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Book ETUDE DE LA REACTIVITE ET DE LA STABILITE DE CATALYSEURS A BASE D OXYCARBURES DE MOLYBDENE MASSIQUE ET SUPPORTES SOUS CONDITIONS SEVERES ET EN PRESENCE DE POISONS

Download or read book ETUDE DE LA REACTIVITE ET DE LA STABILITE DE CATALYSEURS A BASE D OXYCARBURES DE MOLYBDENE MASSIQUE ET SUPPORTES SOUS CONDITIONS SEVERES ET EN PRESENCE DE POISONS written by PASCAL.. DEL GALLO and published by . This book was released on 1996 with total page 308 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OXYCARBURE DE MOLYBDENE MASSIQUE OU SUPPORTE SUR CARBURE DE SILICIUM DE GRANDE SURFACE SPECIFIQUE EST UN CATALYSEUR ACTIF, SELECTIF ET STABLE POUR LES REACTIONS D'ISOMERISATION DES ALCANES LINEAIRES A HAUTE PRESSION. CE CATALYSEUR, POUR LES REACTIONS D'ISOMERISATION DU N-HEPTANE ET DU N-OCTANE A PRESSION ELEVEE, PRESENTE A HAUTE CONVERSION DES SELECTIVITES EN ISOMERES TRES ELEVEES. LE MECANISME REACTIONNEL EST DE TYPE DEPLACEMENT DE LIAISON VIA UN INTERMEDIAIRE METALLACYCLOBUTANE. L'OXYCARBURE DE MOLBDENE MASSIQUE OU SUPPORTE SUR CARBURE DE SILICIUM POSSEDE DE TRES BONNES RESISTANCES VIS-A-VIS DE POISONS (SOUFRE, AZOTE, PRECURSEURS DE COKE) PRESENTS DANS LA CHARGE A TRAITER. CE CATALYSEUR EST FACILEMENT REGENERE PAR SIMPLE TRAITEMENT OXYDANT

Book REACTIVITE CATALYTIQUE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYCARBURE DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR SIC POUR LA REACTION DE DESHYDRO ISOMERISATION DU N BUTANE

Download or read book REACTIVITE CATALYTIQUE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYCARBURE DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR SIC POUR LA REACTION DE DESHYDRO ISOMERISATION DU N BUTANE written by BAUDOUIN.. HEINRICH and published by . This book was released on 1999 with total page 297 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL DEMONTRE LA POSSIBILITE DE DEVELOPPER UNE PHASE OXYCARBURE DE MOLYBDENE A PARTIR DE MOO#3 DEPOSE SUR DU CARBURE DE SILICIUM DE MOYENNE SURFACE SPECIFIQUE (16% MO), PAR ACTIVATION DIRECTE A 550C SOUS FLUX REACTIONNEL (WHSV = 2H##1, H#2/NC#4 = 9, P(EAU) = 24 TORR). LE PRINCIPAL MECANISME DE DESACTIVATION A 550C EST UN FRITTAGE ASSOCIE A UNE CARBURATION PROGRESSIVE DE LA PHASE ACTIVE, ENTRAINANT UNE BAISSE DU NOMBRE DE SITES ACTIFS ET UNE MODIFICATION DE LEUR NATURE PHYSICO-CHIMIQUE FAVORISANT LES REACTIONS DE DEHYDROGENATION AU DETRIMENT DES REACTIONS D'ISOMERISATION. IL EST PROUVE QUE LA PHASE OXYCARBURE DE MOLYBDENE EST ACTIVE POUR LA DEHYDRO-ISOMERISATION ET LA DESHYDROGENATION DU N-BUTANE A 550C ET QUE SON ACTIVITE CATALYTIQUE EST LIEE A LA MORPHOLOGIE DES PARTICULES. L'INFLUENCE DES CONDITIONS EXPERIMENTALES EST ETUDIEE DE MANIERE EXHAUSTIVE ET UN CERTAIN NOMBRE DE CONSIGNES D'OPTIMISATION DU RENDEMENT DU CATALYSEUR SONT EXPOSEES. AINSI LE CATALYSEUR DOIT ETRE ACTIVE A UNE TEMPERATURE INFERIEURE DE 50C A LA TEMPERATURE DE TRAVAIL COMPRISE ENTRE 550 ET 565C ET SOUS UNE PRESSION PARTIELLE D'HYDROGENE SUPERIEURE OU EGALE A 9 AFIN DE FAVORISER LA FORMATION DE LA PHASE ACTIVE ET DE LIMITER SON COKAGE. LA PRESSION DE VAPEUR D'EAU NE PEUT ETRE INFERIEURE A 13 TORR SOUS PEINE DE CARBURATION DE LA PHASE ACTIVE. DE PLUS LE CATALYSEUR EST CAPABLE DE TRAVAILLER AVEC DES FLUX CONTENANT UNE FORTE PROPORTION D'ISOBUTANE (40% EN VOLUME) SANS PERTE IMPORTANTE DE CONVERSION. AFIN D'AMELIORER LA FORMATION ET LA STABILISATION DE LA PHASE ACTIVE, L'UTILISATION D'UN SUPPORT FAVORISANT LA DISPERSION DU MOO#3, TEL QUE L'ALUMINE, EST ENVISAGEE. DES PROCEDURES D'OPERATION OPTIMISEES, PERMETTANT D'OBTENIR DES PERFORMANCES PROCHES DES CATALYSEURS INDUSTRIELS ET UNE DISTRIBUTION DE PRODUITS OLEFINIQUES AISEMENT VALORISABLE DANS LES ESSENCES REFORMULEES, SONT PROPOSEES.

Book ETUDE D UN OXYCARBURE DE MOLYBDENE CATALYTIQUEMENT ACTIF

Download or read book ETUDE D UN OXYCARBURE DE MOLYBDENE CATALYTIQUEMENT ACTIF written by PASCALE.. DELPORTE and published by . This book was released on 1995 with total page 224 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ETUDE DE L'ISOMERISATION DU N-HEXANE SUR MOO#3 A PERMIS D'ABOUTIR A LA FORMATION D'UNE NOUVELLE PHASE CATALYTIQUEMENT ACTIVE, L'OXYCARBURE DE MOLYBDENE, PRESENTANT UNE ACTIVITE ET UNE SELECTIVITE EN ISOMERES ELEVEES ET CONSTANTES AU COURS DU TEMPS. LES DIFFERENTES TECHNIQUES DE CARACTERISATION (HRTEM, DRX, XPS) ONT PERMIS DE DECRIRE LE MECANISME DE TRANSFORMATION DE L'OXYDE DE MOLYBDENE AU COURS DE LA REACTION. A PARTIR D'UN MOO#3 PRESENTANT DES LACUNES D'OXYGENE, FORMEES PAR ELIMINATION DE MOLECULES D'H#2O SUR LES PLANS DE MOO#3, IL PEUT SE FORMER SOIT L'OXYDE MOO#2, SOIT L'OXYCARBURE DE MOLYBDENE MOO#XC#Y, SELON LA NATURE DU FLUX REACTIONNEL. SOUS HYDROGENE PUR, LA TRANSFORMATION ABOUTIT FINALEMENT AU MOO#2, QUELLE QUE SOIT LA TEMPERATURE DE REACTION. SOUS HYDROGENE/HYDROCARBURE, LA TRANSFORMATION EN OXYCARBURE DE MOLYBDENE DEPEND FORTEMENT DES CONDITIONS EXPERIMENTALES: L'INTEGRATION DE CARBONE, LE LONG DE PLANS DE CISAILLEMENT EXISTANTS DANS LE RESEAU DE MOO#3 MODIFIE, DOIT PERMETTRE D'UNE PART D'EVITER UNE CONCENTRATION EN CARBONE DE SURFACE TROP IMPORTANTE ET D'AUTRE PART, DE BLOQUER LE PROCESSUS DE REDUCTION TOTALE EN MOO#2. L'ETUDE EN FONCTION DE LA TEMPERATURE A MONTRE QU'UNE TEMPERATURE TROP FAIBLE NE PERMET PAS LA TRANSFORMATION DU MOO#3, TANDIS QU'UNE TEMPERATURE TROP ELEVEE NUIT AU DEVELOPPEMENT DE LA PHASE MOO#XC#Y, AU PROFIT D'UNE ESPECE CARBURE QUI APPARAIT EN SURFACE. POUR DES PRESSIONS PARTIELLES D'HYDROCARBURE VARIABLES, NOUS AVONS OBSERVE UN PHENOMENE IDENTIQUE, AVEC L'APPARITION D'ESPECES HYDROCARBONEES OU CARBURE A LA SURFACE DU CATALYSEUR POUR DES PRESSIONS PARTIELLES DE PLUS EN PLUS IMPORTANTES, QUI NE PERMETTENT PAS D'OBTENIR UNE ACTIVITE INTERESSANTE POUR LA REACTION ETUDIEE. AINSI, LA FORMATION DE LA PHASE ACTIVE NECESSITE DES CONDITIONS DE REACTION DOUCES, POUR ABOUTIR A UNE NOUVELLE ESPECE D'OXYCARBURE DE MOLYBDENE PRESENTANT UNE STRUCTURE EN CHEVRONS ET DONT LES DIFFRACTIONS ELECTRONIQUES ONT MONTRE UNE MAILLE CARREE DE 4,00,1 A

Book Contribution    l   tude des propri  t  s catalytiques des oxydes de molybd  ne et de tungst  ne

Download or read book Contribution l tude des propri t s catalytiques des oxydes de molybd ne et de tungst ne written by Hafsia Belatel and published by . This book was released on 2005 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les oxydes des métaux de transition, tels que MoO3 et WO3, ont été très étudiés. Les premiers catalyseurs utilisés dans le reformage des hydrocarbures étaient des catalyseurs à base d'oxyde de molybdène déposé sur alumine. Ils ont été utilisés dans l'hydrodésulfuration des coupes pétrolières, dans l'oxydation sélective des alcènes, des hydrocarbures et des alcools. Par la suite, Mo a été remplacé par Pt pour son activité et ses sélectivités en isomérisation et aromatisation des hydrocarbures. Cependant, Pt étant cher et des études sur les MoOx ont repris pour élucider les mécanismes et, espérer mieux contrôler tous les paramètres de la préparation du catalyseur et de la réaction. Notre travail a été conduit selon deux directions scientifiques : l'une concerne la caractérisation physico-chimique et l'autre a trait à la réactivité catalytique. Les systèmes MO2, MO3 et MO3/TiO2 (M=Mo, W) ont été caractérisé par les techniques physico-chimiques XPS-UPS, DRX, MEB et BET après leur réduction partielle sous hydrogène à différentes températures. La réduction in situ des systèmes, durant les analyses XPS-UPS, nous permet de nous rapprocher des conditions expérimentales dans lesquelles les tests catalytiques sont réalisés. Nous avons étudié la réaction du n-heptane et du méthylcyclohexane en présence d'hydrogène sur ces catalyseurs différemment réduits. Nous nous sommes attachés à trouver des corrélations activité-structure pour élucider les processus réactionnels ayant lieu pendant la réaction catalytique. Ces molécules ont été choisies car elles permettent de mieux comprendre les réactions conduisant à l'augmentation de l'indice d'octane ou de cétane. Pour de comprendre et identifier la nature des sites responsables de l'acte catalytique avec les MOx massiques et supportés, nous avons réalisé les mêmes expériences avec un système bien défini tel que Pt/Al2O3 et un autre impliquant une fonction métallique et une fonction acide Pt-Ir/ZrO2-SO42-. Un mécanisme bifonctionnel permet d'interpréter les résultats obtenus en se basant sur la présence en surface de sites MO2(Hx)ac.

Book LES OXYNITRURES ET OXYCARBURES DE MOLYBDENE  DE LA MONOCOUCHE AUX COMPOSES MASSIQUES OU SUPPORTES SUR ZEOLITHE EMT  PREPARATION  CARACTERISATION ET REACTIVITE

Download or read book LES OXYNITRURES ET OXYCARBURES DE MOLYBDENE DE LA MONOCOUCHE AUX COMPOSES MASSIQUES OU SUPPORTES SUR ZEOLITHE EMT PREPARATION CARACTERISATION ET REACTIVITE written by THIERRY.. BECUE and published by . This book was released on 1996 with total page 259 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ETUDE DES OXYNITRURES (MON#XO#Y) ET DES OXYCARBURES (MOC#XO#Y) DE MOLYBDENE SE SITUE DANS LE CADRE GENERAL DE LA PREPARATION DE CATALYSEURS BIFONCTIONNELS ALLIANT UNE FONCTION METALLIQUE (HYDROGENANTE/DESHYDROGENANTE) A UNE FONCTION ACIDE (ISOMERISANTE, CRAQUANTE). L'OXYNITRURE DE MOLYBDENE MASSIQUE ISOMERISE MAJORITAIREMENT LE N-HEPTANE SELON UN MECANISME BIFONCTIONNEL, ALORS QUE L'OXYCARBURE PRESENTE UN CARACTERE METALLIQUE PLUS PRONONCE (TAUX D'HYDROGENOLYSE ET D'ISOMERISATION EQUIVALENTS). L'ASSOCIATION DES PROPRIETES CATALYTIQUES D'UN OXYNITRURE (OXYCARBURE) DE MOLYBDENE AVEC LA FONCTION ACIDE DE LA ZEOLITHE HEMT CONDUIT A L'OBTENTION D'UN CATALYSEUR BIFONCTIONNEL ESSENTIELLEMENT CRAQUANT. LE SITE A CARACTERE METALLIQUE, EN HYDROGENANT LES PRODUITS DE LA REACTION, LIMITE CEPENDANT LA FORMATION DE PRECURSEURS DE COKE ET RALENTIT AINSI LA DESACTIVATION DE LA ZEOLITHE. LA METHODE DE DEPOT EN PHASE VAPEUR DE MO(CO)#6 SUR L'EMT PERMET D'OBTENIR UNE PHASE MOLYBDIQUE ULTRADISPERSEE ET HOMOGENE TOUT EN PRESERVANT LA CRISTALLINITE DE LA ZEOLITHE. SUPPORTEES SUR UNE ZEOLITHE SODEE NAEMT, LES PARTICULES D'OXYNITRURE DE MOLYBDENE ONT UN COMPORTEMENT CATALYTIQUE ANALOGUE A CELUI DES OXYNITRURES MASSIQUES (ISOMERISATION). LES COUCHES DE NITRURE DE MOLYBDENE, RECOUVRANT DES NANOPARTICULES DE PLATINE, REVELENT UN CARACTERE METALLIQUE PLUS MARQUE (HYDROGENOLYSE). LA PRESENCE DU PLATINE DE CUR STABILISE ET RENFORCE LE CARACTERE METALLIQUE DU MOLYBDENE DANS LE CAS DES OXYNITRURES CE QUI N'EST PAS LE CAS POUR LES CARBURES PUISQUE LA CARBURATION PASSE PAR L'INTERMEDIAIRE MOLYBDENE METALLIQUE. LES COMPOSES CARBURES MASSIQUES, DEPOSES SUR NAEMT OU RECOUVRANT DES PARTICULES DE PLATINE, PRESENTENT LA MEME SELECTIVITE DANS LA TRANSFORMATION DU N-HEPTANE. CEPENDANT, LA PRESENCE D'UN CUR DE PLATINE CHANGE LES PROPRIETES CHIMISORPTIVES ET REACTIONNELLES DES ATOMES DE SURFACE ET CONFERE AUX COUCHES DE NITRURE ET DE CARBURE UNE ACTIVITE PLUS ELEVEE (HYDROGENOLYSE ET ISOMERISATION)

Book R  activit   de l oxynitrure de molybd  ne dans l hydrod  azotation de la 1 2 3 4 t  trahydroquinol  ine

Download or read book R activit de l oxynitrure de molybd ne dans l hydrod azotation de la 1 2 3 4 t trahydroquinol ine written by CELINE.. SAYAG and published by . This book was released on 1993 with total page 203 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'INSERTION D'AZOTE, DE CARBONE OU D'OXYGENE DANS LE RESEAU CRISTALLIN DES METAUX DE TRANSITION DES GROUPES IV A VI LEUR CONFERE DES PROPRIETES ELECTRONIQUES NOUVELLES ET UNE REACTIVITE CHIMIQUE PROCHE DE CELLE DES METAUX NOBLES (GROUPE VIII). POUR ETRE UTILISES INDUSTRIELLEMENT, CES MATERIAUX ONT ETE PREPARES AVEC DE GRANDES SURFACES SPECIFIQUES. L'OXYNITRURE DE MOLYBDENE (MON#XO#Y) EST L'UN DE CES COMPOSES. LES REACTIONS D'HYDRODEAZOATION (HDN) DE LA 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLEINE (1-4 THQ), D'HYDROGENATION DU TOLUENE ET D'ISOMERISATION DU CYCLOHEXANE ONT ETE UTILISEES POUR CARACTERISER LA REACTIVITE DE MON#XO#Y. QUELLES QUE SOIT LES CONDITIONS, EN PRESENCE OU EN ABSENCE DE SOUFRE, CE MATERIAU RESTE ACTIF. SON ACTIVITE, SA SELECTIVITE ET LA CINETIQUE DE LA REACTION D'HDN DE LA 1-4 THQ ONT ETE PLUS SPECIALEMENT ETUDIEES AU COURS DE CE TRAVAIL. LA REACTION D'HDN SUR L'OXYNITRURE DE MOLYBDENE CONTRAIREMENT AUX CATALYSEURS INDUSTRIELS: 1) SUIT PREFERENTIELLEMENT LA ROUTE OU INTERVIENT L'INTERMEDIAIRE ORTHOPROPYLANILINE (OPA), 2) NE NECESSITE PAS L'HYDROGENATION TOTALE DE LA MOLECULE AZOTEE INITIALE (1-4 THQ), AVANT DE PROCEDER A L'HYDROGENOLYSE DE LA LIAISON C-N, 3) PRESENTE UNE ETAPE DETERMINANT LA VITESSE APRES LA FORMATION DE L'OPA. L'ETUDE DE LA STABILITE DU CATALYSEUR EN FONCTION DU TEMPS DE TRAVAIL, MONTRE UNE AUGMENTATION DE SON ACTIVITE EN HDN ET EN HYDROGENATION, LIEE A UNE MODIFICATION DE LA COMPOSITION CHIMIQUE SUPERFICIELLE: 1) CARBURATION EN L'ABSENCE DE SOUFRE (MEME ACTIVITE QU'UN OXYCARBONITRURE DE MOLYBDENE); 2) SULFURATION EN PRESENCE DE SOUFRE (PRESENCE DE FEUILLETS DE MOS#2). AINSI, L'OXYNITRURE DE MOLYBDENE POSSEDE DES PROPRIETES PROCHES DE CELLES DES CATALYSEURS COMMERCIAUX: NI-MO/AL#2O#3 ET NI-W/AL#2O#3 ET S'ADAPTE AU MILIEU REACTIONNEL SANS PERDRE SON ACTIVITE CATALYTIQUE

Book PREPARATION  CARACTERISATION ET UTILISATION D OXYCARBURE DE MOLYBDENE POUR LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE D ALCANES LEGERS  ETUDE DE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE SUR OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE

Download or read book PREPARATION CARACTERISATION ET UTILISATION D OXYCARBURE DE MOLYBDENE POUR LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE D ALCANES LEGERS ETUDE DE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE SUR OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE written by FREDERIC.. MEUNIER and published by . This book was released on 1995 with total page 210 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE DES ALCANES LEGERS EST DE PLUS EN PLUS UTILISEE COMME PROCEDE INDUSTRIEL DE PRODUCTION D'ALCENES. DANS LE BUT DE REMPLACER LES CATALYSEURS ACTUELLEMENT UTILISES, CHERS OU TOXIQUES, DE NOMBREUX COMPOSES ONT ETE PREPARES ET ETUDIES. L'OXYCARBURE DE MOLYBDENE A ETE PREPARE ET CARACTERISE PAR DIFFERENTES METHODES, ET UTILISE POUR L'ISOMERISATION ET LA DESHYDROGENATION DU N-BUTANE EN ISOBUTENE. CEPENDANT, LE FLUX REACTIONNEL DOIT ETRE CHARGE DE MOLECULES OXYGENEES POUR PRESERVER L'OXYGENE DU CATALYSEUR, ET EVITER SA CARBURATION VERS UN CARBURE QUI CATALYSE L'HYDROGENOLYSE DU N-BUTANE EN METHANE. L'OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR CARBURE DE SILICIUM A HAUTE SURFACE SPECIFIQUE EST FACILEMENT CONVERTI EN OXYCARBURE, ET PRESENTE UNE BONNE RESISTANCE AU FRITTAGE, ET EST EGALEMENT PARFAITEMENT REGENERABLE PAR UN COURT TRAITEMENT OXYDANT. LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE A ETE ETUDIEE SUR DES OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR OXYDE DE TITANE, QUI PRESENTE UNE SELECTIVITE IMPORTANTE EN PROPENE. L'ACTIVITE DE CE CATALYSEUR EST AUGMENTEE PAR L'ADDITION DE VANADIUM ET NIOBIUM

Book ETUDE DE LA FORMATION DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE CATALYTIQUEMENT ACTIFS POUR L ISOMERISATION DES ALCANES

Download or read book ETUDE DE LA FORMATION DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE CATALYTIQUEMENT ACTIFS POUR L ISOMERISATION DES ALCANES written by CHRISTOPHE.. BOUCHY and published by . This book was released on 1998 with total page 254 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REDUCTION-CARBURATION DE L'OXYDE DE MOLYBDENE MOO#3 SOUS FLUX REACTIONNEL HYDROGENE-HYDROCARBURE EN ISOTHERME A 350C ET SOUS PRESSION MOYENNE A ETE ETUDIEE. LE MOO#3 SE TRANSFORME EN MOO#2 ET EN OXYCARBOHYDRURE DE MOLYBDENE, CE DERNIER ETANT CATALYTIQUEMENT ACTIF POUR L'ISOMERISATION DES ALCANES. LA TRANSFORMATION DE MOO#3 EN OXYCARBOHYDRURE EST TOPOTACTIQUE, ET PASSE PAR L'INTERMEDIAIRE DE COMPOSES DE TYPE BRONZES DE MOLYBDENE ET D'HYDROGENE. LA SYNTHESE DE BRONZES DE MOLYBDENE ET D'HYDROGENE H#XMOO#3 A ENSUITE PERMIS LA PREPARATION DE LA PHASE OXYCARBOHYDRURE MASSIQUE PURE POUR LA PREMIERE FOIS, AVEC LES MEMES PROPRIETES CATALYTIQUES. LES PROPRIETES ISOMERISANTES DU CATALYSEUR OBTENU A PARTIR DE BRONZES DE MOLYBDENE ET D'HYDROGENE DEPENDENT FORTEMENT DU MODE DE PREPARATION DES BRONZES, ET UNE SYNTHESE DU PRECURSEUR PAR VOIE ANHYDRE S'AVERE NECESSAIRE. DES SIMULATIONS DRX MONTRENT QUE L'OXYCARBOHYDRURE, DE STOECHIOMETRIE MOO#2#,#4#2C#0#,#2#3H#0#,#7#8, ADOPTE UNE STRUCTURE CUBIQUE FACES CENTREES ET PRESENTE UNE SURSTOECHIOMETRIE IMPORTANTE EN HETEROELEMENTS PAR RAPPORT AUX NITRURES ET CARBURES DE MOLYBDENE USUELS. LA SYNTHESE D'UNE PHASE OXYHYDRURE, ISOTYPE A LA PHASE OXYCARBOHYDRURE, S'AVERE EGALEMENT POSSIBLE PAR REDUCTION SIMPLE DE MOO#3 SOUS FLUX D'HYDROGENE PUR. LES CARACTERISATIONS PAR REACTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE ONT MONTRE QU'AU CONTACT DU FLUX REACTIONNEL, L'OXYHYDRURE FIXE INSTANTANEMENT DU CARBONE DE L'HYDROCARBURE POUR FORMER EN SURFACE LA PHASE ACTIVE OXYCARBOHYDRURE. BIEN QUE LA NATURE DE LA PHASE ACTIVE NE SOIT PAS MODIFIEE, L'ACTIVITE FINALE DU CATALYSEUR PREPARE A PARTIR DE MOO#3 DEPEND DE LA MORPHOLOGIE INITIALE DES CRISTALLITES DE L'OXYDE, ET APPARAIT CORRELEE A LA MICROPOROSITE DEVELOPPEE PAR LE SOLIDE APRES TRANSFORMATION.

Book REACTIVITE DU PENTACHLORURE DE MOLYBDENE SUR DES OXYDES DE VANADIUM  NIOBIUM ET BISMUTH SUPPORTES SUR SILICE

Download or read book REACTIVITE DU PENTACHLORURE DE MOLYBDENE SUR DES OXYDES DE VANADIUM NIOBIUM ET BISMUTH SUPPORTES SUR SILICE written by KAREN.. MALKA and published by . This book was released on 1995 with total page 276 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ETUDE DE LA REACTIVITE DU PENTACHLORURE DE MOLYBDENE EN PHASE GAZEUSE A 30C SUR DES OXYDES DE VANADIUM, DE NIOBIUM OU DE BISMUTH SUPPORTES SUR SILICE SE SITUE DANS LE CADRE PLUS GENERAL DE LA PREPARATION DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDES MIXTES SUPPORTES SUR SILICE. UNE INTERACTION PREFERENTIELLE ENTRE LE MOLYBDENE ET L'OXYDE SUPPORTE PLUTOT QU'AVEC LA SILICE, A ETE OBSERVEE. UNE PHASE MIXTE SE FORME AVEC L'OXYDE DE VANADIUM (OXYCHLORURE DE VANADIUM ET DE MOLYBDENE) ET AVEC L'OXYDE DE BISMUTH (MOLYBDATE DE BISMUTH) ALORS QU'AVEC L'OXYDE DE NIOBIUM, SEULE UNE INTERACTION DE SURFACE EST PRESENTE. CES INTERACTIONS S'ACCOMPAGNENT DU TRANSFERT DE L'ELECTRON DU MOLYBDENE (AU DEGRE D'OXYDATION +5) VERS LE VANADIUM (+5) ET DE L'ABSENCE DE TRANSFERT MAIS AVEC DELOCALISATION DE L'ELECTRON DU MOLYBDENE SUR LE NIOBIUM (+5), EN ACCORD AVEC LES REACTIONS D'OXYDO-REDUCTION DEDUITES DES INEGALITES DES POTENTIELS REDOX STANDARDS DES COUPLES EN SOLUTION. EN REVANCHE, LA FORMATION DU MOLYBDATE DE BISMUTH (+3) SUPPOSE L'OXYDATION DU MOLYBDENE AU DEGRE D'OXYDATION (+5) EN (+6), CE QUI EST EN DESACCORD AVEC LA REACTION D'OXYDO-REDUCTION DEDUITE DE L'INEGALITE DES POTENTIELS REDOX DES COUPLES (BI3+/BI ET MO#6#+/MO#5#+). LE PROTOCOLE DE PREPARATION (IMPREGNATION PUIS GREFFAGE, IMPREGNATION EN DEUX ETAPES, COIMPREGNATION) DES CATALYSEURS A BASE D'OXYDES DE VANADIUM ET DE MOLYBDENE A UNE INFLUENCE SUR LA NATURE DES ESPECES DE LA PHASE SUPPORTEE SUR LA SILICE ET SUR LA PROPORTION D'IONS VANADIUM ET MOLYBDENE DE SURFACE. CETTE PROPORTION A PU ETRE CORRELEE A CELLE DES DIFFERENTS CENTRES ACIDO-BASIQUES CARACTERISES PAR LA REACTION TEST D'OXYDATION MENAGEE DU METHANOL. LES CATALYSEURS A BASE D'OXYDES SIMPLES OU MIXTES (V, MO, V-MO, BI-MO, CA-MO) SUPPORTES SUR SILICE PRESENTENT POUR CETTE REACTION UN COMPORTEMENT INHABITUEL CARACTERISE PAR DES OSCILLATIONS TEMPORELLES DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE

Book Etude de l aromatisation du m  thane sur catalyseurs    base de carbure et oxycarbure de molybd  ne et de tungst  ne support  s sur z  olithes

Download or read book Etude de l aromatisation du m thane sur catalyseurs base de carbure et oxycarbure de molybd ne et de tungst ne support s sur z olithes written by Stéphan Basso and published by . This book was released on 2001 with total page 165 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book La r  action d ouverture de cycle de la t  traline sur des catalyseurs    base de carbure de molybd  ne

Download or read book La r action d ouverture de cycle de la t traline sur des catalyseurs base de carbure de molybd ne written by Colin Dupont and published by . This book was released on 2012 with total page 202 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La réaction d’ouverture de cycle sélective est, actuellement, envisagée comme le procédé le plus prometteur pour atteindre les spécifications européennes sur l’indice de cétane (IC>51) dans les diesels. Cette réaction est favorisée sur des catalyseurs possédant à la fois des sites acides de Brønsted et des sites métalliques. Ainsi, des catalyseurs bifonctionnels à base de carbure de molybdène (Mo2C, fonction métallique) supportés ou mélangés à des supports d’acidité variable (force et nombre) tels une silice-alumine commerciale, des zéolithes (NaHY et beta), des composés mésoporeux (Al-MCM-41, obtenus par l’organisation de germes de zéolithe (beta et ZSM-5) autour d’un agent structurant), ont été synthétisés. Les propriétés métalliques et acides ont été étudiées par chimisorption de CO et FTIR (CO basse T, pyridine) respectivement. Les propriétés structurales des supports et des catalyseurs ont également été caractérisées (DRX, MET, physisorption d’N2). Les catalyseurs bifonctionnels supportés ou mélangés ont été testés en hydroconversion de la tétraline en présence de 50 ppm de S à 350°C et 35,5 bars. L’étude catalytique associée à une identification poussée des produits par GC-2D a permis de proposer différents schémas réactionnels en fonction des systèmes catalytiques. En présence de sites acides de Brønsted (moyens ou forts) et de sites métalliques (Mo2C20% mass.), des conversions significatives en ouverture de cycle de la tétraline sont obtenues (15%, 9,5% Mo2C/MCM-41(beta)) mais les produits finaux sont majoritairement aromatiques (IC faibles). A teneur plus élevée en Mo2C (80% mass.), l’hydrogénation est favorisée au détriment de la réaction d’ouverture de cycle

Book D  veloppement de catalyseurs    base d oxyde de molybd  ne ou de vanadium support   sur silice pour l oxydation m  nag  e du m  thane en formald  hyde

Download or read book D veloppement de catalyseurs base d oxyde de molybd ne ou de vanadium support sur silice pour l oxydation m nag e du m thane en formald hyde written by Hélène Launay and published by . This book was released on 2005 with total page 172 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Deux types de catalyseurs à base d'oxyde de molybdène ou de vanadium supporté sur silice, actuellement les plus performants en oxydation sélective du méthane en formaldéhyde, ont été étudiés et développés dans l'optique d'une application industrielle. Une évaluation économique a permis de déterminer les performances catalytiques à atteindre pour que ce procédé de conversion directe devienne économiquement attractif par rapport au procédé industriel actuel de production du formaldéhyde en trois étapes. Les catalyseurs ont été préparés et testés. Plusieurs voies d'amélioration de leurs performances catalytiques ont été étudiées. Différentes techniques (TRP, RPE, spectroscopies Raman, IR, XANES ...) et une étude spectroscopique en conditions operando ont été mises en œuvre pour caractériser la structure du catalyseur et la nature des sites catalytiques. Un mécanisme réactionnel a été proposé pour le catalyseur VOx/SiO2, faisant intervenir des espèces vanadium avec une activation du méthane sur des ions O- résultant d'un transfert électronique avec le vanadium