Download or read book Etude de nouvelles structures d lectrodes catalytiques pour pile au m thanol oxydation directe en milieu acide written by GILLES.. MELI and published by . This book was released on 1993 with total page 111 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA PILE AU METHANOL A OXYDATION DIRECTE PERMET DE CONVERTIR L'ENERGIE CHIMIQUE EN ENERGIE ELECTRIQUE, EN EVITANT LA PRESENCE D'UN REFORMEUR QUI ACCROIT LA COMPLEXITE DU SYSTEME. CEPENDANT, LA COMBUSTION ELECTROCHIMIQUE DIRECTE DU METHANOL EST LIMITEE PAR SA FAIBLE REACTIVITE, MEME SUR LE PLATINE. CE TRAVAIL DE THESE PRESENTE DES RESULTATS CONCERNANT DES ELECTRODES MODIFIEES CONSTITUEES DE MEMBRANES ECHANGEUSES D'IONS QUI JOUENT LE ROLE A LA FOIS DE SUPPORT DE CATALYSEUR ET AUSSI D'ELECTROLYTE POLYMERE SOLIDE. L'EMPLOI DE CES NOUVEAUX POLYMERES CONDUCTEURS A PERMIS D'OBTENIR UNE DISPERSION TRES GRANDE DU PLATINE. DE PLUS, L'EMPOISONNEMENT S'EST AVERE ETRE MOINS IMPORTANT QUE SUR LE PLATINE MASSIQUE. EN INCORPORANT UN SECOND METAL, LE POTENTIEL D'OXYDATION DU METHANOL S'EST DECALE VERS LES POTENTIELS NEGATIFS. PAR AILLEURS, LA SELECTIVITE VIS-A-VIS DE LA FORMATION DE CO#2 EST SENSIBLEMENT SUPERIEURE POUR LES COMPOSITES BINAIRES ET TERNAIRES PAR RAPPORT AU COMPOSITE CONSTITUE SEULEMENT DE PT. LES PERFORMANCES DE CES ELECTRODES ONT AUSSI ETE LARGEMENT AMELIOREES PAR L'EMPLOI DU METHANOL DANS SA PHASE VAPEUR. L'UN DES SOUCIS ECONOMIQUES LIE A L'UTILISATION DE CE TYPE DE PILE EST LE COUT EXCESSIF DE LA MEMBRANE NAFION#R. DE NOUVELLES MEMBRANES ONT MONTRE, POUR CERTAINES D'ENTRE ELLES, UNE APTITUDE A L'UTILISATION EN TANT QU'ELECTROLYTES POLYMERES SOLIDES, IDENTIQUE SINON MEILLEURE A LA MEMBRANE NAFION#R. TOUTEFOIS, IL EST APPARU QUE LES NOUVELLES MEMBRANES LES PLUS PERFORMANTES ETAIENT AUSSI LES PLUS PERMEABLES AU METHANOL

Download or read book Pile au m thanol oxydation directe written by Wilhelmin Têko Napporn and published by . This book was released on 1997 with total page 124 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REALISATION D'UNE PILE AU METHANOL A OXYDATION DIRECTE NECESSITE UNE ETUDE FONDAMENTALE PERMETTANT LA COMPREHENSION DES REACTIONS QUI SE PRODUISENT AUX ELECTRODES. LA REACTION D'OXYDATION DU METHANOL SUR LE PLATINE EN MILIEU ACIDE EST SOUVENT INCOMPLETE ET IMPLIQUE LA FORMATION D'INTERMEDIAIRES FORTEMENT ADSORBES COMME LE CO#A#D#S. CETTE ESPECE EST CONSIDEREE COMME LE POISON DES CATALYSEURS A BASE DE PLATINE UTILISES A L'ANODE. UNE ETUDE DE L'OXYDATION DE CH#3OH ET DE SES DERIVES PAR OXYDATION (HCHO, HCOOH ET CO) SUR LE PLATINE EN MILIEU ACIDE A ETE REALISEE PAR LA MICROBALANCE ELECTROCHIMIQUE A CRISTAL DE QUARTZ. LA COMPARAISON DES VARIATIONS DE MASSE OBTENUES AU COURS DE L'ELECTROOXYDATION DE CH#3OH ET CO MONTRE QUE LA QUANTITE DE CO#A#D#S A LA SURFACE DE PLATINE AUGMENTE AVEC LA CONCENTRATION DU METHANOL. CECI CONFIRME LES RESULTATS DEJA OBTENUS AVEC LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE REFLEXION IN SITU. LA PARTIE LA PLUS IMPORTANTE DE CE TRAVAIL CONCERNE LA MODIFICATION DU PLATINE PAR INCORPORATION AU SEIN D'UN POLYMERE CONDUCTEUR DE PETITES PARTICULES DE METAUX CATALYTIQUES. AINSI L'AJOUT DE RUTHENIUM ET/OU D'ETAIN AU PLATINE A PERMIS D'OBTENIR DES ELECTRODES AYANT D'IMPORTANTES ACTIVITES CATALYTIQUES VIS A VIS DE L'OXYDATION DU METHANOL ET DE SES DERIVES. L'ALLIAGE BIMETALLIQUE PT-RU APPARAIT JUSQU'ICI LE MEILLEUR CATALYSEUR POUR L'OXYDATION DU METHANOL, TANDIS QUE POUR CELLE DE HCHO, HCOOH OU CO, PT-SN EST LE PLUS ACTIF. AVEC CETTE DERNIERE ELECTRODE, LE COEFFICIENT DE DIFFUSION DE CO A PU ETRE DETERMINER. CERTAINES DE CES ELECTRODES ONT ETE UTILISEES DANS DES PILES COMPLETES H#2 / O#2 ET CH#3OH / O#2 DONT LES CARACTERISTIQUES COURANT-TENSION ONT ETE DETERMINEES

Download or read book Catalyseurs plurim talliques pour l lectro oxydation du m thanol dans une pile combustible written by Alexandre Lima and published by . This book was released on 2000 with total page 152 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EXPERIMENTAL S'INSCRIT DANS LE CADRE DU DEVELOPPEMENT DE CATALYSEURS ANODIQUES PLURIMETALLIQUES POUR UNE PILE A COMBUSTIBLE A OXYDATION DIRECTE DE METHANOL (DMFC). DU FAIT DE L'UTILISATION DU PLATINE, SEUL METAL PERMETTANT L'ADSORPTION DISSOCIATIVE DU METHANOL EN MILIEU ACIDE, ON OBSERVE UNE DIMINUTION DE L'ACTIVITE ANODIQUE AU COURS DU TEMPS, CONSEQUENCE DIRECTE DE LA FORMATION D'INTERMEDIAIRES FORTEMENT ADSORBES A LA SURFACE DE L'ELECTRODE (PRINCIPALEMENT DU MONOXYDE DE CARBONE, CO A D S). POUR DIMINUER CET EMPOISONNEMENT, IL EST ICI PROPOSE D'OXYDER LE METHANOL AU MOYEN D'UN CATALYSEUR TRIMETALLIQUE, PLATINE-RUTHENIUM-M (M ETANT LE TROISIEME METAL), DISPERSE DANS UN SUBSTRAT CONSTITUE PAR UN POLYMERE CONDUCTEUR ELECTRONIQUE, LA POLYANILINE (PANI). LA PREMIERE ETAPE DE CE TRAVAIL A PORTE SUR L'IDENTIFICATION DE M. LA COMPARAISON DE L'ACTIVITE ELECTROCATALYTIQUE DE 8 ANODES (M = AU, CO, CU, FE, MO, NI, SN, W) MONTRE QUE PANI/PT-RU-MO EST LA PLUS ACTIVE POUR DES POTENTIELS ALLANT JUSQU'A 0,5 V/ERH. PAR AILLEURS, CETTE ANODE EST STABLE JUSQU'A 0,55 V/ERH, CE QUI PERMET D'ENVISAGER SON UTILISATION EN DMFC. L'ETUDE DE L'OXYDATION DU METHANOL GRACE A LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE REFLEXION IN SITU A TRANSFORMEE DE FOURIER A ENSUITE ETE ABORDEE. ELLE A MIS EN EVIDENCE L'OXYDATION COMPLETE DU METHANOL DES 0,35 V/ERH SUR PANI/PT-RU-MO, SOIT 0,1 V PLUS NEGATIF QUE SUR PANI/PT-RU ET 0,2 V QUE SUR PANI/PT. CE CATALYSEUR EST MOINS SUJET A L'EMPOISONNEMENT PAR CO A D S, QUI EST OXYDE DES 0,25 V/ERH (CONTRE 0,4 V/ERH SUR PANI/PT-RU ET 0,75 V/ERH SUR PANI/PT). PAR AILLEURS, DU CO PONTE VOIRE MULTI-LIE A ETE OBSERVE SUR PANI/PT-RU-MO, TEMOIGNANT D'UNE DISTRIBUTION DIFFERENTE EN CO A D S. CES ANODES TRIMETALLIQUES ONT ENSUITE ETE TESTEES DANS UNE DMFC. PT-RU-MO S'EST REVELE PLUS ACTIF QUE PT-RU. L'OPTIMISATION DU PROTOCOLE DE FABRICATION DES ANODES A PERMIS D'ATTEINDRE, POUR UNE PILE FONCTIONNANT A 110\C, UNE PUISSANCE MAXIMALE DE 90 MW.CM 2.

Download or read book Etude des propri t s lectrocatalytiques de m taux dispers s au sein d un polym re conducteur written by HERVE.. LABORDE and published by . This book was released on 1992 with total page 170 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE PLATINE APPARAIT COMME LE SEUL ELECTROCATALYSEUR ACCEPTABLE POUR UNE PILE AU METHANOL A OXYDATION DIRECTE FONCTIONNANT EN MILIEU ACIDE. POUR DES RAISONS DE DISPONIBILITE ET DE COUT, IL EST INDISPENSABLE DE MINIMISER LA MASSE DE PLATINE DANS DE TELS SYSTEMES. LA DISPERSION DU PLATINE DANS UN SUPPORT CONDUCTEUR DE TYPE POLYMERE ORGANIQUE EST UNE DES SOLUTIONS ENVISAGEES. LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL A CONCERNE L'ETUDE DE DIFFERENTS POLYMERES CONDUCTEURS UTILISABLES POUR CE TYPE D'APPLICATION ET DE LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES. CES POLYMERES PRESENTENT UNE BONNE STABILITE ELECTROCHIMIQUE EN MILIEU ACIDE, MAIS N'ONT AUCUNE ACTIVITE VIS-A-VIS DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, L'INSERTION DE METAUX CATALYTIQUES DANS LA MATRICE POLYMERE A PERMIS DE MONTRER QUE LA REACTIVITE DE MOLECULES MODELES SUR DE TELLES ELECTRODES EST SUPERIEURE A CELLE OBTENUE SUR LE PLATINE MASSIF. DE PLUS, L'ETUDE DE L'OXYDATION DU METHANOL SUR UNE ELECTRODE DE POLYANILINE MODIFIEE PAR DES PARTICULES DE PLATINE A PERMIS D'APPORTER DES RENSEIGNEMENTS SUR LE MECANISME D'OXYDATION, ET SURTOUT, DE MONTRER LA DIMINUTION IMPORTANTE DU PHENOMENE D'EMPOISONNEMENT PAR LES ESPECES CO#A#D#S PAR RAPPORT AU CAS DU PLATINE MASSIF. CES RESULTATS ONT ETE OBTENUS PAR VOLTAMMETRIE CYCLIQUE, SPECTROSCOPIES IN SITU ET ELECTROLYSES. ENFIN, L'EFFET BENEFIQUE DU RUTHENIUM SUR LES PROPRIETES DU PLATINE A ETE CONFIRME. CET ALLIAGE BIMETALLIQUE CONDUIT NOTAMMENT A LA FOIS A UNE OXYDATION PLUS COMPLETE ET A UNE ACTIVITE PLUS IMPORTANTE, CE QUI SE TRADUIT PAR UN DECALAGE DU DEBUT DE L'OXYDATION VERS DES POTENTIELS PLUS NEGATIFS

Download or read book OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL EN MILIEU ACIDE SUR DES SURFACES DE PLATINE A MARCHES PT S N 111 111 written by RAMAL.. EL ACHI and published by . This book was released on 1993 with total page 178 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL PORTE SUR LE ROLE DE LA STRUCTURE CRISTALLINE SUPERFICIELLE DU PLATINE (PT) EN REGARD DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL. ON ETUDIE ESSENTIELLEMENT LES SURFACES DE TYPE PT(N,N,N-2) (N EST LE NOMBRE DE RANGEES D'ATOMES) CONSTITUANT LA TERRASSE. CES SURFACES ONT ETE PREPAREES ET DECONTAMINEES PAR TRAITEMENT THERMIQUE PAR LA METHODE DE J. CLAVILIER. ELLES ONT ETE CARACTERISEES PAR L'ADSORPTION ELECTROCHIMIQUE DE L'HYDROGENE. LES CHARGES ELECTRIQUES DES ETATS D'HYDROGENE SONT CONFORMES A CELLES DEDUITES DU MODELE DE SPHERES DURES DE CES SURFACES. ON A ETUDIE DEUX ASPECTS DE LA REACTION D'ELECTROOXYDATION DU METHANOL: FORMATION DU POISON ET OXYDATION DIRECTE. LE RESULTAT LE PLUS SIGNIFICATIF MONTRE QUE LA REACTION D'OXYDATION EST SENSIBLE A LA STRUCTURE SUPERFICIELLE DE L'ELECTRODE ET QUE L'ACTIVITE ELECTROCHIMIQUE REPEREE PAR LA MESURE DE LA DENSITE DE COURANT RESTE STABLE AU COURS DES CYCLES SUCCESSIFS POUR LES SURFACES AVEC N9 ALORS QU'ELLE DECROIT POUR LES TERRASSES AVEC N10. NOUS AVONS CONFIRME ELECTROCHIMIQUEMENT QUE L'INTERMEDIAIRE POISON POUVAIT ETRE UNE MOLECULE DE CO BLOQUANT EN MOYENNE PLUS D'UN SITE D'ADSORPTION D'HYDROGENE CE QUI CORRESPONDRAIT A L'EXISTENCE D'UN MELANGE DE MOLECULES CO LINEAIREMENT ET DOUBLEMENT LIEES A LA SURFACE DES ELECTRODES. L'ETUDE DE L'ELECTROOXYDATION DU METHANOL EN PRESENCE D'ADATOMES D'ETAIN SUR LE PT POLYORIENTE ET SUR PT(111) A PERMIS DE MONTRER, SELON LE RECOUVREMENT EN ETAIN, UNE INHIBITION DES DEUX REACTIONS PARALLELES CONTRAIREMENT AUX EFFETS RAPPORTES ANTERIEUREMENT AVEC L'ETAIN, PRESENT DANS LA SOLUTION DEPOSE EN SOUS-POTENTIEL

Download or read book D veloppement de catalyseurs plurim talliques multifonctionnels pour l oxydation lectrocatalytique de l thanol dans une pile oxydation directe DEFC written by Séverine Rousseau and published by . This book was released on 2004 with total page 229 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les problèmes climatiques liés aux rejets dans l'atmosphère et l'épuisement des ressources pétrolières nécessitent une modification des pratiques énergétiques dans les années à venir. Cette modification passe par le développement de nouvelles sources d'énergie propre telle que la pile à combustible. L'éthanol représente un candidat intéressant au regard de sa grande disponibilité, de sa faible toxicité et de sa grande énergie spécifique. L'éthanol peut être directement oxydé à l'anode d'une pile à membrane échangeuse de protons (PEMFC), mais son adsorption dissociative sur les sites de platine conduit à la formation d'espèces poisons responsables de la faible activité des catalyseurs. Cette étude s'est donc portée sur la préparation de systèmes plurimétalliques à base de platine par voie colloïdale. Les techniques électrochimiques ont pu mettre en évidence une diminution de la surtension anodique de 200 mV avec des catalyseurs Pt-Sn et Pt-Sn-Ru supportés sur Vulcan XC-72. Une étude par spectroscopie infrarouge de réflexion couplée à des analyses par chromatographie des produits de réaction a permis d'affiner le mécanisme de la réaction sur les systèmes Pt et Pt-Sn. Le système le plus actif apparaît être le catalyseur Pt-Sn de composition atomique (90 :10) chargé à 60% en masse. Ces conclusions ont été confirmées lors des tests en pile à combustion directe d'éthanol avec une densité de puissance maximale de 62 mW.cm-2 à 100ʻC. Des anodes de grande surface ont pu être préparées, montrant une bonne activité et une bonne stabilité en conditions piles à combustible.

Download or read book tude de l oxydation de l thanol en milieu alcalin sur des catalyseurs de RuNi written by Josée-Anne Côté and published by . This book was released on 2008 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Alors que la consommation d'énergie augmente et que les sources d'énergies actuelles s'épuisent, de nouvelles sources d'énergie, moins polluantes, doivent être développées. Les piles à combustibles font parti des sources d'énergies prometteuses. Parmi celles-ci, les DAFCs (Direct Alcohol Fuel Cells) sont à l'étude et l'éthanol est un combustible intéressant pour son côté écologique. L'oxydation de l'éthanol, lorsqu'elle est complète mène à la formation de dioxyde de carbone et donne 12 électrons. L'acétaldéhyde est reconnu comme étant un intermédiaire de la réaction. Une réaction secondaire peut aussi survenir, menant à la formation d'acide acétique. Actuellement, les catalyseurs les plus utilisés pour réaliser l'oxydation de l'éthanol sont ceux à base de platine. Les catalyseurs de Pt-Sn et de Pt-Ru sont ceux qui sont encore les plus utilisés et les plus étudiés. Ce sont ceux qui présentent la plus grande activité. Cependant, à cause de sa rareté et de son prix élevé, le platine présente des désavantages et les chercheurs tentent de le remplacer. En milieu alcalin, deux matériaux sans platine sont prometteurs pour l'oxydation de l'éthanol et seront étudiés dans ce mémoire. Le premier matériau est composé de fer, de nickel et de cobalt. Ce matériau a été développé et breveté par Bert et Bianchini. Il est vendu sous le nom de HYPERMEC par la compagnie italienne Acta. Comme la reproduction du brevet est difficile et que le matériau obtenu ne contient pas assez de métal pour permettre l'oxydation de l'éthanol en milieu alcalin, d'autres méthodes de synthèses ont été utilisées afin de produire le catalyseur de FeNiCo. Une méthode basée sur la réduction des chlorures métalliques et une synthèse par plasma ont été utilisés afin d'obtenir des matériaux de FeNiCo pouvant être actifs pour l'oxydation de l'éthanol. Aussi, des alliages de FeNiCo disponibles commercialement ont servi pour tenter d'oxyder l'éthanol en milieu alcalin. Malgré tout, ces matériaux aussi se montrent inactifs pour la réaction à l'étude. Comme le FeNiCo ne remplissait pas les espérances que nous avions d'étudier l'oxydation de l'éthanol en milieu alcalin sur un catalyseur ne contenant pas de platine, un autre catalyseur prometteur a été retenu. Le nickel étant reconnu pour permettre l'oxydation de l'éthanol, le deuxième catalyseur étudié en était composé. Ce catalyseur contient aussi du ruthénium. Contrairement au FeNiCo, plus d'un groupe de chercheurs avaient observés l'oxydation de l'éthanol sur le RuNi. En plus des mesures électrochimiques visant à déterminer l'activité des différents catalyseurs de RuNi synthétisés, le EC-MS a été un outil permettant d'observer en temps réel les produits formés lors de l'oxydation de l'éthanol en milieu basique sur ces catalyseurs. Le EC-MS est un appareil qui combine la cellule électrochimique, permettant les mesures électrochimiques, et un spectromètre de masse, utilisé pour la détection des produits en solution. L'appareil utilisé dans ce mémoire a été développé dans notre laboratoire par Patrick Dubé au cours de son doctorat. Alors que, par la voltampérométrie cyclique, il a été possible de montrer un effet synergique du ruthénium et du nickel lors de l'oxydation de l'éthanol, la spectrométrie de masse a permis d'obtenir de l'information supplémentaire. En effet, les produits détectés par le MS sont l'acétaldéhyde et l'acide acétique. Le dioxyde de carbone a aussi été détecté, mais en très faible quantité, montrant la difficulté de briser le lien carbone-carbone présent dans l'éthanol. En comparant des matériaux présentant différents ratios de ruthénium et de nickel, il a pu être observé que l'activité du catalyseur dépend de sa composition. La présence de RuO[indice]3, de RuO[indice]4 et de Ni[indice]2 O[indice]3 diminue la quantité de produits formés lors de l'oxydation de l'éthanol par rapport à la masse de métal présent dans le catalyseur. Bien que l'activité des différents catalyseurs de RuNi ne soit pas la même, le mécanisme par lequel l'oxydation de l'éthanol en milieu alcalin se produit reste le même. Il a aussi été montré que la présence du NiOOH à la surface du catalyseur favorise la voie mécanistique menant à la formation de l'acide acétique par rapport à celle permettant l'oxydation complète de l'éthanol formant du CO[indice]2 . Il reste donc évident que, bien que l'effet synergique du ruthénium et du nickel diminue l'énergie nécessaire au bris du lien carbone-carbone ainsi qu'à l'oxydation de l'éthanol et des intermédiaires de réaction, il est encore plus facile d'oxyder l'éthanol jusqu'à la formation d'acide acétique que de briser le lien carbone-carbone qui aurait pu mener à la production de dioxyde de carbone.

Download or read book ETUDE DES SURFACES MONOCRISTALLINES DE PLATINE PTN 111 X 100 EN VUE DE L OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL EN MILIEU ACIDE written by MOHAMED AZZEDDINE.. ZAMAKCHARI and published by . This book was released on 1993 with total page 115 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ADSORPTION-DESORPTION ELECTROCHIMIQUE DE L'HYDROGENE SUR PLATINE EST UN PROCESSUS SENSIBLE A LA STRUCTURE CRISTALLINE DE LA SURFACE. DANS LE BUT DE L'IDENTIFICATION DE LA CONTRIBUTION DES SITES INTRODUITS DELIBEREMENT SUR LA SURFACE, ON A ENTAME L'ETUDE VOLTAMMETRIQUE D'UNE SERIE DE SURFACES A MARCHES DE PLATINE PTN(111)X(100) (AUTRE NOTATION PT (N+1, N-1, N-1). LA CHARGE ELECTRIQUE CORRESPONDANT AUX DIFFERENTS ETATS D'ADSORPTION D'HYDROGENE EST ASSOCIEE A LA DENSITE DE CHAQUE TYPE DE SITE. LA CHARGE DE L'ETAT QUI SE DEVELOPPE QUAND LA LARGEUR DE TERRASSE DIMINUE CORRESPOND A LA CHARGE DES SITES DE MARCHE. LE RESTE DE LA CHARGE CONTIENT LA CONTRIBUTION DES SITES DE TERRASSE PLUS LA DOUBLE COUCHE. ON SAIT QUE L'OXYDATION DU METHANOL SUR DES SURFACES MONOCRISTALLINES DE PLATINE SE FAIT SUIVANT DEUX VOIES. LES DEUX VOIES ONT ETE ETUDIEES DANS CE TRAVAIL SUR LA SERIE DE SURFACE CARACTERISEE DANS LA PREMIERE PARTIE. L'INTERMEDIAIRE POISON I.P, PROVENANT DE L'ADSORPTION DISSOCIATIVE DU METHANOL, A ETE ISOLE ET ETUDIE. D'APRES LES RESULTATS OBTENUS, ON A PU DETERMINER LE RECOUVREMENT EN I.P ET OBTENIR DES INFORMATIONS SUR LE MODE DE LIAISON DE CO AVEC LES SITES DE CHAQUE SURFACE. L'OXYDATION DIRECTE DU METHANOL EST UNE REACTION DE SURFACE SENSIBLE A LA STRUCTURE SUPERFICIELLE DU PLATINE. LES RESULTATS OBTENUS AVEC LES SURFACES MONOCRISTALLINES A MARCHES FONT APPARAITRE LES CONTRIBUTIONS CARACTERISTIQUES OBSERVEES AVEC LES PLANS DE BASE. LA VITESSE D'OXYDATION AUGMENTE AVEC LA CONCENTRATION DU REACTIF DANS LE DOMAINE ETUDIE (1,5 M). LES DEUX VOIES DE CETTE REACTION CONFIRMEES PAR L'ETUDE DE L'EFFET D'ESPECES COADSORBEES COMME LES ANIONS (H#2SO#4 ET CLO#-#4) NOUS ONT PERMIS D'ABOUTIR AU CHOIX DE L'ELECTROCATALYSEUR DE PLATINE POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA REACTION ELECTROCATALYTIQUE

Download or read book Oxydation lectrocatalytique du monoxyde de carbone et de mol cules en C1 CH3OH HCHO HCOOH written by Delphine Roland and published by . This book was released on 1995 with total page 148 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE PHENOMENE D'EMPOISONNEMENT PROGRESSIF DES ELECTRODES, OBSERVE PRINCIPALEMENT LORS DE L'OXYDATION DES PETITES MOLECULES OXYGENEES SUR ELECTRODES DE PLATINE EN MILIEU ACIDE, EST UN PROBLEME QU'IL EST NECESSAIRE DE RESOUDRE SI L'ON VEUT AUGMENTER LA DUREE DE VIE ET LES PERFORMANCES D'UNE PILE A COMBUSTIBLE A ALCOOL. CE PHENOMENE EST DU A LA PRESENCE D'ESPECES FORTEMENT ADSORBEES DE TYPE CO#A#D#S A LA SURFACE DE L'ELECTRODE. LE MONOXYDE DE CARBONE NE S'OXYDANT SUR PLATINE LISSE QU'A DES POTENTIELS ELEVES ( 0,80 V/ERH), IL EXISTE DEUX SOLUTIONS AU PROBLEME RENCONTRE: SOIT EMPECHER LA FORMATION DE CES ESPECES POISONS, SOIT CATALYSER L'OXYDATION DU CO A DES POTENTIELS PLUS NEGATIFS, CE QUI EST POSSIBLE THERMODYNAMIQUEMENT (E = -0,104 V/ESH). LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE L'ELECTROOXYDATION DU CO SOUS FORME GAZEUSE MAIS AUSSI DU CO ADSORBE ISSU DE L'OXYDATION DU METHANOL ET DE SES PRINCIPAUX INTERMEDIAIRES REACTIFS (HCHO, HCOOH) SUR PLATINE. L'INFLUENCE DE LA PRESENCE DE COMPOSES CATALYTIQUES A LA SURFACE DE L'ELECTRODE, TEL QUE LE NICKEL(CYCLAM)#2#+ A ETE CONSIDEREE. L'ETUDE PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE REFLEXION A TRANSFORMEE DE FOURIER A PERMIS L'IDENTIFICATION DES DIFFERENTS INTERMEDIAIRES RENCONTRES. LA DEUXIEME PARTIE TRAITE PLUS PARTICULIEREMENT DES PROPRIETES CATALYTIQUES D'ELECTRODES A BASE DE PLATINE DISPERSE AU SEIN D'UN POLYMERE CONDUCTEUR: LA POLYANILINE. DE TELLES ELECTRODES SEMBLENT MONTRER UNE BONNE EFFICACITE CATALYTIQUE: MEILLEURE ACTIVITE VIS-A-VIS DES MOLECULES ETUDIEES ET DIMINUTION DU PHENOMENE D'EMPOISONNEMENT PAR LES ESPECES CO#A#D#S. ENFIN, L'EFFET BENEFIQUE DU RUTHENIUM MAIS AUSSI DU BIMETALLIQUE RU-NI SUR LES PROPRIETES DU PLATINE A ETE CONFIRME. LE CATALYSEUR BIMETALLIQUE CONDUIT A UNE ACTIVITE PLUS IMPORTANTE ET A UNE OXYDATION PLUS COMPLETE. LE CATALYSEUR TRIMETALLIQUE PERMET UN DECALAGE DU DEBUT DE L'OXYDATION DU CO VERS DES POTENTIELS PLUS NEGATIFS

Download or read book Etudes fondamentales pour l elaboration d une anode electrocatalytique pour une pile acide methanol written by J. Clavier and published by . This book was released on 1991 with total page 26 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Elaboration et tude des propri t s lectrocatalytiques d lectrodes composites polypyrrole oxyde valences mixtes de m taux de transition vis vis de la r duction de l oxyg ne en milieu acide written by Kacem El Abbassi and published by . This book was released on 2003 with total page 167 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de ce travail était l'incorporation directe de particules d'électrocatalyseur à base de métaux de transition dans une matrice polymère conducteur en vue de réaliser une électrode composite présentant une réactivité électrocatalytique vis à vis de la réduction de l'oxygène en milieu acide.Pour la matrice polymère, notre choix s'est porté sur le polypyrrole en raison de ses bonnes propriétés conductrices, sa grande stabilité et sa simplicité de greffage sur divers matériaux conducteurs.L'électrocatalyseur utilisé dans ce travail est la manganite de cuivre de structure spinelle et de composition Cu1,4Mn1,6O4 dont l'activité électrocatalytique vis à vis de la réaction de réduction de l'oxygène est reconnue.L'élaboration des électrodes composites PPy/oxyde mixte s'est faite par la méthode électrochimique en solution aqueuse et en déposant le PPy sur un matériau qui est quasi neutre vis à vis de la réduction électrochimique de l'oxygène : le carbone vitreux (CV). L'élaboration de l'électrode se fait donc en trois étapes consécutives qui consiste à déposer une couche électroactive de polypyrrole dans laquelle est dispersée notre oxyde PPy(Ox) entre deux couches de PPy seul afin d'avoir la structure sandwich CV/PPy/PPy(Ox)/PPy qui est donc notre électrode composite.Les électrodes composites ainsi obtenues présentent une excellente réactivité électrocatalytique vis à vis de la réduction de l'oxygène basique, quasi-neutree et acide, avec une grande stabilité temporelle même après plusieurs utilisations.Nous mettons en évidence dans ce travail les mécanismes qui régissent cette réaction de réduction de l'oxygène et notamment le fait de stabiliser la manganite de cuivre à un pH où elle devrait être réduite électrochimiquement et de conserver de très bonnes propriétés conductrices des films de PPy qui constituent notre électrode composite à des potentiels où le PPy est peu conducteur ou isolant.Nous avons aussi étudié dans ce travail les différents paramètres expérimentaux qui influent sur les propriétés électrocatalytiques des électrodes composites CV/PPy/PPy(Ox)/PPy en les optimisant à chaque fois.Ce type d'électrode composite PPy/oxyde mixte permet d'envisager l'utilisation de tel système dans des batteries métal air.

Download or read book Influence de la structure de l lectrode sur ses propri t s lectrocatalytiques written by Jean-Michel Léger (chimiste).) and published by . This book was released on 1982 with total page 278 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: RAPPEL SUR LA CINETIQUE DES REACTIONS ELECTROCHIMIQUES. REVUE BIBLIOGRAPHIQUE SUR L'ADSORPTION ET L'OXYDATION ELECTROCHIMIQUE DE L'ACIDE FORMIQUE ET DU METHANOL SUR LES METAUX NOBLES (PT, RH, PD, IR, AU ET ALLIAGES DE CES METAUX). DONNEES SUR L'APPAREILLAGE UTILISE. DESCRIPTION, ENFIN, DES ETUDES DU PROCESSUS D'ADSORPTION ET D'OXYDATION DU METHANOL ET DE L'ACIDE FORMIQUE SUR LES ELECTRODES EN METAUX NOBLES, DANS DES MILIEUX DE DIVERS PH

Download or read book Synth se et caract risation des nouvelles architectures catalytiques pour une application en pile combustible du type PEMFC written by Anne-Claire Ferrandez and published by . This book was released on 2011 with total page 234 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette thèse s'inscrit dans le contexte de développement de nouvelles couches catalytiques pour les piles à combustible du type PEMFC, basée sur la transposition de la phénoménologie du point triple à l'échelle moléculaire. Les travaux portent sur le greffage de polymères conducteurs protoniques à la surface de nanoparticules de platine afin d'obtenir des complexes catalytiques hybrides (organique/inorganique). Les matériaux ont été obtenus par deux méthodes de greffage du polystyrène sulfonate de sodium. La première méthode est la voie dite "grafting from". Elle consiste à polymériser le styrène sulfonate de sodium à partir de l'amorceur présent à la surface des nanoparticules de platine qui est greffé soit par "post greffage", soit par "greffage in situ". La seconde méthode appelée "grafting onto", quant à elle, consiste à synthétiser le polystyrène sulfonate de sodium en phase homogène puis de le condenser à la surface des nanoparticules de platine soit par "post greffage", soit par "greffage in situ" pendant les synthèses microémulsion "water in oil" et "instant method". La variation des paramètres de synthèse a permis de constituer une gamme de matériaux présentant une variété de densité de greffage à la surface des nanoparticules de platine. C'est sous la forme acide du polymère que s'opère la conduction protonique. Un traitement acide des matériaux a permis d'obtenir le polystyrène sulfonique (SO3H) à la surface des nanoparticules de platine. Les caractérisations électrochimiques réalisées dans deux milieux (support et oxydant) avec différentes électrodes de travail ont permis d'apporter de nombreuses informations sur la structure, l'activité et la sélectivité des complexes catalytiques hybrides.

Download or read book ETUDE DE L OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU METHANOL SUR DES ALLIAGES PLATINE PALLADIUM written by FIGEN.. KADIRGAN and published by . This book was released on 1980 with total page 110 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE EN MILIEU ACIDE, NEUTRE ET BASIQUE AVEC POUR ELECTROLYTES DE BASE: L'ACIDE SULFURIQUE, LE SULFATE DE POTASSIUM ET L'HYDROXYDE DE POTASSIUM. FORMATION INTERMEDIAIRE D'HYDROXY METHYLIDYNE

Download or read book Electrocatalyse de la r duction du dioxyg ne sur des lectrodes modifi es par des polym res de macrocycles de m taux de transition written by Patrice Convert and published by . This book was released on 1999 with total page 166 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CETTE ETUDE VISE LA DETERMINATION DE CATALYSEURS CAPABLES DE REDUIRE O 2, STABLES EN MILIEU ACIDE ET INSENSIBLES AU METHANOL AFIN DE REMPLACER LE PLATINE DANS UNE PILE A COMBUSTIBLE (PAC) METHANOL / AIR. DEUX TYPES DE COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION ONT ETE SYNTHETISES : DES AMINOPHENYLPORPHYRINES (METALLEES PAR VO, MN OU CO) ET DES TETRAAZAANNULENES (TAA). LES ELECTRODES DE CARBONE VITREUX (GC) MODIFIEES PAR LES PORPHYRINES ELABOREES REDUISENT BIEN O 2 EN MILIEU ACIDE MAIS LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES NE PERMETTENT PAS D'ENVISAGER UNE UTILISATION POTENTIELLE DANS UNE CATHODE DE PAC. L'ELECTROPOLYMERISATION DE COTAA OU FETAA SUR GC FORME DES ELECTRODES ACTIVES POUR LA REDUCTION DE O 2, LE COBALT DONNANT LA MEILLEURE ACTIVITE. LES POLYMERISATIONS ONT ETE MENEES A PARTIR DE SOLUTIONS AQUEUSES OU ORGANIQUES. LA CARACTERISATION PAR SUVRD DE LA CROISSANCE DU FILM DE POLYCOTAA, REALISE PAR VOLTAMMETRIE CYCLIQUE OU EN APPLIQUANT UN POTENTIEL ANODIQUE CONSTANT, INDIQUE QUE LA STRUCTURE DU DEPOT EST DIFFERENTE SELON QUE COTAA EST ELECTROPOLYMERISE OU ADSORBE SUR L'ELECTRODE PAR CONTACT AVEC UNE SOLUTION DE MONOMERE. POLYCOTAA A EGALEMENT ETE ELECTROPOLYMERISE DANS UNE ELECTRODE VOLUMIQUE ELABOREE A PARTIR D'UNE POUDRE DE GRAPHITE ET DE NAFION. EN MILIEU ACIDE, LA REDUCTION DE O 2 SUR POLYCOTAA PRODUIT A LA FOIS H 2O 2 ET H 2O. DES TESTS CHRONOAMPEROMETRIQUES EN DEMI-PILE MONTRENT QUE LES ELECTRODES VOLUMIQUES ELABOREES A PARTIR DE POLYCOTAA CONSERVENT UNE ACTIVITE CATALYTIQUE RELATIVEMENT STABLE POUR LA REDUCTION DE O 2 DURANT PLUS D'UNE HEURE. PAR AILLEURS, LA PRESENCE DE MEOH NE CAUSE PAS DE MODIFICATION NOTABLE DE L'ACTIVITE, CONTRAIREMENT A CE QUI EST OBSERVE AVEC UN CATALYSEUR A BASE DE PLATINE.

Download or read book ICREEC 2019 written by Ahmed Belasri and published by Springer Nature. This book was released on 2020-06-10 with total page 659 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.

Download or read book Electrochemistry in Ionic Liquids written by Angel A. J. Torriero and published by Springer. This book was released on 2015-07-17 with total page 358 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This set of two books dedicated to presenting the latest novel and advanced research from around the world in this exciting area. These books highlight the important properties of electrochemistry in ionic liquids – as opposed to the more commonly used aqueous and organic environments – and the many applications. Readers will find 20 chapters gathered in two books: The first volume critically discusses electrode-electrolyte interfacial processes, reference electrodes, ultramicroelectrode voltammetry and scanning electrochemical microscopy, semi-integral and convolution voltammetry, and small-angle X-ray scattering coupled with voltammetry. The structure and properties of protic ionic liquids, deep-eutectic solvents, task-specific ionic liquids, polymeric ion gels, and lithium-ion solvation, useful for electrochemical application is also critically discussed The second volumes major topics covered in this book include electrodeposition and electroless deposition, voltammetry of adhered microparticles, electrochemistry of organic and organometallic compounds, electrocatalytic reactions, oxygen reduction reaction, ionic liquids in surface protection and lubrication, current industrial application of ionic liquids, and challenges, issues and recycling methods of ionic liquids in industrial developments.