Download or read book Contribution a l etude de la phase active dans les catalyseurs d hydrotraitement written by Germain Hagenbach and published by . This book was released on 1972 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution l tude de la phase active dans les catalyseurs d hydrotraitement written by Germain Hagenbach and published by . This book was released on 1972 with total page 113 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Contribution l tude de la phrase active dans les catalyseurs d hydrotraitement written by Germain Hagenbach and published by . This book was released on 19?? with total page 113 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book National Agricultural Library Catalog written by National Agricultural Library (U.S.) and published by . This book was released on 1973 with total page 688 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book National Union Catalog written by and published by . This book was released on 1973 with total page 616 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Includes entries for maps and atlases.

Download or read book Nouvel additif pour l activation de catalyseurs d hydrotraitement r g n r s written by Ngoc-Quynh Bui and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de ce travail est d'améliorer l'activation de catalyseurs d'hydrotraitement CoMo/Al2O3 régénérés par l'emploi d'un nouvel additif organique, l'acide maléïque. En effet, le procédé de régénération permet la réutilisation d'un catalyseur d'hydrotraitement ayant subi une désactivation en éliminant les impuretés carbonées et en redispersant la phase active à la surface du catalyseur. Ce procédé ne permet cependant pas de retrouver l'activité initiale d'un catalyseur neuf. L'emploi d'additif organique lors de la préparation de catalyseurs régénérés permet alors d'améliorer l'activité catalytique. Au cours de ce travail, l'influence de l'acide maléïque a été étudiée à chaque étape du processus d'activation d'un catalyseur d'hydrotraitement régénéré. A l'état oxyde, l'acide maléïque n'influence pas la formation d'aluminate de cobalt tandis que cet additif consomme la phase CoMoO4 néfaste à l'activité finale dès maturation à 30°C. Cette consommation de la phase CoMoO4 s'accompagne de la formation de maléate de cobalt. Des études complémentaires menées par extraction des espèces oxydes suite à l'interaction du catalyseur régénéré avec l'acide maléïque en solution aqueuse montrent également une redispersion du molybdène sous forme d'un sel d'Anderson, AlMo6. Cette redispersion permet de sulfurer rapidement le molybdène dès 150°C tandis que le cobalt tend à se sulfurer progressivement avant décomposition du maléate. La décomposition complète du maléate de cobalt à 350°C permet alors de libérer le cobalt afin que celui-ci interagisse efficacement avec le sulfure de molybdène déjà formé conduisant à une proportion élevée en phase promue.

Download or read book Influence d additifs et des conditions de sulfuration sur la structure et l activit de catalyseurs d hydrotraitement written by Erwan Le Guludec and published by . This book was released on 2011 with total page 227 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’influence de l’utilisation d’additifs et des conditions de sulfuration sur la quantité et la nature des phases sulfures de catalyseurs d’hydrotraitement a été étudiée. La méthodologie utilisée pour cette étude consiste à comparer les activités catalytiques mesurées en hydrodésulfuration du thiophène et en hydrodéazotation de la 2,6-dimethylaniline à la quantification des sites de la phase sulfure réalisée par adsorption de monoxyde de carbone suivie par spectroscopie Infrarouge. Trois additifs ont été étudiés dans des conditions standards de sulfuration : le phosphore, l’éthylène diamine et le 1,5-pentanediol. Ces trois additifs se sont avérés avoir des effets différents : (i) l’ajout de phosphore augmente la quantité de sites sulfures formés sans en modifier l’activité intrinsèque ; (ii) l’utilisation d’éthylène diamine augmente la quantité et surtout l’activité intrinsèque des sites sulfures, (iii) l’ajout de pentanediol conduit à la formation d’une quantité plus élevée en site sulfure et peut selon la formulation du catalyseur influer sur l’activité intrinsèque de ces sites. Concernant le pentanediol, à l’aide d’une nouvelle méthode de suivi de la genèse des phases sulfures basée sur la réactivité du sulfure de carbonyle, il a été montré qu’il permet de ralentir la formation des phases MoS2 et CoMoS ce qui serait à l’origine de son effet bénéfique. Enfin, l’étude de catalyseurs sulfurés dans des conditions industrielles a montré que ce type de sulfuration modifie fortement la nature des phases sulfures et l’activité intrinsèque de des sites actifs.

Download or read book Catalyseurs d hydrotraitement base de Mo support sur alumine written by Cédric Bara and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ACTIVATION HORS SITE DES CATALYSEURS D HYDROTRAITEMENT written by FRANCK.. LABRUYERE and published by . This book was released on 1996 with total page 131 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE PROCEDE SULFICAT EST LE NOM COMMERCIAL DONNE PAR LA SOCIETE EURECAT A UN PROCEDE EX-SITU DE SULFURATION PREALABLE. IL CONSISTE A IMPREGNER LES PRECURSEURS OXYDES DE CATALYSEURS D'HYDROTRAITEMENT PAR DES POLYSULFURES ORGANIQUES DE HAUT POIDS MOLECULAIRE. APRES UN TRAITEMENT THERMIQUE A BASSE TEMPERATURE SOUS ATMOSPHERE CONTROLEE, LE SOLIDE EST CHARGE DANS L'UNITE D'HYDROTRAITEMENT. LA SULFURATION DE CE CATALYSEUR EST OBTENU SOUS PRESSION D'HYDROGENE, EN PRESENCE OU NON DE LA CHARGE A HYDROTRAITER, PAR AUGMENTATION DE LA TEMPERATURE SANS AJOUT ULTERIEUR DE COMPOSES SOUFRES. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST LA CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES SOLIDES IMPREGNES ET ACTIVES SOUS PRESSION D'HYDROGENE. POUR MENER A BIEN CETTE ETUDE, UN REACTEUR DE THERMOREDUCTION POUVANT TRAVAILLER SOUS DES PRESSIONS D'HYDROGENE COMPRISES ENTRE 0,1 ET 5 MPA A ETE MIS AU POINT. CETTE REALISATION A NECESSITE UNE ETUDE APPROFONDIE DE L'HYDRODYNAMIQUE AFIN DE COMPENSER LES EFFETS DE RETARD LIES A LA DISTRIBUTION DES TEMPS DE SEJOUR DES REACTIFS. L'EMPLOI DE DIVERSES TECHNIQUES DE CARACTERISATION A PERMIS DE MONTRER QU'A L'ISSU DU TRAITEMENT SULFICAT, LES INTERACTIONS ENTRE LA PHASE OXYDE (MOO#3 ET COO) ET LE POLYSULFURE ETAIENT SUFFISAMMENT FORTES POUR INDUIRE UNE REDUCTION PARTIELLE DES OXYDES ET DU SOUFRE AU BENEFICE D'UNE OXYDATION DES GROUPEMENTS ALKYLES VOISINS. LA PRESSION D'HYDROGENE ACCROIT UNIQUEMENT LA VITESSE DE DECOMPOSITION DES ESPECES THIOORGANIQUES CHIMISORBEES ET PERMET DE DIMINUER LA TEMPERATURE DE SULFURATION. LA DISPERSION DE LA PHASE ACTIVE (MOS#2) EST AINSI PLUS ELEVEE CE QUI INDUIT UNE PLUS GRANDE ACTIVITE CATALYTIQUE

Download or read book D veloppement d une nouvelle g n ration de catalyseurs d hydrotraitement haute teneur en phase active written by Daisy Genuit and published by . This book was released on 2005 with total page 144 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail fait partie d'un effort de recherche visant à réduire la teneur en soufre des carburants pour satisfaire aux nouvelles normes européennes. L'objectif de ce travail est de développer une nouvelle génération de catalyserus à haute teneur en phase active à base de sulfure de molybdène promu par le cobalt ou le nickel. Ces catalyseurs sont obtenus par la précipitation du thiodimolybdate d'ammonium avec un sel ou complexe du cobalt ou nickel. Cette réaction s'effectue dans un solvant mixte (eau, éthylène glycol, surfactant organique). La formation des phases mixtes CoMoS et NiMoS obtenues par activation thermique du produit issu de la précipitation génère des catalyseurs jusqu'à 6 fois plus actifs que les catalyseurs commerciaux en HDS du 4,6-diméthyldibenzothiophène. L'adjonction d'alumine pendant la préparation permet non seulement d'augmenter l'activité catalytique de ces solides mais suggère une possible mise en forme ultérieure afin de leur conférer une morphologiee adaptée aux réacteurs industriels d'hydrodésulfuration

Download or read book Catalyseurs d hydrotraitement Mo Al2O3 doublement promus pr par s partir d h t ropolyanions d Anderson written by Lucie Plais and published by . This book was released on 2017 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le développement de catalyseurs d'hydrotraitement bi-promus au cobalt et au nickel pourrait être une réponse à l'élimination du soufre dans les charges lourdes du pétrole. Les phases actives de ces catalyseurs sont des phases de type sulfures métalliques, "CoMoS" ou "NiMoS", formées lors de l'étape de sulfuration des précurseurs oxydes supportés sur alumine. Notre étude porte sur la préparation et caractérisation de catalyseurs d'hydrotraitement bi-promus préparés à partir de sels de cobalt/nickel de l'hétéropolyanion d'Anderson [Co2Mo10O38H4]6-. Différents prétraitements ont été effectués (séchage, déshydratation et calcination) pour mieux comprendre l'effet de la structure oxyde initiale sur la formation de la phase active et corréler l'évolution des propriétés catalytiques aux changements de structure locale des catalyseurs. Les phases actives ont été caractérisées par XPS et TEM et reliées aux performances catalytiques. Les récents développements dans le domaine de la spectroscopie d'absorption X (XAS) avec une résolution temporelle de quelques centaines de ms, notamment sur la ligne de lumière ROCK au synchrotron SOLEIL, permettent d'obtenir une description complète et fine du traitement en température à 400°C sous 10% H2S/H2 requis pour activer le catalyseur. L'analyse en composantes principales (ACP) et la résolution de courbes multivariées (MCR-ALS) ont été utilisées dans ce travail pour décomposer la matrice des données expérimentales XAS obtenues durant la sulfuration et accéder aux spéciations du molybdène, du nickel et du cobalt. Ces spéciations sont en particulier discutées en regard de la nature du précurseur oxyde et de son prétraitement avant activation.

Download or read book Contribution la connaissance des catalyseurs d hydrotraitement CoMo Al2O3 written by Michae͏̈l Echard and published by . This book was released on 2001 with total page 184 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La performance des catalyseurs CoMo/Al2O3 dépend fortement de leur transformation en sulfures dans les unités d'hydrotraitement. La sulfuration a été étudiée dans des conditions proches de la réalité industrielle. Les catalyseurs ont été sulfurés à 400°C par un flux d'H2 et d'H2S dans un réacteur pression (40bars) couplé à une balance analytique. Les diverses phases métalliques ont été identifiées à l'aide des techniques TPR, TEM, XPS, Raman, et IR. On a établi le schéma de la concersion des oxydes supportés en sulfures actifs sous flux et sous pression. La sulfuration débute dès 25°C par des échanges O-S. Ces réactions prédominent jusqu'à 200°C; de nombreuses espèces MoO3-xSx sont détectées à la surface de l'alumine. Ces espèces sont ensuite réduites et sulfurées en particules de MoS2 promues ou non par le Co. La transformation en sulfures est complétée à 300°C où la teneur en S correspond à la stoechiométrie Co9S8 et MoS2. De 300° à 400°, les sulfures se réorganisent à la surface du solide ; les ions Co sont extraits de l'alumine et des espèces Co-Mo-S se développent au détriment des sulfures de Mo non promus [etc]

Download or read book Mode de d sactivation de catalyseurs d hydrotraitement par cokage haute temp rature tude des modifications du solide written by Rodolphe Lebreton and published by . This book was released on 2000 with total page 192 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE COKAGE D'UN CATALYSEUR CLASSIQUE D'HYDROTRAITEMENT NIMO/AL 2O 3 DANS DES CONDITIONS SEVERES (AUTOCLAVE, TEMPERATURE ELEVEE ET D'UN LARGE EXCES DE MOLECULE COKANTE), A MONTRE QUE L'ANTHRACENE EST UN MEILLEUR PRECURSEUR DE COKE QUE LE PHENANTHRENE ET LE DIBENZOTHIOPHENE. DANS CES CONDITIONS OPERATOIRES, LA PRESENCE DE DIMETHYLDISULFURE DANS LA CHARGE COKANTE AUGMENTE TRES FORTEMENT LE DEPOT CARBONE A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LES DIALKYLDISULFURES POSSEDENT EGALEMENT DES PROPRIETES DE PROMOTEUR DE COKE. LE DEPOT OBSERVE RESULTERAIT D'UNE REACTION DE POLYCONDENSATION RADICALAIRE DE L'ANTHRACENE (COKANT) A LA SURFACE DU CATALYSEUR, INITIEE PAR LA DECOMPOSITION DU DMDS. DES CATALYSEURS COKES ONT ETE PRODUIT EN REACTEUR AUTOCLAVE, A 380 OU 440\C, EN ABSENCE DE DMDS DANS LA CHARGE COKANTE. DES DEPOTS POUVANT ATTEINDRE 35% EN CARBONE ONT ETE OBTENUS. CE COKE RESULTERAIT D'UN DEPOT UNIFORME ET D'UNE REACTION DE GERMINATION-CROISSANCE A L'ENTREE DES PORES, CONDUISANT A UNE OBSTRUCTION PAR DES AMAS CARBONES. CE DEPOT EST HOMOGENE ET REGULIER SUR LE CATALYSEUR. LE COKE EST MAJORITAIREMENT INSOLUBLE ET DE STRUCTURE AMORPHE. LES MESURES D'ACTIVITE CATALYTIQUE REALISEES AVEC LE CATALYSEUR DE REFERENCE COKE (A 380 ET 440\C, TENEURS VARIABLES EN CARBONE) ONT MONTRE QUE L'ON OBSERVAIT UNE DESACTIVATION REGULIERE DES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT AVEC LE DEPOT CARBONE, CORRESPONDANT A UNE MOINS BONNE ACCESSIBILITE DE LA PHASE ACTIVE. LA REACTION D'HDN DE LA 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLEINE EST PLUS SENSIBLE AU DEPOT CARBONE QUE LES REACTIONS D'HDS DU 4,6-DIMETHYLDIBENZOTHIOPHENE ET D'HYD DU PHENANTHRENE. DES ANALYSES REALISEES EN XPS ONT MONTRE QUE LE COKE MODIFIE LA QUANTITE DE PHASE ACTIVE ACCESSIBLE A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LA PHASE NIMOS EST LA PLUS AFFECTEE PAR LE COKAGE, QUEL QUE SOIT L'ETAT INITIAL DU CATALYSEUR. L'HDN AURAIT LIEU PREFERENTIELLEMENT SUR UNE PHASE PROMUE (NIMOS) TANDIS QUE L'HDS ET L'HYD PEUVENT AVOIR LIEU SUR LA PHASE PROMUE OU NON PROMUE (MOS 2).

Download or read book Etude des catalyseurs d hydrotraitement written by Swadefh Paul Ahuja and published by . This book was released on 1968 with total page 136 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Nouvelles phases actives written by Cécile Thomazeau and published by . This book was released on 2001 with total page 174 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les normes environnementales concernant la teneur en soufre autorisée dans les gazoles ne cessent de ce durcir (500 ppm en 1996, 50 ppm maximum en 2005). C'est pourquoi, l'hydrodésulfuration (procédé du raffinage pétrolier réalisant la désulfuration des coupes pétrolières) suscite de nombreux efforts de recherches, notamment l'étude de nouvelles phases actives. L'objectif de ce travail est la synthèse de nouveaux catalyseurs supportés à base de disulfures lamellaires de molybdène et de tungstène. Les disulfures MoS2 et WS2 possédant la même structure cristalline, l'existence d'une solution solide MoxW(1-x)S2 est envisageable. Les propriétés d'hydrodésulfuration et d'hydrogénation de MoS2 et WS2 pourraient être modulées ou renforcées par l'association des deux cations Mo W au sein de la même phase disulfure et par les propriétés inhérents à la phase solution solide. Dans un premier temps la formation et la caractérisation de cette solution solide MoxW(1-x)S2 ont été étudiées pour des catalyseurs massiques puis supportés sur alumine. La présence des deux cations molybdène et tungstène au sein du même réseau cristallin a été mise en évidence par EXAFS. Les catalyseurs promus par le nickel ou le cobalt ont également été préparés et caractérisés. Dans un deuxième temps les propriétés catalytiques de ces systèmes ont été évaluées sur molécules modèles sur charges réelles. Des augmentations d'activité catalytiques de 20 à 35% sont observées. Les catalyseurs ont été caractérisés (EXAFS, MET,SPX, RTP) dans le but de corréler les activités catalytiques observées avec les caractéristiques structurales et électroniques des catalyseurs.

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DES REACTIONS D HYDROGENATION CATALYTIQUES DE COMPOSES ORGANIQUES SOLIDES written by FOUAD.. SABRA and published by . This book was released on 1990 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE MEMOIRE A POUR OBJET L'ETUDE DES REACTIONS CATALYTIQUES HETEROGENES EN PHASE SOLIDE DE COMPOSES PHENOLIQUES. LES REACTIONS D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ET DU 1,2-DIHYDROXYBENZENE ONT ETE ETUDIEES. LES PROCESSUS MIS EN JEU CONCERNENT L'ETAT SOLIDE ORGANIQUE ET LA CATALYSE HETEROGENE. DANS CES REACTIONS, LE GAZ REDUCTEUR EST L'HYDROGENE, QUI EN SE DISSOCIANT SUR LE CATALYSEUR GENERE DES ESPECES MOBILES ACTIVEES DE L'HYDROGENE (EFFET SPILLOVER OU D'EPANDAGE) CAPABLES DE REAGIR AVEC LE SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE CONCERNE ESSENTIELLEMENT LA DETERMINATION DE LA REACTIVITE ET LA SELECTIVITE DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL EN PRESENCE DE DIFFERENTS CATALYSEURS. EN PRESENCE DE CATALYSEURS AU RHODIUM L'ALCOOL CIS EST FORME PREFERENTIELLEMENT ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE C'ST L'ALCOOL TRANS QUI EST LE PRODUIT MAJORITAIRE. LES CATALYSEURS A BASE PALLADIUM SONT MOINS REACTIFS ET CONDUISENT A LA FORMATION DE CETONE. LA SELECTIVITE VARIE EGALEMENT AVEC LA NATURE DU SUPPORT; SUIVANT LA NATURE DU CATALYSEUR LES CHEMINS REACTIONNELS DIFFERENT. POUR LA REACTION D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ON PEUT ENVISAGER POUR LE RHODIUM UN CHEMIN REACTIONNEL DIRECT CONDUISANT AUX ALCOOLS ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE LE CHEMIN REACTIONNEL PASSE PAR LA FORMATION INTERMEDIAIRE DE CETONE. L'ETUDE CINETIQUE PERMET D'ETABLIR QUE LA REACTION EST UNE REACTION D'AVANCEMENT INTERFACIALE SE PRODUISANT A L'INTERFACE CATALYSEUR/SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE THEORIQUE COMPREND, D'UNE PART UNE APPROCHE CINETIQUE REACTIONNELLE BASEE SUR UN MODELE DE DIFFUSION GAZ-SOLIDE. LA DIFFUSION PEUT ETRE ATTRIBUEE AUX ESPECES ACTIVEES DE L'HYDROGENE DANS LE SOLIDE ORGANIQUE; D'AUTRE PART UNE ETUDE THEORIQUE BASEE SUR L'APPLICATION DES METHODES SEMI-EMPIRIQUES DE LA CHIMIE QUANTIQUE (MNDO), MONTRE QUE H#3 CONSIDERE COMME UNE ESPECE ACTIVEE DE L'HYDROGENE EST CAPABLE DE REAGIR AVEC UNE DOUBLE LIAISON. D

Download or read book Nouveaux catalyseurs d hydrotraitement massiques obtenus par d composition de pr curseurs organiques written by Sandra Chouzier and published by . This book was released on 2006 with total page 193 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail a pour contexte la recherche de catalyseurs d’hydrotraitement pour répondre aux nouvelles normes en Union Européennes. L’objectif est la mise au point de sulfures et de nitrures de métaux de transition massiques par une nouvelle voie de synthèse. Les nitrures sont obtenus par décomposition de précurseurs contenant de l’hexaméthylènetétramine (N4(CH2)6). L’hexaméthylènetétramine sert d’agent nitrurant, les atomes d’azote issus de sa décomposition venant s’insérer entre les atomes de molybdène dans les interstices du métal. La méthode de préparation a été appliquée avec succès à l’obtention de catalyseurs monométalliques du Mo et bimétalliques NiMo et CoMo. La formation de sulfure est envisagée en sulfurant la phase nitrure, une couche de sulfure se formant en surface du nitrure. L’évaluation des propriétés catalytiques montre que les sites actifs des nitrures monométalliques et bimétalliques sont différents. La phase active du nitrure monométallique γ-Mo2N est le sulfure MoS2 formé en surface. Les phases mixtes Co3Mo3N et Ni2Mo3N se transforment en sulfures monométalliques en présence d’H2S, les phases sulfures promues CoMoS et NiMoS ne se formant pas. En absence d’H2S, les nitrures bimétalliques constituent des sites catalytiques forts, plus actifs que γ-Mo2N