de leur choix. Résultats : la prise en charge spécifique des 145 aidants suivis par les 54 médecins ayant participé à l'étude se fait principalement au cours du suivi de l'aidé ou de l'aidant. Durant douze mois une attention particulière est porté au suivi psychologique, cardio-vasculaire et du fardeau, points essentiels des recommandations. L'évaluation nutritionnelle et sensorielle , la recherche des facteurs de risque de maltraitance et le suivi des aidants de moins de 60 ans sont des points à améliorer. Les difficultés principales sont le manque de temps des médecins généralistes, le déni et la négligence de l'aidant et les délais de prise en charge spécialisée. Discussion : des moyens simples afin d'améliorer la prise en charge pourraient être envisagés parmi lesquelles une formation plus pratique des médecins généralistes, une information des aidants des risques liés à leur fonction, un outil de coordination entre les différents acteurs du suivi.

Download or read book The Mental Health and Substance Use Workforce for Older Adults written by Institute of Medicine and published by National Academies Press. This book was released on 2012-10-26 with total page 396 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: At least 5.6 million to 8 million-nearly one in five-older adults in America have one or more mental health and substance use conditions, which present unique challenges for their care. With the number of adults age 65 and older projected to soar from 40.3 million in 2010 to 72.1 million by 2030, the aging of America holds profound consequences for the nation. For decades, policymakers have been warned that the nation's health care workforce is ill-equipped to care for a rapidly growing and increasingly diverse population. In the specific disciplines of mental health and substance use, there have been similar warnings about serious workforce shortages, insufficient workforce diversity, and lack of basic competence and core knowledge in key areas. Following its 2008 report highlighting the urgency of expanding and strengthening the geriatric health care workforce, the IOM was asked by the Department of Health and Human Services to undertake a complementary study on the geriatric mental health and substance use workforce. The Mental Health and Substance Use Workforce for Older Adults: In Whose Hands? assesses the needs of this population and the workforce that serves it. The breadth and magnitude of inadequate workforce training and personnel shortages have grown to such proportions, says the committee, that no single approach, nor a few isolated changes in disparate federal agencies or programs, can adequately address the issue. Overcoming these challenges will require focused and coordinated action by all.

Download or read book Collaboration with Parents of Exceptional Children written by Marvin J. Fine and published by . This book was released on 1991 with total page 376 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Balancing Jobs and Family Life written by Halcyone H. Bohen and published by Philadelphia : Temple University Press. This book was released on 1981 with total page 362 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Monograph on the effects of flexible hours of work on conflicting demands of parenting and employment (esp. Of married women woman workers) in the USA - based on a survey of civil servants in Washington D.C., considers sociological aspects and psychological aspects, the influence of traditional sexual division of labour, the effect on quality of working life, child care, job satisfaction, etc., and explains research methodology (incl. Data collecting and data analysis). Bibliography pp. 257 to 329 and tables.

Download or read book Organisational Resilience written by Ran Bhamra and published by CRC Press. This book was released on 2015-10-05 with total page 220 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: An eternal dilemma for all organizations, and one that a considerable portion of management schools are set up to address, is how to become and stay competitive. Organisational Resilience: Concepts, Integration, and Practice brings together, for the first time, key works that describe the scope and nature of resilience and provides direction to tak

Download or read book The Qualities of Mothering written by Michael Rutter and published by Jason Aronson. This book was released on 1974 with total page 184 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: