Download or read book Etude thermomagn tique du palladium hydrog n et des alliages base de palladium avec des m taux diamagn tiques written by Jules Wucher and published by . This book was released on 1950 with total page 134 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Etude thermomagn tique d alliages binaires et ternaires base de palladium written by Joseph Cohen and published by . This book was released on 1957 with total page 118 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book A Comparison of Two Spectrophotometric Methods for the Determination of Palladium in Titanium base Alloys written by Warren F. Davis and published by . This book was released on 1969 with total page 36 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This report compares extraction procedures using 1-nitroso-2-naphthol and dimethylglyoxime for the spectrophotometric determination of palladium In titanium-base alloys. Dimethyglyoxime has greater selectivity hut lower sensitivity, similar precision (about 25 ppm at the 0. 2 percent level), is faster and covers a wider range of palladium contents than does l-nitroso-2-naphtho The dimethylglyoxime procedure has no interferences by any of the common or potential alloying elements, for example, cobalt, niobium, and tantalum; thus it is well suited to the determination of 0.1 to 1. 0 percent palladium in titanium-base alloys. Selectivity is improved by the presence of nitrate.

Download or read book Propri t s magn tiques d alliages dilu s base de palladium avec quelques m taux de transition written by Jean-Paul Burger and published by . This book was released on 1962 with total page 28 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ALLIAGES A BASE DE PALLADIUM PDX AVEC X written by YVES.. DEBAUGE and published by . This book was released on 1995 with total page 190 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES CATALYSEURS BIMETALLIQUES SOUS FORME D'ALLIAGE MASSIQUE REPRESENTENT UNE NOUVELLE GENERATION DE CATALYSEURS, REMPLACANTS POTENTIELS DES CATALYSEURS TRADITIONNELS SUPPORTES, PUISQUE THEORIQUEMENT NON SENSIBLES AU FRITTAGE. GRACE AU PHENOMENE DE SEGREGATION SUPERFICIELLE, IL EST ESPERE OBTENIR DES CATALYSEURS AUX PROPRIETES CONTROLEES EN FONCTION DE LA REACTION A CATALYSER, EN JOUANT SUR LA COMPOSITION DE SURFACE. CE TRAVAIL A ETE CONSACRE A L'ETUDE DE LA SURFACE D'UN SYSTEME DILUE, PD#1FE#9#9 POLYCRISTALLIN, PRESENTANT UNE FORTE SEGREGATION EN SURFACE DU PD, PHASE CATALYTIQUEMENT ACTIVE, ET D'UN SYSTEME NON DILUE, PD#5#0CU#5#0 D'ORIENTATION MONOCRISTALLINE (111) ET (110), NE PRESENTANT PAS DE SEGREGATION DE LA PHASE ACTIVE MAIS PRESENTANT DES SITES MIXTES. LE COMPORTEMENT DE CES SURFACES A ETE TESTE VIS A VIS DE LEUR INTERACTION AVEC LES MOLECULES CO, NO ET H#2, REACTIFS DES REACTIONS TESTS D'IMPORTANCE INDUSTRIELLE: I) HYDROGENATION SELECTIVE DU BUTADIENE-1,3, CARACTERISTIQUE DU PD. ON DOIT POUVOIR MESURER L'INFLUENCE DE L'AJOUT FE OU CU, PEU ACTIFS POUR CETTE REACTION, SUR L'ACTIVITE DU PD ; II) REACTIONS ELEMENTAIRES DE DEPOLLUTION CO-NO ; CO-O#2 ; CO-NO-O#2, IMPLIQUEES DANS L'EPURATION DES GAZ DE POTS D'ECHAPPEMENT. LES ETUDES D'ADSORPTION PAR TDS EFFECTUEES SOUS UHV, ONT PERMIS EN PARTICULIER DE METTRE EN EVIDENCE UNE ADSORPTION DISSOCIATIVE DE NO SUR LE SYSTEME PDCU, HYPOTHESE DE TRAVAIL QUI AVAIT MOTIVE LE CHOIX DU SYSTEME. LA FORMATION DE N#2O APRES ADSORPTION EST TRES FAIBLE ET LES PROPRIETES CHIMISORPTIVES DE PD ET CU AU SEIN DE L'ALLIAGE SONT DIFFERENTES DE CELLES DES METAUX PURS, AUSSI BIEN POUR NO ET CO QUE POUR H#2. CO ET NO SE TROUVENT MOINS FORTEMENT LIES SUR LES SITES PD DANS L'ALLIAGE QUE SUR PD PUR ET PLUS FORTEMENT LIES SUR LES SITES CU DANS L'ALLIAGE QUE SUR CU PUR. CES RESULTATS SONT EN ACCORD AVEC UN EFFET ELECTRONIQUE, MIS ANTERIEUREMENT EN EVIDENCE, QUI SE MANIFESTE PRINCIPALEMENT SUR LES ETATS DU CU, ET EST ATTRIBUE A UNE REDISTRIBUTION DES ELECTRONS ENTRE LES ORBITALES D ET SP DU CU. POUR L'HYDROGENATION DU BUTADIENE-1,3, L'AJOUT DE FE OU DE CU AU PD AMELIORE TRES FORTEMENT ( UN ORDRE DE GRANDEUR) L'ACTIVITE DU PD, LA SELECTIVITE EN BUTENES RESTANT VOISINE DE 1. EN EFFET, LA FACE PDCU(111) PRESENTE UNE AUGMENTATION NOTABLE D'ACTIVITE PAR RAPPORT A CELLE MESUREE SUR PD(110). CET EFFET EST MOINS MARQUE SUR PDCU(110). CES DIFFERENCES SUIVANT LA FACE DE L'ALLIAGE, SONT EXPLIQUEES PAR UN NOMBRE DE PAIRES PD-PD PLUS FAIBLE SUR PDCU(110) ET AUSSI PAR UNE PROBABLE OCCUPATION DES SITES DE FAIBLE COORDINATION PAR DES ATOMES DE CU INACTIFS. L'AUGMENTATION D'ACTIVITE SUR LES ALLIAGES PDCU ET PDFE, SERAIT DUE AUX MODIFICATIONS DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DU PD. POUR LES REACTIONS DE DEPOLLUTION, LE SYSTEME PD#1FE#9#9 S'AVERE TROP OXYDABLE. PAR CONTRE, LE SYSTEME PDCU PRESENTE UNE BONNE ACTIVITE POUR LA REACTION CO-NO EN L'ABSENCE DE O#2, SUPERIEURE OU EGALE A CELLE DU PD PUR. EN PRESENCE DE O#2, L'ACTIVITE DE PDCU(110) EST SEULEMENT LEGEREMENT PLUS FAIBLE QUE CELLE DE PD PUR. DANS LES DEUX CAS, PDCU EST SELECTIF EN N#2 AU DETRIMENT DE N#2O, POLLUANT HAUTEMENT INDESIRABLE. EN CONCLUSION, CE TRAVAIL A PERMIS D'ELABORER DEUX CATALYSEURS TOUS LES DEUX NOTABLEMENT PLUS ACTIFS POUR L'HYDROGENATION SELECTIVE DU BUTADIENE-1,3 ALORS QUE SEUL L'ALLIAGE PDCU PRESENTE DE BONNES PERFORMANCES EN REDUCTION DE NO PAR CO