Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DES MECANISMES D ACTIVATION ACIDO CATALYSEE DE PETITS ALCANES SUR DES CATALYSEURS ACIDES SOLIDES written by ALAIN.. SASSI and published by . This book was released on 2000 with total page 101 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: AFIN DE TESTER LA BIMOLECULARITE DE L'ISOMERISATION DU N-BUTANE, LA REACTION D'ISOMERISATION/CRAQUAGE DE C 8 RAMIFIES A ETE ETUDIEE SUR LA ZIRCONE SULFATEE. LES DISTRIBUTIONS DE PRODUITS OBTENUES MONTRENT UNE SELECTIVITE IMPORTANTE EN ISOBUTANE ET EN ISOPENTANE. CE RESULTAT EST EN ACCORD AVEC LA FORMATION BIMOLECULAIRE DE L'ISOBUTANE A PARTIR DU N-BUTANE. CEPENDANT LA DETECTION DE PRODUITS DE POIDS MOLECULAIRE PLUS ELEVE (C 6, C 7, ETC) MONTRE QUE DES REACTIONS D'OLIGOMERISATION ONT LIEU SIMULTANEMENT. L'ACTIVATION DU PROPANE ET DE L'ISOBUTANE A ETE ETUDIEE SUR LA HZSM5 A 150\C. LA FORMATION DE PRODUITS DE CRAQUAGE A ETE OBSERVEE DANS LES PREMIERES MINUTES DE REACTION. L'ADDITION DE MONOXYDE DE CARBONE ET D'EAU AUX REACTIFS, MONTRE LA FORMATION DE 1 A 2% D'ACIDE CARBOXYLIQUE. AFIN DE MIEUX COMPRENDRE LA REACTIVITE DES ALCANES LEGERS, LA CINETIQUE DE L'ECHANGE H/D ENTRE L'ISOBUTANE ET DEUX ZEOLITHES DEUTEREES A ETE ETUDIEE. CETTE ETUDE A ETE BASEE SUR DES MESURES DE DEUTERATION PAR CPG ET SM. LE REMPLACEMENT DU PROTON TERTIAIRE DE L'ISOBUTANE PAR DU DEUTERIUM MONTRE UN EFFET ISOTOPIQUE PRIMAIRE SUR LA VITESSE DE REACTION, INDIQUANT QUE L'ETAPE LENTE DE LA REACTION COMPORTE UNE COUPURE DE LIAISON C-H (C-D) TERTIAIRE. DEUX ETAPES PEUVENT ETRE CINETIQUEMENT LIMITANTES DE CETTE REACTION : LA FORMATION INITIALE DU CATION A PARTIR DE L'ALCANE OU LE TRANSFERT D'HYDRURE. L'ADDITION D'ALCENES (ISOBUTENE) DANS LE FLUX DE REACTIF MONTRE LA DISPARITION DE LA PERIODE D'INDUCTION ET QUE L'EFFET ISOTOPIQUE PRIMAIRE RESTE INCHANGE. CES RESULTATS INDIQUENT QUE LE TRANSFERT D'HYDRURE EST DONC L'ETAPE LIMITANTE DANS CETTE REACTION. LA RELATION ENTRE LA REGIOSELECTIVITE DE L'ECHANGE H/D DE L'ISOBUTANE DANS LE D 2SO 4 (98%) OU LA DUSY ET LA FORMATION DE PRECURSEURS DE COKE A ETE ETUDIEE. L'ANALYSE PAR SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE DE L'ACIDE MONTRE LA FORMATION D'IONS CYCLOPENTENYLES CAPABLES DE TRANSFERER UN HYDRURE (OU DEUTERURE) VERS UN ION CARBENIUM.

Download or read book ETUDES COMPARATIVE DES MODES D ACTIVATION DES ALCANES DANS LES MILIEUX SUPERACIDES SOLIDES ET LIQUIDES written by MOHAMMED.. HACHOUMY and published by . This book was released on 1995 with total page 144 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS LA PREMIERE PARTIE L'ETUDE DE L'ACTIVATION DE L'ISOBUTANE DANS LES MILIEUX SUPERACIDES LIQUIDES HF-SBF#5 EN PRESENCE D'OXYDE DE CARBONE A MONTRE QUE LE MECANISME DE CETTE REACTION TRES SELECTIVE DEPENDAIT DE LA COMPOSITION DU MILIEU. A PARTIR D'UNE CONCENTRATION DE 25% EN SBF#5 L'OXYDATION DE L'ALCANE CONCURRENCE LA REACTION DE PROTOLYSE. LA DEUXIEME PARTIE EST CONSACREE A LA REACTION DE PROTONATION REVERSIBLE DES ALCANES EN PRENANT TOUJOURS L'ISOBUTANE COMME MOLECULE MODELE ET EN UTILISANT LE MILIEU DF-SBF#5. IL EST MONTRE QUE LA PROTONATION ETAIT REVERSIBLE ET INDEPENDANTE DE LA VITESSE D'IONISATION. CETTE ETUDE, ETENDUE A D'AUTRES ALCANES LEGERS PERMET DE CONCLURE QUE LA REACTION DE PROTONATION DES ALCANES PAR LES SUPERACIDES EST UNE REACTION TYPIQUE DE LA CATALYSE ACIDE: ELLE EST REVERSIBLE, PROPORTIONNELLE A L'ACIDITE DU MILIEU ET A LA BASICITE DES LIAISONS . LA TROISIEME PARTIE MONTRE QUE LE MECANISME D'ACTIVATION DES ALCANES EST DIFFERENT DANS LE CAS DES CATALYSEURS ACIDES SOLIDES ECHANGES AVEC D#2O. L'ACTIVATION SE FAIT PAR L'INTERMEDIAIRE D'UN ION CARBENIUM CLASSIQUE QUI PRECEDE OU SUCCEDE A LA FORMATION D'UN ALCENE. CELUI-CI PAR LE JEU DE LA REPROTONATION REGIOSELECTIVE, SUIVIE DE TRANSFERT D'HYDRURE, CONDUIT A LA DEUTERATION REGIOSELECTIVE DE L'ALCANE. CE MECANISME EST DEMONTRE SUR DIVERS ZEOLITHES ACIDES ET SUR LA ZIRCONE SULFATEE. LA DERNIERE PARTIE DE NOTRE ETUDE CONCERNE UNE ETUDE MECANISTIQUE DE L'ACTIVATION ET FONCTIONALISATION DU METHYLCYCLOPENTANE QUI CONSISTE A APPLIQUER LA TECHNIQUE DU BILAN REACTIONNEL A UN SYSTEME REACTIONNEL COMPLEXE FAISANT INTERVENIR DIVERS CHEMINS COMPETITIFS

Download or read book Activation des petits alcanes par les acides solides et quelques exemples d application des superacides et des acides solides en synth se organique written by Stéphane Walspurger and published by . This book was released on 2006 with total page 134 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux présentés dans ce manuscrit concernent l’application des acides forts dans la pétrochimie et la synthèse organique fine, et la chimie des carbocations. De telles espèces peuvent être mises en évidence soit directement, par détection spectroscopique, soit indirectement, en étudiant la réactivité de molécules modèles. Tout au long du manuscrit, le parallèle entre les superacides et les acides solides est souligné tant au niveau de la réactivité que des intermédiaires réactionnels mis en jeu.L’étude in situ de la redistribution des atomes C et H au cours de l’activation du propane sur la zircone sulfatée par RMN du solide permet de mettre en évidence l’intervention de trois intermédiaires fortement adsorbés à la surface du catalyseur : le cation 2-propyl, le cation 1-propyl et le cyclopropane protoné. Les réactions d’échange H/D avec les hydrocarbures (méthane, propane et néopentane) démontrent l’importance de la participation de la surface du solide et de la partie anionique des milieux superacides liquides dans l’état de transition. Parmi les réactions d’alkylation de Friedel-Crafts, certaines nécessitent des conditions drastiques et une forte acidité. Ainsi, les amides α,β-insaturés doivent être doublement protonés (espèces superélectrophiles) en milieu superacide, pour la substitution aromatique d’arènes peu nucléophiles. Les réactions de substitutions électrophiles d’aromatiques faiblement nucléophiles, la réduction ionique sélective des composés carbonylés α,β-insaturés par le cyclohexane, ou encore la cyclisation des dérivés de 1-phényl-2-propénone, assistées par la zéolithe, tendent à prouver la possibilité de générer de tels superélectrophiles avec les solides acides.

Download or read book La catalyse en chimie organique written by Paul Sabatier and published by . This book was released on 1913 with total page 294 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ETUDE COMPARATIVE DES ECHANGES 1H 2H ENTRE DIVERS CATALYSEURS ACIDES SOLIDES ET L ISOBUTANE DOSAGE DES SITES ACIDES DE PAR RMN written by DAVID.. HABERMACHER and published by . This book was released on 1999 with total page 114 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: AU COURS DE CE TRAVAIL NOUS AVONS PU CONFIRMER QUE LA REGIOSPECIFICITE DE L'ECHANGE H/D ENTRE LES ACIDES SOLIDES FORTS DEUTERES ET LES ALCANES LEGERS CONCERNAIT UNIQUEMENT LES PROTONS EN ALPHA DU CARBONE RAMIFIE. LE PROCESSUS D'ECHANGE APPARAIT APRES L'IONISATION DE L'ALCANE ET S'EFFECTUE PAR UNE SERIE DE REPROTONATIONS/DEPROTONATIONS IMPLIQUANT DES IONS CARBENIUMS ADSORBES ET DES ALCENES INTERMEDIAIRES. UNE METHODE QUANTITATIVE DE TITRATION DES SITES ACIDES DE BRNSTED A ETE DEVELOPPEE, BASEE D'UNE PART SUR LA QUANTITE D'ECHANGE H/D ENTRE L'EAU DEUTEREE ET LE SOLIDE ACIDE, D'AUTRE PART SUR LA TITRATION RETOUR BASEE SUR L'ECHANGE H/D ENTRE L'ACIDE SOLIDE DEUTERE ET L'ISOBUTANE. LE POINT FORT DE CETTE METHODE CONTRAIREMENT AUX AUTRES METHODES DE TITRATION BASEES SUR L'ADSORPTION, EST QU'ELLE DOSE UNIQUEMENT LES SITES DE BRNSTED CATALYTIQUEMENT ACTIFS. ELLE A PERMIS DE CARACTERISER AVEC SUCCES L'ACIDITE DE LA ZIRCONE SULFATEE, D'HETEROPOLYACIDES ET DE ZEOLITHES VARIEES COMME LA H-BEA, H-USY ET LA H-SAPO-5. D'AUTRE PART ELLE A PERMIS D'ETUDIER LE ROLE INHIBITEUR DU MONOXYDE DE CARBONE SUR L'ECHANGE ET AINSI D'APPORTER DE NOUVELLES INFORMATIONS SUR LE MECANISME DE CETTE REACTION. LE CARACTERE POSITIF DE L'HYDROGENE A PAR AILLEURS ETE MIS EN EVIDENCE. IL A AUSSI ETE VU QUE LES TRACES D'ALCENES PRESENTES DANS L'ISOBUTANE N'INFLUAIENT AUCUNEMENT SUR LA REACTION ET QU'IL EN FALLAIT PLUSIEURS POURCENTS DANS L'ALCANE POUR QUE LA CINETIQUE DE L'ECHANGE EN SOIT MODIFIEE.

Download or read book Etude cin tique et mod lisation de l alkylation de l isobutane par les but nes sur catalyseurs solides written by Jérôme Pater and published by . This book was released on 1998 with total page 191 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'ALKYLATION ISOBUTANE/BUTENES PERMET D'OBTENIR UN MELANGE D'ALCANES C#8 RAMIFIES DE TRES BON INDICE D'OCTANE. CETTE REACTION, CATALYSEE EN RAFFINERIE PAR DES SOLUTIONS ACIDES CORROSIVES ET POLLUANTES (HF OU H#2SO#4), PEUT AUSSI ETRE REALISEE SUR DES CATALYSEURS ACIDES SOLIDES SANS DANGER POUR L'ENVIRONNEMENT. MALHEUREUSEMENT, CES CATALYSEURS SOLIDES SE DESACTIVENT ENCORE TROP RAPIDEMENT POUR ETRE UTILISES INDUSTRIELLEMENT. LA REACTION A ETE ETUDIEE EN REACTEUR A LIT FIXE ET EN PHASE LIQUIDE SUR TROIS CATALYSEURS SOLIDES (DEUX ZEOLITHES TRIDIMENSIONNELLES A LARGES PORES, H-FAU ET H-BEA, ET L'ACIDE TRIFLIQUE SUPPORTE SUR SILICE, CF#3SO#3H/SIO#2) POUR DIFFERENTS RAPPORTS ISOBUTANE/BUTENES. L'ANALYSE DES PRODUITS (N-BUTANE, TRIMETHYLPENTANES, DIMETHYLHEXANES, ALCANES LEGERS (C#5C#7), PRODUITS LOURDS (C#9C#1#3) ET COKE (ALCENES BICYCLIQUES)) EN FONCTION DU TEMPS DE REACTION ET DU TEMPS DE CONTACT ET LE BILAN MATIERE EFFECTUE SUR LES BUTENES ONT PERMIS DE MONTRER L'INFLUENCE DU CATALYSEUR SUR LE MECANISME REACTIONNEL (ALKYLATION, AUTOALKYLATION, OLIGOMERISATION, CRAQUAGE, TRANSFERT D'HYDRURE). L'ACIDE TRIFLIQUE EST LE CATALYSEUR LE PLUS ACTIF ET LE PLUS SELECTIF POUR LA FORMATION DES TRIMETHYLPENTANES. LE MAUVAIS COMPORTEMENT DES ZEOLITHES PROVIENT D'UNE FORMATION EXCESSIVE DE PRODUITS LOURDS ET DE COKE DUE A LA GRANDE ACTIVITE OLIGOMERISANTE DE LEURS SITES ACIDES ET TRES CERTAINEMENT A DES LIMITATIONS DANS LA DESORPTION DES PRODUITS. UN MODELE CINETIQUE SIMPLE BASE SUR DES REACTIONS ELEMENTAIRES ET UN AUTRE MODELE PLUS COMPLEXE TENANT COMPTE DES REACTIONS DE SURFACE (VIA DES IONS CARBENIUM) ONT ETE DEVELOPPES. UN BON ACCORD EST OBTENU ENTRE LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ET LES VALEURS CALCULEES. TOUTEFOIS, SI LES CONSTANTES CINETIQUES PERMETTENT UNE COMPARAISON QUANTITATIVE DES MODES D'ACTIONS DES CATALYSEURS, LES HYPOTHESES SIMPLIFICATRICES (PAS DE DESACTIVATION, NON REVERSIBILITE DE CERTAINES ETAPES,) LIMITENT LEUR UTILISATION POUR LA COMPREHENSION DES MECANISMES DE REACTION.

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DE REACTIONS HETEROGENES ACIDO CATALYSEES PAR LA MONTMORILLONITE KSF ET ACTIVATION PAR IRRADIATION DE MICRO ONDES written by BOUCHTA.. LABIAD and published by . This book was released on 1991 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CONDENSATION DES ETHERS DES THIOLS AVEC LES COMPOSES CARBONYLES CATALYSEE PAR LA MONTMORILLONITE KSF PERMET DE PREPARER SELECTIVEMENT DES ETHERS D'ENETHIOLS, DES THIOCETALS, DES DITHIANES, DES DITHIOLANES, DES TRITHIOORTHOFORMIATES ET DES THIOCHROMANES COMPOSES UTILES EN SYNTHESE ORGANIQUE. DEUX NOUVELLES REACTIONS ONT ETE DECOUVERTES DANS L'EXPLOITATION DES ETHERS D'ENETHIOLS: LA DICHLOROCYCLOPROPANATION, LA DIBROMOCYCLOPROPANATION ET L'ACYLATION. NOUS AVONS DEVELOPPE UNE NOUVELLE METHODE D'ACTIVATION EN CATALYSE HETEROGENE PAR L'UTILISATION DE MICRO-ONDES. CES REACTIONS D'ACTIVATIONS DES COMPOSES ORGANIQUES ADSORBES SUR LA MONTMORILLONITE KSF ONT ETE APPLIQUEES A DES REARRANGEMENTS DE TYPE PINACOLIQUE, DE MEYER-SCHUSTER, ET DE CLAISEN, A L'ESTERIFICATION DES ACIDES CARBOXYLIQUES PAR LES ALCOOLS, A LA CYCLISATION REGIOSELECTIVE DES PHENYLHYDRAZONES SELON FISCHER, ET A LA MONOCONDENSATION DE L'ACIDE BARBITURIQUE, DE L'ACIDE TETRONIQUE ET DE LA 3-METHYL-1-PHENYL-5-PYRAZOLONE AVEC LES ALDEHYDES AROMATIQUES ET HETEROAROMATIQUES

Download or read book Hydrolyse acido catalys e d ac tals written by Samir Mseddi and published by . This book was released on 1988 with total page 252 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: ETUDE DE L'HYDROLYSE ACIDO-CATALYSEE DES ACETALS EN MILIEU HETEROGENE AFIN DE CARACTERISER ET DE MESURER L'ACIDITE DES ACIDES SOLIDES (ZEOLITHES, ARGILES ET RESINES) EN MILIEU AQUEUX. IL A ETE MONTRE QUE LE MECANISME DE LA REACTION EN MILIEU HETEROGENE EST SEMBLABLE A CELUI PROPOSE EN MILIEU HOMOGENE; CELA A PERMIS D'ACCEDER EN PARTICULIER A LA FORCE ACIDE DU SOLIDE ET A L'ACTIVITE DES SITES ACIDES

Download or read book Les Techniques physiques d tude des catalyseurs written by Jacques C. Védrine and published by Editions TECHNIP. This book was released on 1988 with total page 936 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution l tude des vitesses de r actions catalytiques La Th orie dualiste de la catalyse et l inversion du sucre de canne par les acides organiques written by Marcel Jaccard and published by . This book was released on 1929 with total page 76 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Thèse. Biologie. Médecine. 1929

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DES REACTIONS D HYDROGENATION CATALYTIQUES DE COMPOSES ORGANIQUES SOLIDES written by FOUAD.. SABRA and published by . This book was released on 1990 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE MEMOIRE A POUR OBJET L'ETUDE DES REACTIONS CATALYTIQUES HETEROGENES EN PHASE SOLIDE DE COMPOSES PHENOLIQUES. LES REACTIONS D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ET DU 1,2-DIHYDROXYBENZENE ONT ETE ETUDIEES. LES PROCESSUS MIS EN JEU CONCERNENT L'ETAT SOLIDE ORGANIQUE ET LA CATALYSE HETEROGENE. DANS CES REACTIONS, LE GAZ REDUCTEUR EST L'HYDROGENE, QUI EN SE DISSOCIANT SUR LE CATALYSEUR GENERE DES ESPECES MOBILES ACTIVEES DE L'HYDROGENE (EFFET SPILLOVER OU D'EPANDAGE) CAPABLES DE REAGIR AVEC LE SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE CONCERNE ESSENTIELLEMENT LA DETERMINATION DE LA REACTIVITE ET LA SELECTIVITE DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL EN PRESENCE DE DIFFERENTS CATALYSEURS. EN PRESENCE DE CATALYSEURS AU RHODIUM L'ALCOOL CIS EST FORME PREFERENTIELLEMENT ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE C'ST L'ALCOOL TRANS QUI EST LE PRODUIT MAJORITAIRE. LES CATALYSEURS A BASE PALLADIUM SONT MOINS REACTIFS ET CONDUISENT A LA FORMATION DE CETONE. LA SELECTIVITE VARIE EGALEMENT AVEC LA NATURE DU SUPPORT; SUIVANT LA NATURE DU CATALYSEUR LES CHEMINS REACTIONNELS DIFFERENT. POUR LA REACTION D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ON PEUT ENVISAGER POUR LE RHODIUM UN CHEMIN REACTIONNEL DIRECT CONDUISANT AUX ALCOOLS ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE LE CHEMIN REACTIONNEL PASSE PAR LA FORMATION INTERMEDIAIRE DE CETONE. L'ETUDE CINETIQUE PERMET D'ETABLIR QUE LA REACTION EST UNE REACTION D'AVANCEMENT INTERFACIALE SE PRODUISANT A L'INTERFACE CATALYSEUR/SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE THEORIQUE COMPREND, D'UNE PART UNE APPROCHE CINETIQUE REACTIONNELLE BASEE SUR UN MODELE DE DIFFUSION GAZ-SOLIDE. LA DIFFUSION PEUT ETRE ATTRIBUEE AUX ESPECES ACTIVEES DE L'HYDROGENE DANS LE SOLIDE ORGANIQUE; D'AUTRE PART UNE ETUDE THEORIQUE BASEE SUR L'APPLICATION DES METHODES SEMI-EMPIRIQUES DE LA CHIMIE QUANTIQUE (MNDO), MONTRE QUE H#3 CONSIDERE COMME UNE ESPECE ACTIVEE DE L'HYDROGENE EST CAPABLE DE REAGIR AVEC UNE DOUBLE LIAISON. D

Download or read book Catalyse acido basique written by Christian Marcilly and published by TECHNIP OPHRYS EDITIONS. This book was released on 2003 with total page 474 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution de la catalyse h t rog ne la d nitration d effluents radioactifs par l acide formique aspects m canistiques written by Sophie Guenais and published by . This book was released on 2000 with total page 340 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA REACTION DE DENITRATION CONSISTE A REDUIRE LA CONCENTRATION EN ACIDE NITRIQUE DES EFFLUENTS AQUEUX D'ORIGINE NUCLEAIRE PAR ADDITION D'UN REDUCTEUR CHIMIQUE, L'ACIDE FORMIQUE. CETTE REACTION EST CARACTERISEE PAR UNE PERIODE D'INDUCTION, DONT LA DUREE EST LIEE AU TEMPS MIS PAR UN DES INTERMEDIAIRES REACTIONNELS, L'ACIDE NITREUX, A ATTEINDRE UNE CONCENTRATION SEUIL A PARTIR DE LAQUELLE LA REACTION DE DENITRATION DEMARRE. L'INTRODUCTION DU CATALYSEUR PT/SIO 2 DANS LE MELANGE REACTIONNEL SUPPRIME LA PERIODE D'INDUCTION DE LA DENITRATION. CE TRAVAIL DE THESE VISE A IDENTIFIER LE MECANISME D'ACTION DE PT/SIO 2 POUR LA REACTION DE DENITRATION PAR VOIE CATALYTIQUE. LA DEMARCHE EXPERIMENTALE ADOPTEE CONSISTE A TESTER DIFFERENTS CATALYSEURS, AFIN DE RELIER LEURS CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES A LEUR ACTIVITE POUR LA REACTION. LES RESULTATS OBTENUS EN DENITRATION PAR VOIE CATALYTIQUE MONTRENT QUE PT/SIO 2 AGIT EN ACCELERANT LA VITESSE A LAQUELLE L'ACIDE NITREUX ATTEINT LA CONCENTRATION SEUIL NECESSAIRE AU DEMARRAGE DE LA REACTION DE DENITRATION. CETTE CONCENTRATION SEUIL EST DETERMINEE EGALE A 0,01 MOL L - 1 DANS LES CONDITIONS OPERATOIRES CHOISIES. L'ACTIVITE DES DIFFERENTS CATALYSEURS EST EVALUEE EN QUANTIFIANT LE NOMBRE DE MOLES D'ACIDE NITREUX GENEREES A LA SURFACE DU PLATINE PENDANT LA PERIODE D'INDUCTION DE LA REACTION DE DENITRATION. LES TRAVAUX CONCLUENT QUE LA REACTIVITE DES GROSSES CRISTALLITES DE PLATINE EST SUPERIEURE A CELLE DES PETITES CRISTALLITES. L'ETUDE DE L'ETAPE ELEMENTAIRE CATALYSEE (LA GENERATION CATALYTIQUE D'ACIDE NITREUX) ETABLI LE MECANISME D'ACTION DE PT/SIO 2. IL S'AGIT D'UN CYCLE REDOX A LA SURFACE DE LA PHASE ACTIVE : OXYDATION DE PT 0 PAR L'ACIDE NITRIQUE AVEC FORMATION D'ACIDE NITREUX, SUIVIE DE

Download or read book La Catalyse au laboratoire et dans l industrie written by France. Institut national des sciences appliquées and published by . This book was released on 1967 with total page 340 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book PREPARATION ET CARACTERISATION DE CATALYSEURS ACIDES SOLIDES PAR GREFFAGE DE COMPLEXES POLYOXOMETALLIQUES SUR DES SUPPORTS DIVISES APPLICATION A LA DESHYDRATATION DU METHANOL ET A L ESTERIFICATION DE L ACIDE PROPANOIQUE PAR LE BUTANOL 1 written by BERNARD.. SAHUT and published by . This book was released on 1997 with total page 274 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST D'UTILISER DES HETEROPOLYACIDES COMME MATERIAU DE DEPART POUR LA PREPARATION DE CATALYSEURS ACIDES SOLIDES. DANS UN PREMIER TEMPS, DES HETEROPOLYSELS INSOLUBLES ONT ETE PREPARES EN ECHANGEANT DES PROTONS PAR DES ATOMES DE CESIUM. CETTE ETUDE A MONTRE QUE SELON LA SOURCE DE CESIUM UTILISEE ET LE MODE DE PREPARATION, LES SOLIDES OBTENUS SONT CONSTITUES DE DIFFERENTS MELANGES DE PHASES SOLIDES. POUR LA REACTION CATALYTIQUE DE DESHYDRATATION DU METHANOL EN PHASE GAZEUSE LES MEILLEURS RESULTATS ONT ETE OBTENUS AVEC LES SOLIDES PREPARES A PARTIR D'ACETATE DE CESIUM. POUR L'ESTERIFICATION CATALYTIQUE DE L'ACIDE PROPANOIQUE PAR LE BUTANOL-1, SEULS LES COMPOSES CONTENANT PEU D'IONS CESIUM (MOINS DE 2 IONS CS + PAR UNITE DE KEGGIN) SE SONT AVERES ETRE CATALYTIQUEMENT ACTIFS. LE SECOND MODE DE PREPARATION EST LE GREFFAGE D'HETEROPOLYACIDES SUR DES SUPPORTS DIVISES. AVEC LA SILICE COMME SUPPORT, L'ENCAPSULATION IN-SITU NE PERMET PAS D'AMELIORER NOTABLEMENT LA REACTIVITE CATALYTIQUE ET LA STABILITE DU GREFFAGE (PAR COMPARAISON AVEC METHODE DE PREPARATION PLUS USUELLE COMME L'IMPREGNATION A HUMIDITE NAISSANTE). EN REVANCHE UN EFFET IMPORTANT DES SUPPORTS CARBONES (TELS QUE LE NOIR DE CARBONE VULCAN 6 ET LE CARBONE PRINTEX XE2) SUR LA REACTIVITE ET SUR LA STABILITE DU GREFFAGE DES COMPOSES HETEROPOLYACIDES A ETE MIS EN EVIDENCE POUR LA DESHYDRATATION DU METHANOL. CE TYPE DE GREFFAGE EXALTE L'ACTIVITE CATALYTIQUE HETEROPOLYANIONIQUE, GRACE A L'AUGMENTATION DES SITES ACIDES ACCESSIBLES AUX MOLECULES DE METHANOL. POUR DE LA REACTION D'ESTERIFICATION, LES RESULTATS LES PLUS ENCOURAGEANTS ONT ETE OBTENUS AVEC LE CATALYSEUR H 3PW 1 2O 4 0 / C PXE2, QUI A ETE TRAITE AVEC DU CHLORURE DE CESIUM (1 CS +/HPA GREFFE). LE CATALYSEUR OBTENU PRESENTE UNE BIEN MEILLEURE STABILITE DANS LE MILIEU REACTIONNEL, FACE AUX PHENOMENES DE LESSIVAGE.

Download or read book R actions acido catalys es en milieux z olithes written by Abdelkarim Sani Souna Sido and published by . This book was released on 2009 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux présentés dans ce manuscrit concernent l’application des acides solides types-zéolithes dans la pétrochimie et la synthèse organique fine. Les catalyseurs zéolithiques par leurs propriétés intrinsèques acides et celles consécutives à la modification au cuivre (I) exhibent une grande efficacité et souplesse dans leurs applications. La combinaison du marquage isotopique et de la spectroscopie RMN a été utilisée pour comprendre les processus mécanistiques impliqués dans l’échange H/D entre les petits alcanes (l’isobutane, 2-MP, 3-MP et 3EP) et les zéolithes à température ambiante. Cet échange n’est pas lié à l’accessibilité des protons à la surface du catalyseur, plutôt lié à la réactivité de ces isoalcanes en fonction de leur structure moléculaire. L’étude comparative sur la cyclisation des arylvinylcétones nous renseigne à la fois sur l’aspect mécanistique des transformations, la spécificité et l’efficacité de chaque matériau. Les matériaux du type zéolithe sont capables de conduire des transformations chimiques tout comme les milieux superacides liquides via les intermédiaires dicationiques. La dernière partie de ces travaux montre l’efficacité des catalyseurs Cu1-zéolithes en chimie organique. Nous avons développé un système catalytique sans ligands, efficace pour les cycloadditions [3+2] de Huisgen et de Dorn. Ce système hétérogène offre une transformation de grande qualité, alliant une large compatibilité de divers fonctions chimiques, une grande régiosélectivité et des rendements élevés.

Download or read book D veloppement de r actions mod les pour la caract risation de l acido basicite de catalyseurs et d adsorbants written by Sonia Carré and published by . This book was released on 2008 with total page 155 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les alumines sont très largement utilisées dans les procédés industriels, les propriétés acido-basiques de ces solides jouent un rôle dans le développement de nouveaux catalyseurs, il est donc important de bien connaître leurs propriétés. Ces oxydes sont généralement caractérisés par des méthodes physico-chimiques classiques, la plus employée étant l’adsorption (désorption) de molécules sondes suivie par spectroscopie infrarouge. Cependant les conditions étant assez éloignées des conditions de catalyse, il est souvent difficile de prévoir le comportement réel d’un catalyseur. L’utilisation de réactions modèles, dont les conditions de caractérisation sont plus proches de la catalyse, permet de mieux appréhender les propriétés acido-basiques des catalyseurs. L’objectif de cette étude est de développer des réactions modèles permettant de caractériser simultanément l’acidité et la basicité de diverses alumines de transition. Des études ont montré que les réactions de transformation du mélange cyclopentanol et cyclohexanone permettent d’estimer l’acido-basicité de catalyseurs. En effet deux réactions se produisent, d’une part un transfert d’hydrogène (TH) sur les sites basiques, et d’autre part les deux alcools présents se déshydratent sur les sites acides (DES). Les résultats ont montré qu’à 250°C, il est possible en une seule réaction de déterminer les propriétés acide et basique des alumines de transition et qu’il est possible de distinguer les alumines en 2 groupes : d’une part les alumines ŋ, γ et δ qui possèdent un caractère acido-basique voisin, et d’autre part les alumines θ et α qui possèdent un caractère basique plus marqué.