Download or read book ETUDE D UN CATALYSEUR A BASE D OXYDE DE CHROME SUR ALUMINE POUR LES DESHYDROCYCLISATIONS DES ALCANES ALCENES AMINES ALIPHATIQUES written by KIOUMARCE VAZIRI. and published by . This book was released on 1972 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: MECANISMES DE REACTION SUIVANT LE COMPOSE DE DEPART. POUR LES ALCANES, L'OLEFINE EST UNE ETAPE INTERMEDIAIRE IMPORTANTE; L'AZOTE EST LE MEILLEUR GAZ VECTEUR. POUR LES AMINES PRIMAIRES IL Y A COMPETITION ENTRE LA FORMATION D'IMINE OU D'OLEFINE ET D'AMMONIAC EN DEBUT DE REACTION

Download or read book tude de la d shydrog nation catalytique de l isobutane written by Jacqueline Masson (auteur d'une thèse de sciences.) and published by . This book was released on 1978 with total page 103 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION

Download or read book Etude de la d hydrog nation catalytique de l isobutane written by Jacqueline Masson and published by . This book was released on 1978 with total page 103 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book tudes des propri t s catalytiques des nanocatalyseurs d argent et de cuivre support s sur l alumine pour la r duction des NOx written by Robenson Cherizol and published by . This book was released on 2011 with total page 110 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les objectifs principaux de ce travail sont de faire l'étude de la synthèse, de la caractérisation et des propriétés catalytiques de nanocatalyseurs à l'argent et au cuivre supportés sur l'alumine {Ag/Al2O3 (I), Cu/AI2O3 (I) et Ag-Cu/A12O3 (I)} pour la réduction catalytique sélective des NOx par le propylene sur une plage de concentration d'oxygène comprise entre 1 à 15%. Les propriétés physicochimiques telles que la structure, la surface spécifique, la réductibilité thermique en présence d'hydrogène ont été étudiées. Les catalyseurs obtenus sont des nanocristaux, leurs propriétés sont nettement différentes en comparaison aux matériaux de taille micrométrique. Les résultats obtenus montrent que les échantillons à base d'argent utilisés dans cette recherche avaient une structure principalement cristalline et que la surface spécifique était très élevée. Le matériau préparé en une seule étape Ag/Al2O3 (I) présente une plus grande surface spécifique que celui préparé en deux étapes et le catalyseur conventionnel. Pour cela cette méthode a été retenue pour préparer les autres échantillons étudiés dans ce travail. Également on a pu observer qu'avec l'addition du cuivre aux catalyseurs on voit que la surface spécifique diminue considérablement, avec l'absence de la structure cristalline et que leur réductibilité vis-à-vis de l'hydrogène adsorbée à la surface augmente. Les résultats catalytiques indiquent que le catalyseur Ag/A12O3 (I) préparé en une seule étape présente une meilleure activité catalytique pour la réduction sélective du NO en N2 en présence d'une teneur d'oxygène très élevée comparativement aux Ag/Al2O3 (II) et Ag/Al2O3 (C) préparés en deux étapes et à partir de l'alumine commerciale pour les mêmes conditions réactionnelles. Pour Ag/A1O3 (I), l'addition du cuivre Ag-Cu/A12O3 (I) dans la structure augmente l'activité catalytique pour la réduction du NO, pour l'oxydation de C3H6 et la stabilité thermique à de très hautes températures. Cependant, la présence d'oxygène dans le courant gazeux a un effet négatif sur la réduction de NO avec le catalyseur Cu/A12O3 (I), qui devient quasiment inactif à une concentration de 10 à 15% d'oxygène.

Download or read book Vers une meilleure compr hension de la r duction s lective des oxydes d azote par les hydrocarbures sur les catalyseurs base d argent et d or support s sur alumine written by Tesnim Chaieb and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces travaux de thèse ont porté sur l'étude approfondie de catalyseurs à base d'argent et d'or dans la réduction catalytique sélective des NOx par C3H6. Pour le système Ag/Al2O3, nous avons réussi à fournir une explication rationnelle de l'origine de l'existence d'un optimum d'activité pour une teneur en Ag de l'ordre de 2 %pds reporté à plusieurs reprises. La caractérisation par NOx-TPD des catalyseurs Ag/Al2O3 a permis d'attribuer l'origine de cet optimum à la teneur maximale en Ag pour laquelle la dispersion quasi-atomique de l'argent est préservée. Nous avons aussi démontré pour la première fois que l'activité des catalyseurs Ag/Al2O3 dans la réduction des NOx par C3H6 en présence de H2 augmentait lorsque la densité surfacique en Ag diminuait. Ceci a été expliqué par l'augmentation du nombre de sites du support pouvant adsorber les NOx lorsque la teneur en Ag diminue. Le système catalytique Au/Al2O3 a été également étudié. En diminuant le nombre de sites d'or dans le réacteur, un effet promoteur de H2 a été mis en évidence pour la première fois pour ce système dans la réduction des NOx par C3H6. Cet effet promoteur était plus important lorsque la teneur en Au diminue. L'activité catalytique du système Au/Al2O3 a été optimisée par la cérine, le catalyseur présentant 1%pds en CeO2 et 0,5%pds en Au a montré la meilleure conversion des NOx. L'activité catalytique d'un système Au-Ag/Al2O3 a également été examinée mais trouvée moins intéressante que celles des systèmes monométalliques. La conversion des NOx en N2 en présence de H2 sur un catalyseur Ag/Al2O3 a pu être améliorée de prés de 30 % en déposant l'argent sur un support prétraité hydrothermalement.

Download or read book D shydrocyclisation d hydrocarbures en pr sence d un catalyseur constitu par de l oxyde de chrome et de l alumine written by Martine Perrée-Fauvet and published by . This book was released on with total page 128 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book CATALYSEURS D HYDROTRAITEMENT A BASE DE SULFURE DE CHROME written by Anne Thiollier and published by . This book was released on 1999 with total page 123 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES NORMES ANTIPOLLUTION DE PLUS EN PLUS SEVERES CONCERNANT LES REJETS D'OXYDES DE SOUFRE DANS L'ATMOSPHERE, NECESSITENT LE DEVELOPPEMENT DE CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT PLUS ACTIFS QUE LES CATALYSEURS CONVENTIONNELS NIMO/AL 2O 3 ET COMO/AL 2O 3. POUR CELA, DANS CE TRAVAIL DEUX AXES DE RECHERCHES VISANT A AMELIORER CES CATALYSEURS ONT ETE ABORDES : LE REMPLACEMENT DU SUPPORT ALUMINE PAR LA ZIRCONE ET LA MISE AU POINT D'UNE NOUVELLE PHASE ACTIVE A BASE DE SULFURE DE CHROME. DANS UNE PREMIERE PARTIE, DES CATALYSEURS (NI)MO/ZRO 2 PREPARES PAR UNE TECHNIQUE DE PRECIPITATION, ONT ETE EVALUES DANS LES REACTIONS D'HYDRODESULFURATION DU THIOPHENE ET D'HYDROGENATION DE LA TETRALINE. DANS LA REACTION D'HYDROGENATION, DES ACTIVITES TRES ELEVEES ONT ETE OBSERVEES. ELLES ONT ETE RELIEES A UNE REDUCTION PLUS FACILE DU SULFURE DE MOLYBDENE SUR ZIRCONE QUE SUR ALUMINE. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, DES CATALYSEURS (NI)MO/CR 2O 3ZRO 2 ONT ETE SYNTHETISES PAR IMPREGNATION DE CR 2O 3ZRO 2 OBTENU PAR COPRECIPITATION, ET ETUDIES DANS LES MEMES REACTIONS MODELES. DANS LA REACTION D'HYDROGENATION DE LA TETRALINE, CES SOLIDES PRESENTENT DES ACTIVITES SPECIFIQUES TROIS FOIS SUPERIEURES A CELLE DU CATALYSEUR DE REFERENCE NIMO/AL 2O 3. UN ENSEMBLE DE CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES (DRX, XPS, MICROSCOPIE ELECTRONIQUE) A PERMIS D'ATTRIBUER CES PROPRIETES CATALYTIQUES A LA PRESENCE DU SULFURE CR 2S 3 FORME PAR LA TRANSFORMATION DE CR 2O 3 AU COURS DE L'ACTIVATION DU CATALYSEUR. LA TROISIEME PARTIE DE CE TRAVAIL A ETE ORIENTEE VERS UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DES PROPRIETES DE CES SULFURES ET PLUS PARTICULIEREMENT VERS L'ETUDE DE THIOSPINELLES MCR 2S 4. DIFFERENTES METHODES DE PREPARATION ONT PERMIS D'OBTENIR CES SULFURES MIXTES AVEC DES CARACTERISTIQUES TEXTURALES ADAPTEES A UNE APPLICATION CATALYTIQUE. NOUS AVONS OBSERVE QUE LA NATURE DU SECOND METAL INFLUAIT FORTEMENT SUR LES PROPRIETES CATALYTIQUES, ET UNE CORRELATION ENTRE L'ACTIVITE ET LA REDUCTIBILITE DE CES SOLIDES A ETE DEMONTREE.

Download or read book Contribution l tude des propri t s catalytiques des oxydes de molybd ne et de tungst ne written by Hafsia Belatel and published by . This book was released on 2005 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les oxydes des métaux de transition, tels que MoO3 et WO3, ont été très étudiés. Les premiers catalyseurs utilisés dans le reformage des hydrocarbures étaient des catalyseurs à base d'oxyde de molybdène déposé sur alumine. Ils ont été utilisés dans l'hydrodésulfuration des coupes pétrolières, dans l'oxydation sélective des alcènes, des hydrocarbures et des alcools. Par la suite, Mo a été remplacé par Pt pour son activité et ses sélectivités en isomérisation et aromatisation des hydrocarbures. Cependant, Pt étant cher et des études sur les MoOx ont repris pour élucider les mécanismes et, espérer mieux contrôler tous les paramètres de la préparation du catalyseur et de la réaction. Notre travail a été conduit selon deux directions scientifiques : l'une concerne la caractérisation physico-chimique et l'autre a trait à la réactivité catalytique. Les systèmes MO2, MO3 et MO3/TiO2 (M=Mo, W) ont été caractérisé par les techniques physico-chimiques XPS-UPS, DRX, MEB et BET après leur réduction partielle sous hydrogène à différentes températures. La réduction in situ des systèmes, durant les analyses XPS-UPS, nous permet de nous rapprocher des conditions expérimentales dans lesquelles les tests catalytiques sont réalisés. Nous avons étudié la réaction du n-heptane et du méthylcyclohexane en présence d'hydrogène sur ces catalyseurs différemment réduits. Nous nous sommes attachés à trouver des corrélations activité-structure pour élucider les processus réactionnels ayant lieu pendant la réaction catalytique. Ces molécules ont été choisies car elles permettent de mieux comprendre les réactions conduisant à l'augmentation de l'indice d'octane ou de cétane. Pour de comprendre et identifier la nature des sites responsables de l'acte catalytique avec les MOx massiques et supportés, nous avons réalisé les mêmes expériences avec un système bien défini tel que Pt/Al2O3 et un autre impliquant une fonction métallique et une fonction acide Pt-Ir/ZrO2-SO42-. Un mécanisme bifonctionnel permet d'interpréter les résultats obtenus en se basant sur la présence en surface de sites MO2(Hx)ac.

Download or read book Propri t s de l oxyde de chrome pour les r actions de fluoration catalytique written by Béatrice Boussand and published by . This book was released on 1995 with total page 149 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA PRODUCTION ET LA COMMERCIALISATION DU 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (CF#3CH#2F) A COMMENCE CES DERNIERES ANNEES, CELUI-CI ETANT PRINCIPALEMENT UTILISE DANS LES SYSTEMES DE REFRIGERATION EN REMPLACEMENT DU DICHLORODIFLUOROMETHANE (NOCIF POUR LA COUCHE D'OZONE). IL PEUT ETRE PREPARE PAR FLUORATION CATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE DE CF#3CH#2CL. LES CATALYSEURS UTILISES SONT A BASE D'OXYDE DE CHROME. LES CONDITIONS DE PREPARATION DES OXYDES DE CHROME (TEMPERATURE ET ATMOSPHERE DE DECOMPOSITION DE L'HYDROXYDE) INFLUENCENT LEURS PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES ET CATALYTIQUES. L'ACTIVITE CATALYTIQUE PAR UNITE DE SURFACE EST PROPORTIONNELLE A LA QUANTITE DE CHROME REVERSIBLEMENT OXYDABLE ET EVOLUE DANS LE MEME SENS QUE LA MOBILITE DE L'OXYGENE MOLECULAIRE. DE PLUS, POUR UNE SERIE D'OXYDES DE CHROME DE MEME MORPHOLOGIE (POLYEDRIQUE), LES PLUS ACTIFS SONT CEUX QUI POSSEDENT LA SURSTOECHIOMETRIE EN OXYGENE LA PLUS IMPORTANTE PAR RAPPORT A CR#2O#3. UN ECHANGE O#2/HF A ETE MIS EN EVIDENCE, POUR LES OXYDES DE CHROME PREPARES SOUS AZOTE, HYDROGENE ET AIR, DANS UN RAPPORT MOLAIRE O#2:HF COMPRIS ENTRE 2,4 ET 3,7. AINSI, PLUSIEURS TYPES DE FLUOR SONT PRESENTS A LA SURFACE DE L'OXYDE DE CHROME FLUORE ET NOTAMMENT DE L'ACIDE FLUORHYDRIQUE STABLE EN PRESENCE D'UN GAZ INERTE, MAIS ECHANGEABLE PAR DE L'OXYGENE. IL SERAIT ACTIF LORS DE L'ECHANGE CHLORE-FLUOR. PAR AILLEURS, LE PRINCIPAL SOUS-PRODUIT DE LA REACTION EST CF#2=CHCL, OBTENU PAR DESHYDROFLUORATION DE CF#3CH#2CL. CETTE REACTION DOIT ETRE LIMITEE CAR ELLE CONDUIT A UNE DESACTIVATION DU CATALYSEUR. LA FLUORATION DE L'OXYDE DE CHROME PROVOQUE UNE AUGMENTATION DE L'ACIDITE DE LEWIS DES SITES DE SURFACE (MISE EN EVIDENCE PAR THERMODESORPTION D'HF), LA REACTION DE DESHYDROFLUORATION EST ALORS FAVORISEE. L'AJOUT DE NICKEL EN PETITE QUANTITE PERMET D'ACCROITRE LA SELECTIVITE POUR LA REACTION DE FLUORATION AU DETRIMENT, CEPENDANT, DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE

Download or read book Elaboration et caract risation de catalyseurs massiques base d oxydes de chrome utilis s pour des r actions de fluoration en phase gazeuse written by Alain Lerch and published by . This book was released on 1993 with total page 362 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: COMME LA PLUPART DES OXYDES DE METAUX DE TRANSITION, LES OXYDES DE CHROME POSSEDENT DES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES INTERESSANTES NON SEULEMENT SUR LE PLAN FONDAMENTAL MAIS AUSSI SUR LE PLAN DES APPLICATIONS. AINSI, ILS ENTRENT DANS LA COMPOSITION DE NOMBREUX CATALYSEURS DE FLUORATION COMME PAR EXEMPLE DANS LE CAS DE LA REACTION DU 1,1,1-TRIFLUORO-2-CHLOROETHANE (F133A) EN 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (F134A) EN PRESENCE D'ACIDE FLUORHYDRIQUE. AFIN D'ETUDIER SYSTEMATIQUEMENT LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES QUI SONT A LA BASE DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE ET DE LA SELECTIVITE DES OXYDES DE CHROME, NOUS AVONS ELABORE ET CARACTERISE DES PHASES AYANT DES COMPOSITIONS, DES STRUCTURES, DES MORPHOLOGIES ET DES TEXTURES DIFFERENTES, DANS LE BUT DE CORRELER CES PARAMETRES AUX PROPRIETES CATALYTIQUES. IL APPARAIT QUE LA PRESENCE IMPORTANTE DE CHROME VI COMME CELLE D'UN GRAND DOMAINE MESOPOREUX NE SOIENT PAS DES PARAMETRES PREPONDERANTS CONTRAIREMENT A CE QUE LE LAISSAIENT ENTREVOIR LES TRAVAUX ANTERIEURS. PAR AILLEURS, LES SESQUIOXYDES CRISTALLISES CONSIDERES JUSQUE-LA COMME PEU ACTIFS, PEUVENT S'AVERER TRES PERFORMANTS LORSQU'IL EST POSSIBLE DE LES OBTENIR AVEC DES SURFACES SPECIFIQUES RELATIVEMENT ELEVEES, DE L'ORDRE DE 20 M#2/G. L'ETUDE EFFECTUEE SUR DES OXYDES AYANT SUBI LE TEST CATALYTIQUE MET EN EVIDENCE LA FORMATION DE NOUVELLES ESPECES SUPERFICIELLES (TRIFLUORURE DE CHROME III HYDRATE) DONT LA TENEUR A PU ETRE CORRELEE AVEC CELLE DU CHROME VI INITIALE. OUTRE LES OXYDES DE CHROME, LES SOLUTIONS SOLIDES ENTRE LE SESQUIOXYDE DE CHROME ET LES SESQUIOXYDES D'ALUMINIUM, DE FER ET DE VANADIUM ONT ETE PREPAREES ET CARACTERISEES. CES TROIS ELEMENTS RETARDENT LA CRISTALLISATION DE LA PHASE SESQUIOXYDE ET SEUL LE VANADIUM AMENE DE MEILLEURES PERFORMANCES CATALYTIQUES. ENFIN, DES OXYDES MIXTES DE CHROME ET DE NICKEL FINEMENT DIVISES SE SONT AVERES EGALEMENT INTERESSANTS QUANT A LA CATALYSE DE FLUORATION DU F133A EN F134A

Download or read book Etude cin tique de la deshydrocyclisation du N heptane sur catalyseur platine sur alumine written by Carmen E. Álvarez Herrera and published by . This book was released on 1977 with total page 78 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: INFLUENCE DES PRESSIONS PARTIELLES DES REACTIFS ET DES MODIFICATEURS DE L'ACTIVITE DU CATALYSEUR (COMPOSES SULFURES, AZOTE, COKE). ETUDE DES REACTIONS PARALLELES (CRAQUAGE, ISOMERISATION)

Download or read book SYNTHESE ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS A BASE D OXYDE DE BORE DEPOSE SUR ALUMINE UTILISES DANS L OXYDATION PARTIELLE DE L ETHANE written by GIUSEPPINA.. COLORIO CUCINIERI and published by . This book was released on 1994 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DES CATALYSEURS B#2O#3/AL#2O#3 AVEC DIFFERENTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION ET PAR DEPOT EN PHASE VAPEUR ET ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFERENTES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES (MESURES DE SURFACE ET POROSITE, RMN, XPS, DRX, DSC-TG). L'ACIDITE, PRINCIPALE CARACTERISTIQUE DU SYSTEME EST DETERMINEE PAR MICROCALORIMETRIE D'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES, SPECTROSCOPIE INFRAROUGE D'ADSORPTION D'ACETONITRILE ET TEST D'ISOMERISATION DE BUT-1-ENE. ENFIN LEURS PROPRIETES CATALYTIQUES ONT ETE EVALUEES DANS LA REACTION D'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE. LA DISPERSION DE L'OXYDE DE BORE DEPEND DE SON POURCENTAGE ET DU TYPE DE SUPPORT. DES CRISTAUX DE B#2O#3 ONT ETE DETECTES A PARTIR DE LA QUANTITE NECESSAIRE EN POIDS POUR LA FORMATION D'UNE MONOCOUCHE. A HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, IL Y A FORMATION D'AGREGATS ET REMPLISSAGE DE PORES DU SUPPORT. AUCUN OXYDE MIXTE B-AL N'A ETE MIS EN EVIDENCE. L'AJOUT D'OXYDE DE BORE SUR LE SUPPORT ENTRAINE UNE AUGMENTATION DU NOMBRE TOTAL DES SITES ACIDES DU SYSTEME ET EN PARTICULIER DES SITES ACIDES DE FORCE MOYENNE ET FAIBLE. PAR CONTRE LA BASICITE DES CATALYSEURS DIMINUE PROGRESSIVEMENT AVEC LA TENEUR EN B#2O#3. SUR L'ALUMINE ET LES ECHANTILLONS AVEC UNE FAIBLE TENEUR EN B#2O#3 LES SITES ACIDES DE LEWIS ET DE BRONSTED SONT SIMULTANEMENT PRESENTS. A PLUS HAUTS POURCENTAGES D'OXYDE DE BORE, LES SITES DE BRONSTED PREVALENT ET DIMINUENT L'ACIDITE TOTALE DU SYSTEME. CES CATALYSEURS DANS L'OXYDATION PARTIELLE DE L'ETHANE EN PRESENCE D'OXYGENE SONT TRES SELECTIFS POUR L'ETHYLENE (SEL. 80-90% ET CONV. 35-40%) A 550C. LE ROLE DE L'OXYDE DE BORE A FAIBLE TENEUR EST DE NEUTRALISER LES SITES BASIQUES DE L'ALUMINE ET A HAUTS POURCENTAGES DE FOURNIR UN RESERVOIR D'OXYDE DE BORE CRISTALLIN CAPABLE D'INHIBER L'OXYDATION TOTALE. COMME MECANISME HYPOTHETIQUE, L'OXYDE DE BORE PARTICIPE SOIT AVEC L'OXYGENE A L'ETAPE D'ACTIVATION ET DE TERMINAISON DE LA REACTION SOIT COMME STABILISANT DES HYDROPEROXYDES FORMES PENDANT LA REACTION RADICALAIRE

Download or read book Fluoration catalytique en phase gazeuse du 1 1 1 trifluoro 2 chloro thane en pr sence de catalyseurs base d oxyde de chrome tude des r actions secondaires written by Raphae͏̈le Fayolle and published by . This book was released on 1999 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA PREPARATION DU 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE, SUBSTITUT DES CFC UTILISE NOTAMMENT DANS LA CLIMATISATION AUTOMOBILE, A ETE ETUDIEE PAR FLUORATION CATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE DE CF#3CH#2CL. LA PERFORMANCE DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE CHROME, MASSIQUES ET SUPPORTES SUR ALF#3, A ETE COMPAREE POUR LA REACTION PRINCIPALE ET POUR DEUX REACTIONS SECONDAIRES (DESHYDROFLUORATION DE CF#3CH#2CL ET REACTION DE DEACON). LA METHODOLOGIE MISE AU POINT PERMET DE MESURER SEPAREMENT LES ACTIVITES CATALYTIQUES POUR CES TROIS REACTIONS DANS DES DOMAINES DE CONVERSION SIGNIFICATIFS. LES SITES ACTIFS, ESPECES CR#3#+ DE COORDINATION INSATUREE (CR#3#+(CIS)), ONT PRINCIPALEMENT ETE CARACTERISES PAR ADSORPTION DE PYRIDINE SUIVIE PAR SPECTROSCOPIE D'ABSORPTION INFRA-ROUGE. APRES FLUORATION DU CATALYSEUR PAR HF, LA FORCE DES SITES ACIDES DE LEWIS (CR#3#+(CIS)) AUGMENTE. L'ACTIVITE CATALYTIQUE POUR LA DESHYDROFLUORATION DE CF#3CH#2CL EST DIRECTEMENT PROPORTIONNELLE AU NOMBRE DE SITES ACIDES DE LEWIS. EN REVANCHE, LES SITES CATALYTIQUES IMPLIQUES LORS DE LA FLUORATION DE CF#3CH#2CL ET LA REACTION DE DEACON CORRESPONDRAIENT A DES ATOMES DE CHROME OXYDO-REDUCTIBLES DE FORCE ACIDE MOINS IMPORTANTE. L'ADDITION D'UN DOPANT TEL QUE LE NICKEL NE MODIFIE PAS LA SELECTIVITE POUR LA FLUORATION DE CF#3CH#2CL. ELLE INHIBE L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CERTAINS SITES EN DIMINUANT LA FORCE ACIDE DE CEUX-CI. NEANMOINS, LA PRESENCE DE NICKEL AMELIORE LA STABILITE DU CATALYSEUR EN RALENTISSANT LA FLUORATION IRREVERSIBLE DE L'OXYDE DE CHROME. L'AJOUT D'UN DOPANT TEL QUE LE ZINC DIMINUE PLUS FORTEMENT LA FORCE DES SITES ACIDES DE LEWIS QUE LE NICKEL. LE ZINC, PRESENT EN FAIBLE QUANTITE (ZN/(ZN + CR) = 0,2), CONSTITUE UN BON CANDIDAT POUR PROMOUVOIR LA FLUORATION DE CF#3CH#2CL ET INHIBER LES REACTIONS SECONDAIRES.

Download or read book PREPARATION CARACTERISATION ET UTILISATION D OXYCARBURE DE MOLYBDENE POUR LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE D ALCANES LEGERS ETUDE DE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE SUR OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE written by FREDERIC.. MEUNIER and published by . This book was released on 1995 with total page 210 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE DES ALCANES LEGERS EST DE PLUS EN PLUS UTILISEE COMME PROCEDE INDUSTRIEL DE PRODUCTION D'ALCENES. DANS LE BUT DE REMPLACER LES CATALYSEURS ACTUELLEMENT UTILISES, CHERS OU TOXIQUES, DE NOMBREUX COMPOSES ONT ETE PREPARES ET ETUDIES. L'OXYCARBURE DE MOLYBDENE A ETE PREPARE ET CARACTERISE PAR DIFFERENTES METHODES, ET UTILISE POUR L'ISOMERISATION ET LA DESHYDROGENATION DU N-BUTANE EN ISOBUTENE. CEPENDANT, LE FLUX REACTIONNEL DOIT ETRE CHARGE DE MOLECULES OXYGENEES POUR PRESERVER L'OXYGENE DU CATALYSEUR, ET EVITER SA CARBURATION VERS UN CARBURE QUI CATALYSE L'HYDROGENOLYSE DU N-BUTANE EN METHANE. L'OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR CARBURE DE SILICIUM A HAUTE SURFACE SPECIFIQUE EST FACILEMENT CONVERTI EN OXYCARBURE, ET PRESENTE UNE BONNE RESISTANCE AU FRITTAGE, ET EST EGALEMENT PARFAITEMENT REGENERABLE PAR UN COURT TRAITEMENT OXYDANT. LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE A ETE ETUDIEE SUR DES OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR OXYDE DE TITANE, QUI PRESENTE UNE SELECTIVITE IMPORTANTE EN PROPENE. L'ACTIVITE DE CE CATALYSEUR EST AUGMENTEE PAR L'ADDITION DE VANADIUM ET NIOBIUM

Download or read book DESHYDROGENATION DU PROPANE EN PRESENCE DE SYSTEMES CATALYTIQUES OXYDES DE CHROME OXYDES DE TERRES RARES written by RUDY.. SITUMEANG and published by . This book was released on 2000 with total page 126 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS CE TRAVAIL, LES PROPRIETES CATALYTIQUES DES SYSTEMES OXYDES DE CHROME - OXYDES DE TERRES RARES DANS LES REACTIONS DE DESHYDROGENATION DU PROPANE ONT ETE ETUDIEE EN EXAMINANT PLUS SPECIALEMENT L'ACTIVITE DES CHROMATES DE TERRES RARES (LNCRO 4) AINSI QUE CELLE DES CHROMITES LNCRO 3. PARMI TOUS LES CATALYSEURS DU SYSTEME LN - CR - O ETUDIES, SEULS LES CHROMITES DE TERRES RARES LNCRO 3 ONT UNE STABILITE SUFFISANTE POUR ETRE UTILISES COMME CATALYSEURS DE DESHYDROGENATION DU PROPANE. LACRO 3 CATALYSE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE ENTRE 400\C ET 600\C PAR UN MECANISME DE TYPE MARS-VAN KREVELEN METTANT EN JEU L'OXYGENE FACILEMENT ACCESSIBLE DE LA SURFACE OU DU RESEAU CRISTALLIN DU CATALYSEUR. AU DESSUS DE 600\C, LA DESHYDROGENATION THERMIQUE (SANS OXYGENE), QUI RELEVE D'UN PROCESSUS RADICALAIRE, EST PREPONDERANTE. UNE BONNE PERFORMANCE DE CES CATALYSEURS EN DESHYDROGENATION DU PROPANE EST LIEE A UNE BONNE SURFACE BET (DE L'ORDRE DE 10 A 20 M 2/G) ET A UNE BONNE CRISTALLINITE DU SYSTEME. DANS LES REACTIONS SOUS FLUX DE PROPANE ET D'OXYGENE LACRO 3 EST UN CATALYSEUR FORTEMENT OXYDANT QUI FAVORISE LA FORMATION DES OXYDES DE CARBONE. EN PRESENCE D'OXYGENE MOLECULAIRE, LA DESHYDROGENATION EST EN EFFET EN COMPETITION AVEC L'OXYDATION TOTALE DE L'ALCANE OU DE L'ALCENE FORME. LA SELECTIVITE EN PROPENE EST CEPENDANT FAVORISEE PAR UN FAIBLE RAPPORT O 2/C 3 (DE L'ORDRE DE 0,25) ET UN TEMPS DE CONTACT RELATIVEMENT BREF (0,1 A 0,5 SECONDES). DANS LE CAS DES REACTIONS DE DESHYDROGENATION EN ABSENCE D'OXYGENE, L'ACTIVITE INITIALE DU CATALYSEUR LACRO 3 EST ASSEZ ELEVEE MAIS CHUTE RAPIDEMENT DANS LE TEMPS, PAR CONTRE LA SELECTIVITE RESTE SUPERIEURE A 90%. CE RESULTAT PERMET D'ENVISAGER D'UTILISER LES CHROMITES DE TERRES RARES DANS LA DESHYDROGENATION DU PROPANE EN REGIME SEQUENCE. DANS LES REACTIONS EN REGIME SEQUENCE, OU LE CATALYSEUR EST ALIMENTE ALTERNATIVEMENT PAR C 3H 8 ET O 2, UNE SELECTIVITE EN PROPENE DE L'ORDRE DE 90% PEUT ETRE ATTEINTE A 550\C AINSI QU'UN RENDEMENT EN OLEFINE DE PLUS DE 40%. DANS CE CAS, SEUL L'OXYGENE DU CATALYSEUR EST DISPONIBLE, IL FAVORISE LA DESHYDROGENATION DE L'ALCANE ET L'ABSENCE D'OXYGENE MOLECULAIRE LIMITE LES REACTIONS DE COMBUSTION. L'OXYGENE DU RESEAU DES CATALYSEURS LNCRO 3 JOUE DONC UN ROLE PRIMORDIAL DANS LA TRANSFORMATION DU PROPANE EN PROPENE CE QUI CONFIRME LE MECANISME MARS-VAN KREVELEN PROPOSE PRECEDEMMENT. LES MESURES DE CONDUCTIMETRIE MONTRENT QUE LES CATALYSEURS LNCRO 3 SONT DES SEMI CONDUCTEURS DE TYPE N. CES SYSTEMES SONT CAPABLES DE CONDUIRE A LA FORMATION DE LACUNES ANIONIQUES PERMETTANT AINSI UNE REACTION SELON UN MECANISME DE TYPE MARS-VAN KREVELEN. SELON LES ETUDES DE REDUCTIBILITE DES CATALYSEURS C'EST LE COUPLE OXYDO-REDUCTEUR CR 3 + CR 2 + QUI EST ACTIF DANS LA REACTION DE DESHYDROGENATION OXYDANTE.

Download or read book Etude th orique d un catalyseur d hydrotraitement written by Olivier Maresca and published by . This book was released on 2000 with total page 246 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce memoire porte sur l'etude theorique de la surface d'alumine et de l'adsorption du sulfure de molybdene. L'approche agregat est utilisee, au niveau hartree-fock et de la theorie de la fonctionnelle de la densite, pour etudier l'adsorption de l'eau, du sulfure d'hydrogene et du monoxyde de carbone sur les sites aluminium et oxygene des plans (100), (110c) et (110d) de l'alumine. L'eau et le sulfure d'hydrogene se dissocient sur l'alumine alors que le monoxyde de carbone s'adsorbe moleculairement. L'etude est etendue a l'adsorption d'un systeme mos 2 choisi comme motif initial de la croissance d'un feuillet de sulfure de molybdene. L'interaction entre le motif mos 2 et l'alumine, de type s-al et mo-o, est favorisee sur les atomes d'aluminium tricoordines et oxygene bicoordines. Le motif mos 2 n'etant pas assez etendu pour apprehender l'effet du support sur le mode d'adsorption du feuillet de sulfure de molybdene, deux voies ont ete alors envisagees : tout d'abord en augmentant la taille des agregats d'alumine et de sulfure de molybdene puis en utilisant une methode couplee mq/mm. Sur les agregats etendus d'alumine, le sulfure de molybdene modelise par un agregat mo 2s 6h 4 s'adsorbe preferentiellement sur les plans 100 et 110d. Cette situation correspond a une orientation perpendiculaire du feuillet. Le support eloigne les feuillets entre eux par rapport a la structure massique. La methode couplee lscf developpee a nancy est utilisee pour inclure les effets de la surface d'alumine. Cette methode a ete validee en utilisant comme references les resultats purement quantiques sur les agregats.

Download or read book Contribution l tude de la pyrolyse catalytique des hydrocarbures aromatiques le craquage du tolu ne en pr sence d alumine impr gn e ou non written by André Frament and published by . This book was released on 1970 with total page 22 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: