Download or read book Etude des m canismes des r actions de d shydratation d alcools sur les catalyseurs silice alumine written by André Nohl and published by . This book was released on 1970 with total page 117 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPOSES ALKYLS ALCOOLATES ET CARBOXYLATES D ETAIN TRIBUTYLE AVEC LES SURFACES DE PLATINE ET DE PALLADIUM SUPPORTES SUR SILICE ALUMINE OU CHARBON APPLICATION DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES OBTENUS A LA DESHYDROGENATION DE L ISOBUTANE EN ISOBUTENE written by FATIMA.. BENTAHAR MERAOUCHE and published by . This book was released on 1997 with total page 183 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: IL A ETE MONTRE AU LABORATOIRE QUE DES CATALYSEURS BIMETALLIQUES PLATINE-ETAIN PREPARES PAR REACTION ENTRE LE TETRABUTYLETAIN ET LA SURFACE REDUITE DU PLATINE PRESENTAIENT DE REMARQUABLES PROPRIETES, TANT DE SELECTIVITE QUE D'ACTIVITE OU DE STABILITE DANS LA DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE EN ISOBUTENE. JUSQU'A PRESENT, CETTE METHODE DE PREPARATION DEVELOPPEE AU LABORATOIRE SOUS LE NOM DE CHIMIE ORGANOMETALLIQUE DE SURFACE SUR METAUX (COMS/M) A ETE MISE EN OEUVRE DANS UN ALCANE, MILIEU DANS LEQUEL LE TETRABUTYLETAIN EST SOLUBLE. DANS LE BUT DE BANALISER CETTE METHODE DE PREPARATION DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES EN VUE DE SON APPLICATION A L'ECHELLE INDUSTRIELLE, NOUS NOUS SOMMES FIXE COMME OBJECTIF, L'UTILISATION DE L'EAU COMME SOLVANT. LES DERIVES TETRA-ALKYLES DE L'ETAIN (R#4SN) NE SONT PAS SOLUBLES DANS L'EAU, PAR CONTRE, LES DERIVES ALCOOLATES (R#3SNOR') SONT SOLUBLES DANS LES ALCOOLS ET NOUS AVONS MONTRE QUE LE TRIBUTYLETAIN-ACETATE (BU#3SNOC(O)ME) SE SOLUBILISAIT SOUS FORME DE TRIBUTYLETAIN-HYDROXYDE (BU#3SNOH) EN MILIEU AQUEUX BASIQUE (PH10). DES CATALYSEURS MONOMETALLIQUES (M=PT ET PD) HOTES SUPPORTES SUR ALUMINE, SUR SILICE ET SUR CHARBONS ONT ETE PREPARES ET CARACTERISES PAR DIFFERENTES TECHNIQUES. L'INTERACTION DE R#4SN, R#3SNOR' ET R#3SNOH SUR CES CATALYSEURS REDUITS A ETE ETUDIEE EN DETAIL, DANS UN ALCANE (R#4SN), DANS UN ALCOOL (R#3SNOR') ET DANS L'EAU (R#3SNOH). DANS LES TROIS CAS, LA REACTION A PRIS PLACE UNIQUEMENT SUR LA SURFACE DU METAL HOTE, AVEC FORMATION D'UNE ESPECE DE SURFACE PARTIELLEMENT DESALKYLEE DE LA FORME M#SSNR#X#Y. IL A ETE MONTRE QUE LA VALEUR DE X DEPENDAIT DU TAUX DE RECOUVREMENT (Y) DE LA SURFACE METALLIQUE, DE LA NATURE ET DE LA TAILLE DES PARTICULES METALLIQUES. PAR TRAITEMENT SOUS HYDROGENE A 500C, CE COMPLEXE PERD LA TOTALITE DE CES GROUPEMENT ALKYLES POUR DONNER UN CATALYSEUR BIMETALLIQUE DE COMPOSITION PARFAITEMENT HOMOGENE. TESTES DANS LA DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE, TOUS LES ECHANTILLONS, PREPARES EN MILIEU ORGANIQUE OU AQUEUX ONT PRESENTE LA MEME ACTIVITE ET LA MEME SELECTIVITE EN ISOBUTENE, VALIDANT AINSI LA FAISABILITE DE LA METHODE COMS/M DANS L'EAU.

Download or read book Recherches sur la d shydratation catalytique des syst mes ph nols alcools written by Walter Plüss and published by . This book was released on 1924 with total page 22 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book 3 Aminopropyl Silice dans la catalyse de la r action de Knoevenagel written by Oualid Talhi and published by Presses Academiques Francophones. This book was released on 2013 with total page 196 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La catalyse solide heterogene est souvent utilisee en industrie chimique, notre interet concerne justement la synthese et l'usage des silices greffees en catalyse. La 3-Aminopropyl-Silice (APS) fait l'objet majeur de cet ouvrage portant sur la catalyse solide heterogene de la reaction de Knoevenagel, l'une des voies les plus importantes en chimie organique de synthese. Le comportement catalytique de l'APS dans cette reaction a ete examine en termes d'interactions physicochimiques reactifs/catalyseur. En experimental, nous traitons l'effet des micro-ondes sur la reaction de Knoevenagel catalysee par l'APS qui a conduit a optimiser des conditions operatoires economiques et ecologiques. Un dispositif de synthese sur colonne chromatographique a ete developpe afin d'etudier la reaction sous catalyse heterogene par l'APS, en parallele avec le protocole en catalyse homogene par les amines primaires. Les resultats de cette etude comparative nous ont permit de demontrer certaines etapes du mecanisme reactionnel ou l'APS joue son role fonctionnel autant qu'une amine primaire, neanmoins, sa performance catalytique revele plus elevee grace aux silanols superficiels et son caractere d'adsorbant

Download or read book Contribution l tude d un catalyseur de cracking silice alumine written by Georges Perriolat and published by . This book was released on 1969 with total page 45 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Influence du potassium sur les supports alumine silice et silice alumine et sur le catalyseur rhodium alumine written by Alexandra Raluca Iordan and published by . This book was released on 1994 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE NOTRE ETUDE CONCERNE L'INFLUENCE DE POTASSIUM SUR LES SUPPORTS ALUMINE, SILICE ET SILICE-ALUMINE ET SUR LE CATALYSEUR RHODIUM/ALUMINE: INTERACTIONS A HAUTES TEMPERATURES ENTRE LE CARBONATE DE POTASSIUM ET LE SUPPORT; INFLUENCE DU POTASSIUM SUR LES ESPECES DE SURFACES FORMEES SUR L'ALUMINE SOUS ATMOSPHERE DE CO ET DE CO+H#2 A DES TEMPERATURES COMPRISES ENTRE 25 ET 500C; COMPORTEMENT DE LA SURFACE DU CATALYSEUR A 1% RHODIUM SUPPORTE SUR ALUMINE ET MODIFIE AVEC 12% DE CARBONATE DE POTASSIUM SOUS ATMOSPHERE DE CO OU DE VAPEUR D'EAU. POUR NOS ETUDES PLUSIEURS TECHNIQUES ONT ETE UTILISEES: ANALYSE QUANTITATIVE DU POTASSIUM ADSORBE A LA SURFACE DU SUPPORT A LA TEMPERATURE AMBIANTE; SPECTROSCOPIE INFRAROUGE; DIFFRACTION DES RAYONS X (DRX); SPECTROSCOPIE PHOTOELECTRONIQUE (XPS OU ESCA); MICROSCOPIE ELECTRONIQUE DE TRANSMISSION; REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE; DETERMINATION DE SURFACE SPECIFIQUE, S#B#E#T. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE: 1) LES MECANISMES D'ABSORPTION DES IONS K#+ SUR L'ALUMINE ET LES SITES QUI INTERVIENNENT; 2) L'INSTABILITE DES GROUPES OH DE SURFACE EN PRESENCE DE CARBONATE DE POTASSIUM; 3) L'ABAISSEMENT DE LA TEMPERATURE DE DECOMPOSITION DU CARBONATE DE POTASSIUM SUPPORTE; 4) L'AUGMENTATION DU CARACTERE IONIQUE DE LA SURFACE DES SUPPORTS EN PRESENCE DE POTASSIUM; 5) L'AUGMENTATION DE LA FORMATION DES CARBONATES A LA SURFACE DE L'ALUMINE MODIFIEE PAR LE POTASSIUM; 6) LA FORMATION D'UNE DOUBLE COORDINATION DU LIGAND CARBONYLE ENTRE LE RHODIUM REDUIT ET L'ION POTASSIUM. PAR AILLEURS LES RESULTATS OBTENUS PAR LES DIVERSES TECHNIQUES D'ANALYSE UTILISEES DANS DES CONDITIONS DIFFERENTES (IN SITU POUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ET EX SITU POUR XPS ET DRX) SONT EN BON ACCORD

Download or read book Contribution l tude de la catalyse bifonctionnelle conversion de l alcool isopropylique sur catalyseurs silice alumine nickel written by François Peyron and published by . This book was released on 1965 with total page 87 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution l tude de la catalyse bifonctionnelle conversion de l alcool isopropylique sur catalysateurs silice alumine nickel written by François Peyron and published by . This book was released on 1965 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution l tude de la structure de catalyseurs silice alumine written by Danielle Ballivet and published by . This book was released on 1967 with total page 88 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book La Catalyse au laboratoire et dans l industrie written by France. Institut national des sciences appliquées and published by . This book was released on 1967 with total page 340 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Hydrocraquage d alcanes sur des syst mes catalytiques amorphes written by Martial Roussel and published by . This book was released on 2002 with total page 464 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Notre objectif était de mettre au point des catalyseurs d'hydrocraquage permettant de transformer de façon sélective les distillats sous vide en gazole. Nous nous sommes intéressés aux catalyseurs sulfures de Ni et de W déposés sur silice-alumine, au moyen d'une réaction modèlemodèle : l'hydrocraquage du n-décane. La fonction acide, faible, intervient très peu dans le schéma réactionnel. La réaction majoritaire observée est l'isomérisation du n-décane en isomères monobranchés. La faible importance du craquage bifonctionnel a permis de mettre en évidence l'existence d'une réaction de craquage direct du n-décane. Cette réaction se produit sur la phase sulfure, par un mécanisme faisant intervenir l'arrachement d'un proton par un soufre basique. Nous avons observé que l'utilisation d'une teneur en NiW moitié de la teneur habituelle ne modifiait ni l'activité ni la sélectivité du catalyseur. Le catalyseur non promu W/silice-alumine est aussi actif que le catalyseur NiW/silice-alumine.

Download or read book DESHYDRATATION D ALCOOLS ET ISOMERISATION D ALCENES SUR CATALYSEURS A BASE DE TUNGSTENE written by FATHI.. ABDELKAFI and published by . This book was released on 1979 with total page 90 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE CINETIQUE DE LA DESHYDRATATION DU PROPANOL-2 SUR BRONZES ET SOUS-OXYDES DE TUNGSTENE. ETUDE CINETIQUE DE L'ISOMERISATION DE POSITION DES ALCENES SUR WO::(2,85)

Download or read book ETUDE D UN CATALYSEUR A BASE D OXYDE DE CHROME SUR ALUMINE POUR LES DESHYDROCYCLISATIONS DES ALCANES ALCENES AMINES ALIPHATIQUES written by KIOUMARCE VAZIRI. and published by . This book was released on 1972 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: MECANISMES DE REACTION SUIVANT LE COMPOSE DE DEPART. POUR LES ALCANES, L'OLEFINE EST UNE ETAPE INTERMEDIAIRE IMPORTANTE; L'AZOTE EST LE MEILLEUR GAZ VECTEUR. POUR LES AMINES PRIMAIRES IL Y A COMPETITION ENTRE LA FORMATION D'IMINE OU D'OLEFINE ET D'AMMONIAC EN DEBUT DE REACTION

Download or read book Etude des m canismes d hydroliqu faction du charbon en pr sence de catalyseurs au fer au molybd ne et l tain written by Michèle Oberson and published by . This book was released on 1987 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DE L'ACTIVITE ET DU MECANISME D'ACTION DE CATALYSEURS AU FER, MOLYBDENE ET ETAIN. INFLUENCE DE LA GRANULOMETRIE DU CATALYSEUR SUR SON ACTIVITE ET SUR LES PRODUITS OBTENUS (COMPOSITION DES HUILES). ON PROPOSE UN SCHEMA D'EPANDAGE DE L'HYDROGENE ACTIVE. IDENTIFICATION DES PHASES ACTIVES DES CATALYSEURS

Download or read book Traitement chimique des surfaces des alumines silic es written by Sébastien Norsic and published by . This book was released on 2006 with total page 157 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’objectif de notre travail était de rechercher de nouveaux catalyseurs d’hydrocraquage permettant de transformer de façon sélective les distillats sous vide en gazole. Les catalyseurs d’hydrocraquage sont bifonctionnels, associant une fonction métallique (hydro-déshydrogénante) et une fonction acide (isomérisante). Les distillats sous vide contenant des composés azotés et soufrés, la fonction hydro-déshydrogénante sera assurée par des sulfures de métaux. D’autre part, si on désire orienter l’hydrocraquage vers la production de gazole, la fonction acide devra être modérément forte. Les catalyseurs les plus utilisés actuellement sont du type sulfures de Ni et W déposés sur silice-alumine. Nous avons choisi dans ce travail d’utiliser un type de support un peu différent : les alumines silicées, et d’étudier l’effet de traitements thermiques de ce support, calcination ou steaming, sur l’activité et la sélectivité en hydrocraquage des catalyseurs sulfures de NiW / alumine silicée correspondants. La calcination ou le steaming de l’alumine silicée provoquent des modifications importantes de la surface et du volume poreux, mais ne modifient pas les caractéristiques du solide. D’autre part, ces traitements, et en particulier le steaming, font apparaître à la surface de nouveaux sites acides de Brönsted. L’activité isomérisante de ces catalyseurs est alors plus forte, et par voie de conséquence leur activité en hydrocraquage est elle aussi plus forte. Nous avons en effet observé que sur ces catalyseurs, l’étape cinétiquement limitante de la réaction était l’étape acide. A la différence de ce qui est généralement observé, cette augmentation d'activité ne s'accompagne d'aucune perte de sélectivité. Les catalyseurs sulfures de NiW / alumine silicée pourraient donc être d’excellents catalyseurs industriels d’hydrocraquage. Nous avons également montré qu’il était possible de protéger les sites acides de l’alumine silicée pendant l’imprégnation par le nickel et le tungstène, en bloquant ces sites par adsorption de pyridine. Malheureusement, la présence de pyridine nuit considérablement à la formation de la phase sulfures, et les catalyseurs obtenus ne sont pas très performants en hydrocraquage.

Download or read book R duction de compos s carbonyl s par transfert d hydrog ne sur catalyseurs solides written by Mohamed Berkani and published by . This book was released on 1995 with total page 98 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL ETAIT D'UTILISER DES ALCOOLS COMME DONNEURS D'HYDROGENE POUR REDUIRE LE GROUPE CARBONYLE D'ALDEHYDES OU DE CETONES, EN PHASE VAPEUR ET EN DYNAMIQUE. LE TRANSFERT D'HYDROGENE D'UN ALCOOL A UN COMPOSE CARBONYLE, BIEN CONNU EN CHIMIE ORGANIQUE (REACTION DE MEERWEIN-PONNDORF-VERLEY) EST CATALYSE PAR LES BASES. NOUS AVONS DONC SELECTIONNE POUR CETTE ETUDE PLUSIEURS CATALYSEURS SOLIDES BASIQUES: OXYDE DE MAGNESIUM, ALUMINE, ALUMINE IMPREGNEE PAR DE LA POTASSE, ZEOLITHES PLUS AU MOINS BASIQUES. L'ALCOOL CHOISI EST LE CYCLOPENTANOL. UNE ETUDE THERMODYNAMIQUE PREALABLE A MONTRE QUE LE TRANSFERT D'HYDROGENE ENTRE LE CYCLOPENTANOL ET UNE CETONE MODELE (LA CYCLOHEXANONE) ETAIT TOUT A FAIT POSSIBLE, MAIS DEPENDAIT DE VARIABLES OPERATOIRES TELLES QUE LA TEMPERATURE DE REACTION ET LES PRESSIONS PARTIELLES DES REACTIFS. LES EXPERIENCES PRELIMINAIRES REALISEES SUR LES DIFFERENTS CATALYSEURS ONT CONFIRME LES RESULTATS DE CETTE ETUDE. PARALLELEMENT AU TRANSFERT D'HYDROGENE QUI SE PRODUIT SUR LES SITES BASIQUES, ON OBSERVE UNE AUTRE REACTION: LA DESHYDRATATION DES ALCOOLS (LE CYCLOPENTANOL ET LE CYCLOHEXANOL FORME) SE PRODUISANT SUR LES SITES ACIDES DES CATALYSEURS. CECI NOUS A PERMIS D'ETABLIR UNE ECHELLE DE BASICITE/ACIDITE DES CATALYSEURS UTILISES. LES RESULTATS DES TESTS CATALYTIQUES SONT EN PARFAIT ACCORD AVEC LES MESURES D'ACIDITE ET DE BASICITE DES CATALYSEURS REALISEES INDEPENDAMMENT SOIT PAR VOIE CATALYTIQUE SOIT PAR VOIE PHYSICO-CHIMIQUE. LA TRANSFORMATION DU MELANGE ALCOOL-CETONE PEUT DONC ETRE UTILISEE COMME REACTION MODELE POUR CARACTERISER LES CATALYSEURS ACIDO-BASIQUES. NOUS AVONS ENFIN ESSAYE D'UTILISER LE TRANSFERT D'HYDROGENE POUR REDUIRE SELECTIVEMENT LE GROUPE C=O DE DIFFERENTS DERIVES CARBONYLES INSATURES. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE CETTE REACTION EST POSSIBLE, MAIS IL SEMBLE QUE LA STRUCTURE DU COMPOSE CARBONYLE (POSSIBILITE DE CYCLISATION, CONJUGAISON DE LA DOUBLE LIAISON,) JOUE UN ROLE TRES IMPORTANT DANS SON MODE DE TRANSFORMATION

Download or read book tude de la d shydrog nation catalytique de l isobutane written by Jacqueline Masson (auteur d'une thèse de sciences.) and published by . This book was released on 1978 with total page 103 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION