Download or read book tude par spectrom trie de Fourier du spectre de rotation pure des mol cules diatomiques polaires dilu es dans des gaz trangers comprim s written by Jean Pourcin and published by . This book was released on 1974 with total page 115 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: EXPOSE DE LA METHODE EXPERIMENTALE POUR OBTENIR LE SPECTRE DE ROTATION PURE ET HYDRACIDES GAZEUX PERTURBES PAR DES GAZ ETRANGERS. ANALYSE DETAILLEE DU MECANISME D'ELARGISSEMENT DES RAIES. MISE AU POINT D'UNE METHODE DE CALCUL DE LA DEMI-LARGEUR D'UNE RAIE A PARTIR D'UNE ENERGIE POTENTIELLE CARACTERISTIQUE DU COUPLE EN INTERACTION. ANALYSE DU MECANISME DE L'ELARGISSEMENT PAR CHOCS DES RAIES SPECTRALES PAR LA THEORIE D'ANDERSON. ETUDE DE LA POSSIBILITE DE TRANSFERT RESONNANT D'ENERGIE ROTATION-ROTATION. ON OBTIENT UN ACCORD PARTICULIEREMENT BON ENTRE LES DEMI-LARGEURS CALCULEES PAR LA THEORIE D'ANDERSON ET MESUREES EXPERIMENTALEMENT

Download or read book Etude par spectrometrie de fourier du spectreu de rotation pure des molecules diatomiques plaires diluees dans des gaz etrangers comprimes written by Jean Pourcin and published by . This book was released on 1974 with total page 216 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DE SPECTRES DE MOLECULES DIATOMIQUES PAR SPECTROMETRIE PAR TRANSFORMATION DE FOURIER written by FRANCOISE.. MICHAUD VINCENT and published by . This book was released on 1984 with total page 301 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ANALYSE ROTATIONNELLE DES TRANSITIONS ELECTRONIQUES DE **(14)N::(2) ET **(25)N::(2), EXCITEES PAR UNE DECHARGE MICROONDES (TRANSITIONS B**(3)PI ::(G-A)**(3SIGMA U+) ET B'**(3)SIGMA ::(U)**(-)-B**(3)PI ::(G)); DETERMINATION DE CONSTANTES MOLECULAIRES TRES PRECISES DES ETATS TRIPLETS; CONSTRUCTION DE LA COURBE DE POTENTIEL ET CALCUL DES FACTEURS DE FRANCK-CONDON; ETUDE DE LA PREDISSOCIATION DE L'ETAT **(3)PI ::(G) A PARTIR DES SPECTRES DE POSTLUMINESCENCE ET DE DECHARGE. II. ETUDE DE SPECTRES PERTURBES DE CO (ETAT D'UNE INTERACTION AVEC LES HAUTS NIVEAUX DE VIBRATION DE L'ETAT A**(3)PI , INTERACTIONS SPIN-ORBITE, SPIN, ROTATION ET SPIN-SPIN) ET DE C::(2)

Download or read book Spectroscopie mol culaire written by Émile Biémont and published by De Boeck Supérieur. This book was released on 2008-03-18 with total page 436 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Complément naturel de la spectroscopie atomique qui nous livre une grande partie du secret des atomes, la spectroscopie moléculaire connaît depuis plusieurs décennies des avancées spectaculaires dans des domaines aussi divers et variés que l’astrophysique, la physique planétaire, l’industrie des matériaux ou les sciences biomédicales. Grâce à des études de plus en plus détaillées de tous les domaines spectraux compris entre l’ultraviolet et les microondes, la spectrométrie moléculaire a accru de manière considérable son impact sur de multiples domaines qui relèvent des sciences pures et appliquées. Le but de la présente synthèse est, au départ de considérations historiques, de décrire l’état actuel de cette science dont les méthodes apparaissent de plus en plus comme un outil indispensable à de multiples disciplines. La première partie du livre est consacrée à une description des spectres moléculaires et à une introduction à la symétrie et à la théorie des groupes. Considérant tour à tour les molécules diatomiques puis les molécules plus complexes, l’ouvrage traite alors successivement des phénomènes de rotation et de vibration dans les molécules avant d’envisager les transitions électroniques. Une attention particulière est accordée aux techniques mises en oeuvre en spectrométrie ultraviolette et visible, en spectroscopie infrarouge et pour l’étude des phénomènes de fluorescence. Enfin les applications de la spectroscopie moléculaire à l’astrophysique sont brièvement évoquées. Synthèse actuelle, détaillée mais pas trop technique de la spectrométrie moléculaire, tel peut être décrit le contenu de cet ouvrage.

Download or read book SPECTROSCOPIE DE FOURIER A HAUTE RESOLUTION D ESPECES INSTABLES DIATOMIQUES ENTRE 2 5 ET 25 MICROMETRES CONTRIBUTION THEORIQUE ET EXPERIMENTALE A LA DETERMINATION DE LA FONCTION MOMENT DIPOLAIRE APPLICATION A SH ET OH written by ABDESSAMAD.. BENIDAR and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL A PORTE ESSENTIELLEMENT SUR L'ANALYSE DES INTENSITES DE TRANSITIONS ROTATIONNELLES ET ROVIBRATIONNELLES DE RADICAUX DANS L'ETAT ELECTRONIQUE FONDAMENTAL DOUBLET PI. LES SPECTRES D'EMISSION DU RADICAL SH ONT MIS EN EVIDENCE UN FORT DESEQUILIBRE DANS LES INTENSITES RELATIVES DES TRANSITIONS ROVIBRATIONNELLES ENTRE LES BRANCHES P ET R. L'ANALYSE DE CES INTENSITES, EN ACCORD AVEC LES CALCULS AB INITIO DE LA FONCTION MOMENT DIPOLAIRE DE SH, A PERMIS D'EXPLIQUER CETTE PERTURBATION QUI EST DUE A LA FORTE INTERACTION ROTATION-VIBRATION DANS CETTE MOLECULE. LES SPECTRES D'EMISSION DU RADICAL OH ONT ETE ENREGISTRES A HAUTE RESOLUTION PAR SPECTROMETRIE DE FOURIER. ILS ONT PERMIS D'OBSERVER LES TRANSITIONS DE ROTATION PURE DANS LES NIVEAUX VIBRATIONNELS V=0 ET 1 ET LES TRANSITIONS DE LA BANDE FONDAMENTALE ET DES TROIS PREMIERES BANDES CHAUDES DE ROTATION-VIBRATION. PAR LES MESURES DES INTENSITES RELATIVES DE CES TRANSITIONS ET EN UTILISANT LA FONCTION D'INTERACTION ROTATION-VIBRATION, NOUS AVONS DETERMINE EXPERIMENTALEMENT LA VARIATION DE LA FONCTION MOMENT DIPOLAIRE ELECTRIQUE AUTOUR DE LA POSITION D'EQUILIBRE, AINSI QUE LE MOMENT DE TRANSITION VIBRATIONNEL DES DEUX BANDES 1-0 ET 2-1 DE OH. POUR CELA, IL A ETE NECESSAIRE DE FAIRE UN DEVELOPPEMENT DE CETTE FONCTION D'INTERACTION DANS LEQUEL NOUS AVONS PRIS EN COMPTE LES INTERACTIONS DUES AUX MOMENTS DE SPIN ET ORBITAL NON NULS. LA DETECTION SELECTIVE DES ESPECES DE COURTE DUREE DE VIE PAR MODULATION DE CONCENTRATION A ETE REALISEE POUR LA PREMIERE FOIS EN SPECTROSCOPIE PAR TRANSFORMATION DE FOURIER. APPLIQUEE A UN PLASMA DE VAPEUR D'EAU ET D'OXYGENE, SEULES LES RAIES DES ESPECES DANS DES ETATS DE COURTE DUREE DE VIE ONT ETE OBSERVEES (OH, OXYGENE ATOMIQUE, H20 (BANDES CHAUDES)). CE RESULTAT OUVRE LA VOIE A DES ETUDES DE CINETIQUE

Download or read book SPECTROSCOPIE MOLECULAIRE written by GERALDINE.. BONTEMPS FAURE and published by . This book was released on 1997 with total page 155 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL PORTE SUR LE DIAGNOSTIC DES TEMPERATURES DE VIBRATION ET DE ROTATION DES MOLECULES DANS LES PLASMAS THERMIQUES. CE MEMOIRE COMPORTE DEUX GRANDES PARTIES : L'UNE CONCERNE LE CALCUL DE SPECTRES MOLECULAIRES ET LA DEUXIEME PARTIE EST CONSACREE A LA COMPARAISON DES SPECTRES DANS QUATRE CAS EXPERIMENTAUX DIFFERENTS. UN CODE DE CALCUL A ETE REALISE POUR SIMULER DES SPECTRES D'ESPECES DIATOMIQUES. CE CODE A ETE ESSENTIELLEMENT APPLIQUE AUX RADICAUX C#2, CN, A LA MOLECULE N#2 ET A L'ION N#2#+ AVEC COMME PARAMETRES VARIABLES LES TEMPERATURES DE VIBRATION ET DE ROTATION. CETTE PARTIE COMMENCE PAR UNE DESCRIPTION DE LA MOLECULE DIATOMIQUE ET DE SES PROPRIETES. ENSUITE LA METHODE POUR CALCULER LES SPECTRES EST EXPLICITEE : ? DETERMINATION DES LONGUEURS D'ONDE, ? DE LEUR INTENSITE, ? APPLICATION D'UNE FONCTION D'APPAREIL, ? OBTENTION DU SPECTRE FINAL. L'INFLUENCE DES TEMPERATURES DE ROTATION ET DE VIBRATION SUR LES INTENSITES DES RAIES EST PRISE EN COMPTE AINSI QUE CELLE DE LA FONCTION D'APPAREIL. CES SPECTRES SONT CALCULES, POUR UNE EXPERIENCE DONNEE, DE MANIERE A DETERMINER CES DEUX PARAMETRES PAR COMPARAISON AVEC LES SPECTRES OBTENUS PAR LA MESURE. CETTE METHODE A ETE UTILISEE SUR QUATRE PLASMAS DIFFERENTS : ? UNE FLAMME OXY-ACETYLENIQUE, ? UN ARC STABILISE DANS UNE CHAMBRE DE MAECKER, ? UNE TORCHE A PLASMA ICP, ? UNE DECHARGE ENTRE DEUX ELECTRODES LIQUIDES. LES TEMPERATURES DE ROTATION ET DE VIBRATION ONT ETE DETERMINEES PAR LA COMPARAISON DE SPECTRES. AINSI DES PROFILS DE TEMPERATURES ONT PU ETRE REALISES. EN ANNEXE, LES VALEURS NUMERIQUES NECESSAIRES AUX CALCULS DE SPECTRES SONT REPERTORIEES POUR LE SYSTEME DE SWAN DE C#2, LE SYSTEME VIOLET DE CN, LE SECOND SYSTEME POSITIF DE N#2 ET LE PREMIER SYSTEME NEGATIF DE N#2#+.