Download or read book D terminants des facteurs de r ticence des aidants aux aides ext rieures dans l accompagnement domicile d une personne atteinte d une maladie d Alzheimer ou maladies apparent e written by Camille Visée and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'aide aux aidants de personnes atteintes de maladies neurocognitives est devenue un objectif de santé publique. Cependant, un phénomène de réticence des aidants aux aides extérieures a été observé mais peu étudié dans la littérature. En raison des conséquences physiques et psychiques sur la santé de l'aidant et de son proche, ce phénomène mérite d'être étudié. L'objectif de notre étude était d'identifier les facteurs de réticence des aidants aux aides extérieures dans l'accompagnement à domicile d'une personne atteinte d'une maladie d'Alzheimer ou maladie apparentée. Nous avons réalisé une étude qualitative par des entretiens semi-dirigés, à l'aide d'un canevas d'entretien. Ces entretiens ont été retranscrits, anonymisés et enfin encodés. Vingt aidants principaux de patients ayant une maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées ont été interrogés. Les maladies neurocognitives impliquaient de nombreux changements sur la personne malade, sur l'aidant et sur la relation aidant-aidé auxquels l'aidant devaient faire face. Nous avons observé une souffrance physique et psychique chez de nombreux aidants interrogés. Ils exprimaient un sentiment de culpabilité, une ambivalence ou encore la peur d'abandonner leur proche lorsqu'ils envisageaient ou avaient recours aux aides à domicile. La réticence de la personne malade pouvait influencer la décision de l'aidant qui souhaitait respecter sa volonté au maximum. Les informations délivrées au mauvais moment ou en trop grand nombre pouvaient majorer la réticence de l'aidant. Les mauvaises expériences passées pouvaient amener l'aidant à ne pas réitérer l'expérience des aides à domicile. De plus, un certain nombre de facteurs liés aux services pouvaient renforcer leur réticence comme les contraintes horaires, administratives ou encore géographiques. La réticence des aidants est un phénomène variable et complexe. Elle peut être causée par des facteurs personnels mais également d'autres facteurs qui peuvent influencer la réticence des aidants tels que les facteurs de réticence de l'aidé, les facteurs liés à la maladie, les facteurs liés à la relation d'aide, les facteurs informationnels, les facteurs expérientiels et les facteurs liés aux services. Compte tenu des effets délétères possibles de cette réticence sur l'aidant et la personne malade, celle-ci doit être identifiée, évaluée et prise en charge.
Download or read book Aidants liens familiaux et maladie d Alzheimer written by Géraldine Pierron-Robinet and published by Editions L'Harmattan. This book was released on 2016-08-15 with total page 360 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'aidant familial incarne un nouvel acteur de santé, incontournable dans le maintien à domicile de son proche malade Alzheimer. Pourtant les enjeux psychiques de la relation d'aide restent mal connus. Comment les familles vivent-elles l'évolution de la maladie d'Alzheimer de leur proche, qui bouleverse leurs relations antérieures ? Quelles sont les incidences des pertes sur les liens du couple et de la fratrie ? Et pourquoi les aidants restent-ils réticents à demander de l'aide face à la dépendance ? En s'appuyant sur le vécu des familles accompagnant un proche malade Alzheimer, cet ouvrage analyse les facteurs affectifs en jeu dans la relation d'aide.
Download or read book Maladie d Alzheimer quels sont les facteurs associ s la d pression chez les aidants de patients vivants domicile en Ile de France written by Hélène Lim and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer est un enjeu important de santé publique. Cette pathologie entraîne une perte d'autonomie progressive, nécessitant d'importantes aides au quotidien. Les patients bénéficient souvent de la présence de leur entourage qui rendent longtemps possible le maintien à domicile. Les études nord-américaines mettaient en évidence les conséquences psychologiques et notamment le risque de dépression, que cette aide informelle avait sur les aidants. Il existait peu d'études à ce sujet en France. Notre avons alors réalisé une étude dont l'objectif principal était d'évaluer la dépression et d'identifier les facteurs associés à la dépression chez les aidants de patients souffrant de maladie d'Alzheimer, vivant à domicile. Cette étude observationnelle transversale analytique a été réalisée à l'aide d'un auto-questionnaire adressé à l'aidant principal. Il comprenait les données socio-démographiques, médicopsychologiques du patient et de l'aidant. La dépression de l'aidant était évaluée à l'aide de l'échelle Geriatric Depression Scale (GDS). Les paramètres influençant la dépression de l'aidant ont été analysés par une régression logistique. Un total de 112 aidants a été inclus. Ils étaient âgés en moyenne de 63, 6 ans et s'occupaient de patients âgés en moyenne de 80, 8 ans. Les aidants étaient à 4570 les conjoints, et à 51 % les enfants des malades. Il y avait 69 aidants (6170) avec une forte probabilité de dépression. Les facteurs semblant être associés de manière significative à la dépression étaient : l'existence d'un antécédent de dépression (OR 5, 05, IC95 [2, 05 ; 2, 4] • OR ajuste 4, 26, IC95 [1, 43 ; 3, 33]), la fréquence importante d'aide hebdomadaire (OR 1,26, IC95 [1, 058 OR ajusté - 1,31, IC95 [1,055 ; 1,67]) et le sentiment d'ambivalence (OR == 1, 28, IC95 [1, 125 ; 1, 472] ; OR ajusté — 1, 21 IC95 [1, 04 ; 1, 44]). Les facteurs comme le sexe féminin (p ajusté 0, 13), le niveau de fardeau de l'aidant (p ajusté 0, 09) ou la présence de troubles du comportement chez le patient (p = 0, 9) n'étaient pas retrouvés comme liés à la dépression. En somme, il paraît important d'évaluer l'aidant dans le suivi des patients souffrant de la maladie d'Alzheimer. Une identification au plus tôt des aidants à risque de dépression, a fortiori des couples patients-aidants à risque de rupture des soins, permet de mieux prendre en charge ces derniers.
Download or read book Bien vivre aupr s d un proche atteint de la maladie d Alzheimer written by Corine Scemama-Ammar and published by De Boeck Superieur. This book was released on 2015-02-20 with total page 212 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Même si le terme d’éthique est connoté positivement dans nos esprits, il peut, d’une certaine façon, sembler inaccessible et loin de notre quotidien. Pourtant, que le lecteur se rassure : l’éthique est tout sauf inabordable, elle est même tout à fait pratique, et son application ne se cantonne pas aux seuls domaines de la réflexion philosophique ! Les soignants professionnels ont développé de véritables outils issus de l’éthique : des aides qu’ils utilisent quotidiennement dans leur travail d’accompagnement des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Dans cet ouvrage, nous voulons rendre ces aides accessibles aux aidants familiaux. À partir de nombreux témoignages et exemples tirés de notre pratique sur le terrain, nous explorons ici les situations et problématiques quotidiennes que rencontre le conjoint, l’enfant ou l’ami qui accompagne un de ses proches malade, à son domicile ou en institution : le moment de la toilette, des repas, la conduite automobile, la déambulation et les fugues, la vie de couple, les questions du mensonge, de l’annonce du diagnostic, du maintien à domicile, de l’entrée en institution, etc. Comment l’éthique permet-elle d’aborder ces situations ? Comment prendre quotidiennement ces décisions petites et grandes qui constituent, dit-on, le « fardeau » de l’aidant ? Ce livre met à disposition ces outils qu’offre l’éthique, pour qu’aidant et aidé puissent bien vivre ensemble.
Download or read book Maladie d Alzheimer written by Madeleine Ostrowski and published by . This book was released on 2013 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'épuisement des aidants de proche atteints de maladie d'Alzheimer - et parmi eux plus particulièrement les conjoints - n'est plus à démontrer et le plan Alzheimer 2008-2012 a définitivement signé la récente prise en considération des accompagnants. Néanmoins, si l'aide aux aidants apparaît comme une nécessité, la demande reste en deçà de l'estimation des besoins. Cette étude porte donc sur la réticence des aidants conjoints à solliciter une aide extérieure.Trente-et-un accompagnants dont le proche est encore au domicile - pour vingt d'entre eux - ou institutionnalisé - c'est le cas pour les onze autres - ont été rencontrés. L'analyse de contenu des entretiens directifs à questions ouvertes, ont permis de mettre à jour certains positionnements qui impacteraient cette réticence des aidants conjoints : elle varie en fonction de la représentation qu'ils ont du mariage, de leur positionnement en tant que garant de l'identité du malade, de leur réponse à ce qu'ils perçoivent comme étant des attentes extérieures, et de la satisfaction qu'ils tirent de leur accompagnement. Ces résultats attestent bien d'un phénomène, pourtant déjà évoqué par quelques chercheurs et surtout très relayé par les professionnels, mais encore peu étudié en France : les aidants sont réticents lorsqu'il s'agit de faire appel à une aide extérieure. Bien au-delà, ils nous poussent à reconsidérer l'aide apportée aux aidants, en ré-atttribuant une place à chacun des acteurs de la triade aidant-aidé-patient et en changeant notre regard sur la maladie, ainsi que sur ce phénomène de réticence qui finalement, n'est peut-être qu'un passage obligé, dans l'accompagnement d'un conjoint malade.
Download or read book Les proches aidants Aider un proche malade et ou g written by Martine Golay Ramel and published by Éditions Jouvence. This book was released on 2014-05-14 with total page 111 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Pour vivre dans les meilleures conditions possibles, les personnes (très) âgées ou (gravement) malades ont besoin du soutien et sont aidées par des proches : enfant, partenaire, famille... On les appelle les proches-aidants. Ils accompagnent la personne âgée ou malade, surveillent la prise de médicaments, pallient la perte d’autonomie, veillent à leur qualité de vie et assurent les tâches du quotidien (courses, ménage...) Ils offrent leur aide et leur temps sans se poser de questions ni de limites. La détresse, le sentiment d’isolement les envahissent parfois, d’autant que leur statut n’est pas (ou mal) reconnu... Depuis peu, une nouvelle science, la proximologie, étudie les problématiques de la proche aidance. Ce livre en est le premier guide pratique : La 1ère partie décrit la psychologie de la personne malade. La 2nde celle de la personne âgée. La 3ème définit qui est le proche aidant, ce qu’est la proximologie et traite des besoins et des limites de l’aidant. La 4ème offre outils et ressources utiles. Le premier guide pratique de proximologie à l’usage de proches aidants. Des données théoriques,des conseils, des ressources utiles. Martine Golay Ramel est thérapeute, spécialiste de l’accompagnement, formatrice auprès d’adultes et consultante. Elle fait partie de ceux qui croient que l’être humain est plein de ressources, qu’il peut grandir en traversant des situations difficiles. Ses intérêts multiples et ses expériences de terrain lui permettent de faire des liens et de transmettre des pistes de réflexion pour transformer notre regard sur le monde. Elle est aussi l’auteur de Accompagner son animal vieillissant et Coacher son ado, parus aux Éditions Jouvence.
Download or read book tude anthropo syst mique des conditions de maintien domicile written by Jean-Michel Caire and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer ou apparentée (MAA) est considérée aujourd'hui comme le plus grave problème de santé du XXIème siècle, selon l'Organisation Mondiale de la Santé (2014). Il s'agit d'une maladie neurodégénérative qui a des conséquences, non seulement, sur la personne malade, mais aussi sur l'entourage familial. En France, les pouvoirs publics ont pris en considération ces constats et ont priorisé des services destinés aux aidants familiaux, entre autres avec la mise en place des différents plans Alzheimer. Néanmoins, si l'aide apportée à domicile aux couples aidant / aidé apparaît comme une nécessité, l'offre reste en deçà de l'estimation des besoins. Afin d'étudier les conditions de maintien à domicile des personnes MAA et de leur entourage, quatre méthodologies ont été utilisées. Dans la première, une analyse de textes a permis de réaliser un état des lieux sur le contexte sociopolitique en France qui favorise le maintien à domicile des personnes MAA. Puis, une recension des écrits scientifiques a fait ressortir les caractéristiques de l'adhésion des aidants à l'utilisation des aides proposées, et sur cette base nous avons engagé une réflexion en accord avec l'éthique thérapeutique en ergothérapie en 10 points spécifiques dans l'approche familiale dans le contexte de la maladie d'Alzheimer. La deuxième méthodologie est une enquête avec la technique Delphi auprès de 26 experts. Elle a mis en évidence 22 conditions nécessaires pour favoriser le maintien à domicile. La troisième méthodologie, est un questionnaire réalisé auprès de 128 aidants en Gironde pour documenter l'utilisation des services d'aide favorisant le maintien à domicile. Les résultats statistiques permettent d'identifier 5 profils d'aidants caractéristiques et d'analyser le niveau et la manière d'utiliser les aides professionnelles. Enfin, la quatrième méthodologie est celle des récits de vie. Sept entretiens ont été réalisés auprès de couples ayant un membre atteint d'une MAA. L'analyse contribue à préciser finalement les raisons du bien vivre chez soi pour ces personnes.Ces résultats apportent une meilleure connaissance des facteurs qui influencent la décision de rester ou non à domicile par les personnes MAA et leurs proches. Ils permettent d'envisager une modélisation d'intervention s'appuyant sur l'histoire du couple et sur leurs modalités d'existence afin d'optimiser au mieux les conditions d'une libre décision des personnes concernées.
Download or read book V cu et ressenti de l aidant lors de l entr e en institution du patient atteint de la maladie d Alzheimer ou d mence apparent e written by Annabelle Varas and published by . This book was released on 2014 with total page 284 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : La maladie d'Alzheimer (MA) est la plus fréquente des démences du sujet âgé. En France, elle touche environ 800000 personnes âgées de 75 ans et plus. Elle est considérée comme la principale cause de dépendance lourde de la personne âgée et représente le premier motif d'institutionnalisation. Notre objectif est d'explorer le vécu de l'aidant principal avant et après l'institutionnalisation pour mieux comprendre sa situation, ses difficultés et préciser ainsi le rôle que le médecin généraliste peut tenir pour mieux l'aider. Matériel et méthodes : Étude qualitative sur 10 entretiens semi-dirigés qui ont été menés durant 4 mois auprès de 11 aidants familiaux principaux dont le proche a été diagnostiqué Alzheimer (ou démence apparentée) et institutionnalisé de façon définitive dans une unité du CH de Saint-Nazaire. Résultats : Le temps moyen entre le diagnostic et l'institutionnalisation a été de 4 ans. Les troubles du comportement, la nécessité d'une mobilisation de chaque instant, la peur des accidents domestiques, les fugues et la perte d'autonomie ont été les principales difficultés rencontrées par les aidants au domicile. La plupart s'informaient d'eux-mêmes pour avoir recours à des aides extérieures. Le choix de l'aidant était implicite et la majorité était des femmes, retraitées, proches géographiquement et disponibles sentimentalement. L’institutionnalisation s'est faite, pour 8 cas sur 10, dans la continuité de séjours dans les structures de répit (accueil de jour et hébergement temporaire) et souvent à la suite d'un événement déclenchant. Le ressenti après l'institutionnalisation est différent selon les cas, le plus douloureux a été le travail de «deuil blanc». Le médecin traitant a eu un rôle de coordinateur des soins et de soutien pour une minorité d’aidants. Conclusion : Afin d'améliorer la prise en charge de la MA, il semble nécessaire de repenser l'accompagnement du malade et de son aidant aussi bien avant qu'après l'institutionnalisation. Dans ce sens, le rôle du médecin traitant est primordial et doit être renforcé. De plus, il serait intéressant d'analyser l'apport sur le territoire français des Maisons pour l'Autonomie et l'Intégration du malade d'Alzheimer (MAIA).
Download or read book Les enjeux psychiques de la relation d aide entre l aidant familial et son proche atteint de maladie d Alzheimer ou de maladies apparent es lorsque le patient vit domicile written by Géraldine Pierron and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Si la littérature fait état des réticences des aidants familiaux, à demander de l'aide, leurs ressortspsychiques restent mal connus. Pourtant le sentiment de culpabilité a déjà été repéré, comme un obstacle à lademande d'aide de l'aidant, mais ce facteur a été peu exploré dans un axe de recherche. Cette rechercherepose sur l'hypothèse que le sentiment de culpabilité de l'aidant familial, représenterait le principal frein,susceptible d'empêcher sa demande d'aide et de soutien, face à la maladie d'Alzheimer ou à la maladieapparentée de son proche, lorsque le patient vit à domicile. Une sous-hypothèse vise à situer différemment lesentiment de culpabilité de l'aidant familial, selon sa position de conjoint, ou plus largement de descendant(enfant, belle-fille, gendre...), dans la relation d'aide. Pour tester cette hypothèse trente huit entretiens semidirectifsont été réalisés, et complétés par la passation des échelles d'attachement (RSQ), du caregiver(CRA), et de dépression (Beck).Cette recherche vise à expliciter les fondements, et les mécanismes du sentiment de culpabilité des aidantsfamiliaux, en l'articulant à la problématique de perte, qui est coeur de la maladie d'Alzheimer ou desmaladies apparentées. Elle apporte donc un éclairage nouveau sur le travail psychique de l'aidant familial,qui s'écarte de son seul abord sous l'angle du fardeau et de l'épuisement, pour l'envisager à la lumière dutravail du pré-deuil, qui apparaît comme la clé de voûte de la relation d'aide. Par conséquent, la recherchesuivra le cycle de la dépendance du patient, pour dégager à chacun de ses stades, les incidences de la pertedans l'espace psychique et intersubjectif chez l'aidant familial, selon la nature des liens d'attachementdéveloppés avec le patient, mais aussi avec le groupe familial. A partir de là, nous tenterons de relier leregistre principal d'élaboration de la perte, à un profil d'aidant singulier dans la relation d'aide, afin d'éclairerles liens entre ses manifestations de culpabilité, et sa demande d'aide.
Download or read book Accompagner la personne atteinte de la maladie d Alzheimer un stade avanc written by Jacinthe Grisé and published by . This book was released on 2014 with total page 190 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La 4e de couverture indique : "Au Québec, en France et ailleurs dans le monde, les milieux gériatriques constatent une augmentation significative du nombre de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. À domicile ou en hébergement, les proches aidants et le personnel soignant qui accompagnent les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer à un stade avancé sont souvent aux prises avec différents problèmes, tels que la communication avec les malades ou la gestion des troubles du comportement. Dans cet ouvrage, l’auteure présente les symptômes de la maladie, suggère de maintenir le plus longtemps possible le dialogue à l’aide de la communication non verbale et propose diverses façons d’améliorer les conditions de vie de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer à un stade avancé."
Download or read book Facteurs associ s au burden des aidants naturels principaux de malades Alzheimer written by Amandine Petiteville (auteur d'un mémoire) and published by . This book was released on 2007 with total page 114 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:
Download or read book Sant psychique et facteurs influant sur le fardeau des aidants familiaux de patients atteints de la maladie d Alzheimer ou de maladies apparent es written by Emilie Lerouge and published by . This book was released on 2016 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : L'aide apportée par l'entourage des personnes âgées atteintes de démence induit une fragilité mentale qui a des conséquences sur la santé psychique de l'aidant. L'objectif principal de cette étude était de mesurer l'impact du fardeau sur la santé psychique de l'aidant de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées. Les objectifs secondaires étaient d'identifier les différents facteurs influant sur le fardeau. Méthode : Etude observationnelle des aidants informels de patients âgés atteints de démence se présentant à la consultation mémoire du Centre Hospitalier de Tourcoing entre mars et septembre 2015. 121 aidants, soumis à l'évaluation de leur fardeau par l'échelle de Zarit, ont répondu à des questionnaires d'autoévaluation de leur santé psychique portant sur : le bien-être (échelle de satisfaction de vie de Diener), l'estime de soi (échelle d'estime de soi de Rosenberg), la dépression (GDS 15), le déclin cognitif perçu (IQCODE), le sens donné à la vie (échelle du sens donné à la vie de Ryff) et le dépistage de troubles psychiques mineurs (GHQ 12). Par la suite, les caractéristiques du patient, de l'aidant et de la relation d'aide ont été recueillies. Résultats : Les résultats indiquent l'existence d'un lien entre un fardeau élevé et la santé psychique. Nous observons une corrélation positive entre le fardeau d'une part, la dépression, les troubles psychiques mineurs et le déclin cognitif perçu, d'autre part. Inversement, il existe une corrélation négative entre le fardeau d'une part, la satisfaction de vie et le sens donné à la vie, d'autre part. Après analyse multivariée, trois indicateurs de santé psychique sont prédictifs d'un fardeau élevé: la satisfaction de vie, le déclin cognitif perçu et la présence de troubles psychiques mineurs. Par ailleurs, deux facteurs sont indépendamment liés au ressenti de la charge : être l'enfant de la personne aidée et la prise d'un traitement spécifique de la maladie. Conclusion : Une approche centrée sur les conséquences du fardeau sur la santé psychique permettrait d'intervenir auprès des aidants et des patients en amont de la survenue d'une situation de souffrance.
Download or read book La relation aidant aide chez les personnes souffrant d Alzheimer domicile written by Alexandre Maureen and published by . This book was released on 2021 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Objectif : Actuellement, la population française vieillit, augmentant le nombre de personnes touchées par la maladie d'Alzheimer (MA). De plus, les personnes ont envie de rester à domicile le plus longtemps possible. De ce fait, le plus souvent le(la) conjoint(e) devient l'aidant(e) principal(e). Pour garantir les prises en charge à domicile, des thérapies et des programmes sont utilisés. Ici, on se concentre sur le programme COTID. Ainsi, l'objectif de ce mémoire est de définir impact du programme COTID, utilisé par les ergothérapeutes, sur la relation aidant/aidé. Méthode : Une étude qualitative avec des questionnaires a été choisie. Ces questionnaires étaient destinés aux aidants des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer à domicile qui utilisent ou non le programme COTID. L'objectif était de comparer les données des deux groupes. Résultats : Les prises en charge en ergothérapie ont un impact dès le début de la maladie sur l'engagement dans les activités, pour ralentir les troubles de la mémoire et améliorer la relation. Dans le groupe COTID, on peut remarquer une amélioration de la qualité de vie et un impact sur la relation grâce aux interventions de l'ergothérapeute plus importants que dans le groupe n'utilisant pas le programme COTID. Conclusion : On a pu remarquer que le programme COTID est trop peu utilisé à travers le nombre de réponses. Le programme permet un meilleur encadrement et un meilleur suivi des aidants et des aidés. De plus, solliciter davantage d'aides extérieures pourrait également améliorer la qualité de vie des aidants.
Download or read book Le fardeau de la prise en charge par l aidant naturel du patient atteint de maladie d Alzheimer written by Sandrine Verrecchia and published by . This book was released on 2015 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux travaux ont mis en évidence que l'accompagnement au quotidien d'un proche atteint de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, peut représenter pour l'aidant principal une source d'épuisement avec un impact sur sa santé physique et psychique. Effectivement, l'effet des différents facteurs de stress sur ces aidants représente le fardeau, facteurs importants à connaître et à dépister. Cette étude, à travers des entretiens semi-dirigés auprès d'aidants naturels, s'articule donc autour de la prévention en soins primaires de l'épuisement et a pour objectif d'en identifier les facteurs favorisants. Les troubles psycho-comportementaux (agitation, agressivité physique et verbale, apathie, comportement moteur aberrant,...) sont clairement associés à un fardeau plus lourd. Mais la nature et l'intensité de ces TPC varient selon le sujet malade et sa pathologie, mais aussi selon des caractéristiques propres de l'aidant. Les autres facteurs prédictifs du fardeau retrouvés sont : l'isolement de l'aidant et le soutien social perçu, plus que le soutien social reçu ou que le réseau social. De plus, les sources de stress varient selon la personnalité et le vécu de chaque aidant et évoluent également dans le temps. Afin de dépister et prévenir cette souffrance psychologique, il devient important d'apporter une aide adaptée aux aidants ainsi qu'un soutien et un accompagnement centrés sur l'aidant. Le rôle du médecin généraliste prend alors toute son importance dans ce contexte avec un rôle dans le dépistage d'un éventuel fardeau de l'aidant, la prise en compte de son vécu, une compréhension de ses attentes et besoins, une information sur les aides possibles et une réévaluation de la situation du patient et de son aidant qui évolue avec le temps.
Download or read book Accompagner les proches aidants confront s la maladie d Alzheimer ou un trouble apparent written by Clotilde Larochette and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans la maladie d'Alzheimer et les maladies apparentées, l'entourage est essentiel à l'accompagnement quotidien de la personne malade. Toutefois, avec l'évolution des troubles, les proches-aidants sont amenés à s'adapter continuellement à de nouvelles situations qui les confrontent à de nombreuses difficultés sur les plans physique et psychologique. Pour y faire face, différents programmes d'accompagnement leurs sont proposés. Essentiellement basés sur des approches psycho-éducationnelles et de soutien, ces programmes ont fait état d'une efficacité prouvée mais relativement modérée. Si ces approches prennent en considération les vulnérabilités des proches-aidants, elles ne visent pas un changement de leurs attitude et comportements, et négligent les dimensions positives de la relation d'aide. De plus, de par leur format, ces dispositifs ne sont pas toujours adaptés aux contraintes personnelles des proches-aidants, ni à leur ambivalence concernant un soutien. L'objectif général de cette thèse est de mettre en évidence la faisabilité et l'efficience d'un accompagnement pour les proches-aidants centré sur le bien-être et l'acceptation - le tout proposé en ligne. Ce travail de thèse s'articule autour de quatre études. La première est une étude qualitative qui vise à explorer la perception d'un programme d'accompagnement multi-composantes à domicile pour les proches-aidants basé sur l'acceptation, la transition de rôle et la dynamique de couple. La seconde consiste à explorer les représentations et les préconisations relatives à la construction d'un accompagnement en ligne, au travers d'entretiens individuels de proches-aidants et de focus groups de professionnels de l'aide aux aidants. La troisième propose la validation d'un outil d'évaluation de l'évitement expérientiel des proches-aidants en langue française. Enfin, la dernière étude présente le développement d'un programme d'accompagnement en ligne pour les proches-aidants basé sur les approches de pleine conscience, psychologie positive et thérapie d'acceptation et d'engagement. Une étude pilote relative à l'impact de ce dispositif est également proposée. Les premiers résultats indiquent que, après leur participation au programme Opulse, les proches-aidants sont mieux informés, ressentent moins de stress et plus d'autocompassion, et utilisent moins de comportements de contrôle. L'ensemble de ces résultats met en évidence la faisabilité d'un accompagnement en ligne pour les proches-aidants dans le cadre de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées, et démontre l'intérêt d'orienter l'accompagnement vers des approches qui visent à améliorer le fonctionnement global et le bien-être des proches-aidants.
Download or read book L aide aux aidants des patients atteints de maladie d Alzheimer pris en charge domicile written by Clémentine Veyre de Soras and published by . This book was released on 2012 with total page 204 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La prévalence de la maladie d'Alzheimer est en constante augmentation. La prise en charge d'un patient dément à domicile a un réel impact sur la qualité de vie des aidants. Dans ce contexte, et pour améliorer l'aide apportée aux aidants, il nous a semblé intéressant de nous pencher sur leur vécu et leurs attentes en termes d'aide et de soutien. Pour y parvenir, nous avons réalisé une étude qualitative auprès de 11 aidants familiaux de patients atteints de maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile. Notre étude a montré que malgré le développement des services d'aide proposés aux aidants, les aidants utilisent peu ces services. Le répit des aidants, indispensable pour son équilibre psychique, est insuffisant. Le médecin traitant occupe une place centrale dans la prise en du malade et de son aidant. La qualité du suivi médical qu'il met en place avec l'aidant doit permettre de prévenir au maximum son épuisement. Le soutien apporté à l'aidant doit l'aider à mettre de côté ce sentiment de culpabilité qu'il éprouve si souvent, facteur limitant important dans la mise en place et l'acceptation des aides. Ce travail nous a permis de mieux comprendre le ressenti des aidants, préalable indispensable pour une prise en charge optimale du malade et de son aidant.
Download or read book Maladie d Alzheimer et r alisation des habitudes de vie dans l espace public written by Anne Poloce and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: D'ici 2050, on estime que 132 millions de personnes à travers le monde souffriront d'un trouble neurocognitif majeur, tel que la maladie d'Alzheimer (MA). Cela pose de nombreux défis en termes de maintien à domicile et de qualité de vie des personnes malades et de leurs proches aidants. Des études ont mis en évidence que maintenir des interactions sociales, de l'exercice physique et des activités routinières en dehors du domicile, participe à ralentir le déclin cognitif et améliorer le bien-être psychique. Cela offre de nouvelles perspectives de prises en soins, par les ergothérapeutes notamment, des personnes atteintes de la MA et vivant à domicile. L'objectif principal est d'explorer comment l'ergothérapeute peut accompagner les personnes atteintes de la MA vivant à domicile, dans la réalisation de leurs habitudes de vie dans l'espace public, de la façon la plus indépendante et sécuritaire possible. Une recherche qualitative exploratoire a été menée durant cette étude. Quatre entretiens semi-directifs ont été conduits auprès de huit participants, cinq ergothérapeutes et trois assistants de soins en gérontologie, l'ensemble des professionnels exerçant en Equipe Spécialisée Alzheimer (ESA). Les personnes accompagnées au sein des ESA sont souvent à un stade avancé de la MA, qui ne permet pas de viser des objectifs d'indépendance quant à la réalisation des HDV dans l'espace public. L'enjeu porte davantage sur la mise en place d'un environnement humain soutenant pour accompagner les personnes au quotidien et soutenir leur familiarisation avec l'environnement social et physique dans l'espace public. Les ergothérapeutes visent aussi à maintenir les aptitudes résiduelles des personnes, en lien notamment avec l'orientation dans l'espace et l'utilisation des technologies du quotidien. Les mises en situation écologiques sont au coeur des moyens d'intervention des ergothérapeutes. L'étude a mis en évidence la complexité des différents facteurs obstacles, en lien avec la personne accompagnée, son environnement physique et social, que l'ergothérapeute doit prendre en compte pour favoriser la réalisation des HDV dans l'espace public. Mais il apparaît que les contraintes sont principalement institutionnelles. Le cadre temporel limité des interventions en ESA et l'absence de relais professionnels extérieurs suffisamment formés aux troubles cognitifs ne permettent pas un accompagnement pérenne auprès des personnes atteintes de la MA. Pour de futures recherches, il serait intéressant de voir comment une collaboration rapprochée entre les ergothérapeutes exerçant en ESA et les auxiliaires de vie sociales pourrait permettre de pérenniser l'ancrage social dans l'espace public, des personnes atteintes de la MA, vivant à domicile.
