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Book CONTRIBUTION A L ETUDE DES CATALYSEURS PLATINE ET PLATINE OR SUPPORTES

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DES CATALYSEURS PLATINE ET PLATINE OR SUPPORTES written by DJAHIDA.. ROUABAH and published by . This book was released on 1990 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES CATALYSEURS PT-AU ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION D'UNE ALUMINE NON POREUSE PAR UNE SOLUTION HEXACHLOROPLATINIQUE ET TETRACHLOROAURIQUE. APRES DECOMPOSITION SOUS OXYGENE, ILS ONT ETE REDUITS SOUS HYDROGENE A LA TEMPERATURE DE 220 A 400C. LES METHODES UTILISEES POUR ETUDIER CES CATALYSEURS SONT: - CHIMISORPTION D'HYDROGENE PAR VOLUMETRIE; - MICROSCOPIE ELECTRONIQUE; - R.M.N.-#1H; - R.M.N.-#1#2#9XE; - ACTIVITE CATALYTIQUE; - THERMODESORPTION PROGRAMMEE. LA CONCENTRATION MAXIMALE DE METAL EST DE 10% PONDERALE. LA DISPERSION DETERMINEE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE AUGMENTE AVEC LA CONCENTRATION EN OR. L'ETUDE PAR R.M.N.-#1H NOUS A PERMIS DE PRECISER L'INFLUENCE DE LA CONCENTRATION EN ADSORBAT H#2, DE LA TEMPERATURE DE CHIMISORPTION ET DE LA TAILLE DES PARTICULES DE PLATINE SUPPORTE SUR LE DEPLACEMENT CHIMIQUE DE L'HYDROGENE CHIMISORBE SUR CES DERNIERES. CE PREMIER STADE DE LA CHIMISORPTION CORRESPOND A UN RECOUVREMENT BIEN DETERMINE, D'AUTANT PLUS GRAND QUE LA TEMPERATURE EST BASSE. LE DEPLACEMENT CHIMIQUE CORRESPONDANT EST NEGATIF ET AUGMENTE EN VALEUR ABSOLUE AVEC LA TAILLE DES PARTICULES. AINSI, LE SPECTRE COMPREND AUTANT DE COMPOSANTS QU'IL EXISTE DE DISTRIBUTIONS DE TAILLE DE PARTICULES PRESENTANT DES MAXIMA BIEN DIFFERENCIES. LA CONNAISSANCE DU RECOUVREMENT A HAUTE TEMPERATURE PERMET DE DETERMINER LE NOMBRE DE PARTICULES DANS L'ECHANTILLON DONC LE NOMBRE MOYEN D'ATOMES PAR PARTICULES (CONNAISSANT LA CONCENTRATION EN METAL DU CATALYSEUR), LA DISPERSION AINSI MESUREE EST EN BON ACCORD AVEC LES RESULTATS DE MICROSCOPIE ELECTRONIQUE ET DE CHIMISORPTION D'HYDROGENE. LA THERMODESORPTION PROGRAMMEE NOUS A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DIVERSES ESPECES D'HYDROGENE ADSORBE SUR LES CATALYSEURS, DONT LA NATURE ET LA QUANTITE DEPENDENT DES CONCENTRATIONS RELATIVES PT-AU ET DES CONDITIONS DE REDUCTION DES METAUX. LA REACTION DE DESHYDROGENATION DU METHYLCYCLOHEXANE EST DETECTABLE A LA TEMPERATURE DE 230C. L'ACTIVITE PAR SITE DE PLATINE POUR LA FORMATION DU TOLUENE AUGMENTE D'UN RAPPORT 4 QUAND ON PASSE DU 100% PT AU 20% PT. CES ETUDES MONTRENT QUE NOUS POUVONS PRODUIRE DES PARTICULES METALLIQUES PT-AU TRES PETITES. L'ACTIVITE DESHYDROGENATION DE CES CATALYSEURS AUGMENTE AVEC L'ADDITION D'OR

Book CONTRIBUTION A L ETUDE DES REACTIONS D HYDROGENATION CATALYTIQUES DE COMPOSES ORGANIQUES SOLIDES

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DES REACTIONS D HYDROGENATION CATALYTIQUES DE COMPOSES ORGANIQUES SOLIDES written by FOUAD.. SABRA and published by . This book was released on 1990 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE MEMOIRE A POUR OBJET L'ETUDE DES REACTIONS CATALYTIQUES HETEROGENES EN PHASE SOLIDE DE COMPOSES PHENOLIQUES. LES REACTIONS D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ET DU 1,2-DIHYDROXYBENZENE ONT ETE ETUDIEES. LES PROCESSUS MIS EN JEU CONCERNENT L'ETAT SOLIDE ORGANIQUE ET LA CATALYSE HETEROGENE. DANS CES REACTIONS, LE GAZ REDUCTEUR EST L'HYDROGENE, QUI EN SE DISSOCIANT SUR LE CATALYSEUR GENERE DES ESPECES MOBILES ACTIVEES DE L'HYDROGENE (EFFET SPILLOVER OU D'EPANDAGE) CAPABLES DE REAGIR AVEC LE SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE CONCERNE ESSENTIELLEMENT LA DETERMINATION DE LA REACTIVITE ET LA SELECTIVITE DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL EN PRESENCE DE DIFFERENTS CATALYSEURS. EN PRESENCE DE CATALYSEURS AU RHODIUM L'ALCOOL CIS EST FORME PREFERENTIELLEMENT ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE C'ST L'ALCOOL TRANS QUI EST LE PRODUIT MAJORITAIRE. LES CATALYSEURS A BASE PALLADIUM SONT MOINS REACTIFS ET CONDUISENT A LA FORMATION DE CETONE. LA SELECTIVITE VARIE EGALEMENT AVEC LA NATURE DU SUPPORT; SUIVANT LA NATURE DU CATALYSEUR LES CHEMINS REACTIONNELS DIFFERENT. POUR LA REACTION D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ON PEUT ENVISAGER POUR LE RHODIUM UN CHEMIN REACTIONNEL DIRECT CONDUISANT AUX ALCOOLS ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE LE CHEMIN REACTIONNEL PASSE PAR LA FORMATION INTERMEDIAIRE DE CETONE. L'ETUDE CINETIQUE PERMET D'ETABLIR QUE LA REACTION EST UNE REACTION D'AVANCEMENT INTERFACIALE SE PRODUISANT A L'INTERFACE CATALYSEUR/SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE THEORIQUE COMPREND, D'UNE PART UNE APPROCHE CINETIQUE REACTIONNELLE BASEE SUR UN MODELE DE DIFFUSION GAZ-SOLIDE. LA DIFFUSION PEUT ETRE ATTRIBUEE AUX ESPECES ACTIVEES DE L'HYDROGENE DANS LE SOLIDE ORGANIQUE; D'AUTRE PART UNE ETUDE THEORIQUE BASEE SUR L'APPLICATION DES METHODES SEMI-EMPIRIQUES DE LA CHIMIE QUANTIQUE (MNDO), MONTRE QUE H#3 CONSIDERE COMME UNE ESPECE ACTIVEE DE L'HYDROGENE EST CAPABLE DE REAGIR AVEC UNE DOUBLE LIAISON. D

Book Contribution l tude des catalyseurs platine rh nium support s par l alumine gamma

Download or read book Contribution l tude des catalyseurs platine rh nium support s par l alumine gamma written by Carmelo Bolivar and published by . This book was released on 1974 with total page 62 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PREPARATION DE CATALYSEURS PAR IMPREGNATION OU PAR ECHANGE. STRUCTURE ET TEXTURE DES CATALYSEURS. ACTIVITE POUR L'HYDROGENATION DU BENZENE

Book Contribution l tude des catalyseurs bim talliques platine rhut nium sur alumine ou sur silice

Download or read book Contribution l tude des catalyseurs bim talliques platine rhut nium sur alumine ou sur silice written by Gilbert Blanchard and published by . This book was released on 1980 with total page 159 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE PAR CHROMATOGRAPHIE DE CHIMISORPTION DES DISPERSIONS DES METAUX ET DE LEUR INTERACTION. AVANTAGES DE LA MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE. ACTIVITES DES CATALYSEURS POUR L'HYDROGENATION DU BENZENE, LA DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE, LA CONVERSION DE L'HEPTANE

Book Contribution l tude des catalyseurs platine tain support s par l alumine

Download or read book Contribution l tude des catalyseurs platine tain support s par l alumine written by Robert Bacaud and published by . This book was released on 1976 with total page 68 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Contribution l tude de catalyseurs d hydrog nation au platine d pos sur polyamide 66

Download or read book Contribution l tude de catalyseurs d hydrog nation au platine d pos sur polyamide 66 written by Jean René Bernard and published by . This book was released on 1972 with total page 94 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PREPARATION DU CATALYSEUR PAR IMPREGNATION DU NYLON 66. ACTIVITE POUR L'HYDROGENATION DU STYRENE. ETAT DE PT SUR LE SUPPORT, ROLE DU SUPPORT DANS LA REACTION.

Book Contribution l tude des propri t s catalytiques des oxydes de molybd ne et de tungst ne

Download or read book Contribution l tude des propri t s catalytiques des oxydes de molybd ne et de tungst ne written by Hafsia Belatel and published by . This book was released on 2005 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les oxydes des métaux de transition, tels que MoO3 et WO3, ont été très étudiés. Les premiers catalyseurs utilisés dans le reformage des hydrocarbures étaient des catalyseurs à base d'oxyde de molybdène déposé sur alumine. Ils ont été utilisés dans l'hydrodésulfuration des coupes pétrolières, dans l'oxydation sélective des alcènes, des hydrocarbures et des alcools. Par la suite, Mo a été remplacé par Pt pour son activité et ses sélectivités en isomérisation et aromatisation des hydrocarbures. Cependant, Pt étant cher et des études sur les MoOx ont repris pour élucider les mécanismes et, espérer mieux contrôler tous les paramètres de la préparation du catalyseur et de la réaction. Notre travail a été conduit selon deux directions scientifiques : l'une concerne la caractérisation physico-chimique et l'autre a trait à la réactivité catalytique. Les systèmes MO2, MO3 et MO3/TiO2 (M=Mo, W) ont été caractérisé par les techniques physico-chimiques XPS-UPS, DRX, MEB et BET après leur réduction partielle sous hydrogène à différentes températures. La réduction in situ des systèmes, durant les analyses XPS-UPS, nous permet de nous rapprocher des conditions expérimentales dans lesquelles les tests catalytiques sont réalisés. Nous avons étudié la réaction du n-heptane et du méthylcyclohexane en présence d'hydrogène sur ces catalyseurs différemment réduits. Nous nous sommes attachés à trouver des corrélations activité-structure pour élucider les processus réactionnels ayant lieu pendant la réaction catalytique. Ces molécules ont été choisies car elles permettent de mieux comprendre les réactions conduisant à l'augmentation de l'indice d'octane ou de cétane. Pour de comprendre et identifier la nature des sites responsables de l'acte catalytique avec les MOx massiques et supportés, nous avons réalisé les mêmes expériences avec un système bien défini tel que Pt/Al2O3 et un autre impliquant une fonction métallique et une fonction acide Pt-Ir/ZrO2-SO42-. Un mécanisme bifonctionnel permet d'interpréter les résultats obtenus en se basant sur la présence en surface de sites MO2(Hx)ac.

Book ETUDE DE LA THIORESISTANCE DE CATALYSEURS AU PLATINE ET AU PALLADIUM

Download or read book ETUDE DE LA THIORESISTANCE DE CATALYSEURS AU PLATINE ET AU PALLADIUM written by KARINE.. THOMAS and published by . This book was released on 2000 with total page 208 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL ETUDIE LA THIORESISTANCE DE CATALYSEURS A BASE DE METAUX NOBLES EN FONCTION DE L'ACIDITE DU SUPPORT ET DE LA NATURE DE LA PHASE METALLIQUE. DANS CE BUT, DES CATALYSEURS MONO ET BIMETALLIQUES PT, PD PT-PD ONT ETE PREPARES PAR IMPREGNATION A PARTIR DE DEUX FAMILLES DE PRECURSEURS (AMMONIES OU CHLORES) EN UTILISANT COMME SUPPORT SOIT DES ZEOLITHES VAPOTRAITEES SOIT UNE SILICE-ALUMINE AMORPHE. L'ACIDITE DE CES DEUX SUPPORTS A ETE VARIEE (NOMBRE, TYPE ET FORCE) DE MANIERE CONTROLEE. LES CATALYSEURS ONT ETE CARACTERISES PRINCIPALEMENT PAR SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE MOLECULES SONDES : LE NOMBRE ET LA FORCE DES SITES ACIDES ONT ETE MESURES PAR ADSORPTION DE PYRIDINE ET DE CO (77 K) ET LA PHASE METALLIQUE A ETE ETUDIEE PAR ADSORPTION DE CO A TEMPERATURE AMBIANTE. L'ACTIVITE HYDROGENANTE DE CES CATALYSEURS A ETE MESUREE EN ABSENCE ET EN PRESENCE DE SOUFRE (200 PPM) AU MOYEN DE LA REACTION D'HYDROGENATION DU TOLUENE SOUS 30 BARS D'HYDROGENE. UNE ETUDE COMPLEMENTAIRE A ETE EFFECTUEE SUR LES CATALYSEURS LES PLUS INTERESSANTS EN HYDROGENATION DE LA TETRALINE ET/OU DU (4,6 DIMETHYL) DIBENZOTHIOPHENE. EN ABSENCE DE SOUFRE, LA FORMATION D'ALLIAGE (MISE EN EVIDENCE PAR SPECTROSCOPIE IR DU CO) DIMINUE L'ACTIVITE HYDROGENANTE. L'UTILISATION DE PRECURSEURS AMMONIES A LA PLACE DE PRECURSEURS CHLORES DONNE GENERALEMENT DES CATALYSEURS MOINS ACTIFS A L'EXCEPTION D'UN CATALYSEUR CHLORE. L'UTILISATION D'UN SUPPORT ACIDE PERMET D'AUGMENTER L'ACTIVITE DES CATALYSEURS A CONDITION QUE CE SUPPORT NE CONTIENNE PAS DE SITES DE TROP FORTE ACIDITE. EN PRESENCE DE SOUFRE, LA THIORESISTANCE DES CATALYSEURS DEPEND DE LA TEMPERATURE DE LA REACTION, C'EST-A-DIRE DU TAUX DE RECOUVREMENT EN SOUFRE. L'AJOUT DE PD AU PT AUGMENTE NETTEMENT LA THIORESISTANCE DES CATALYSEURS. LES CATALYSEURS AMMONIES SONT GENERALEMENT PLUS RESISTANTS AU SOUFRE QUE LES CATALYSEURS CHLORES. A FORT TAUX DE RECOUVREMENT EN SOUFRE, L'ACIDITE DU SUPPORT N'INFLUENCE PAS L'ACTIVITE HYDROGENANTE MAIS A FAIBLE TAUX DE RECOUVREMENT, L'ACIDITE RETROUVE SON ROLE PROMOTEUR SUR LA THIORESISTANCE.

Book Contribution l tude de la pyrolyse catalytique des hydrocarbures aromatiques le craquage du tolu ne en pr sence d alumine impr gn e ou non

Download or read book Contribution l tude de la pyrolyse catalytique des hydrocarbures aromatiques le craquage du tolu ne en pr sence d alumine impr gn e ou non written by André Frament and published by . This book was released on 1970 with total page 22 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Etude m canistique et cin tique des r actions de craquage dans les conditions d isom risation de la coupe C8 aromatique sur catalyseur bifonctionnel

Download or read book Etude m canistique et cin tique des r actions de craquage dans les conditions d isom risation de la coupe C8 aromatique sur catalyseur bifonctionnel written by Tiago De Sousa Sozinho and published by . This book was released on 2010 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de cette thèse est axé sur l'identification des phases actives responsables de l'ouverture de cycle naphténique (OC) et sur la compréhension des mécanismes associés à ces phases, dans les conditions de l'isomérisation de la coupe C8 aromatique (AC8). Le procédé d'isomérisation vise à maximiser la production de para-xylène à partir d'un mélange d'éthylbenzène et des trois xylènes (para-, méta- et ortho-). Les pertes par OC constituent une perte nette en para-xylène qu'il est donc essentiel de minimiser. Le catalyseur d'isomérisation est bifonctionnel, alliant une phase hydro/deshydrogénante à base de platine, une phase acide constituée de zéolithe EU-1 et un support alumine en présence de chlore. Dans ce travail, l'approche utilisée a consisté à étudier séparément, sur charge modèle, chacune des phases actives du catalyseur d'isomérisation, à savoir: platine, l'alumine chlorée et la zéolithe EU-1. Ces phases ont été ensuite associées pour étudier l'impact de la présence de deux puis trois phases actives, en utilisant des catalyseurs modèles. Le réactif choisi a été l'éthylcyclohexane, produit direct de l'hydrogénation de l'éthylbenzène et par conséquence le premier naphtène formé lors de l'isomérisation de l'éthylbenzène. Les résultats catalytiques sur les différents catalyseurs modèles montrent que l'ouverture de cycle peut être purement métallique et dans une moindre mesure purement acide. Pour le catalyseur bifonctionnel contenant Pt-Alumine-Cl-EU-1, le mécanisme bifonctionnel gouverne l'OC. Ce travail a permis de mettre en exergue l'importance de l'équilibre sites hydrogénants (nPt) / sites acides (nA) dans le schéma réactionnel complexe autour de l'isomérisation de l'éthylbenzène et des xylènes. La zéolithe est majoritairement responsable des réactions non désirées, d'ouverture de cycle et de craquage consécutif, par catalyse bifonctionnelle, pour la formulation à forte teneur en zéolithe. Toutefois, ce travail montre l'intervention clé de la fonction hydrogénante dans le mécanisme réactionnel, lorsque le nombre de sites hydrogénants devient important par rapport au nombre de sites acides. Des voies ont pu être dégagées pour améliorer la sélectivité du catalyseur Pt-Alumine-Cl-EU-1. En particulier, la passivation partielle de la surface de la zéolithe constitue une voie intéressante pour réduire les pertes par craquage du catalyseur d'isomérisation des AC8.

Book Contribution l tude de catalyseurs d hydrog nation au platine d pos sur polyamide 6 6

Download or read book Contribution l tude de catalyseurs d hydrog nation au platine d pos sur polyamide 6 6 written by Jean-René Bernard and published by . This book was released on 1972 with total page 94 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Contribution l tude du pouvoir catalytique du rhodium

Download or read book Contribution l tude du pouvoir catalytique du rhodium written by Bernhard Schenkel and published by . This book was released on 1922 with total page 28 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: