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Book Stabilit   en milieu aqueux des catalyseurs m  talliques support  s

Download or read book Stabilit en milieu aqueux des catalyseurs m talliques support s written by Abdelkader Douidah and published by . This book was released on 1998 with total page 340 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CE TRAVAIL ETAIT L'ETUDE DE LA STABILITE EN MILIEU AQUEUX DES CATALYSEURS A BASE DE PLATINE SUPPORTE. LES RESULTATS PRESENTES AU COURS DE LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL MONTRENT QUE LE TRAITEMENT EN MILIEU AQUEUX DES CATALYSEURS METALLIQUES SUPPORTES PEUT S'ACCOMPAGNER DE PHENOMENES TRES COMPLEXES TELS QUE LE FRITTAGE, LA REDISPERSION ET LA DISSOLUTION PARTIELLE DE LA PHASE METALLIQUE. CES PHENOMENES DEPENDENT PRINCIPALEMENT DES CONDITIONS OPERATOIRES UTILISEES TELLES QUE LE MODE D'ACTIVATION PREALABLE DU CATALYSEUR (DONC DE L'ETAT INITIAL DE LA SURFACE METALLIQUE), L'ATMOSPHERE DE TRAITEMENT, LA NATURE DU MILIEU AQUEUX, LA NATURE DU SUPPORT ET LA TAILLE INITIALE DES PARTICULES METALLIQUES. DE MEME, LE MODE D'ACTIVATION FINALE JOUE UN ROLE IMPORTANT. LA DEUXIEME PARTIE DE CE TRAVAIL A POUR OBJECTIF D'EVALUER LES POTENTIELS D'ATTAQUE DU PLATINE EN FONCTION DE LA TAILLE DES PARTICULES METALLIQUES ET DE LA NATURE DU SUPPORT. L'UTILISATION DU COUPLE FE#3#+/FE#2#+ DONT LE POUVOIR OXYDANT PEUT ETRE REGULE PAR LA CONCENTRATION EN FE#3#+ A PERMIS DE DEFINIR LES POTENTIELS D'OXYDATION DE CATALYSEURS AU PLATINE DE DISPERSIONS VARIABLES, DEPOSES SUR DIFFERENTS SUPPORTS. LA COMPARAISON AU PLATINE MASSIF PERMET PAR L'UTILISATION DE LA LOI DE GIBBS-HELMOLTZ (G = ZFE) DE CALCULER LES EXCES D'ENERGIE DU PLATINE EN FONCTION DE SA DISPERSION ET DE LA NATURE DU SUPPORT UTILISE. IL EST AINSI APPARU QUE L'INTERACTION DU PLATINE AVEC LE SUPPORT DECROIT SUIVANT LA SEQUENCE : AL#2O#3 > C > SIO#2. CEPENDANT, LE PARAMETRE LE PLUS IMPORTANT SEMBLE ETRE LA TAILLE DE LA PARTICULE ELLE MEME. AINSI, L'ATTAQUE D'UN CATALYSEUR PT/SUPPORT PAR LE SYSTEME FE#3#+/FE#2#+ SE FAIT D'ABORD SUR LES PETITES PARTICULES. EN FIN D'ATTAQUE, LA TAILLE DES PARTICULES LES PLUS STABLES, DONC OXYDEES LES DERNIERES, EST DEFINIE PAR LE COMPROMIS ENTRE UNE DIMINUTION DE LA STABILITE LORSQUE LA DISPERSION AUGMENTE ET UNE AUGMENTATION DE L'INTERACTION METAL-SUPPORT LORSQUE LA TAILLE DIMINUE.

Book Catalyse d hydroamination de l   thyl  ne au rhodium et au platine

Download or read book Catalyse d hydroamination de l thyl ne au rhodium et au platine written by Aurélien Béthegnies and published by . This book was released on 2012 with total page 183 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Nous nous sommes intéressés au cours de cette thèse à deux catalyseurs capables de parfaire la réaction d'hydroamination intermoléculaire de l'éthylène par l'aniline, un au rhodium et un autre au platine. Après une introduction bibliographique permettant de situer le sujet plus précisément dans l'état de l'art, la partie A, chapitres 1 et 2, traitera de la catalyse effectuée à partir du précurseur de rhodium trichlorure RhCl3·3H2O. Elle évaluera dans un premier temps les possibilités d'optimisation de la catalyse en elle-même. On y vérifiera l'influence des différents paramètres entrant en jeu : amine, ligands, ainsi que la durée de vie du catalyseur basé sur ce système. Dans un second temps, une étude d'équilibre entre les différentes espèces pouvant exister en solution cherchera à éclaircir le mécanisme de la réaction, en mettant en avant certains complexes pouvant intervenir grâce à un suivi par RMN des réactions. La partie B de cette thèse, comportant 4 chapitres, se penchera quant à elle sur le système de Brunet, PtBr2/Br-, et en particulier sa stabilité dans le milieu catalytique. Le chapitre 3 se veut de mettre en avant les raisons de sa décomposition en précipité noir, supposé être du platine métallique, en vérifiant l'influence suspectée néfaste d'une base sur le milieu, ainsi que des divers réactifs intervenant lors de la catalyse. Le chapitre 5 consistera en un examen plus approfondi du mécanisme de décomposition lui-même du catalyseur, en se fondant sur des analyses RMN afin de distinguer les différents produits issus de la décomposition du catalyseur. Des calculs DFT viennent en renforts de cette étude. Le chapitre 5 consistera en un intermède sur une façon plus aisée de synthétiser des complexes de type Cat+ [PtX3(C2H4)]-, ou X = Cl, Br, découverte au cours des expériences réalisées. Enfin, le chapitre 6 évaluera l'influence de l'ajout de la triphénylphosphine au système de Brunet, permettant ainsi de changer totalement sa sélectivité afin de ne plus réaliser la réaction d'hydroamination en elle-même mais plutôt de favoriser la formation de la quinaldine. Elle cherchera à optimiser les conditions de son obtention.

Book ETUDE DE CATALYSEURS DE DEPOLLUTION DES GAZ D ECHAPPEMENT AUTOMOBILE A BASE DE PLATINE SOUS ATMOSPHERE OXYDANTE OU REDUCTRICE  INFLUENCE DE LA CERINE ET DES POISONS

Download or read book ETUDE DE CATALYSEURS DE DEPOLLUTION DES GAZ D ECHAPPEMENT AUTOMOBILE A BASE DE PLATINE SOUS ATMOSPHERE OXYDANTE OU REDUCTRICE INFLUENCE DE LA CERINE ET DES POISONS written by Charlotte Serre and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS UNE PREMIERE PARTIE, NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DE LA CERINE SUR LE COMPORTEMENT CATALYTIQUE DU PLATINE POUR LA REACTION D'OXYDATION DU MONOXYDE DE CARBONE PAR L'OXYGENE. APRES AVOIR MIS EN EVIDENCE (PAR REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE EN UTILISANT LE CO COMME MOLECULE REDUCTRICE) LA PRESENCE D'UNE INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LA CERINE, NOUS AVONS MONTRE QUE CETTE INTERACTION CONDUISAIT, APRES UN PRETRAITEMENT EN MILIEU REDUCTEUR, A UN GAIN D'ACTIVITE IMPORTANT PAR RAPPORT AU PLATINE SEUL, CE GAIN DISPARAISSANT APRES UN PRETRAITEMENT EN MILIEU GLOBALEMENT OXYDANT. POUR CHAQUE CAS DE FIGURE, NOUS AVONS PROPOSE DES SITES CATALYTIQUES AINSI QUE DES MECANISMES REACTIONNELS PERMETTANT D'EXPLIQUER CES PHENOMENES. LA SECONDE PARTIE DE NOTRE TRAVAIL A CONSISTE A EVALUER L'IMPORTANCE DU PHOSPHORE ET/OU DU ZINC DANS LES PHENOMENES D'EMPOISONNEMENT D'UN CATALYSEUR AU PLATINE. UNE SERIE DE CATALYSEURS DE REFERENCE A ETE SELECTIVEMENT EMPOISONNEE PAR CES ADDITIFS GRACE A UNE TECHNIQUE D'IMPREGNATION-CALCINATION PREALABLEMENT MISE AU POINT. POUR LES REACTIONS DE DEPOLLUTION DES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILE, IL A ETE MONTRE QUE LES DEPOTS DE P ET DE P+ZN CONDUISAIENT A DESACTIVER LE PLATINE, MAIS QU'AU CONTRAIRE, LE ZN SE COMPORTAIT COMME UN PROMOTEUR DU CATALYSEUR. AFIN DE VERIFIER CE DERNIER RESULTAT, NOUS PROPOSONS D'ADOPTER UNE NOUVELLE TECHNIQUE DE DEPOT QUI POURRAIT CONSTITUER LA BASE D'UNE SIMULATION PLUS REALISTE DE L'EMPOISONNEMENT

Book ETUDE DE CATALYSEURS A BASE DE PLATINE POUR LES ELECTRODES DE PILE A COMBUSTIBLE A MEMBRANE ECHANGEUSE DE PROTONS

Download or read book ETUDE DE CATALYSEURS A BASE DE PLATINE POUR LES ELECTRODES DE PILE A COMBUSTIBLE A MEMBRANE ECHANGEUSE DE PROTONS written by AGNES.. GAMEZ MERLE and published by . This book was released on 1996 with total page 175 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE DEVELOPPEMENT DES PILES A COMBUSTIBLE A MEMBRANE ECHANGEUSE DE PROTONS POUR DES VEHICULES ELECTRIQUES NECESSITE UNE MINISATION DE LA QUANTITE DE PLATINE UTILISEE DANS LES ELECTRODES. AINSI LE PLATINE EST DEPOSE SUR DIFFERENTS SUPPORTS SELON DEUX METHODES: L'ECHANGE CATIONIQUE ET L'IMPREGNATION. LES CATALYSEURS SONT ETUDIES ELECTROCHIMIQUEMENT AVEC UNE ELECTRODE TOURNANTE A DISQUE. L'ETUDE DE LA REDUCTION DE L'OXYGENE A MONTRE QUE L'ACTIVITE SPECIFIQUE DU PLATINE AUGMENTE AVEC LA TAILLE DES PARTICULES. L'AJOUT D'UN PROMOTEUR (PALLADIUM, RUTHENIUM) A PERMIS DE MULTIPLIER LA DENSITE DE COURANT D'ECHANGE PAR VINGT ET HUIT RESPECTIVEMENT. POUR L'OXYDATION DE L'HYDROGENE, L'ACTIVITE ELECTROCATALYTIQUE EST MEILLEURE AVEC DES PARTICULES DE DIAMETRE EGAL OU SUPERIEUR A DEUX NM. DE PLUS, CETTE ACTIVITE DIMINUE QUAND ON AUGMENTE LA TENEUR EN PLATINE. L'AJOUT DE PALLADIUM (QUARANTE POUR CENT) OU DE RUTHENIUM (VINGT-DEUX ET SOIXANTE DIX-HUIT POUR CENT) A PERMIS D'OBTENIR UNE ACTIVITE MAXIMALE

Book Etude de la recristallisation au platine dans un catalyseur de reformage

Download or read book Etude de la recristallisation au platine dans un catalyseur de reformage written by Jean-Paul Bournonville and published by . This book was released on 1979 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DU VIEILLISSEMENT DES CATALYSEURS DE REFORMAGE CATALYTIQUE PAR FRITTAGE DE LA PHASE METALLIQUE

Book ETUDE DE LA THIORESISTANCE DE CATALYSEURS AU PLATINE ET AU PALLADIUM

Download or read book ETUDE DE LA THIORESISTANCE DE CATALYSEURS AU PLATINE ET AU PALLADIUM written by KARINE.. THOMAS and published by . This book was released on 2000 with total page 208 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL ETUDIE LA THIORESISTANCE DE CATALYSEURS A BASE DE METAUX NOBLES EN FONCTION DE L'ACIDITE DU SUPPORT ET DE LA NATURE DE LA PHASE METALLIQUE. DANS CE BUT, DES CATALYSEURS MONO ET BIMETALLIQUES PT, PD PT-PD ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION A PARTIR DE DEUX FAMILLES DE PRECURSEURS (AMMONIES OU CHLORES) EN UTILISANT COMME SUPPORT SOIT DES ZEOLITHES VAPOTRAITEES SOIT UNE SILICE-ALUMINE AMORPHE. L'ACIDITE DE CES DEUX SUPPORTS A ETE VARIEE (NOMBRE, TYPE ET FORCE) DE MANIERE CONTROLEE. LES CATALYSEURS ONT ETE CARACTERISES PRINCIPALEMENT PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE MOLECULES SONDES : LE NOMBRE ET LA FORCE DES SITES ACIDES ONT ETE MESURES PAR ADSORPTION DE PYRIDINE ET DE CO (77 K) ET LA PHASE METALLIQUE A ETE ETUDIEE PAR ADSORPTION DE CO A TEMPERATURE AMBIANTE. L'ACTIVITE HYDROGENANTE DE CES CATALYSEURS A ETE MESUREE EN ABSENCE ET EN PRESENCE DE SOUFRE (200 PPM) AU MOYEN DE LA REACTION D'HYDROGENATION DU TOLUENE SOUS 30 BARS D'HYDROGENE. UNE ETUDE COMPLEMENTAIRE A ETE EFFECTUEE SUR LES CATALYSEURS LES PLUS INTERESSANTS EN HYDROGENATION DE LA TETRALINE ET/OU DU (4,6 DIMETHYL) DIBENZOTHIOPHENE. EN ABSENCE DE SOUFRE, LA FORMATION D'ALLIAGE (MISE EN EVIDENCE PAR SPECTROSCOPIE IR DU CO) DIMINUE L'ACTIVITE HYDROGENANTE. L'UTILISATION DE PRECURSEURS AMMONIES A LA PLACE DE PRECURSEURS CHLORES DONNE GENERALEMENT DES CATALYSEURS MOINS ACTIFS A L'EXCEPTION D'UN CATALYSEUR CHLORE. L'UTILISATION D'UN SUPPORT ACIDE PERMET D'AUGMENTER L'ACTIVITE DES CATALYSEURS A CONDITION QUE CE SUPPORT NE CONTIENNE PAS DE SITES DE TROP FORTE ACIDITE. EN PRESENCE DE SOUFRE, LA THIORESISTANCE DES CATALYSEURS DEPEND DE LA TEMPERATURE DE LA REACTION, C'EST-A-DIRE DU TAUX DE RECOUVREMENT EN SOUFRE. L'AJOUT DE PD AU PT AUGMENTE NETTEMENT LA THIORESISTANCE DES CATALYSEURS. LES CATALYSEURS AMMONIES SONT GENERALEMENT PLUS RESISTANTS AU SOUFRE QUE LES CATALYSEURS CHLORES. A FORT TAUX DE RECOUVREMENT EN SOUFRE, L'ACIDITE DU SUPPORT N'INFLUENCE PAS L'ACTIVITE HYDROGENANTE MAIS A FAIBLE TAUX DE RECOUVREMENT, L'ACIDITE RETROUVE SON ROLE PROMOTEUR SUR LA THIORESISTANCE.

Book CONTRIBUTION A L ETUDE DES CATALYSEURS PLATINE ET PLATINE OR SUPPORTES

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DES CATALYSEURS PLATINE ET PLATINE OR SUPPORTES written by DJAHIDA.. ROUABAH and published by . This book was released on 1990 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES CATALYSEURS PT-AU ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION D'UNE ALUMINE NON POREUSE PAR UNE SOLUTION HEXACHLOROPLATINIQUE ET TETRACHLOROAURIQUE. APRES DECOMPOSITION SOUS OXYGENE, ILS ONT ETE REDUITS SOUS HYDROGENE A LA TEMPERATURE DE 220 A 400C. LES METHODES UTILISEES POUR ETUDIER CES CATALYSEURS SONT: - CHIMISORPTION D'HYDROGENE PAR VOLUMETRIE; - MICROSCOPIE ELECTRONIQUE; - R.M.N.-#1H; - R.M.N.-#1#2#9XE; - ACTIVITE CATALYTIQUE; - THERMODESORPTION PROGRAMMEE. LA CONCENTRATION MAXIMALE DE METAL EST DE 10% PONDERALE. LA DISPERSION DETERMINEE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE AUGMENTE AVEC LA CONCENTRATION EN OR. L'ETUDE PAR R.M.N.-#1H NOUS A PERMIS DE PRECISER L'INFLUENCE DE LA CONCENTRATION EN ADSORBAT H#2, DE LA TEMPERATURE DE CHIMISORPTION ET DE LA TAILLE DES PARTICULES DE PLATINE SUPPORTE SUR LE DEPLACEMENT CHIMIQUE DE L'HYDROGENE CHIMISORBE SUR CES DERNIERES. CE PREMIER STADE DE LA CHIMISORPTION CORRESPOND A UN RECOUVREMENT BIEN DETERMINE, D'AUTANT PLUS GRAND QUE LA TEMPERATURE EST BASSE. LE DEPLACEMENT CHIMIQUE CORRESPONDANT EST NEGATIF ET AUGMENTE EN VALEUR ABSOLUE AVEC LA TAILLE DES PARTICULES. AINSI, LE SPECTRE COMPREND AUTANT DE COMPOSANTS QU'IL EXISTE DE DISTRIBUTIONS DE TAILLE DE PARTICULES PRESENTANT DES MAXIMA BIEN DIFFERENCIES. LA CONNAISSANCE DU RECOUVREMENT A HAUTE TEMPERATURE PERMET DE DETERMINER LE NOMBRE DE PARTICULES DANS L'ECHANTILLON DONC LE NOMBRE MOYEN D'ATOMES PAR PARTICULES (CONNAISSANT LA CONCENTRATION EN METAL DU CATALYSEUR), LA DISPERSION AINSI MESUREE EST EN BON ACCORD AVEC LES RESULTATS DE MICROSCOPIE ELECTRONIQUE ET DE CHIMISORPTION D'HYDROGENE. LA THERMODESORPTION PROGRAMMEE NOUS A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DIVERSES ESPECES D'HYDROGENE ADSORBE SUR LES CATALYSEURS, DONT LA NATURE ET LA QUANTITE DEPENDENT DES CONCENTRATIONS RELATIVES PT-AU ET DES CONDITIONS DE REDUCTION DES METAUX. LA REACTION DE DESHYDROGENATION DU METHYLCYCLOHEXANE EST DETECTABLE A LA TEMPERATURE DE 230C. L'ACTIVITE PAR SITE DE PLATINE POUR LA FORMATION DU TOLUENE AUGMENTE D'UN RAPPORT 4 QUAND ON PASSE DU 100% PT AU 20% PT. CES ETUDES MONTRENT QUE NOUS POUVONS PRODUIRE DES PARTICULES METALLIQUES PT-AU TRES PETITES. L'ACTIVITE DESHYDROGENATION DE CES CATALYSEURS AUGMENTE AVEC L'ADDITION D'OR