Download or read book Evaluation de l information donn e aux femmes enceintes sur le d pistage pr natal de la trisomie 21 written by Amandine Borde and published by . This book was released on 2011 with total page 202 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book valuation des connaissances des femmes enceintes sur le d pistage pr natal de la trisomie 21 written by Delphine Alexander and published by . This book was released on 2021 with total page 172 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Résumé : la trisomie 21 est la première cause de déficience mentale dans le monde. Elle peut être dépistée lors de la grossesse. Objectif : l’objectif de ce travail était de réaliser une évaluation des connaissances des femmes enceintes sur le dépistage prénatal de la trisomie 21. Méthode : les femmes enceintes qui se sont présentées dans les laboratoires d’analyses de biologie médicale de BIO-VSM de Seine-et-Marne ont été sollicitées pour participer à cette étude. Elles ont été invitées à remplir un questionnaire, entre janvier 2021 et juillet 2021, comprenant onze questions sur les caractéristiques sociodémographiques et sur le dépistage prénatal de la trisomie 21. Afin d’évaluer leur niveau de connaissances sur le sujet, les patientes étaient invitées à cocher les réponses qui leur semblaient justes. Un score a été calculé en fonction des réponses apportées aux différentes questions : une réponse juste apportait un point tandis qu’une réponse fausse n’apportait pas de point. Il y avait onze bonnes réponses. Un score de bonnes réponses supérieur ou égal à 6 sur 11 démontrait un niveau de connaissance suffisant sur le dépistage prénatal de la trisomie 21 alors qu’un score inférieur à 6 sur 11 démontrait un niveau de connaissance insuffisant sur le dépistage. Résultats : cent soixante trois patientes ont été incluses. Le nombre moyen de bonnes réponses a été de 6,8 sur 11 et 75 % des femmes enceintes interrogées avaient des connaissances suffisantes sur le dépistage prénatal de la trisomie 21. Seulement 15 % des patientes connaissaient l’intégralité du contenu de l’attestation obligatoire de consultation et de consentement éclairé, 56 % des patientes savaient que ce dépistage était facultatif. Les femmes enceintes ayant un niveau de connaissance suffisant et celles ayant un niveau de connaissance insuffisant ne différaient pas significativement selon leur classe d’âge, la parité, la présence de trisomie 21 dans l’entourage, le type de dépistage prescrit, la durée de la consultation et la capacité à poser des questions lors de la consultation de prescription du test de dépistage prénatal. Les femmes enceintes ayant un niveau de connaissance suffisant sur le dépistage avaient au moins le diplôme du baccalauréat dans 93 % des cas (p = 0,0074) et avaient dans 59 % des cas (p = 0,0042) eu recours à d’autres sources d’informations sur le dépistage, notamment lors d’une grossesse antérieure dans 46 % des cas (p = 0,0401). Conclusion : le niveau de connaissances des femmes enceintes sur le dépistage prénatal de la trisomie 21 semble suffisant par rapport au score de connaissances que nous avons établi. Cependant, des patientes présentent des incompréhensions majeures sur l’intégralité du contenu de l’attestation obligatoire de consultation, de consentement éclairé et sur le caractère facultatif du test. Il est pourtant capital que ces informations soient correctement comprises compte tenu de l’enjeu des décisions qui peuvent en découler. Les professionnels devraient peut-être insister sur ces points et s'assurer de la bonne compréhension des informations données. La part émotionnelle des patientes pourraient jouer un rôle important dans la capacité à comprendre et à retenir les informations données par le professionnel. Il serait intéressant d’étudier ce caractère émotionnel.
Download or read book D pistage pr natal de la trisomie 21 written by Aude Charpigny and published by . This book was released on 2015 with total page 136 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La majorité des femmes enceintes effectuent le dépistage prénatal de la trisomie 21. Celui-ci reste mal compris et peut engendrer un conflit décisionnel. Des documents d'aide à l'information - schéma et brochure - concernant le dépistage combiné de la trisomie 21 ont été élaborés en 2012. Les professionnels de santé les ont trouvés utiles pour leur pratique. Nous avons étudié les connaissances sur le dépistage combiné des femmes enceintes qui avaient été informées avec l'aide de la brochure, ainsi que le conflit décisionnel lié au dépistage. Notre enquête descriptive a interrogé des femmes enceintes après le 4ème mois via un questionnaire papier, transmis par des professionnels de santé de la région Rhône-Alpes. Ceux-ci étaient généraliste, sage-femme ou gynécologue et informaient la majorité de leurs patientes à l'aide de la brochure. 84 questionnaires ont été retenus. 70 femmes avaient reçu la brochure et 14 ne l'avaient pas reçue. Dans l'échantillon total, la majorité des femmes avaient un niveau de connaissance suffisant et un conflit décisionnel bas, sans différence significative entre les groupes. 84.3% des patientes ayant reçu la brochure avaient un bon score de connaissance et 87% avaient un conflit décisionnel absent ou minime. Ces patientes étaient plus nombreuses à connaître le caractère facultatif du dépistage (p
Download or read book D pistage pr natal de la trisomie 21 written by Aude Charpigny and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La majorité des femmes enceintes effectuent le dépistage prénatal de la trisomie 21. Celui-ci reste mal compris et peut engendrer un conflit décisionnel. Des documents d'aide à l'information - schéma et brochure - concernant le dépistage combiné de la trisomie 21 ont été élaborés en 2012. Les professionnels de santé les ont trouvés utiles pour leur pratique. Nous avons étudié les connaissances sur le dépistage combiné des femmes enceintes qui avaient été informées avec l'aide de la brochure, ainsi que le conflit décisionnel lié au dépistage. Notre enquête descriptive a interrogé des femmes enceintes après le 4ème mois via un questionnaire papier, transmis par des professionnels de santé de la région Rhône-Alpes. Ceux-ci étaient généraliste, sage-femme ou gynécologue et informaient la majorité de leurs patientes à l'aide de la brochure. 84 questionnaires ont été retenus. 70 femmes avaient reçu la brochure et 14 ne l'avaient pas reçue. Dans l'échantillon total, la majorité des femmes avaient un niveau de connaissance suffisant et un conflit décisionnel bas, sans différence significative entre les groupes. 84.3% des patientes ayant reçu la brochure avaient un bon score de connaissance et 87% avaient un conflit décisionnel absent ou minime. Ces patientes étaient plus nombreuses à connaître le caractère facultatif du dépistage (p
Download or read book An economic evaluation of the expansion of non invasive prenatal screening to the screening of chromosomal anomalies other than T21 T18 and T13 written by Bounhome Soukkhaphone and published by . This book was released on 2023 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction: Au Canada, 97% des 450 000 femmes qui sont enceintes chaque année, reçoivent des soins prénatals de routine, qui incluent le dépistage de anomalies chromosomiques chez le fœtus. L'introduction du dépistage prénatal non invasif (DPNI) a révolutionné ce dépistage. Il est actuellement offert, au Canada, comme un test de second niveau aux femmes dont un premier dépistage au moyen de tests biochimiques, avec ou sans échographie de la clarté nuchale, est positif. La diminution de son coût permet maintenant d'envisager son implantation comme test de dépistage de première intention, de même que son extension au dépistage d'autres anomalies chromosomiques que ceux présentement dépistées, soit les trisomies 21, 13 et 18. Des données économiques sont cependant encore nécessaires pour soutenir le bien-fondé de ces changements. Objectifs: L'objectif général de ce projet était d'effectuer une évaluation économique de l'expansion d'un programme de dépistage basé sur le DPNI pour les anomalies chromosomiques fœtales. Les objectifs spécifiques étaient de : 1) réaliser une revue systématique et une méta-analyse des DPNI pour le dépistage prénatal des anomalies chromosomiques autres que T21, T18 et T13 ; 2) déterminer le rapport coût-efficacité de l'utilisation du DPNI en première intention, et de l'addition de conditions chromosomiques à dépister avec le DPNI utilisé dans une première ou seconde étape de dépistage, dans les programmes de dépistage qui ciblent présentement les aneuploïdies courantes; 3) déterminer l'impact budgétaire des options les plus efficientes. Méthodologie: Nous avons réalisé deux revues systématiques et/ou méta-analyses pour répondre au premier objectif. Afin de répondre aux deuxièmes et troisièmes objectifs, un modèle semi-markovien à base d'agents a été construit pour exécuter des simulations. Le modèle reflète l'utilisation des services liés au dépistage d'anomalies chromosomiques, depuis l'étape du test de dépistage jusqu'à la fin de la grossesse. La population virtuelle, basée sur la population des femmes enceintes au Québec en 2021 en termes de distribution d'âge et de risque d'avoir un enfant avec une des anomalies chromosomiques considérées dans cette étude, était constituée de femmes enceintes unipares ayant reçu un test de dépistage prénatal au cours de leur premier trimestre de grossesse. Dans l'étude visant l'atteinte du deuxième objectif, nous avons considéré l'ajout des anomalies chromosomiques détectables par le DPNI suivantes : les aneuploïdies des chromosomes sexuels (ACSs); le syndrome de délétion 22q11.2 ; les grandes délétions/duplications > 7 Mb ; et les trisomies autosomiques rares (TAR). Ces candidats au dépistage ont été considérés en fonction de la possibilité de les inclure dans 5 programmes de base. Trois de ces programmes sont actuellement offerts par les systèmes de santé publics au Canada (dépistage prénatal sérique intégré, dépistage prénatal intégré et dépistage du premier trimestre). Deux de ces programmes se caractérisent par un test de premier niveau qui consiste en une méthode basée sur le DPNI (séquençage massivement parallèle (SMP) ou séquençage massivement parallèle ciblé (SMPC)). L'analyse de données a consisté en des comparaisons intra-groupes et des comparaisons intergroupes. Enfin, pour répondre au dernier objectif, quatre programmes rapportés par l'étude coût-efficacité comme les plus efficients ont été comparés à une option de référence (méthode DPNI-SMP ciblant les trisomies communes). Les quatre programmes étaient 1) la méthode DPNI-SMP pour dépister les trisomies communes + grandes délétions/duplications > 7 Mb ; 2) la méthode DPNI-SMP pour dépister les trisomies communes + grandes délétions/duplications > 7 Mb + ACSs ; 3) Méthode DPNI-SMPC pour dépister les trisomies communes + délétion 22q11.2, et 4) Méthode DPNI-SMPC pour dépister les trisomies communes + délétion 22q11.2 + ACSs. Résultats: La revue de la littérature montre que le DPNI est performant pour la détection du 45,X dans les grossesses à haut risque. Il est cependant nécessaire de réaliser davantage d'études de qualité pour garantir une puissance statistique suffisante afin d'effectuer une méta-analyse sur les performances du DPNI pour la détection d'autres ACSs, des variants du nombre de copies et des TARs. Les analyses coût-efficacité des comparaisons intra-groupe montrent que l'ajout de nouvelles conditions à un programme qui ne cible que les trisomies communes peut être efficient, selon les anomalies ajoutées. Dans les groupes dont le premier test de dépistage est un DPNI, le coût additionnel par cas détecté lors de l'ajout au programme courant qui cible les trisomies communes est de 25,710 $ CA (IC à 95 %, 25,489 - 25,934) pour SMP et de 57,711 $ CA (IC à 95 %, 57,141 - 58,292) pour SMPC, respectivement. La probabilité que cette option soit efficiente est > 90 % à un seuil de volonté de payer (VDP) de 50,000 $ CA par cas détecté. Enfin, les simulations suggèrent que l'impact budgétaire pour le gouvernement du Québec d'un programme étendu au dépistage d'autres anomalies chromosomiques fœtales que les trisomies communes, devrait être minime, variant de 2 millions à 4 millions $ CA par année, donc moins de 40 $ CA par femme enceinte. Conclusion: L'extension d'un programme basé sur le DPNI pour détecter des anomalies chromosomiques autres que les trois trisomies communes peut-être efficient. L'ajout de de la recherche de microdélétion/microduplication ou/et d'ACS à un programme de dépistage basé sur le DPNI en première intention, devrait accroître le budget du gouvernement pour les soins prénataux à raison de moins de 40 $ CA par femme enceinte pas année. Cependant, la décision quant à l'expansion d'un programme ne peut reposer que sur des données économiques. Les décideurs doivent aussi tenir compte des questions éthiques que l'addition de conditions à dépister dans un programme de dépistage prénatal, soulève.
Download or read book L information donn e sur le d pistage de la trisomie 21 written by Sandrine Hamon and published by . This book was released on 2014 with total page 154 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Contexte et objectifs : le dépistage prénatal de la trisomie 21, proposé systématiquement à toutes les femmes, est facultatif et doit être accompagné d'une information claire et objective afin de prendre une décision dite « éclairée ». Nous avons donc cherché à analyser la qualité et le besoin de l'information. Méthode : l'étude a été réalisée à l'aide de questionnaire, avec pour objectif principal d'évaluer la satisfaction des femmes sur l'information qu'elles ont reçue. Résultats : 300 femmes ont été interrogées et la majorité d'entre elles sont satisfaites de l'information reçue (78%). Néanmoins certaines sont mal informées ou insatisfaites. Conclusion : le professionnel qui délivre l'information doit s'assurer qu'elle soit comprise par la femme ou le couple. Des alternatives existent pour accompagner l'information orale et elles seront d'autant plus importantes et nécessaires avec l'arrivée d'une nouvelle stratégie de dépistage qui suscite encore de nombreux débats.
Download or read book D pistage pr natal de la trisomie 21 written by Jeanne de Miscault and published by . This book was released on 2013 with total page 248 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Contexte: Un document d'information (schéma et brochure) a été élaboré pour améliorer la compréhension des femmes enceintes au sujet du dépistage de la trisomie 21. Objectifs: Nous avons voulu évaluer l'intérêt de l'utilisation de ce document, par les professionnels de santé et explorer comment optimiser la consultation d'information sur le dépistage de la trisomie 21. Nous nous sommes intéressées aux questions éthiques liées au dépistage chez les professionnels. Méthode : Enquête qualitative auprès de médecins généralistes, gynécologues et sagesfemmes, à partir de 27 entretiens semi-dirigés. Résultats et discussion : Le dépistage de la trisomie 21 provoque un malaise parmi les professionnels suite à des interrogations sur les dérives eugénistes, l' opposition entre obligation d'informer et convictions personnelles, l'angoisse provoquée auprès des patients, et le risque médico-légal. Le modèle décisionnel informatif est à privilégier lorsque cela est possible, et la décision du couple doit toujours être recherchée. L'information devrait porter sur l'ensemble du processus de dépistage et diagnostic. Les patients devraient pouvoir à l'issue de cette consultation amorcer un questionnement éthique qui aboutisse dans un second temps à une décision libre et éclairée. Le choix qui revient toujours au couple est à mettre en valeur. Le document élaboré aide les professionnels à donner une information exacte et complète, et peut être amélioré par quelques modifications. Conclusion : Le document est une aide pour les professionnels. Son impact sur lacompréhension et la décision des patientes reste à être évalué, afin de pouvoir le diffuser
Download or read book L information autour du d pistage de la trisomie 21 permet elle aux femmes enceintes de r aliser un choix libre et clair written by Marie-Caroline Riglet and published by . This book was released on 2016 with total page 160 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: En France, le dépistage de la Trisomie 21 (T21) n'est pas obligatoire mais doit obligatoirement être proposé à toutes les femmes enceintes à l'aide d'une information loyale, claire et adaptée, leur permettant de réaliser un choix libre et éclairé. A l'aube de l'intégration du DPNI (Diagnostic Prénatal Non Invasif) dans la stratégie de dépistage de la T21, l'objectif était d'évaluer si l'information permettait aujourd'hui aux femmes de réaliser un choix libre et éclairé. Matériel et Méthodes : Une étude descriptive déclarative pluri-centrique a été réalisée à l'aide d'auto-questionnaires remis aux femmes enceintes consultant au-delà de leur échographie du second trimestre dans trois maternités de Loire-Atlantique, du 29 février au 13 mai 2016. Résultats : 187 questionnaires ont été analysés. 93.6% des femmes avaient réalisé le dépistage de la T21. 11.7% des femmes ne se rappelaient pas avoir reçu d'information. 60% ont déclaré avoir été informées en moins de cinq minutes. 32% n'ont pas réalisé un choix libre; 53% percevaient le dépistage comme « conseillé » et 20% comme « obligatoire ». Certaines caractéristiques de la T21, la possibilité de faux négatifs, l'interprétation du résultat du dépistage et les risques lié aux prélèvements invasifs étaient mal connus. 20% n'avaient pas anticipé l'amniocentèse et l'IMG (interruption médicale de grossesse) qui pourraient leur être proposées. La majorité des femmes étaient satisfaites de l'information reçue. Les moins satisfaites étaient les plus informées par expérience d'un dépistage à risque. Discussion : L'information reçue par les femmes ne leur permettait pas toujours de réaliser un choix libre et éclairé. La proposition systématique du dépistage induirait déjà l'idée d'un examen conseillé. La biomédicalisation de la grossesse complexifie l'information. Aujourd'hui les femmes réalisent massivement le dépistage de la T21 et plus de 80% des T21 dépistées conduisent à une IMG. Une prise de conscience des difficultés d'information et la diffusion d'aides à l'information des femmes semblent encore nécessaires.
Download or read book Evaluation des connaissances des nouvelles recommandations du d pistage pr natal de la trisomie 21 par des m decins g n ralistes en m decine de ville de la r gion Ile de France en 2013 2014 written by Grégory-David Zaghdoun and published by . This book was released on 2015 with total page 146 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La trisomie 21 est la plus fréquente des anomalies chromosomiques viables. Elle représente la principale cause de retard mental et son incidence est d'environ 1 nouveau-né sur 800. Un diagnostic anténatal est possible, mais en raison des risques et du coût des examens, il n'a pas été proposé de façon systématique à toutes les femmes enceintes, et c'est le dépistage prénatal qui a été développé. Celui-ci vise à identifier les femmes à risque élevé de trisomie 21 fœtale auxquelles un diagnostic anténatal sera proposé. L'Arrêté du 23 juin 2009 a modifié considérablement les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage de la trisomie 21, avec de nouveaux marqueurs sériques maternels prélevés au premier trimestre de la grossesse. Objectif : L'objectif de cette étude a été d'évaluer la connaissance actuelle des médecins généralistes, en recherchant si les directives du nouveau décret étaient mises en application et le cas échéant, tenter modestement de proposer des solutions pour parvenir à une meilleure diffusion de l'information. En effet, celle-ci est fondamentale puisque les généralistes assurent près d'un quart des déclarations de grossesse. Méthode : Enquête réalisée entre janvier 2013 et avril 2014 à partir d'un questionnaire envoyé par mail à une population de médecins généralistes exerçant en Ile de France choisi de manière aléatoire. Résultats : On met en évidence à l'issue de cette enquête que 5 ans après les recommandations de l'HAS de réaliser en première intention le dépistage de la trisomie 21 au premier trimestre de grossesse, encore 25% des médecins généralistes d'Ile-de-France déclarant suivre des grossesses continuaient à proposer le dépistage de la trisomie 21 au deuxième trimestre et qu'un effort important d'information restait nécessaire et d'actualité.
Download or read book Influence des facteurs sociocognitifs et de la litt ratie en sant sur l intention des femmes enceintes d utiliser un outil d aide la d cision dans le contexte du d pistage pr natal de la trisomie 21 written by Agathe Delanoë and published by . This book was released on 2017 with total page 128 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les femmes enceintes font face au choix difficile de passer ou non un test de dépistage prénatal pour la trisomie 21 (T21). Ce choix est difficile car il implique la considération de risques, une perte ou des regrets possibles, ainsi que la mise au défi de valeurs personnelles. Le recours à un outil d'aide à la décision (OAD) pourrait faciliter une décision fondée sur les données probantes et les valeurs et préférences des femmes enceintes. Cependant, malgré leurs effets bénéfiques démontrés, les OAD ne sont pas systématiquement utilisés dans le suivi prénatal. L'objectif de ce mémoire a donc été d'identifier les variables psychosociales et de littératie en santé influençant l'intention des femmes enceintes d'utiliser un OAD dans le contexte du dépistage prénatal de la T21. Dans cette étude quantitative transversale descriptive, nous avons mené une enquête auprès de 350 femmes enceintes dans la province de Québec (Canada) au moyen d'un panel en ligne. Un questionnaire auto-administré fondé sur une version étendue de la Théorie du comportement planifié a permis d'évaluer sept construits psychosociaux (intention, attitude, regret anticipé, norme subjective, norme descriptive, norme morale et perception de contrôle), quatre variables de littératie, et de recueillir des données sociodémographiques. Nous avons effectué des analyses descriptives, bivariées et multivariées. Par ordre d'importance, l'attitude (rapport de côte [RC] 9.16; intervalle de confiance [IC] 95% 4.02-20.85), la norme morale (RC 7.97; IC 95% 4.49-14.14), la norme descriptive (RC 2.83; IC 95% 1.63-4.92) et le regret anticipé (RC 2.43; IC 95%1.71-3.46) ont été identifiés comme les facteurs déterminant l'intention des femmes enceintes d'utiliser un OAD. La littératie en santé n'a montré aucun effet significatif sur l'intention des femmes enceintes (P : 0.43-0.92). Ces résultats permettront l'élaboration d'une intervention efficace afin d'implanter un OAD dans le contexte du dépistage prénatal de la T21.
Download or read book R alisation du d pistage pr natal de la trisomie 21 et d cision m dicale partag e written by Alice Eren-Formentin and published by . This book was released on 2021 with total page 136 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book La trisomie 21 written by Ségolène Delor and published by . This book was released on 2016 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : le dépistage prénatal de la trisomie 21 fait maintenant partie des tests standards proposés lors de la surveillance de la grossesse. L'information préalable au dépistage est importante pour permettre un choix éclairé de la femme. Objectifs : décrire les connaissances des femmes sur la trisomie 21 et son dépistage. Comprendre la perception et le vécu des femmes à propos de l'information reçue sur la trisomie 21 et son dépistage. Méthode : approche qualitative, basée sur une analyse thématique de données collectées au travers de cinq entretiens individuels semi-directifs. Résultats : une faible amélioration du niveau de connaissance des femmes après l'information faite par le professionnel de santé. Une information vécu comme parcellaire et anxiogène. Un besoin de plus d'information sur la maladie. Discussion et conclusion : le manque d'information sur le dépistage et les vécus parfois insatisfaisants de la relation avec les professionnels de santé, questionnent sur les moyens donnés aux femmes pour réaliser le choix de faire ou de ne pas faire ce test.
Download or read book Connaissances des femmes enceintes sur le d pistage de la trisomie 21 written by Céline Vallès and published by . This book was released on 2018 with total page 61 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: But. - Évaluation des connaissances des femmes enceintes concernant le dépistage de la trisomie 21 lors des consultations prénatales. Patientes et méthode. - Un questionnaire a été remis aux patientes se présentant pour une consultation obstétricale dans un hôpital universitaire entre le 27 Mars et le 10 Avril 2018. Il comprenait une série de questions concernant la technique de dépistage de la trisomie 21 et les tests ADN libre circulant, selon le modèle d'une question à choix multiples. D'autres items portaient sur l'expérience antérieure des patientes concernant le dépistage de la trisomie 21, la consultation médicale précédant l'échographie et l'information éventuellement reçue. Les connaissances de chaque patiente ont été évaluées selon ces différents critères. Résultats. - Deux cents patientes ont été incluses. Le nombre moyen de bonnes réponses a été de 8,0 (sur 10) pour le dépistage de la trisomie 21 et de 2,1 (sur 4) pour les tests ADN libre circulants. Concernant le dépistage de la trisomie 21, il n'a pas été observé de différence significative du nombre de bonnes réponses selon la nationalité, la gestité, le professionnel ayant dispensé l'information, l'âge gestationnel ou l'existence d'une grossesse avant 2009. Une augmentation significative de réponses correctes a été observée chez les femmes enceintes âgées de plus de 30 ans et chez celles ayant un niveau d'études supérieur. Concertant les tests ADN libre circulants, il n'a pas été observé de différence significative du nombre de bonnes réponses selon la classe d'âge, la nationalité, le niveau d'étude, la gestité, le professionnel ayant dispensé l'information ou l'âge gestationnel. Conclusion. - Le niveau de connaissance des patientes sur les modalités de dépistage est globalement suffisant et il semble lié à leur âge et leur niveau d'étude. Le niveau de connaissances sur les tests ADN libre circulant est globalement insuffisant. Il est donc nécessaire d'améliorer la formation des praticiens sur ce point.
Download or read book D veloppement d un plan d intervention afin de promouvoir l utilisation d un outil d aide la d cision par les femmes enceintes dans le contexte du d pistage pr natal de la trisomie 21 written by Titilayo Agbadje and published by . This book was released on 2018 with total page 128 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La décision de faire ou non le test de dépistage de la trisomie 21 (T21) est une décision difficile pour les femmes enceintes. Mon projet visait à développer un plan d'intervention à l'endroit des femmes enceintes afin de promouvoir l'utilisation d'un outil d'aide à la décision (OAD) pour la décision de se soumettre ou non au dépistage prénatal de la T21. Utilisant la roue du changement de comportement, nous avons mené trois groupes de discussion avec 15 femmes et retenu 10 techniques de changement de comportement (TCC) qui pourraient favoriser l'utilisation de l'OAD par les femmes enceintes : définition des objectifs (comportement et résultats), résolution de problème, plan d'action, soutien social (général et pratique), ajout d'objets à l'environnement, indice/repère, source crédible et modelling. Les TCC retenues ont été utilisées pour proposer un plan d'intervention, en tenant compte de la trajectoire de soins des femmes enceintes dans les services prénataux.
Download or read book Information aux femmes enceintes sur le d pistage pr natal de la trisomie 21 written by Camille Cuzin and published by . This book was released on 2011 with total page 176 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Contexte : la trisomie 21 fait l’objet d’un dépistage prénatal depuis une trentaine d’années. Parallèlement aux progrès techniques, des questions éthiques ont été soulevées, et l’encadrement de ce dépistage a fait récemment l’objet de nombreuses recommandations officielles. Sa particularité, par rapport aux autres examens de suivi de grossesse, réside en la possibilité pour la future maman de demander une interruption médicale de la grossesse en cas de diagnostic de trisomie 21. Objectif : répondre aux besoins des patientes et des professionnels de santé ainsi qu’aux textes de loi en apportant une information claire à la patiente afin qu’elle décide de manière autonome de réaliser ou non ce dépistage. Méthode : nous avons constitué un groupe de travail pluridisciplinaire et nous sommes réunis durant une année afin d’élaborer ce document en nous aidant de documents nationaux ou internationaux préexistants. Résultat : ce document a été rédigé de manière consensuelle et présenté sous forme d’un triptyque sur un support papier. Il est destiné à tout professionnel de santé susceptible de prescrire ce dépistage afin d’accompagner l’information orale délivrée lors de la consultation.Conclusion : ce document peut aider les patientes à recevoir une information claire loyale et appropriée sur le dépistage prénatal de la trisomie 21.
Download or read book Identification des croyances saillantes des femmes enceintes sur l utilisation d un outil d aide la d cision dans le contexte du d pistage pr natal de la trisomie 21 pour l laboration et validation d un questionnaire written by Maria Esther Leiva Portocarrero and published by . This book was released on 2017 with total page 128 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude exploratoire séquentielle mixte avait pour objectif principal de développer un questionnaire qui permettra d'estimer l'influence des facteurs psychosociaux sur l'intention des femmes enceintes d'utiliser un outil d'aide à la décision (OAD) dans le contexte du dépistage prénatal de la T21. Premièrement, 46 femmes enceintes ont complété des entrevues semi structurées instruites par le Cadre des Domaines Théoriques. Cinquante-quatre croyances saillantes parmi les neuf des 12 domaines théoriques furent identifiées, dont les trois plus fréquentes furent : « La personne la plus importante pour moi qui m'encouragerait à utiliser un OAD serait mon conjoint »; « Le document devrait être présenté et expliqué par le professionnel de la santé »; et « Ne pas connaître un OAD en influence l'utilisation ». Ces résultats ont servi à l'élaboration d'un questionnaire auto administré dont la consistance interne et la stabilité dans le temps furent jugées adéquates à l'aide d'un test ré test avec un second groupe de 41 femmes enceintes. Ce questionnaire permettra de mener une enquête populationnelle dans le but d'élaborer un programme d'implantation de l'OAD.
